Гербіцидний засіб, спосіб його одержання та спосіб боротьби зі шкідливими рослинами

Винахід стосується галузі техніки засобів захисту рослин, зокрема винахід стосується гербіцидних засобів із вмістом певних фенілсульфонілсечовин і/або їх солей і рослинних олій, які дуже добре підходять для боротьби з бур'янами в рослинних культурах. Застосування сульфонілсечовин як активних компонентів засобів захисту рослин відоме (наприклад, ЕР-А 007687, ЕР-А 030138). Також відомо, що сульфонілсечовини, такі як нікосульфурон (AccentÒ), комбінують з рослинними оліями [наприклад, СПР/Т & ОР 1999 Едьювант референс сапплемент-С&Р Press 1998, стор. 55/56]. Задача даного винаходу полягає в тому, щоб створити гербіцидний засіб, який має особливо високу гербіцидну дію, має селективні властивості стосовно сільськогосподарських культурних рослин і добре переноситься культурними рослинами. Несподівано було виявлено, що гербіцидні засоби, які містять спеціальні сульфонілсечовини в комбінації з рослинними оліями, виконують цю задачу. Даний винахід стосується таким чином гербіцидних засобів, які містять А) одну або декілька сульфонілсечовин загальної формули (І) і/або їх солі причому R1 означає алкокси, що має від 2 до 4 атомів вуглецю, або CO-Ra, де Ra означає ОН, алкокси, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, або NRbRс, де Rb і Rс незалежно один від одного однакові або різні і означають Η або алкіл, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, R2 означає галоген або (A)n-NRdRe, де n дорівнює нулю або 1, А означає групу CR’R’’, де R’ і R’’ незалежно один від одного, однакові або різні і означають Η або алкіл, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, Rd означає Η або алкіл, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, і Re означає ацильний радикал, а у випадку, коли R1 означає алкокси, що має від 2 до 4 атомів вуглецю, може означати і Н, R3 означає Η або алкіл, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, m дорівнює нулю або 1, переважно, дорівнює нулю, X і Υ незалежно один від одного, однакові або різні і означають алкіл, що має від 1 до 6 атомів вуглецю, алкокси, що має від 1 до 6 атомів вуглецю, або алкілтіо, що має від 1 до 6 атомів вуглецю, причому кожний із трьох перерахованих радикалів незаміщений або заміщений одним або декількома радикалами з групи галоген, алкокси, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, або алкілтіо, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, або означають циклоалкіл, що має від 3 до 6 атомів вуглецю, алкеніл, що має від 2 до 6 атомів вуглецю, алкініл, що має від 2 до 6 атомів вуглецю, алкенілокси, що має від 3 до 6 атомів вуглецю, або алкінілокси, що має від 3 до 6 атомів вуглецю, переважно, алкіл, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, або алкокси, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, Ζ означає СН або N і В) одну або кілька рослинних олій. Сполуки формули (І) можуть утворювати солі, у яких водень -SO2-NH-групи заміщений катіоном, характерним для сільського господарства. Ці солі можуть бути наприклад солями металів, особливо лужних металів (наприклад солями Na або К), або солями лужноземельних металів, або солями амонію, або солями з органічними амінами. Утворення солі може також відбуватися шляхом приєднання сильної кислоти до гетероциклічної частини сполук формули (І). Для цього підходять В, НСІ, НNO3, трихлороцтова кислота, оцтова кислота або пальмітинова кислота. Особливо переважні такі сполуки, у яких сіль гербіциду формули (І) утворюється шляхом заміщення водню -SO2-NH-групи, катіоном із групи лужних металів, лужноземельних металів і амонію, переважно, натрієм. У випадку, коли сполуки формули (І) містять один або кілька асиметричних С-атомів або подвійних зв'язків, які у загальній формулі особливо не показані, вони все рівно охоплюються формулою (І). Можливі стереоізомери, які відрізняються своєю специфічною просторовою формою, такі як енантіомери, діастереоізомери, Z- і Ε-ізомери, усі охоплені формулою (І) і можуть бути отримані звичайними способами із сумішей стереоізомерів або при стереоселективних реакціях у комбінації із застосуванням стереохімічно чистих вихідних речовин. Таким чином названі стереоізомери в чистій формі, також як їх суміші, можуть бути застосовані за винаходом. Ацильний радикал у смислі винаходу означає радикал органічної кислоти, який формально можна одержати при відщіпленні однієї ОН-групи від органічної кислоти, наприклад радикал карбонової кислоти і радикали її похідних кислот, таких як тіокарбонова кислота, при необхідності N-заміщена імінокарбонова кислота або радикали моноестерів вугільної кислоти, при необхідності N-заміщених карбамінових кислот, сульфонових кислот, сульфінових кислот, фосфонових кислот, фосфінових кислот. Ацильний радикал переважно означає форміл або ацил із групи CO-RX, CS-RX, CO-ORX, CS-ORx, CSx SR ,SORy або SO2Ry, при цьому Rx і Ry щоразу означає вуглеводневий радикал, що має від 1 до 10 атомів вуглецю, такий як алкіл, що має від 1 до 10 атомів вуглецю, або арил, що має від 6 до 10 атомів вуглецю, який незаміщений або заміщений, наприклад одним або декількома замісниками з групи галогенів, такими як F, СІ, Вr, І, алкокси, галогеналкокси, гідрокси, aміно, нітро, циано або алкілтіо, або Rx і Ry означають амінокарбоніл або аміносульфоніл, причому два радикали названі останніми незаміщені, N-монозаміщeні або Ν,Ν-дизаміщені, наприклад замісниками з групи алкіл або арил. Ацил означає наприклад форміл, галогеналкілкарбоніл, алкілкарбоніл, такий як алкілкарбоніл, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, фенілкарбоніл, причому фенільне кільце може бути заміщене, або алкілоксикарбоніл, такий як алкілоксикарбоніл, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, фенілоксикарбоніл, бензилоксикарбоніл, алкілсульфоніл, такий як алкілсульфоніл, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, алкілсульфініл, такий як алкілсульфініл, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, N-алкіл-1-іміноалкіл, такий як N-(C1-C4)-1-іміно-(C1-C4)алкіл та інші радикали органічних кислот. У смислі цього опису алкільні радикали і радикали які містять алкіл, такі як алкокси або алкілтіо, а також відповідні ненасичені і/або насичені радикали у вуглецевому скелеті можуть бути лінійними або розгалуженими. Якщо спеціально не вказано, у разі радикалів перевагу мають вуглецеві скелети з малим числом атомів вуглецю, наприклад від 1 до 4 атомів вуглецю. Алкільні радикали і при складних значеннях, таких як алкокси або алкілтіо, означають наприклад метил, етил, н- або ізо-пропіл, н-, ізо-, трет- або 