Хлористий 3-індолилкарбометилтрифенилфосфоній в якості стимулятора росту ярового ячменю та кукурудзи

Хлористый 3-индолилкарбометилтрифеиилфосфоний формулы COCH2P(C6H5)3Cf в качестве стимулятора роста ярового ячменя и кукурузы. 2 1 1267765 Изобретение отцосится к области 7,59,' N 3 , 2 9 ; Найдено, химии фосфорорганических соединений 6,66. с ОР-связью, а именно к новому соединению хлористому 3-индолилкарбоВычислено,% СЇ 7,77> N 3,07; метилтрифенилфосфонию формулы 5 Р 6,79. П р и м е р 2. Ростостимулирующая активность хлористого 3-индолилкарбометилтрифенилфосфоуия. Семена чрового ячменя и кукурузы 10 обрабатывают раствором хлористого 3-индолилкарбометилтрифенилфосфония, концентрация которого приведена в таблице, при комнатной температуре. Обработанные семена ярового ячменя который обладает рост^стимулирующей оставляют на 6 ч, а кукурузы на 24 ч. активностью по отношению к яровому После чего семена высушивают до восячменю и кукурузе и может быть испольстановления сыпучести и высевают в зован в сельском хозяйстве. почву. Целью изобретения является повыДанные урожайности ярового ячменя шение ростостимулирующей активности 20 и кукурузы с использованием хлористофосфорорганических соединений. го 3-индолилкарбометилтрифенилфосфоП р и м е р 1. Получение хлорисния и его структурного аналога - ос того 3-индолилкарбометилтрифенилфос-нитрозобензилтрифенилфосфоний хлорифония. да представлены в таблице. Раствор 1,93 г 3-(хлорацетил)-ин- 25 Как следует из данных таблицы, дола и 2,62 г трифенилфосфина в 20 мл нЪвое соединение хлористый 3-эндодиоксана кипятят с обратным холодильлилкарбометилтрифенилфосфоний по ником 2 ч, охлаждают. Образовавшийся ростостимулирующей активности сущекристаллический осадок целевого проственно превышает активность струкдукта отделяют, промывают эфиром, турного аналога оС -нитрозобензилтриперекристаллизовывают из изоамилофенилфосфоний хлорида, известного вого спирта. Выход 3,67 г (80,5%), стимулятора роста ярового ячменя и т. пл. 236-238°С. кукурузы. Ростостимулирукяцая активность хлористого 3-индолилкарбометилтрифенилфосфония и его структурного аналога Вещество Концентра- Доза рация, % створа, л/ц семян Урожай зерна при 14% влажности Прибавка урожая к контролю к структурному аналогу 6,0 Яровой ячмень Хлористый 3-индолилкарбометилтрифенилфосфоний (новое соединение) 0,03 5,0 41,0 7,8 od-Нитрозобензилтрифенилфосфонийхлорид (структурный аналог) 0,03 5,0 35,3 1,8 Контроль (необработанные семена) 33,5 267 765 Продолжение т Вещество Концентра- Доза рация, % створа, л/ц семян Урожай зерна при 14% влажности Прибавка урожая к контролю к структурному аналогу" Кукуруза, гибрид Буковинский ЗТВ Новое соединение 0,001 25,0 74,8 +3,5 Структурный аналог 0,001 25,0 71,4 + 3,4 +0,1 Контроль (необработанные семена) Редактор Л. Герасимова 71,3 Составитель А. Куркин Гехред М.Ходанич Корректор М. Максимишинсц Заказ 1101/ДСП Тираж 203 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие,г.Ужгород,ул.Проектная,4