Пестицидна композиція, яка містить щавлеву кислоту (варіанти), та спосіб обробки рослин

Даний винахід відноситься до способу підвищення гербіцидної ефективності гліфосату за допомогою органічних кислот. Більш конкретно, даний винахід відноситься до способу підвищення гербіцидної ефективності концентрату калієвої солі гліфосату і композицій, що змішуються в резервуарі і містять одну або декілька поверхнево-активних речовин, шляхом додавання такого компонента, як полікарбонова кислота, або іншого компонента, який підвищує проникність клітинної мембрани або придушує окислювальний спалах. Гліфосат добре відомий фахівцям як ефективний післясходовий гербіцид, що наноситься на листя рослини. У своїй кислотній формі гліфосат має структур у, представлену формулою (1): , і є відносно нерозчинним у воді (1,16% мас. при 25°С). З цієї причини його звичайно готують у вигляді водорозчинної солі. Можуть бути одержані одноосновні, двоосновні і триосновні солі гліфосату. Однак, в основному, гліфосат переважно одержувати і наносити на рослини у формі одноосновної солі. Сіллю гліфосату, що найбільш широко використовується, є сіль моно(ізопропіламонію), часто скорочено названа ІРА-сіллю. Комерційно доступними гербіцидами, що поставляються фірмою Monsanto Company, і що містять ІРА-сіль гліфосату як активний інгредієнт, є гербіциди RoundupÒ, RoundupÒ Ultra, RoundupÒ UltraMax, RoundupÒ Xtra і RodeoÒ. Всі вони є композиціями концентратів водного розчину (SL), і перед нанесенням на листя рослини їх звичайно розбавляють водою. Інша сіль гліфосату, яка виробляється промисловістю у вигляді SL-препаратів. включає моно(триметилсульфоній), і часто скорочено називається TMS-сіллю. що використовується, наприклад, в гербіциді TouchdownÒ фірми Syngenta. Різні солі гліфосату, способи одержання солей гліфосату, препарати гліфосату або його солей і способи використання гліфосату або його солей для знищення або придушення зростання бур'янів та інших рослин описані в [патенті США №4507250, Bakel, в патенті США №4481026, Pnsbylla, в патенті США №4405531, Franz, в патенті США №4315765, Large, в патенті США №4140513, Prill, в патенті США №3977860, Franz, в патенті США №3853530, Franz, і в патенті США №3799758, Franz]. Ви щезазначені патенти у всій своїй повноті включені в даний опис як посилання. З ряду водорозчинних солей гліфосату, які відомі в літературі, але про промислове застосування яких нічого не відомо, можна відмітити калієву сіль, що має структур у, представлену формулою (2): і переважно присутню в іонній формі у водному розчині при рН, що дорівнює, приблизно, 4. Ця сіль описана, наприклад, в [патенті США №4405531, Franz], що цитується вище, як одна з солей гліфосату і "лужного металу", що використовуються як гербіцид, причому, одним з вказаних лужних металів, нарівні з літієм, натрієм, цезієм і рубідієм, є калій. У прикладі С описано одержання монокалієвої солі за допомогою реакції взаємодії конкретних кількостей гліфосату у формі кислоти і карбонату калію у водному середовищі. Лише дуже небагато які гербіциди виробляються промисловістю у вигляді їх калієвих солей. У [керівництві з пестицидів, Pesticide Manual, 11th Edition. 1997], перераховані гербіциди, одержані у формі калієвих солей, а саме, гербіциди типу ауксину, 2,4-DB ((2,4-дихлорфенокси)бутанова кислота), дикамба (3,6-дихлор-2-метоксибензойна кислота), дихлорпроп (2-(2,4-дихлорфенокси)пропанова кислота), МСРА ((4-хлор-2-метилфенокси)оцтова кислота) і піклорам (4-аміно-3,5,6-трихлор-2-піридинкарбонова кислота), при цьому, активний інгредієнт деяких гербіцидних продуктів постачається фірмою DowElanco під товарним знаком Tordon. Про розчинність калієвої солі гліфосату у воді повідомляється в заявці, що знаходиться на розгляді, [реєстр. №09/444766, поданої 22 листопада 1999], опис якої у всій своїй повноті включений в дану заявку як посилання. Описана в цій заявці калієва сіль гліфосату має розчинність в чистій воді при 20°С приблизно 54% за масою, тобто приблизно 44% кислотного еквівалента гліфосату (к.е.) за масою. Ця розчинність майже аналогічна розчинності ІРА-солі. Концентрації, що виражаються в процентах за масою, означають частини за масою солі або кислотного еквівалента (к.е.) на 100 частин за масою розчину. Таким чином, простий водний концентрат розчину калієвої солі гліфосату може бути легко одержаний при концентрації, наприклад, 44% к.е. за масою, на відміну від комерційно доступного препарату з ІРА-сіллю глі фосату, одержаного у вигляді концентрату водного розчину, що поставляється фірмою Monsanto Company під назвою D-Pak. Трохи більш високі концентрації можуть бути одержані шляхом слабкої нейтралізації, наприклад, 5-10%, водного розчину калієвої солі гліфосату гідроксидом калію. Полікарбонова кислота була використана як хелатоутворювальні агенти для підвищення ефективності гліфосату в композиціях, що змішуються в резервуарі. Так, наприклад, [D.J. Turner, в Butterworths (1985), pages 229-230], повідомляє, що 2% концентрації полікарбонових кислот в резервуарних сумішах гліфосату (RoundupÒ) дає збільшення ефективності. Крім того, у [публікації Research Disclosure publication number RD15334, Industrial Opportunities Ltd., Homewell-Havant-Hampshire P09 1EF, United Kingdom (January, 1977)], вказується, що одержані в резервуарі суміші гліфосату, приготовані з водою, що містить іони кальцію і/або магнію у концентрації більше ніж 200ч/млн, (жорстка вода) мають знижену гербіцидну активність. Гербіцидна активність відновлюється при додаванні щавлевої кислоти в резервуарну суміш при масових відношеннях до глі фосату, що складають приблизно від 1:10 до 10:1. У [патенті США №5863863, Hasabe et al.], описані препарати резервуарних сумішей, які містять приблизно 0,08мас.