2бутил, пентили, гексили, такі як н-гексил, ізо-гексил і 1,3-диметилбутил, гептили, такі як н-гептил, 1метилгексил і 1,4-диметилпентил. Сульфонілсечовини формули (І) і їх солі, хоча у принципі і відомі [дивися, наприклад, ЕР-А 342569, ЕРА 574418, ЕР-А 723534 і ЕР-А 757679, які тут маються на увазі], їх яскраво виражена схильність до утворення, в комбінації з рослинними оліями, синергічних сумішей, із рівня техніки не очевидна. Перевагу мають сульфонілсечовини загальної формули (І) і/або їх солі, в яких m дорівнює 1, R1 означає алкокси, що має від 2 до 4 атомів вуглецю, і R2 означає Н. Також перевагу мають сульфонілсечовини загальної формули (І) і/або їх солі, в яких m дорівнює 0, і а) R1 означає СО-((C1-C4)-алкокси) і R2 означає галоген, переважно, йод, або R2 означає CH2-NHRe, де Re означає ацильний радикал, переважно означає C1-C4-алкіл-сульфоніл, або б) R1 означає СО-N((С1-С4)-алкіл)2 і R2 означає NHRe, де Re означає ацильний радикал, переважно, форміл. Як приклад сполук формули (І) слід назвати: А1 = N-(4,6-диметоксипіримідин-2-іламінокарбоніл)-2-метоксикарбоніл-5-ацетіламінобензолсульфонамід, А2 = натрієва сіль N-(4,6-диметоксипіримідин-2-іламінокарбоніл)-2-метоксикарбоніл-5-(N-формт-Nметил-амінометил)-бензолсульфонаміду, A3 = натрієва сіль N-(4,6-диметоксипіримідин-2-іламінокарбоніл)-2-метоксикарбоніл-5-ацетіламіно)бензолсульфонаміду, А4 = натрієва сіль N-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл-амінокарбоніл)-2-метоксикарбоніл-5-(N-метил-Nпропіоніл-аміно)-бензолсульфонаміду, А5 = натрієва сіль N-(4,6-диметоксиліримідин-2-іламінокарбоніл)-2-метоксикарбоніл-5-(N-ізопропіонілметиламіно)-бензолсульфонаміду, А6 = натрієва сіль N-(4,6-диметоксипіримідин-2-іламінокарбоніл)-2-метоксикарбоніл-5-(Nметоксикарбоніл-амінометил)-бензолсульфонаміду, А7 = натрієва сіль N-(4,6-диметоксипіримідин-2-іламінокарбоніл)-2-(N,N-диметиламіно-карбоніл)-5-(Nметоксикарбоніл-аміно)-бензолсульфонаміду, А8 = N-(4,6-димeтoкcипipимiдин-2-iлaмiнoкapбoнiл)-2-(N,N-димeтилaмiнoкapбoнiл)-5-(N-форміл-аміно)бензолсульфонамід (форамсульфурон), А9 = натрієва сіль N-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл-амінокарбоніл)-2-(N,N-диметиламінокарбоніл-5-(Nформіл-аміно-бензолсульфонаміду (форамсульфурон-натрій), А10 = натрієва сіль N-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл-амінокарбоніл)-2-метоксикарбоніл-5-(Nметилсульфоніл-амінометил)-бензолсульфонаміду (мезосульфуронметил-натрій), А11 = N-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл-амінокарбоніл)-2-метоксикарбоніл-5-(N-метилсульфоніламінометил)-бензолсульфонамід (мезосульфурон-метил), А12 = натрієва сіль N-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл-амінокарбоніл)-2-метоксикарбоніл-5-(Nметоксикарбоніл-амінометил)-бензолсульфонаміду, А13 = 1-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-3-(2-етоксифеноксисульфоніл)сечовина (етоксисульфурон), А14 = натрієва сіль 1-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-3-(2-етоксифеноксисульфоніл)сечовина (етоксисульфурон-натрій), А15 = N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл-амінокарбоніл)-2-метоксикарбоніл-5-йодбензолсульфонамід (йодосульфурон-метил), А16 = натрієва сіль N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл-амінокарбоніл)-2-метокси-карбоніл-5-йодбензолсульфонаміду (йодосульфурон-метил-натрій), А17 = N-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл-амвнокарбоніл)-2-метоксикарбоніл-5-(N-метилсульфоніл-Nметил-амінометил)-бензолсульфонамід, А18 = натрієва сіль N-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл-амінокарбоніл)-2-(N,N-диметиламінокарбоніл)-5-(Nпропіоніл-аміно)-бензолсульфонаміду. Під рослинними оліями в смислі даного винаходу розуміють олії, одержувані з олійних рослин, такі як соєва олія, рапсова олія, олія зародків кукурудзи, соняшнікова олія, олія з і насіння бавовни, лляна олія, кокосова олія, пальмова олія, осотова олія або касторова олія, особлива рапсова олія, а також продукти їх переестерифікації, наприклад алкільні естери, такі як метиловий або етиловий естери рапсової олії. Рослинні олії є переважно естерами жирних кислот з 10-20 атомами вуглецю, переважно 12-20 атомами вуглецю. Естери жирних кислот, що мають від 10 до 22 атомів вуглецю, є, наприклад естерами ненасичених або насичених жирних кислот, що мають від 10 до 22 атомів вуглецю, зокрема з парним числом атомів вуглецю, наприклад ерукова кислота, лауринова кислота, пальмітинова кислота і особливо жирних кислот, що мають 18 атомів вуглецю, таких як стеаринова, олеїнова, лінолева або ліноленова кислоти. Прикладами естерів жирних кислот, що мають від 10 до 22 атомів вуглецю, є такі естери, які одержують шляхом взаємодії гліцерину або гліколю з жирними кислотами, що мають від 10 до 22 атомів вуглецю, такими, які наприклад містяться в оліях або алкілових естерів, що мають від 10 до 22 атомів вуглецю, жирних кислот, що мають від 10 до 22 атомів вуглецю, які наприклад можуть бути отримані шляхом переестерифікації вищезгаданих гліцеринових або гліколевих естерів жирних кислот, що мають від 10 до 22 атомів вуглецю, зі спиртами, що мають від 1 до 20 атомів вуглецю, (наприклад метанолом, етанолом, пропанолом або бутанолом). Переестерифікацію можна виконувати відомими способами, як наприклад описано в [Ромпп Хемі Лексікон, 9вид., т.2, стор.1343, Тіме Ферлаг Штутгарт]. Як алкілові естери, що мають від 1 до 20 атомів вуглецю, жирних кислот, що мають від 10 до 22 атомів вуглецю, перевагу мають метиловий естер, етиловий естер, пропіловий естер, бутиловий естер, 2етилгексиловий естер і додециловий естер. Як гліколеві або гліцеринові естери жирних кислот, що мають від 10 до 22 атомів вуглецю, перевагу мають однакові або змішані гліколеві і гліцеринові естери жирних кислот, що мають від 10 до 22 атомів вуглецю, зокрема жирних кислот з парним числом атомів вуглецю наприклад таких як ерукова кислота, лаурінова кислота, пальмітинова кислота і особливо жирних кислот, що мають 18 атомів вуглецю, таких як стеаринова, олеїнова, лінолева або ліноленова кислоти. За винаходом рослинні олії можуть міститися в гербіцидних засобах, наприклад у вигляді і наявних у продажі олієвмісних сумішей додаткових речовин для препаративних форм, особливо таких, які отримані на основі рапсової олії, таких як HastenÒ [Вікторіан Кемікал компані, Австралія, пізніше перейменований у хастен, основна складова частина; і етиловий естер рапсової олії], ActirobÒB [Нованс, Франція, пізніше названий актиробВ, основна складова частина: метиловий естер рапсової олії], Rako-BinolÒ [Баєр АГ, Німеччина, пізніше названий рако-бінол, основна складова частина: рапсова олія), RenoÒ ;[Стефес, Німеччина, пізніше названий ренолом, складова частина з рослинної олії: метиловий естер рапсової олії] або Stefes Nero-® [Стефес, Німеччина, пізніше названий меро, основна складова частина: метиловий естер рапсової олії]. Комбінації активних речовин формули (І) і/або їх солей з рослинними оліями мають чудову гербіцидну дію, а у переважній формі виконання винаходу - нададитивні ефекти. Застосування поліпшених способів боротьби зі шкідливими рослинами з використанням гербіцидних засобів за винаходом, дозволяє понизити застосовувані кількості і/або підвищити ступінь надійності. Обидва цих фактори мають економічний і екологічний смисл. Вибір кількості компонентів А+В, що належать застосуванню, і співвідношення компонентів А:В при цьому залежать від цілого ряду факторів. У зв'язку з цим є суттєвим вид компонентів А і В, стадія розвитку бур'янів або шкідливих трав, спектр бур'янів, з якими треба боротися, фактори навколишнього середовища, кліматичні умови, стан фунту і так далі. У переважній формі виконання винаходу гербіцидні засоби за винаходом відрізняються тим, що вони містять синергічно діючу кількість комбінації сполук формули (І) і/або їх солей (сполуки типу А) з рослинними оліями В). При цьому треба насамперед підкреслити, що навіть у випадку комбінацій із застосовуваними кількостями або ваговими співвідношеннями А:В, у яких синергізм не в кожнім випадку може бути доведений - це пов'язано з тим, що окремі сполуки звичайно використовують у комбінації в дуже різних застосовуваних кількостях, або ще і з тим, що боротьба з бур'янами при використані окремих сполук є дуже вдалою, - гербіцидним засобам за винаходом як правило властива синергічна дія. Застосування гербіцидних засобів за винаходом може бути здійснене як до сходів, так і після сходів, наприклад обприскуванням. У результаті застосування гербіцидного засобу за винаходом можна суттєво зменшити необхідну кількість препарату, застосовуваного для боротьби з бур'янами. Застосовувана(і) кількість(і) сполук формули (І) і/або їх солей становлять, як правило, від 0,1 до 200г а.і./га (а.і. = активний інгредієнт, тобто застосовувані кількості в перерахуванні на активну речовину), переважно від 0,5 до 100г а.і./га. Застосовувані кількості рослинної олії В) становлять, як правило, від 0,01 до 20кг рослинної олії/га, переважно від 0,5 до 5кг. Вагові співвідношення А:В компонентів гербіцидних засобів за винаходом як згадано можуть так само, як і застосовувані кількості, коливатися в широких межах. Переважний діапазон вагових співвідношень, що застосовуються, охоплює величини відношень А:В від 1:1 до 1:10000, переважно від 1:10 до 1:5000. Крім того підвищення інтенсивності дії і швидкості дії може бути досягнуте, наприклад, за допомогою добавок, які підвищують ефективність, таких як органічні розчинники або змочувальні засоби. Такі добавки дозволяють за певних умов ще більш зменшити концентрацію активних речовин. Гербіцидні засобb за винаходом можуть бути отримані у вигляді змішаних препаративних форм обох компонентів А і В, наприклад, у вигляді суспензійних концентратів в олії, які при застосуванні розводять водою, або переважно приготовлені у великих резервуарах шляхом спільного розведення водою окремо виготовлених компонентів А і В. При застосуванні гербіцидні засоби за винаходом, особливо шляхом розведення водою, використовують, наприклад, у вигляді водних дисперсій, водних суспензій або водних емульсій. Якщо компоненти А і В готують окремо, то можливі препаративні форми для активного компонента А можуть бути, наприклад, водорозчинний порошок для розбризкування (ВРП) і диспергуємий у воді гранулят (ДВГ), а олійний компонент В може бути приготовлений у вигляді придатного до утворення емульсії концентрату (ЕК). Згадані типи препаративних форм у принципі відомі й описані, наприклад, у книгах: Віннакер-Кухлер, „Хімічні технологи" [Winnacker-Kuchler, "Chemische Technologie",] Т.7, С. Маузер Ферлаг Мюнхен [Hauser Verlag München], 4вид., 1986; Вейд Ван Фалькенбург, „Пестицидні рецептури" [Wade van Valkenburg, "Pesticide Formulations"], Марсел Деккер Н.Й. [Marcel Dekker N.Y.], 1973; К. Мартене "Довідник висушування спреїв" [K. Martens, "Spray Drying Handbook"], 3вид. 1979, Дж. Гудвіл Лтд. Лондон [G. Goodwin Ltd. London]. Гербіцидні засоби за винаходом доцільно застосовують з використанням звичайних для засобів захисту рослин допоміжних і додаткових засобів, таких як рідкі і/або тверді носії, розріджувачі і при необхідності поверхнево-активні речовини, такі засоби, що підвищують адгезію, допоміжні засоби які змочують, емульгують і диспергують. Придатними рідкими носіями є, наприклад, аліфатичні й ароматичні вуглеводні, такі як толуол, ксилол або також циклогексанон, ізофорон, диметилсульфоксид, диметилформамід або фракції нафти. Як тверді носії придатні, наприклад, такі мінерали як бентоніт, силікагель, тальк, каолін, атапульгіт, вапняк і рослинні продукти, такі як борошно. Як поверхнево-активні речовини придатні, наприклад, поліетиленалкіл-феніловий етер, нафталінсульфонова кислота і її солі, фенолсульфонові кислоти і їх солі, сульфонати жирних спиртів, а також заміщені бензолсульфонові кислоти та їх солі. Необхідні допоміжні і додаткові матеріали, такі як інертні матеріали, поверхнево-активні речовини, розчинники й інші додаткові речовини, також відомі й описані, наприклад, у книгах: Уоткінс, "Довідник про розріджувачі та носії інсектицидного порошку" [Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers"], 2вид., Дер ленд Букс, Калдвайл Н.Дж. [Darland Books, Caldweil N.J.]; Χ. Φ Ольфен "Введення до колодної хімії глин" [Η. ν. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry], 2вид., Дж. Вілей & Санз, Н.Й. [J. Wiley & Sons, N.Υ.]; Марсден "Довідник розчинників" [Marsden "Solvents Guide"], 2nd вид., Інтерсаєнс, Н.Й. [Interscience, Ν.Υ.] 1963; МакКатчеон'з "Щорічник дерегентів та емульсифуючих агентів [McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual"], MC Пабл. Корп., Ріджвуд Η. Дж. [MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.]; Сіслі енд Вуд "Енциклопедія агентів, активних на поверхні" [Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents"], Кем. Паб. Ко. Інк., Н.