Водна резорцин-формальдегід-латексна дисперсія, її застосування, спосіб її одержання, волокна з поліпшеною адгезивністю, спосіб їх одержання та їх застосування

Реферат: Винахід стосується резорцин-формальдегід-латексної дисперсії, що містить принаймні один карбодіімід на основі сполук формули (І) R'-(-N=C=N-R-)m-R" , (I) в якій R, R', R" та m мають наведені в пункті 1 значення, яка може бути застосована для поліпшення адгезії армувальних волокон до зшитого каучуку та/або еластомерів. UA 110321 C2 (12) UA 110321 C2 UA 110321 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Винахід належить до галузі обробки армувальних волокон, зокрема водної резорцинформальдегід-латексної дисперсії, її застосування, способу її одержання, волокон із поліпшеною адгезивністю, способу їх одержання та їх застосування. Карбодііміди часто застосовують для обробки шинного корду, див. публікації US-A-3867181 та DE-A-1770495. Таку обробку здійснюють для підвищення стійкості ПЕТ-волокон проти гідролізу. В публікації DE-A-2326540 описані поліізоціанати, що містять полікарбодііміди. Проте, у цих способах використовують небажані органічні розчинники, до того ж вони неекономічні. Застосування резорцин-формальдегід-латексних дисперсій (РФЛД) (RFL-Dip) набуло поширення насамперед у шинній промисловості, оскільки вони поліпшують зчеплення полімерної тканини (корду) з гумою. Проте, недоліком поліестеру, використовуваного як матеріал для виготовлення корду, є те, що РФЛД як промотор адгезії є недостатньо ефективним. Тому цей недолік намагалися усунути шляхом додавання димерних ізоціанатів, проте, це призвело до погіршання експлуатаційних характеристик та зменшення стійкості при зберіганні. Для поліпшення зчеплення застосовуваного поліестерного корда з шиною/гумою до РФЛД додають блоковані капролактамами ізоціанати [див. публікацію US A 20080300347]. Недоліком такого рішення є те, що в наступному процесі відбувається відщеплення токсичних мономерних ізоціанатів і небажаного капролактаму. Окрім цього, із публікації ЕР-А 2159241 відоме застосування мікрокапсульованого димерного дифенілметан-4,4-діізоціанату і дифенілметан-2,4-діізоціанату (МДІ) для поліпшення адгезивних властивостей. Проте, недолік описаних у цій публікації речовин полягає в їх високій вартості та комерційній недоступності, а також спроможності до відщеплення токсичних мономерних діізоціанатів. Тому задачею винаходу було одержання водної резорцин-формальдегід-латексної дисперсії, що може бути застосована для поліпшення адгезивності та не має недоліків рівня техніки. Неочікувано було виявлено, що водна резорцин-формальдегід-латексна дисперсія, що містить певні карбодііміди, забезпечує надзвичайно ефективну адгезію полімерної тканини (корду) до гуми. Перевага цієї дисперсії полягає в тому, що в процесі подальшої обробки вона не відщеплює токсичні мономерні ізоціанати і може бути одержана шляхом здійснення простих технологічних процесів. Тому предметом винаходу є водна резорцин-формальдегід-латексна дисперсія, що містить принаймні один карбодіімід на основі сполук формули (І) R'-(-N=C=N-R-)m-R" , (I) в якій m означає ціле число від 1 до 500, переважно від 1 до 20, R означає C1-С18-алкілен, С5-С18-циклоалкілен, арилен та/або С7-С12-аралкілен, 1 1 2 3 5 R' означає R-NCO, R-NHCONHR , R-NHCONR R , R-NHCOOR або R-NHCO-R , та 1 1 2 5 3 R" означає -NCO, -NHCONHR , -NHCONR R , -NHCO-R або -NHCOOR , 1 2 причому в R' незалежно один від одного R та R є однаковими або різними і означають С13 С6-алкільний, С6-С10-циклоалкільний або С7-С18-аралкільний залишок, a R має одне зі значень 1 4 R або означає поліестерний, або поліамідний залишок, або -(CH2)I-(O-(CH2)k-O)g-R , -С6Н4(ОН), 5 або -С6Н3(ОН)-((CH2)h-C6H4(OH))y, і R означає епоксид, фенол, оксим, резорцин, поліетиленгліколі та/або лактам, переважно