Гербіцидна композиція, спосіб боротьби з небажаною рослинністю з її використанням (варіанти)

Реферат: Гербіцидна композиція, яка містить: a) щонайменше один гербіцид А, вибраний з гліфосату, глюфосинату і їх солей; b) гербіцид В, яким є 3-[5-(дифторометокси)-1-метил-3(трифторометил)-піразол-4-ілметилсульфоніл]-4,5-дигідро-5,5-диметил-1,2-оксазол; і c) UA 103482 C2 (12) UA 103482 C2 щонайменше один додатковий гербіцид С, вибраний з (С.1) гербіцидів групи інгібіторів ацетолактатсинтази, вибраних з групи імідазолінонових гербіцидів, (С.2) гербіцидів групи інгібіторів протопорфіриногеноксидази, вибраних з групи піримідиндіонових гербіцидів і Nфенілфталімідних гербіцидів, (С.4) гербіцидів групи інгібіторів 4гідроксифенілпіруватдіоксигенази, вибраних з групи, що включає мезотріон, сулкотріон, темботріон, ізоксафлутол і топрамезон, (С.5) гербіцидів групи інгібіторів фітоєндесатурази, вибраних з групи піридинкарбоксамідних гербіцидів, (С.6) гербіцидів групи інгібіторів фотосистеми II, вибраних з групи, що включає хлортриазинові гербіциди, триазин(ді)онові гербіциди, метилтіотриазинові гербіциди, (С.7) гербіцидів групи інгібіторів мікротубуліну, вибраних з групи динітроанілінових гербіцидів і (С.8) гербіцидів групи інгібіторів синтезу дуже довголанцюгових жирних кислот (інгібіторів VLCFA), вибраних з групи хлорацетамідних гербіцидів. Спосіб боротьби з небажаною рослинністю та спосіб випалюючої обробки небажаної рослинності в сільськогосподарських культурах. UA 103482 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Дійсний винахід належить до гербіцидної композиції, яка включає щонайменше один гербіцид A, вибраний з гліфосату, глюфосинату і їх солей. Композиція є особливо придатною для передпосівного випалювання. Випалювання, тобто повне видалення бур'янів з ґрунту нанесенням гербіцидів перед посадкою або появою культурної рослини, є важливим інструментом сучасної боротьби з бур'янами. Бур'яни, присутні при посадці, взагалі ростуть набагато швидше, ніж сільськогосподарські рослини і таким чином в сільськогосподарський сезон дуже рано перешкоджають, таким чином, ушкоджуючи сільськогосподарські рослини і зменшуючи урожай культурних рослин. Таким чином, бажано саджати культурну рослину у вільну від бур'янів грядку розсадження в теплиці або гарантувати, що в основному не присутні жодні бур'яни при появі культурної рослини. Гліфосат і його солі являють собою неселективні системні гербіциди, що мають хорошу активність після появи проти численних трав'яних бур'янів. До теперішнього часу, гліфосат є одним із зазвичай використовуваних гербіцидів випалювання. Більше того, глюфосинат і його солі є неселективними системними гербіцидами, що мають хорошу активність після появи проти численних трав'яних бур'янів і таким чином можуть бути застосовані в програмах випалювання. Проте, окреме нанесення гліфосату або глюфосинату часто призводить до незадовільної боротьби з бур'янами, і часто вимагаються індивідуальні нанесення і/або високі дозування. Крім того, ефективність гліфосату і глюфосинату проти важких-для-боротьби широколистяних видів (надалі широколистяні) і кореневищних злаків погана. Отже, часто рекомендується наносити гліфосат або глюфосинат в комбінації з щонайменше одним другим гербіцидом, таким як 2,4-D, дикамба, триазини, такі як атразин або метрибузин, хлороацетаніліди такі як метолахлор або диметенамід (включаючи диметенамід-P), лінурон і/або пендиметалін. Проте, ефективність таких комбінацій часто є недостатньою і все ще вимагаються високі норми нанесення для досягнення прийнятної боротьби з трав'яними і широколистяними бур'янами. Крім того, надійність таких комбінацій сильно залежить від погодних умов і певні важкі для боротьби види бур'янів можуть вислизати від їх дії. До того ж, гербіцидна активність цих композицій зберігається тільки протягом короткого проміжку часу, яка дозволяє ефективне випалювання тільки упродовж маленького періоду перед посадкою культурної рослини. Крім того, персистентність гербіцидної активності сильно залежить від погодних умов. US 6,413,909 пропонує композицію, що включає аметрин, атразин і паракват для випалюючої обробки. Паракват, проте досить отруйний для ссавців, і таким чином його застосування обмежене правовими нормами. US 2005/0256004 розкриває гербіцидну композицію, що включає похідні ізоксазоліну і щонайменше один додатковий гербіцид. Ні комбінація гліфосату і піроксасульфону, ні застосування таких композицій в програмі випалювання там не були описані. Таким чином, завдання дійсного винаходу забезпечити гербіцидну композицію, яка дозволяє ефективну і надійну боротьбу з трав'яними і широколистяними бур'янами в програмі випалювання. Крім того, персистентність гербіцидної активності композиції має бути досить довгою для досягнення боротьби з бур'янами за достатній період довгого часу, таким чином дозволяючи гнучкіше застосування. У композиції має також бути низька токсичність для людей або інших ссавців. Композиції повинні також показувати прискорену дію на шкідливих рослинах, тобто вони повинні виробляти ушкодження шкідливих рослин швидше в порівнянні із застосуванням окремих гербіцидів. Ці і додаткові об'єкти досягаються композиціями, описаними надалі. Отже, дійсний винахід належить до гербіцидної композиції, що включає: a) щонайменше один гербіцид A, вибраний з гліфосату, глюфосинату і їх солей, і b) гербіцид B, яким є 3-[5-(дифторометокси)-1-метил-3-(трифторометил)-піразол-4ілметилсульфоніл]-4,5-дигідро-5,5-диметил-1,2-оксазол [загальна назва: піроксасульфон]. Було підтверджено, що особливо вигідно комбінувати гербіциди A і B щонайменше з одним додатковим гербіцидом C, який вибирають з C.1 гербіцидів групи інгібіторів ацетолактатсинтази (інгібітори ALS) C.2 гербіцидів групи інгібіторів протопорфіриноген оксидази (інгібітори PPO) C.3 гербіцидів групи ауксинів C.4 гербіцидів групи інгібіторів 4-гідроксифенілпіруват діоксигенази (інгібітори HPPD) C.5 гербіцидів групи інгібіторів фітоєн десатурази (інгібітори PDS) C.6 гербіцидів групи інгібіторів фотосистеми II (інгібітори PSII) C.7 гербіцидів групи інгібіторів мікротубуліну, і C.8 гербіцидів групи інгібіторів синтезу дуже довголанцюгових жирних кислот (VLCFA інгібітори). 1 UA 103482 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Отже, дійсний винахід особливо належить до гербіцидної композиції, що включає: a) щонайменше один гербіцид A, вибраний з гліфосату, глюфосинату і їх солей, b) гербіцид B, яким є 3-[5-(дифторометокси)-1-метил-3-(трифторометил)-піразол-4ілметилсульфоніл]-4,5-дигідро-5,5-диметил-1,2-оксазол [загальна назва: піроксасульфон], і c) щонайменше один додатковий гербіцид C, який вибирають з гербіциду групи C.1-C.8 як визначено тут. Винахід, крім того, належить до застосування композиції, як визначено тут, для боротьби з небажаною рослинністю. При застосуванні композиції винаходу в цих цілях, щонайменше один гербіцид A і гербіцид B і необов'язково C може бути нанесений одночасно або по черзі на місце, де може зустрічатися небажана рослинність. Винахід, крім того, належить до застосування композиції, як визначено тут, для боротьби з небажаною рослинністю для випалювання, тобто для боротьби з небажаною рослинністю в локусі, наприклад, на полі, де будуть рости культурні рослини, перед посадкою або появою культурної рослини. Винахід, крім того, належить до застосування композиції, як визначено тут, для боротьби з небажаною рослинністю в сільськогосподарських культурах які, шляхом генної інженерії або шляхом розведення, є резистентними до одного або більше гербіцидів і/або патогенів, таких як патогенні для рослин гриби, і/або до нападу шкідників; переважно резистентні до гліфосату або глюфосинату, і необов'язково резистентні до одного або більше необов'язкових гербіцидів C. Винахід, крім того, належить до способу боротьби з небажаною рослинністю, який включає нанесення гербіцидної композиції згідно дійсного винаходу на небажану рослинність. Нанесення може бути проведене перед, в час і/або потім, переважно в час і/або потім, появи небажаної рослинності. Щонайменше один гербіцид A, гербіцид B і необов'язковий щонайменше один гербіцид C можуть бути нанесені одночасно або по черзі. Винахід особливо належить до способу боротьби з небажаною рослинністю в сільськогосподарських культурах, який включає нанесення a) щонайменше одного гербіциду A, вибраного з гліфосату, глюфосинату і їх солей, і необов'язково b) гербіциду B, яким є 3-[5-(дифторометокси)-1-метил-3-(трифторометил)-піразол-4ілметилсульфоніл]-4,5-дигідро-5,5-диметил-1,2-оксазол, c) одного або більше гербіцидів C, вибраних з гербіцидів групи C.1-C.8, як визначено тут на локус посаджених сільськогосподарських культур, де зустрічається або може зустрічатися небажана рослинність або на місце, де ростимуть культурні рослини, перед посадкою або появою культурної рослини. У способах дійсного винаходу несуттєво, або щонайменше один гербіцид A і гербіцид B і один або більше необов'язкові гербіциди C знаходяться в препараті разом або окремо і нанесені разом або окремо, і у разі окремого нанесення, в якому є порядок нанесення. Тільки необхідно, щоб щонайменше один гербіцид A і гербіцид B і один або більше необов'язкові гербіциди C наносилися в часовому інтервалі, який дозволяє спільну дію активних компонентів на небажані рослини. Винахід також належить до гербіцидного препарату, який включає гербіцидну активну композицію, як визначено тут, і щонайменше один матеріал-носій, включаючи рідкі і/або тверді матеріали носія. Композиції дійсного винаходу мають деякі переваги в порівнянні з окремим нанесенням або гліфосат/глюфосинату або піроксасульфону. Композиція дійсного винаходу показує збільшену гербіцидну активність в порівнянні з гербіцидною активністю окремої дії гліфосату або піроксасульфону проти небажаної рослинності, особливо проти важких для боротьби видів, таких як Alopecurus myosuroides, Avena fatua, Bromus spec., Echinocloa spec. Ipomea spec., Lolium spec., Phalaris spec., Setaria spec., Digitaria spec., Brachiaria spec., Amaranthus spec., Chenopodium spec., Abutilon theophrasti, Galium aparine, Veronica spec., чи Solanum spec. Крім того, композиції винаходу показують стійку гербіцидну активність, навіть за важких погодних умов, що дозволяє гнучкіше нанесення у випалюючих нанесеннях і мінімізує ризик можливості бур'янам уникнути дії. Композиції взагалі нетоксичні або низько токсичності для ссавці. Окрема форма що, композиції дійсного винаходу показують перевершуючу сільськогосподарську сумісність з деякими звичайними сільськогосподарськими рослинами і з гербіцид терпимими сільськогосподарськими рослинами, тобто їх застосування в таких сільськогосподарських культурах призводить до зменшеного ушкодження сільськогосподарських рослин і/або не є результатом збільшеного ушкодження сільськогосподарських рослин. Таким чином, композиції винаходу можуть також бути нанесені після появи сільськогосподарських рослин. Композиції дійсного винаходу можуть також показувати прискорену дію на шкідливі рослини, тобто вони 2 UA 103482 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 можуть виробити ушкодження шкідливих рослин швидше в порівнянні з окремим нанесенням індивідуальних гербіцидів. Хоча, ці переваги можуть бути досягнуті шляхом комбінування гліфосату і/або глюфосинату з піроксасульфоном, особливо вигідне додаткове комбінування цих гербіцидів A і B з щонайменше одним додатковим гербіцидом C гербіцидної групи C.1-C.8. Ці композиції показують збільшену гербіцидну активність в порівнянні з гербіцидною активністю комбінацій гербіцидів A+B проти небажаної рослинності, особливо проти важких для боротьби видів, і/або показує перевершуючу сільськогосподарську сумісність з деякими звичайними сільськогосподарськими рослинами і з гербіцид терпимими сільськогосподарськими рослинами, тобто їх застосування в таких сільськогосподарських культурах призводить до зменшеного ушкодження сільськогосподарських рослин і/або не є результатом збільшеного ушкодження сільськогосподарських рослин. Окрема форма що, ці композиції можуть також показувати прискорену дію на шкідливі рослини, тобто вони можуть виробити ушкодження шкідливих рослин швидше в порівнянні з окремим нанесенням індивідуальних гербіцидів. Як використано в цьому описі, терміни "боротьба з" і "знищення" є синонімами. Як використано в цьому описі, терміни "небажана рослинність", "небажані види", "небажані рослини", "шкідливі рослини", "небажані бур'яни", або "шкідливі бур'яни" є синонімами. Гліфосат [загальна назва N-(фосфонометил)гліцин] - добре відомий неселективний системний гербіцид, який був описаний, наприклад, в US 3,799,758 і US 4,4505,531. Гліфосат TM комерційно доступний наприклад, від Monsanto під торговельним найменуванням Roundup і TM Touchdown . Гліфосат також є доступним і таким, що продається у формі його сільськогосподарсько прийнятних солей, таких як гліфосат-діамоній [69254-40-6], гліфосатізопропіламоній [38641-94-0], гліфосат-моноамоній [40465-66-5], гліфосат-калій [70901-20-1], гліфосат-сесквінатрій [70393-85-0], гліфосат-тримезіум [81591-81-3]. Переважно, гліфосат застосовується у формі його моноамонієвої, діамонієвої, ізопропіламонієвої або тримезіумоєвої солі. Глюфосинат [загальна назва DL-4-[гідроксил(метил)фосфіноїл]-DL-гомоаланінат] і його солі, такі як глюфосинат амонію, і його гербіцидна активність були описані, наприклад, F. Schwerdtle et al. Z. Pflanzenkr. Pflanzenschutz, 1981, Sonderheft IX, стор. 431-440. Глюфосинат і його солі є комерційно доступними, наприклад, від фірми Bayer CropScience під торговельним TM TM найменуванням Basta і Liberty . 