% а.і. ІРА-глі фосату (як RoundupÒ) і приблизно 0,001моль/л дикалій-, динатрій-, діамоній-, діетаноламін- або диметиламіноксалату, і поверхнево-активні речовини на основі етоксильованого третинного аміну або четвертинного амонію. Також описані концентрати, що містять, приблизно, 41мас.% а.і. ІРА-глі фосату, 0,21моль/кг дикалій-, динатрій-, діамоній-, діетаноламін- або диметиламіноксалату. У [патенті США №5525576, Medina-Vega et al.] описаний спосіб одержання екстракту з шкірки насіння, що містить суміш полікарбонових кислот, з метою його використання як агенту для засвоєння гербіциду. 0,25% екстракту було додано в резервуарні суміші, що містять триметилсульфонієву сіль (TMS) гліфосату (що є в продажу під товарним знаком TouchdownÒ) або ізопропіламінову сіль (ІРА) глі фосату (що є в продажу під товарним знаком RoundupÒ). У [патенті США 5436220, Hickey], описаний препарат з підвищеною ефективністю, який включає екстракт з шкірки насіння, що містить трикарбонові кислоти і гербіцид RoundupÒ, при цьому, норми внесення гліфосату складають від 64 до 191г/га в комбінації з нормою внесення 82г/га екстракту з шкірки насіння, що містить приблизно 5мас.% трикарбонової кислоти. У [патентах США №№ 5849663 і 6008158, Hasabe et al.], описані композиції, що змішуються в резервуарі, які містять гербіцид RoundupÒ при 0,08мас.% активного інгредієнта (а.і.) або TMS-гліфосат; хелато утворювальні агенти на основі солей полікарбонових кислот, включаючи солі щавлевої кислоти при 0,02мас.%; і етоксильований гретинний амін і четвертинний амоній як поверхнево-активні речовини. Hasabe повідомляє, що масові відношення полікарбонової кислоти до поверхнево-активної речовини складають приблизно від 1:2 до 1:9, при цьому, підвищення ефективності зумовлено утворенням комплексів з іонами металів. У [патенті США №6093679, Azuma et al.], описані змішані в резервуарі композиції, що містять 0,38мас.% TMS-гліфосату (TouchdownÒ), 0,53мас.% хелатоутворювальних агентів на основі гідроксикарбонової кислоти, включаючи оксалат калію, і четвертинну амонієву поверхнево-активну речовину, що містить алкоксильований карбоксіалкільний аніон. У [патенті США №6218336, Coleman], описані резервуарні суміші, що містять до 1,25мас.% ІРАгліфосату RoundupÒ Ultra і 2,5мас.% янтарної, винної або яблучної кислоти або їх амонієвих солей. У ці резервуарні суміші можуть бути додані Sylgard 309Ò (етоксильована кремнійорганічна сполука) і поверхнево-активна речовина Emsorb 6900Ò (складний ефір полюксіетиленованого сорбіту). У [патенті США №5948421, Okano et al.], описані водні композиції концентрату, що містять 42 і 51мас.%, відповідно, діамонієвих або ізопропіламінових солей гліфосату, хелатоуворювальних агентів на основі дикарбонової кислоти, включаючи оксалат калію в кількості 8мас.%, і етоксильований четвертинний амоній як поверхнево-активну речовину. При цьому, нічого не повідомляється про ефективність полікарбонових кислот у препаратах калієвої солі гліфосату. Ймовірно, це зумовлено тим, що комерційне застосування препаратів калієвих гербіцидів обмежене, і дія по лікар бонових кислот на численні поверхнево-активні речовини, що використовуються у промисловості для виготовлення гербіцидів, варіюється і є неперeдбачуваною. Вибір поверхнево-активної речовини є головним фактором, що впливає на ефективність гербіциду Так, наприклад, внаслідок інтенсивних досліджень, проведених Wyrill & Bumside, і описаних в [Weed Science, 1977, volume 25, pages 275-287], було виявлено, що різні поверхнево-активні речовини широко варіюються за своєю здатністю до підвищення гербіцидної ефективності гліфосату, що вноситься у ви гляді ІРА-солі. Поверхнево-активні речовини, відповідні для одержання препаратів калієвої солі гліфосату, описані в заявці, що знаходиться на розгляді, [реєстр. №09/926521, поданої 14 листопада 2001 (національна фаза Міжнародної заявки №PCT/USO1/16550, поданої 21 травня 2001)], повний опис якої включений в даний винахід як посилання. Поверхнево-активними речовинами, здатними до значного збільшення гербіцидної ефективності гліфосату, в основному, є, але не виключно, катіоногенні поверхнево-активні речовини, включаючи поверхнево-активні речовини, які утворюють катіони у водному розчині або в дисперсії при значеннях рН приблизно 4-5, характерних для SL-препаратів моноосновних солей гліфосату. Дещо ви ходячи за рамки широких узагальнень, можна зазначити, що відносна здатність різних поверхнево-активних речовин збільшувати гербіцидну ефективність гліфосату є значною мірою непередбачуваною. Поверхнево-активними речовинами, які в найбільшій мірі сприяють збільшенню гербіцидної ефективності гліфосату, в основному, є, але не виключно, катіоногенні поверхнево-активні речовини, включаючи поверхнево-активні речовини, які утворюють катіони у водному розчині або в дисперсії при значеннях рН приблизно 4-5, характерних для SL-препаратів моноосновних солей гліфосату. Як приклади поверхнево-активних речовин можуть служити довголанцюговий (звичайно С12-С18) третинний алкіламін і четвертинний алкіламоній. Найбільш відомою третинною алкіламіновою поверхнево-активною речовиною, що використовується у водних композиціях концентрату розчину ІРА-солі гліфосату, є у високій мірі гідрофільний ПАВ поліоксіетилен-талоамін (15), тобто талоамін, що має, загалом, приблизно 15моль етиленоксиду в двох полімеризованих етиленоксидних ланцюгах, приєднаних до аміногрупи, як показано у формулі (3): , де R являє собою суміш, що складається з переважно С 16 і С18-алкільних і алкенільних ланцюгів, похідних від талового жиру, а сума m+n дорівнює середньому числу