капролактам, при І=1-3, k=1-3, g=0-12, h=1-2 та у=150, та 4 R означає Η або С1-С4-алкіл. Також можуть бути застосовані суміші карбодіімідів формули (І), включаючи відповідні олігомери та/або полімери. В особливо переважній формі виконання винаходу карбодііміди відповідають формулам (IIV) 1 UA 110321 C2 R5 C O NH N C N NH C O R5 , (IIa) причому 5 R означає епоксид, фенол, оксим, резорцин, поліетиленгліколі та/або лактам, переважно капролактам, N O C O NH C N N NH C N O 5 , (IIb) O та/або O C (R)j N C N N C N N N (R)j C (R)j p O 10 причому R означає С1-С18-алкілен, С5-С18-циклоалкілен-, арилен та/або С7-С18-аралкілен, j в молекулі має однакові або різні значення і дорівнює від 1 до 5, та p дорівнює від 0 до 500, та/або стерично утруднені карбодііміди формули (IV) 2 , (III) UA 110321 C2 N O C C N N N C N C O N x , (IV) 5 причому x дорівнює від 1 до 500, переважно 1-50, та/або водорозчинні карбодііміди формули (V) O R3 10 15 20 25 30 35 40 O CH3 N H H3 C CH3 N C H3 C O H N N C H3 C H3 H3 C O R3 H3 C n , (V) причому n дорівнює від 1 до 20, переважно від 1 до 8, 3 та R означає С1-С6-алкільний, С6-С10-циклоалкільний або С7-С12-аралкільний залишок, або 4 поліестерний, або поліамідний залишок, або -(СН2)I-(О-(СН2)k-O)g-R , причому І=1-3, k=1-3, g=0-12, та 4 R означає Η або С1-С4-алкіл. У зв'язку з особливостями технології карбодііміди часто перебувають в формі сумішей із мономерів, олігомерів та/або полімерів. Ці суміші також є предметом винаходу. Також можуть бути застосовані сполуки формул (І)-(IV), які блоковані, наприклад, лактамами, особливо переважно капролактамом, фенолами, новолаками, резорцином, оксимом та/або епоксидами. Винахід охоплює всі наведені вище і далі загальні або в переважних діапазонах значення залишків, індекси, параметри та пояснення, тобто також будь-які комбінації відповідних діапазонів та переважних діапазонів. Сполуки формул (І)-(V) є комерційно доступними, наприклад, можуть бути придбані у компанії Rhein Chemie Rheinau GmbH, або можуть бути одержані відомими фахівцям способами, описаними, наприклад, у публікаціях DE-A-1130 594 та US 2 840 589, або шляхом конденсації діізоціанатів із відщепленням діоксиду вуглецю при підвищеній температурі, наприклад від 40 °C до 200 °C, у присутності каталізаторів. Перевіреними на практиці каталізаторами є, наприклад, сильні основи або сполуки фосфору. Переважно застосовують фосфоленоксиди, фосфолідини або фосфоліноксиди, а також відповідні сульфіди. Крім цього, як каталізатори можуть бути застосовані третинні аміни, сполуки металів основного характеру, солі металів карбонових кислот і металоорганічні сполуки, що не мають основного характеру. Придатними для одержання застосовуваних карбодіімідів та/або полікарбодіімідів є всі діізоціанати, причому в рамках винаходу переважно застосовують карбодііміди та/або полікарбодііміди, основою яких є С1-С4-алкілзаміщені ароматичні ізоціанати, такі як, наприклад, 2,4-толуїлендіізоціанат, 2,6-толуїлендіізоціанат, суміш 2,4-толуїлендіізоціанату та 2,6толуїлендіізоціанату, гексаметилендіізоціанат, циклогексан-1,4-діізоціанат, ксилілендіізоціанат, ізофорондіізоціанат, 2,6-діізопропілфенілізоціанат, 2,4,6-триізопропіл-феніл-1,3-діізоціанат, 2,4,6-триетилфеніл-1,3-діізоціанат, 2,4,6-триметил-феніл-1,3-діізоціанат, 2,4'діізоціанатодифенілметан, 3,3',5,5'-тетраізопропіл-4,4'-діізоціанато-дифеніл-метан, 3,3',5,5'тетраетил-4,4'-діізоціанатодифенілметан, тетраметил-ксилолдіізоціанат, 1,5нафталіндіізоціанат, 4,4'-дифенілметандіізоціанат, 2,4'-дифенілметандіізоціанат, 2,2'дифенілметандіізоціанат, 4,4'-дифенілдиметил-метандіізоціанат, 1,3-фенілендіізоціанат, 1,4фенілендіізоціанат, дициклогексилметан-4,4'-діізоціанат, дициклогексилметан-2,4'-діізоціанат, дициклогексилметан-2,2'-діізоціанат, метилциклогексан-діізоціанат, тетраметилксилілендіізоціанат, 