Протруйник та спосіб протруювання насіння

1. Применение гелевых композиций с вязкостью выше 5000 сП, содержащи х, по крайней мере, одно активное вещество, пригодное для протравливания семян, по крайней мере, один гелеобразующий агент, воду и добавки в качестве протравителя. 37263 тает и поэтому устойчивость их при хранении в значительной степени ограничена. Кроме того, известен процесс протравливания семян, при котором их сначала смешивают с водной композицией, содержащей, по крайней мере, один пиретроид и, по крайней мере, одно связующее вещество, с последующей обработкой, по крайней мере, одним распыляемым фунгицидом (см. заявку на патент ФРГ 4220931). Этот способ протравливания дает хорошие результаты, однако он относительно сложен, так как обработка проводится в две стадии. Пести цидные композиции в форме гелей и их применение для приготовления распыляемых водных растворов уже были описаны (см. европейский патент 0449773 и европейский патент 0518689). Однако о применении гелей для протравливания семян не упоминается. Сейчас найдено, что гелевые композиции, которые содержат, по крайней мере, одно активное вещество, пригодное для протравливания семян, по крайней мере, один гелеобразующий агент, воду и до бавки, могут быть использованы в качестве протравите ля. Следуе т отметить как чрезвычайную неожиданность, что ге левые композиции согласно изобретению могут применяться для протравливания семян. На основании накопленного опыта следовало предположить, что воздействие гелей на семена не может быть достаточно равномерным и достаточно устойчивым к истиранию. Однако вопреки ожиданиям, гели согласно изобретению образуют на поверхности семян плотно прилипающее покрытие, которое также сопротивляется в адекватной степени механическому воздействию. Применение гелевых композиций согласно изобретению отличается рядом преимуществ. Так, перед применением гелей нет необходимости в дополнительном разбавлении водой. Таким образом, содержание влаги в семенах заметно не увели чивается и устойчивость при хранении обработанного материала сохраняется. Кроме того, поскольку гели распределяются по поверхности семян достаточно равномерно и обладают превосходной адгезией, вряд ли имеют место потери активного вещества от исти рания. Особенно благоприятным является также то, что протравители в форме геля могут быть использованы точно в желаемом количестве, так что можно избежать неправильных дозировок. Далее следует упомянуть о том, что протравите ли в форме геля могут ши роко применяться. Они могут без проблем применяться как для обработки семян в смесителях периодического действия, таких, например, как барабаны для протравливания, бетономешалки и подобные аппараты, так и в быстро работающи х смесителях, та ких как те, которые обычно используются в условиях промышленного перемешивания или для смешивания кормов. Кроме того изобретение касается способа протравливания семян, заключающийся в том, что семена смешивают с гелевыми композициями, которые содержат по крайней мере, одно активное вещество, пригодное для протравливания семян, по крайней мере, один гелеобразующий агент, воду и до бавки. Гелевые композиции согласно изобретению содержат одно или несколько активных веществ, пригодных для протравливания семян. Возможными активными веществами такого типа являются все обычные, подхо дящие для обработки семян фун гициды, инсектициды, акарициды, нематоциды, регуляторы роста растений и репелленты птиц. В качестве примеров фун гицидов здесь могут быть упомянуты: 2-аминобутан, 2-анилино-4метил-6-циклопропилпиримидин, 2',6'-дибром-2метил-4'-трифторметокси-4'-трифторметил-1,3-тиазол-5-карбоксанилид, 