Композиції для захисту сільськогосподарських культур

1 Баїсгерицидна композиція для рослин, яка складається принаймні з двох активних інгредієнтів, в КІЛЬКОСТІ, що забезпечує синергічний ефект, у поєднанні з придатним носієм, яка відрізняється тим, що компонент І згаданої композиції є сполукою формули (І) ,0) де X означає СН або N, R означає СНз або циклопропіл, Y означає Н, F, СІ, Br, CF3, CF3O або пропарплоксильну групу, Z означає Н, F, СІ, CF3, CF3O або Y та Z разом формують метилендюксильну групу, дифторметилендюксильну групу, етилендюксильну групу, трифторетилендюксильну групу або бензильну групу, а компонент II є однією з наведених нижче сполук 1 -[2-(2,4-дихлорфеніл)-4-пропіл-1,3-дюксолан-2-ілметил]-1 Н-1,2,4-триазол ("пропіконазол"), 1 -{2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)-феніл]-4-метил-1,3дюксолан-2-іл-метил}-1 Н-1,2,4-триазол ("дифеноконазол"), 1 -[2-(2,4-дихлорфеніл)пентил-1 Н-1,2,4-триазол ("пенконазол"), -[2-(4-хлорфеніл)етил]- (X -(1,1 -диметилетил)-1 На 1,2,4-триазол-1 -етанол ("тебуконазол"), 1-[[3-(2-хлорфеніл)-2-(4-фторфеніл)оксиран-2іл]метил]-1 Н-1,2,4-триазол ("епоксиконазол"), а -(4-хлорфеніл)-а -(1 -цикпопропілетил)-1 Н-1,2,4 триазол-1 -етанол ("кіпроконазол"), а-бутил-а-(2,4-дихлорфеніл)-1 Н-1,2,4-триазол-1 етанол ("гексаконазол"), 4-(4-хлорфеніл)-2-феніл-2-(1,2,4-триазол-1 -ілметил-бутиронітрил ("фенбуконазол"), 1-{[біс(4-фторфеніл)метилсиліл]метил}-1Н-1,2,4триазол ("флюзилазол"), 5-(4-хлорбензил)-2,2-диметил-1 -(1 Н-1,2,4-триазол1-іл-метил)-циклопентанол ("метконазол"), 2-(2,4-дихлорфеніл)-3-(1 Н-1,2,4-триазол-1 іл)пропіл-1,1,2,2-тетрафторетиловий ефір ("тетраконазол"), 1-[4-бром-2-(2,4дихлорфеніл)тетрапдрофурфурил]-1 Н-1,2,4триазол ("бромуконазол"), 3-(2,4-дихлорфеніл)-6-фтор-2-(1 Н-1,2,4-триазол-1 іл)кшазолш-4(ЗН)-он ("флюкінконазол"), г\І-пропіл-г\І-[2-(2,4,6-трихлорфеноксі)етил]імідазол1-карбоксамід ("прохлораз"), 2',4'-дихлор-2-(3-піридил)ацетофенон-0метилоксим ("пірифенокс") та 2-р-хлорфеніл-2-(1 Н-1,2,4-триазол-1 -ілметил)гексан нітрил ("міклобутаніл"), або сіллю, або металокомплексом 2 Композиція по п 1, яка відрізняється тим, що у формулі (І) X означає СН або N, R означає СН 3 або циклопропіл, Y означає Н, F, СІ, Br, CF3, CF3O або пропарплоксильну групу, Z означає Н, F або СІ, або У т а Z разом формують метилендюксильну групу, дифторметилендюксильну групу, етилендюксильну групу, трифторетилендюксильну групу або бензильну групу, а компонент II є однією з наведених нижче сполук 1 -[2-(2,4-дихлорфеніл)-4-пропіл-1,3-дюксолан-2-ілметил]-1 Н-1,2,4-триазол ("пропіконазол"), 1 -{2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)-феніл]-4-метил-1,3дюксолан-2-іл-метил}-1 Н-1,2,4-триазол ("дифеноконазол"), 1 -[2-(2,4-дихлорфеніл)пентил-1 Н-1,2,4-триазол ("пенконазол"), -[2-(4-хлорфеніл)етил]-а -(1,1-диметилетил)-1На 1,2,4-триазол-1 -етанол ("тебуконазол"), 1-[[3-(2-хлорфеніл)-2-(4-фторфеніл)оксиран-2іл]метил]-1 Н-1,2,4-триазол ("епоксиконазол"), -(1 -циклопропілетил)-1 Н-1,2,4а-(4-хлорфеніл)-а О а> о (О ю 52609 триазол-1 -етанол ("кіпроканазол"), -бутил-а-(2,4-дихлорфеніл)-1 Н-1,2,4-триазол-1 а етанол ("гексаконазол"), 4-(4-хлорфеніл)-2-феніл-2-(1,2,4-триазол-1 -ілм етил-бути ро нітрил ("фенбуконазол"), 1-{[біс(4-фторфеніл)метилсиліл]метил}-1Н-1,2,4триазол ("флюзилазол"), 5-(4-хлорбензил)-2,2-диметил-1 -(1 Н-1,2,4-триазол1-іл-метил)-циклопентанол ("метконазол"), 2-(2,4-дихлорфеніл)-3-(1 Н-1,2,4-триазол-1 іл)пропіл-1,1,2,2-тетрафторетиловий ефір ("тетраконазол"), 1-[4-бром-2-(2,4дихлорфеніл)тетрапдрофурфурил]-1 Н-1,2,4триазол ("бромуконазол"), 3-(2,4-дихлорфеніл)-6-фтор-2-(1 Н-1,2,4-триазол-1іл)кшазолш-4(ЗН)-он ("флюкінконазол"), г\І-пропіл-г\І-[2-(2,4,б-трихлорфеноксі)етил]імідазол1-карбоксамід ("прохлораз") та 2',4'-дихлор-2-(3-піридил)ацетофенон-Ометилоксим ("пірифенокс") 3 Композиція ПО П 1, яка відрізняється тим, що компонент І є О-метилоксимом метилового ефіру 2-[а-{[(а-метил-4-хлорбензил)імшо]-оксі}-о-толіл]ГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ 4 Композиція ПО П 1, яка відрізняється тим, що компонент І є О-метилоксимом метилового ефіру 2-[а-{[(а-метил-3-бромбензил)імшо]-оксі}-о-толіл]ГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ 5 Композиція ПО П 1, яка відрізняється тим, що компонент І є метиловим ефіром 3-метокси-2-[а{[(а-метил-3-трифторметилбензил)імшо]-оксі}-отоліл]-акриловоі кислоти 6 Композиція ПО П 1, яка відрізняється тим, що компонент І є О-метилоксимом метилового ефіру 2-[а-{[(а-метил-3,4-(дифторметилендюкси)бензил) 4 {[(а-метил-3-хлорбензил)імшо]-оксі}-о-толіл]акрилової кислоти 12 Композиція по п 1, яка відрізняється тим, що компонент І є метиловим ефіром 3-метокси-2-[а{[(а-метил-3-трифторметоксибензил)імшо]-оксі}-отоліл]-акриловоі кислоти 13 Композиція по п 1, яка відрізняється тим, що компонент І є О-метилоксимом метилового ефіру 2-[а-{[(а-метил-3-трифторметилбензил)імшо]-оксі}О-ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти 14 Композиція по п 1, яка відрізняється тим, що компонент І є О-метилоксимом метилового ефіру 2-[а-{[(а-циклопропіл-4-хлорбензил)імшо]-оксі}-оТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти 15 Композиція по п 1, яка відрізняється тим, що компонент І є метиловим ефіром 3-метокси-2-[а{[(а-циклопропіл-4-хлорбензил)імшо]-оксі}-о-толіл]акрилової кислоти 16 Композиція по п 1, яка відрізняється тим, що компонент І є метиловим ефіром 3-метокси-2-[а{[(а-метил-3-бромбензил)імшо]-оксі}-о-толіл]акрилової кислоти 17 Композиція по п 1, яка відрізняється тим, що компонент І є О-метилоксимом метилового ефіру 2-[а-{[(а-циклопропіл-4трифторметилбензил)імшо]-оксі}-о-толіл]ГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ 18 Композиція по п 1, яка відрізняється тим, що компонент І є О-метилоксимом метилового ефіру 2-[а-{[(а-циклопропіл-4трифторметоксибензил)імшо]-ока}-о-толіл]ГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ ІМІНО]-ОКСІ}-О-ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти 19 Композиція по п 1, яка відрізняється тим, що співвідношення мас