Спосіб переробки розсолів мінеральних солей

Спосіб переробки розсолів мінеральних солей, що полягає в послідовності технологічних 3 61372 Автори розробили новий технологічний ланцюг (технологію), що відповідає цим вимогам. Етапи нової технології наступні. 1. Виділення з розсолу солей магнію і кальцію. За аналог цього процесу вибрали технологію очистки розсолу у содовому виробництві [1, с. 96]. Оскільки у розсолі є значна кількість хлориду натрію, то автори вирішили використати удосконалений ними же спосіб виробництва соди способом Сольве [2]. У содовому виробництві магній і кальцій виводять з розсолу шляхом його обробки вапняним молоком по реакціям: MgCl2 + Са(ОН)2  Mg(OH)2 + СаСl2 MgSO4 + Са(ОН)2  Mg(OH)2 + CaSO4 2. Обробка сірчаною кислотою осаду гідроокису магнію і кальцію. Гіпс осаджується, а сульфат магнію переходить у розчин - маточник. Розділення гіпсу і сульфату магнію. 3. Обробка маточника процесу 1 содою з виведенням в осад карбонату кальцію, а в маточнику - розчину солей калію і натрію. СаСl2+Na2CO3  СаСО3 + 2NaCl CaSO4+Na2CO3  СаСО3 + Na2SO4 Відділення карбонату кальцію від маточника. 4. Додавання до маточника аміачної селітри з випаданням хлористого амонію в осад КСl+NH4NO3  KNO3+NH4Cl Відділення хлориду амонію від маточника. 5. Постадійне випарювання маточника з отриманням хлориду натрію, нітрату калію і сульфату натрію. Технічний результат досягається наступним чином. Автори провели лабораторні іспити і перевірку нової технології переробки розсолу складу, наведеного вище по тексту. 3 1. У розсіл додали 40,3 г/дм негашеного вапна (з відповідним перерахунком можливо додавати гашене вапно). Комп’ютерна верстка І.Скворцова 4 Після відділення осаду Mg(OH)2, і CaSO4, його обробили 71,9 г сірчаної кислоти, отримали в розчині 86,3 г сульфату магнію і в осаді 77,3 г гіпсу. Гіпс відфільтрували. 17,3 г СаСО3 з маточника висадили 19,4 г соди. СаСО3 відфільтрували. У розчині маточника залишилось: NaCl-214 (20,2+193,8) г, Na2SO4-1,42 г і КСl-47,5 г з сумою солей 262,92 г і їх концентрацією 27,8 %. У розсіл добавили 54,1 г нітрату амонію NH4NO3. У розсолі за рахунок реакції заміщення з хлоридом калію КСl утворились 36,1 г хлориду амонію NH4C1, який випав в осад і 64.4 г нітрату калію KNO3 в розчині. Хлорид амонію відфільтрували. Постадійно випарили маточник і одержали: 214 г - NaCl, 64.4 г - KNO3,1,4 г - Na2SO4, 3 В цілому при переробці одного дм розсолу отримали солі, г: MgSO4-86,3,CaSO4-7,3, СаСО317,3,NH4Cl-36,1,KNO3-64,4,NaCl-214. Всі виділені з розсолу солі є товарними продуктами, мають попит на ринку, забезпечать економічну ефективність і промислову придатність корисної моделі. MgSO4,CaSO4,NH4Cl, KNO3 використовуються як мінеральні добрива. Додаткова переробка СаСО3,NH4Cl і NaCl за патентами авторів може в рази підвищити економічну ефективність даної корисної моделі. Корисна модель полягає у новій послідовності технологічних операцій переробки розсолів, яка доведена практичними діями. Промислова придатність корисної моделі очевидна і доведена. Джерела інформації: 1. И.Н. Шокин, С.А. Крашенинников, "Технология кальцинированной соды и очищенного бикарбоната натрия", Высшая школа, Москва, 1969 г. С. 323. 2. Патент України № 90428. 3. И.Н. Шокин, С.А. Крашенинников, "Технология кальцинированной соды", Москва, Химия, 1975 г. - С. 287. Підписне Тираж 23 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601