2,6-дихлор-N-(4-трифторметилбензил)-бензамид, (Е)-2-метоксимино-N-метил2-(2-феноксифенил)-ацетамид, 8-гидроксихинолинсуль фат, метил-(Е)-2-{2-[6-(2-цианофенокси)пиримидин-4-илокси]фенил}-3-метоксиакрилат, метил-(Е)-метоксимино-[альфа-(о-толилокси)-о-толил]ацетат, 2-фе нилфе нол, альдиморф, ампропилфос, анилазин, азаконазол, беналаксил, беноданил, бенолил, бинапакрил, бифенил, би тертанол, бластицидин-S, бромуконазол, бупиримат, бутиобат, полисульфид кальция, каптафол, каптан, карбендазин, карбоксин, хи нометионат, хло ронеб, хлорпикрин, хлороталонил, хлозолинат, куфранеб, цимоксанил, ципроконазол, ципрофурам, дихлорофен, диклобутразол, диклофлуанид, дикломезин, диклофан, диэтофенкарб, дифеноконазол, диметиримол, диметоморф, диниконазол, динокап, дифениламин, дипиритион, диталимфос, дитианон, додин, дразоксолон, эдифенфос, эпоксиконазол, этиримол, этридиазол, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенитропан, фенпиклонил, фенпропидин, фенпропиморф, фенти нацетат, фен тингидроксид, фербам, феримзон, флуацинам, флудиоксонил, фторомид, флухин коназол, флусилазол, флусульфамид, флутоланил, флутриафол, фольпет, фосетилалюминий, фталид, фуберидазол, фуралаксил, фур мециклокс, гуазатин, гексахлорбензол, гексаконазол, гимексазол, имазалил, имибенконазол, иминокта дин, ипробенфос, ип родион, изопротиолан, касугамицин, медьсодержащие, такие как: гидроокись меди, нафтенат меди, оксихлорид меди, суль фат меди, окись меди, оксин-медь и бордосская жидкость, мэнкоппер, манкоцеб, манеб, мепанипирим, мепронил, металаксил, метконазол, метасуль фокарб, метфуроксам, метирам, метсульфовакс, миклобута нил, диметилдитиокарбамат никеля, нитротал-изопропил, нуаримол, офурейс, оксадиксил, оксамокарб, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, фосдифен, пимарицин, пипералин, полиоксин, пробеназол, прохлораз, процимидон, пропамокарб, пропиконазол, пропинеб, пиразофос, пирифенокс, пириметанил, пирохилон, хинтоцен (пентахлорнитробензол), сера и серусо держащие, тебуконазол, теклофталам, текнацен, тетраконазол, тиабендазол, тициофен, тиофанатметил, тирам, толклофосметил, то лилфлуанид, традимефон, триадименол, триазоксид, трихламид, трициклазол, тридеморф, трифлумизол, трифорин, тритиконазол, валидамицин А, винклозолин, цинеб, цирам. Примерами инсектицидов, акарицидов и нематоцидов, которые могут быть упомянуты, являются: абамектин, АС 303630, ацефат, акринатрин, аланикарб, альдикарб, альфа метрин, амитраз, авермектин, AZ 60541, азадирахтин, азинфос 2 37263 А, азинфос М, азоциклотин, Bacillus thuringiensis, бендиокарб, бенфуракарб, бенсультап, бетацилутрин, бифентрин, о-втор-бутилфе нилметилкарбамат, брофенпрокс, бромофос А, буфен карб, бупрофезин, бутокарбоксин, бутилпиридабен, кадусафос, карбарил, карбофуран, карбофенотион, карбосульфан, картап, CGA 157419, CGA 184699, хлоэтокарб, хло рэтоксифос, хлор фенвинфос, хлорфлуа зурон, хлормефос, хлор пирифос, хлорпирифос М, цис-ресметрин, клоцитрин, клофентецин, цианофос, циклопротрин, цифлутрин, цихалотрин, цигексатин, циперметрин, циромазин, дельтаметрин, деметон М, деметон S, деметон-Sметил, диафентиурон, диазинон, дихлофен тион, дихлорвос, диклифос, дикротофос, диэтион, дифлубензурон, диметоат, диметилвинфос, диоксатион, дисульфо тон, эдинфенфос, эмамектин, эсфенвалерат, этиофенкарб, этион, этофенпрокс, этопрофос, этримфос, фенамифос, фе назаквин, фенбутатин оксид, фенитротион, фенобукарб, фенотиокарб, феноксикарб, фенпронатрин, фенпирад, фенпироксимат, фентион, фенвалерат, фипронил, флуа цинам, флуциклоксурон, флуцитринат, флуфеноксурон, флуфенпрокс, флувалинат, фо