3-[5-(Дифторометокси)-1-метил-3-(трифторометил)-піразол-4-ілметил-сульфоніл]-4,5дигідро-5,5-диметил-1,2-оксазол [загальна назва: піроксасульфон] був описаний як передсходовий гербіцид в EP-A 1364946. У композиції винаходу масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B переважно складає від 2000:1 до 1:10, особливо від 500:1 до 1:6 і більш переважно від 100:1 до 1:2. В композиції винаходу,в якій присутній щонайменше один гербіцид C, масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B+C переважно складає від 1500:1 до 1:100, особливо від 1000:1 до 1:50 і більш переважно від 500:1 до 1:20. Якщо сполука гербіцидних сполук, згаданих як гербіциди A, гербіциди C і сафенери D (дивися нижче) мають функціональні групи, які можуть бути іонізовані, вони можуть також бути застосовані у вигляді їх сільськогосподарсько прийнятних солей. Взагалі, підходящими є солі тих катіонів, чиї катіони не мають ніякої негативної дії на дію активних сполук ("сільськогосподарсько прийнятні"). Взагалі, солі тих катіонів є підходящими, чиї катіони не мають ніякої негативної дії на дію активних сполук ("сільськогосподарсько прийнятні"). Переважними катіонами є іони лужних металів, переважно літію, натрію і калію, лужноземельних металів, переважно кальцію і магнію, і перехідних металів, переважно марганцю, міді, цинку і заліза, а також амонію і заміщеного амонію (надалі також названий як органоамоній), в якому від одного до чотирьох атомів водню заміщено C1-C4-алкілом, гідрокси-C1-C4-алкілом, C1-C4-алкокси-C1-C4-алкілом, гідрокси-C1-C4алкокси-C1-C4-алкілом, фенілом або бензилом, переважно амоній, метиламоній, ізопропіламоній, диметиламоній, діізопропіламоній, триметиламоній, тетраметиламоній, тетраетиламоній, тетрабутиламоній, пентиламоній, гексиламоній, гептиламоній, 2гідроксіетиламоній, 2-(2-гідроксіетокси)-ет-1-іламоній, (диглікольамінові солі), ди(2-гідроксіет-1іл)амоній (діоламінові солі), трис(2-гідроксіет-1-іл)амоній (триоламінові солі), трис(3пропанол)амоній, бензилтриметиламоній, бензилтриетиламоній, крім того іони фосфонію, іони сульфонію, переважно три(C 1-C4-алкіл)-сульфонію, такі як триметилсульфоній, і іони сульфоксонію, переважно три(C1-C4-алкіл)-сульфоксоній. У композиціях згідно з винаходом, сполуки C або D, які несуть карбоксильну групу, можуть також бути застосовані у формі сільськогосподарсько прийнятних похідних, наприклад, як аміди, 3 UA 103482 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 такі як моно- або ди-C1-C6-алкіламіди або ариламіди, як складні ефіри, наприклад, як алільні складні ефіри, пропаргілові складні ефіри, C1-C10-алкільні складні ефіри або алкоксіалкільні складні ефіри, а також як складні тіоефіри, наприклад, як C 1-C10-алкільні складні тіоефіри. Переважними моно- і ди-C1-C6-алкіламідами є метил і диметиламіди. Переважними ариламідами є, наприклад, аніліди і 2-хлороаніліди. Переважними алкільними складними ефірами є, наприклад, метил, етил, пропіл, ізопропіл, бутил, ізобутил, пентил, мексил (1метилгексил) або ізооктилові (2-етилгексил) складні ефіри. Переважними C 1-C4-алкокси-C1-C4алкільними складними ефірами є C1-C4-алкоксіетильні складні ефіри з нерозгалуженим або розгалуженим ланцюгом, наприклад, метоксіетил, етоксіетил або бутоксіетильні складні ефіри. Прикладом C1-C10-алкільних складних тіоефірів з нерозгалуженим або розгалуженим ланцюгом є етиловий складний тіоефір. Переважними похідними є складні ефіри. Згідно з першим переважним варіантом здійснення винаходу (варіант здійснення 1), гербіцидна композиції винаходу додатково включає щонайменше один додатковий гербіцид C, вибраний з групи інгібіторів ацетолактатсинтази, також називаних як інгібітори ALS (також називані AHAS інгібітори або інгібітори синтетази ацетогідроксикислот). Інгібітори ALS є сполуками, які мають спосіб дії, що включає інгібування стадії біосинтезу амінокислот з розгалуженим ланцюгом в рослинах і які належать групі B класифікаційної системи HRAC (дивися HRAC, Класифікація гербіцидів згідно способу дії, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html). Згідно дійсного винаходу ALS інгібітор переважно вибраний з групи, що включає: C.1.1 імідазолінонові гербіциди; C.1.2 сульфонілсечовинні гербіциди; C.1.3 триазолопіримідинові гербіциди; C.1.4 піримідинілбензоатні гербіциди; і C.1.5 сульфоніламінокарбонілтриазолінонові гербіциди. Імідазолінонові гербіциди (C.1.1) включають наприклад, імазапік, імазаметабенз-метил, імазамокс, імазапір, імазахін, і імазетапір і їх солі. Сульфонілсечовинні гербіциди (C.1.2) включають наприклад, амідосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон, хлоримурон, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, етаметсульфурон, етоксисульфурон, флазасульфурон, флупірсульфурон, форамсульфурон, галосусульфурон, імазосульфурон, йодсульфурон, месосульфурон, метсульфурон, никосульфурон, оксасульфурон, примісульфурон, просульфурон, піразосульфурон, римсульфурон, сульфометурон, сульфосульфурон, тифенсульфурон, триасульфурон, трибенурон, трифлоксисульфурон і тритосульфурон. Триазолопіримідинові гербіциди (C.1.3) включають наприклад, клорансулам-метил, диклосулам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, пенокссулам і пирокссулам. Піримідинілбензоатні гербіциди (C.1.4) включають наприклад, біспірибак, пірибензоксим, пірифталід, піритіобак і піримінобак і їх солі і складні ефіри, такі як біспірибак-натрій, піритіобакнатрій і піримінобак-метил. Сульфоніламінокарбонілтриазолінонові гербіциди (C.1.5) включають наприклад, флукарбазон, пропоксикарбазон і тієнкарбазон, і їх солі і складні ефіри, такі як флукарбазоннатрій, пропоксикарбазон-натрій і тієнкарбазон-метил. У композиціях цього переважного варіанту здійснення 1 відносне масове співвідношення піроксасульфону до гербіциду C.1 переважно знаходиться в діапазоні від 1:500 до 500:1, особливо в діапазоні від 1:250 до 250:1 і більш переважно від 100:1 до 1:100. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.1 переважно знаходиться в діапазоні від 1500:1 до 1:20, особливо від 1000:1 до 1:10 і більш переважно від 500:1 до 1:5. Згідно з особливо переважним варіантом здійснення винаходу, компонент c) включає щонайменше один імідазоліноновий гербіцид (варіант здійснення 1.1). Імідазолінонові гербіциди (група C.1.1) відомі наприклад, з Shaner, D. L. O' Conner, S.L The Imidazolinone Herbicides, CRC Press Inc., Boca Raton, Florida 1991, а також з The Compendium of Pesticide Common Names http://www.alanwood.net/pesticides/. Імідазолінонові гербіциди включають імазаметабенз, імазамокс, імазапік, імазапір, імазахін і імазетапір, їх солі, особливо їх натрієві солі, калієві солі, амонієві солі або заміщені амонієві солі, як визначено вище, особливо моно-, ди і три-C1-C8-алкіламонієві солі, такі як ізопропіламонієві солі і їх складні ефіри, особливо їх C 1-C8-алкіліві складні ефіри, такі як метилові складні ефіри, етилові складні ефіри, ізопропілові складні ефіри. Підходящі приклади таких солей включають імазамокс-амоній, імазапік-амоній, імазапір-ізопропіламоній, імазахінамоній, імазахін-натрій і імазетапір-амоній. Підходящі приклади таких складних ефірів включають імазаметабенз-метил і імазахін-метил. 4 UA 103482 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Переважні імідазолінонові гербіциди включають імазамокс, імазапік, імазапір, імазахін, імазетапір, їх солі і їх складні ефіри, також як і їх суміші, особливо імазамокс, імазапік, імазапір і імазетапір, їх солі і їх складні ефіри, також як і їх суміші, особливо суміші імазамоксу з імазапіром і/або імазетапіром і суміші імазапіку з імазапіром і/або імазетапіром. Імідазолінони можуть бути присутніми у вигляді їх рацемату або у формі чистих R- або Sенантіомерів (включаючи солі і складні ефіри, як визначено вище). Дуже підходящими імідазолінонами є R-ізомери, наприклад, R-імазаметабенз-метил, R-імазамокс, R-імазапік, Rімазапір, R-імазахін, R-імазетапір, особливо R-мазамокс. Ці сполука відомі наприклад, з US 5,973,154 B (American Cyanamid Company) і US 6,339,158 B1 (American Cyanamid Company). У особливо переважних композиціях варіанту здійснення 1.1, гербіцид C включає або особливо означає імазамокс або його сіль, таку як імазамокс-амоній. У інших особливо переважних композиціях варіанту здійснення 1.1, гербіцид C включає або особливо означає імазапік або його сіль, таку як імазапік-амоній. У додаткових особливо переважних композиціях варіанту здійснення 1.1, гербіцид C включає або особливо означає імазапір або його сіль, таку як імазапір-амоній або імазапірізопропіламоній. У додаткових особливо переважних композиціях варіанту здійснення 1.1, гербіцид C включає або особливо означає імазетапір або його сіль, таку як імазетапір-амоній. У додаткових особливо переважних композиціях варіанту здійснення 1.1, гербіцид C включає або особливо означає імазахін або його сіль або складний ефір, такі як імазахінамоній, імазахін-натрій або імазахін-метил. У додаткових особливо переважних композиціях варіанту здійснення 1.1, гербіцид C включає або особливо означає суміш імазамоксу і імазетапіру або їх солей. У додаткових особливо переважних композиціях варіанту здійснення 1.1, гербіцид C включає або особливо означає суміш імазапіку і імазетапіру або їх солей. У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 1.1, гербіцид C включає або особливо означає суміш імазамоксу і імазапіру або їх солей. У додаткових особливо переважних композиціях варіанту здійснення 1.1, гербіцид C включає або особливо означає суміш імазапіку і імазапіру або їх солей. У варіанті здійснення 1.1 відносне масове співвідношення піроксасульфону і імідазолінонівого гербіциду переважно складає від 1:500 до 500:1, особливо в діапазоні від 1:250 до 250:1 і більш переважно від 100:1 до 1:100. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.1.1 переважно знаходиться в діапазоні від 1500:1 до 1:20, особливо від 1000:1 до 1:10 і більш переважно від 500:1 до 1:5. Згідно з другим переважним варіантом здійснення винаходу (варіант здійснення 2), гербіцидна композиції винаходу додатково включає щонайменше один додатковий гербіцид C.2, який є інгібітором протопорфіриноген-IX-оксидази (PPO інгібітор). Інгібіторами PPO є сполука, які мають спосіб дії, що включає інгібування стадії хлорофілового біосинтезу в рослинах і які належать групі E класифікаційної системи HRAC (дивися HRAC, Класифікація гербіцидів згідно способу дії, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html). Згідно дійсного винаходу PPO інгібітор групи C.2 переважно вибраний з групи, що включає: C.2.1 фенілурацилові гербіциди; C.2.2 дикарбоксімідні гербіциди; C.2.3 триазолонові і оксадіазолонові гербіциди; C.2.4 нітрофенілефірні гербіциди; C.2.5 піразольні гербіциди; C.2.6 триазиндіонові гербіциди; і C.2.7 дикарбоксамідні гербіциди. Фенілурацилові гербіциди, які також називаються як піримідиндіонові гербіциди (група C.2.1), включають бензфендизон і сполуку формули C.2.1 і їх солі 2 R O (C.2.1) 4 N R CF3 N 1 R 3 R O 5 R у якій 1 R вибраний з групи, що включає радикали пропаргілокси, алілокси, ізопропілокси, 1a 1b 1a 1b 1a 1c 1e 1a 1c 1e C(=O)NHSO2NR R , C(=O)N-NR R , О-CR R -C(=O)-OR , C(=O)О-CR R -C(=O)-OR , 5 UA 103482 C2 1b 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 1c 1a 1b 1a 1b 1a 1b C(=O)О-R , C(=O)О-CHR -C(=O)NHSO2NR R , NHSO2NR R , SO2NHC(=O)NR R , CH21d 1e CH(Cl)CO2-R і радикал формули OC(CH3)2-C(=O)-OR ; де 1a R означає водень або C1-C4-алкіл; 1b R означає C1-C4-алкіл; 1c R означає водень або C1-C4-алкіл; 1d R означає водень або C1-C4-алкіл або сільськогосподарсько прийнятний катіон; і 1e R означає C1-C4-алкіл, пропаргіл або аліл; 2 R означає водень, фтор або хлор; 3 1 3a 3b R означає водень або разом з R утворює фрагмент-О-C(R )=N- або -N=C(R )-NH3a 3b де R і R вибрані, незалежно один від одного, з радикалів, таких як водень, C 1-C6-алкіл, C1-C6-галоалкіл, C3-C6-алкеніл, C3-C6-галоалкеніл, C3-C6-алкініл, C3-C6-галоалкініл, C1-C63a 3b алкокси, C3-C6-циклоалкіл і C1-C2-алкіл, заміщений C3-C6-циклоалкільним радикалом; з R і R переважно вибраних, незалежно один від одного, з радикалів, таких як C 1-C4-алкіл, C1-C23a 3b галоалкіл, і C1-C2-алкіл, заміщений C3-C6-циклоалкільним радикалом, з R і R більш переважно вибраними, незалежно один від одного, з метилу, етилу, н-пропілу, ізопропілу, нбутилу, 2-метилпропілу, трифторометилу і циклопропілметилу; 4 R означає водень або ціано, особливо хлор або фтор; і 5 5 R вибраний з водню, аміногрупи, метилу або пропаргілу і де R переважно означає метил. Органічні фрагменти, згадані в наведених вище визначеннях змінних, як термін галоген, є збиральними термінами для окремих списків окремих членів групи. Приставка C n-Cm вказує в кожному випадку можливе число атомів вуглецю в групі. Термін галоген означає в кожному випадку фтор, бром, хлор або йод, особливо фтор, хлор або бром. Термін "алкіл", як використано в цьому описі, означає в кожному випадку алкільну групу з нерозгалуженим або розгалуженим ланцюгом, що має зазвичай від 1 до 6 атомів вуглецю, переважно від 1 до 4 атомів вуглецю, більш переважно від 1 до 3 атомів вуглецю. Прикладами алкільної групи є метил, етил, н-пропіл, ізо-пропіл, н-бутил, 2-бутил, ізо-бутил, трет-бутил, нпентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропіл, 1-етилпропіл, н-гексил, 1,1-диметилпропіл, 1,2-диметилпропіл, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1-етилбутил, 2-етилбутил, 1,1,2-триметилпропіл, 1,2,2триметилпропіл, 1-етил-1-метилпропіл і 1-етил-2-метилпропіл. Термін "галоалкіл", як використано в цьому описі, означає в кожному випадку алкільну групу з нерозгалуженим або розгалуженим ланцюгом, що має зазвичай від 1 до 6 атомів вуглецю, переважно від 1 до 4 атомів вуглецю, де атоми водню цієї групи частково або повністю заміщені атомами галогену. Переважні галоалкільні фрагменти вибрані з C 1-C4-галоалкілів, більш переважно з C1-C2-галоалкілів, особливо з C1-C2-фтороалкілів, таких як фторометил, дифторометил, трифторометил, 1-фтороетил, 2-фтороетил, 2,2-дифтороетил, 2,2,2трифтороетил, пентафтороетил тощо. Термін "алкоксигрупа", як використано в цьому описі, означає в кожному випадку алкільну групу з нерозгалуженим або розгалуженим ланцюгом, який пов'язаний через атом кисню в будьякому положенні з алкільною групою і має зазвичай від 1 до 6 атомів вуглецю, переважно 1-4 атомів вуглецю. Прикладами алкоксильної групи є метоксигрупа, етоксигрупа, н-пропоксигрупа, ізо-пропоксигрупа, н-бутилоксигрупа, 2-бутилоксигрупа, ізо-бутилоксигрупа, третбутилоксигрупа тощо. Термін "галоалкоксигрупа", як використано в цьому описі, означає в кожному випадку алкоксильну групу з нерозгалуженим або розгалуженим ланцюгом, що має від 1 до 6 атомів вуглецю, переважно 1-4 атомів вуглецю, де атоми водню цієї групи частково або повністю заміщені атомами галогену, особливо атомами фтору. Переважні галоалкоксильні фрагменти включають C1-C4-галоалкоксигрупи, особливо C1-C2-фтороалкоксигрупи, такі як фторометоксигрупу, дифторометоксигрупу, трифторометоксигрупу, 1-фтороетоксигрупу, 2фтороетоксигрупу, 2,2-дифтороетоксигрупу, 2,2,2-трифтороетоксигрупу, 2-хлоро-2фтороетоксигрупу, 2-хлоро-2,2-дифтороетоксигрупу, 2,2-дихлоро-2-фтороетоксигрупу, 2,2,2трихлоретоксигрупу, пентафтороетоксигрупу тощо. Термін "циклоалкіл", як використано в цьому описі і в циклоалкільних фрагментах циклоалкіл-алкілу, означає в кожному випадку моноциклічний насичений карбоциклічний радикал, що має зазвичай від 3 до 6 атомів вуглецю, такий як циклопропіл, циклобутил, циклопентил і циклогексил. Термін "алкеніл", як використано в цьому описі, означає в кожному випадку одноразово 6 UA 103482 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 ненасичений вуглеводневий радикал, що має зазвичай 3-6, або переважно 3-4 атоми вуглецю, такий як вініл, аліл (2-пропен-1-іл), 1-пропен-1-іл, 2-пропен-2-іл, металіл (2-метилпроп-2-ен-1-іл), 2-бутен-1-іл, 3-бутен-1-іл, 2-пентен-1-іл, 3-пентен-1-іл, 4-пентен-1-іл, 1-метилбут-2-ен-1-іл, 2етилпроп-2-ен-1-іл тощо. Термін "галоалкеніл", як використано в цьому описі, означає в кожному випадку алкенільну групу з нерозгалуженим або розгалуженим ланцюгом, як визначено вище, що має зазвичай від 3 до 6 атомів