приблизно 15. Було виявлено, що для деяких застосувань бажано використати трохи менш гідрофільну алкіламінову поверхнево-активну речовину, таку, яка має менше ніж приблизно 10моль етиленоксиду, як вказується в [патенті США №5668085, Forbes et al.], наприклад, поліоксіетилен (2)-кокоамін. У цьому патенті описані ілюстративні водні композиції, що містять вказану поверхнево-активну речовину разом з ІРА-сіллю, амонієвою або калієвою сіллю гліфосату. Найбільша концентрація гліфосату в цій композиції з калієвою сіллю, представленою в [таблиці 3 патенту '085] становить 300 грамів к.e. гліфосату/л, а масове відношення к.e. гліфосату до поверхнево-активної речовини становить 2:1. У [WO 00/59302] описаний клас алкоксильованих алкіламінів, що використовуються в гербіцидних композиціях, які розпилюються. У цій заявці також описані розчини калієвої солі гліфосату, включаючи різні ЕО/ПО-пропіламіни або -пропілдіаміни JeffamineÔ . Четвертинно-амонієві поверхнево-активні речовини широкого ряду були описані як компоненти водних композицій концентрату розчину ІРА-солі гліфосату. Ілюстративними прикладами можуть служити хлорид N-метилполіоксіетилен (2)-кокоамонію, описаний в [Європейському патенті №0274369], хлорид Nметилполіоксіетилен (15)-кокоамонію, описаному в [патенті США №5317003], і різні сполуки четвертинного амонію, що мають формулу (4): (R1)(R2)(R3)N+-CH2CH2O-(CH2CH(CH3)O)nH (4) Сlде кожний з R1, R2 і R3 являє собою С1-3-алкільні групи, а n являє собою7 середнє число від 2 до 20, і описані в [патенті США 5464807]. У [публікації РСТ №WO 95/16969] описані водні композиції концентрату розчину, що містять гліфосат у формі ІРА-солі, метиламонієвої і діамонієвої солей, четвертинноамонієву поверхнево-активну речовину і сіль кислоти первинної, вторинної або третинної алкіламінної сполуки. Повідомлялось, що у водних композиціях концентрату розчину солей гліфосату можуть бути використані і інші катіоногенні поверхнево-активні речовини, включаючи ті, які були описані в [публікації РСТ №WO 95/33379]. Крім того, в [публікації РСТ №WO 97/32476] повідомлялось, що висококонцентровані водні композиції солей гліфосату можуть бути виготовлені з використанням тих же самих катіоногенних поверхнево-активних речовин, але з додаванням певного компонента, який підвищує стабільність даних композицій. У цій роботі як приклади солей гліфосату згадуються ІРА-сіль і моно- і діамонієві солі. У [патенті США №5750468] описаний клас поверхнево-активних речовин, який включає алкілефіроамін, солі алкілефіроамонію і оксид алкілефіроаміну, які є відповідними для одержання водних композицій концентрату розчину, що містять різні солі гліфосату, причому, у списку перерахованих солей згадується калієва сіль. У цьому патенті вказується, що перевага поверхнево-активних речовин, що розглядаються, які використовуються у водних композиціях разом з солями гліфосату, полягає в тому, що ці поверхневоактивні речовини дозволяють збільшува ти концентрацію гліфосату до дуже високих рівнів. Аніоногенні поверхнево-активні речовини, за винятком їх застосування в комбінації з катіоногенними поверхнево-активними речовинами, як описано в [патенті США №5389598 і патенті США №5703015], звичайно не представляють інтересу з точки зору їх використання в SL-препаратах ІРА-солі гліфосату. У [патенті ’015] описана суміш поверхнево-активних речовин, таких як діалкоксильований алкіламін і аніоногенна сполука, що знижує подразнення очей. Вказується, що ця суміш є відповідною для одержання водних композицій концентрату розчину, що містять солі гліфосату, причому, в перерахованому списку цих солей згадується калієва сіль. Концентрати, описані в [патенті '015], містять приблизно від 5 до 50%, переважно, приблизно від 35% до 45% гліфосатного активного інгредієнта (а.і.) і приблизно від 5 до 25% поверхнево-активної речовини. Крім того, в [публікації заявки РСТ №WO 00/08927] описано використання деяких поліалкоксильованих ефірів фосфорної кислоти в комбінації з деякими амідоамінами в гліфосатвмісних композиціях. Калієва сіль була ідентифікована як одна з декількох "відповідних" солей гліфосату. У загальних рисах повідомлялось, що неіоногенні поверхнево-активні речовини є менш ефективними в посиленні гербіцидної активності, ніж катіоногенні або амфотерні поверхнево-активні речовини, при їх використанні як окремого поверхнево-активного компонента в SL-композиції ІРА-солі гліфосату, за винятком, очевидно, деяких алкілполіглюкозидів, описаних, наприклад, в [патенті Австралії №627503], і поліоксіетилен-(10-100)С16-22-алкілових ефірів, описаних в [публікації заявки РСТ №WO 98/17109]. Інші неіоногенні поверхнево-активні речовини звичайно змішують з катіоногенними поверхнево-активними речовинами з утворенням системи поверхнево-активних речовин для використання в рідких гербіцидних концентратах. Однак, системи катіоногенна/неіоногенна поверхнево-активна речовина, в основному, не забезпечують прийнятної стабільності при зберіганні в умовах низьких температур. Концентрати, що містять такі системи поверхнево-активних речовин, можуть кристалізуватись при температурах приблизно 0°С і при більш низьких температурах, що обмежує використання таких концентратів в умовах холодного клімату. Гліфосатні концентрати, що містять неіоногенні алкіл-ефірні і катіоногенні амінні поверхнево-активні речовини, описані в [патенті США №6245713]. Повідомлялось, що така суміш поверхнево-активних речовин підвищує біологічну е фективність гліфосату і забезпечує підвищен у стійкість до атмосферних осадів. Гліфосатами, відповідними для використання у вказаних концентратах, є натрієві, калієві, амонієві, диметиламонієві, ІРА-, моноетаноламонієві і TMS-солі