компонентів І та II є ВІДПОВІДНО ВІД ЗО 1 до 1 12 20 Композиція ПО П 19, яка відрізняється тим, що співвідношення мас компонентів І та II є ВІДПО 7 Композиція ПО П 1, яка відрізняється тим, що компонент І є О-метилоксимом метилового ефіру 2-[а-{[(а-метил-3-трифторметоксибензил)імшо] 21 Композиція ПО П 19, яка відрізняється тим, що співвідношення мас компонентів І та II є ВІДПО ВІДНО ВІД 20 1 до 1 5 ОКСІ}-О-ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти ВІДНО ВІД 10 1 до 1 З 8 Композиція ПО П 1, яка відрізняється тим, що компонент І є метиловим ефіром 3-метокси-2-[а{[(а-метил-3,4-(дифторметилендюкси)бензил)імшо]-оксі}-о-толіл]-акриловоі кислоти 9 Композиція ПО П 1, яка відрізняється тим, що компонент І є О-метилоксимом метилового ефіру 2-[а-{[(а-циклопропіл-4-фторбензил)імшо]-оксі}-о 22 Спосіб контролю та профілактики хвороб рослин, який відрізняється тим, що інфіковану частину рослини або місце можливого інфікування грибком обробляють комопнентом І та компонентом II по п 1, одночасно або у будь-якій ПОСЛІДОВ ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти 10 Композиція по п 1, яка відрізняється тим, що компонент І є метиловим ефіром 3-метокси-2-[а{[(а-метил-4-хлорбензил)імшо]-оксі}-о-толіл]акрилової кислоти 11 Композиція по п 1, яка відрізняється тим, що компонент І є метиловим ефіром 3-метокси-2-[а Даний винахід стосується нових композицій для захисту сільськогосподарських культур, що мають синергічно підсилену дію та складаються НОСТІ 23 Спосіб по п 22, який відрізняється тим, що рослиною, яку обробляють, є хлібний злак 24 Спосіб по п 22, який відрізняється тим, що обробляють рослинний посівний матеріал 25 Рослинний посівний матеріал, оброблений способом по п 24 принаймні з двох активних інгредієнтів, та способів застосування таких сполук для захисту сільського 52609 сподарських культур, зокрема для контролю та профілактики спалаху хвороб Компонент І є сполукою загальної формули (І), V Р)2-р-хлорфеніл-2-(1 Н-1,2,4-триазол-1 -ілметил)гексаннітрил ("міклобутаніл"), (R Worthing (Bd), The Pesticide Manual, 9th edition, 1991, page 601) або одна з солей, або метал оком плекси Винахід стосується також сумішей, до яких входить компонент І формули (І), Де X означає СН або N, R означає СНз або циклопропіл, Y означає Н, F, СІ, Br, CF3 CF3O або пропарплоксильну групу, Z означає Н, F, СІ, CF3, CF3IH, або Y та Z разом формують метилендиоксильну групу, (дифторметилен)диоксильну групу, етилендиоксильну групу, (трифторетилен)диоксильну групу або бензо- групу Згадані компоненти описано у заявках ЕР-А403 618, ЕР-А-460 575, WO 92/18494 та інших публікаціях Компонент II є сполукою, яку обирають з групи A) 1 -[2-(2,4-дихлорфеніл)-4-пропіл-1,3дюксолан-2-іл-метил]-1 Н-1,2,4-триазол ("пропіконазол"), (заявка GB-1 522 657), Б) 1-{2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)-феніл]-4метил-1,3-дюксолан-2-іл-метил}-1 Н-1,2,4-триазол ("дифеноконазол"), (заявка GB-2 098 607), B) 1 -[2-(2,4-дихлорфеніл)пентил-1 Н-1,2,4триазол ("пенконазол"), (заявка GB-1 589 852), Г) а-[2-(4-хлорфеніл)етил]-а-1,1-диметилетил)1 Н-1,2,4-триазол-1 -етанол ("тебуконазол"), (заявка ЕР-А-40 345), Д) 1 -[[3-(2-хлорфеніл)-2-(4-фторфеніл)оксіран2-іл]метил]-1 Н-1,2,4-триазол ("епоксіконазол"), (заявка ЕР-А-196 038), Е) а-(4-хлофеніл)-а-(1 -циклопропілетил)-1 Н1,2,4-триазол-1 -етанол ("ципроконазол"), (заявка US-4 664 696), Ж) а-бутил-а-(2,4-дихлорфеніл)-1 Н-1,2,4триазол-1 -етанол ("гексаконазол"), (заявка GB-2 119 653), 3) 4-(4-хлорфеніл)-2-феніл-2-(1,2,4-триазол-1 іл-метил-бутиронітрил ("фенбуконазол"), (заявка ЕР-А-251775), І) 1-{[біс(4-фторфеніл)метилсиліл]метил(-1Н1,2,4-триазол ("флюзилазол"), (заявка US-4510 136), К) 5-(4-хлорбензил)-2,2-диметил-1 -(1 Н-1,2,4триазол-1-іл-метил)-циклопентанол ("метконазол"), (заявка ЕР-А-267 778), Л) 2-(2,4-дихлорфеніл)-3-(1 Н-1,2,4-триазол-1іл)пропіл-1,1,2,2-тетрафторетиловий ефір ("тетраконазол"), (заявка ЕР-А-234 242), М) 1 -[4-бромо-2-(2,4дихлорфеніл)тетрапдрофурфурил]-1 Н-1,2,4триазол ("бромуконазол"), (заявка ЕР-А-246 982), Н) 3-(2,4-дихлорфеніл)-6-фтор-2-(1 Н-1,2,4триазол-1 -іл)кшазолш-4(ЗН)-он ("флюкінконазол"), (заявка ЕР-А-183 458), О) N-nponT-N-[2-(2,4l6трихлорфенокси)етил]імідазол-1-карбоксамід ("прохлораз"), (заявка US-4 154 945), П) 2',4'-дихлор-2-(3-піридил)ацетофенон-Ометилоксим ("пірифенокс"), (заявка ЕР-А-49 854), та ХєСНабоІЧ R є СНз або циклопропіл, Y є Н, F, СІ, Br, CF3, CF3O або пропарплоксильну групу, Z є Н, F, або СІ, або Y та Z разом формують метилендиоксильну групу, (дифторметилен)диоксильну групу, етилендиоксильну групу, (трифторетилен)диоксильну групу або бензильну групу, та компонент II - це сполука, яку обирають з групи A) 1 -[2-(2,4-дихлорфеніл)-4-пропіл-1,3дюксолан-2-іл-метил]-1 Н-1,2,4-триазол ("пропіконазол"), (заявка GB-1 522 657), Б) 1-{2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)-феніл]-4метил-1,3-дюксолан-2-іл-метил}-1 Н-1,2,4-триазол ("діфеноконазол"), (заявка GB-2 098 607), B) 1 -[2-(2,4-дихлорфеніл)пентил-1 Н-1,2,4триазол ("пенконазол"), (заявка GB-1 589 852), Г) а-[2-(4-хлорфеніл)етил]а-1,1диметилетил)-1 Н-1,2,4-триазол-1 -етанол ("тебуконазол"), (заявка ЕР-А-40 345), Д) 1 -[[3-(2-хлорфеніл)-2-(4-фторфеніл)оксіран2-іл]метил]-1 Н-1,2,4-триазол ("епоксіконазол"), (заявка ЕР-А-196 038), Е) а-(4-хлофеніл)- а-( 1 -циклопропілетил)-1Н1,2,4-триазол-1 -етанол ("ципроконазол"), (заявка US-4 664 696), Ж) а-бутил-а-(2,4-дихлорфеніл)-1 Н-1,2,4триазол-1 -етанол ("гексаконазол"), (заявка GB-2 119653), 3) 4-(4-хлорфеніл)-2-феніл-2-(1,2,4-триазол-1 іл-метил-бутиронітрил ("фенбуконазол"), (заявка ЕР-А-251775), І) 1 - {[біс(4-фторфеніл)метилсиліл]метил(-1Н1,2,4-триазол ("флюзилазол"), (заявка US-4510 136), К) 5-(4-хлорбензил)-2,2-диметил-1 -(1 Н-1,2,4триазол-1-іл-метил)-циклопентанол ("метконазол"), (заявка ЕР-А-267 778), Л) 2-(2,4-дихлорфеніл)-3-(1 Н-1,2,4-триазол-1 іл)пропіл-1,1,2,2-тетрафторетиловий ефір ("тетраконазол"), (заявка ЕР-А-234 242), М) 1 -[4-бром-2-(2,4дихлорфеніл)тетрапдрофурфурил]-1 Н-1,2,4триазол ("бромуконазол"), (заявка ЕР-А-246 