Й. [Chem. Pub. Co. Inc., N.Y.] 1964; Шонфельдт, "Погранично активні похідні етиленоксиду" [, "Grenzflachenaktive Äthylenoxidaddukte"], Bicс. Ферлаггезелльшафт, Штутгарт [Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart] 1976; Віннакер-Кухлер "Хімічні технології" [Winnacker-Kuchler "Chemische Technologie"], т.7, Ц. Маузер Ферлаг Мюнхен [С. Hauser Verlag Munchen], 4вид., 1986. На основі цих препаративних форм можна одержувати і комбінації з іншими агрохімічними активними речовинами, такими як гербіциди, інсектициди, фунгіциди, антидоти або захисні речовини, добрива і/або регулятори росту, наприклад, у вигляді готової препаративної формі або у форми резервуарної суміші. Коли виготовляють окремо компоненти А і В, як можливі препаративні форми для активного компонента А придатні водорозчинні порошки для розбризкування (ВРП) і здатні до утворення дисперсій грануляти (ВДГ). Порошки для розбризкування - це здатні рівномірно диспергуватися у воді препарати, які поряд з активнимі речовинами містять крім розріджувача або інертної речовини, ще поверхнево-активні речовини іонної і/або неіонної природи (змочувальні засоби, здатні до утворення дисперсій засоби), наприклад, поліоксоетиловані алкілфеноли, поліоксоетиловані жирні спирти і жирні аміни, сульфати полігліколевих етерів жирних спиртів, алкансульфонати або алкіларилсульфонати, 2,2’-динафтилметан-6,6’дисульфонокислий натрій, дибутилнафталін-сульфонокиелий натрій або також олеїлметилтаурінокислий натрій. Грануляти можуть бути отримані або шляхом розбризкування активної речовини через форсунки, або шляхом нанесення активних речовин на здатний до адсорбції гранульований інертний матеріал, або можуть бути отримані шляхом нанесення концентратів активних речовин за допомогою клеючих засобів, наприклад цукру, такого як пентози і гексози, або нафтопродуктів на поверхню речовин-носіїв, таких як пісок, каолініти, або на гранульований інертний матеріал. Здатні до утворення дисперсій грануляти готують, як правило, звичайними способами, такими як сушіння шляхом розбризкування, гранулювання у вихровому шарі, гранулювання на тарілках, змішування за допомогою високошвидкісних змішувачів і екструзії без твердого інертного матеріалу. Придатні активні речовини можуть бути гранульовані способом, звичайним для одержання гранульованих добрив, при бажанні в суміші з добривами. Як можливі препаративні форми для рослинної олії В) можуть бути використані, наприклад, придатні до утворення емульсій концентрати (ЕК). Ці концентрати (ΕК). Ці одержують, наприклад, шляхом розчинення або емульгування рослинної олії в органічному розчиннику, наприклад, у бутанолі, циклогексаноні, диметилформаміді, ксилолі або й у більш висококиплячих ароматичних сполуках або вуглеводнях при додаванні однієї або декількох поверхнево-активних сполук іонної і/або неіонної природи (емульгаторів). Як емульгатори можуть використовуватися, наприклад, кальцієві солі алкіларилсульфонової кислоти, такі як додецилбензолсульфонат кальцію або неіонні емульгатори, такі як полігліколевий естер жирної кислоти, алкіларилполігліколевий естер, полігліколевий естер жирного спирту, продукти конденсації пропіленоксидетиленоксиду (наприклад, блокспівполімери), алкілполіетер, естер сорбітану з жирною кислотою, естер поліоксиетиленсорбітану з жирною кислотою або інші естери поліоксиетиленсорбітану. Особливу перевагу має спосіб одержання гербіцидних засобів відповідно до даного винаходу, згідно з яким сполуки формули (І) і/або їх солі (компонент А) і одну або кілька рослинних олій (компонент В) перемішують методом виготовлення резервуарних сумішей. При цьому компонент А у такій препаративній формі активної речовини, як ВРП або ДВГ, змішують з олійним компонентом В, наприклад, у такій препаративній формі як ЕК із водою, наприклад, шляхом перемішування. Послідовність додавання окремих компонентів при цьому є довільною. Так, наприклад можна спочатку залити воду в посудину для перемішування, наприклад у резервуар, а потім додати до води компонент А і після цього додати компонент В. Можна спочатку додати до води компонент В, а потім додати компонент А або обидва компоненти А і В одночасно додати до води. Компоненти А і В також можуть разом знаходиться в змішаній препаративної формі, наприклад, у вигляді концентрату суспензії в олії, який звичайним способом розводять водою і використовують. Концентрати суспензії в олії можуть бути отримані, наприклад, шляхом мокрого перемелювання на звичайно застосовуваних кулькових млинах і при необхідності додають поверхнево-активні речовини, наприклад такі, котрі вже приведені вище для інших препаративних форм, причому як олійний компонент В) використовують рослинну олію. Частка активних речовин у різних препаративних формах може варіюватися в широких межах. Наприклад препаративні форми містять від близько 10 до 95ваг.% активних речовин, від близько 90 до 10ваг.% рідких або твердих носіїв, а також, при необхідності, до 20ваг.% поверхнево-активних речовин. У порошках для обприскування концентрація активних речовин становить, наприклад, від 10 до 95ваг.%; частка що залишається до 100ваг.%, складається зі звичайних складових частин препаративних форм. В разі гранулятів, таких як здатні до утворення дисперсій грануляти, вміст активної речовини частково залежить від того, є активна речовина рідкою чи твердою і які засоби при виготовленні для гранулювання і наповнювачі використані. Як правило, цей вміст становить у гранулятів від 10 до 90ваг.%. У разі концентратів олійних суспензій вміст активної речовини становить, як правило, від 0,1 до 20ваг.%, переважно, від 0,5 до 10ваг.%. Поряд з цим, вищезгадані препаративні форми активних речовин і препаративні форми рослинних олій містять, при необхідності, звичайно використовувані засоби, які підвищують адгезію, змочувальні, диспергуючі, емульгуючі, проникні, консервувальні, морозозахисні і розчинники, наповнювачі, барвники, носії, протиспінювачі, засоби, які перешкоджають випаровуванню і засоби, які впливають на величину рН і на в'язкість. У зв'язку з порівняно малими застосовуваними кількостями гербіцидних засобів згідно з винаходом, їх стерпність в усіх розуміннях дуже добра. Особливо у результаті комбінацій згідно з винаходом досягається зменшення абсолютної кількості застосовуваної речовини у порівнянні з окремим застосуванням гербіцидно активної речовини. Для того, щоб ще більше підвищити стерпність і/або селективність гербіцидного засобу згідно з винаходом, може виявитися корисним, щоб у суміші з цим засобом одночасно або окремо в часі один за іншим був застосований антидот, або захисний засіб для культурних рослин. Як антидоти для гербіцидних засобів згідно з винаходом придатні сполуки, наприклад, вказані в заявках на патенти ЕР-А 333131 (ZA 89/1960), ЕР-А 269806 (US-A 4891057), ЕР-А 346620 (AU-A 89/34951) і в міжнародних заявках на патенти РСТ/ЕР 90/01966 (WO 91108202) і РСТ/ЕР 90102020 (WO 911078474) і в цитованій там літературі, або можуть бути отримані способами, описаними там. Інші