вуглецю, переважно від 3 до 4 атомів вуглецю, де атоми водню цієї групи частково або повністю заміщені атомами галогену. Термін "алкініл", як використано в цьому описі, означає в кожному випадку одноразово ненасичений вуглеводневий радикал, що має зазвичай від 3 до 6 атомів вуглецю, такий як етиніл, пропаргіл (2-пропін-1-іл), 1-пропін-1-іл, 1-метилпроп-2-ін-1-іл), 2-бутин-1-іл, 3-бутин-1-іл, 1-пентин-1-іл, 3-пентин-1-іл, 4-пентин-1-іл, 1-метилбут-2-ін-1-іл, 1-етилпроп-2-ін-1-іл тощо. Термін "галоалкініл", як використано в цьому описі, означає в кожному випадку алкінільну групу з нерозгалуженим або розгалуженим ланцюгом, як визначено вище, що має зазвичай від 3 до 6 атомів вуглецю, переважно від 3 до 4 атомів вуглецю, де атоми водню цієї групи частково або повністю заміщені атомами галогену. Термін "алкіл, заміщений алкоксирадикалом", як використано в цьому описі, належить до лінійного або розгалуженого алкілу, що має зазвичай 1-4 атоми вуглецю, де 1 з цих атомів вуглецю несе алкоксирадикал, що зазвичай має 1-4 атоми вуглецю. Прикладами є CH2OCH3, CH2-OC2H5, н-пропоксиметил, CH2-OCH(CH3)2, н-бутоксиметил, (1-метилпропокси)-метил, (2метилпропокси)-метил, CH2-OC(CH3)3, 2-(метокси)-етил, 2-(етокси)-етил, 2-(н-пропокси)-етил, 2(1-метилетокси)-етил, 2-(н-бутокси)-етил, 2-(1-метилпропокси)-етил, 2-(2-метилпропокси)-етил, 2-(1,1-диметилетокси)-етил, 2-(метокси)-пропіл, 2-(етокси)-пропіл, 2-(н-пропокси)-пропіл, 2-(1метилетокси)-пропіл, 2-(н-бутокси)-пропіл, 2-(1-метилпропокси)-пропіл, 2-(2-метилпропокси)пропіл, 2-(1,1-диметилетокси)-пропіл, 3-(метокси)-пропіл, 3-(етокси)-пропіл, 3-(н-пропокси)пропіл, 3-(1-метилетокси)-пропіл, 3-(н-бутокси)-пропіл, 3-(1-метилпропокси)-пропіл, 3-(2метилпропокси)-пропіл, 3-(1,1-диметилетокси)-пропіл, 2-(метокси)-бутил, 2-(етокси)-бутил, 2-(нпропокси)-бутил, 2-(1-метилетокси)-бутил, 2-(н-бутокси)-бутил, 2-(1-метилпропокси)-бутил, 2-(2метил-пропокси)-бутил, 2-(1,1-диметилетокси)-бутил, 3-(метокси)-бутил, 3-(етокси)-бутил, 3-(нпропокси)-бутил, 3-(1-метилетокси)-бутил, 3-(н-бутокси)-бутил, 3-(1-метилпропокси)-бутил, 3-(2метилпропокси)-бутил, 3-(1,1-диметилетокси)-бутил, 4-(метокси)-бутил, 4-(етокси)-бутил, 4-(нпропокси)-бутил, 4-(1-метилетокси)-бутил, 4-(н-бутокси)-бутил, 4-(1-метилпропокси)-бутил, 4-(2метилпропокси)-бутил, 4-(1,1-диметилетокси)-бутил тощо. Термін "алкіл, заміщений циклоалкільним радикалом", як використано в цьому описі, належить до лінійного або розгалуженого алкілу, що має зазвичай 1-2 атоми вуглецю, де 1 з цих атомів вуглецю несе циклоалкільний радикал, що зазвичай має 3-6 атомів вуглецю. Прикладами є CH2-циклопропіл (= циклопропілметил), CH2-циклобутил (= циклобутилметил), CH2циклопентил (= циклопентилметил), CH2-циклогексил (=циклогексилметил), CH 2CH2циклопропіл (= 2-циклопропілетил), CH2CH2-циклобутил (= 2-циклобутилетил), CH2CH2циклопентил (= 2-циклопентилетил), CH2CH2-циклогексил (= 2-циклогексилетил), CH(CH3)циклопропіл (= 1-циклопропілетил), CH(CH3)-циклобутил (= 1-циклобутилетил), CH(CH 3)циклопентил (= 1-циклопентилетил) або CH(CH3)-циклогексил (= 1-циклогексилетил). Згідно з переважним варіантом здійснення винаходу, фенілурацилові гербіциди (група C.2.1) вибрані з бензфендизону і сполуки формули C.2.1a і їх солей 2 R O (C.2.1a)N Cl CF3 N 1 45 50 R O CH3 де 1 R вибраний з групи, що включає радикали пропаргілокси, алілокси, ізопропілокси, 1a 1b 1a 1b 1a 1c 1e 1b 1c C(=O)NHSO2NR R , C(=O)N-NR R , C(=O)О-CR R -C(=O)-OR , C(=O)О-R , C(=O)О-CHR 1a 1b 1a 1b 1a 1b 1d C(=O)NHSO2NR R , NHSO2NR R , SO2NHC(=O)NR R , CH2-CH(Cl)CO2-R і радикал 1e формули OC(CH3)2-C(=O)-OR ; де 1a R означає водень або C1-C4-алкіл; 1b R означає C1-C4-алкіл; 1c R означає водень або C1-C4-алкіл; 1d R означає водень або C1-C4-алкіл або сільськогосподарсько прийнятний катіон; і 7 UA 103482 C2 1e 5 R означає C1-C4-алкіл, пропаргіл або аліл; і 2 R означає водень, фтор або хлор. Приклади особливо переважних сполук формули C.2.1a включають 1 2 - бутафенацил (R =C(=O)О-C(CH3)2-C(=O)-OCH2CH=CH2, R =H), 1 2 - флупропацил (R =C(=O)О-CH(CH3)2, R =H), і 1 2 - сафлуфенацил (R =C(=O)NHSO2N(CH3)(CH(CH3)2), R =F), при цьому особливу перевагу віддають сафлуфенацилу. Згідно з іншим переважним варіантом здійснення винаходу фенілурацилові гербіциди (група C.2.1) вибрані зі сполук формули C.2.1b і їх солей 2 R O (C.2.1b) 4 N R CF3 N 10 15 20 25 30 R 2 O O N R 5 3a 3a 4 5 2 3a 4 5 3a 4 5 де R , R , R і R є такими, як визначено тут, і де R , R , R і R , незалежно один від одного, і більш переважно в комбінації один з одним мають одне з наступних значень 2 R переважно означає фтор або хлор, 4 R переважно означає хлор, 5 R переважно означає метил і 3a R переважно вибраний з C1-C4-алкілу, C1-C2-галоалкілу, і C1-C2-алкілу, заміщеного C3-C63a циклоалкільним радикалом з R більш переважно вибраним з метилу, етилу, н-пропілу, ізопропілу, н-бутилу, 2-метилпропілу, трифторометилу і циклопропілметилу. Приклади особливо переважних сполук формули C.2.1b вибрані з групи сполук формули C.2.1b, де 2 4 5 3a - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає циклопропілметил, 2 4 5 3a - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил і R означає циклопропілметил, 2 4 5 3a - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає метил, 2 4 5 3a - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил і R означає метил, 2 4 5 3a - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає етил, 2 4 5 3a - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил і R означає етил, 2 4 5 3a - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає трифторометил або 2 4 5 3a - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил і R означає трифторометил. Особливо переважною сполукою цього варіанту здійснення є сполука формули C.2.1b, в якій 2 4 5 3a R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає циклопропілметил. Згідно з іншим переважним варіантом здійснення винаходу фенілурацилові гербіциди (група C.2.1) вибрані зі сполук формули C.2.1c і їх солей 2 R O 4 (C.2.1c) N R CF3 N R 2 35 40 O N HN 3b R 5 3b 4 5 2 де R , R , R і R є такими, як визначено тут, і де R , R , R і R , незалежно один від одного, і більш переважно в комбінації один з одним мають одне з наступних значень 2 R переважно означає фтор або хлор, 4 R переважно означає хлор, 5 R переважно означає метил і 3b R переважно вибраний з C1-C4-алкілу, C1-C2-галоалкілу, і C1-C2-алкілу, заміщеного C3-C63b циклоалкільним радикалом з R більш переважно вибраним з метилу, етилу, н-пропілу, ізопропілу, н-бутилу, 2-метилпропілу, трифторометилу і циклопропілметилу. 8 UA 103482 C2 5 10 15 Приклади особливо переважних сполук формули C.2.1c вибрані з групи сполук формули C.2.1c, де 2 4 5 3b - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає циклопропілметил, 2 4 5 3b - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил і R означає циклопропілметил, 2 4 5 3b - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає метил, 2 4 5 3b - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил і R означає метил, 2 4 5 3b - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає етил, 2 4 5 3b - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил і R означає етил, 2 4 5 3b - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає трифторометил або 2 4 5 3b - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил і R означає трифторометил. 2 4 Особливо переважною сполукою є сполука формули C.2.1c, де R означає фтор, R означає 5 3b хлор, R означає метил і R означає трифторометил. Фенілурацилові гербіциди, гербіциди (група C.2.1) відомі з наприклад, G. Theodoridis C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003), а також з The Compendium of Pesticide Common Names http://www.alanwood.net/pesticides/. Дикарбоксімідні гербіциди (C.2.2) включають сполуки формули C.2.2, 13 O R (C.2.2) 15 N R 14 R 20 25 30 35 O де 13 R означає водень, фтор або хлор; 14 R вибраний з групи, що включає пропаргілокси, алілокси, 1-метил-2-пропінилокси, О16 16 CH2CO2-R , CH=C(Cl)CO2-R і ізопропілокси; 15 R означає фтор або хлор; чи 14 15 17 17 R і R разом утворюють фрагмент О-CH2-C(=O)-NR , де R означає пропаргільний 13 радикал і де атом кисню знаходиться в мета положенні по відношенню до R ; 16 R означає водень, C1-C6-алкіл або сільськогосподарсько прийнятний катіон. Приклади сполук формули C.2.2 включають цинідон, флуміоксазин, флуміклорак і флуміпропін. Також включають солі цинідонуі флуміклораку, особливо їх натрієві солі, калієві солі, амонієві солі або заміщені амонієві солі, як визначено вище, особливо моно-, ди і три-C1C8-алкіламонієві солі, такі як ізопропіламонієві солі, і складні ефіри цинідону і флуміклораку, особливо їх C1-C8-алкільні складні ефіри, такі як метилові складні ефіри, етилові складні ефіри, ізопропілові складні ефіри. Підходящими прикладами таких складних ефірів є цинідон-етил і флуміклорак-пентил. Дикарбоксімідні гербіциди (група C.2.2) відомі з наприклад, G. Theodoridis "Protoporphyrinogen-IX-oxidase Inhibitors" в "Modern Crop Protection Compounds" Том. 1, WileyVHC 2007, стор. 153-186; C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003), а також з The Compendium of Pesticide Common Names http://www.alanwood.net/pesticides/. Триазолонові і оксадіазолонові гербіциди (C.2.3) включають особливо сполуки формули C.2.3 і їх солі 9 R O N 8 (C.2.3) X N Cl R 10 R 40 45 де 11 X означає O або NR , 8 R вибраний з групи, що включає пропаргілокси, алілокси, ізопропілокси, радикал формули 12 CH2-CH(Cl)CO2-R і радикал формули NH-SO2-CH3; 9 R означає фтор або хлор; 10 R означає CH3, трет-бутил; 11 10 R означає CHF2, або разом з R може утворювати 1,4-бутандііл; 12 R означає водень, C1-C6-алкіл або сільськогосподарсько прийнятний катіон. 9 UA 103482 C2 5 10 Приклади сполук формули C.2.3 включають азафенідин, карфентразон, сульфентразон, оксадіазон і оксадіаргіл. Також включають солі карфентразону, особливо його натрієву сіль, калієву сіль, амонієву сіль або заміщені амонієві солі, як визначено вище, особливо моно-, ди і три-C1-C8-алкіламонієві солі, такі як ізопропіламонієві солі і складні ефіри карфентразону, особливо його C1-C8-алкільні складні ефіри, такі як метилові складні ефіри, етилові складні ефіри, ізопропілові складні ефіри. Підходящим прикладом такого складного ефіру є карфентразон-етил. Триазолонові і оксадіазолонові гербіциди (група C.2.3) відомі з наприклад, G. Theodoridis C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003), а також з The Compendium of Pesticide Common Names http://www.alanwood.net/pesticides/. Нітрофенілефірні гербіциди (C.2.4) включають фурилоксифен і сполуки формули C.2.4, R Cl 18 O R R 15 20 25 30 19 NO2 20 де 18 R означає хлор або трифторометил; 19 21 21 R вибраний з групи, що включає водень, C1-C4-алкокси, CO2-R , C(=O)О-CH2CO2-R , 21 22 C(=O)О-CH(CH3)CO2-R , C(=O)NH-SO2-R ; 20 R означає водень, фтор або хлор; 21 R означає водень, C1-C6-алкіл або сільськогосподарсько прийнятний катіон; і 22 R означає C1-C4-алкіл. Приклади сполук формули C.2.4 включають нітрофен, біфенокс, оксифлуорфен, ацифлуорфен, флуороглікофен, флуородифен, фомсафен, лактофен, галосафен, хлорнітрофен, фторнітрофен, клометоксифен і нітрофлуорфен і їх солі і складні ефіри. Особливо включають солі ацифлуорфену і флуороглікофену, особливо натрієві солі, калієві солі, амонієві солі або заміщені амонієві солі, як визначено вище, особливо моно-, ди і три-C1C8-алкіламонієві солі, такі як ізопропіламонієві солі і складні ефіри ацифлуорфену і флуороглікофену, особливо їх C1-C8-алкільні складні ефіри, такі як метилові складні ефіри, етилові складні ефіри, ізопропілові складні ефіри. Підходящим прикладом такої солі є ацифлуорфен-натрій. Підходящими прикладами таких складних ефірів є ацифлуорфен-метил і флуороглікофен-етил. Нітрофенілефірні гербіциди (група C.2.4) відомі з наприклад, G. Theodoridis "Protoporphyrinogen-IX-oxidase Inhibitors" в "Modern Crop Protection Compounds" Том. 1, WileyVHC 2007, стор. 153-186; C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003), а також з The Compendium of Pesticide Common Names http://www.alanwood.net/pesticides/. Гербіциди піразольного типу (група C.2.5) включають сполуки формули C.2.5 і їх солі 2 R R 7 R 6 4 R N 1 35 40 (C.2.4) R R 1 2 3 3 (C.2.5) N CH3 4 де R , R , R і R є такими, як визначено для формули C.2.1 і де 6 R вибраний з дифторометокси, трифторометилу і метилсульфонілу; 7 R вибраний з галогену або метилу, особливо з хлору або брому. Згідно з іншим переважним варіантом здійснення винаходу гербіциди піразольного типу (група C.2.5) вибрані зі сполук формули C.2.5a і їх солей 10 UA 103482 C2 7 2 R R 6 R (C.2.5a) 4 R N N CH3 O N 3a R 2 5 10 15 20 3a 4 6 7 2 2 Cl N 1 R 35 40 6 7 6 R 30 4 7 R R 25 3a де R , R , R , R і R є такими, як визначено тут, і де R , R , R , R і R , незалежно один від одного, і більш переважно в комбінації один з одним мають одне з наступних значень 2 R переважно означає фтор або хлор, 4 R переважно означає хлор, 6 R переважно означає дифторометокси, 7 R переважно означає хлор або бром і 3a R переважно вибраний з C1-C4-алкілу, C1-C2-галоалкілу, і C1-C2-алкілу, заміщеного C3-C63a циклоалкільним радикалом з R більш переважно вибраним з метилу, етилу, н-пропілу, ізопропілу, н-бутилу, 2-метилпропілу, трифторометилу і циклопропілметилу. Приклади особливо переважних сполук формули C.2.5 вибрані з групи сполук формули C.2.5a, де 2 4 5 6 7 - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометокси, R 3a означає хлор і R означає етил, 2 4 5 6 7 - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає хлор і R означає етил, 2 4 5 6 7 - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає бром і R означає етил, або 2 4 5 6 7 - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає бром і R означає етил. Згідно з додатковим переважним варіантом здійснення винаходу, гербіциди піразольного типу (група C.2.5) вибрані зі сполук формули C.2.5b і їх солей (C.2.5b) N CH3 де 1 R вибраний з групи, що включає радикали пропаргілокси, алілокси, ізопропілокси, 1a 1b 1a 1b 1a 1c 1e 1a 1c 1e C(=O)NHSO2NR R , C(=O)N-NR R , О-CR R -C(=O)-OR , C(=O)О-CR R -C(=O)-OR , 1b 1c 1a 1b 1a 1b 1a 1b C(=O)О-R , C(=O)О-CHR -C(=O)NHSO2NR R , NHSO2NR R , SO2NHC(=O)NR R , CH21d 1e CH(Cl)CO2-R і радикал формули OC(CH3)2-C(=O)-OR ; де 1a R означає водень або C1-C4-алкіл; 1b R означає C1-C4-алкіл; 1c R означає водень або C1-C4-алкіл; 1d R означає водень або C1-C4-алкіл або сільськогосподарсько прийнятний катіон; і 1e R означає C1-C4-алкіл, пропаргіл або аліл; 2 R означає водень, фтор або хлор; 6 R вибраний з дифторометокси, трифторометилу і метилсульфонілу; і 7 R вибраний з галогену або метилу, особливо з хлору або брому. Приклади особливо переважних сполук формули C.2.5b включають 1 2 6 7 - флуазолат (R =C(=O)О-CH#012, R =F, R = трифторометил, R = бром), і 1 2 6 7 - пірафлуфен-етил (R = О-CH2-C(=O)О-CH2CH3, R =F, R = дифторометокси, R = хлор). Гербіциди триазиндіонового типу (група C.2.6) включають наприклад, сполуки формули C.2.6 і їх солі 11 UA 103482 C2 23 R O R 25 N O N (C.2.6) Y N N O 5 10 15 20 O R R 26 24 де 23 R означає водень, фтор або хлор; 24 R вибраний з водню, C1-C6-алкілу, C1-C6-галоалкілу, C3-C6-алкенілу, C3-C6-галоалкенілу, C3-C6-алкінілу, C3-C6-галоалкінілу, C1-C6-алкокси, C3-C6-циклоалкілу і C1-C2-алкілу, заміщеного C3-C6-циклоалкільним радикалом; 25 R вибраний з водню, аміно, метилу і пропаргілу; 26 R вибраний з водню і метилу; і Y означає O або S. 23 24 25 26 Перевага дається сполукам формули C.2.6, де Y, R , R , R і R , незалежно один від одного, і більш переважно в комбінації один з одним мають одне з наступних значень: Y означає S, 23 R переважно означає фтор або хлор, 24 R переважно означає C3-C6-алкіл, C3-C6-алкеніл, або C3-C6-алкініл, особливо C3-C6-алкініл, і особливо пропаргіл, 25 R переважно означає метил, і 26 R переважно означає метил. 