Спосіб виділення золота екстракцією розчинником

Реферат: Винахід стосується способу виділення золота екстракцією розчинником із кислого хлоридвмісного водного розчину або з суспензії, що містить золотоносні тверді речовини, застосовуючи реагент, базований на діестері, який як органічний екстракційний розчин є погано розчинним у воді. Згідно зі способом золото екстраговано надзвичайно ефективно, але інші благородні метали та багато інших металів досить помірно. Золото очищено з екстракційної фази чистою водою, із чого золото можна відновлювати хімічним або електрохімічним способами. UA 103575 C2 (12) UA 103575 C2 UA 103575 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Винахід стосується способу виділення золота екстракцією розчинником із базованих на водному розчині кислотного хлориду або суспензії, яка містить тверду золотоносну речовину, застосовуючи реагент, базований на діестері, який як органічний екстракційний розчин є погано розчинним у воді. Згідно зі способом золото екстраговано надзвичайно ефективно, але інші благородні метали та найбільше інші метали екстраговано тільки в малих кількостях. Золото десорбовано з екстракційної фази чистою водою, з якої золото можна відновлювати хімічно або електрохімічно. При отриманні металу екстракцію розчинником звичайно застосовують способи, де метали можна екстрагувати з водних розчинів, застосовуючи для екстракції органічні розчини. Раніше було відомо, що золото можна екстрагувати з розчину хлоридної кислоти, застосовуючи як екстрагент деякий кетон, як-то метилбутилкетон, фосфат, як-то трибутилфосфат, алкіламін, та довголанцюговий етер, як-то диетилгліколь-дибутилетер. Останнє з наведеного також відомо під скороченням BUTEX та за назвою − дибутилкарбітол або DBC, та його застосовували в промислових способах. У книзі "The chemistry of gold extraction" (посилання 1) запропоновано хороший огляд поширених відомих способів екстракції. Золото можна екстрагувати дуже ефективно DBC, але було знайдено наявність кількох негативних властивостей, котрі описано в посиланні (1). У промислових способах, як-то спосіб Хофмана (2), було спостережено, що фаза DBC дуже повільно відстоюється від водної фази, що ускладнює стадію екстракції та стадію очищення екстракційної фази. Крім того, розчинність DBC у воді є надзвичайно високою (приблизно, 3 г/л, 25 °C), що призводить до втрат реагенту на стадіях екстракції та очищення. Точка спалаху DBC також є відносно низькою. Оскільки DBC зв'язує золото настільки сильно, золото має бути відновленим безпосередньо з органічної фази. Звичайно, відновлення робили при підвищеній температурі, застосовуючи оксалат. Разом з осадом відновленого золота також отримано втрату дорогого екстрагенту. Крім того, неприємний запах DBC потребує спеціального впорядкування умов праці. З літератури відомо (3), що довголанцюгові спирти також екстрагують золото. Між іншим, Грант (4) надав та показав емпірично, що DBC можна заміщувати довголанцюговими спиртами. Публікацію заявки WO 2009105832 базовано на застосуванні тих самих довголанцюгових спиртів для екстракції золота з розчину хлоридної кислоти. При застосуванні довголанцюгових спиртів як екстрагентів Грантом у згаданій вище статті та в публікації заявки WO застосовано аліфатичну вуглеводневу суміш як розріджувач. Однак, відомо, що дані вуглеводневі розріджувачі можуть окиснюватися в умовах обробки, внаслідок чого отримують поверхнево-активні довголанцюгові карбонові кислоти т.д. Ця зміна розчиннику є несприятливою для процесу екстракції, оскільки це погіршує відстоювання та може збільшувати екстракцію домішок металів. Метою винаходу є розкриття способу, який дозволяє екстракцію золота способами прийнятного екстрагенту та уникає проблем у способах, описаних раніше. Цей спосіб для отримання чистого золота полягає в способі селективного екстрагування золота з водного розчину, який містить його кислий хлорид або з суспензії, яка містить його тверді речовини, екстракцією розчинником. Діестер 2,2,4-триалкіл-1,3-пентандіолу застосовано як екстрагент органічного екстракційного розчину при екстракції розчинником, та після стадії екстракції органічний розчин, який несе золото очищували кислим водним розчином, після