придатні антидоти відомі з заявок на патенти ЕР-А 94349 (US-A 4902304), ЕР-А 191736 (US-A 4881966) і ЕР-А 0492366 і з літератури, цитованої в них. В одній із переважних форм виконання винаходу гербіцидні засоби містять додатково деяку кількість С) одної або декількох сполук, які діють як антидот, або захисний засіб. Особливо переважними антидотами або групами сполук, які придатні як антидоти для гербіцидних засобів даного винаходу, описаних вище, є серед інших: а) сполуки типу дихлорфенілпіразолін-3-карбонової кислоти, переважно такі сполуки, як етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-3-карбонової кислоти (сполука С1-1, мефенпірдіетил) і споріднені сполуки, такі як описані в міжнародній заявці на патент WO 91/07874 (РСТ/ЕР 90102020); б) похідні дихлорфенілпіразолкарбонової кислоти, переважно такі сполуки як етиловий естер 1-(2,4дихлорфеніл)-5-метилпіразол-3-карбонової кислоти (сполука С1-2), етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5ізопропілпіразол-3-карбонової кислоти (сполука С1-3), етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(1,1диметилетил)піразол-3-карбонової кислоти (сполука С1-4), етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5фенілпіразол-3-карбонової кислоти (сполука С1-5) і споріднені сполуки, які описані в заявках на патенти ЕРА 0333131 і ЕР-А 0269806; в) сполуки типу триазолкарбонових кислот, переважно такі сполуки як етиловий естер 1-(2,4дихлорфеніл)-5-трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триазол-3-карбонової кислоти (сполука С1-6, фенхлоразол) і споріднені сполуки (дивися ЕР-А 0174562 і ЕР-А 0346620); г) сполуки типу дихлорбензил-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти, сполуки типу 5-бензил- або 5-феніл2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти, переважно такі сполуки, як етиловий естер 5-(2,4-дихлорбензил)-2ізоксазолін-3-карбонової кислоти (сполука С1-7) або етиловий естер 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (сполука С1-8) і споріднені сполуки, такі як описані в міжнародній заявці на патент WO 91/08202 : (РСТ/ЕР 90/01966); д) сполуки типу 8-хіноліноксиоцтової кислоти, переважно такі сполуки як (1-метилгекс-1-іл)овий естер (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти (С2-1), (1,3-диметилбут-1-іл)овий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (С2-2), 4-алілоксибутиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти (С2-3), 1алілоксипроп-2-іловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти (С2-4), етиловий естер (5-хлор-8хінолінокси)-оцтової кислоти (C2-5), метиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти (С2-6), аліловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти (С2-7), 2-(2-пропіліденімінокси)-1-етиловий естер (5хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти (С2-8), 2-оксопроп-1-іловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти (С2-9) і споріднені сполуки, такі як описані в ЕР-А 0086750, ЕР-А 0094349 і ЕР-А 0191736 або ЕР-А 0492366; е) сполуки типу (5-хлор-8-хінолінокси)-малонової кислоти, переважно такі сполуки як діетиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)-малонової кислоти, діаліловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)-малонової кислоти, метилетиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)-малонової кислоти і такі споріднені сполуки, які описані і запропоновані в німецькій заявці на патент ЕР-А 0582198; ж) активні речовини типу похідних феноксиоцтової, відповідно феноксипропіонової кислот, відповідно ароматичних карбонових кислот, такі як наприклад 2,4-дихлорфеноксиоцтова кислота (естер) (2,4-D), 4хлор-2-метилфеноксипропіонова кислота (мекопроп), МСРА або 3,6-дихлор-2-метоксибензойна кислота (естер) (дикамба). з) Сполуки типу 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонова кислота, переважно етиловий естер 5,5дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (С3-1, ізоксадифен-етил). и) Сполуки відомі як антидоти, наприклад для рису, такі як фенхлорим (= 4,6-дихлор-2-фенілпіримідин, Довідник з пестицидів (Pesticide Manual), 11вид., 1997, стор.511-512), димепіперат (= S-1-метил-1фенілетиловий естер піперидин-1-тіокарбонової кислоти, Довідник з пестицидів (Pesticide Manual), 11вид., 1997, стор.404-405), даймурон (= 1-(1-метил-1-фенілетил)-3-п-толилсечовина, Pesticide Manual, 11вид., 1997, стор.330), кумилурон (= 3-(2-хлорфенілметил)-1-(1-метил-1-фенілетил)сечовина, JP-A 60/087254), метоксифенон (= 3,3'-диметил-4-метокси-бензофенон), CSB (= 1-бром-4-(хлорметилсульфоніл)бензол, CAS-Reg. Nr. 54091-06-4). Крім того, вказані сполуки принаймні частково описані в ЕР-А 0640587, на який цим дається посилання з метою доведення до відома. к) Інша важлива група сполук, придатних як антидоти і захисні засоби, відома з WO 95107897. Антидоти вищеописаних груп від а) до к) знижують або припиняють фітотоксичні ефекти, які можуть відбуватися в культурах корисних рослин при застосуванні гербіцидних засобів за винаходом не роблячи при цьому впливу на ефективність гербіцидів на бур'яни. У зв'язку з цим, діапазон застосування гербіцидних засобів за винаходом може бути значно розширений і, особливо, у результаті застосування антидотів, стало можливим застосування гербіцидних засобів, які до цього тільки обмежено або з недостатнім успіхом могли бути застосовані, тобто таких комбінацій, які при використанні без антидота при низьких концентраціях забезпечували вузький спектр дії і недостатню ефективність боротьби з бур'янами. Компоненти А і В гербіцидних засобів за винаходом і згадані антидоти можуть вноситися разом (у вигляді готових препаративих форм або методом резервуарних сумішей) або в будь-якій послідовності один за іншим. Вагові співвідношення антидоттербіцид (сполука(и) формули (І) і/або їх солі) можуть варіюватися в широких межах і лежать переважно в діапазоні від 1:100 до 100:1, зокрема, від 1:100 до 50:1. Оптимальні кількості гербіциду(ів) і антидота(ів) звичайно залежать від типу гербіцидного засобу і/або від застосованого антидота, а також від роду оброблюваних рослин і їх стану. Антидоти С) у залежності від їх властивостей можуть вноситися для попередньої обробки насінного матеріалу культурної рослини (протравляння насіння), або перед посівом вноситься в посівні борозенки, або вноситися разом з гербіцидною сумішшю до сходів або після сходів рослин. Обробка до сходів включає як обробку посівних площ перед посівом, так і обробку засіяних, але ще не пророслих посівних площ. Перевагу має спільне застосування з гербіцидною сумішшю. При цьому можуть використовуватися резервуарні суміші або готові препаративні форми. Необхідні застосовувані кількості антидотів у залежності від показань і від використовуваного гербіциду можуть коливатися в широких межах від 0,001 до 1кг, переважно, від 0,005 до 0,2кг активної речовини на гектар. Особливо сприятливі гербіцидні засоби виходять у рамках винаходу, якщо гербіциди з групи А) використовуються в комбінації з рослинними оліями В) і з антидотами С1-1, С2-1 і/або С3-1. Предметом даного винаходу є також спосіб боротьби з небажаними рослинами, який відрізняється тим, що вноситься гербіцидно діюча кількість відповідного винаходові гербіцидного засобу, наприклад на рослини, на частини рослин, насіння рослин або на посівні площі. При переважному варіанті способу сполуки формули (І) і/або їх солі вносять у застосовуваних кількостях від 0,1 до 200г а.