нофос, формотион, фостиазат, фубфенпрокс, фуратиокарб, гексахлорциклогексан, гептенофос, гексафлумурон, гекситиазокс, имидаклоприд, ипробенфос, изацофос, изофенфос, изопрокарб, изоксатион, ивемектин, ламда-цихалотрин, луфенурон, малатион, мекарбам, мервинфос, месульфенфос, метальдегид, метакрифос, метамидофос, метидатион, метиокарб, метомил, метолкарб, мильбемектин, монокротофос, моксидектин, налед, NC 184, NI 25, нитенпирам, ометоат, оксамил, оксидеметон М, оксидепрофос, паратион А, паратион М, перметрин, фентоат, фо рат, фосалон, фосмет, фосфамдон, фоксим, пиримикарб, пиримифос М, пи римифос А, профенофос, промекарб, пропафос, пропоксур, протиофос, протоат, пиметрозин, пирахлофос, пирадафен тион, пиресметрин, пиретрум, пиридабен, пиримидифен, пирипроксифен, хи нальфос, RH 5992, салитион, себуфос, силафлуофен, сульфотеп, сульпрофос, те буфенозид, тебуфенпирад, тебупиримфос, те флубензурон, тефлутрин, темефос, тербам, тербуфос, тетрахлорвинфос, тиафенокс, тиодикарб, тиофанокс, тиометон, тионазин, турингиензин, тралометрин, триаратен, триазофос, триазурон, трихлорфон, трифлумурон, триметакарб, вамидотион, ХМС, ксилилкарб, зетаметрин. Хлормекват в связи с изложенным может быть упомянут как пример регулятора роста растений. Примерами репеллентов птиц, которые могут со держаться в гелевых композициях согласно изобретению, являются антрахинон и метиокарб. Гелевые композиции согласно изобретению содержат один или более гелеобразуюших агентов. Возможными гелеобразующими агентами здесь являются все обычные вещества, к которым семена толерантны и которые пригодны для получе ния гелей. Веществами, которые предпочтительно могут быть использованы, являются органические полимеры, такие, как агар, альгинаты, алкилцеллюлоза и гидроксиалкилцеллюлоза, каррагенан, карбоксиметилцеллюлоза, желатин, смола гуар, гуммиарабик, гаттигум, карайягум, тра гакантгум, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, смола бобов белой американской акации (мука из бобов рожкового дерева), пектины, полиакриламиды, полиакриловая кислота и ее соли, полиэтиленгликоли, поливиниловые спирты, поливинилпирролидоны и их сополимеры с поливинилацетатом, крахмал и ксантан, а также неорганические гелеобразующие агенты, такие как смектиты и бентониты. Гелевые композиции согласно изобретению содержат, кроме того, во ду и одну или более добавок. Возможными добавками здесь являются все обычные компоненты, которые могут быть использованы в композициях для протравливания, например, такие, как красители, смачивающие вещества, диспергаторы, эмульгаторы, пеногасители, консерванты, компоненты, замедляющие высыхание, анти фризы, вторичные загустители, растворители, со ли и кислоты. Возможными красителями для гелевых композиций согласно изобретению являются все красители, обычно применяемые для таких целей. Здесь могут быть использованы как трудно растворимые в воде пигменты, так и водорастворимые красители. В качестве примеров могут быть упомянуты красители, известные под названиями родамин Б, Индекс Цвета Пигмент Красный 112 и Индекс Цвета Растворитель Красный I. Возможным смачивающим веществом в гелевых композициях согласно изобретению являются все вещества, обычные для композиции пестицидов и способствующие смачиванию. Веществами, которые предпочтительно могут быть использованы, являются алкилнафталинсульфонаты, такие как диизопропилнафталинсульфо нат или диизобутилнафталинсульфо нат. Возможными диспергаторами и/или эмульгаторами для гелевых композиций согласно изобретению являются все неионные, анионные и катионные дисперга торы, обычные для композиции пестицидов. Предпочти тельно могут быть использованы неионные или анионные диспергаторы или смеси неионных или анионных диспергаторов. В качестве подхо дящих неионных