Застосування корвітину як засобу для профілактики гастропатії, індукованої диклофенаком натрію

Застосування корвітину як засобу для профілактики гастропатії, індукованої диклофенаком натрію. (19) (21) u200903098 (22) 02.04.2009 (24) 10.08.2009 (46) 10.08.2009, Бюл.№ 15, 2009 р. (72) СТЕПАНЮК ГЕОРГІЙ ІВАНОВИЧ, ЧОРНОІВАН НАТАЛІЯ ГЕОРГІЇВНА, БЕЗПАЛЬКО ЛЮД 3 43359 4 Досліди проведено на 42 нелінійних щурахСтупінь противиразкової дії препаратів оцінюсамцях масою 190-250 г, розподілених на 6 груп по вали за динамікою показника кількості деструкцій 7 тварин в кожній. Гастропатію моделювали у щу(виразки, ерозії, крововиливи) -на слизовій оболорів, які протягом 1 доби були позбавлені їжі при нці шлунка (СОШ) кожної групи тварин. Контролем вільному доступі до води, шляхом одноразового слугували тварини, яким внутрішньошлунково введення в шлунок диклофенаку натрію в дозі 50 вводили еквівалентну кількість ізотонічного розчимг/кг [А.Ф. Исмаилова, Ф.С. Зарудий, Д.Н. Лазарену Nad. Отримані цифрові дані обробляли метова, З.Ф. Исмаилова и др. дом варіаційної статистики з використанням tВлияние некоторых производных пиримидина критерію Ст'юдента, зміни вважали вірогідними на экспериментальные язвы желудка у крыс // Экпри р £ 0,05. сперим. и клин. фармакол. - 1998. - Т.61, №4. Дослідження показало, що одноразове ввеС.23-25]. Досліджувані препарати в терапевтичне дення щурам диклофенаку в дозі 50 мг/кг викликає ефективних дозах, запозичених із літератури [Н.Г. у контрольних тварин на СОШ в середньому Степанюк, А.В. Томашевський, B.C. Коваль. Хара9,62±1,06 деструкцій (табл.). ктеристика гастропротекторної дії корвітину на Превентивне трьохразове введення щумоделі аспіринової гастропатії // Експериментальрам перед диклофенаком корвітину (5 мг/кг в/о в на та клінічна медицина. - 2006. - №1. - С.70-73; перерахунку на кверцетин) подібно до референсА.А. Мойбенко. Патогенетическое обоснование препаратів гальмувало ульцерогенну дію цього эффективности нового отечественного кардиопроНПЗЗ, на що вказувало зниження кількості деструтектора корвитина (водорастворимого кверцетина) кцій на СОШ. За величиною захисної дії СОШ квепри остром инфаркте миокарда // Вісник фармакорцетин посів проміжне місце між омепразолом логії та фармації. - 2007. -№5. - С. 38-46], вводили (найбільш ефектвним попередньо 3 рази з інтервалом 12 год, останнє препаратом) та фамотидином. Решта препавведення було за 1 год до диклофенаку: корвітин в ратів зрівняння (мізопростол та де-нол) в певній дозі 5 мг/кг в/о; омепразол та фамотидин по 50 мірі поступались корвітину за ступенем гальмівномг/кг в/ш; мізопростол 0,05мг/кг в/ш, де-нол 50 го впливу на ульцерогенність диклофенаку (табл.). мг/кг в/ш. Таблиця Вплив корвітину та препаратів порівняння на ульцерогенність диклофенаку у щурів (М ± m, n = 7) Номер групи 1 2 3 4 5 6 Умови досліду Кількість деструкцій на СОШ Диклофенак (контроль) Омепразол + диклофенак Корвітин + диклофенак Фамотидин + диклофенак Мізопростол + диклофенак Де-нол + диклофенак 9,62±1,06 1,73±0,41*1,4-6 2,12±0,34*1,5-6 2,89±0,42*1 3,08±0,38*1 3,65±0,44*1 Динаміка відносно контролю, % -82 -78 -70 -68 -62 Примітка: * р £ 0,05 відносно групи, номер якої стоїть біля зірочки. Таким чином, результати проведеного дослідження дають підставу стверджувати, що розчинний кверцетин (у вигляді препарату «Корвітин») в дозі 5 мг/кг в/о за ступенем гастропротекторного ефекту при диклофенак-індукованій гастропатії практично не поступається анисекреторним препаратам омепразолу (50 мг/кг в/ш) та фамотидину (50 мг/кг в/ш), перевершуючи дію мізопростолу (0,05 мг/кг в/ш) та де-нолу (50 мг/кг в/ш). Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков Оскільки гранульований кверцетин разом із послабленням ульцерогенності диклофенаку спроможний підсилювати його терапевтичну дію на ушкоджені суглоби [M.I. Загородній. Вплив кверцетину на НПЗП-гастропатії, викликані диклофенаком натрію, у хворих на остеоартроз // Ліки. 2003. - №3-4, - С. 135-138] є всі підстави рекомендувати поєднання коовітину із зазначеним НПЗЗ в клінічних умовах. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601