Спосіб культивування лептоспір на поживному середовищі з прижиттєвими виділеннями рослин-гідробіонтів

Спосіб культивування лептоспір на поживному середовищі з прижиттєвими виділеннями рослингідробіонтів, що включає створення оптимальних умов для росту і розмноження лептоспір, який відрізняє ться тим, що підвищення ростових властивостей культур здійснюється за рахунок впливу специфічних речовин, виділених рослинами в процесі життєдіяльності, культивування проводиться при температурі +22 - +28 °С та рН7,2-7,3. (19) (21) 2003065699 (22) 19.06.2003 (24) 15.11.2004 (46) 15.11.2004, Бюл. № 11, 2004 р. (72) Гулай Олександр Володимирович, Покотило Тетяна Олексіївна, Кучерявенко Олексій Олександрович, Таран Тетяна Володимирівна (73) ІНСТИТУТ ВЕТЕРИНАРНОЇ МЕДИЦИНИ УКРАЇНСЬКОЇ АКАДЕМІЇ АГРАРНИ Х Н АУК 3 71110 4 диться при температурі +22 +28°С з показником Через 5 діб культивування при темперарН середовища 7,2-7,3. турі +28°С визначали вміст лептоспір у дослідних Використання запропонованого способу культа контрольних зразках за методом прямого підративування лептоспір у порівнянні з існуючими спохунку у відомому об'ємі [3]. Отримані результати собами, забезпечує і переваги: використовуючи викладені в таблиці 1. прижиттєві виділення в оптимальній концентрації ми досягли високого ступеню концентрації лептоТаблиця 1 спір у середовищі. Даний спосіб дозволив значно скоротити витрати сироватки крові на культивуВміст лептоспір у середовання лептоспір. вищі млн/мл Технологія одержання прижиттєвих виділень Середовище рослин наступна: рослини вилучають з стацій у № Серотип лептоспір Середовище з приперіод їх природного циклу вегетації. У лабораТерських життєвими торії ретельно відмивають вегетативні органи від (контроль) виділеннями залишків субстрату дистильованою водою. рослин Підготовлені таким чином рослини поміщають 1 L.icterochemorrhagiae 14,70±1,3 16,75±2,3 у чисті скляні ємності з бідистильованою водою у 2 L. kabura 18,25±1,1 21,33±1,2 співвідношенні рослина-вода 1:10 за масою. 3 L. pollonica 19,60±3,2 22,75±3,5 Підготовлені зразки витримують протягом 5 4 L. canicola 13,50±2,6 17,25±3,5 діб при температурі+18 +22°С в умовах природної зміни тривалості дня і ночі. При закінчені терміну З даних, викладених в таблиці 1 видно, що піводу зливають і стерилізують шляхом фільтрації сля 5 денного культивування у дослідних зразках, через азбестові фільтри Зейтца з діаметром пор що містили прижиттєві виділення рослин вміст 0,2мкм. лептоспір перевищува в аналогічні показники для Запропонований спосіб культивування лепконтрольних ємностей (без внесення прижиттєвих тоспір передбачає приготування стерильного повиділень рослин) у середньому на 18,6%. Поряд з живного середовища, що складається з 1 частини цим витрати інактивованої сироватки крові тварин середовища Терських та 1 частини розчину придля приготування поживного середовища запрожиттєвих виділень рослин. понованим способом у 2 рази нижчі ніж за пропиПриклад 1 сом прототипу. Таким чином, використання спосоУ пробірки, що містять 2,5мл середовища бу культивування лептоспір на поживному Терських дотримуючись стерильності вносять 2,5 середовищі з прижиттєвими виділеннями рослинмл стерильного розчину прижиттєвих виділень гідробіонтів дає можливість більш раціонально рослин. Для контролю використали пробірки із використовува ти інактивовану сироватку крові вмістом 5мл середовища Терських. У кожну з тварин при кращих результатах накопичення дослідних та контрольних ємностей інокулюють мікроорганізмів. 0,5мл материнської культури лептоспір. Комп’ютерна в ерстка Н. Лисенко Підписне Тираж 37 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601