Спосіб діагностики розвитку остеопорозу

Реферат: Спосіб діагностики розвитку остеопорозу включає клінічний огляд, рентгенографію. В сироватці крові визначають поліморфізм генів MTHFR C677T, eNOS T786C, вміст СОМР, гомоцистеїну, СРП. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях СОМР >595 нг/мл, гомоцистеїну >20 мкмоль/л, СРП >6 мг/л діагностують розвиток остеопорозу. UA 109612 U (12) UA 109612 U UA 109612 U 5 10 15 20 25 30 Корисна модель належить до галузі медицини, зокрема до ревматології і травматології, та призначена і може бути використана при лікуванні хворих. Відомим аналогом до корисної моделі є спосіб рентгенографії кісток в 2-х проекціях [див. Б.Лоренс Риггз, Л.Джозеф Мелтон III. Остеопороз, этиология, диагностика, лечение. Бином: Невский диалект, 2000. - С. 273-313]. Однак спосіб являється недостатньо ефективним і не дозволяє прогнозувати виникнення остеопорозу ще в дебюті захворювання. Відповідно цьому відсутня можливість профілактувати остеопороз. В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив прогнозувати виникнення остеопорозу в ранні терміни, ще до формування рентгенологічних ознак. Поставлена задача вирішується тим, що проводять клінічний огляд з рентгенографією, згідно з корисною моделлю, в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR C677T), оксиду азоту (eNOS T786C), вміст хрящового олігомерного матриксного протеїну (СОМР), гомоцистеїну, С-реактивного протеїну (СРП). При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях СОМР >595 нг/мл, гомоцистеїну >20 мкмоль/л, СРП >6 мг/л діагностують розвиток остеопорозу. Корисну модель виконують наступним чином. При поступленні хворого оглядають, роблять рентгенографію. В сироватці крові шляхом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) визначають поліморфізм генів MTHFR C677T, eNOS T786C, імуноферментним методом - вміст СОМР, гомоцистеїну, СРП. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях СОМР >595 нг/мл, гомоцистеїну >20 мкмоль/л, СРП >6 мг/л діагностують розвиток остеопорозу. Конкретний приклад застосування корисної моделі. Хворий Б., 59 років, госпіталізований в клініку з діагнозом ревматоїдного артриту. Оглянутий. Зроблена рентгенографія кісток. Ознаки остеопорозу не виявлені. В сироватці крові визначено поліморфізм генів MTHFR C677T та eNOS T786C, вміст СОМР, гомоцистеїну, СРП. Встановлено гомозиготне носійство 677-ТТ, 786-СС. Рівні СОМР -655 нг/мл, гомоцистеїну – 29 мкмоль/л, СРП - 19 мг/л. Діагностовано розвиток остеопорозу. Рентгенологічні його ознаки встановлені тільки через 2 місяці. Таким чином, корисна модель дозволяє встановити діагноз остеопорозу на ранніх стадіях розвитку процесу. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 35 Спосіб діагностики розвитку остеопорозу включає клінічний огляд, рентгенографію, який відрізняється тим, що в сироватці крові визначають поліморфізм генів MTHFR C677T, eNOS T786C, вміст СОМР, гомоцистеїну, СРП, при гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях СОМР >595 нг/мл, гомоцистеїну >20 мкмоль/л, СРП >6 мг/л діагностують розвиток остеопорозу. 40 Комп’ютерна верстка А. Крижанівський Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Василя Липківського, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 1