Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

1. Профілактично-лікувальний препарат у вигляді тонкої високодисперсної ліпосомальної емульсії пролонгованої дії, що містить нафтизин, прозерин, окситоцин, естрадіол, тривіт, лецитин, хлористий натрій і твін, який відрізняється тим, що додатково містить ангіотензинамід, глюкозу і ДМСО при наступних співвідношеннях компонентів на одну голову:

ангіотензинамід, мг

0,5-0,7

глюкоза, мг

20,0-40,0

ДМСО, мл

0,1-0,3

нафтизин, мг

10,0-15,0

прозерин, мг

10,0-20,0

окситоцин, мл

5,0-6,0 (25-30 ОД)

естрадіол, мл

0,5-1,0 (5000-10000 ОД)

тривіт, мл:

1,9-2,0

А, мг

17,0-18,0 (57 000-60 000 МО)

Д, мг

1,9-2,0 (76 000-80 000 МО)

Е, мг

38,0-40,0

лецитин, мл

0,5-0,7

хлористий натрій, мг

80,0-90,0

Твін, мл

0,1-0,2

2. Профілактично-лікувальний препарат за п. 1, який відрізняється тим, що він вводиться коровам внутрішньом'язово при ендометритах у дозі 10-12 мл, незалежно від маси тварини (курс лікування – 2-3 ін'єкції з інтервалом в одну добу), ін'єкція препарату здійснюється шляхом розділення дози наполовину і введенням у сідничну ділянку та м'язи латеральної області шиї.

3. Профілактично-лікувальний препарат за п. 2, який відрізняється тим, що при затримці посліду 6 годин одноразове введення препарату проводиться в дозі 10 мл; при затримці 7-10 годин – 11 мл; при затримці більше 10 годин – 12 мл.

4. Профілактично-лікувальний препарат за п. 3, який відрізняється тим, що з профілактичною метою препарат вводиться внутрішньом'язово через 3 год після розтелу в дозі 5-6 мл.