2,6-діізопропілфеніленізоціанат та 1,3,5-триізопропіл-бензол 3 UA 110321 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 2,4-діізоціанат або їх суміші; або заміщений аралкілен, такий як 1,3-біс-(1-метил-1-ізоціанатоетил)-бензол. Особливо переважною є форма виконання, в якій основою карбодіімідів та/або полікарбодіімідів є 2,4-толуїлендіізоціанат та 2,6-толуїлендіізоціанат або суміш 2,4толуїлендіізоціанату і 2,6-толуїлендіізоціанату. В іншій формі виконання винаходу може бути застосована також суміш різних карбодіімідів. Розмір частинок застосовуваних особливо переважно твердих карбодіімідів становить менше 50 мкм. В одній із форм виконання винаходу відповідна винаходові водна резорцин-формальдегідлатексна дисперсія може містити інші додаткові речовини, такі як, наприклад, реологічні добавки (антиседиментаційні засоби), такі як, наприклад, Borchi®Gel ALA (компанія OMG Borchers GmbH) або Kelzan® S, комерційно доступний продукт компанії Monsanto, або трагакант (Tragacanth), комерційно доступний продукт компанії R.T. Vanderbilt, стабілізатори, емульгатори, змочувальні засоби та/або диспергатори, такі як, наприклад, Tamol® NN 9104 компанії BASF AG або Aerosol® OT45 компанії Cytec Surface Specialities GmbH, Dispersogen® HR компанії Clariant International Ltd. Резорцин-формальдегід-латексною дисперсією в смислі винаходу є принаймні одна дисперсія окремих компонентів - резорцину та формальдегіду та/або формальдегіду разом із передконденсатом із резорцину і формальдегіду (наприклад Rhenosin®T компанії Rhein Chemie Rheinau GmbH та Penacolite® 50, комерційно доступний продукт компанії Indspec Chemical Corp.) та однією або кількома із наведених далі латексних дисперсій. Як латексна дисперсія в смислі винаходу можуть бути застосовані всі відомі з рівня техніки латекси, такі як, наприклад, XSBR-латекс (карбоксильований співполімер стиролу і бутадієну), HS-SBR-латекс (співполімер стиролу і бутадієну), співполімер нітрилу і бутадієну (NBR-латекс), CR-латекс (поліхлоропрен), PSBR-латекс (співполімер піридину, стиролу і бутадієну) та/або акрилатний латекс (співполімер чистого акрилату і стиролу та акрилату) та/або латекси співполімери стиролу, бутадієну та вінілпіридину, причому переважно застосовують латекси співполімери стиролу, бутадієну та вінілпіридину (наприклад Pliocord VP 106, комерційно доступний продукт компанії ЕІіоспет). При цьому йдеться про комерційно доступні речовини, наприклад продукти компаній Polymer Latex GmbH або Eliokem. При цьому резорцин-формальдегід-латексну дисперсію одержують переважно шляхом домішування основної водної суміші з резорцину та формальдегіду або переважно основної водної суміші з формальдегіду та передконденсату з резорцину та формальдегіду до основної водної латексної суміші. Співвідношення між кількістю резорцину та формальдегіду становить переважно від 1:1 до 2,5:1. Співвідношення між кількістю латексу, тобто вмісту в ньому твердої речовини, та кількістю конденсату з резорцину та формальдегіду переважно становить від 10:1 до 4: 1, особливо переважно 6:1. Застосовувані водні основні розчини є переважно водними розчинами гідроксиду натрію та/або гідроксиду амонію. При цьому переважними є значення рН=10-11. Карбодііміди при цьому застосовують переважно в кількості від 0,5 до 10 %, особливо переважно 5-8 % відносно вмісту твердої речовини в резорцин-формальдегід-латексній дисперсії. Предметом винаходу є також спосіб одержання відповідної винаходові резорцинформальдегід-латексної дисперсії, в якому принаймні одну з відповідних винаходові сполук формул (І)-(V) у масі або в формі водної дисперсії домішують до резорцин-формальдегідлатексної дисперсії. При цьому водну дисперсію сполук формул (І)-(V) одержують переважно шляхом домішування сполук формул (І)-(V), в разі необхідності з додаванням інших