982), Н) 3-(2,4-дихлорфенш)-6-фтор-2-(1 Н-1,2,4триазол-1-іл)кшазолш-4(ЗН)-он ("флюкінконазол"), (заявка ЕР-А-183 458), 0) г\І-пропіл-г\І-[2-(2,4,6-трихлорфенокси) етил]імщазол-1-карбоксамщ ("прохлораз"), (заявка US-4 154 945),Ta П) 2',4'-дихлор-2-(3-піридил)ацетофенон-Ометилоксим ("пірифенокс"), (заявка ЕР-А-49 854), Несподівано було виявлено, що при застосуванні для контролю та профілактики рослинних хвороб, суміші, які складаються з компонентів І та II згідно винаходу, проявляють не тільки адитивну дію, але й синергічно підсилену дію Корисні співвідношення двох активних інгреді 52609 8 єнтів І II складають ВІДПОВІДНО ВІД ЗО 1 до 1 12, циклопропіл-4-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл]переважно від 20 1 до 1 5 та від 10 1 до 1 З ГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ, Найкращими співвідношеннями є такі (16) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(аН =10 1-1 5, особливо від 8 1 до 1 З А циклопропіл-3-хлорбензил)імшо]-окси} -о-толіл] ІІБ = 5 1-1 З акрілової кислоти, ІІВ = 6 1-1 2 (17) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аІІГ=10 1-1 4 циклопропіл-3-трифторметилбензил)імшо]-окси} ІІД=10 1-1 5 О-ТОЛІЛ] -ГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ, НЕ = 8 1-1 4 (18) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а-метилІІЖ=6 1-1 2 3-трифторметокси-бензил)імшо]-окси}-о-толіл]N3=10 1-1 5 акрілової кислоти, ІІІ = 10 1-1 10 (19) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аІІК=6 1-1 4 метил-3,4-метилендюксибензил)імшо]-окси}-оІІЛ = 8 1-1 З ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, ІІМ = 7 1-1 З (20) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аІІН = 6 1-1 6 циклопропіл-3,4(дифторметилендюкN0 = 3 1-1 12 СИ)бЄНЗИЛ)іМІНО] -ОКСИ} -О-ТОЛІЛ] -ГЛІОКСИЛОВОІ КИСІІП = 4 1-1 10 ЛОТИ, IIP = 8 1 - 1 З (21) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аПеревагу віддають двокомпонентним сумішам, метил-3,4-етилендюксибензил)імшо]-окси}-ов яких компонент І обирають з таких сполук ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, (01) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а(22) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(1 -(2,3циклопропіл-3-трифторометил-бензил)імшо] -окси} дипдро-2,2>3-трифтор-1,4-бензодюксан-6-іл)етил)-о-толіл] -акрілової кислоти, імшо]-окси}-о-толіл]-акриловоі кислоти (02) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а(23) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(1циклопропіл-3,4(2,3-дипдро-2,2,3-трифтор-1,4-бензодюксан-6(дифторметилендюкси)бензил)імшо]-окси}-оІЛ)ЄТИЛ)-ІМІНО]-ОКСИ}-О-ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, толіл]-акріловоі кислоти, (24) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а-метил(03) 0-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(а3-трифторметил-бензил)імшо]-окси}-о-толіл]метил-3-бромбензил)імшо]-окси}-о-толіл]акрілової кислоти, ГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ, (25) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(а(04) 0-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аметил-4-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл]циклопропіл-3,4-метилендюксибензил)іміно]-окси}О-ТОЛІЛ]- ГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ, (05) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{((аметил-3-пропарплоксибензил)іміно]-окси} -о-толіл] -акрілової кислоти, (06) 0-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аметил-3,4-(дифторметилендюкси)бензил)імшо]ОКСИ}-О-ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, (07) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(ациклопропіл-3,4-метилендюксибензил)іміно]-окси}о-толіл]-акріловоі кислоти, (08) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аметил-3-пропарплоксибензил)іміно]-окси}-о-толіл]ПЛОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ, (09) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(ациклопропіл-4-фторбензил)імшо]-окси}-о-толіл]ГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ, (10) 0-метилоксим метилового ефіру 2-[a-{[(aметил-4-фтор-3-трифторметил-бензил)імшо]ОКСИ}-О-ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, (11) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(1-(5нафтил)етил)імшо]-окси}-о-толіл]-акріловоі кислоти, (12) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а-метил3,4-метилендюксибензил)імшо]окси}-о-толіл]акрілової кислоти, (13) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аметил-3-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл]ГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ, (14) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а-метил3,4-етилендюксибензил)імшо]-окси}-о-толіл]акрілової кислоти, (15) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(а ГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ, (26) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а-метил4-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл]-акріловоі кислоти, (27) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а-метил3-бромбензил)імшо]-окси}-о-толіл]-акріловоі кислоти, (28) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(1(а-нафтил)етил)імшо]-окси}-о-толіл]-глюксиловоі кислоти, (29) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а-метил3,4-(дифторметилендюкси)бензил)імшо]-окси}-отоліл]-акріловоі кислоти, (30) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(ациклопропіл-4-фторбензил)імшо]-окси} -о-толіл] акрілової кислоти, (31) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а-метил4-фтор-3-трифторметил-бензил)імшо]-окси}-отоліл]-акріловоі кислоти, (32) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аметил-3-трифторметокси-бензил)імшо]-окси}-оТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, (33) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(ациклопропіл-3-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл]ГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ, (34) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а-метил3-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл]-акріловоі