Спосіб видалення онкологічних пухлин

Реферат: UA 69296 U UA 69296 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Корисна модель належить до медичної хірургії, а саме до видалення початкових пухлин (І-II стадія) на внутрішніх органах людини, зокрема: шлунку, дванадцятипалої кишки, тонкої кишки, тонкої та прямої кишки та шийки матки, яка має грибоподібної або фунгозну форму (головка та ніжка). Відомий спосіб лікування онкологічних утворень у людей, після діагностики, через біопсію кусочка пухлини, одержаного через хірургічний езофагоскоп, хірургічне видалення, хіміотерапію [Справочник практического врача. Издание второе, неправленое и дополненое. Под общей редакцией чл… корр. АМН СССР проф… И.Г. Кочергина. Часть 1, с. 184. Изд. "Медицина". – Москва - 1969. - 182]. Недоліком відомого хірургічного видалення грибоподібної форми онкологічної пухлини є те, що клітини, які розташовані в її головці розблоковуються та вільно переміщуються через ніжку в кров'яні судини, а далі в інші органи людини, де є залишкова кров, не очищена протягом 15-20 днів, відбуваються зміни в ДНК, які через онкогени стимулюють неконтрольоване розмноження ракових клітин в умовах існуючого електричного та магнітного поля м'яких тканин, що утворені забрудненнями, отруйними сполуками води, повітря, продуктів харчування, біодобавками. Відомий спосіб лікування онкологічних захворювань за допомогою ферментів, з використанням іонів міді та вуглецю, які проникають в біологічну клітину людини за рахунок адсорбції, зміщуються другою фазою - активним транспортом в цю клітину, поглинання атомів міді та вуглецю раковими клітинами під дією власного електричного та магнітних полів, що припиняє ріст пухлини [Патент України на корисну модель № 57780, Бюл. 5, 2011]. Недоліком відомого способу є те, що частина вірусів людини після 40 років активного життя, можуть переходити в латентний стан (так звана персистенція для вірусів еукаріотів або лізогенія для бактеріофагів – вірусів бактерій), починають втручаючись у хімічні процеси, що відбуваються в клітині, і при старінні клітин та її забрудненні металами, канцерогенними сполуками, активуватися, відбувається розмноження деяких бактеріофагів – до тих пір, поки заражена клітина знаходиться в сприятливому середовищі, фаг не вбиває її, успадковується дочірніми клітинами та інтегрується в клітинний геном, при попаданні зараженої лізигенним фагом бактерії в несприятливе середовище, збудник захоплює контроль над клітинними процесами так, що пошкоджені клітини починають виробляти біологічні матеріали, з яких будуються тисячі нових фагів, виходячи з клітини, розривають її мембрану, тим самим убиваючи цю клітину, що веде до персистенції вірусів (наприклад аповавірусів) та онкологічних захворювань. Задачею даної корисної моделі є покращення існуючої системи нано-медичного хірургічного лікування онкологічних пухлин людей у внутрішніх органах (шлунку, кишечнику, товстій кишці, жіночих органах, грудей жінок, де виявлені первинні пухлини утворення, що підтверджені діагностикою. Поставлена задача досягається тим, що спосіб видалення онкологічних пухлин, підтверджують діагноз онкологічного захворювання, уточняють кількісні метастази, форму та стадію цього захворювання. Згідно з корисною моделлю, ніжку пухлини перев'язують кетгутом, для перекриття виходу із головки пошкоджених онкологічних клітин з мембранами, видалення пухлини на операційній ділянці органу пацієнта, обробляють цю ділянку, дією озону. Це створює умови, при яких віруси не можуть переходити в латентний стан (так звана персистенція для вірусів еукаріотів або лізогенія для бактеріофагів – вірусів бактерій), неможливе втручання у процеси, що відбуваються в клітині, скорочується розмноження окремих бактеріофагів – до тих пір, поки на онкологічну клітину діє озон, фаг не вбиває її, вони не успадковуються дочірніми клітинами і нерідко інтегрується в клітинний геном. На фіг. 1 показана схематично грибоподібна пухлина (головка та ніжка); на фіг. 2 - медичний озонатор; на фіг. 3 посуд для рідинних препаратів насичених озоном для крапельниць. Спосіб виконується наступними діями. За допомогою стандартного медичного обладнання, інструментів, лабораторних аналізів підтверджують діагноз онкологічного захворювання та уточнюють кількісні метастази, форму та стадію цього захворювання. Після прийняття рішення про хірургічне втручання, виконують дослідження групи крові та необхідність її вливання до операції та після із обробкою озоном. Після хірургічного розтину відкритого доступу онкологічного органу пацієнта та доступу до онкологічної пухлини, яка має головку 1, що заповнена забрудненими металами, канцерогенними сполуками, де відбувається розмноження бактеріофагів – до тих