і./га (активного інгредієнту), переважно від 0,5 до 100г а.і./га. Крім того, особливу перевагу має використання активних речовин у вигляді резервуарних сумішей, причому окремі компоненти, наприклад у вигляді препаративних форм, разом змішують з водою в резервуарі і використують одержувану рідину для обприскування. Оскільки переносність культурними рослинами комбінацій за винаходом при одночасній, дуже високій ефективній боротьбі з бур'янами, дуже добре виражена, то ці комбінації можна розглядати як селективні. Тому при особливо переважному способі гербіцидні засоби з комбінаціями активних речовин згідно з винаходом застосовують для селективної боротьби з небажаними рослинами. Внесення гербіцидних засобів можна здійснювати звичайним образом, наприклад з водою в якості носія і кількостями для обприскування від 100 до 1000літрів/гa. Можливе застосування цих засобів при так званому способі малих обсягів або ультра малих обсягів (ULV), а також у вигляді гранулятів і мікрогранулятів. Гербіцидні комбінації згідно з винаходом можуть переважно використовуватися для боротьби з небажаними рослинами в трансгенних культурах. Трансгенні культури - це такі культури, рослини яких у результаті генетичних маніпуляцій набувають опірності впливу гербіцидів або пестицидів. Змінені в такий спосіб культурні рослини дозволяють їх селективне застосування. Загалом винахід стосується також застосування гербіцидних засобів, які містять А) одну або кілька сульфонілсечовин загальної формули (!) і/або їх солі причому R1 означає алкокси, що має від 2 до 4 атомів вуглецю, або CO-Ra, де Ra означає ОН, алкокси, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, або NRbRc, де Rb і Rc незалежно один від одного, однакові або різні і означають Η або алкіл, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, R2 означає галоген або (A)n-NRdRe, де n дорівнює нулю або 1, А означає групу CR’R’’, де R’ і R’’ незалежно один від одного, однакові або різні означають Η або алкіл, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, Rd означає Η або алкіл, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, і Re означає ацильний радикал, а у випадку, коли R1 означає алкокси, що має від 2 до 4 атомів вуглецю, може означати і Н, R3 означає Η або алкіл, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, m дорівнює нулю або 1, X і Υ незалежно один від одного або різні, означають алкіл, що має від 1 до 6 атомів вуглецю, алкокси, що має від 1 до 6 атомів вуглецю, або алкілтіо, що має від 1 до 6 атомів вуглецю, причому кожний із трьох перерахованих радикалів незаміщений або заміщений одним або декількома радикалами з групи галоген, алкокси, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, і алкілтіо, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, або означають циклоалкіл, що має від 3 до 6 атомів вуглецю, алкеніл, що має від 2 до 6 атомів вуглецю, алкініл, що має від 2 до 6 атомів вуглецю, алкенілокси, що має від 3 до 6 атомів вуглецю, або алкінілокси, що має від 3 до 6 атомів вуглецю, переважно, алкіл, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, або алкокси, що має від 1 до 4 атомів вуглецю, Ζ означає СН або N і В) одну або кілька рослинних олій, для подолання небажаних шкідливих рослин, переважно в рослинних культурах. Як рослинні культури, на яких можуть бути застосовані гербіцидні засоби згідно з винаходом, можна назвати наприклад зернові культури (пшениця, жито, овес, ячмінь), кукурудзу, рис, просо, сою, рапс, соняшник і бавовну. Застосування стосується внесення гербіцидних засобів, що містять компоненти А і В в синергічно активних кількостях. До винаходу також відносяться суміші з одного або декількох комбінаційних партнерів А), переважно А8, А9, А10, А11, А13, А15 і/або А16 і одного або декількох комбінаційних партнерів В), при необхідності у комбінації з одним або декількома антидотами С). Як переважні приклади гербіцидних засобів за винаходом слід назвати такі комбінації А8, А9, А10, А11, А13, А15 і А16 з рослинними оліями, але це не означає, що можливі комбінації обмежуються тільки названими комбінаціями: А8 + Актироб В, А8 + Хастен, А8 + Меро, А8 + Рако-бінол, А9 + Актироб В, А9 + Хастен, А9 + Меро, А9 + Рако-бінол, А10 + Актироб В, А10 + Хастен, А10 + Меро, А10 + Рако-бінол, А11 + Актироб В, А11 + Хастен, А11 + Меро, А11 + Рако-бінол, А13 + Актироб В, А13 + Хастен, А13 + Меро, А13 + Рако-бінол, A15 + Актироб В, А15 + Хастен, А15 + Меро, А15 + Рако-бінол, А16 + Актироб В, А16 + Хастен, А16 + Меро, А16 + Рако-бінол, А8 + А15 + Актироб В, А8 + А15 + Хастен, А8 + А15 + Меро, А8 + А15 + Рако-бінол, А9 + А15 + Актироб В, А9 + А15 + Хастен, А9 + А15 + Меро, А9 + А15 + Рако-бінол, А8 + А16 + Актироб В, А8 + А16 + Хастен, А8 + А16 + Меро, А8 + А16+ Рако-бінол, А9 + А16 + Актироб В, А9 + А16 + Хастен, А9 + А16 + Меро, А9 + А16 + Рако-бінол. Вищеописані суміші можуть бути доцільно застосовані разом з одним або декількома антидотами. Прикладами переважних антидотів є етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(етоксикарбоніл)-5-метил-2піразолін-3-карбонової кислоти (С1-1), (1-метилгекс-1-іл)овий естер (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти (С2-1), метиловий естер 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (С3-1). У приведених комбінаціях застосування антидота може давати переваги, оскільки може бути зменшена можлива шкода для культурної рослини, яка може бути нанесена похідними сульфонілсечовини або іншими гербіцидно діючими активними речовинами. Крім того, антидоти С1-1, С2-1 і С3-1 можуть бути переважно замінені одним або декількома сполуками з наступної групи антидотів або бути використані разом з одним або декількома з наступних сполук: - етиловий естер 1 -(2,4-дихлорфеніл)-5-метил-піразол-3-карбонової кислоти (С1-2), - етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-ізопропІл-піразол-3-карбонової