глі фосату. Цей патент у всій своїй повноті включений в даний опис як посилання Є серйозні основи припускати, що калієва сіль гліфосату, що використовується як гербіцидний активний інгредієнт, дозволить усунути відносні труднощі, які виникають при одержанні цієї солі у вигляді висококонцентрованого SL-продукту разом з поверхнево-активними речовинами переважного типу. Так, наприклад, поверхнево-активна речовина, що широко використовується в композиціях ІРА-солі гліфосату, а саме поліоксіетилен (15)-талоамін формули (3), згаданий вище, є у високій мірі несумісним з калієвою сіллю гліфосату у водному розчині. Крім того, в [публікації заявки РСТ №WO 00/15037] відмічається низька сумісність алкоксильованих алкіламінових поверхнево-активних речовин, в основному, з концентратами, що мають високий вміст гліфосату. Як показано в цій публікації, для досягнення ефективного рівня поверхневоактивної речовини, алкілглікозидну поверхнево-активну речовину використовують в комбінації з алкоксильованою алкіламіновою поверхнево-активною речовиною для одержання висококонцентрованих концентратів, що містять калієву сіль гліфосату. Додавання таких алкілглікозидів приводить до одержання композицій з більш високою в'язкістю (в порівнянні з композиціями без алкілглікозидів) Таке збільшення в'язкості вказаних висококонцентрованих композицій є небажаним з різних причин. Крім труднощів, які виникають при виливанні цих композицій з контейнера або видаленні їх залишків при промиванні, небажані ефекти, пов'язані з підвищеною в'язкістю композицій, особливо явно виявляються, якщо ці суміші необхідно подавати насосом. Все зростаючі об'єми рідких водних продуктів глі фосату закуповуються споживачами у великих підлягаючих повторному заповненню (змінних) контейнерах, пневмоконтейнерах, іноді названих "шатлами, човниками", які звичайно мають вбудований насос або пристрій для сполучення із зовнішнім насосом, що дозволяє подавати рідину. Рідкі водні продукти гліфосату також транспортуються в контейнерах великих об'ємів місткістю приблизно до 100000 літрів. Ця рідина звичайно переноситься шляхом накачування в резервуар для зберігання, яке здійснюється на обладнанні оптовиків, торговців в роздріб або кооперативів, після чого ця рідина може бути переміщена в пневмоконтейнер або в невеликі контейнери для подальшого розподілу. Оскільки великі кількості композицій гліфосату закуповуються і транспортуються ранньою весною, то надто важливо, щоб такі композиції можна було перекачувати насосом при низькій температурі. При додаванні таких алкілглікозидів (наприклад, AgrimulÔ APG-2067 і 2-етил-гексилглкжозиду) до концентрату гліфосату, цей концентрат набуває темно-коричневого забарвлення. При цьому, бажано, щоб концентрат гліфосату мав більш світле забарвлення, ніж алкілглікозидовмісні концентрати, описані в [WO 00/15037], які мають інтенсивність забарвлення приблизно від 10 до 18, як було виміряно за допомогою колориметра Гарднера. При додаванні барвника до концентрату гліфосату, що має інтенсивність забарвленні) за Гарднером, що дорівнює 18, цей концентрат набуває темно-коричневого забарвлення. Концентрати, що мають інтенсивність забарвлення за Гарднером, що дорівнює 10, погано забарвлюються в різні кольори, наприклад, синій, зелений, червоний або жовтий, в які часто буває необхідно забарвлювати концентрати для відрізнення гліфосатного продукту від інши х гербіцидних продуктів. Було б бажано одержати стабільну при тривалому зберіганні композицію водного концентрату калієвої солі гліфосату, що має сільськогосподарсько-прийнятний вміст поверхнево-активних речовин, або "повністю завантажену" поверхнево-активною речовиною. Ці композиції мають знижену в'язкість, таку, що вони можуть подаватись насосом за допомогою стандартного обладнання для об'ємного накачування при 0°С, з швидкістю, щонайменше, 7,5 галонів на хвилину, звичайно, більше ніж 10 галонів на хвилину, а переважно, більше ніж 12,5 галонів на хвилину. Термін "сільськогосподарсько-прийнятний вміст поверхнево-активної речовини" означає вміст однієї або декількох поверхнево-активних речовин такого тину або типів і в такій кількості, яка, при використанні даної композиції, дає позитивний ефект з точки зору її гербіцидної дії, у порівнянні з іншою аналогічною композицією, що не містить поверхнево-активної речовини. Термін "повне завантаження" означає концентрацію відповідної поверхнево-активної речовини, достатню для досягнення, після відповідного розведення у воді і нанесення на листя, гербіцидної ефективності для боротьби з одним або декількома основними видами бур'янів, без додаткового додавання поверхнево-активної речовини до розбавленої композиції. Термін "стабільність при зберіганні", що відноситься до композиції водного концентрату солі гліфосату, яка, крім того, містить поверхнево-активну речовину, означає, що в цій композиції не відбувається розділення фаз при температурі приблизно до 50°С, а переважно, не утворюються кристали гліфосату або його солі при температурі гриблизно 0°С протягом періоду часу приблизно до 7 днів (тобто вказана композиція повинна мати точку кристалізації при 0°С або нижче). Для концентратів водного розчину стабільність при зберіганні в умовах високих температур часто характеризується температурою помутніння, що становить приблизно 50°С або вище. Температура помутніння композиції звичайно визначається шляхом нагрівання даної композиції доти, поки розчин не стає каламутним, після чого цю композицію залишають для охолоджування при перемішуванні, і проводять, при цьому, безперервний моніторинг її температури. За температур у помутніння приймається температура, яка реєструється в той момент, коли розчин починає ставати прозорим. Температура помутніння 50°С або вище звичайно розглядається як температура, прийнятна для більшості комерційних застосувань композиції SL гліфосату. В ідеальному випадку, температура помутніння повинна становити 60°С або більше, і композиція повинна зберігатись при температурах, щонайменше, приблизно -10°С, а переважно, щонайменше, приблизно -20°С, приблизно протягом 7 днів, без зростання кристалів навіть у присутності зародків кристалізації солі гліфосату. Поверхнево-активна речовина, описана тут як "сумісна" з сіллю гліфосату при певних концентраціях поверхнево-активної речовини і к.