кислоти, (35) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аметил-3-трифторметил-бензил)імшо]-окси}-оТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, (36) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а 52609 10 користовувати для пригнічення або знищення мікроорганізмів, що існують на рослинах, в тому числі корисних сільськогосподарських культурах, або частинах рослин (плоди, квітки, листя, стебла, бульби або корені), крім того, такі суміші одночасО-ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, та но захищають і майбутні частини рослин, що ви(38) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аросли після обробки проти таких мікроооганізмів циклопропіл-4-трифторметокси-бензил)імшо]Для захисту матеріалу для розмноження рослин ОКСИ}-О-ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти від грибкових інфекцій та фітопатогенних грибків Серед названих сполук особливу перевагу грунту, суміші сполук також можна використовувавіддають таким ти як покриття під час обробки насіння (плодів, (25) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(абульб, зерна) та розсади рослин, наприклад, рису метил-4-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл]Суміші сполук згідно винаходу характеризуються ГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ, високою толерантністю до них з боку рослин, а (03) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(атакож безпечністю для навколишнього середометил-3-бромбензил)імшо]-окси}-о-толіл]вища циклопропіл-4-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл]акрилової кислоти (37) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(ациклопропіл-4-трифторметил-бензил)імшо]-окси} ГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ, (24) метиловий ефір 3-мето кс и-2-[а-{[ (а-мети л3-трифторметил-бензил)імшо]-окси} -о-толіл] акрілової кислоти, (06) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аметил-3,4-(дифторметилендюкси)бензил)імшо]ОКСИ}-О-ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, (32) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аметил-3-трифторметокси-бензил)імшо]-окси}-оТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, (29) метиловий ефір 3-мето кс и-2-[а-{[ (а-мети л3,4-(дифторметилендюкси)бензил)імшо]-окси}-отоліл]-акріловоі кислоти, (09) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(ациклопропіл-4-фторбензил)імшо] -окси} -о-толіл] ГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ, (26) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а-метил4-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл]-акріловоі кислоти, (34) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а-метил3-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл]-акріловоі кислоти, (18) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а-метил3-трифторметокси-бензил)імшо]-окси} -о-толіл]акрілової кислоти, (35) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аметил-3-трифторметил-бензил)імшо]-окси}-оТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, (15) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(ациклопропіл-4-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл]ГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ, (36) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(ациклопропіл-4-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл]акрілової кислоти, (27) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а-метил3-бромбензил)імшо]-окси}-о-толіл]-акріловоі кислоти, (37) 0-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(ациклопропіл-4-трифторметил-бензил)імшо]-окси}О-ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, та (38) 0-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аЦиклопропіл-4-трифторметокси-бензил)імшо]ОКСИ}-О-ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти Особливо корисні суміші отримують, поєднуючи компоненти формулиІ з будь-якою сполукою II з такого переліку пропіконазол, ципроконазол, епоксиконазол,тебуконазол,тетраконазол Суміші сполук І + II згідно винаходу мають дуже корисні властивості для захисту рослин від хвороб Суміші сполук згідно винаходу можна ви Суміші сполук ефективні проти фітопатогенних грибків таких класів Ascomycetes (Ventuna, Podosphaera, Erysiph, Monilmia, Mycosphaerella, Uncmula), Basidiomycetes (рід Hemileia, Rhizoctoma, Puccima), Fungi imperfect/ (Botrytfs, Helminthosponum, Fusanum, Septona, Cercospora, Altemana, Pynculana та особливо Pseudocercosporella herpotnchoides) Oomycetes (Phytophthora, Peronospora, Bremia PythiumTa Piasmopara) Основні сільськогосподарські культури, які можна захищати за допомогою сумішей згідно винаходу, включають, наприклад, такі групи рослин хлібні злаки (пшениця, ячмінь, жито, овес, рис, сорго та ш ), буряки (цукровий буряк та кормовий буряк), ПЛОДОВО-ЯГІДНІ (яблоня, груша, слива, персик, мигдаль, вишня, суниця, малина та смородина), бобові (боби, сочевиця, горіх та соя), ОЛІЙНІ (рапс, гірчиця, мак, маслина, соняшник, кокос, касторове дерево, боби какао та арахіс), огіркові (кабачок, огірок, диня), волокнисті рослини (бавовна, льон, конопля, джут), цитрусові (апельсин, лимон, грейпфрут та мандарин), овочі (шпинат, латук, спаржа, капуста, морква, цибуля, помідор, картопля, папріка), лаврові (авокадо, коричник, камфорове дерево) або такі рослини, як кукурудза, тютюн, горіх, кава, цукрова тростина, чай, виноградна лоза, хміль, банан та каучукове дерево, а також декоративні рослини (квіти, кущі, широколисті та вічнозелені рослини, такі як хвойні дерева) Цей перелік не містить ніяких обмежень Суміші сполук згідно винаходу є особливо корисними для застосування до хлібних злаків, переважно пшениці та ячменю, а також до виноградної лози, рису, бананів, фруктів та овочів Суміші сполук формули І та II звичайно використовують у вигляді композицій Обробку певної ділянки або рослини сполуками формули І та II проводять або одночасно, або послідовно протягом того ж дня разом, якщо можливо, з додатковими носіями, сурфактантами