добавок, таких як, наприклад, реологічні добавки (антиседиментаційні засоби), такі як, наприклад Borchi®Gel ALA (OMG Borchers GmbH) або Kelzan®S, комерційно доступний продукт компанії Monsanto, або Tragacanth, комерційно доступний продукт компанії R.T. Vanderbilt, стабілізатори, емульгатори, змочувальні та/або диспергуючі засоби, такі як, наприклад, ТаглоІ® NN 9104 компанії BASF AG або Aerosol® OT45 компанії Cytec Surface Specialities GmbH, Dispersogen® HR компанії Clariant International Ltd. у воді. Вміст карбодіімідів у вищенаведеній водній дисперсії становить переважно 1-80 %, особливо переважно 40-60 %. Для здійснення процесу перемішування/перемелювання можуть бути застосовані комерційно доступні пристрої, такі як, наприклад, кульовий млин, дисольвер та/або лопатева мішалка. 4 UA 110321 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Предметом винаходу є також адгезивні композиції, що містять принаймні одну відповідну винаходові водну резорцин-формальдегід-латексну дисперсію та додатково принаймні один активуючий засіб. Активуючими засобами в смислі винаходу є, наприклад, епоксиди, такі як гліцидиловий етер GE 500 компанії Raschig, бісфенол A Epoxynovolac компанії Editya Birla Chemical тощо. Для одержання адгезивної композиції, при цьому переважно принаймні один активуючий засіб домішують до резорцин-формальдегід-латексної дисперсії, причому не виключена інша послідовність дозування. Предметом винаходу є також спосіб поліпшення адгезії армувальних волокон до зшитого каучуку або еластомерів, в якому армувальні волокна (волокна, корд) уводять у відповідну винаходові адгезивну композицію, після чого висушують, або армувальні волокна (волокна, корд) однією чи кількома стадіями обробляють одним або кількома компонентами відповідної винаходові адгезивної композиції. Зокрема при вищезгаданій обробці кількома стадіями спочатку одним або кількома компонентами відповідної винаходові адгезивної композиції волокна можуть бути піддані висушуванню в інтервалах між здійсненням стадій. Здійснення описаного вище відповідного винаходові способу кількома стадіями із застосуванням одного чи кількох компонентів відповідної винаходові адгезивної композиції можливе, наприклад, у наведених далі формах виконання: Наприклад, армувальні волокна спочатку можуть бути введені принаймні в один епоксид, у разі необхідності висушені, а потім уведені у відповідну винаходові резорцин-формальдегідлатексну дисперсію, або армувальні волокна спочатку вводять у дисперсію з принаймні одного епоксиду та принаймні одного карбодііміду формул (І) - (V), у разі необхідності висушують, після чого вводять у латексну дисперсію, яка також містить резорцин та формальдегід або формальдегід і передконденсат із резорцину та формальдегіду. При цьому як зшитий каучук або еластомер застосовують переважно стирол-бутадієновий каучук (SBR), бутадієновий каучук (BR), природний каучук (NR), синтетично-природний каучук (IR), поліуретанові еластомери або їх суміші. У вищенаведених випадках можуть бути застосовані як попередньо активовані (попередньо оброблені), так і не активовані попередньо армувальні волокна. Як попередньо активовані (попередньо оброблені) армувальні волокна застосовують, наприклад, волокна на основі поліестеру або араміду, які в процесі їх виготовлення (формування) були оброблені шліхтою. Комерційно доступними є, наприклад, продукти компанії KoSa марок KoSa тип 793 та KoSa тип 748. Шліхти в багатьох випадках містять епоксиди. Як необроблені попередньо армувальні волокна застосовують, наприклад, волокна на основі поліестеру або араміду. Комерційно доступним є, наприклад, продукт марки KoSa тип 792. Винахід охоплює також спосіб поліпшення адгезії армувальних волокон до зшитого каучуку або еластомерів, в якому попередньо активовані (попередньо оброблені) армувальні