е. гліфосату, являє собою поверхнево-активну речовину, яка забезпечує стабільний при зберіганні водний концентрат, визначений безпосередньо вище, і що містить вказану поверхнево-активну речовину і сіль в певних концентраціях. Користувачі, працюючі з рідкими гербіцидними продуктами, звичайно вимірюють дозу за об'ємом, а не за масою, і такі продукти звичайно забезпечені вказівками про норму їх внесення, що виражається в об'ємі на одиницю площі, наприклад, в літрах на гектар (л/га) або в рідинних унціях на акр (унція/акр). Таким чином, концентрація гербіцидного активного інгредієнта, з яким має справу споживач, виражається не в процентах за масою, а в масі на одиницю об'єму, наприклад, в грамах на літр (г/л) або у фунта х на галон (фунт/галон). У випадку використання солей гліфосату, концентрацію часто виражають в грамах кислотного еквівалента на літр (грам к.е./л). Історично склалось так, що продукти ІРА-солі гліфосату, які містять поверхнево-активну речовину, такі як гербіциди RoundupÒ і RoundupÒ Ultra від фірми Monsanto Company, найчастіше виготовляють при концентрації гліфосату приблизно 360г к.е./л. Продукт TMS-солі глі фосату TouchdownÒ від Syngenta, який містить поверхнево-активну речовину, був виготовлений при концентрації гліфосату приблизно 330г к.е./л. Продукти з низькою концентрацією к.е., тобто більш розріджені, також є у продажу на деяких ринках, але виготовлення таких продуктів тягне за собою матеріальні втрати на одиницю гліфосату, який міститься в них, що обумовлено витратами, пов'язаними, головним чином, з їх упаковуванням, доставкою та зберіганням на складах. Додаткове зниження витрат виробництва і зручність у застосуванні може бути досягнуте шляхом виготовлення "повністю завантаженої" композиції водного концентрату, або, щонайменше, композиції, що має сільськогосподарсько-прийнятний вміст поверхнево-активної речовини, при концентрації гліфосату, що становить, щонайменше, приблизно 320г к.е./л, 340г к.е./л або значно вище ніж 360г к.е./л, наприклад, щонайменше, приблизно 420г к.е./л або вище, або, щонайменше, 440, 450, 460, 470, 480, 490, 500, 510, 520, 530, 540, 550, 560, 570, 580, 590, 660г к.е./л або вище. При використанні дуже високих концентрацій к.е. гліфосату, таких як концентрації, перераховані вище, звичайно виникає серйозна проблема. Вона пов'язана з трудністю виливання і/або накачування водного концентрату, що зумовлено високою в'язкістю цього концентрату, а особливо це спостерігається при низьких температурах. Тому, було б бажано одержати висококонцентрований водний розчин калієвої солі гліфосату, повністю завантажений сільськогосподарсько-прийнятною поверхнево-активною речовиною, але, при цьому, така композиція переважно повинна бути менш в'язкою, ніж композиції калієвої солі гліфосату, що містять алкілглікозидні поверхнево-активні речовини, такі як речовини, описані в [публікації на заявку РСТ №WO 00/15037]. Значна комерційна перевага може бути досягнута шляхом збільшення ефективності композицій калієвої солі гліфосату. Більш висока ефективність дозволяє досягати аналогічну міру знищення бур'янів при меншій нормі внесення гербіциду. Внесення меншої кількості гербіциду має економічну вигоду для споживача, оскільки при меншій кількості продукту забезпечується еквівалентний рівень знищення бур'янів. Крім того, така композиція з підвищеною ефективністю є безпечною для навколишнього середовища через зниження об'єму упаковки, вимагає меншого простору для зберігання, дозволяє зекономити кошти, пов'язані з доставкою, і що найважливіше, дає мінімальне навантаження на навколишнє середовище. Ці та інші переваги даного винаходу будуть очевидні з нижченаведеного опису. Тому, серед декількох відмітних ознак даного винаходу можна відмітити одержання пестицидної композиції, яка може бути використана в сільському господарстві, де вказану композицію готують так, щоб вона включала сполуку, яка збільшує проникність клітинної мембрани; одержання гербіцидних композицій, що володіють підвищеною інгібуючою дією проти широкого спектра широколистих рослин, включаючи канатник Теофраста та іпомею; одержання стабільних при зберіганні гербіцидних концентратів, які готують з використанням мінімальної кількості поверхнево-активної речовини з метою зниження водної токсичності даної композиції без зниження її ефективності; і одержання стабільних при зберіганні твердих і рідких концентратів, які можуть бути легко розбавлені і є зручними в поводженні. Коротко, даний винахід відноситься до водної композиції пестицидного концентрату, що містить водорозчинний пестицид, розчинений у водному середовищі, поверхнево-активний компонент і сполуку, яка збільшує поглинання пестициду клітинами рослини. Цей водорозчинний пестицид присутній у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні вказаної композиції у відповідному об'ємі води, з утворенням суміші для нанесення посиленої дії і нанесенні цієї суміші на листя, чутливого до дії пестициду, тобто сприйнятливої рослини. Поверхнево-активний компонент присутній в розчині