Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу

Реферат: Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію. При цьому, визначають в сироватці крові поліморфізм генів метилентетрофолатредуктази (MTHFR C677T), синтази оксиду азоту (eNOS T786C), вміст С-кінцевого про пептиду колагену І типу (СІСР), гомоцистеїну, інтерлейкіну 6 (ІЛ-6), С-реактивного протеїну (СРП), і при гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786СС, рівнях СІСР 20 мкмоль/л, ІЛ-6 >10 нг/л, СРП >6 мг/л діагностують розвиток атеросклерозу. UA 121036 U (12) UA 121036 U UA 121036 U 5 10 15 20 25 30 35 40 Запропонований спосіб діагностики розвитку атеросклерозу належить до медицини, зокрема до терапії та ревматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні і обстеженні хворих. Способи діагностики розвитку атеросклерозу відомі. До них належить визначення рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографія (А.Н. Окороков. Диагностика болезней внутренних органов. -Т. 6 - С. 75-85). Однак відомий спосіб являється недостатньо ефективним і не дозволяє діагностувати розвиток атеросклерозу ще в дебюті захворювання. Відповідно цьому відсутня можливість профілактувати атеросклероз. В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив діагностувати виникнення атеросклерозу в ранні терміни. Поставлена задача вирішується тим, що поряд з дослідженням рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR C677T), синтази оксиду азоту (eNOS T786C), вміст С-кінцевого пропептиду колагену І типу (СІСР), гомоцистеїну, інтерлейкіну 6 (ІЛ-6), С-реактивного протеїну (СРП). При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях СІСР 20 мкмоль/л, ІЛ-6 >10 нг/л, СРП >6 мг/л діагностують розвиток атеросклерозу. Застосування способу. При поступленні хворого оглядають, досліджують рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, роблять артеріографію. В сироватці крові визначають поліморфізм генів MTHFR C677T, eNOS T786C, імуноферментним методом - вміст СІСР, гомоцистеїну, ІЛ-6, СРП. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях СІСР 20 мкмоль/л, ІЛ-6 >10 нг/л, СРП >6 мг/л діагностують розвиток атеросклерозу. Конкретний приклад застосування способу. Хворий P., 56 років, госпіталізований в клініку з діагнозом ревматоїдного артриту. Оглянутий. Досліджено рівні холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності. Зроблена артеріографія судин. Ознаки атеросклерозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм генів MTHFR C677T та eNOS T786C. Імуноферментним методом визначено вміст СІСР, гомоцистеїну, ІЛ-6, СРП. Встановлено гомозиготне носійство 677-ТТ та 786-СС. Рівні СІСР - 88 нг/мл, гомоцистеїну - 27 мкмоль/л, ІЛ-6-24 нг/л, СРП - 18 мг/л. Діагностовано розвиток атеросклерозу. Артеріографічні ознаки атеросклерозу виявлені тальки через 12 місяців. Таким чином, запропонований спосіб дозволяє діагностувати атеросклероз на ранніх етапах процесу. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб діагностики розвитку атеросклерозу, що включає клінічний огляд, дослідження рівнів холестерину ліпопротеїдів низької і високої щільності, артеріографію, який відрізняється тим, що визначають в сироватці крові поліморфізм генів метилентетрофолатредуктази (MTHFR C677T), синтази оксиду азоту (eNOS T786C), вміст С-кінцевого про пептиду колагену І типу (СІСР), гомоцистеїну, інтерлейкіну 6 (ІЛ-6), С-реактивного протеїну (СРП), і при гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях СІСР 20 мкмоль/л, ІЛ-6 >10 нг/л, СРП >6 мг/л діагностують розвиток атеросклерозу. Комп’ютерна верстка Л. Бурлак Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, вул. М. Грушевського, 12/2, м. Київ, 01008, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 1