диспергаторов можно упомянуть особенно блок-сополимеры этиленоксид/пропиленоксида, полигликолевые эфиры алкилфенола и полигликолевые эфиры тристирилфе нола и их фосфаты и сульфа ты. Особенно подхо дящими анионными диспергаторами являются лигнинсуль фонаты, соли полиакриловой кислоты и арилсульфонатформальдегидные конденсаты. Пеногасителями для гелевых композиций согласно изобретению являются все пеногасящие вещества, обычно применяемые для композиции пестицидов. Предпочтительными являются силиконовые пеногасители и стеарат магния. Консерванта ми для гелевых композиций согласно изобретению являются все вещества, которые могут применяться для тех же целей в пестицидных композициях. В качестве примеров могут быть упомянуты дихлорофен и гемиформаль бензилового спирта. Возможными замедлителями высушивания и антифризами для гелевых композиций согласно изобретению являются все вещества, которые могут быть использованы для тех же целей в пести 3 37263 цидных композициях. Предпочтительно возможными веществами являются полиатомные спирты, такие как глицерин, этандиол, пропандиол и полиэтиленгликоли различного молекулярного ве са. Возможными вторичными загустителями для гелевых композиций согласно изобретению являются все вещества, которые могут быть использованы для тех же целей в пестицидных композициях. Предпочтительно возможными являются производные целлюлозы, производные акриловой кислоты, ксантан, модифицированные глины и высокодисперсная кремниевая кислота. Возможными растворителями для гелевых композиций согласно изобретению являются все органические растворители, которые могут использоваться в пести цидных композициях. Предпочти тельными возможными растворителями являются кетоны, такие как метилизобутилкетон и циклогексанон и, кроме того, амиды, такие как диметилформамид, а также циклические соединения, такие как N-метилпирролидон, N-октилпирролидон, N-додецилпирролидон, N-октилкапролактам, N-додецилкапролактам и g-бутиролактон, и вдобавок сильно полярные растворители, та кие как диметилсуль фоксид, и кроме того, ароматические углеводороды, такие как ксилол, а также сложные эфиры, такие как ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, дибути ладипат, гексилацетат, гептилацетат, три-н-бутилцитрат, диэтилфталат и ди-н-бутилфталат и, кроме того, спирты, такие как этанол, н-пропанол и изопропанол, н-бутанол и изобутанол, н-амиловый и изоамиловый спирты, бензиловый спирт и 1-метокси-2-пропанол. Солями для гелевых композиций согласно изобретению являются все соли, которые обычно присутствуют в пестицидных композициях или могут быть использованы для приготовления гелей. Предпочти тельными возможными солями являются хло ристый натрий и бура. Кислотами для гелевых композиций согласно изобретению являются все неорганические и органические кислоты, которые обычно присутствуют в пестицидных композициях или могут быть использованы для приготовления гелей. Предпочтительными возможными кислотами являются алифатические и ароматические оксикарбоновые кислоты, такие как лимонная кислота, салициловая кислота, винная кислота и аскорбиновая кислота, а также неорганические кислоты, такие как разбавленная соляная кислота или разбавленная серная кислота. Концентрации отдельных компонентов в гелевых композициях согласно изобретению могут варьировать в определенных пределах. В общем, концентрации активного вещества находятся между 0,1 и 80 весовых %, предпочтительно между 0,5 и 60 весовых %. Концентрация гелеобразующих агентов, в общем, находится между 0,1 и 10 весовых %, предпочти тельно между 0,5 и 5 ве совых %. Концентрации добавок, в общем, находятся между 1 и 30 весовых %, предпочтительно между 2 