Текст

1. Профілактично-лікувальний препарат у вигляді тонкої високодисперсної ліпосомальної емульсії пролонгованої дії, що містить нафтизин, прозерин, окситоцин, естрадіол, тривіт, лецитин, хлористий натрій і твін, який відрізняється тим, що додатково містить ангіотензинамід, глюкозу і ДМСО при наступних співвідношеннях компонентів на одну голову: ангіотензинамід, мг 0,5-0,7 глюкоза, мг 20,0-40,0 ДМСО, мл 0,1-0,3 нафтизин, мг 10,0-15,0 прозерин, мг 10,0-20,0 окситоцин, мл 5,0-6,0 (25-30 ОД) естрадіол, мл 0,5-1,0 (5000-10000 ОД) U 2 (19) 1 3 ляцію відокремлення посліду у корів та профілактики його затримки. В основу корисної моделі поставлено задачу створити препарат для лікування ендометритів різної етіології та стимуляції відокремлення посліду у корів і профілактики його затримки. Для досягнення технічного результату в склад препарату, який вміщує нафтизин, прозерин, окситоцин, естрадіол, тривіт, лецитин, хлористий натрій і твін, додатково вводяться: синтетичний аналог ангіотензина II – ангіотензинамід, глюкоза та димексидсульфоксид (ДМСО) при наступних співвідношеннях компонентів на одну голову: ангіотензинамід, мг 0,5-0,7 глюкоза, мг 20,0-40,0 ДМСО, мл 0,1-0,3 нафтизин, мг 10,0-15,0 прозерин, мг 10,0-20,0 окситоцин, мл 5,0-6,0 (25-30 ОД) естрадіол, мл 0,5-1,0 (5000-10000 ОД) тривіт, мл: 1,9-2,0 А, мг 17,0-18,0 (57 000-60 000 МО) Д, мг 1,9-2,0 (76 000-80 000 МО) Е, мг 38,0–40,0 лецитин, мл 0,5-0,7 хлористий натрій, мг 80,0–90,0 Твін, мл 0,1-0,2 Профілактично-лікувальний препарат "Міметон-Н" у вигляді тонкої високодисперсної ліпосомальної емульсії пролонгованої дії вводиться коровам внутрішньом'язово при ендометритах у дозі 10–12 мл, незалежно від маси тварини (курс лікування – 2-3 ін'єкції з інтервалом в одну добу). При затримці посліду 6 годин одноразове введення препарату в дозі 10 мл; при затримці 7-10 годин – 11 мл; при затримці більше 10 годин – 12 мл (при необхідності з повторним введенням). У господарствах, де спостерігаються часті затримки посліду у ВРХ, пропонується внутрішньом'язове введення препарату "Міметон-Н" з профілактичною метою, через 3 години після розтелу в дозі 5-6 мл. Ін'єкції препарату здійснюються шляхом розділення дози наполовину і введенням у сідничну ділянку та м'язи латеральної області шиї. Як комплексний препарат використовується тонка високодисперсна ліпосомальна емульсія пролонгованої дії, у водній фазі якої міститься: ангіотензинамід, глюкоза, нафтизин, прозерин, NaCl, окситоцин; у масляній – естрадіол, вітаміни А, Д, Е, ДМСО, лецитин і твін. Компоненти, утвореного таким чином складу, забезпечують пресорну дію препарату, яка обумовлена раптовим звуженням кровоносних судин матки та посилення ферментних систем – тканинних протеїназ, що зумовлює послаблення зв'язку плаценти зі слизовою оболонки матки. Ангіотинзинамід разом з окситоцином підсилює дію ренін-ангіотизим-альдостеронної системи, яка виконує роль стимулятора синтезу ендогенних простагландинів та катехоламінів (пірокатехінів), які є медіаторами симпатичних нервових волокон, та поряд з ангіотинзинамідом та нафтизином діють 63410 4 адреноміметично (Symonds, Е. М. The renninangiotensin system in pregnancy. Obstetries and Gynecology itnnual, Vol 10, Appleton-Century-Crofts, New-York, 1981. –P. 45). Глюкоза стимулює посилення рівня проникнення діючих речовин препарату в ліпосоми. ДМСО забезпечує проникнення діючих речовин препарату в органи-мішені. Корисна модель ілюструється наступними прикладами: Приклад 1 (з мінімальним значенням інгредієнтів для виготовлення 10 доз препарату). У хімічному посуді з поділками розчиняють в 20 мл дистильованої води 5 мг ангіотинзинаміду, 200 мг глюкози, 1 мл ДМСО, 100 мг нафтизину, 100 мг прозеріну і 800 мг NaCl. Далі вносять 50 мл окситоцину, 5 мл 0,1 % розчину естрадіолу дипропіонату, 19 мл тривіту, 5 мл 10 % ефірного розчину лецитину і 1 мл твіну. Дистильованою