Спосіб лікування антифосфоліпідного синдрому

Реферат: Спосіб лікування антифосфоліпідного синдрому належить до ревматології і включає визначення мутації-1 гена синтази оксиду азоту та мутації гена ферменту обміну гомоцистеїну метилентетрагідрофолатредуктази і при виявленні патологічних гомозигот 786-СС та 687ТТ призначення декамевіту і тівортіну. UA 89120 U (12) UA 89120 U UA 89120 U 5 10 15 20 25 30 35 40 Спосіб лікування антифосфоліпідного синдрому (АФЛС) відноситься до медицини, зокрема до ревматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні хворих на АФЛС. Способи лікування АФЛС відомі. До них відносяться способи комплексної терапії, що базуються на використанні гормональних і негормональних імунодепресантів, антикоагулянтів, антиагрегантів (див. А.Н. Окороков. Лечение болезней внутренних органов. Μ., 1999. - ч. 2, С. 137-146). Однак відомий спосіб має недоліки, що обмежують його використання, оскільки не враховуються генетичні чинники, які являються незалежними факторами ризику розвитку ускладнень. В основу корисної моделі поставлена задача такого способу лікування, який би усував названі недоліки. Така задача вирішується тим, що, крім призначення імунодепресантів, антикоагулянтів, антиагрегантів, в крові хворого шляхом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) визначають мутацію-1 гена синтази оксиду азоту С786Т (eNOS Т786С) та мутацію гена ферменту обміну гомоцистеїну - метилентетpaгiдрофолатредуктази (MTHFR С677Т) і при виявленні комбінування патологічних гомозигот 786-СС та 677ТТ призначають декамевіт по 1 таблетці 2 рази на добу курсами по 20 днів, та розчин тівортіну внутрішньовенно крапельно по 100 мл на добу курсами по 15 днів. Застосування способу. В крові хворого на АФЛС шляхом ПЛР визначають мутацію-1 гена синтази оксиду азоту С786Т (eNOS Т786С) та мутацію гена метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR С 677Т) і при виявленні комбінування патологічних гомозигот 786-СС та 677ТТ призначають декамевіт по 1 таблетці 2 рази на добу курсами по 20 днів, та розчин тівортіну внутрішньовенно крапельно по 100 мл на добу курсами по 15 днів (поряд з призначенням імунодепресантів, антикоагулянтів, антиагрегантів). Конкретний приклад застосування способу. Хворий Н., 40 років, госпіталізований в клініку з приводу первинного антифосфоліпідного синдрому. Призначено імунодепресанти, антикоагулянти, антиагреганти. Проведено визначення в крові хворого мутації-1 гена синтази оксиду азоту та мутації гена ферменту обміну гомоцистеїну метилентетрагідрофолатредуктази. Виявлено комбінування патологічних гомозигот 786-СС та 677ТТ. Для усунення шкідливих впливів генетичних факторів призначено тівортін курсами по 15 днів внутрішньовенно крапельно по 100 мл та декамевіт по 1 таблетці 2 рази на добу курсами по 20 днів. Стан хворого швидко покращився. Таким чином, запропонований спосіб являється ефективним. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб лікування антифосфоліпідного синдрому, що включає призначення імунодепресантів, антикоагулянтів, антиагрегантів, визначення мутації-1 гена синтази оксиду азоту та мутації гена ферменту обміну гомоцистеїну метилентетрагідрофолатредуктази, який відрізняється тим, що при комбінуванні патологічних гомозигот 786-СС та 677ТТ призначають тівортін і декамевіт. Комп’ютерна верстка Л. Литвиненко Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 1