Застосування гетерометалічного комплексу формули co4fe2o(l)8·4дмфа·н2о, в якому l – залишок від н2l-продукту конденсації саліцилового альдегіду та моноетаноламіну, як фунгіцидного засобу

Реферат: Винахід належить до хімічної промисловості та технологій створення фунгіцидів і стосується біологічно активних координаційних сполук, які можуть бути застосовані як біоциди проти збудників пошкодження будівельних конструкцій, оздоблювальних матеріалів та засоби боротьби з фітопатогенними мікроскопічними грибами. Суть винаходу: застосування гетерометалічного комплексу формули Со4Fе2О(L)8•4ДМФА•Н2О, в якому L - залишок від H2Lпродукту конденсації саліцилового альдегіду та моноетаноламіну; ДМФА - диметилформамід, як фунгіцидного засобу. Як технічний результат - більш висока фунгіцидна активність та розширення арсеналу засобів фунгіцидної дії. UA 101788 C2 (12) UA 101788 C2 UA 101788 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Винахід належить до хімічної промисловості та технологій створення фунгіцидів і стосується біологічно активних координаційних сполук, які можуть бути застосовані як біоциди проти збудників пошкодження будівельних конструкцій, оздоблювальних матеріалів та засоби боротьби з фітопатогенними мікроскопічними грибами. Найбільш близькою сполукою до запропонованої за складом є 3-хлорсаліциловий альдегід [1]. Одним з недоліків цієї сполуки є досить невисока фунгіцидна активність. В основу винаходу поставлено задачу пошуку комплексних сполук з більш високою фунгіцидною активністю та розширення арсеналу засобів фунгіцидної дії. Поставлена задача вирішена застосуванням як фунгіцидного засобу гетерометалічного комплексу Со4Fе2О(L)8•4ДМФА•Н2О, в якому L – залишок від H2L - продукту конденсації саліцилового альдегіду та моноетаноламіну; ДМФА – диметилформамід. Саме такий склад сполуки виражає сукупність суттєвих ознак, необхідних і достатніх для досягнення технічного результату - підвищення фунгіцидної активності та розширення арсеналу засобів фунгіцидної дії. Зазначена сполука відома і проявляє каталітичні властивості при розкладі пероксиду водню [2] та окисненні циклогексану [3]. Її спосіб одержання також відомий і полягає у взаємодії металічного кобальту з диметилформамідним розчином хлориду заліза (II) в присутності продукту конденсації саліцилового альдегіду з моноетаноламіном та триетиламіну. Винахід ілюструється прикладом. У реактор на 50 мл вносять 0,54 мл (5 ммоль) саліцилового альдегіду, 0,3 мл (5 ммоль) моноетаноламіну, 20 мл ДМФА та приливають 0,7 мл (5 ммоль) триетиламіну. До жовтого розчину, що утворився, додають 0,15 г (2,5 ммоль) порошку металічного кобальту та 0,25 г (1,25 ммоль) FeCl2•4H2O і нагрівають при постійному перемішуванні та температурі 50-60 °C протягом 8 год. до повного розчинення порошку металічного кобальту. Кристалічний осад червонофіолетового кольору утворюється наступного дня. Вихід цільового продукту 0,51 г (42,1 % за кобальтом). Знайдено, %: Со = 12,0; Fe=5,5; С = 50,8; N=8,3; Н = 5,2. Розраховано, %: Со = 11,91; Fe=5,64; С = 50,98; N=8,49; Н = 5,21. Для дослідження антифунгальної активності були використані мікроскопічні гриби, що попередньо були виділені з ділянок пошкодження бетонних покриттів, та музейні культури фітопатогенів - Aspergillus niger, Fusarium solani, Alternaria alternata, Cladosporium cladosporioides, Mucor hiemalis, Rhizopus stolonifer, Paecilomyces variotii. Гриби культивували на картопляно-глюкозному агарі протягом 3-5 діб за температури 28 °C для отримання суспензій спор. Кількість грибних спор визначали за оптичною густиною при довжини хвилі 540 нм. Для Aspergillus niger, Paecilomyces variotii, Cladosporium cladosporioides та Alternaria alternata оптична густина становила 0,09-0,11; для - Fusarium solani, Rhizopus stolonifer, Mucor hiemalis-0,15-0,17. Для визначення мінімальної інгібуючої концентрації методом послідовних розведень розчиненої у диметилсульфоксиді гетерометалічної сполуки готували у картопляно-глюкозному середовищі двократні та півторакратні розведення від концентрації 4000 мкг/мл до 31,25 мкг/мл, в які вносили 0,1 мл суспензії спор. Культивування грибів в присутності інгібуючої сполуки здійснювали протягом 5-10 діб. Цей приклад не обмежує суть винаходу. Результати дослідження фунгіцидної активності гетерометалічного комплексу, в порівнянні з прототипом, наведені в таблиці 1 і свідчать про його більш високу активність. Таблиця 1 Мінімальні фунгіцидні концентрації запропонованого комплексу та прототипу Тест-культура Aspergillus niger Fusarium solani Alternaria alternata Paecilomyces variotii Cladosporium cladosporioides Mucor hiemalis Rhizopus stolonifer Концентрація, мкг/мл 3-хлорсаліциловий Со4Fе2О(L)8•4ДМФА•Н2О альдегід 1000 4000 250 667 500 1000 250 667 250 1000 667 1000 667 1000 1 UA 101788 C2 5 Джерела інформації: 1. Z. Naturforsch.-2007. – С.62. - Р.487-497. 2. Гетерометалічний комплекс формули Со4Fе2О(L)8•4ДМФА•Н2О, де L - залишок від H2L продукт конденсації саліцилового альдегіду та моноетаноламіну та його застосування як каталізатора розкладу пероксиду водню. Патент України № 95765, 2011. Бюл. № 16. 3. Гетерометалічний комплекс формули Со4Fе2О(L)8•4ДМФА•Н2О, де L - залишок від H2L продукт конденсації саліцилового альдегіду та моноетаноламіну та його застосування як каталізатора окиснення циклогексану. Патент України № 98056, 2012. Бюл. № 7. 10 ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 15 Застосування гетерометалічного комплексу формули Со4Fе2О(L)8•4ДМФА•Н2О, в якому L - залишок від H2L-продукту конденсації саліцилового альдегіду та моноетаноламіну; ДМФА - диметилформамід, як фунгіцидного засобу. Комп’ютерна верстка С. Чулій Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2