чого золото десорбували у воду, із чого його відновлювали для отримання чистого золота. Згідно з одним утіленням винаходу суміш діестеру 2,2,4-триалкіл-1,3-пентандіолу та розгалужений довголанцюговий спирт також можна застосовувати як екстракційний реагент. Згідно з переважним втіленням винаходу діестер 2,2,4-триалкіл-1,3-пентандіолу є 2,2,4триметил-1,3-пентандіолу діізобутиратом або його похідним. Згідно з переважним втіленням винаходу розгалужений довголанцюговий спирт є 2етилгексанолом. Згідно із ще одним утіленням винаходу, у молекулярній структурі 2,2,4-триметил-1,3пентандіол діізобутирату є атом гідрогену або деяка інша група алкілу, або група арилу замість одної, або більше груп метилу в бічних ланцюгах. Згідно з одним утіленням винаходу екстракція має місце одночасно з розчиненням твердої речовини в суспензії, яка містить золото. Тверда речовина, яка містить золото, переважно, є принаймні, одною з наступного: золотовмісна руда, концентрат, анодний шлам, скрап, шлак, або іоніт, активований карбон або адсорбент, застосований у вилученні золота. Типовим для способу згідно з винаходом є наступне: після стадії екстракції розчинником органічний екстракційний розчин, який несе золото, спрямовують до стадії очищення для видалення домішок металів, екстрагованих у екстракційному розчині, де застосовують для очищення водний розчин хлоридної кислоти, у котрому концентрація хлоридної кислоти 1 UA 103575 C2 5 10 15 20 25 30 35 дорівнює 1,5-8 моль/л, переважно 2-6 моль/л. Стадія очищення переважно охоплює, принаймні, дві стадії очищення, де концентрація хлоридної кислоти в її водному розчин є більшою 2,0 моль/л у першій стаді очищення, та концентрація хлоридної кислоти після другої стадії очищення є такою ж або нижчою ніж після першої стадії очищення. Згідно з одним утіленням винаходу селен, телур та стибій, екстраговані в органічний екстракційний розчин, видаляли на стадії очищення, та очищувальний розчин спрямовували до стадії екстракції селену, у котрій застосовано діестер як органічний екстракційний розчин. Згідно з переважним втіленням винаходу стадію десорбування золота з органічного екстракційного розчину робили як поперечнотечійну екстракцію. Після стадії очищення десорбування золота з органічного екстракційного розчину робили переважно, принаймні, у дві стадії, застосовуючи в кожній стадії чисту воду. Згідно із ще одним утіленням стадію десорбування робили як протитечійну екстракцію. Згідно з одним утіленням винаходу водні розчини, які несуть золото, на виході після стадій десорбування комбінували, та чисте золото вилучали на стадії відновлення водного розчину після десорбування. Згідно з одним утіленням винаходу золото відновлено з водного розчину способами щавлевої кислоти або її солі. Згідно із ще одним утіленням винаходу, золото відновлено з водного розчину за допомогою натрій боргідриду. Згідно із ще одним утіленням винаходу золото відновлено з водного розчину електролізом. Фіг. 1 − головна схема одного утілення винаходу, Фіг. 2 − головна схема ще одного утілення винаходу, Фіг. 3 − екстракція золота в діестер при різних концентраціях, та Фіг. 4 − скандувальне електронно-мікроскопічне зображення відновленого золота. Засобами способу згідно з винаходом золото можна селективно екстрагувати з кислого водного розчину або суспензії, у яких є тверда золотоносна речовина, та можна отримувати чисте металічне золото. Придатний діестер переважно застосовано як екстракційний реагент у органічному екстракційному розчині, або як такий, або разом із довголанцюговим спиртом. Екстракційний розчин зовсім не містить будь-якого вуглеводневого розчиннику. Застосовані нижче терміни органічна фаза, органічний екстракційний реагент та органічний екстракційний розчин означають ті ж самі речі. У способі згідно з винаходом реагент екстракції золота − діестер 2,2,4-триалкіл-1,3пентандіол, та найбільше придатним є 2,2,4-триметил-1,3-пентандіол діізобутират (CAS No. 6846-50-0), молекулярну структуру якого зображено нижче. Цей діестер звичайно застосовують у промисловості пластмас, є кілька підприємств-виготовлювачів, та він має помірковану ціну. При кімнатній температурі речовина є рідинною (точка плавлення та точка кипіння 282 °C). У порівнянні з DBC, наприклад, перевагами екстракційного реагенту є його низька розчинність у воді (приблизно, 15 мг/л, 25 °C) та висока температура спалаху 134 °C. Крім того, у дослідженні (5) відсутні повідомлення щодо проблем стосовно гігієни праці або навколишнього середовища. 