або іншими допоміжними речовинами, що звичайно застосовують в технології формування композицій Придатні носи або ДОПОМІЖНІ речовини можуть бути твердими або рідкими, і це речовини, що звичайно застосовуються при формуванні композицій, наприклад, природні або перероблені мінеральні речовини, розчинники, дисперсанти, зволожуючі речовини, адгезивні речовини, загусники, сполучні речовини або добрива Найкращим способом застосування складної 12 11 52609 суміші, що містить, принаймні, по одній зі сполук гранульованими адсорбуючими носіями є пористі формули І та II, є обробка наземної частини росречовини, наприклад, пемза, уламки цегли, сепіолин, особливо листків (листова обробка) Частота літ або бентоніт Придатними носіями, що не мазастосування та дози залежать від біологічних та ють сорбційних властивостей є, наприклад, калькліматичних умов існування патогенних організмів цит або пісок Крім того, можливе використання Однак, сполуки можуть проникати всередину росвеликої КІЛЬКОСТІ гранульованих речовин неорганілин з ґрунту або води через коріння (системна чної або органічної природи, таких як доломіт або дія), ЯКЩО рідка форма насичує місце розташуванподрібнені рослинні залишки ня рослини (наприклад культури рису), або якщо Залежно від природи сполук формули І та II, сполуку вносять до ґрунту у твердій формі, наприпридатними поверхневоактивними речовинами є клад у формі гранул (обробка ґрунту) 3 метою незаряджені, позитивно або негативно заряджені обробки насіння, сполуки формули І та II застососурфактанти, що мають добрі властивості для вують або в рідкій формі, послідовно просочуючи утворення емульсій, для розсіювання та змочуними бульби або зерно, або у твердій (вологій або вання Термін "сурфактанти" буде застосовуватисухій) формі, вкриваючи ними бульби або зерно ся також і до суміші таких речовин Крім того, в деяких випадках, можливі й ІНШІ споОсобливо корисними допоміжними речовинасоби застосування сполук до рослин, наприклад, ми є природні або штучні фосфоліпіди типу цефаобробка бруньок або плодів лінів та лецитинів, такі як фосфатидилетаноламш, фосфатидилсерин, фосфатиди л гліцерин та лізоСполуки суміші використовують у незмінній лецитин формі або, переважно, разом із допоміжними речовинами, що звичайно застосовують для формуАгрохімічна композиція звичайно складається вання композицій Тому сполуки використовують у на 0,1 - 99%, переважно на 0,1 - 95%, зі сполуки відомих формах, наприклад, у вигляді концентраформули І та II, на 99,9 - 1%, переважно на 99,9 тів для приготування емульсії, клейстеру, розчинів 5%, із твердої або рідкої допоміжної речовини та для розведення або безпосереднього обприскуна 0 - 25%, переважно на 0,1 - 25%, з сурфактанту вання, розведених емульсій, змочуваного порошКомерційні продукти будуть, переважно, мати ку, дрібного пилу або гранул, вони можуть також вигляд концентратів, тоді як кінцевий споживач міститися у капсулах, наприклад, з полімерної ревикористовуватиме розведену форму човини Способи застосування композицій, такі як Такі форми складають частину даного винарозсіювання, обприскування, обпилення, притруходу шування, обгортання або полив, обирають ВІДПОНаступні приклади ілюструють винахід, термін ВІДНО до природи композиції, а також ВІДПОВІДНО ДО "активний інгредієнт" означає суміш сполуки формети та обставин Звичайно, доза застосування мули І та сполуки формули II у певних пропорціях суміші сполук становить від 50г до 2кг активних Приклади приготування композицій інгредієнтів на гектар, переважно від 100г до 1000г Змочувані порошки а) б) в) активних інгредієнтів на гектар, найкраще від 150г активний шгредієнт[І II = 4 1(а), 25% 50% 75% до 700г активних інгредієнтів на гектар Під час 1 11(Ь), 3 2(с)] обробки насіння, доза становить від 0,5г до 1000г, лігносульфонат натрію 5% 5% переважно від 5г до 100г активних інгредієнтів на лаурілсульфонат натрію 3% - 5% 100кг насіння диїзобутилнафталінсульфонат на6% 10% трію Форми сполук готуються згідно відомих методик, наприклад, шляхом змішування та/або розтиоктилфеноловий ефір поліетилен2% рання активних інгредієнтів з наповнювачами, тагліколю (7 - 8 моль етиленоксиду) кими як розчинники, тверді носи, та, якщо високодисперсна кремнекислота 5% 10% 10% можливо, поверхневоактивними речовинами (суКаолін 62% 27% рфактантами) Активний інгредієнт ретельно змішують з допоміжною речовиною, суміш ретельно подрібнюПридатними розчинниками є ароматичні вугють на придатному млині, отримуючи змочуваний леводні, переважно з 8 - 12 атомами вуглецю, такі порошок, який можна розвести водою до утвореняк суміші ксилену або заміщені нафталіни, фталаня суспензії бажаної концентрації ти, такі як дибутил- або дюктилфталат, аліфатичні вуглеводні, такі як циклогексан або парафіни, Концентрат для утворення емульсії спирти або ГЛІКОЛІЗ та їхні прості та складні ефіри, активний інгредієнт (І II = 3 7) 10% такі як етанол, етиленгліколь, монометиловий або октилфеноловий ефір полі етиленгліколю „о/ моноетиловий ефір етиленгліколю, кетони, такі як (4 - 5моль етиленоксиду) циклогексанон, полярні розчинники, такі як Nдодецилбензенсульфонат кальцію 3% метил-2-піролідон, диметилсульоксид або димеполігліколевий ефір касторової олії . „ , тилформамід, а також рослинні олії або епоксидо(35моль етиленоксиду) вані рослинні олії, такі як епоксидовані кокосова циклогексанон 30% олія або сойова олія, та вода суміш ксилену 50% Тверді носи, що використовуються, наприклад, Емульсії або ІНШІ необхідні системи, що застодля утворення дрібного годяу або порошку, є звисовують для захисту врожаю сільськогосподарсьчайно природніми мінералами, такими як кальцит, ких культур, можна отримати шляхом розведення тальк, каолін, монтморилоніт або атапульпт Для цього концентрату водою поліпшення фізичних властивостей, можна додавати високодисперсну кремнієву кислоту або висоДуети а) б) в) кодисперсні полімерні абсорбенти Придатними активний інгредієнт [І II 5% 6% 4% 13 = 1 4(a), 5 52609 1(b), 1 тальк 95% каолін 94% мінеральний наповню96% вач Дуети, готові для використання, отримують, змішуючи