23 24 У особливо переважному сполука формули C.2.6 змінна Y означає S, R означає фтор, R 25 26 означає пропаргіл, R означає метил і R означає метил. Гербіциди дикарбоксамідного типу (група C.2.7) включають наприклад, сполуки формули C.2.7 і їх солі, 29 (R )n HN O 28 (R )m O N HN 25 30 35 40 (C.2.7) 27 R де m дорівнює 0, 1, 2, або 3, особливо 1 або 2; n дорівнює 0, 1, 2, 3 або 4, особливо 1 або 2; 27 R вибраний з C1-C6-алкілу, C1-C6-галоалкілу, C3-C6-алкенілу, C3-C6-галоалкенілу, C3-C6алкінілу, C3-C6-галоалкінілу, C3-C6-циклоалкілу, C1-C4-алкілу, заміщеного C1-C4алкоксирадикалом, і C1-C2-алкілу, заміщеного C3-C6-циклоалкільним радикалом; 28 R вибраний з галогену, C1-C3-алкілу, C1-C3-галоалкілу, C1-C3-алкокси, і C1-C3-алкілу, 28 заміщеного C1-C3-алкоксирадикалом, можливо для m=2 або 3, що радикали R є однаковими або різними 29 R вибраний з галогену, ціано, нітро, C1-C4-алкілу, C1-C4-галоалкілу, C1-C4-алкілсульфонілу, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкілу, заміщеного C1-C4-алкоксирадикалом, C1-C2-алкілу, заміщеного C330 29 C6-циклоалкільним радикалом і радикалу CO 2R , можливо для n=2, 3 або 4, що радикали R є однаковими або різними; 30 R вибраний з C1-C6-алкілу, C1-C6-галоалкілу, C3-C6-алкенілу, C3-C6-галоалкенілу, C3-C6алкінілу, C3-C6-галоалкінілу, C3-C6-циклоалкілу, C1-C4-алкілу, заміщеного C1-C4алкоксирадикалом і C1-C2-алкілу, заміщеного C3-C6-циклоалкільним радикалом. 27 28 29 30 Перевага дається сполукам формули C.2.7, де m, n, R , R , R і R , незалежно один від одного, і більш переважно в комбінації один з одним мають одне з наступних значень: m дорівнює 1; n дорівнює 1, 2 або 3; 12 UA 103482 C2 27 5 R вибраний з C1-C6-алкілу, C3-C6-циклоалкілу, і C1-C2-алкілу, заміщеного C3-C6циклоалкільним радикалом, особливо циклопропілметил; 28 R вибраний з галогену і C1-C3-алкілу, особливо метил; 29 30 R вибраний з галогену, C1-C4-алкілу і радикалу CO2R , можливо для n=2 або 3, що 29 радикали R є однаковими або різними; 30 R означає C1-C6-алкіл. Особливо переважною сполукою формули C.2.7 є сполука наступної формули C.2.7a: H3C Cl HN O H3C CO2-CH3 (C.2.7a) O N HN 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Переважні інгібітори PPO включають - піримідиндіонові гербіциди (також називані як фенілурацилові гербіциди), особливо бензфендизон і сполуки формули C.2.1a, такі як бутафенацил, флупропацил і сафлуфенацил, - триазолінони, такі як азафенідин, карфентразон і їх солі і складні ефіри, такі як карфентразон-етил і сульфентразон, - оксадіазоли, такі як оксадіазон і оксадіаргіл, - тиадіазоли, такі як флутіазет і тидіазимін, - N-фенілфталімідні гербіциди (також називані, як дикарбоксімідні гербіциди) такі як цинідон, флуміоксазин, флуміклорак, і флуміпропін, - нітробіфенілефіри, такі як нітрофен, біфенокс, оксифлуорфен, ацифлуорфен, флуороглікофен, флуородифен, фомсафен, лактофен, галосафен, хлорнітрофен, фторнітрофен, клометоксифен і нітрофлуорфен і солі і складні ефіри раніше згаданих сполук. Переважні інгібітори PPO також включають - піримідиндіонові гербіциди формул C.2.1b і C.2.1c, особливо сполуки формули C.2.1b, де 2 4 5 3a - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає циклопропілметил, 2 4 5 3a - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил і R означає циклопропілметил, 2 4 5 3a - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає метил, 2 4 5 3a - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил і R означає метил, 2 4 5 3a - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає етил, 2 4 5 3a - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил і R означає етил, 2 4 5 3a - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає трифторометил, або 2 4 5 3a - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил і R означає трифторометил; і сполуки формули C.2.1c, де 2 4 5 3b - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає циклопропілметил, 2 4 5 3b - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил і R означає циклопропілметил, 2 4 5 3b - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає метил, 2 4 5 3b - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил і R означає метил, 2 4 5 3b - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає етил, 2 4 5 3b - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил і R означає етил, 2 4 5 3b - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає трифторометил, або 2 4 5 3b - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил і R означає трифторометил. Переважні інгібітори PPO також включають гербіциди піразольного типу, особливо - сполуки формули C.2.5a, де 2 4 5 6 7 - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає хлор і R означає етил, 2 4 5 6 7 - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає хлор і R означає етил, 2 4 5 6 7 - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає бром і R означає етил, або 2 4 5 6 7 - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає бром і R означає етил, і 13 UA 103482 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 - сполуки формули C.2.5b, які вибрані з флуазолату і пірафлуфен-етилу. Переважні інгібітори PPO також включають гербіциди триазиндіонового типу, особливо 23 24 сполуки формули C.2.6 і більш переважно такі, де змінна Y означає S, R означає фтор, R 25 26 означає пропаргіл, R означає метил і R означає метил. Переважні інгібітори PPO також включають гербіциди дикарбоксамідного типу, особливо сполуки формули C.2.7 і прийнятніша сполука формули C.2.7a. Інгібітор PPO більш переважно вибраний з групи, що включає: C.2.1 піримідиндіонові гербіциди (також називані як фенілурацилові гербіциди), особливо сполуки формул C.2.1a, C.2.1b і C.2.1c і C.2.2 N-фенілфталімідні гербіциди (також називані як дикарбоксімідні гербіциди), особливо сполуки формули C.2.2. Більше того, інгібітор PPO більш переважно вибраний з групи, що включає: C.2.5 піразольні гербіциди, особливо формули C.2.5 і найбільш переважно формули C.2.5a, особливо сполуки формули C.2.5a, де 2 4 5 6 7 - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає хлор і R означає етил, 2 4 5 6 7 - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає хлор і R означає етил, 2 4 5 6 7 - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає бром і R означає етил, або 2 4 5 6 7 - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає бром і R означає етил; C.2.6 триазиндіонові гербіциди, особливо сполуки формули C.2.6, і найбільш прийнятна 23 24 25 сполука формули C.2.6, де змінна Y означає S, R означає фтор, R означає пропаргіл, R 26 означає метил і R означає метил; C.2.7 дикарбоксамідні гербіциди, особливо формули C.2.7 і найбільш переважно формули C.2.7a. У такому варіанті здійснення 2, відносне масове співвідношення піроксасульфону до гербіциду C.2 переважно знаходиться в діапазоні від 1:500 до 500:1, особливо в діапазоні від 1:250 до 250:1 і більш переважно від 100:1 до 1:100. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.2 переважно знаходиться в діапазоні від 1500:1 до 1:20, особливо від 1000:1 до 1:10 і більш переважно від 500:1 до 1:5. Згідно з особливо переважним варіантом здійснення винаходу, компонент c) включає щонайменше один піримідиндіоновий гербіцид C.2.1 (варіант здійснення 2.1). Переважними піримідиндіоновими гербіцидами C.2.1 є бутафенацил і сафлуфенацил. Більше того 2 переважними піримідиндіоновими гербіцидами C.2.1 є сполуки формули C.2.1b, де R означає 4 5 3a фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає циклопропілметил. Більше того 2 переважними піримідиндіоновими гербіцидами C.2.1 є сполуки формули C.2.1c, де R означає 4 5 3a фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає трифторометил. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 2.1, гербіцид C включає або особливо означає бутафенацил. У інших особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 2.1, гербіцид C включає або особливо означає сафлуфенацил. У інших особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 2.1, гербіцид C 2 4 включає або особливо означає сполуку формули C.2.1b, де R означає фтор, R означає хлор, 5 3a R означає метил і R означає циклопропілметил. У інших особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 2.1, гербіцид C 2 4 включає або особливо означає сполуку формули C.2.1c, де R означає фтор, R означає хлор, 5 3a R означає метил і R означає трифторометил. У цьому варіанті здійснення 2.1 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду групи C.2.1 переважно складає від 1:100 до 100:1 і більш переважно від 50:1 до 1:50. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.2.1 переважно знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:10 і більш переважно від 500:1 до 1:5. Згідно з іншим особливо переважним варіантом здійснення винаходу, компонент c) включає щонайменше один дикарбоксімідний гербіцид групи C.2.2 (варіант здійснення 2.2). Переважні дикарбоксімідні гербіциди включають цинідон, флуміоксазин, флуміклорак, і флуміпропін. Також включають солі цинідону і флуміклораку, особливо їх натрієві солі, калієві солі, амонієві солі або заміщені амонієві солі, як визначено вище, особливо моно-, ди і три-C1-C8-алкіламонієві солі, такі як ізопропіламонієві солі, і складні ефіри цинідону і флуміклораку, особливо їх C 1-C8алкільні складні ефіри, такі як метилові складні ефіри, етилові складні ефіри, ізопропілові 14 UA 103482 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 складні ефіри. Підходящими прикладами таких складних ефірів є цинідон-етил і флуміклоракпентил. У переважних композиціях цього варіанту здійснення 2.2, гербіцид C включає або особливо означає цинідон, флуміоксазин, флуміклорак, або флуміпропін, або сіль або складний ефір цинідону або флуміклораку. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 2.2, гербіцид C включає або особливо означає флуміоксазин. У інших особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 2.2, гербіцид C включає або особливо означає флуміклорак. У також особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 2.2, гербіцид C включає або особливо означає флуміпропін. У цьому варіанті здійснення 2.2 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду групи C.2.2 переважно складає від 100:1 до 1:100, особливо від 50:1 до 1:50. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.2.2 переважно знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:10 і більш переважно від 500:1 до 1:5. Згідно з іншим особливо переважним варіантом здійснення винаходу, компонент c) включає щонайменше один піразольний гербіцид групи C.2.5 (варіант здійснення 2.5). Переважні піразольні гербіциди включають сполуки формули C.2.5a і сполуки формули C.2.5b, які переважно вибрані з флуазолату і пірафлуфен-етилу. У переважних композиціях цього варіанту здійснення 2.5, гербіцид C включає або особливо означає сполуку формули C.2.5a, який вибирають із сполуки, де 2 4 5 6 7 - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає хлор і R означає етил, 2 4 5 6 7 - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає хлор і R означає етил, 2 4 5 6 7 - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає бром і R означає етил, або 2 4 5 6 7 - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає бром і R означає етил. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 2.5, гербіцид C включає або 2 4 5 особливо означає сполуку формули C.2.5a, де R означає фтор, R означає хлор, R означає 6 7 3a метил, R означає дифторометоксигрупу, R означає хлор і R означає етил, У інших особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 2.5, гербіцид C 2 4 включає або особливо означає сполуку формули C.2.5a, де R означає хлор, R означає хлор, 5 6 7 3a R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R означає бром і R означає етил. У цьому варіанті здійснення 2.5 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду групи C.2.5 переважно складає від 100:1 до 1:100, особливо від 50:1 до 1:50. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.2.5 переважно знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:50 і більш переважно від 500:1 до 1:10. Згідно з іншим особливо переважним варіантом здійснення винаходу, компонент c) включає щонайменше один триазиндіоновий гербіцид групи C.2.6 (варіант здійснення 2.6). Переважні 23 триазиндіонові гербіциди включають сполуки формули C.2.6, де змінна Y означає S, R означає 24 25 26 фтор, R означає пропаргіл, R означає метил і R означає метил. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 2.6, гербіцид C включає або 23 24 особливо означає сполуку формули C.2.6, де змінна Y означає S, R означає фтор, R означає 25 26 пропаргіл, R означає метил і R означає метил. У цьому варіанті здійснення 2.6 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду групи C.2.6 переважно складає від 100:1 до 1:100, особливо від 50:1 до 1:50. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.2.6 переважно знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:50 і більш переважно від 500:1 до 1:10. Згідно з іншим особливо переважним варіантом здійснення винаходу, компонент c) включає щонайменше один триазиндіоновий гербіцид групи C.2.7 (варіант здійснення 2.7). Переважні триазиндіонові гербіциди включають сполуку формули C.2.7a. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 2.7, гербіцид C включає або особливо означає сполуку формули C.2.7a. У цьому варіанті здійснення 2.7 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду групи C.2.7 переважно складає від 100:1 до 1:100, особливо від 50:1 до 1:50. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.2.7 переважно знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:50 і більш переважно від 500:1 до 1:10. 