Спосіб біологічного тестування води і водних розчинів токсичних речовин

1. Спосіб біологічного тестування води і водних розчинів токсичних речовин, що включає використання як тест-об'єкта культури мікроводоростей хлорели звичайної, який відрізняється тим, 3 57753 хлорели. При цьому група світлонезалежних клітин переходить до стану автоспор, тобто, набуває найкращих ростових характеристик, що забезпечує підвищення достовірності біотестування. Для набуття найвищого ступеня синхронізації клітин хлорели доцільна кількаразова почергова витримка усієї популяції мікроводоростей у темряві і на світлі. Час витримки у темряві і на світлі визначений експериментальним шляхом і становить 4-5 і 7 годин відповідно. Порівняльний аналіз запропонованого способу і прототипу показує, що спосіб, який заявляється, відрізняється тим, що при біологічному тестуванні води і водних розчинів токсичних речовин з використанням культури хлорела звичайна, перед тестуванням здійснюють синхронізацію росту і розвитку популяції хлорели шляхом кількаразової почергової витримки суспензії мікроводоростей у темряві і на світлі. При цьому уся популяція мікроводоростей витримується у темряві протягом часу, який дорівнює світлонезалежній стадії розвитку хлорели і становить 4-5 годин. Ці ознаки є необхідними і достатніми для здійснення способу, що заявляється. Спосіб біологічного тестування води і водних розчинів токсичних речовин з використанням хлорели здійснюється у такій послідовності. Культура хлорели попередньо вирощується в накопичувальному режимі на світлі за температури 25-30 °С. Вирощування здійснюється в конічних колбах у живильному середовищі, приготованому згідно методики стандарту ISO 8692. Комп’ютерна верстка А. Крулевський 4 Через 6-8 годин інтенсивного росту мікроводоростей у накопичувальному режимі, коли кількість дорослих клітин і клітин, що діляться, досягає максимуму, експонування світлом припиняють та витримують культуру у темряві протягом 5 годин для попередньої синхронізації культури. Після цього проводять два цикли робочої синхронізації культури мікроводоростей, кожен з яких складається з 7 годин освітлення та 4-5 годин затемнення, що дозволяє отримати високий вміст у розчині одновікових клітин. При цьому ступінь синхронізації автоспор хлорели становить 0,92-0,97, що у 1,5-1,7 разу вище, ніж за відомого способу (0,56-0,63) без застосування звичайного в таких дослідженнях виділення важчих від інших клітин автоспор на центрифузі. Після синхронізації популяції мікроводоростей проводять біотестування, під час якого визначають чутливість культури до забруднення за швидкістю розмноження клітин під дією світла у контрольному (чистій воді) та водному розчині токсичних речовин. Кількість (щільність) клітин у розчинах визначають за допомогою лічильної камери Гораєва, нефелометра або з використанням фотоколориметра, наприклад, КФК-3. Застосування запропонованого способу покращення структури популяції мікроводоростей хлорели звичайної в екологічних дослідженнях дозволило підвищити достовірність біотестування води і водних розчинів токсичних речовин, наприклад, водної витяжки з грунту залишків гербіцидів, у 1,5-1,7 разу. Підписне Тираж 23 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601