активний інгредієнт з носієм та перетираючи суміш Такий порошок можна також використовувати як сухе покриття для насіння Пресовані гранули активний шгредієнт(І II = 14 1) 15% лігносульфонат натрію 2% карбоксиметилцелюлоза 1% каолін 82% Активний інгредієнт змішують з допоміжною речовиною та перетирають Отриману суміш змочують водою, пресують та висушують в потоці повітря Покриті гранули активний інгредієнт (І II = 7 1) 8% поліетиленгліколь (Mr = 200) 3% каолін 89% (Mr - молекулярна маса) Однорідний шар ретельно розтертого активного інгредієнту наносять у змішувачі на каолін, змочений поліетиленгліколем Таким чином отримують покриті гранули Концентрат для утворення суспензії активний інгредієнт (І II = 3 1) 40% пропіленгліколь 10% нонілфеноловий ефір поліетилен гліколю (15моль етиленоксиду) 6% лігносульфонат натрію 10% карбоксиметилцелюлоза 1% кремнієва кислота (у вигляді 75% водної емульсії) 1% вода 32% Ретельно розтертий активний інгредієнт однорідно змішують з допоміжною речовиною з утворенням однорідної суміші Таким чином отримують концентрат, розведення якого водою дає потрібну суспензію Таку суспензію можна використовувати для обробки рослин та посівного матеріалу шляхом обприскування, поливу або занурення з метою захисту від інфікування мікроорганізмами БІОЛОГІЧНІ приклади Завжди, коли дія комбінації активних інгредієнтів є більшою, ніж сума впливів індивідуальних компонентів, існує синергічний ефект Дія Е, ЩО очікується від даної комбінації активних інгредієнтів , задовольняє формулу COLBY, та може бути обчислена таким чином (Cofby, S R "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination" Weeds, Vol 15, page 20-22, 1967) Xx Y E=X+Y(формула Колбі), 100 X - внесок дм активного інгредієнту І під час використання р ppm активного інгредієнту, Y - внесок дії активного інгредієнту II під час використання q ppm активного інгредієнту, Е - очікувана дія активних інгредієнтів І + II під час використання р + q ppm активних інгредієнтів, (1 ppm = 1мг активного інгредієнту (а і ) на 1л розпилюваної суміші) 14 Якщо дія, що спостерігається (О), більше, ніж очікувана дія (Е), тоді дія комбінації є суперадитивною, тобто присутній синергічний ефект Відношення О/Е називають фактором синергізму (ФС) В наступних прикладах інвазію необроблених рослин позначено як 100%, що відповідає 0% дії Приклад Б-1 Дія проти Puccima recondita на пшениці а) залишкова захисна дія Шестиденні паростки пшениці обприскують до намокання водною розпилюваною сумішшю, яку приготовано з суміші дослідних сполук у формі змочуваного порошку Через 24 години оброблені рослини інфікують суспензією грибкових уредоспор Після 48-ГОДИННОГО інкубаційного періоду (умови відносна вологість 95 - 100%, температура 20°С), інфіковані рослини переносять до теплиці при температурі 22°С Інвазію грибком оцінюють через 12 днів після інфікування б) системна дія П'ятиденні паростки пшениці поливають водною розпилюваною сумішшю, яку приготовано з суміші дослідних сполук у вигляді змочуваного порошку, так, щоб суміш не потрапила на надземні частини рослини Через 48 годин рослини інфікують суспензією уредоспор грибку Після 4 8 ГОДИННОГО інкубаційного періоду (умови відносна вологість 95 - 100%, температура 20°С), інфіковані рослини переносять до теплиці при температурі 22°С Інвазію грибком оцінюють через 12 днів після інфікування Добру синергічну дію виявляють, зокрема, суміші сполук, де компонент І є однією з таких сполук (29) метиловий ефір 3- мето кс и -2- [а-{[ (а- мети л 3,4-(дифторметилендюкси)бензил)іміно]-окси}-отоліл]-акріловоі кислоти, (18) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а-метил3-трифторметокси-бензил)імшо] -окси} -о-толіл] акрілової кислоти (32) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аметил-3-трифторметокси-бензил)імшо]-окси} -оТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, (15) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(ациклопропіл-4-хлорбензил)імшо] -окси} -о-толіл] ГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ, (35) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аметил-3-трифторметил-бензил)імшо]-окси}-оТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, (06) 0-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аметил-3,4-(дифторметилендюкси)бензил)імшо]ОКСИ}-О-ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, або (37) 0-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(ациклопропіл-4-трифторметил-бензил)імшо]-окси}О-ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти Приклад Б-2 Дія проти Plasmopara viticola на виноградній лозі Паростки винограду на стадії 4-5 листків обприскують до намокання водною розпилюваною сумішшю, яку приготовано з суміші дослідних сполук у вигляді змочуваного порошку Через 24 години оброблені рослини інфікують суспензією спорангій грибку Інвазію грибку оцінюють через 6 днів після інфікування Протягом цього часу рослини витримують в умовах 95-100% відносної вологості при температурі 20°С 16 15 52609 Добру синергічну дію виявляють, зокрема, су3-трифторметил-бензил)імшо]-окси}-о-толіл]міші сполук, де компонент І є однією з таких споакрілової кислоти, лук (35) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(а(29) метиловий ефір 3- мето кс и -2- [а-{[ (а- мети л метил-3-трифторметил-бензил)імшо] -окси} -о3,4-(дифторметилендюкси)бензил)імшо]-окси}-оТОЛІЛ] -ГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ, толіл]-акріловоі кислоти, (29) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а-метил(18) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а-метил3,4-(дифторметилендюкси)бензил)імшо] -окси} -о3-трифторметокси-бензил)імшо]-окси}-о-толіл]толіл] -акрілової кислоти, акрілової кислоти, (18) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а-метил(32) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(а3-трифторметокси-бензил)імшо]-окси}-о-толіл]метил-3-трифторметокси-бензил)імшо]-окси}-оакрілової кислоти, ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, (36) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а(15) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(ациклопропіл-4-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл]циклопропіл-4-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл]акрілової кислоти, або глюксилової кислоти, або (38) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(а(06) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(ациклопропіл-4-трифторметокси-бензил)імшо]метил-3,4(дифторметилендюкси)бензил)імшо]ОКСИ}-О-ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти ОКСИ}-О-ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти Приклад Б-5 Дія проти Phytophtora infestans Пржлад Б-3 Залишкова захисна дія проти на помідорах Venturis maequahs на яблунях Пагони яблуні дова) Лікувальна дія жиною 10 - 20см обприскують до намокання водПісля вирощування протягом 3 тижнів паростки помідорів сорту "Червоний гном" обприскують ною розпилюваною сумішшю, яку приготовано з суспензією зооспор грибків та шкубують у примісуміші дослідних сполук у вигляді змочуваного щенні з 100% вологістю при температурі від 18° до порошку Через 24 години оброблені рослини інфі20°С Зволожування припиняють через 24 години кують суспензією КОНІДІЙ грибку Протягом 5 днів Коли рослини висихають, їх обприскують сумішшю рослини шкубують в умовах 90-100% відносної дослідних сполук у формі зволожуваного порошку вологості, наступні 10 днів вони ростуть у теплиці Після ТОГО, ЯК розпилювана суміш висихає, рослипри температурі 20 - 24°С Інвазію грибку оцінюють ни знову переносять до вологого приміщення на 4 через 12 днів після інфікування дні Активність ДОСЛІДНИХ сполук оцінюють за КІЛЬСуміші сполук згідно даного винаходу виявляКІСТЮ та розміром типових плям на листі, які з'явиють явно підсилюючу дію лись протягом цього часу Приклад Б-4 Дія проти Erysiphe gramims на б) Системна захисна дія ячмені Суміш дослідних сполук у формі змочуваного а) залишкова захисна дія порошку наносять на поверхню горщики Через Паростки ячменю висотою біля 8см обприскутри дні нижні поверхні листя рослин обприскують ють до намокання водною розпилюваною сумішсуспензією зооспор Phytophtora infestans Після шю, приготованою з суміші дослідних сполук у цього рослини витримують у приміщенні з 100% вигляді змочуваного порошку Через 3 - 4 години вологостю при температурі 18 - 20°С протягом 5 оброблені рослини опилюють КОНІДІЯМИ грибку днів Активність ДОСЛІДНИХ сполук оцінюють за КІІнфіковані рослини переносять до теплиці при теЛЬКІСТЮ та розміром типових плям на листі, які мпературі 22°С Інвазію грибку оцінюють через 12 з'являються протягом цього часу днів після інфікування Добру синергічну дію виявляють, зокрема, суб) Системна дія міші сполук, де компонент І є однією з таких споПаростки ячменю висотою біля 8 см поливалук ють водною розпилюваною сумішшю, яку пригото(06) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(авано з суміші дослідних сполук у вигляді змочуваметил-3,4-(дифторметилендюкси)бензил)імшо]ного порошку, так, щоб суміш не потрапляла на ОКСИ}-О-ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, надземну частину рослин Через 48 годин рослини (32) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аопилюють КОНІДІЯМИ грибку Інфіковані рослини метил-3-трифторметокси-бензил)імшо]-окси}-опереносять до теплиці при температурі 22°С ІнваТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, зію грибку оцінюють через 12 днів після інфікуван(15) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аня циклопропіл-4-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл]Добру синергічну дію виявляють, зокрема, суГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ, міші сполук, де компонент І є однією з таких спо(24) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а-метиллук 3-трифторметил-бензил)імшо]-окси}-о-толіл](06) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аакрілової кислоти, або метил-3,4-(дифторметилендІЧжси)бензил)імшо](36) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(аокси}-о-толіл1-глюкпмпглв, циклопропіл-4-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл](32) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аакрілової кислоти метил-3-трифторметокси-бензил)імшо]-окси}-оПриклад Б-6 Залишкова захисна дія проти ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, Cercospora arachidicola на земляних горіхах (15) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аРослини земляного горіха висотою 10 - 15см циклопропіл-4-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл]ГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ, обприскують до намокання водною розпилюваною (24) метиловий ефір 3-мето кс и-2-[а-{[ (а-мети лсумішшю, яку приготовано з суміші дослідних спо 18 17 52609 лук у вигляді змочуваного порошку та інфікують (32) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(ачерез 48 годин суспензією КОНІДІЙ грибку Протяметил-3-трифторметокси-бензил)імшо]-окси}-огом 72 годин рослини шкубують при температурі ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, 21 °С та підвищеній вологості, потім їх переносять (35) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(адо теплиці до появи типових плям на листі метил-3-трифторметил-бензил)імшо]-окси}-оДобру синергічну дію виявляють, зокрема, суТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, міші сполук, де компонент І є однією з таких спо(24) метиловий ефір 3-мето кс и-2-[а-{[ (а-мети ллук 3-трифторметил-бензил)імшо]-окси} -о-толіл] (32) О-метилоксим метилового ефіру 2-[аакрілової кислоти, {[(аметил-3-трифторметокси-бензил)імшо-окси}-о(15) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аТОЛІЛ]ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти циклопропіл-4-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл](35) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ, метил-3-трифторметил-бензил)імшо]-окси}-о(18) метиловий ефір 3-мето кс и-2-[а- {[(аТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, метил-3-трифторметокси-бензил)імшо]-окси}-о(24) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а-метилтоліл]-акріловоі