и 28 весовых %. В каждом случае остальная часть гелевой композиции согласно изобретению состоит из воды. Гелевые композиции согласно изобретению получают обычными способами. В общем, сле дуют те хнологии, по которой гелеобразующие агенты добавляют к водным растворам, суспензиям или эмульсиям активных веществ и добавок типа масло-в-воде при интенсивном перемешивании и, в случае необхо димости, с добавлением солей и/или кислот. Температура во время приготовления гелевых композиций согласно изобретению может варьироваться в определенных пределах. Вообще процесс осуществляют при температурах между 10 и 80°С, предпочтительно между 20 и 70°С. Вязкости гелевых композиций согласно изобретению, измеренные вискозиметром Брукфильда при 30 об/мин составляют, по крайней мере, 5000 сП, предпочтительно больше 15000 сП. Гелевыми композициями согласно изобретению могут обрабатываться самые разные семена. Так, они могут быть использованы для протравливания семян злаков, таких как пшеница, ячмень, рожь, овес и тритикале (гибрид пшеницы и ржи), а также семян кукурузы, рапса, гороха, бобов, хлопка, подсолнечника, свеклы или также семян самого разного типа овощных культур. Для обработки семян гелевыми композициями согласно изобретению подходят все смесительные аппараты, обычно используе мые для протравливания. Технологически следуют процедуре протравливания, при которой семена загружаются в смеситель, добавляется желаемое количество гелевой композиции согласно изобретению и компоненты перемешиваются до достижения равномерного распределения композиции по семенам. Приготовление и использование гелевых композиций согласно изобретению можно проиллюстрировать на следующих примерах. Примеры получе ния. Пример 1. Суспензию, получен ную путем мокрого измельчения, состоящую из 15,0 г триадименола, 2,0 г красителя, обозначенного как Индекс Цвета Растворитель Красный I, 2,0 г три-(метилстирил)фе нолэтоксилата с со держанием, в среднем, 29 единиц окиси этилена на молекулу, 0,1 г си ликонового пеногасителя, 0,1 г гемиформаля бензилового спирта, 2,0 г вы сокодисперсной кремниевой кислоты и 83,0 г воды обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании 0,5 г хлористо го натрия и 1,0 г иота-каррагенана. Смесь нагревают до 60°С при перемешивании. Образующуюся при этом жидкую суспензию помещают в сборник, где при охлаждении до комнатной температуры формируется гель. Пример 2. Добавляют 0,5 г буры и 0,75 г смолы гуар к суспензии состава, указанного в примере 1, получен ной путем мокрого измельчения при комнатной температуре при перемешивании. Затем смесь гомогенизируют с помощью мешалки Ультратур ракс и помещают в сборник, в котором при стоянии при комнатной температуре формируется гель. Пример 3. Добавляют 1 г альгината натрия к суспензии состава, указанного в примере 1, получен ной путем мокрого измельчения при комнатной температуре при перемешива нии. Затем при комнатной 4 37263 температуре и интенсивном перемешива нии медленно прибавляют разбавленную серную кислоту в количестве, необхо димом для достижения рН 3.5. Смесь помещают в сборник, в котором при стоянии при комнатной температуре формируется гель. Пример 4. Суспензию, получен ную путем мокрого измельчения, состоящую из 15,0 г триадименола, 2,0 г красителя, обозначенного как Индекс Цвета Растворитель Красный I, 2,0 г три-(метилстирил)фе нолэтоксилата с со держанием, в среднем, 29 единиц окиси этилена на молекулу, 0,1 г си ликонового пеногасителя, 0,1 г гемиформаля бензилового спирта, 20,0 г глицерина, 2,0 г высокодисперсной кремниевой кислоты и 63,0 г воды обрабатывают при комнатной температуре при перемешива нии 0,5 г хлористого натрия и 1,0 г