кислоти (С1-3), - етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(1,1-диметил-етил)піразол-3-карбонової кислоти (С1-4), - етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-феніл-піразол-3-карбонової кислоти (С1-5), - етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триазол-3-карбонової кислоти (С1-6, фенхлоразол), - етиловий естер 5-(2,4-дихлорбензил)-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (С1-7), - етиловий естер 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (С1-8), - (1,3-диметил-бут-1-іл)овий естер (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти (С2-2), - 4-аліл-окси-бутиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти (С2-3), - 1-аліл-окси-проп-2-іловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти (С2-4), - етиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти (С2-5), - метиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти (С2-6), - аліловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти (С2-7), - 2-(2-пропілиден-імінокси)-1-етиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти (С2-8), - 2-оксо-проп-1-іловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти (С2-9), - діетиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)-малонової кислоти, - діаліловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)-малонової кислоти, - метилетиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)-малонової кислоти, - 2,4-дихлорфеноксиоцтова кислота (естерр) (2,4-D), - 4-хлор-2-метил-фенокси-пропіонова кислота (мекопроп), - МСРА, - 3,6-дихлор-2-метокси-бензойна кислота (естер) (дикамба). Переважними сумішами є: А8 + Актироб В + С3-1, А8 + Хастен + С3-1, А8 + Мере- + С3-1, А8 + Рако-бінол + С3-1, А9 + Актироб В + С3-1, А9 + Хастен + С3-1, А9 + Меро + С3-1, Α9 + Рако-бінол + С3-1, А10 + Актироб В + С3-1, А10 + Хастен + С3-1, А10 + Меро + С3-1, А10 + Рако-бінол + С3-1, А11 + Актироб В + С3-1, А11 + Хастен + С3-1, А11 + Меро + С3-1, Α11 + Рако-бінол + С3-1, А13 + Актироб В + С31, А13 + Хастен + С3-1, А13 + Меро + С3-1, А13 + Рако-бінол + С3-1, А15 + Актироб В + С3-1, А15 + Хастен + С3-1, А15 + Меро + С3-1, А15 + Рако-бінол + С3-1, А16 + Актироб В + С3-1, А16 + Хастен + С3-1, А16 + Меро + С3-1, А16 + Рако-бінол + С3-1, А8 + А15 + Актироб В + С3-1, А8 + А15 + Хастен + С3-1, А8 + А15 + Меро + С3-1, А8 + А15 + Рако-бінол + С3-1, А8 + А16 + Актироб В + С3-1, А8 + А16 + Хастен + С3-1, А8 + А16 + Меро + С3-1, А8 + А16 + Рако-бінол + С3-1, А9 + А15 + Актироб В + С3-1, А9 + А15 + Хастен + С3-1, А9 + А15 + Меро + С3-1, А9 + А15 + Рако-бінол + С3-1, А9 + А16 + Актироб В + С3-1, А9 + А16 + Хастен + С3-1, А9 + А16 + Меро + С3-1, А9 + А16 + Рако-бінол + С3-1. А8 + Актироб В + С1-1, А8 + Хастен + С1-1, А8 + Меро + С1-1, А8 + Рако-бінол + С1-1, А9 + Актироб В + С1-1, А9 + Хастен + С1-1, А9 + Меро + С1-1, А9 + Рако-бінол + С1-1, A10 + Актироб В + С1-1, А10 + Хастен + С1-1, А10 + Меро + С1-1, А10 + Рако-бінол + С1-1, А11 + Актироб В + С1-1, А11 + Хастен + С1-1, А11 +Меро + С1-1, А11 + Рако-бінол + С1-1, А13 + Актироб В + С11, А13 + Хастен + С1-1, А13 + Меро + С1-1, А13 + Рако-бінол + С1-1, А15 + Актироб В + С1-1, А15 + Хастен + С1-1, А15 + Меро + С1-1, А15 + Рако-бінол + СМ, А16 + Актироб В + C1-1, A16 + Хастен + C1-1, A16 + Меро + C1-1, A16 + Рако-бінол + С1-1, А8 + А15 + Актироб В + С1-1, А8 + А15 + Хастен + С1-1, А8 + А15 + Меро + С1-1, А8 + А15 + Рако-бінол+ С1-1, А8 + А16 + Актироб В + С1-1, А8 + А16 + Хастен + С1-1, А8 + А16 + Меро + С1-1, А8 + А16 + Рако-бінол + С1-1, А9 + А15 + Актироб В + С1-1, А9 + А15 + Хастен + С1-1, А9 + А15 + Меро + С1-1, А9 + А15 -+ Рако-бінол + С1-1, А9 + А16 + Актироб В + С1-1, А9 + А16 + Хастен + С1-1, А9 + А16 + Меро + С1-1, А9 + А16 + Рако-бінол + С1-1. Поряд з цим, у гербіцидних засобах згідно з винаходом для покращення властивостей можуть додатково міститися, часто в незначних кількостях, одна, дві або кілька агрохімічно активних речовин, відмінних від А (наприклад гербіциди, інсектициди, фунгіциди і так далі). Це створює багато можливостей для комбінування між собою декількох активних речовин і спільного їх використання для боротьби зі шкідливими рослинами в культурах рослин, не відхиляючись від мети винаходу. Гербіцидні засоби за винаходом мають дуже добру гербіцидну дію на широкий спектр одно- і дводольних шкідливих рослин. Також добре вони діють і на багаторічні бур'яни, які виростають з насіння або корененіжок, з коренів або з інших довгоживучих органів. При цьому в будь-якому порядку вносяться гербіциди при обробці до сходів, або після сходів. Гербіцидні засоби згідно з винаходом можуть використовуватися, наприклад для боротьби з такими бур'янами: Дводольні бур'яни видів Sinapis, Galium, Stellaria. Matricaria, Galinsoga, Chenopodium, Brassica, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, PolygonuM, Sesbania, Cirsum, Carduus, Sonchus, Solanum, Lamium, Veronica, Abutilon, Datura, Viola, Monochoria, Commelina, Sphenoclea, Aeschynomene, Heteranthera, Papaver, Euphorbia і Bidens. Однодольні бур'яни видів Avena, Alopecurus, Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Poa, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Cyperus, Elytrigia, Sorghum, Apera і Scirpus. Якщо гербіцидні засоби за винаходом застосовують перед проростанням, то можна або цілком перешкодити проростанню паростків бур'янів, або паростки ростуть до стадії утворення листків, однак після цього їх ріст припиняється і зрештою вони цілком відмирають після трьох-чотирьох тижнів. При нанесенні гербіцидних засобів за винаходом на зелені частини рослин після сходів також дуже швидко після обробки настає припинення їх росту. Ріст рослин-бур'янів припиняється на тій стадії росту, яка була в момент обробки, або вони швидко або повільно відмирають через певний час, так що таким способом можна при застосуванні засобів згідно з винаходом рано і довгостроково перешкодити шкідливій для культурних рослин конкуренції з боку шкідливих рослин і одержати зв'язане з цим кількісне і якісне підвищення врожаю. У зв'язку з тим, що засоби згідно з винаходом мають дуже високу гербіцидну активність стосовно однодольних і дводольних бур'янів, культурна рослина ушкоджується несуттєво або зовсім не ушкоджується. Узагальнюючи, можна сказати, що при спільному застосуванні сульфонілсечовин загальної формули (І) і/або їх солей з однією або з декількома рослинними оліями досягається дуже добра гербіцидна дія, причому при одній з переважних комбінацій настають нададитивні (= синергічні) ефекти, тобто дія в комбінації сильніше, ніж сумарний ефект від застосування