волокна вводять у відповідну винаходові водну резорцин-формальдегід-латексну дисперсію, після чого висушують. Волокнами в смислі винаходу, окрім волокон, є також нитки, корд, а також армувальна тканина, на основі, наприклад, поліестеру або араміду, наприклад волокна на основі поліетилентерефталату. Предметом винаходу є також волокна з поліпшеною адгезивністю, одержані шляхом уведення в контакт волокон, попередньо оброблених активуючими засобами, з принаймні однією відповідною винаходові водною резорцин-формальдегід-латексною дисперсією, або шляхом уведення в контакт необроблених попередньо волокон принаймні з однією відповідною винаходові адгезивною композицією, та наступного висушування (фіксації) при температурі 180260 °C. Предметом винаходу є також застосування відповідної винаходові резорцин-формальдегідлатексної дисперсії необов'язково в присутності активуючих засобів для поліпшення адгезії між армувальними волокнами та еластомерами в шинах, привідних пасах, транспортерних стрічках та/або в шлангах. Далі наведені приклади для пояснення винаходу, якими винахід не обмежується. Приклади виконання: Застосовувані хімікати: ТДІ-карбодіімід, карбодіімід за формулою (lІb), Addolink® СВМ, блокований капролактамом МДІ (4,4-дифенілметандіізоціанат), комерційно доступний продукт компанії Rhein Chemie Rheinau GmbH, 5 UA 110321 C2 5 Aerosol® ОТ 75, змочувальний/диспергуючий засіб, комерційно доступний продукт компанії Cytec Surface Specialties GmbH, Kelzan® S, антиседиментаційний засіб, комерційно доступний продукт компанії Monsanto, Penacolite® 50, передконденсат резорцину та формальдегіду, комерційно доступний продукт компанії Indspec Chemical Corp., а також Pliocord® VP 106, латекс співполімеру стиролу, бутадієну та вінілпіридину, вміст тверої речовини 41 %, комерційно доступний продукт компанії ЕІіокет. У Таблиці 1 наведена кількість речовин, застосовуваних для одержання водної дисперсії: Таблиця 1: Матеріал ТДІ-карбодіімід Addolink® СВМ Aerosol® ОТ 75 Вода Kelzan® S, 3 % у воді Приклад 1 100 Приклад 2 100 2,4 91 9 2,4 91 9 10 15 Кількість застосовуваних речовин наведена в масових частках. Водні дисперсії при цьому одержували таким чином: Воду та змочувальний/диспергуючий засіб (Aerosol® ОТ 75) об'єднували та розчиняли/змішували. Потім додавали ТДІ-карбодіімід чи Addolink® CBM і гомогенізували суміш у дисольвері. Після цього додавали свіжоодержаний препарат Kelzan® S та гомогенізували суміш. У Таблиці 2 наведений склад адгезивних композицій для обробки попередньо активованих поліестерних волокон: 20 Таблиця 2: Material Водна дисперсія ТДІкарбодііміду згідно з Прикладом 1 Водна дисперсія Addolink® CBM згідно з Прикладом 2 Вода Натрієвий луг (10 %-ний) Penacolite® 50 Формальдегід (37 %-ний) Pliocord VP 106 Аміак (25 %-ний) Приклад 3 (вин.) Приклад 4 (пп.) Приклад 5 (пп.) 28 28 367,3 6 42,4 20,5 411 24,7 367,3 6 42,4 20,5 411 24,7 395,3 6 42,4 20,5 411 24,7 пп. = порівняльний приклад, вин. = згідно з винаходом, кількість застосовуваних речовин наведена в мас. частках. 25 30 Попереднє висушування оброблених волокон здійснювали при температурі близько 135 °C протягом близько 60 с, фіксацію - при температурі 230 °C протягом 120 с Вулканізацію та перевірку адгезивних властивостей здійснювали згідно з вимогами ASTM D 4393. Як тест-суміш еластомерів застосовували Dunlop SP 5320, комерційно доступний продукт компанії Dunlop, та активоване ПЕТ-волокно. Результати перевірки адгезивності наведені в Таблиці 3: 6 UA 110321 C2 Таблиця 3: Одиниця виміру Тест ТДІ-карбодіімід (Приклад 3) Дослідження на зразках у формі Н/2,5 см стрічок (адгезивність) 5 20 25 30 250-300 200-250 Результати дослідів свідчать про те, що відповідні винаходові резорцин-формальдегідлатексні дисперсії мають надзвичайно високу адгезивність, і при цьому їх набагато легше виготовляти порівняно з рівнем техніки, тому вони більш економічні, а також при висушуванні в процесі термофіксації не відщеплюють токсичних мономерних ізоціанатів. Тому відповідні винаходові промотори адгезії мають очевидні екологічні та технологічні переваги порівняно зі сполуками, відомими з рівня техніки. ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 10 15 250-300 Приклади Addolink CBM без промотора (Приклад 4) адгезії (Приклад 5) 1. Водна резорцин-формальдегід-латексна дисперсія, що містить принаймні один карбодіімід на основі сполук формули (І) R'-(-N=C=N-R-)m-R" , (I) в якій m означає ціле число від 1 до 500, R означає С1-С18-алкілен, С5-С18-циклоалкілен, арилен та/або С7-С12-аралкілен, 1 1 2 3 5 R' означає R-NCO, R-NHCONHR , R-NHCONR R , R-NHCOOR або R-NHCO-R , та 1 1 2 5 3 R" означає -NCO, -NHCONHR , -NHCONR R , -NHCO-R або -NHCOOR , 1 2 причому в R' незалежно один від одного R та R є однаковими або різними і означають С1-С63 1 алкільний, С6-С10-циклоалкільний або С7-С12-аралкільний залишок, a R має одне зі значень R 4 або означає поліестерний або поліамідний залишок, або -(CH2)l-(O-(CH2)k-O)g-R , -С6Н4(ОН), або -С6Н3(ОН)-((CH2)h-C6H4(OH))y, і 5 R означає епоксид, фенол, оксим, резорцин, поліетиленгліколі та/або лактам, переважно капролактам, при l=1-3, k=1-3, g=0-12, h=1-2 та у=1-50, і 4 R означає Η або С1-С4-алкіл. 2. Водна резорцин-формальдегід-латексна дисперсія за пунктом 1, яка відрізняється тим, що карбодіімідом є сполуки формул R5 C O NH N C N NH C O 35 R5 , (IIa) в якій 5 R означає епоксид, фенол, оксим, резорцин, поліетиленгліколі та/або лактам, переважно капролактам, 7 UA 110321 C2 N O C O NH N C N NH C N O , (IIb) O та/або O C (R)j N C N N N C N N (R)j (R)j C , (III) p O 5 причому R означає С1-С18-алкілен, С5-С18-циклоалкілен, арилен та/або С7-С12-аралкілен, j у молекулі має однакові або різні значення і дорівнює від 1 до 5, та p має значення від 0 до 500, та/або N O C C N N N N C C O N x , (IV) 10 причому x має значення від 1 до 500, та/або 8 UA 110321 C2 O R3 5 10 15 20 O CH3 N H H3 C CH3 N C H3 C H3 C H N N C H3 C H3 O O R3 H3 C n , (V) причому n дорівнює від 1 до 20, 3 та R означає С1-С6-алкільний, С6-С10-циклоалкільний або С7-С12-аралкільний залишок, 4 поліестерний або поліамідний залишок, або -(CH2)l-(O-(CH2)k-O)g-R , причому l=1-3, k=1-3, g=0-12, та 4 R означає Η або С1-С4-алкіл. 3. Водна резорцин-формальдегід-латексна дисперсія за пунктом 1 або 2, яка відрізняється тим, що резорцин-формальдегід-латексною дисперсією є дисперсія окремих компонентів резорцину та формальдегіду та/або формальдегіду разом із передконденсатом резорцину і формальдегіду та однією чи кількома латексними дисперсіями, вибраними з групи, що включає: карбоксильовані співполімери стиролу і бутадієну (XSBR-латекс), співполімери нітрилу і бутадієну (NBR-латекс), поліхлоропрен (CR-латекс), співполімери піридину, стиролу і бутадієну (PSBR-латекс) та/або співполімери чистого акрилату та/або стиролу та акрилату (акрилатний латекс), та/або латекси співполімерів стиролу, бутадієну та вінілпіридину. 4. Адгезивна композиція, яка містить водну резорцин-формальдегід-латексну дисперсію за одним із пунктів 1-3 і додатково принаймні один активуючий засіб. 5. Адгезивна композиція за пунктом 4, яка відрізняється тим, що активуючим засобом є принаймні один епоксид. 6. Волокна з поліпшеною адгезивністю, одержувані шляхом уведення в контакт попередньо оброблених активуючим засобом волокон із принаймні однією водною резорцин-формальдегідлатексною дисперсією за одним із пунктів 1-3 або шляхом уведення в контакт необроблених попередньо волокон з принаймні однією адгезивною композицією за пунктом 4 або 5 і наступного висушування (фіксації) при температурі від 180 до 260 °С. 25 Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 9