15 UA 103482 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Згідно з третім переважним варіантом здійснення винаходу (варіант здійснення 3), гербіцидна композиції винаходу додатково включає щонайменше один додатковий гербіцид C.3, який є синтетичним ауксином. Синтетичні ауксини є сполуками, які діють як фітогормони ауксини, такі як індол-3-оцтова кислота. Синтетичні ауксини належать групі O класифікаційної системи HRAC (дивися HRAC, Класифікація гербіцидів згідно способу дії, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html). Гербіцидні сполук, такі, що відносяться до групи синтетичних ауксинів, включають наприклад, C.3.1 гербіцидів на основі бензойної кислоти; C.3.2 гербіцидів на основі хінолінкарбонової кислоти; C.3.3 гербіцидів на основі піридинкарбонової кислоти; C.3.4 гербіцидів на основі феноксикарбонової кислоти; Гербіциди на основі бензойної кислоти (C.3.1) включають наприклад, дикамба, трикамба, хлорамбен і 2,3,6-TBA (2,3,6-трихлоробензойна кислота) і їх солі і складні ефіри. Гербіциди на основі хінолінкарбонової кислоти (C.3.2) включають наприклад, квінклорак і квінмерак і їх солі і складні ефіри. Гербіциди на основі піридинкарбонової кислоти (C.3.3) включають наприклад, амінопіралід, клопіралід, піклорам, триклопір і флуроксипір і їх солі і їх складні ефіри. Гербіциди на основі феноксикарбонової кислоти (C.3.4) включають, наприклад, гербіциди на основі феноксіоцтової кислоти такі як 2,4-D, 3,4-DA, MCPA, 2,4,5-T, гербіциди на основі феноксипропіонової кислоти такі як 2,4-DP (дихлорпроп), 2,4-DP-P, 4-CPP, 3,4-DP, фенопроп, CMPP (мекопроп), CMPP-P, і гербіциди на основі феноксимасляної кислоти такі як 4-CPB, 2,4DB, 3,4-DB, 2,4,5-TB, MCPB, їх солі і їх складні ефіри. Гербіциди на основі феноксикарбонової кислоти (b4) включають 2,4-D, MCPA, 2,4-DP (дихлорпроп), 2,4-DP-P, CMPP (мекопроп), CMPPP, MCPB, їх солі і їх складні ефіри. У цьому варіанті здійснення 3, відносне масове співвідношення піроксасульфону до гербіциду групи C.3 переважно знаходиться в діапазоні від 1:500 до 500:1, особливо в діапазоні від 1:250 до 250:1 і більш переважно від 100:1 до 1:100. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.3 переважно знаходиться в діапазоні від 1500:1 до 1:20, особливо від 1000:1 до 1:10 і більш переважно від 500:1 до 1:5. Згідно з особливо переважним варіантом здійснення винаходу, компонент c) включає щонайменше один гербіцид на основі бензойної кислоти C.3.1 (варіант здійснення 3.1). Переважні гербіциди на основі бензойної кислоти C.3.1 включають дикамба, трикамба, хлорамбен і 2,3,6-TBA (2,3,6-трихлоробензойна кислота) і їх солі і складні ефіри, особливо їх натрієву сіль, калієву сіль, амонієву сіль або заміщені амонієві солі як визначено вище, особливо моно-, ди- і три-C1-C8-алкіламонієві солі, такі як метиламоній, диметиламоній і ізопропіламоній, моно-, ди- і три-гідрокси-C2-C8-алкіламонієві солі, такі як гідроксіетиламоній, ди(гідроксіетил)амоній, три(гідроксіетил)амоній, гідроксипропіламоній, ди(гідроксипропіл)амоній і три(гідроксипропіл)амонієві солі і їх складні ефіри, особливо їх C 1-C8-алкільні складні ефіри і C1-C4-алкокси-C2-C4-алкільні складні ефіри, такі як метилові складні ефіри, етилові складні ефіри, ізо-пропіл, бутил, гексил, гептил, ізо-гептил, ізооктил, 2-етилгексил і бутоксіетилові складні ефіри. Підходящими прикладами таких солей є дикамба-натрій, дикамба-калій, дикамба-метиламоній, дикамба-ізопропіламоній, дикамба-оламін, дикамба-діоламін, дикамбатроламін, трикамба-натрій, трикамба-калій, трикамба-метиламоній, трикамба-ізопропіламоній, трикамба-оламін, трикамба-діоламін, трикамба-троламін, хлорамбен-амоній, хлорамбенметиламоній, хлорамбен-натрій, хлорамбен-діоламін, 2,3,6-T-натрій, 2,3,6-диметиламоній. Підходящими прикладами таких складних ефірів є дикамба-метил і хлорамбен-метил. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 3.1, гербіцид C включає або особливо означає дикамба або його сіль. У цьому варіанті здійснення 3.1 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду на основі бензойної кислоти переважно складає від 1:250 до 250:1, особливо від 100:1 до 1:100. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.3.1 переважно знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:10 і більш переважно від 500:1 до 1:5. Згідно з іншим особливо переважним варіантом здійснення винаходу, компонент c) включає щонайменше один гербіцид на основі хінолінкарбонової кислоти C.3.2 (варіант здійснення 3.2). Гербіциди на основі хінолінкарбонової кислоти (група C.2.2) відомі наприклад, з C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003), а також з The Compendium of Pesticide Common Names, http://www.alanwood.net/pesticides/. Переважні гербіциди на основі хінолінкарбонової кислоти включають квінклорак, квінмерак, їх солі і їх складні ефіри, особливо їх натрієву сіль, калієву сіль, амонієву сіль або заміщені 16 UA 103482 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 амонієві солі як визначено вище, особливо моно-, ди- і три-C1-C8-алкіламонієві солі, такі як метиламоній, диметиламоній і ізопропіламоній, моно-, ди- і три-гідрокси-C2-C8-алкіламонієві солі, такі як гідроксіетиламоній, ди(гідроксіетил)амоній, три(гідроксіетил)амоній, гідроксипропіламоній, ди(гідроксипропіл)амоній і три(гідроксипропіл)амонієві солі і їх складні ефіри, особливо їх C1-C8-алкільні складні ефіри і C1-C4-алкокси-C2-C4-алкільні складні ефіри, такі як метилові складні ефіри, етилові складні ефіри, ізо-пропіл, бутил, гексил, гептил, ізогептил, ізооктил, 2-етилгексил і бутоксіетилові складні ефіри. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 3.2, гербіцид B включає або особливо означає квінклорак або його сіль або складний ефір. У інших особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 3.2, гербіцид B включає або особливо означає квінмерак або його сіль або складний ефір. У цьому варіанті здійснення 3.2 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду на основі хінолінкарбонової кислоти переважно складає від 1:250 до 250:1, особливо від 100:1 до 1:100. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.3.2 переважно знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:10 і більш переважно від 500:1 до 1:5. Згідно з іншим особливо переважним варіантом здійснення винаходу, компонент c) включає щонайменше один гербіцид на основі піридинкарбонової кислоти C.3.3 (варіант здійснення 3.3). Гербіциди на основі піридинкарбонової кислоти (група C.3.3) відомі, наприклад, з C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003), а також з The Compendium of Pesticide Common Names, http://www.alanwood.net/pesticides/. Гербіциди на основі піридинкарбонової кислоти включають амінопіралід, клопіралід, піклорам, триклопір і флуроксипір і їх солі і їх складні ефіри, особливо їх натрієву сіль, калієву сіль, амонієву сіль або заміщені амонієві солі як визначено вище, особливо моно-, ди- і три-C1C8-алкіламонієві солі, такі як метиламоній, диметиламоній і ізопропіламоній, моно-, ди- і тригідрокси-C2-C8-алкіламонієві солі, такі як гідроксіетиламоній, ди(гідроксіетил)амоній, три(гідроксіетил)амоній, гідроксипропіламоній, ди(гідроксипропіл)амоній і три(гідроксипропіл)амонієві солі і їх складні ефіри, особливо їх C 1-C8-алкільні складні ефіри і C1C4-алкокси-C2-C4-алкільні складні ефіри, такі як метилові складні ефіри, етилові складні ефіри, ізо-пропіл, бутил, гексил, гептил, ізо-гептил, ізооктил, 2-етилгексил і бутоксіетилові складні ефіри. Підходящими прикладами таких солей і складних ефірів є амінопіралід-калій, амінопіралід-трис(2-гідроксипропіл)амоній, клопіралід-калій, клопіралід-оламін, клопіралідтрис(2-гідроксипропіл)амоній, клопіралід-метил, піклорам-калій, пиклорам-триетиламоній, пиклорам-трис(2-гідроксипропіл)амоній, піклорам-метил, пиклорам-2-етилгексил, пиклорамізооктил, флуроксипір-мептил, флуроксипірбутометил, триклопір-триетиламоній, триклопір-етил і триклопір-бутотил. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 3.3, гербіцид C включає або особливо означає флуроксипір або його сіль або складний ефір. У цьому варіанті здійснення 3.3 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду на основі піридинкарбонової кислоти переважно складає від 250:1 до 1:250, особливо від 100:1 до 1:100. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.3.3 переважно знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:10 і більш переважно від 500:1 до 1:5. Згідно з додатковим варіантом здійснення винаходу, компонент c) включає щонайменше один гербіцид C.3.4 на основі феноксикарбонової кислоти (варіант здійснення 3.4). Гербіциди на основі феноксикарбонової кислоти (група C.3.4) відомі наприклад, з C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003), а також з The Compendium of Pesticide Common Names, http://www.alanwood.net/pesticides/. Переважні на основі феноксикарбонової кислоти включають 2,4-D, 2,4-DP (дихлорпроп), 2,4DP-P, CMPP (мекопроп), CMPP-P, MCPA, MCPB, їх солі і їх складні ефіри, особливо їх натрієву сіль, калієву сіль, амонієву сіль або заміщені амонієві солі як визначено вище, особливо моно-, ди- і три-C1-C8-алкіламонієві солі, такі як метиламоній, диметиламоній і ізопропіламоній, моно-, ди- і три-гідрокси-C2-C8-алкіламонієві солі, такі як гідроксіетиламоній, ди(гідроксіетил)амоній, три(гідроксіетил)амоній, гідроксипропіламоній, ди(гідроксипропіл)амоній і три(гідроксипропіл)амонієві солі і їх складні ефіри, особливо їх C 1-C8-алкілові складні ефіри і C1C4-алкокси-C2-C4-алкілові складні ефіри, такі як метилові складні ефіри, етилові складні ефіри, ізо-пропіл, бутил, гексил, гептил, ізо-гептил, ізооктил, 2-етилгексил і бутоксіетилові складні ефіри. Підходящими прикладами таких солей і складних ефірів є, коли ці речовини застосовується у вигляді складного ефіру або солі, їх ідентичність має бути заявлена, наприклад, 2,4-D-амоній, 2,4-D-бутотил, 2,4-D-2-бутоксипропіл, 2,4-D-3-бутоксипропіл, 2,4-Dбутил, 2,4-D-діетиламоній, 2,4-D-диметиламоній, 2,4-D-діоламін, 2,4 D-додециламоній, 2,4-Dетил, 2,4-D-2-етилгексил, 2,4-D-гептиламоній, 2,4-D-ізобутил, 2,4-D-ізоктил, 2,4-D-ізопропіл, 17 UA 103482 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 2,4-D-ізопропіламоній, 2,4-D-літій, 2,4-D-мептил, 2,4-D-метил, 2,4-D-октил, 2,4-D-пентил, 2,4-Dпропіл, 2,4-D-натрій, 2,4 D-тефурил, 2,4-D-тетрадециламоній, 2,4-D-триетиламоній, 2,4-Dтрис(2-гідроксипропіл)амоній, 2,4-D-троламін, MCPA-бутотил, MCPA-бутил, MCPA диметиламоній, MCPA-діоламін, MCPA-етил, MCPA-2-етилгексил, MCPA-ізобутил, MCPAізоктил, MCPA-ізопропіл, MCPA-метил, MCPA-оламін, MCPA-калій, MCPA-натрій, MCPAтроламін, дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-диметиламоній, дихлорпроп-етиламоній, дихлорпроп-2-етилгексил, дихлорпроп-ізоктил, дихлорпроп-метил, дихлорпроп-калій, дихлорпроп-натрій, диклопроп-П-диметиламоній, мекопроп-диметиламоній, мекопроп-діоламін, мекопроп-етадил, мекопроп-ізоктил, мекопроп-метил, мекопроп-калій, мекопроп-натрій, мекопроп-троламін, мекопроп-П-диметиламоній, мекопроп-П-ізобутил, мекопроп-П-калій, MCPB-метил, MCPB-етил і MCPB-натрій. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення, гербіцид C включає або особливо означає 2,4-D або його сіль або складний ефір. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення, гербіцид C включає або особливо означає MCPA або його сіль або складний ефір. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення, гербіцид C включає або особливо означає диклопроп, диклопроп-P або його сіль або складний ефір. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення, гербіцид C включає або особливо означає мекопроп, мекопроп-P або його сіль або складний ефір. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення, гербіцид C включає або особливо означає MCPB або його сіль або складний ефір. У цьому варіанті здійснення 3.4 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду на основі феноксикарбонової кислоти переважно складає від 500:1 до 1:500, особливо від 250:1 до 1:250. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.3.4 переважно знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:10 і більш переважно від 500:1 до 1:5. Згідно з четвертим переважним варіантом здійснення винаходу (варіант здійснення 4), гербіцидна композиції винаходу додатково включає щонайменше один додатковий гербіцид C.4, який є інгібітором 4-гідроксифенілпіруват діоксигенази (HPPD інгібітор). Інгібітори HPPD належать групі F2 класифікаційної системи HRAC (дивися HRAC, Класифікація гербіцидів згідно способу дії, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html). Гербіцидні сполуки, що відносяться до групи інгібіторів HPPD включають топрамезон, темботрион, ізоксафлутол, мезотрион і сулкотрион. Ізоксафлутол - добре відомий гербіцид і комерційно доступний, наприклад, під торговельним найменуванням BALANCE® і MERLIN®. Мезотрион - добре відомий гербіцид і комерційно доступний, наприклад, під торговельним найменуванням CALLISTO®. Сулкотрион - добре відомий гербіцид і комерційно доступний, наприклад, під торговельним найменуванням MIKADO®. Топрамезон - добре відомий гербіцид і комерційно доступний, наприклад, під торговельними найменуваннями IMPACT® і CLIO®. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 4, гербіцид C включає або особливо означає ізоксафлутол. У інших особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 4, гербіцид C включає або особливо означає мезотрион. У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 4, гербіцид C включає або особливо означає сулкотрион. У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 4, гербіцид C включає або особливо означає темботрион. У інших особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 4, гербіцид C включає або особливо означає топрамезон. У композицій цього варіанту здійснення 4, відносне масове співвідношення піроксасульфону до гербіциду C.4 переважно знаходиться в діапазоні від 1:100 до 100:1 і більш переважно від 50:1 до 1:50. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.4 переважно знаходиться в діапазоні від 1500:1 до 1:20, особливо від 1000:1 до 1:10 і більш переважно від 500:1 до 1:5. Згідно з п'ятим переважним варіантом здійснення винаходу (варіант здійснення 5), гербіцидна композиції винаходу додатково включає щонайменше один додатковий гербіцид C.5, яким є інгібітор фітоєн десатурази (PDS інгібітор). Інгібітори PDS є сполуками, які мають спосіб дії, що включає інгібування біосинтезу каротиноїдів в рослинах на етапі фітоєн десатурази і які належать групі F1 класифікаційної системи HRAC (дивися HRAC, Класифікація гербіцидів згідно способу дії, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html). 18 UA 103482 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Підходящі інгібітори PDS групи C.5 відомі з наприклад, G. Hamprecht et al. "Phytoene Desaturase Inhibitors" в "Modern Crop Protection Compounds" Том. 1, Wiley-VHC 2007, стр. 187211; з EP 723960 [C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003) а також з The Compendium of Pesticide Common Names http://www.alanwood.net/pesticides/. Підходящі інгібітори PDS групи C.5 включають наприклад, піридазинонові гербіциди, такі як норфлуразон, піридинкарбоксамідні гербіциди, такі як флуфенікан, дифлуфенікан і піколінафен, також як і гербіциди, що не належать до загальної групи, такі як бефлубутамід, флуридон, флурохлоридон і флуртамон. Переважні інгібітори PDS згідно дійсного винаходу вибрані з групи, що включає піридинкарбоксамідні гербіциди, такі як флуфенікан, дифлуфенікан і піколінафен. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 5, гербіцид C включає або особливо означає піколінафен. Ця сполука відома, наприклад, з EP 447004 (Shell Int. Res.). У інших особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення, гербіцид C включає або особливо означає дифлуфенікан. Ця сполука відома, наприклад, з EP 53011 (May & Baker Ltd.). У композиціях варіанту здійснення 5 відносне масове співвідношення піроксасульфону до гербіциду C.5 переважно знаходиться в діапазоні від 1:200 до 200:1 і більш переважно від 100:1 до 1:100. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.5 переважно знаходиться в діапазоні від 1500:1 до 1:20, особливо від 1000:1 до 1:10 і більш переважно від 500:1 до 1:5. Згідно з шостим переважним варіантом здійснення винаходу (варіант здійснення 6), гербіцидна композиції винаходу додатково включає щонайменше один додатковий гербіцид C.6, яким є інгібітор перенесення електронів у фотосинтезі в рослинах. Ці сполуки мають спосіб дії, що включає інгібування перенесення електронів у фотосистемі II фотосинтезу в рослинах (інгібітори PSII). Вони належать групам C1-C3 класифікаційної системи HRAC (дивися HRAC, Класифікація гербіцидів згідно способу дії, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html). Підходящі інгібітори PSII вибрані з групи, що включає: C.6.1 арилсечовинні гербіциди; C.6.2 триазин(ді)онові гербіциди; C.6.3 хлоротриазинові гербіциди; C.6.4 піридазинонові гербіциди; C.6.5 фенілкарбаматні гербіциди; C.6.6 нітрильні гербіциди; C.6.7 бентазон і його солі, такі як бентазон натрій; і C.6.8 метилтіотриазинові гербіциди. Інгібітори PSII відомі наприклад, з K.-W. Müunks і K.-H. Müuller "Photosynthesis Inhibitors" в "Modern Crop Protection Compounds" Том. 1, Wiley-VHC 2007, стр. 359-400; C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003) а також з The Compendium of Pesticide Common Names, http://www.alanwood.net/pesticides/. Арилсечовинні гербіциди (C.6.1) включають наприклад, хлорбромурон, хлоротолурон, хлороксурон, димефурон, діурон, етидімурон, фенурон, флуометурон, ізопротурон, ісурон, лінурон, метабензтіазурон, метобромурон, метоксурон, монолінурон, небурон, сидурон, тетрафлурон і тебутіурон. Переважні арилсечовинні гербіциди (C.6.1) включають хлоротолурон, діурон, лінурон, ізопротурон і тебутіурон. Триазин(ді)онові гербіциди (тобто триазинонові і триазиндіонові гербіциди) включають наприклад, аметридіон, амібузин, гексазинон, ізометіозин, метамітрон і метрибузин. Переважні триазин(ді)онові гербіциди (C.6.2) включають гексазинон, метамітрон і метрибузин. Хлоротриазинові гербіциди (C.6.3) включають наприклад, атразин, хлоразин, ціаназин, ципразин, егіназин, іпазин, мезопразин, проциазин, прогліназин, пропазин, себутілазин, сімазин, тербутілазин і триетазин. Переважні хлоротриазинові гербіциди (C.6.3) включають атразин, тербутілазин і сімазин. Піридазинонові гербіциди (C.6.4) включають наприклад, бромпіразон, хлоридазон, дімідазон, метфлуразон, норфлуразон, оксапіразон і піданон. Переважним піридазиноновим гербіцидом є хлоридазон. Фенілкарбаматні гербіциди (C.6.5) включають наприклад, десмедіфам, фенісофам, фенмедіфарм і фенмедіфарм-етил. Нітрильні гербіциди (C.6.6) включають наприклад, бромобоніл, бромоксиніл, хлороксиніл, дихлобеніл, йодобоніл і іоксиніл і їх солі і складні ефіри, особливо у разі бромоксинілу, хлороксинілу і іоксинілу. Переважним нітрильним гербіцидом є бромоксиніл. 19 UA 103482 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Бензотиадіазинонові гербіциди (C.6.7) включають бентазон і його солі, особливо їх лужні солі, такі як бентазон-натрій. Метилтіотриазинові гербіциди (C.6.8) включають наприклад, аметрин, азипротрин, цианатрин, десметрин, диметаметрин, метопротрин, прометрин, симетрин і тербутрин. Переважним метилтіотриазиновим гербіцидом є аметрин. У композиціях варіанту здійснення 6 відносне масове співвідношення піроксасульфону до гербіциду C.6 переважно знаходиться в діапазоні від 1:500 до 500:1, особливо в діапазоні від 1:250 до 250:1 і більш переважно від 100:1 до 1:100. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.16 переважно знаходиться в діапазоні від 1500:1 до 1:20, особливо від 1000:1 до 1:10 і більш переважно від 500:1 до 1:5. Особливу перевагу віддають інгібіторам PSII гербіцидної групи - C.6.1, особливо хлоротолурону, діурону, лінурону, ізопротурону і/або тебутіурону, - C.6.2, особливо гексазинону, метамітрону і/або метрибузину, - C.6.3, особливо атразину і/або тербутілазину і - C.6.8, особливо аметрину і їх сумішам. Більша перевага дається композиціям варіанту здійснення 6, де PSII інгібітор вибраний з групи атразин, тербутілазин, аметрин, гексазинон, метрибузин, діурон, ізопротурон і їх сільськогосподарсько прийнятних солей і їх сумішей. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 6, гербіцид C включає або особливо означає гексазинон. У інших особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 6, гербіцид C включає або особливо означає метрибузин. У інших особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 6, гербіцид C включає або особливо означає діурон. У інших особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 6, гербіцид C включає або особливо означає ізопротурон. У інших особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 6, гербіцид C включає або особливо означає атразин. У інших особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 6, гербіцид C включає або особливо означає аметрин. У інших особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 6, гербіцид C включає або особливо означає тербутілазин. У інших особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 6, гербіцид C включає або особливо означає суміш атразину і аметрину. У інших особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 6, гербіцид C включає або особливо означає суміш атразину і метрибузина. Згідно з сьомим переважним варіантом здійснення винаходу (варіант здійснення 7), гербіцидна композиції винаходу додатково включає щонайменше один додатковий гербіцид C.7, яким є інгібітор системи мікротрубок (Інгібітор СМТ (microtubule assembly)). Інгібіторами СМТ є сполуки, які мають спосіб дії, що включає інгібування системи мікротрубок в рослинах і які належать групі K1 класифікаційної системи HRAC (дивися HRAC, Класифікація гербіцидів згідно способу дії, ). Інгібітори СМТ включають наприклад, динітроанілідні гербіциди, такі як бенфлуралін, бутралін, динітрамін, еталфлуралін, оризалін, пендиметалін, і трифлуралін, фосфорамідатні гербіциди, такі як аміпрофос-метил і бутамінофос, піридинові гербіциди, такі як дитіопір і тіазопір, бензамідні гербіциди, такі як пропізамід і тебутам, і гербіциди на основі бензойної кислоти, такі як хлортал. Термін "Інгібітор СМТ" як розуміється тут, також включає відповідні солі, ізомери і складні ефіри вище згаданих сполук. Підходящими солями є наприклад, солі лужних або лужноземельних металів або амонієві або органоамонієві солі, наприклад, натрієві, калієві, амонієві, ізопропіламонієві тощо. Підходящими ізомерами є наприклад, стереоізомери, такі як енантіомери. Підходящими складними ефірами є наприклад, C 1-C8-(розгалужені або нерозгалужені) алкільні складні ефіри, такі як метилові складні ефіри, етилові складні ефіри, ізопропілові складні ефіри. Переважні Інгібітори СМТ згідно із справжнім винаходом вибрані з групи, що включає динітроанілініві гербіциди, особливо бенфлуралін, бутралін, динітрамін, еталфлуралін, флухлоралін, ізопропалін, металпропалін, нітралін, оризалін, пендиметалін, продіамін, профлуралін і трифлуралін, більш переважно оризалін, пендиметалін і трифлуралін. Динітроанілініві гербіциди відомі наприклад, з US 3,257,190: US 3,321,292; US 3,367,949; C.D.S. 20 UA 103482 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003) а також з The Compendium of Pesticide Common Names, http://www.alanwood.net/pesticides/. У композиціях варіанту здійснення 7 відносне масове співвідношення піроксасульфону до гербіциду C.7 переважно знаходиться в діапазоні від 1:500 до 100:1 і більш переважно від 50:1 до 1:300. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.7 переважно знаходиться в діапазоні від 1500:1 до 1:100, особливо від 1000:1 до 1:80 і більш переважно від 500:1 до 1:50. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 7, гербіцид C включає або особливо означає оризалін. У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 7, гербіцид C включає або особливо означає пендиметалін. У особливо переважних композиціях варіанту здійснення 7 відносне масове співвідношення піроксасульфону і динітроанілінівого гербіциду переважно складає від 100:1 до 1:500 і більш переважно від 50:1 до 1:300. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.7 переважно знаходиться в діапазоні від 1500:1 до 1:100, особливо від 1000:1 до 1:80 і більш переважно від 500:1 до 1:80. Згідно з восьмим переважним варіантом здійснення винаходу (варіант здійснення 8), гербіцидна композиції винаходу додатково включає щонайменше один додатковий гербіцид C.8, який є інгібітором синтезу VLCFA (VLCFA інгібітор). VLCFA інгібітори є сполуками, які мають спосіб дії, що включає інгібування синтезу VLCA і/або інгібування ділення клітини в рослинах і які належать групі K3 класифікаційної системи HRAC (дивися HRAC, Класифікація гербіцидів згідно способу дії, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html). VLCFA інгібітори включають наприклад, C.8.1 хлороацетамідні гербіциди, такі як ацетoхлор, алахлор, бутахлор, диметахлор, диметенамід, диметенамід-P, метазахлор, метолахлор, S-метолахлор, петоксамід, претилахлор, пропахлор, пропізохлор і тенілхлор, C.8.1 оксіацетамідні гербіциди, такі як флуфенацет і мефенацет, C.8.3 ацетамідні гербіциди, такі як дифенамід, напропамід і напроанілід, C.8.3 тетразолінонові гербіциди, такі як фентразамід також як і C.8.4 VLCFA-гербіциди що не належать до загальної групи, такі як анілофос, кафенстрол і піперофос. Термін "VLCFA інгібітор" як розуміється тут, також включає відповідні солі, ізомери і складні ефіри вище згаданих сполук. Підходящими солями є наприклад, солі лужних або лужноземельних металів або амонієві або органоамонієві солі, наприклад, натрієві, калієві, амонієві, ізопропіламонієві тощо. Підходящими ізомерами є наприклад, стереоізомери, такі як енантіомери. Підходящими складними ефірами є наприклад, C 1-C8-(розгалужені або нерозгалужені) алкільні складні ефіри, такі як метилові складні ефіри, етилові складні ефіри, ізопропілові складні ефіри. Переважні VLCFA інгібітори згідно з варіантом здійснення 8 вибрані з групи, що включає хлороацетамідні гербіциди (варіант здійснення 8.1), особливо ацетoхлор, диметахлор, диметенамід, диметенамід-P, метазахлор, пропізохлор, петоксамід, метолахлор, і метолахлорS і оксіацетамідні гербіциди (варіант здійснення 8.2), особливо флуфенацет. У композиціях варіанту здійснення 8 (і більше того у варіантах здійснення 8.1 і 8.2) відносне масове співвідношення піроксасульфону до гербіциду C.8 переважно знаходиться в діапазоні від 1:250 до 250:1, особливо в діапазоні від 1:200 до 200:1 і більш переважно від 150:1 до 1:150. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.8 переважно знаходиться в діапазоні від 1500:1 до 1:20 і більш переважно від 1000:1 до 1:10. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.1, гербіцид C включає або особливо означає ацетoхлор. У інших особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.1, гербіцид C включає або особливо означає диметахлор. У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.1, гербіцид C включає або особливо означає диметенамід. У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.1, гербіцид C включає або особливо означає диметенамід-P. У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.1, гербіцид C включає або особливо означає метазахлор. У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.1, гербіцид C включає або особливо означає пропізохлор. 21 UA 103482 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.2, гербіцид C включає або особливо означає флуфенацет. У додаткових переважних композиціях цього варіанту здійснення 8, гербіцид C включає або особливо означає суміш щонайменше одного гербіциду VLCFA інгібітору, особливо щонайменше один хлороацетамідний гербіцид і/або щонайменше один оксіацетамід, з щонайменше одним гербіцидом групи C.3, особливо групи C.3.1 таким як дикамба або його сіль, або групи C.3.2 таким як квінмерак або його сіль (варіант здійснення 8.3) і/або з кломазоном (варіант здійснення 8.4). У цих переважних композиціях варіантах здійснення 8.3 і 8.4 хлороацетамідний гербіцид переважно вибраний з ацетoхлору, диметахлору, диметенаміду, диметенаміду-P, метазахлору, метолахлору, S-метолахлору, петоксаміду і пропізохлору. У цих переважних композиціях оксіацетамідний гербіцид переважно означає флуфенацет. У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.3, гербіцид C включає або особливо означає суміш квінмерак або його сіль і метазахлор. У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.3, гербіцид C включає або особливо означає суміш дикамба або його сіль і метазахлор. У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.3, гербіцид C включає або особливо означає суміш дикамба або його сіль і флуфенацет. У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.3, гербіцид C включає або особливо означає суміш дикамба або його сіль і диметенамід-P, що необов'язково включає Гербіцид PSII інгібітору, такий як атразин або метрибузин. У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.4, гербіцид C включає або особливо означає суміш кломазону і метазахлору. У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.4, гербіцид C включає або особливо означає суміш кломазону і диметенаміду-P. У варіанті здійснення 8.3 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду C.8+C.3 переважно складає від 500:1 до 1:500 і більш переважно від 250:1 до 1:250. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.3 + гербіцид C.8 переважно знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:50 і більш переважно від 500:1 до 1:30. У варіанті здійснення 8.4 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду C.8 + кломазон переважно складає від 500:1 до 1:500 і більш переважно від 250:1 до 1:250. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + кломазон + гербіцид C.8 переважно знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:50 і більш переважно від 500:1 до 1:30. У додаткових переважних композиціях винаходу, гербіцид C включає або особливо означає суміш VLCFA інгібітору, особливо оксіацетаміду і/або хлороацетаміду, і щонайменше одного PSII інгібітору, особливо вибраного з груп C.6.1, C.6.2, C.6.3 і C.6.8 (варіант здійснення 8.5). У переважних композиціях варіанту винаходу 8.5 хлороацетамідний гербіцид переважно вибраний з ацетoхлору, диметахлору, диметенаміду, диметенаміду-P, метазахлору, метолахлору, S-метолахлору, петоксаміду і пропізохлору. У цих переважних композиціях оксіацетамідний гербіцид переважно означає флуфенацет. У переважних композиціях варіанту винаходу 8.5 PSII-інгібітор переважно вибраний з атразину, тербутілазину, аметрину, гексазинону, метрибузину, діурону, ізопротурону. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.5, гербіцид C включає або особливо означає суміш диметенаміду-P і щонайменше одного PSII інгібітору, вибраного з атразину, метрибузину і тербутілазину. У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.5, гербіцид C включає або особливо означає суміш метазахлору і щонайменше одного PSII інгібітору, вибраного з атразину, метрибузинуі тербутілазину. У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.5, гербіцид C включає або особливо означає суміш алахлору і щонайменше одного PSII інгібітору, вибраного з атразину, метрибузину і тербутілазину. У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.5, гербіцид C включає або особливо означає суміш флуфенацету і щонайменше одного PSII інгібітору, вибраного з атразину, метрибузину і тербутілазину. У варіанті здійснення 8.5 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду C.8+C.6 переважно складає від 500:1 до 1:500 і більш переважно від 250:1 до 1:250. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.6 + гербіцид C.8 переважно знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:50 і більш переважно від 500:1 до 1:30. У додаткових переважних композиціях винаходу, гербіцид C включає або особливо означає суміш VLCFA інгібітору, особливо оксіацетаміду і/або хлороацетаміду, щонайменше одного ауксинового гербіциду C.3, особливо гербіциду груп C.3.1, C.3.2 і/або C.3.4, і щонайменше 22 UA 103482 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 одного PSII інгібітору, особливо вибраного з груп C.6.1, C.6.2, C.6.3 і C.6.8 (варіант здійснення 8.6). У переважних композиціях варіанту винаходу 8.6 ауксиновий гербіцид C.3 означає щонайменше один гербіцид на основі бензойної кислоти групи C.3.1, такий як дикамба або його сіль, або гербіцид на основі хінолінкарбонової кислоти групи C.3.2 такий як квінмерак або його сіль. У переважних композиціях варіанту винаходу 8.6 хлороацетамідний гербіцид переважно вибраний з ацетoхлору, диметахлору, диметенаміду, диметенаміду-P, метазахлору, метолахлору, S-метолахлору, петоксаміду і пропізохлору. У цих переважних композиціях оксіацетамідний гербіцид переважно означає флуфенацет. У переважних композиціях варіанту винаходу 8.6 PSII-інгібітор переважно вибраний з атразину, тербутілазину, аметрину, гексазинону, метрибузину, діурону, ізопротурону. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.6, гербіцид C включає або особливо означає суміш диметенаміду-P, щонайменше одного PSII інгібітору, вибраного з атразину, метрибузину і тербутілазину, і ауксинового гербіциду, особливо гербіциду на основі бензойної кислоти, такого як дикамба. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.6, гербіцид C включає або особливо означає суміш метазахлору, щонайменше одного PSII інгібітору, вибраного з атразину, метрибузину і тербутілазину, і ауксинового гербіциду, особливо гербіциду на основі бензойної кислоти, такого як дикамба. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.6, гербіцид C включає або особливо означає суміш алахлору, щонайменше одного PSII інгібітору, вибраного з атразину, метрибузину і тербутілазину, і ауксинового гербіциду, особливо гербіциду на основі бензойної кислоти, такого як дикамба. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.6, гербіцид C включає або особливо означає суміш флуфенацету, щонайменше одного PSII інгібітору, вибраного з атразину, метрибузину і тербутілазину, і ауксинового гербіциду, особливо гербіциду на основі бензойної кислоти, такого як дикамба. У варіанті здійснення 8.6 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду C.8+C.6+C.3 переважно складає від 500:1 до 1:500 і більш переважно від 250:1 до 1:250. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.3 + гербіцид C.6 + гербіцид C.8 переважно знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:50 і більш переважно від 500:1 до 1:30. У додаткових переважних композиціях винаходу, гербіцид C включає або особливо означає суміш VLCFA інгібітору, особливо оксіацетаміду і/або хлороацетаміду, і щонайменше одного інгібітору протопорфіриноген оксидази, який є особливо вибраним з груп C.2.1 і C.2.2 (варіант здійснення 8.7). У переважних композиціях варіанту винаходу 8.7 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи піримідиндіонових гербіцидів, особливо сафлуфенацилу або його солі. У переважних композиціях варіанту винаходу 8.7 хлороацетамідний гербіцид переважно вибраний з ацетoхлору, диметахлору, диметенаміду, диметенаміду-P, метазахлору, метолахлору, S-метолахлору, петоксаміду і пропізохлору. У цих переважних композиціях оксіацетамідний гербіцид переважно означає флуфенацет. У варіанті здійснення 8.7 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду C.2+C.8 переважно складає від 200:1 до 1:200 і більш переважно від 100:1 до 1:100. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.2 + гербіцид C.8 переважно знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:10 і більш переважно від 500:1 до 1:10. У додаткових переважних композиціях винаходу, гербіцид C включає або особливо означає суміш VLCFA інгібітору, особливо оксіацетаміду і/або хлороацетаміду, і щонайменше одного HPPD інгібітору (варіант здійснення 8.8). У переважних композиціях варіанту винаходу 8.8 гербіцид HPPD інгібітору вибраний з групи топрамезон, темботрион, ізоксафлутол, мезотрион і сулкотрион або їх сіль. У переважних композиціях варіанту винаходу 8.8 хлороацетамідний гербіцид переважно вибраний з ацетoхлору, диметахлору, диметенаміду, диметенаміду-P, метазахлору, метолахлору, S-метолахлору, петоксаміду і пропізохлору. У цих переважних композиціях оксіацетамідний гербіцид переважно означає флуфенацет. У варіанті здійснення 8.8 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду C.4+C.8 переважно складає від 200:1 до 1:200 і більш переважно від 100:1 до 1:100. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.4 + гербіцид C.8 переважно знаходиться в діапазоні від 1500:1 до 1:20 і більш переважно від 1000:1 до 1:10. 23 UA 103482 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 У додаткових переважних композиціях винаходу, гербіцид C включає або особливо означає суміш VLCFA інгібітору, особливо оксіацетаміду і/або хлороацетаміду, щонайменше одного гербіциду HPPD інгібітору C.4 і щонайменше одного PSII інгібітору, особливо вибраного з груп C.6.1, C.6.2, C.6.3 і C.6.8 (варіант здійснення 8.9). У переважних композиціях варіанту винаходу 8.9 гербіцид HPPD інгібітору вибраний з групи топрамезон, темботрион, ізоксафлутол, мезотрион і сулкотрион або їх сіль. У переважних композиціях варіанту винаходу 8.9 хлороацетамідний гербіцид переважно вибраний з ацетoхлору, диметахлору, диметенаміду, диметенаміду-P, метазахлору, метолахлору, S-метолахлору, петоксаміду і пропізохлору. У цих переважних композиціях оксіацетамідний гербіцид переважно означає флуфенацет. У переважних композиціях варіанту винаходу 8.9 PSII-інгібітор переважно вибраний з атразину, тербутілазину, аметрину, гексазинону, метрибузину, діурону, ізопротурону і тербутіурону. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.9, гербіцид C включає або особливо означає суміш диметенаміду-P, щонайменше одного PSII інгібітору, вибраного з атразину, метрибузину і тербутілазину, і гербіциду HPPD інгібітору, особливо топрамезону. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.9, гербіцид C включає або особливо означає суміш метазахлору, щонайменше одного PSII інгібітору, вибраного з атразину, метрибузину і тербутілазину, і гербіциду HPPD інгібітору, особливо топрамезону. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.9, гербіцид C включає або особливо означає суміш алахлору, щонайменше одного PSII інгібітору, вибраного з атразину, метрибузину і тербутілазину, і гербіциду HPPD інгібітору, особливо топрамезону. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 8.9, гербіцид C включає або особливо означає суміш флуфенацету, щонайменше одного PSII інгібітору, вибраного з атразину, метрибузину і тербутілазину, і гербіциду HPPD інгібітору, особливо топрамезону. У варіанті здійснення 8.9 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду C.8+C.6+C.4 переважно складає від 200:1 до 1:500 і більш переважно від 100:1 до 1:250. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.4 + гербіцид C.6 + гербіцид C.8 переважно знаходиться в діапазоні від 1500:1 до 1:50 і більш переважно від 500:1 до 1:30. У додаткових переважних композиціях винаходу, гербіцид C включає або особливо означає суміш VLCFA інгібітору, особливо оксіацетаміду і/або хлороацетаміду, і щонайменше одного гербіциду групи інгібіторів мікротубуліну (варіант здійснення 8.10). У переважних композиціях варіанту винаходу 8.10 Інгібітор СМТ гербіцид (гербіцид C.7) вибраний з групи динітроанілінів, особливо пендиметалін. У переважних композиціях варіанту винаходу 8.10 хлороацетамідний гербіцид переважно вибраний з ацетoхлору, диметахлору, диметенаміду, диметенаміду-P, метазахлору, метолахлору, S-метолахлору, петоксаміду і пропізохлору. У цих переважних композиціях оксіацетамідний гербіцид переважно означає флуфенацет. У варіанті здійснення 8.10 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду C.7+C.8 переважно складає від 500:1 до 1:500 і більш переважно від 250:1 до 1:250. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.7 + гербіцид C.8 переважно знаходиться в діапазоні від 1500:1 до 1:50 і більш переважно від 1000:1 до 1:30. У додаткових переважних композиціях винаходу, гербіцид C включає або особливо означає суміш імідазолінонівого гербіциду або його солі і щонайменше одного PSII інгібітору, особливо вибраного з груп C.6.1, C.6.2, C.6.3 і C.6.8 (варіант здійснення 9). У переважних композиціях варіанту винаходу 9 імідазоліноновий гербіцид переважно вибраний з імазамоксу, імазапіку, імазапіру, імазахіну, імазетапіру, їх солей і їх складних ефірів, також як і їх сумішей, особливо імазамоксу, імазапіку, імазапіру і імазетапіру, їх солей і їх складних ефірів, також як і їх сумішей, особливо сумішей імазамоксу з імазапіром і/або імазетапіром і сумішей імазапіку з імазапіром і/або імазетапіром. У переважних композиціях варіанту винаходу 9 PSII-інгібітор переважно вибраний з атразину, тербутілазину, аметрину, гексазинону, метрибузину, діурону, ізопротурону. У варіанті здійснення 9 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду C.1.1+C.6 переважно складає від 500:1 до 1:500 і більш переважно від 250:1 до 1:250. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.1.1 + гербіцид C.6 переважно знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:50 і більш переважно від 500:1 до 1:30. У додаткових переважних композиціях винаходу, гербіцид C включає або особливо означає суміш гербіциду HPPD-інгібітору або його солі і щонайменше одного PSII інгібітору, особливо, вибраного з групи C.6.1, C.6.2, C.6.3 і C.6.8 (варіант здійснення 10). 24 UA 103482 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 У переважних композиціях варіанту винаходу 10 гербіцид HPPD-інгібітору переважно вибраний з ізоксафлутолу, мезотриону, темботриону, сулкотриону і тропамезону, їх солей, також як і їх сумішей. У переважних композиціях варіанту винаходу 9 PSII-інгібітор переважно вибраний з атразину, тербутілазину, аметрину, гексазинону, метрибузину, діурону, ізопротурону. У варіанті здійснення 10 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду C.4+C.6 переважно складає від 500:1 до 1:500 і більш переважно від 250:1 до 1:250. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.4 + гербіцид C.8 переважно знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:50 і більш переважно від 500:1 до 1:30. У додаткових переважних композиціях винаходу, гербіцид C включає або особливо означає суміш гербіциду ALS-інгібітору, особливо імідазолінонівого гербіциду або його солі і щонайменше одного інгібітору протопорфіриноген оксидази, особливо вибраного з групи C.2.1 і C.2.2, C.2.5, C.2.6 і C.2.7 (варіант здійснення 11). У переважних композиціях варіанту винаходу 11 імідазоліноновий гербіцид переважно вибраний з імазамоксу, імазапіку, імазапіру, імазахіну, імазетапіру, їх солей і їх складних ефірів, також як і їх сумішей, особливо імазамоксу, імазапіку, імазапіру і імазетапіру, їх солей і їх складних ефірів, також як і їх сумішей, особливо сумішей імазамоксу з імазапіром і/або імазетапіром і сумішей імазапіку з імазапіром і/або імазетапіром. У переважних композиціях варіанту винаходу 11 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи піримідиндіонових гербіцидів, особливо сафлуфенацилу або його солі. У інших переважних композиціях варіанту здійснення 11 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи піримідиндіонових гербіцидів формул C.2.1b або C.2.1c, особливо сполуки формули 2 4 5 3a C.2.1b, де R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає циклопропілметил, 2 4 5 3a і сполука формули C.2.1c, де R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає трифторометил. У інших переважних композиціях варіанту здійснення 11 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи піразольних гербіцидів формул C.2.5, особливо сполуки формули C.2.5a, і більш переважно сполуки формули C.2.5a, де 2 4 5 6 7 - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає хлор і R означає етил, 2 4 5 6 7 - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає хлор і R означає етил, 2 4 5 6 7 - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає бром і R означає етил, або 2 4 5 6 7 - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає бром і R означає етил. У інших переважних композиціях варіанту здійснення 11 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи триазиндіонових гербіцидів формул C.2.6, особливо сполуки формули C.2.6, де змінна Y 23 24 25 26 означає S, R означає фтор, R означає пропаргіл, R означає метил і R означає метил. У інших переважних композиціях варіанту здійснення 11 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи дикарбоксамідних гербіцидів формул C.2.7, особливо сполуки формули C.2.7a. У варіанті здійснення 11 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду C.1.1+C.2 переважно складає від 500:1 до 1:500 і більш переважно від 250:1 до 1:250. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіцидуB + гербіцид C.1.1 + гербіцид C.2 переважно знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:50 і більш переважно від 500:1 до 1:30. У додаткових переважних композиціях винаходу, гербіцид C включає або особливо означає суміш ауксинового гербіциду або його солі (гербіцид C.3) і щонайменше одного інгібітору протопорфіриноген оксидази, особливо, вибраного з групи C.2.1, C.2.2, C.2.5, C.2.6 і C.2.7 (варіант здійснення 12). У переважних композиціях варіанту винаходу 12 ауксиновим гербіцидом є гербіцид на основі бензойної кислоти групи C.3.1, такий як дикамба або його сіль, або групи C.3.2, такий як квінмерак або його сіль. У переважних композиціях варіанту винаходу 12 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи піримідиндіонових гербіцидів, особливо сафлуфенацилу або його солі. У інших переважних композиціях варіанту здійснення 12 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи піримідиндіонових гербіцидів формул C.2.1b або C.2.1c, особливо сполуки формули 2 4 5 3a C.2.1b, де R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає циклопропілметил, 2 4 5 3a і сполуки формули C.2.1c, де R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає трифторометил. 25 UA 103482 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 У інших переважних композиціях варіанту здійснення 12 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи піразольних гербіцидів формул C.2.5, особливо сполуки формули C.2.5a, і більш переважно сполуки формули C.2.5a, де 2 4 5 6 7 - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає хлор і R означає етил, 2 4 5 6 7 - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає хлор і R означає етил, 2 4 5 6 7 - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає бром і R означає етил, або 2 4 5 6 7 - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає бром і R означає етил. У інших переважних композиціях варіанту здійснення 12 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи триазиндіонових гербіцидів формул C.2.6, особливо сполуки формули C.2.6, де змінна Y 23 24 25 26 означає S, R означає фтор, R означає пропаргіл, R означає метил і R означає метил. У інших переважних композиціях варіанту здійснення 12 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи дикарбоксамідних гербіцидів формул C.2.7, особливо сполуки формули C.2.7a. У варіанті здійснення 12 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду C.1.1+C.2 переважно складає від 500:1 до 1:500 і більш переважно від 250:1 до 1:250. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.1.1 + гербіцид C.2 переважно знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:50 і більш переважно від 500:1 до 1:30. У додаткових переважних композиціях винаходу, гербіцид C включає або особливо означає суміш PPO інгібітору, особливо групи C.2.1 і/або C.2.2 і/або C.2.5 і/або C.2.5 і/або C.2.7 і щонайменше одного PSII інгібітору, особливо, вибраного з груп C.6.1, C.6.2, C.6.3 і C.6.8 і необов'язково одного або більше ауксинових гербіцидів C.3, особливо гербіциду груп C.3.1, C.3.2 і/або C.3.4, (варіант здійснення 13). У переважних композиціях варіанту винаходу 13 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи піримідиндіонових гербіцидів, особливо сафлуфенацилу або його солі. У інших переважних композиціях варіанту здійснення 13 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи піримідиндіонових гербіцидів формул C.2.1b або C.2.1c, особливо сполуки формули 2 4 5 3a C.2.1b, де R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає циклопропілметил, 2 4 5 3a і сполука формули C.2.1c, де R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає трифторометил. У інших переважних композиціях варіанту здійснення 13 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи піразольних гербіцидів формул C.2.5, особливо сполуки формули C.2.5a, і більш переважно сполуки формули C.2.5a, де 2 4 5 6 7 - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає хлор і R означає етил, 2 4 5 6 7 - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає хлор і R означає етил, 2 4 5 6 7 - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає бром і R означає етил, або 2 4 5 6 7 - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає бром і R означає етил. У інших переважних композиціях варіанту здійснення 13 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи триазиндіонових гербіцидів формул C.2.6, особливо сполуки формули C.2.6, де змінна Y 23 24 25 26 означає S, R означає фтор, R означає пропаргіл, R означає метил і R означає метил. У інших переважних композиціях варіанту здійснення 13 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи дикарбоксамідних гербіцидів формул C.2.7, особливо сполуки формули C.2.7a. У переважних композиціях варіанту винаходу 13 PSII-інгібітор переважно вибраний з атразину, тербутілазину, аметрину, гексазинону, метрибузину, діурону, ізопротурону. У переважних композиціях варіанту винаходу 13 необов'язковий ауксиновий гербіцид C.3 є щонайменше одним гербіцидом на основі бензойної кислоти групи C.3.1, такий як дикамба або його сіль, або гербіцид на основі хінолінкарбонової кислоти групи C.3.2, такий як квінмерак або його сіль. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 13, гербіцид C включає або особливо означає суміш сафлуфенацилу, щонайменше одного PSII інгібітору, вибраного з атразину, метрибузину і тербутілазину, і ауксинового гербіциду, особливо гербіциду на основі бензойної кислоти, такого як дикамба. У варіанті здійснення 13 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду C.2+C.6 або C.2+C.6+C.3 переважно складає від 500:1 до 1:500 і більш переважно від 250:1 до 26 UA 103482 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 1:250. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.2 + гербіцид C.6 або гербіцид C.2 + гербіцид C.3 + гербіцид C.6 переважно знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:50 і більш переважно від 500:1 до 1:30. У додаткових переважних композиціях винаходу, гербіцид C включає або особливо означає суміш PDS інгібітору, особливо піридинкарбоксамідного гербіциду, і щонайменше одного гербіциду групи інгібіторів мікротубуліну (варіант здійснення 14). У переважних композиціях варіанту винаходу 14 гербіцид інгібітору СМТ (гербіцид C.7) вибраний з групи динітроанілінів, особливо пендиметалін. У переважних композиціях варіанту винаходу 14 PDS гербіцид вибраний з групи піридинкарбоксамідних гербіцидів, особливо з флуфенікану, дифлуфенікану і піколінафена, більш переважно піколінафену. У варіанті здійснення 14 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду C.5+C.7 переважно складає від 200:1 до 1:200 і більш переважно від 100:1 до 1:100. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.7 + гербіцид C.5 переважно знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:50 і більш переважно від 500:1 до 1:30. У додаткових переважних композиціях винаходу, гербіцид C включає або особливо означає суміш гербіциду HPPD-інгібітору і щонайменше одного інгібітору протопорфіриноген оксидази, особливо вибраного з груп C.2.1 і C.2.2, C.2.5, C.2.6 і C.2.7 (варіант здійснення 15). У переважних композиціях варіанту винаходу 15 гербіцид HPPD-інгібітору вибраний з групи топрамезону, темботриону, ізоксафлутолу, мезотриону і сулкотриону і їх солей. У переважних композиціях варіанту винаходу 15 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи піримідиндіонових гербіцидів, особливо сафлуфенацилу або його солі. У інших переважних композиціях варіанту здійснення 15 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи піримідиндіонових гербіцидів формул C.2.1b або C.2.1c, особливо сполуки формули 2 4 5 3a C.2.1b, де R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає циклопропілметил, 2 4 5 3a і сполуки формули C.2.1c, де R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає трифторометил. У інших переважних композиціях варіанту здійснення 15 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи піразольних гербіцидів формул C.2.5, особливо сполук формули C.2.5a, і більш переважно сполук формули C.2.5a, де 2 4 5 6 7 - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає хлор і R означає етил, 2 4 5 6 7 - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає хлор і R означає етил, 2 4 5 6 7 - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає бром і R означає етил, або 2 4 5 6 7 - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає бром і R означає етил. У інших переважних композиціях варіанту здійснення 15 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи триазиндіонових гербіцидів формул C.2.6, особливо сполуки формули C.2.6, де змінна Y 23 24 25 26 означає S, R означає фтор, R означає пропаргіл, R означає метил і R означає метил. У інших переважних композиціях варіанту здійснення 15 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи дикарбоксамідних гербіцидів формул C.2.7, особливо сполуки формули C.2.7a. У варіанті здійснення 15 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду C.4+C.2 переважно складає від 500:1 до 1:500 і більш переважно від 250:1 до 1:250. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.1.1 + гербіцид C.2 переважно знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:50 і більш переважно від 500:1 до 1:30. У додаткових переважних композиціях винаходу, гербіцид C включає або особливо означає суміш гербіциду микротубулін-інгібітору і щонайменше одного інгібітору протопорфіриноген оксидази, особливо вибраного з груп C.2.1 і C.2.2, C.2.5, C.2.6 і C.2.7 (варіант здійснення 16). У переважних композиціях варіанту винаходу 16 гербіцид, особливо вибраних з групи динітроанілінових гербіцидів, особливо вибраних з групи бенфлураліну, бутраліну, динітраміну, еталфлураліну, флухлораліну, ізопропаліну, металпропаліну, нітраліну, оризаліну, пендиметаліну, продіаміну, профлураліну і трифлураліну, більш переважно вибраних з групи оризаліну, пендиметаліну і трифлураліну. У переважних композиціях варіанту винаходу 16 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи піримідиндіонових гербіцидів, особливо сафлуфенацилу або його солі. У інших переважних композиціях варіанту здійснення 16 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи піримідиндіонових гербіцидів формул C.2.1b або C.2.1c, особливо сполуки формули 2 4 5 3a C.2.1b, де R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає циклопропілметил, 27 UA 103482 C2 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 4 5 3a і сполука формули C.2.1c, де R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає трифторометил. У інших переважних композиціях варіанту здійснення 16 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи піразольних гербіцидів формул C.2.5, особливо сполуки формули C.2.5a, і більш переважно сполуки формули C.2.5a, де 2 4 5 6 7 - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає хлор і R означає етил, 2 4 5 6 7 - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає хлор і R означає етил, 2 4 5 6 7 - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає бром і R означає етил, або 2 4 5 6 7 - R означає хлор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає бром і R означає етил. У інших переважних композиціях варіанту здійснення 16 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи триазиндіонових гербіцидів формул C.2.6, особливо сполуки формули C.2.6, де змінна Y 23 24 25 26 означає S, R означає фтор, R означає пропаргіл, R означає метил і R означає метил. У інших переважних композиціях варіанту здійснення 16 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи дикарбоксамідних гербіцидів формул C.2.7, особливо сполуки формули C.2.7a. У варіанті здійснення 16 відносне масове співвідношення піроксасульфону і гербіциду C.7+C.2 переважно складає від 500:1 до 1:500 і більш переважно від 250:1 до 1:250. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.1.1 + гербіцид C.2 переважно знаходиться в діапазоні від 1000:1 до 1:50 і більш переважно від 500:1 до 1:30. У додаткових переважних композиціях винаходу, гербіцид C включає або особливо означає суміш гербіциду VLCFA інгібітору і щонайменше одного інгібітору протопорфіриноген оксидази, особливо вибраного з груп C.2.1 і C.2.2, C.2.5, C.2.6 і C.2.7 (варіант здійснення 16). У переважних композиціях варіанту винаходу 17, гербіциди вибрані з групи, що включає хлороацетамідні гербіциди (варіант здійснення 17.1), особливо ацетoхлор, диметахлор, диметенамід, диметенамід-P, метазахлор, пропізохлор, петоксамід, метолахлор, і метолахлорS і оксіацетамідні гербіциди (варіант здійснення 17.2), особливо флуфенацет. У композиціях варіанту здійснення 17 (і також як у варіантах здійснення 17.1 і 17.2) відносне масове співвідношення піроксасульфону до гербіциду C.8 переважно знаходиться в діапазоні від 1:250 до 250:1, особливо в діапазоні від 1:200 до 200:1 і більш переважно від 150:1 до 1:150. Відносне масове співвідношення гербіциду A до гербіциду B + гербіцид C.8 переважно знаходиться в діапазоні від 1500:1 до 1:20 і більш переважно від 1000:1 до 1:10. У особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 17.1, гербіцид C включає або особливо означає ацетoхлор. У інших особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 17.1, гербіцид C включає або особливо означає диметахлор. У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 17.1, гербіцид C включає або особливо означає диметенамід. У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 17.1, гербіцид C включає або особливо означає диметенамід-P. У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 17.1, гербіцид C включає або особливо означає метазахлор. У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 17.1, гербіцид C включає або особливо означає пропізохлор. У додаткових особливо переважних композиціях цього варіанту здійснення 17.2, гербіцид C включає або особливо означає флуфенацет. У переважних композиціях варіанту винаходу 17 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи піримідиндіонових гербіцидів, особливо сафлуфенацилу або його солі. У інших переважних композиціях варіанту здійснення 17 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи піримідиндіонових гербіцидів формул C.2.1b або C.2.1c, особливо сполуки формули 2 4 5 3a C.2.1b, де R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає циклопропілметил, 2 4 5 3a і сполука формули C.2.1c, де R означає фтор, R означає хлор, R означає метил і R означає трифторометил. У інших переважних композиціях варіанту здійснення 17 гербіцид інгібітору PPO вибраний з групи піразольних гербіцидів формул C.2.5, особливо сполуки формули C.2.5a, і більш переважно сполуки формули C.2.5a, де 2 4 5 6 7 - R означає фтор, R означає хлор, R означає метил, R означає дифторометоксигрупу, R 3a означає хлор і R означає етил, 28