водою об'єм доводять до мітки 100 мл. Вміст склянки перемішують і диспергують на ультразвуковому диспергаторі УЗДН-1 при частоті 35 Кгц впродовж 2-3 хв до утворення тонкої емульсії білого кольору (без крапель жиру). Приклад 2 (із середнім значенням інгредієнтів для виготовлення 10-ти доз препарату). У хімічному посуді з поділками розчиняють в 20 мл дистильованої води 6 мг ангіотинзинаміду, 300 мг глюкози, 2 мл ДМСО, 125 мг нафтизину, 150 мг прозерину і 850 мг NaCI. Далі вносять 53 мл окситоцину, 7,5 мл 0,1 % розчину естрадіолу дипропіонату, 19,5 мл тривіту, 6 мл 10 % ефірного розчину лецитину і 1,5 мл твіну. Дистильованою водою об'єм доводять до мітки 100 мл. Вміст склянки перемішують і диспергують на ультразвуковому диспергаторі УЗДН-1 при частоті 35 Кгц впродовж 2-3 хв до утворення тонкої емульсії білого кольору (без крапель жиру). Приклад 3 (з максимальнимзначенням інгредієнтів для виготовлення 10-ти доз препарату). У хімічному посуді з поділками розчиняють в 20 мл дистильованої води 7 мг ангіотинзинаміду, 400 мг глюкози, 3 мл ДМСО, 150 мг нафтизину, 200 мг прозерину і 900 мг NaCl. Далі вносять 60 мл окситоцину, 10 мл 0,1 % розчину естрадіолу дипропіонату, 20 мл тривіту, 7 мл 10 % ефірного розчину лецитину і 2 мл твіну. Дистильованою водою об'єм доводять до мітки 120 мл. Вміст склянки перемішують і диспергують на ультразвуковому диспергаторі УЗДН-1 при частоті 35 Кгц впродовж 2-3 хв до утворення тонкої емульсії білого кольору (без крапель жиру). Граничні значення компонентів препарату з розрахунку на одну голову: Приклад 1 (з мінімальним значенням інгредієнтів) ангіотензинамід, мг 0,5 глюкоза, мг 20,0 ДМСО, мл 0,1 нафтизин, мг 10,0 прозерин, мг 10,0 окситоцин, мл 5,0 (25 ОД) естрадіол, мл 0,5 (5000 ОД) тривіт, мл: 1,9 А, мг 17,0 (57 000 МО) 5 63410 Д, мг Е, мг лецитин, мл хлористий натрій, мг Твін, мл 1,9 (76 000 МО) 38,0 0,5 80,0 0,1 Приклад 3 (з максимальним значенням інгредієнтів) ангіотензинамід, мг глюкоза, мг ДМСО, мл нафтизин, мг прозерин, мг окситоцин, мл естрадіол, мл тривіт, мл: А, мг Д, мг Е, мг лецитин, мл хлористий натрій, мг Твін, мл Приклад 2 (із середнім значенням інгредієнтів) ангіотензинамід, мг глюкоза, мг ДМСО, мл нафтизин, мг прозерин, мг окситоцин, мл естрадіол, мл тривіт, мл: А, мг Д, мг Е, мг лецитин, мл хлористий натрій, мг Твін, мл 6 0,6 30,0 0,2 12,5 15,0 5,3 (26,5 ОД) 0,5 (5000 ОД) 1,95 17,5 (58 500 МО) 1,95 (78 000 МО) 39,0 0,6 85,0 0,15 0,7 40,0 0,3 15,0 20,0 6,0 (30 ОД) 1,0 (10000 ОД) 2,0 18,0 (60 000 МО) 2,0 (80 000 МО) 40,0 0,7 90,0 0,2 Об'єм препарату відповідно до граничних значень становить: 10; 11; 12 мл. Термін придатності препарату 6 місяців, зберігати в темному місці при температурі – +2-+4 °С. Таблиця Ефективність різних препаратів для лікування ендометритів Показники Терапевтичний ефект, % % запліднення Аналог Окситоцин, естрадіол 75 68 Прототип Препарат "Міметон" 90 88 Пропонований препарат "Міметон-Н" 95 95 Використання препарату дає змогу підвищити кількість запліднених корів до 95 % та відповідно кількість народжених телят. Комп’ютерна верстка М. Мацело Підписне Тираж 23 прим. Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

“mimeton-h” prevention and treatment preparation

Автори англійською

Chornenkyi Taras Yaroslavovych, Sachko Roman Hryhorovych, Lesyk Yaroslav Vasyliovych, Hrabovska Oleksandra Stepanivna

Назва патенту російською

Профилактически-лечебный препарат «миметон-н»

Автори російською

Черненький Тарас Ярославович, Сачко Роман Григорьевич, Лесик Ярослав Васильевич, Грабовская Александра Степановна

МПК / Мітки

МПК: A61K 31/07, A61D 1/08

Мітки: профілактично-лікувальний, міметон-н, препарат

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/3-63410-profilaktichno-likuvalnijj-preparat-mimeton-n.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Профілактично-лікувальний препарат “міметон-н”</a>

Подібні патенти