40 45 Оскільки характеристики екстракції золота є цікавими, атоми оксигену в молекулярній структурі діестеру 2,2,4-триалкіл-1,3-пентандіолу є важливими, але, наприклад, структура карбонового ланцюгу не є настільки важливою. Отже, винахід також стосується молекул, у яких бічні ланцюги наведеної вище структури молекули містять атом H або деяку іншу групу алкілу, або групу арилу замість одної або кількох груп метилу. Якщо далі в описі застосовано слово діестер це означає зображений вище діестер 2,2,4-триалкіл-1,3-пентандіолу. Екстракцію золота базовано на факті, що діестер (=B) є таким, який відомий як основа Льюїса, яка екстрагує золото з розчину кислого хлориду згідно з наступним механізмом: + Borg + (HAuCl4)aq  (BH AuCl4 )org 50 (B = молекула діестеру) 2 (1) UA 103575 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 внаслідок чого в органічній фазі генеровано іонну пару. У зроблених тестах спостерігали, що хоч діестери екстрагованого золота надзвичайно придатні для відстоювання, сприятливим є розбавляти їх довголанцюговим спиртом, який також відомий щоб екстрагувати золото. Однак, діестер екстрагує золото із хлоридного розчину значно слабкіше ніж раніше згаданий DBC, та перевагою цього є можливість десорбування з води. Як показано в прикладі 1 винаходу, співвідношення суміші діестеру та спирту в екстракційному реагенті впливає на фактор розподілу золота та надає можливість оптимізувати весь спосіб згідно з композицією постачання. На фіг. 1 показано головну діаграму вилучення золота. Водний розчин, який несе золото, базоване на кислому хлориді, або суспензію після вилуговування кислоти, де названий розчин містить золотоносну тверду речовину, спрямовували до стадії екстракції. Крім хлориду водний розчин також може містити малу кількість броміду або йодиду. Стадія екстракції може охоплювати одну або кілька стадій, але знайдено, що навіть тільки при одній стадії можна досягати хороших результатів. Після стаді екстракції органічний екстракційний розчин спрямовували до стадії очищення, де його очищували кислим водним розчином для видалення відмінних від золота металів та забруднень екстракційного розчину. Іншими металами у водному розчині або суспензії, що містять золото, наприклад, є благородні метали, відмінні від золота, як-то платина, мідь, залізо, стибій, арсен, селен, телур та вісмут. Деякі з них екстраговано в органічний екстракційний розчин у малій кількості як домішки. Збіднений щодо золота водний розчин або рафінат можна знов спрямовувати, наприклад, до стадії вилуговування золота (у діаграмі детально не показано). Засвідчено, що водний розчин хлоридної кислоти є сприятливим як рідина для очищення екстракційного розчину, оскільки після очищення його можна повторно застосувати в стадіях вилуговування золота. Концентрація хлоридної кислоти при очищенні дорівнює 1,5-8 моль/л, та переважно − 2-6 моль/л, внаслідок чого золото не очищали разом з домішками. Сприятливим є робити очищення, принаймні, у дві стадії. У першій стадії очищення концентрація переважно є більшою 2,0 моль/л. У другій стадії очищення концентрація хлоридної кислоти може бути такою ж або відмінною, наприклад, нижчою ніж у першій стадії. Вибрана концентрація хлоридної кислоти залежить від якості та кількості домішок металів, екстрагованих в органічний екстракційний розчин. Органічний екстракційний розчин спрямовано з кінцевої стадії очищення до стадії десорбування. Сприятливим є робити десорбування в чистій воді, після чого тетрахлорокомплекс золота розбито. Переважно робити десорбування в кількох стадіях, як протитечійною або поперечнотечійною екстракцією. У поперечнотечійній екстракції згідно з фіг. 1 окрему рідину для очищення уведено в кожну стадію очищення, котра в цьому випадку є чистою водою в обох стадіях. У цьому випадку поперечнотечійна екстракція є переважною оскільки хлорид також вимито з органічної фази при десорбуванні. Сприятливим для десорбування золота