Хаук Герріт
Таблетований препарат (4′-трифторметилфеніл)аміду (z)-2-ціано-3-гідроксибут-2-еноєвої кислоти з поліпшеною стійкістю
Номер патенту: 115979
Опубліковано: 25.01.2018
Автор: Хаук Герріт
МПК: A61K 47/08, A61K 31/167, A61K 31/277 ...
Мітки: кислоти, z)-2-ціано-3-гідроксибут-2-еноєвої, препарат, таблетований, поліпшеною, 4'-трифторметилфеніл)аміду, стійкістю
Формула / Реферат:
1. Тверда фармацевтична композиція, яка містить терапевтично ефективну кількість Терифлуноміду або його фармацевтично прийнятної основно-адитивної солі, де рН твердої фармацевтичної композиції становить не більше приблизно 2,2.2. Тверда фармацевтична композиція за п. 1, де рН твердої фармацевтичної композиції складає від приблизно 2,2 до приблизно 2,0.3. Тверда фармацевтична композиція за п. 1, яка містить:A) від...
Фармацевтична композиція, що включає агоніст glp-1, інсулін і метіонін
Номер патенту: 109420
Опубліковано: 25.08.2015
Автори: Зіфке-Хенцлер Верена, Шеттлє Ізабелль, Мюллер Вернер, Терч Катрін, Хаук Герріт, Хагендорф Анніка
МПК: A61K 47/20, A61K 38/28, A61K 38/26 ...
Мітки: агоніст, інсулін, фармацевтична, включає, glp-1, метіонін, композиція
Формула / Реферат:
1. Рідка композиція, що включає агоніст GLP-1 і/або його фармакологічно прийнятну сіль, інсулін і/або його фармакологічно прийнятну сіль і, необов'язково, щонайменше одну фармацевтично прийняту допоміжну речовину, яка відрізняється тим, що дана композиція містить L-метіонін і має значення рН від 3,5 до 4,5, де агоніст GLP-1 являє собою desPro36ексендин-4(1-39)-LyS6-NH2 та інсулін являє собою Gly(A21)-Arg(B31)-Arg(B32)-iнcyлiн...
Таблетований препарат (4′-трифторметилфеніл)аміду (z)-2-ціано-гідроксибут-2-еноєвої кислоти з поліпшеною стійкістю
Номер патенту: 107582
Опубліковано: 26.01.2015
Автор: Хаук Герріт
МПК: A61K 47/08, A61K 9/20, A61K 31/196 ...
Мітки: таблетований, поліпшеною, 4'-трифторметилфеніл)аміду, кислоти, z)-2-ціано-гідроксибут-2-еноєвої, стійкістю, препарат
Формула / Реферат:
1. Тверда фармацевтична композиція, що містить:a) від 1 % до 30 % мас./мас. терифлуноміду або його фармацевтично прийнятної основно-адитивної солі,b) від 5 % до 20 % мас./мас. розпушувача,c) від 0 % до 40 % мас./мас. зв'язувального агента,d) від 0,1 % до 2 % мас./мас. мастильної речовини іe) процентну частку, що залишається, яка містить розріджувачі,за умови,...