Спосіб корекції цитогенетичних порушень

Винахід відноситься до медицини, а саме до пульмонології. Відомий спосіб корекції цитогенетичних порушень у хвори х на хронічний обструктивний бронхіт (ХОБ) за допомогою препарату бемітілу [Ватанська І.Ю. Клініко-патогенетична характеристика і медикаментозна корекція метеопатичних реакцій у хворих на хронічний обструктивний бронхіт сполучений з ішемічною хворобою серця: Автореф. дис.... канд. мед. наук. - Ялта, 2000. - 18 с.]. Недоліками цього способу є те, що препарат бемітіл є засобом, що стимулює центральну нервову систему і має ряд побічних дій, а саме нудоту, блювоту, головний біль, що обмежує застосування препарату у пацієнтів. Метою пропонованого нами способу є корекція цитогенетичних порушень у хворих на ХОБ омега-3 поліненасиченими жирними кислотами (ПНЖК) - текомом (препарат розроблений у НДІ фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського АМН України, містить 43% суміші ейкозопентаєнової і докозагексаєнової жирних кислот, має дозвіл Фармакологічного кабінету МЗО України для клінічного застосування). Суть винаходу полягає в тому, що при включенні до комплексної терапії омега-3 ПНЖК (текома) у дозі 1г 4 рази на добу протягом 4-х тижнів у пацієнтів істотно поліпшувалися цитогенетичні показники лімфоцитів: у клітинному ядрі відзначалося достовірне зменшення випадків аберантних метафаз і сумарного числа аберацій, передчасної розбіжності хромосом, частоти виявлення одиночних хроматидних фрагментів. Новим у запропонованому винаході є корекція цитогенетичних порушень у хворих на ХОБ омега-3 ПНЖК (текомом). Хромосомний аналіз лімфоцитів вироблявся за методикою К.Н. Rothfels et L.Simonovitch (1958). Одержання хромосомних препаратів лімфоцитів здійснювалося таким чином: у стерильні флакони стерильно вносилося 6мл середовища 199, 1,5мл сироватки великої рогатої худоби, 0,2мл розчини фітогемаглютинину і 0,5мл цільної гепаринизованої крові. Вміст флаконів інкубува вся при 37°С протягом 72г. За 2-3 години до готування препаратів у флакони вносився колхіцин до концентрації 0,5мкг/мл, і культури кліток містилися в термостат при 37°С. Після закінчення культивування у флакони вносився 7мл розчину калію хлориду (0,075моль/л) підігрітого до 37°С на 20 хвилин. Після видалення надосадової рідини клітинна суспензія тричі ресуспендувалася у 5мл фіксатора Кларка і інкубувалася 20 хвилин у холодильній камері. 10 крапель клітинної суспензії наносилися на знежирене охолоджене предметне скло, препарат висушувався й о фарблювався азур-еозином. Облік результатів проводився за допомогою імерсійної системи світлового мікроскопа. При загостренні патологічного процесу у 32 обстежених хворих на ХОБ у лімфоцитах виявлялися цитогенетичні порушення, що носили неспецифічний характер і відображали погіршення процесів внутрішньоклітинного обміну (вони укладалися в рамки хромосомного поліморфізму). Цитогенетичні зміни лімфоцитів характеризувалися збільшенням частоти виявлення аберантних метафаз стосовно значень показника у практично здорових осіб у 1,5 рази (Р