окремих компонентів. Ці ефекти дозволяють, серед іншого, зменшити застосовувану кількість гербіцидних засобів, боротися з більш широким спектром бур'янистих рослин і бур'янистих трав, перекривати пробіли у спектрі дії і стосовно стійких видів, забезпечувати більш швидку і надійну дію, більш тривалу дію, повне подолання шкідливих рослин за одне або кілька внесень і розширення часового інтервалу застосування активних речовин у комбінації. Названі властивості необхідні в практичній боротьбі зі шкідливими рослинами для того, щоб звільнити культурні сільськогосподарські рослини від небажаних конкуруючих рослин і для забезпечення якісних і кількісних врожаїв і/або для їх підвищення. При цьому згідно з винаходом технічний стандарт щодо описаних властивостей значно перевищений гербіцидними засобами. Приклади, приведені нижче, служать для ілюстрації даного винаходу, однак вони не є обмежуючими: А. Біологічні приклади Приклад 1 На грядках 6м2 у відкритому ґрунті навесні була посіяна кукурудза. Після посіву, поряд з кукурудзою, зійшли бур'янисті рослини видів, приведених у таблиці 1. Через 24 дні грядки були обприскані, як це практикується, сполуками активних речовин у перерахуванні 400л/ra. Сполуки активних речовин містили в перерахуванні 30г сполуки А8 у комбінації з 30г антидота С3-1, які у формі здатного до утворення дисперсій грануляту на основі каоліну диспергували в перерахуванні на 400л води. Рослинні олії шляхом розмішування у великому резервуарі були додані до рідини для обприскування в застосовуваних кількостях, наведених у таблиці. Через 2 тижні після обприскування проведена оцінка ефективності за такою схемою: 100% = повне знищення, 0% = ніякої дії. Результати, наведені в таблиці 1, причому в дужках наведена ефективність комбінації гербіцид/антидот і рослинної олії при окремому застосуванні. Так шкідливий вплив становить наприклад у Setaria viridis 42% при окремому застосуванні тільки комбінації гербіцид/антидот А8 + С3-1 і 0% при застосуванні тільки рослинних олій. Таблиця 1 Рослинна олія АктиробВ Рако-бінол Концентрація л/га 1,33 2,0 0,67 SETVI Ефект.(%) 99(42+0) 99(42+0) 99(42+0) CHEAL Ефект.(%) 99(27+0) 99(27+0) 91(27+0) CHEFI Ефект.(%) 99(25+0) 100(25+0) 94(25+0) STEME Ефект.(%) 100(10+0) 100(10+0) 99(10+0) 1,0 2,0 Меро 99(42+0) 100(42+0) 96(27+0) 98(27+0) 99(25+0) 99(25+0) 100(10+0) 100(10+0) Скорочення: SETVI = Setaria viridis CHEAL = Chenopodium album CHEFI = Chenopodium ficifolium STEME = Stellaria media л/га = літр/гектар Приклад показує в кожному випадку синергічну дію гербіцидного засобу за винаходом. Приклад 2 На грядках 10м2 у відкритому ґрунті навесні була посіяна кукурудза і Sorghum sudanense. Після посіву, поряд з посіяними видами, зійшли бур'янисті рослини видів, приведених у таблиці 2. Через 22 дні грядки були обприскані, як це практикується, виготовленими активними речовинами у перерахуванні 300л/га. Виготовлені активні речовини містили в перерахуванні 30г сполуки А8 у комбінації з 30г антидота С3-1, які у формі здатного до утворення дисперсій грануляту на основі каоліну диспергували в перерахуванні на 400л води. Рослинні олії шляхом розмішування у великому резервуарі були додані до рідини для обприскування в застосовуваних кількостях, приведених у таблиці. Через 12 днів після обприскування була проведена оцінка ефективності за такою схемою: 100% = повне знищення, 0% = ніякої дії. Результати приведені в таблиці 2, причому в дужках наведена ефективність комбінації гербіцид/антидот і рослинної олії при окремому застосуванні. Таблиця 2 Рослинна олія Актироб В Рако-бінол Меро Концентрація л/га 1,33 2,0 0,67 1,0 2,0 SORSU Ефект.(%) 98(83+0) 98(83+0) 91(83+0) 98(83+0) 100(83+0) CHEAL Ефект.(%) 75(25+0) 78(25+0) 55(25+0) 75(25+0) 80(25+0) ZEAMX (Кукурудза) Ефект.(%) 0 0 0 0 0 Скорочення: SORSU = Sorghum sudanense, CHEAL = Chenopodium album, ZEAMX =Zeamays, л/га = літр/гектар. Приклад показує в кожному випадку синергічну дію на шкідливі рослини при одночасній дуже добрій селективності щодо культурних рослин. Приклад 3 Насіння або кореневі відростки одно- і дводольних шкідливих і корисних рослин були покладені в горщики з діаметром від 9 до 13см на піщаний ґрунт і зверху засипані землею. Горщики витримували в парниках при оптимальних умовах. На стадії від двох до трьох листків, тобто приблизно через три тижні після початку вирощування, випробувані рослини обробляють обприскуванням зелених частин рослин гербіцидами і рослинною олією у вигляді водних дисперсій або суспензій, відповідно, емульсій і з кількістю води в перерахуванні 300л/га при різних концентраціях. Горщики витримують для подальшого культивування рослин у парнику при оптимальних умовах. Візуальну оцінку ураження корисних і шкідливих рослин проводять через 2-3 тижні після обробки за такою схемою: 100% = повне знищення, 0% = ніякої дії. Результати дослідів зведені в наступній таблиці, причому в дужках наведена ефективність комбінації гербіцид/антидот і рослинної олії при окремому застосуванні. Таблиця 3 Тип Х1 Х1 Х1 X1 V1 V1 V1 V1 Гербіцид Концентрація кг/га 0,015 0,015 0,015 0,015 0,015 0,015 0,015 0,015 Тип Актироб В Хастен Рако-бінол Mepo Актироб В Хастен Рако-бінол Mepo Скорочення: ECHCG = Echinochloa crus galli SORHA = Sorghum halepense CHEAL = Chenopodium album Росл. олія Концентрація л/га 1 1 1 1 1 1 1 1 ECHCG Ефект.(%) 70(0+0) 70(0+0) 70(0+0) 75(0+0) 0(0+0) 15(0+0) 0(0+0) 30(0+0) SORHA Ефект.(%) 60(0+0) 60(0+0) 50(0+0) 60(0+0) 0(0+0) 0(0+0) 0(0+0) 15(0+0) CHEAL Ефект.(%) 70(0+0) 70(0+0) 75(0+0) 75(0+0) 0(0+0) 0(0+0) 0(0+0) 0(0+0) X1 = A8 + C3-1 V1 = Нікосульфурон л/га = літр/гектар Приклад 4 Рис, а також Cyperus esculentus, у якості типової шкідливої рослини, вирощували у парнику при Падіумовах для рису (висота стояння води 2-3см) у замкнутих пластикових горщиках і обприскують розведеним водою препаратом активної речовини в кількості 600л/га. Після цього випробувані рослини утримували при оптимальних для росту умовах у парнику протягом усього часу дослідів. Через 3 тижні після обробки роблять оцінку ушкоджень рослин шляхом візуальної оцінки в порівнянні з необробленими контрольними рослинами за такою схемою: 100% = повне знищення, 0% = ніякої дії. Результати дослідів зведені в наступній таблиці, причому в дужках наведена ефективність дії комбінації гербіцид/антидот і рослинної олії при окремому застосуванні: Таблиця 4 Гербіцид Активна речовина Концентрація кг/га А13 0,004 А13 0,004 Скорочення: CYPES = Cyperus esculentus, кг/га = кілограм/гектар. Рослинна олія Рис CYPES Тип Концентрація л/га Ефективність (%) Ефективність (%) Хастен 1 0(0+0) 75(35+0) Хастен 2 0(0+0) 85(35+0)