є те, що концентрація хлориду у воді є дуже низькою в кожній стадії. Водні розчини після стадій десорбування комбінували та спрямовували до стадії відновлення. Відновлення робили, наприклад, щавлевою кислотою або натрій оксалатом, або їх сумішшю. Реакції відновлення, які дають у результаті чистий розпилений продукт золота, є наступними, : 2 HAuCl4+3 (CO2H)2  2 Au+6 CO2+8 HCl 2 HAuCl4+3 (CO2Na)2  2 Au+6 CO2+6 NaCl+2 HCl 45 50 55 (2) (3) Золото також можна відновлювати з водного розчину способами електролізу. Карбон діоксид, генерований при оксалатному відновленні золота, можна абсорбувати придатним для очищення розчином, застосовуючи відомі способи. Кількість карбон діоксиду пропорційна кількості генерованого золота, тобто є повністю незначною та не впливає на спосіб або економічну обґрунтованість. Однак, зрозуміло, що у випадках екстрагування золота з розчину, який несе золото, золотовмісну руду, концентрат або деяку іншу тверду речовину, яка містить золото, як-то анодний шлам, шлак, скрап або іонообмінну речовину, активований карбон або адсорбент, застосований у вилученні золота, можна обробляти способом згідно з винаходом або способом розчинником-у-лугу (SIL), де екстракцію робили безпосередньо з розчину хлоридної кислоти, яка несе тверді речовини, тобто з суспензії без окремої стадії вилуговування. Розчин, який несе золото, або суспензія, як-то, наприклад, анодний шлам, також можуть містити селен та інколи також телур та стибій. У тестах, де було не тільки золото в подаваному 3 UA 103575 C2 5 10 15 20 25 матеріалі на виході після вилуговування кислоти, але також селен, несподівано спостерігали, що діестер також екстрагує селен. Спостереження відрізняється від поведінки селену щодо DBC, бо, наприклад відомо, що селен залишається в екстракційному рафінаді, тобто у водному розчині після екстракції (6). Схема процесу наведена на Фіг. 2, згідно з котрою селен та будь-який телур та стибій, екстраговані в органічний екстракційний розчин, можна вилучати. Згідно зі схемою селен екстраговано ще раз у діестеровий реагент та десорбовано у водну фазу. Осадження селену можна робити відомими способами, наприклад, відновленням сульфур діоксидом згідно з посиланням (2). Приклад 1 У лабораторії здійснювали тест на придатність для екстракції золота композиції екстракційного реагенту, базованого на діестері 2,2,4-триалкіл-1,3-пентандіолу. Розчин наданого матеріалу отримували першим вилуговуванням чистого золота в 8 M розчині хлоридної кислоти при 40 °C, застосовуючи гідроген пероксид як окисник. Застосований екстракційний реагент − діестер, котрий має точну хімічну назву 2,2,4триметил-1,3-пентандіол діізобутират. Діестер розбавляли у 2-етилгексанолі, застосованому як спирт, внаслідок чого доля діестеру була 20, 50 або 80 об'єм. %. Тести рівноваги робили в пробірці при температурі 40 °C. Результати тесту на фіг. 3 показують, що золото екстраговано дуже ефективно при всіх співвідношеннях суміші З результатів можна розрахувати, що величина фактору розподілу дорівнює в кращому випадку, приблизно, 70, та можна спостерігати, що зростанні долі діестеру понад 50 % зменшує фактор розподілу. Приклад 2 Тест на придатність композиції екстракційного реагенту, базованого на діестер 2,2,4триалкіл-1,3-пентандіолі, робили в пробірці в лабораторії. Розчин наданого застосованого матеріалу − 8 M розчин хлоридної кислоти, композицію якого регулювали за допомогою солей металу згідно з указаною нижче таблицею 1, щоб отримати композицію, яка відповідає типовому анодному шламу, генерованому при електролізі купруму після видалення з цього селену: 30 Таблиця 1 мг/л мг/л мг/л Ag 7,5 Pd 1520 35,2 Cu 90,5 Pt 408 Au 40 Bi As 35 16,2 4410 Fe 7,5 Te 183 Після очищення, десорбування та відновлення, отримували зображення продукту на SEM (скандувальному електронному мікроскопі), та робили елементний аналіз, на базі чого можна визначати, що практично продукт − чисте золото. На фіг. 4 приведено зображення на SEM, яке показало, що ідентифікований по всім точкам зображення матеріал був чистим золотом. Приклад 3 Розчин наданого матеріалу цього прикладу є прикладом ще одного розчину хлоридної кислоти, отриманого з вилуговування анодного шламу, де розчин хлоридної кислоти