Спосіб отримання бікарбонату натрію

Спосіб отримання бікарбонату натрію, що включає амонізації та карбонізації сульфату натрію, який відрізняється тим, що надлишок бікарбонату натрію отримують шляхом обробки сульфату амонію хлоридом натрію у присутності бікарбонату натрію з відділенням отриманого хлориду амонію від суміші сульфату натрію з бікарбонатом натрію, з переробкою хлориду амонію на хлорид кальцію з отриманням суміші газів: аміаку та вуглекислого газу, яку використовують для обробки суміші сульфату натрію та бікарбонату натрію з отриманням суміші бікарбонату натрію та сульфату амонію, з якої відділяють до 50 % кристалічного бікарбонату натрію, а маточник - суміш сульфату амонію та бікарбонату натрію - повертають у процес. UA (21) a200912854 (22) 11.12.2009 (24) 26.09.2011 (46) 26.09.2011, Бюл.№ 18, 2011 р. (72) БІЛОКІНЬ ЄВГЕН МИКОЛАЙОВИЧ, ДУЛЬНЄВ ПЕТРО ГЕОРГІЙОВИЧ, ПЕТРОЧЕНКОВ ВАЛЕНТИН ГЕОРГІЙОВИЧ (73) ДУЛЬНЄВ ПЕТРО ГЕОРГІЙОВИЧ (56) UA 71205 A 15.11.2004 UA 73096 C2 15.06.1998 WO 0128925 A1 26.04.2001 CN 1775679 A 24.05.2006 Клевке В. А., Поляков Н. Н., Арсеньева Л. З. Технология азотных удобрений. - Госхимиздат. - Москва. - 1963. - С. 392, 3 арк. C2 2 (19) 1 3 Реакція (NH4)2SO4 + 2NaCl = Na2SO4 + 2NH4Cl описана у [2] і є у промисловості. Для підтвердження промислової придатності винаходу додаємо приклади. Приклад. (NH4)2SO4 + 2NaCl = Na2SO4 + 2NH4Cl. У колбу додаємо 25 г сульфату амонію і 12 г кухонної солі, розчиняємо їх у воді при нагріванні до 60 °С. За півгодини при перемішуванні після фільтрації і сушіння отримуємо 26 г сульфату натрію, тобто вихід 96,6 %. Маточник висушуємо при 60-70 °С і отримуємо кристалічний хлорид амонію: 2NH4Cl + CaCO3 = CaCl2 + 2NH3 + CO2 + H2O. У колбу з кульовим дном помістили 5 г СаСО3 і 5 г NH4Cl, добре їх перемішали. При перемішуванні реакційну масу нагрівали до 350 °С до припинення відділення газів. До отриманого продукту у колбі додали 60 мл води, підігріли до 50-70 °С, відфільтрували, а розчин упарили і просушили при 270-280 °С для отримання безводного хлориду кальцію. Отримали 4,3 г СаСl2, вихід 91 %. Na2SO4 + 2NH3 + 2СО2 + 2Н2О + 2NaHCO3 = 4NaHCO3 + (NH4)2SO4 = 2NaHCO3 + [2NaHCO3 Комп’ютерна верстка А. Крулевський 96040 4 +(NH4)2SO4) Na2SO4 + 2NH3 + 2СО2 + 2Н2О + 2NaHCO3 = 4NaHCO3 + (NH4)2SO4 = 2NaHCO3 + [2NaHCO3 +(NH4)2SO4)]. У колбу помістили 26 г сульфату натрію, 30,7 г NaHCO3, додали води для розчинення 300 мл при перемішуванні і температурі 35-45 °С і пропускали суміш газів, отриманих шляхом розкладу вуглеамонійних солей впродовж години. Отримали суміш солей і поставили на відстій. Після години відфільтрували осад. Просушили при 50-60 °С, промили і отримали 30 г бікарбонату натрію. Це і є продукт, а розчин сульфату амонію повернули у процес. Вихід бікарбонату 97,7 % від рахунку. Джерела інформації: 1. Шокин Н. Н., Крашенинников С. А. Технология соды. - Москва. Химия. - 1975. - С. 287. 2. Клевке В. А., Поляков Н. Н., Арсеньева Л. З. Технология азотных удобрений. Госхимиздат. – Москва. - 1963. - С. 392. Підписне Тираж 23 прим. Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601