иотакаррагенана. Смесь нагревают при перемешивании до 60°С. Образующуюся при этом жидкую суспензию помещают в сборник, в котором при охлаждении до комнатной температуры формируется гель. Пример 5. Суспензию, получен ную путем мокрого измельчения, состава, указанного в примере 4, но содержащую вместо глицерина 20,0 г пропан-1,2диола, обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании 0,5 г хло ристого натрия и 1,0 г иота-каррагенана. Смесь нагревают при перемешивании до 60°С. Образующуюся при этом жидкую суспензию помещают в сборник, в котором при охлаждении до комнатной температуры формируется гель. Пример 6. Суспензию, получен ную путем мокрого измельчения, состава, указанного в примере 4, по содержащую вместо гли церина 20,0 г полиэтиленгликоля 400, обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании 0,5 г хло ристого натрия и 1,0 г иота-каррагенана. Смесь нагревают при перемешивании до 60°С. Образующуюся при этом жидкую суспензию помещают в сборник, в котором при охлаждении до комнатной температуры формируется гель. Пример 7. Суспензию, получен ную путем мокрого измельчения, состоящую из 35,0 г битертанола, 0,5 г красителя, обозначенного как Индекс Цвета Растворитель Красный I, 1,0 г тристирилфе нолэтоксилата с содержанием, в среднем, 29 единиц окиси этилена на молекулу, 0,1 г силиконового пеногасителя, 20,0 г полиэтиленгликоля 400, 0,5 г хлористо го натрия, 0,1 г гемиформаля бензилового спирта и 45,0 г воды обрабатывают при комнатной температуре при перемешива нии 1,0 г иота-каррагенана. Смесь нагревают при перемешивании до 60°С. Образующуюся при этом жидкую суспензию помещают в сборник, где при охлаждении до комнатной температуры формируется гель. Пример 8. Суспензию, получен ную путем мокрого измельчения 20,0 г имидаклоприда, 2,0 г красителя, обозначенного как Индекс Цвета Пигмент Красный 57:I, 1,0 г тристирилфе нолэтоксилата с содержанием, в среднем, 54 единиц окиси этилена на молекулу, 20,0 г полиэтиленгликоля 400, 0,5 г хлористо го натрия и 67,0 г воды обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании 10,0 г 2%-ного водного раствора ксантана. Затем при комнатной температуре при перемешивании прибавляют 1,0 г иота-каррагенана. Смесь нагревают до 60°С. Образующуюся при этом жидкую суспензию помещают в сборник, где при охлаждении до комнатной температуры формируется гель. Пример 9. Эмульсию из 3,75 г цифлутрина, 0,3 г родамина Б, 6,0 г диэтилфталата, 1,13 г по ливинилового спирта, 3,0 г гли церина и 74,3 г воды обрабатывают при комнатной температуре при перемешива нии 0,3 г хлористого натрия и 1,0 г иотакаррагенана. Смесь нагревают при перемешивании до 60°С. Образующуюся при этом жидкую смесь помещают в сборник, в котором при охлаждении до комнатной температуры формируется гель. Примеры применения. Пример I. 500 мл гелевой композиции согласно примеру 7 прибавляют к 100 кг пшеницы в барабане для протравливания и перемешивают компоненты в течение 3 минут. Этим способом получают семена с равномерным распределением геля но их поверхности. Пример II. 250 мл гелевой композиции согласно примеру 8 прибавляют к 100 кг пшеницы в барабане для протравливания и перемешивают компоненты в течение 3 минут. Этим способом получают семена с равномерным распределением геля по их поверхности. Пример III. 500 мл гелевой композиции согласно примеру 9 прибавляют к 100 кг пшеницы в барабане для протравливания и перемешивают компоненты в течение 3 минут. Этим способом получают семена с равномерным распределением геля по их поверхности. Тираж 50 екз. Відкрите акціонерне товариство «Патент» Україна, 88000, м. Ужгород, вул. Гагаріна, 101 (03122) 3 – 72 – 89 (03122) 2 – 57 – 03 5 37263 6