кислоти, або 3-трифторметил-бензил)імшо]-окси}-о-толіл](36) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(аакрілової кислоти, циклопропіл-4-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл](15) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аакрілової кислоти, циклопропіл-4-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл]та компонент II є однією з таких сполук ципроГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ, коназол, епоксиконазол, пенконазол, пірифенокс або тетраконазол (18) метиловий ефір З-метокси-2- [а- {[(аметил-3-трифторметокси-бензил)імшо]-окси}-оПриклад Б-9 Для проти Helminthosponum gramineum толіл]-акріловоі кислоти, та Зерна пшениці заражають суспензією спор (36) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(агрибку та висушують Заражені зерна вкривають циклопропіл-4-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл]суспензією, яку приготовано з суміші дослідних акрілової кислоти сполук у вигляді змочуваного порошку Через два Приклад Б-7 Дія проти Pyricularia orysae на дні зерно висівають на придатні агарові чашки, ще рисі через чотири дні навколо зернин виникають колоа) Залишкова захисна дія ни грибів Виходячи з КІЛЬКОСТІ та розміру цих коПісля вирощування протягом 2 тижнів, рослилоній, оцінюють акивність дослідних сполук ни рису обприскують до намокання водною сумішшю активних інгредієнтів Через 48 годин обробДобру синергічну дію виявляють, зокрема, сулені рослини інфікують суспензією КОНІДІЙ грибку міші сполук, в яких компонент II є однією з таких Зараження грибком оцінюють через 5 днів після сполук пропіконазол, епоксиконазол, тебуконазол, інфікування Протягом цього часу рослини витритетраконазол або прохлораз мують в умовах 95 - 100% відносної вологості при Приклад Б-10 Дія проти Fusanum mvale на температурі 22°С житі Жито сорту Тетрахел, природно інфіковане б) Системна дія Fusanum mvale, вкривають дослідною фунгіцидДвотижневі паростки рису поливають водною ною сумішшю в обертальному змішувачі розпилюваною сумішшю активних інгредієнтів так, Інфіковане та оброблене жито висівають у жощоб суміш не потрапила на надземні частини росвтні на відкритому грунті у 6 рядків довжиною З лин Горщики наповнюють водою так, щоб вода метри Для кожної концентрації використовують по покривала нижню частину стебел рослин Через З зразки До визначення ступеню зараження ДО96 годин оброблені рослини інфікують суспензією СЛІДНІ рослини вирощують за нормальних польогрибкових КОНІДІЙ Після ЦЬОГО рослини вирощують вих умов( переважно у районах зі сніговим покритв умовах 95-100% відносної вологості при темпетям протягом всіх зимових МІСЯЦІВ) ДЛЯ ОЦІНКИ ратурі 24°С протягом 5 днів фітотоксичності порівнюють КІЛЬКІСТЬ сходів восеДобру синергічну дію виявляють, зокрема, суни та КІЛЬКІСТЬ/ЩІЛЬНІСТЬ рослин на одиницю площі міші сполук, в яких компонент II є однією з таких навесні сполук пропіконазол, епоксиконазол, тебуконазол або тетраконазол Активність ДОСЛІДНИХ сполук оцінюють, визначаючи відсоток заражених Fusanum рослин навесПриклад Б-8 Дія проти Botrytis cmerea на ябні, одразу після танення снігу луках Добру синергічну дію виявляють, зокрема, суЗалишкова захисна дія міші сполук, в яких компонент І є однією з таких Штучно пошкоджені яблука обробляють, наносполук сячи розпилювану суміш активних інгредієнтів краплинами на пошкоджені місця Після цього об(32) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(ароблені фрукти інфікують суспензією грибкових метил-3-трифторметокси-бензил)імшо]-окси}-оспор та шкубують протягом одного тижня при темТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, пературі біля 20°С та підвищеній вологості Фунгі(15) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(ацидну активність оцінюють, підраховуючи КІЛЬКІСТЬ циклопропіл-4-хлорбензил)імшо]-окси} -о-толіл]пошкоджених місць, які загнили ГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ, Добру синергічну дію виявляють, зокрема, су(18) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а-метилміші сполук, в яких компонент І є однією з таких 3-трифторметокси-бензил)імшо]-окси}-о-толіл]сполук акрілової кислоти, або 20 19 52609 ТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, (06) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аметил-3,4-(дифторметилендюкси)бензил)імшо](35) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аокси}-о-толіл]-гліоксиловоі кислоти, та компонент II метил-3-трифторметил-бензил)імшо]-окси}-оє однією з таких сполук пропіконазол, епоксиконаТОЛІЛ]-ГЛІОКСИЛОВОІ кислоти, зол, тебуконазол, тетраконазол або прохлораз (24) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а-метилПриклад Б-11 Дія проти Septona nodorum на 3-трифторметил-бензил)імшо]-окси}-о-толіл]пшениці акрілової кислоти, Паростки пшениці на стадії 3 листків обприс(15) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(акують водною розпилюваною сумішшю, яку пригоциклопропіл-4-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл]товано з суміші дослідних сполук у вигляді змочуГЛІОКСИЛОВОІ КИСЛОТИ, ваного порошку Через 24 години оброблені (18) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(а-метилрослини інфікують суспензією грибкових КОНІДІЙ 3-трифторметокси-бензил)імшо]-окси}-о-толіл]Протягом 2 днів рослини шкубують в умовах 95 акрілової кислоти, або 100% відносної вологості, потім їх переносять до (36) метиловий ефір 3-метокси-2-[а-{[(атеплиці при температурі 20 - 24°С Зараження грициклопропіл-4-хлорбензил)імшо]-окси}-о-толіл]бком оцінюють через 13 днів після інфікування акрілової кислоти, Добру синергічну дію виявляють, зокрема, сута компонент II був однією з таких сполук проміші сполук, де компонент І є однією з таких спопіконазол, тебуконазол, тетраконазол, дифеноколук назол, бромконазол або прохлораз (32) О-метилоксим метилового ефіру 2-[а-{[(аметил-3-трифторметокси-бензил)імшо]-окси}-о ТОВ "Міжнародний науковий комітет" вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна (044)236-47-24