Спосіб підвищення чутливості до цефотаксиму штамів pseudomonas aeruginosa, висіяних із ран, із використанням низькоінтенсивного лазерного випромінювання з довжиною хвилі 635 нм

Реферат: Спосіб підвищення чутливості до цефотаксиму штамів Pseudomonas aeruginosa, висіяних із ран, із використанням низькоінтенсивного лазерного випромінювання з довжиною хвилі 635 нм включає опромінення стандартної зависі культури (стандарт мутності 0,5 за Мак-Фарландом) Pseudomonas aeruginosa низькоінтенсивним лазером при безперервному режимі випромінювання. Опромінення стандартної зависі культури Pseudomonas aeruginosa променем низькоінтенсивного лазера червоного діапазону при довжині хвилі 635 нм, щільності потужності 2 15 мВт/см з експозицією 180, 360 та 600 секунд здійснюють у м'ясо-пептонному бульйоні і опромінюють безпосередньо культури мікроорганізмів, які знаходяться на початку логарифмічної фази росту (16-24-годинна агарова або 5-6-годинна бульйонна культура). Після цього культуру пересіюють на агар Мюллер-Хінтона у чашках Петрі та наносять стандартні комерційні мембранні диски, насичені антибіотиком і витримують після цього у термостаті при температурі 37 °С протягом 24 годин. Далі вимірюють зони затримки росту за допомогою штангенциркуля та порівнюють отримані результати із контрольною групою (неопромінена культура). При цьому підвищення чутливості досліджуваних штамів Pseudomonas aeruginosa 2 найбільш виражене за експозиції 180 секунд і відповідає щільності дози 2,7 Дж/см . UA 106747 U (12) UA 106747 U UA 106747 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Корисна модель належить до медицини та біології і може бути використана при комплексному лікуванні інфекційних захворювань. Pseudomonas aeruginosa (синьогнійна паличка) - типовий представник роду Pseudomonas, родини Pseudomonadaceae, асоціант різноманітних екологічних ніш людини, тварин і навколишнього середовища, набув широкого поширення як збудник опортуністичних інфекцій у медицині та ветеринарії. Починаючи з 70-х років XX століття, P. aeruginosa - один з основних збудників локальних та системних гнійно-запальних процесів, особливо в умовах стаціонарів, де можливі епідемічні спалахи внаслідок порушення правил санітарно-протиепідемічного режиму. Незважаючи на досягнення сучасної мікробіології та практичної медицини, проблеми синьогнійної інфекції в клінічній практиці стоять досить гостро, чому, зокрема, сприяє високий рівень природної та набутої антибіотикорезистентності збудника. Найбільш близьким аналогом за технічною суттю та ефектом, який досягається, є спосіб підвищення чутливості до цефотаксиму золотистого стафілокока, висіяного із ран, із використанням низькоінтенсивного лазерного випромінювання з довжиною хвилі 635 нм [1]. Даний спосіб полягає у тому, що опромінення стандартної зависі культури неперервним променем низькоінтенсивного лазера червоного діапазону при довжині хвилі 635 нм та потужності 15 мВт з експозицією 180, 360 та 600 секунд здійснюється у м'ясо-пептонному бульйоні і опромінюють безпосередньо культури мікроорганізмів, які знаходяться у логарифмічній фазі росту, після чого культуру пересіюють на тверде поживне середовище у чашках Петрі та наносять мембранні диски, насичені антибіотиком, і витримують після цього у термостаті при температурі 37 °С протягом 24 годин, далі вимірюють зони затримки росту за допомогою штангенциркуля та порівнюють отримані результати із контрольною групою (неопромінена культура), при цьому підвищення чутливості культури золотистого стафілокока найбільш виражене за експозиції 180 секунд і відповідає дозі 2,7 Дж. Цей спосіб [1] дозволяє суттєво підвищити чутливість культур S. aureus, висіяних із ран до цефотаксиму за рахунок безпосереднього впливу низькоінтенсивного лазерного випромінювання з довжиною хвилі 635 нм на досліджувані штами. Проте даний спосіб не враховує вплив низькоінтенсивного лазерного випромінювання на чутливість до цефотаксиму досліджуваних штамів Pseudomonas aeruginosa, які відрізняються сукупністю бактеріоскопічних, тинкторіальних, бактеріологічних, біохімічних, серологічних властивостей, а також ступенем природної резистентності до антибактеріальних препаратів від S. aureus. В основу корисної моделі поставлена задача створення такого способу підвищення чутливості до цефотаксиму штамів Pseudomonas aeruginosa, висіяних із ран, який дасть змогу зменшити терапевтично ефективну та курсову дозу даного антибіотика, його мінімальну інгібуючу концентрацію і, відповідно, токсичний вплив на макроорганізм. Поставлена задача вирішується таким чином, що спосіб підвищення чутливості до цефотаксиму штамів Pseudomonas aeruginosa, висіяних із ран, із використанням низькоінтенсивного лазерного випромінювання з довжиною хвилі 635 нм, який включає опромінення стандартної зависі культури (стандарт мутності 0,5 за Мак-Фарландом) Pseudomonas aeruginosa низькоінтенсивним лазером при безперервному режимі випромінювання, який відрізняється тим, що опромінення стандартної зависі культури Pseudomonas aeruginosa променем низькоінтенсивного лазера червоного діапазону при довжині 2 хвилі 635 нм, щільності потужності 15 мВт/см з експозицією 180, 360 та 600 секунд здійснюється у м'ясо-пептонному бульйоні і опромінюють безпосередньо культури мікроорганізмів, які знаходяться на початку логарифмічної фази росту (16-24-годинна агарова або 5-6-годинна бульйонна культура), після чого культуру пересіюють на агар Мюллер-Хінтона у чашках Петрі та наносять стандартні комерційні мембранні диски, насичені антибіотиком і витримують після цього у термостаті при температурі 37 °С протягом 24 годин, далі вимірюють зони затримки росту за допомогою штангенциркуля та порівнюють отримані результати із контрольною групою (неопромінена культура), при цьому підвищення чутливості досліджуваних штамів Pseudomonas aeruginosa найбільш виражене за експозиції 180 секунд і відповідає 2 щільності дози 2,7 Дж/см . В таблиці представлено статистично оброблені дані вимірювання зон затримки росту контрольних та опромінених неперервним променем низькоінтенсивного лазера червоного 2 діапазону (довжина хвилі 635 нм, щільність потужності 15 мВт/см , експозиція 180, 360 та 600 с) штамів Pseudomonas aeruginosa, висіяних із ран. 1 UA 106747 U Таблиця Опромінення червоним лазером Контроль (n=25) Експозиція 180 с (n=25) Експозиція 360 с (n=25) Експозиція 600 с (n=25) 23,9±0,4 20,6±0,3 17,4±0,4 Цефотаксим 14,1±0,3 (Р1