був 5 моль/л. У порівнянні із прикладом 2 він охоплював домішку кількох металів, та концентрації деяких домішок була значно більшою ніж у прикладі 2. Концентрації надано в таблиці 2: Таблиця 2 Композиція наданого розчину: мг/л Ag мг/л 13,3 Bi мг/л 35300 Pd 4 мг/л 1320 Se 12600 UA 103575 C2 Продовження таблиці 2 As Cu 9500 Pt 355 Au 5 13300 3980 Fe 11,5 Sb Te 183 4000 Композиція екстракційної фази була 50 мас. % 2,2,4-триметил-1,3-пентандіол діізобутирату, розчиненому в 2-етилгексанолі. Об'ємне співвідношення фаз, тобто співвідношення O/A дорівнювало 1:2, температура була 40 °C та час екстракції − 15 хвил. Робили дві послідовні екстракції, після чого композиція екстракційного рафінаду була наступною: Таблиця 3 мг/л мг/л мг/л мг/л Ag 11,8(11 %) Bi 34528(2 %) Pd 987(25 %) Se 5600(56 %) As 7900(40 %) Cu 8780 (3 %) Pt 216(39 %) Te 2(100 %) Fe 0,01(100 %) Sb 72 (98 %) Au 10 15 0,5 (99,99 %) У таблиці 3 надано проценти екстракції кожного металу після результатів аналізу. Можна побачити, що екстраговано не тільки золото, але також Se, Te та Sb. Після екстракції очищення екстракційної фази робили з тієї ж самої органічної фази, альтернативно двома різними розчинами хлоридної кислоти, один із них мав концентрацію хлоридної кислоти 3 моль/л, та інший − 5 моль/л. В обох випадках співвідношення O/A дорівнювало 1:1, і температура була 40 °C. Після врівноваження отримували наступні результати очищення: Таблиця 4 Ступінь очищення (%) [HCl]= 3 моль/л Ag 83 83 As 92 82 Au 3,7 1,2 Bi 95 92 Cu 96 94 Fe 92 14 Pd 89 83 Pt 90 82 Sb 18 2 Se 80 72 Te 20 [HCl]=5 моль/л 87 38 Результати очищення показують, що концентрація хлоридної кислоти вливає на екстракцію золота й домішок металів. Як показано в таблиці 3, концентрація хлоридної кислоти конкретно впливає на очищення заліза, стибію та телуру. Отже, залежно від властивості та концентрації домішку металів варто робити очищення в кількох стадіях при різній концентрації хлоридної кислоти. 5 UA 103575 C2 5 10 15 20 25 30 Золото десорбували чистою водою в трьох стадіях з органічного розчину, воно було очищене в трьох стадіях та потім відновлене оксалатом. Чистота відновленого золота була > 99,99 % незалежно від того, що концентрація застосованої в очищенні хлоридної кислоти була 3 або 5 моль/л. Приклад 4 Метою тесту було показати, що екстракцію золота можна робити одночасно з вилуговуванням золота. У лабораторному дослідженні 1 г металічного золоти вилуговували в 8 M хлоридній кислоті в скляній посудині при одночасному окисненні гідроген пероксидом та змішували з екстракційним реагентом. Композиція екстракційного реагенту була такою ж як у прикладі 3, співвідношення органічної до водної фази дорівнювало 0,7, та температура була 45 °C. Суміш струшували протягом 120 хвил, після чого було розчинено 56 % золота. Знайдено, що за той же час 93 % розчиненого золота було екстраговано в органічну фазу. Органічну фазу очищали 3 M хлоридною кислотою при співвідношенні фаз 1:1, після чого, приблизно, 9 % золота видалено. Десорбування золота робили чистою водою в трьох стадіях як поперечнотечійну екстракцію при співвідношенні O/A 1:3. Загальний вихід золота при десорбуванні дорівнював 94,6 %. Відновлення до металічного золота робили оксалатом. У прикладі показано, що спосіб "розчинник-у-лугу" працює із чистим золотом. Однак, очевидно, що спосіб також працює в усіх випадках, де золото можна вилуговувати хлоридною кислотою. Отже, твердою речовиною може бути золотоносна руда, концентрат, анодний шлам, шлак, скрап або адсорбент. Посилання: 1. Marsden J., House, I.: The chemistry gold extraction, 2nd. ed., Society for Mining, Metallurgy та Exploration, Colorado, USA 2006 2. Hoffmann, J.E. et al: Hydrometallurgical processing of Kennecott Refinery slimes, Proceedings of COPPER 95 – COBRE 95 International Conference, Vol. III, pp, 41 - 57. 3. Lopatin, G.S. et al.:(1961); Izv. Vyssh. Ucheb. Zavedenii, Tsvet. Mat. 4(4) 4. Grant, R.A. et al: The application of solvent extraction to refining of gold; Proceedings of International Solvent Extraction Conference ISEC 2002, pp 940-945 5. International Program on Chemical Safety (IPCS), Screening Information Data Sheet for CAS No 6845-50-0, December 1994. 