Спосіб діагностики розвитку остеопорозу

Реферат: Спосіб діагностики розвитку остеопорозу, що включає клінічний огляд, рентгенографію, визначення в сироватці крові поліморфізму гена оксиду азоту (eNOS T786C), вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, трансформуючого фактору росту бета 1 (ТФР-1), гомоцистеїну, С-реактивного протеїну (СРП). При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях ендотеліну >10 нг/мл, фолієвої кислоти 8 нг/мл, ТФР-1 20 мкмоль/л, СРП >6 мг/л прогнозують розвиток остеопорозу. UA 111979 U (12) UA 111979 U UA 111979 U 5 10 15 20 25 30 Корисна модель належить до медицини, а саме до способів діагностики розвитку остеопорозу, зокрема до ревматології і травматології. Спосіб призначений і може бути використаний при лікуванні хворих. Способи прогнозування розвитку остеопорозу відомі. До них належить рентгенографія кісток в 2-х проекціях [див. Б.Лоренс Риггз, Л.Джозеф Мелтон III. Остеопороз, этиология, диагностика, лечение. Бином: Невский диалект, 2000. - С. 273-313]. Однак відомий спосіб являється недостатньо ефективним і не дозволяє прогнозувати виникнення остеопорозу ще в дебюті захворювання. Відповідно цьому відсутня можливість профілактувати остеопороз. В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив прогнозувати виникнення остеопорозу в ранні терміни, ще до формування рентгенологічних ознак. Поставлена задача вирішується тим, що поряд з рентгенографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена оксиду азоту (eNOS T786C), вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, трансформуючого фактору росту бета 1 (ТФР-β1), гомоцистеїну, С-реактивного протеїну (СРП). При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях ендотеліну >10 нг/мл, фолієвої кислоти 8 нг/мл, ТФР-β1 20 мкмоль/л, СРП >6 мг/л діагностують розвиток остеопорозу. Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, роблять рентгенографію. В сироватці крові шляхом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) визначають поліморфізм гена eNOS T786C, імуноферментним методом - вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, ТФР-β1, гомоцистеїну, СРП. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях ендотеліну >10 нг/мл, фолієвої кислоти 8 нг/мл, ТФР-β1 20 мкмоль/л, СРП >6 мг/л діагностують розвиток остеопорозу. Конкретний приклад застосування способу. Хворий Л., 49 років, госпіталізований в клініку з діагнозом ревматоїдного артриту. Оглянутий. Зроблена рентгенографія кісток. Явища остеопорозу не виявлені. Проведено визначення поліморфізму гена eNOS T786C, вмісту ендотеліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, ТФР-β1, гомоцистеїну, СРП. Встановлено гомозиготне носійство 786-СС. Рівні ендотеліну – 17 нг/мл, фолієвої кислоти - 2,7 нг/мл, піридиноліну - 12,6 нг/мл, ТФР-β1-9 нг/мл, гомоцистеїну 30 мкмоль/л, СРП - 12,2 мг/л. Діагностовано розвиток остеопорозу. Рентгенологічне підтвердження діагнозу отримано через 2,5 місяці. Таким чином, запропонований спосіб діагностики розвитку остеопорозу дозволяє діагностувати захворювання на ранніх стадіях. 35 ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 40 Спосіб діагностики розвитку остеопорозу, що включає клінічний огляд, рентгенографію, який відрізняється тим, що визначають в сироватці крові поліморфізм гена оксиду азоту (eNOS T786C), вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, трансформуючого фактору росту бета 1 (ТФР-1), гомоцистеїну, С-реактивного протеїну (СРП), при гомозиготному носійстві 786СС, рівнях ендотеліну >10 нг/мл, фолієвої кислоти 8 нг/мл, ТФР-1 20 мкмоль/л, СРП >6 мг/л прогнозують розвиток остеопорозу. Комп’ютерна верстка А. Крижанівський Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Василя Липківського, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 1