пір, поки онкологічна клітина знаходиться в сприятливому середовищі, фаг не вбиває її, успадковується дочірніми клітинами та інтегрується в клітинний геном, при попаданні онкологічної лізигенним фагом бактерії в несприятливе середовище, збудник захоплює контроль над цими клітинними процесами так, що онкологічні клітини починають виробляти біологічні матеріали, з яких 1 UA 69296 U 5 10 15 20 25 30 35 40 будуються тисячі нових фагів, виходячи з клітини, розривають її мембрану 2. Ніжку пухлини 3 перев'язують кетгутом 4, щоб перекрити через вихід головки 1 пошкодженим онкологічним клітинам з мембранами 2. Після цього виконують відомим хірургічним способом видалення пухлини на ділянці 5 органу пацієнта та обробляють цю ділянку озоном 6 через трубку - розпилювач 7. Озон виробляє озонатор 8 стандартної конструкції. Озон О3=О2+О - найкращий окислювач вірусів, бактерій та мікроорганізмів, які розташовані на ділянці видалення пухлини. Озон - важчий за повітря, тому він швидко знищує віруси та бактерії. Молекулярна вага озону 48. Через 5-6 секунд залишок озону розпадається на вільний кисень О2+О. При дії озону в онкологічні ділянці активуються спеціальні механізми противірусного захисту. Онкологічні клітини припиняють синтезувати сигнальні молекули – інтерферони, які переводять навколишні здорові клітини у противірусний стан і активують системи імунітету. Від дії озону інші віруси не здатні долати системи противірусного захисту. Дія озону приводить до того, що пікорнавіруси не можуть створити у клітині максимально сприятливі умови для розвитку свого потомства. Хрестоматійним прикладом перепрограмування систем клітини-хазяїна є трансляція РНК ентеровірусів (родина пікорнавіруси). Припиняється вірусна протеаза розщеплювання клітинного білка eIF4G, який необхідний для ініціації трансляції переважної більшості клітинних мРНК (що транслюються за так званим кеп – залежним механізмом). При цьому ініціація трансляції РНК самого вірусу відбувається іншим способом (IRES – залежний механізм), для якого цілком достатньо відрізаного фрагменту eIF4G. Дія озону створює умови, де віруси не можуть переходити в латентний стан (так звана персистенція для вірусів еукаріотів або лізогенія для бактеріофагів – вірусів бактерій), неможливе втручання у процеси, що відбуваються в клітині. Скорочується розмноження окремих бактеріофагів – до тих пір, поки на заражену клітину діє озон, фаг вбиває її, не успадковується дочірніми клітинами і нерідко інтегрується в клітинний геном. Оброблені озоном стандартні крапельниці, де розчини попадають в клітини, не перетворюються на фабрику, здатну утворювати тисячі фагів. Зрілі частинки, виходячи з онкологічної клітини, розривають клітинну мембрану, тим самим знищують її. З персистенцією вірусів (наприклад паповавірусів) пов'язані деякі онкологічні захворювання жінок. Припиняється створення онкологічних вірусних компонентів після виконання стандартного хірургічного втручання, за умов застосування озону та перев'язування ніжки кетгутом. Гальмуються первинні процеси розмноження онкологічних вірусів, які належать до трьох процесів – 1) транскрипція вірусного генома – тобто синтез вірусної мРНК, 2) її трансляція, тобто синтез вірусних онкологічних білків і 3) реплікація вірусного онкологічного генома (у деяких випадках геном РНК одночасно грає роль мРНК, тоді перший процес є практично тим же, що і третій). Озон припиняє дозрівання онкологічних віріонів та їх вихід з клітин пухлини. Гальмуються активне розмноження онкологічних вірусів, не відбувається вбивання клітингосподарів пухлини пацієнта. Всі описані дії та медичні процедури виконуються медичним персоналом після встановлення діагнозу, повноцінного обстеження пацієнта, виконання лабораторних досліджень та застосування комп'ютеризованої програми контролю ходу лікування до операційного та після нього за станом функціонування органів. Дози озону та тривалість його застосування визначає лікар. Вірусні лабораторні дослідження є обов'язкові для кожної вікової групи пацієнтів. Застосування даного способу покращує лікування людей та збільшує тривалість життя після онкологічних хірургічних операцій. 45 ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 50 Спосіб видалення онкологічних пухлин, підтверджують діагноз онкологічного захворювання, уточняють кількісні метастази, форму та стадію цього захворювання, який відрізняється тим, що ніжку пухлини перев'язують кетгутом, з можливістю перекриття виходу із головки пошкоджених онкологічних клітин з мембранами, виконують видалення пухлини на операційній ділянці органу пацієнта, обробляють цю ділянку озоном. 2 UA 69296 U 3 UA 69296 U Комп’ютерна верстка В. Мацело Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 4