6. Toraiwa, A., et al.: Shigen to Sozai 116(2000) 484-492. ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 35 40 45 50 55 1. Спосіб селективного виділення золота з водного розчину, базованого на його кислому хлориді, або з суспензії, яка містить його тверду речовину, екстракцією розчинником для отримання чистого золота, який відрізняється тим, що діестер 2,2,4-триалкіл-1,3-пентандіолу застосовують як органічний екстракційний реагент в екстракції розчинником; утворений золотоносний органічний розчин очищують кислим водним розчином, після чого золото десорбують у воду, звідки його відновлюють до чистого золота. 2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що суміш діестеру 2,2,4-триалкіл-1,3-пентандіолу та розгалуженого довголанцюгового спирту застосовують як екстракційний реагент. 3. Спосіб за п. 1 або 2, який відрізняється тим, що діестером 2,2,4-триалкіл-1,3-пентандіолу є 2,2,4-триметил-1,3-пентандіолу діізобутират або його похідне. 4. Спосіб за п. 2, який відрізняється тим, що довголанцюговим спиртом є 2-етилгексанол. 5. Спосіб за п. 3, який відрізняється тим, що в бічному ланцюзі молекулярної структури 2,2,4триметил-1,3-пентандіолу діізобутирату є атом гідрогену або деяка інша група алкілу, або група арилу замість одної або більше груп метилу. 6. Спосіб за п. 1 або 2, який відрізняється тим, що екстракція має місце одночасно з вилуговуванням золотоносної твердої речовини, що міститься в суспензії. 7. Спосіб за п. 6, який відрізняється тим, що золотоносна тверда речовина є принаймні однією з наступної групи: золотовмісна руда, концентрат, анодний шлам, шлак, скрап або іоніт, активований карбон або адсорбент, застосований у вилученні золота. 8. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що після стадії екстракції розчинником золотоносний органічний екстракційний розчин спрямовують до стадії очищення, щоб видалити з екстракційного розчину екстраговані у нього домішки металів, де водний розчин хлоридної кислоти з концентрацією 1,5-8 моль/л, переважно - 2-6 моль/л, застосовують як розчин для очищення. 6 UA 103575 C2 5 10 15 20 25 9. Спосіб за п. 8, який відрізняється тим, що стадія очищення містить принаймні дві стадії очищення, де концентрація водного розчину хлоридної кислоти є більше ніж 2 моль/л у першій стадії очищення, та концентрація хлоридної кислоти другої стадії очищення є такою ж або нижче, ніж у першій стадії очищення. 10. Спосіб за п. 8, який відрізняється тим, що в стадії очищення екстраговані в органічний екстракційний розчин селен, стибій та телур видаляють з нього, та розчин для очищення спрямовують до стадії екстракції селену, у котрій застосовують діестер як органічний екстракційний розчин. 11. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що стадію десорбування органічного екстракційного розчину на виході після стадії очищення здійснюють як протитечійну екстракцію. 12. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що стадію десорбування органічного екстракційного розчину після стадії очищення здійснюють як поперечнотечійну екстракцію. 13. Спосіб за п. 1 та п. 11, який відрізняється тим, що стадію десорбування золота органічного екстракційний розчину здійснюють після стадії очищення, принаймні у дві стадії, застосовуючи в обох стадіях чисту воду. 14. Спосіб за п. 11 або п. 13, який відрізняється тим, що золотоносні водні розчини на виході після стадії десорбування комбінують та чисте золото вилучають з водного розчину десорбування в стадії відновлення. 15. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що золото відновлюють з водного розчину після десорбування за допомогою щавлевої кислоти або її солі. 16. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що золото відновлюють з водного розчину після десорбування за допомогою натрію боргідриду. 17. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що золото відновлюють з водного розчину після десорбування електролізом. 18. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що кислий хлоридвмісний водний розчин, який містить золото, або суспензія твердої речовини є водним розчином хлоридної кислоти. 7 UA 103575 C2 8 UA 103575 C2 Комп’ютерна верстка І. Мироненко Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 9