або в стабільній суспензії, емульсії або дисперсії у водному середовищі. Цей поверхнево-активний компонент включає одну або декілька поверхнево-активних речовин і сполуку, яка підвищує проникність клітинної мембрани в рослині, збільшуючи клітинне поглинання пестициду рослиною, обробленою вказаною сумішшю для нанесення посиленої дії, у порівнянні з рослиною, обробленою стандартною сумішшю для нанесення, що не містить вказаної сполуки, але в іншому має такий же склад, як і вказана суміш для нанесення посиленої дії. Вказана сполука і поверхнево-активний компонент присутні в молярному відношенні, що перевищує 10:1. Даний винахід також відноситься до водної композиції гербіцидного концентрату, що включає гліфосат або його сіль або складний ефір і сполуку, яка збільшує проникність клітинної мембрани в рослині. Гліфосатний компонент присутній в розчині у водному середовищі у концентрації, що перевищує 455 грамів кислотного еквівалента (к.е.) гліфосату на літр. При розведенні вказаної композиції у відповідному об'ємі води, з утворенням суміші для нанесення посиленої дії, і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини, поглинання гліфосату клітинами рослини, обробленої вказаною сумішшю посиленої дії, збільшується у порівнянні з поглинанням гліфосату в рослині, обробленій стандартною сумішшю для нанесення, що не містить вказаної сполуки, але в іншому має такий же склад, як і вказана суміш для нанесення посиленої дії. У ще одному варіанті здійснення, даний винахід відноситься до водної композиції гербіцидного концентрату, що включає гліфосат і сполуку, яка підвищує клітинне поглинання гліфосату. Гліфосат присутній переважно у формі калієвої, моноамонієвої, діамонієвої, натрієвої, моноетаноламінової, нпропіламінової, етиламінової, етилендіамінової, гексаметилендіамінової або триметилсульфонієвої солі в розчині у водному середовищі. Клітинне поглинання гліфосату збільшується при збільшенні проникності клітинної мембрани в рослині, обробленій вказаною сумішшю посиленої дії, збільшується у порівнянні з поглинанням гліфосату рослиною, обробленою стандартною сумішшю для нанесення, що не містить вказаної сполуки, але в іншому має такий же склад, як і вказана суміш для нанесення посиленої дії. Вказаний концентрат є біологічно ефективним при розведенні композиції у відповідному об'ємі води з утворенням суміші для нанесення посиленої дії і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини . В іншому варіанті, даний винахід відноситься до водної композиції гербіцидного концентрату, що включає гліфосат і сполуку, яка підвищує поглинання гліфосату клітинами. Гліфосат присутній переважно у формі його калієвої солі в розчині у водному середовищі. Клітинне поглинання гліфосату збільшується при збільшенні проникності клітинної мембрани в рослині, обробленій вказаною сумішшю посиленої дії, у порівнянні з поглинанням гліфосату в рослині, обробленій стандартною сумішшю для нанесення, що не містить вказаної сполуки, але в іншому має такий же склад, як і вказана суміш для нанесення посиленої дії. Вказана композиція є біологічно ефективною при розведенні композиції у відповідному об'ємі води з утворенням суміші для нанесення посиленої дії і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини . Даний винахід також відноситься до водної композиції пестицидного концентрату, що містить водорозчинний пестицид, розчинений у водному середовищі, поверхнево-активний компонент і сполуку, яка придушує окислювальний спалах (окислювальний сплеск). Цей водорозчинний пестицид присутній у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні вказаної композиції у відповідному об'ємі води з утворенням суміші для нанесення посиленої дії і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини. Поверхнево-активний компонент включає одну або декілька поверхнево-активних речовин в розчині або в стабільній суспензії, емульсії або дисперсії у вказаному середовищі. Вказана сполука, яка придушує окислювальний спалах в клітинах рослини, перешкоджає захисній відповіді рослини, обробленої вказаною сумішшю для нанесення посиленої дії, у порівнянні з рослиною, обробленою стандартною сумішшю для нанесення, що не містить вказаної сполуки, але в іншому має такий же склад, як і вказана суміш для нанесення посиленої дії. Вказана сполука і поверхнево-активні компоненти присутні в молярному відношенні, що перевищує 10:1. Крім того, даний винахід відноситься до водної композиції гербіцидного концентрату, що включає гліфосат або його сіль або складний ефір, і сполуку, яка придушує окислювальний спалах в клітинах рослини. Гліфосатний компонент присутній в розчині у водному середовищі у концентрації, що перевищує 455 грамів кислотного еквівалента (к.е.) гліфосату на літр. При розведенні вказаної композиції у відповідному об'ємі води з утворенням суміші для нанесення посиленої дії, і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини, захисна відповідь у рослини, обробленої вказаною сумішшю посиленої дії, знижується у порівнянні із захисною відповіддю у рослини, обробленої стандартною сумішшю для нанесення, що не містить вказаної сполуки, але в іншому має такий же склад, як і вказана суміш для нанесення посиленої дії. У ще одному варіанті здійснення, даний винахід відноситься до водної композиції гербіцидного концентрату, що включає гліфосат і сполуку, яка придушує окислювальний спалах в клітинах рослини. Гліфосат присутній переважно у формі його калієвої, моноамонієвої, діамонієвої, натрієвої, моноетаноламінової, н-пропіламінової, етиламінової, етилендіамінової, гексаметилендіамінової або триметилсульфонієвої солі в розчині у водному середовищі, у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні даної композиції у відповідному об'ємі води, з утворенням суміші для нанесення посиленої дії, і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини. Вказана сполука, яка придушує окислювальний спалах в клітинах рослини, перешкоджає захисній відповіді рослини, обробленої вказаною сумішшю для нанесення посиленої дії, у порівнянні з рослиною, обробленою стандартною сумішшю для нанесення, що не містить вказаної сполуки, але в іншому має такий же склад, як і вказана суміш для нанесення посиленої дії. В іншому варіанті, даний винахід відноситься до водної композиції гербіцидного концентрату, що включає гліфосат, присутній переважно у формі його калієвої солі в розчині у водному середовищі, у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні даної композиції у відповідному об'ємі води з утворенням суміші для нанесення посиленої дії і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини. Вказана композиція, крім того, включає сполуку, яка придушує окислювальний спалах в клітинах рослини, і, тим самим, перешкоджає захисній відповіді рослини, обробленої вказаною сумішшю для нанесення посиленої дії, у порівнянні з рослиною, обробленою стандартною сумішшю для нанесення, що не містить вказаної сполуки, але в іншому має такий же склад, як і вказана суміш для нанесення посиленої дії. В іншому варіанті, даний винахід відноситься до водної композиції гербіцидного концентрату, що включає гліфосат або його сіль або складний ефір, і щавлеву кислоту або її сіль або складний ефір. Гліфосат присутній в розчині у водному середовищі у концентрації, що перевищує 455 грамів к.е. гліфосату на літр. При розведенні вказаної композиції у відповідному об'ємі води, з утворенням суміші для нанесення посиленої дії, і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини, зростання рослини придушується в більшій мірі, ніж зростання рослини, обробленої стандартною сумішшю для нанесення, що не містить щавлеву кислоту і вказану сіль або складний ефір, але в іншому має такий же склад, як і вказана суміш для нанесення посиленої дії. У ще одному варіанті здійснення, даний винахід відноситься до водного розчину, що включає гліфосат і щавлеву кислоту або її сіль або складний ефір. Гліфосат присутній переважно у формі його калієвої солі у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні даної композиції у відповідному об'ємі води, з утворенням суміші для нанесення посиленої дії, і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої широколистої рослини. Щавлева кислота або її сіль або складний ефір присутні в такій концентрації, що зростання рослини придушується в більшій мірі, ніж зростання рослини, обробленої стандартною сумішшю для нанесення, що не містить щавлеву кислоту і вказану сіль або складний ефір, але в іншому має такий же склад, як і вказана суміш для нанесення посиленої дії. В іншому варіанті, даний винахід відноситься до водного розчину, що включає глі фосат і щавлеву кислоту або її сіль або складний ефір. Гліфосат присутній переважно у формі його діамонієвої солі у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні даної композиції у відповідному об'ємі води, з утворенням суміші для нанесення посиленої дії, і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої широколистої рослини. Щавлева кислота або її сіль або складний ефір присутні в такій концентрації, що зростання рослини придушується в більшій мірі, ніж зростання рослини, обробленої стандартною сумішшю для нанесення, що не містить щавлеву кислоту і її сіль або складний ефір, але в іншому має такий же склад, як і вказана суміш для нанесення посиленої дії. В іншому варіанті, даний винахід відноситься до водного розчину, що містить гліфосат і сіль щавлевої кислоти. Гліфосат або його сіль або складний ефір присутні в розчині у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні даної композиції у відповідному об'ємі води, з утворенням суміші для нанесення посиленої дії, і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини. Сіль щавлевої кислоти включає сіль тетраалкіламонію або арилтриалкіламонію і присутня в такій концентрації, що зростання рослини, обробленої сумішшю для нанесення посиленої дії, придушується в більшій мірі, ніж зростання рослини, обробленої стандартною сумішшю для нанесення, яка не містить вказаної солі, але в іншому має такий же склад, як і вказана суміш для нанесення посиленої дії. В іншому варіанті, даний винахід відноситься до водної гербіцидної композиції, що містить гліфосат, одну або декілька поверхнево-активних речовин і щавлева кислота або її сіль і складний ефір. Гліфосат або його сіль або складний ефір присутні в розчині у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні даної композиції у відповідному об'ємі води, з утворенням суміші для нанесення посиленої дії, і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини. Поверхнево-активні компоненти присутні у вигляді розчину або стабільної суспензії, емульсії або дисперсії у водному середовищі, разом з щавлевою кислотою або з її сіллю або складним ефіром, де концентрація щавлевої кислоти або її солі або складного ефіру і природа вказаної поверхнево-активної речовини така, що різниця між (перша відмінність): (і) швидкістю зростання рослини, обробленої першою сумішшю для нанесення посиленої дії, одержаної шляхом розведення вказаної водної композиції гербіцидного концентрату водою, і (іі) швидкістю зростання рослини, обробленої першою стандартною сумішшю для нанесення, яка не містить щавлевої кислоти або будь-якої вказаної солі або складного ефіру, але в іншому має такий же склад, як і перша суміш для нанесення посиленої дії перевищує різницю між (друга відмінність): (ііі) швидкістю зростання рослини, обробленої другою сумішшю для нанесення посиленої дії, і (iv) швидкістю зростання рослини, обробленої другою стандартною сумішшю для нанесення, яка не містить щавлевої кислоти або будь-якої вказаної солі або складного ефіру, але в іншому має такий же склад, як і друга суміш для нанесення посиленої дії. Склад вказаної другої суміші для нанесення посиленої дії відрізняється від складу вказаної першої суміші для нанесення посиленої дії тільки природою системи поверхнево-активних речовин, що містяться в цій суміші, де вказана друга суміш для нанесення посиленої дії містить як поверхнево-активну речовину етоксильований талоамін, що має формулу: , де R являє собою суміш, що складається переважно з С 16- і С18-алкільних і алкенільних ланцюгів, похідних від талового жиру, а сума m+n дорівнює середньому числу приблизно 15; де масове відношення кислотного еквівалента (к.е.) гліфосату до поверхнево-активної речовини у другій суміші для нанесення посиленої дії становить приблизно 2:1. У ще одному варіанті здійснення, даний винахід відноситься до водної гербіцидної композиції, що містить гліфосат і щавлеву кислоту, або її сіль або складний ефір. Гліфосат або його сіль або складний ефір присутні у концентрації, що перевищує 360 грамів к.е. гліфосату на літр. Щавлева кислота або її сіль або складний ефір присутні в такій концентрації, що при розведенні вказаної композиції у відповідному об'ємі води, з утворенням суміші для нанесення посиленої дії, і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої широколистої рослини, зростання цієї рослини придушується в більшій мірі, ніж зростання широколистої рослини, обробленої стандартною сумішшю для нанесення, де склад вказаної стандартної суміші для нанесення відрізняється від складу вказаної суміші для нанесення посиленої дії тільки тим , що вона не містить щавлеву кислоту і її сіль або складний ефір і містить етилендіамінтетраоцтову кислоту або цитрат натрію. В іншому варіанті здійснення, даний винахід відноситься до водної гербіцидної композиції, яка містить гліфосат або щавлеву кислоту або її сіль або складний ефір. Гліфосат або його сіль або складний ефір присутні в розчині, у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні вказаної композиції у відповідному об'ємі води, з утворенням суміші для нанесення посиленої дії, і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини. Щавлева кислота або її сіль або складний ефір присутні в такій концентрації, що зростання даної рослини придушується в більшій мірі, ніж зростання рослини, обробленої стандартною сумішшю для нанесення, що не містить щавлеву кислоту і її сіль або складний ефір, але в іншому має такий же склад, як і вказана суміш для нанесення посиленої дії, де вказана композиція має щільність, що становить, щонайменше, приблизно 1,210 грамів/літр. У ще одному варіанті здійснення, даний винахід відноситься до водної композиції гербіцидного концентрату, що містить гліфосат і щавле ву кислоту або її сіль або складний ефір. Гліфосат переважно присутній у формі його калієвої, моноамонієвої, діамонієвої, натрієвої, моноетаноламінової, нпропіламінової, етиламінової, етилендіамінової, гексаметилендіамінової або триметилсульфонієвої солі, у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні вказаної композиції у відповідному об'ємі води, з утворенням суміші для нанесення посиленої дії, і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини. Щавлева кислота або її сіль або складний ефір присутня в такій концентрації, при якій зростання даної рослини придушується в більшій мірі, ніж зростання рослини, обробленої стандартною сумішшю для нанесення, що не містить щавлеву кислоту і її сіль або складний ефір, але в іншому має такий же склад, як і вказана суміш для нанесення посиленої дії. Даний винахід також відноситься до водної гербіцидної композиції, що містить гліфосат і щавлеву кислоту або її сіль або складний ефір. Гліфосат або його сіль або складний ефір присутні в розчині, у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні вказаної композиції у відповідному об'ємі води з утворенням суміші для нанесення посиленої дії і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини. Кислотний еквівалент (к.е.) гліфосату і щавлева кислота або її сіль або складний ефір присутні в масовому відношенні, що перевищує 21:1. В іншому варіанті здійснення, даний винахід відноситься до водної композиції пестицидного концентрату, що містить водорозчинний пестицид, розчинений у водному середовищі; поверхнево-активну речовину і сполуку, яка підвищує експресію багатих гідроксипроліном глікопротеїнів. Вказаний водорозчинний пестицид присутній у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні вказаної композиції у відповідному об'ємі води, з утворенням суміші для нанесення посиленої дії, і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини. Вказаний поверхнево-активний компонент включає одну або декілька поверхнево-активних речовин і присутній у вигляді розчину або стабільної суспензії, емульсії або дисперсії у вказаному середовищі. Вказана сполука, яка підвищує експресію багатих гідроксипроліном глікопротеїнів, сприяє посиленню проникнення пестициду у флоему рослини, обробленої вказаною сумішшю для нанесення посиленої дії, у порівнянні з рослиною, обробленою стандартною сумішшю для нанесення, що не містить вказаної сполуки, але в іншому має такий же склад, як і вказана суміш для нанесення посиленої дії. Вказана сполука і поверхнево-активний компонент присутні в молярному відношенні, що перевищує 10:1. У ще одному варіанті здійснення, даний винахід відноситься до водної композиції гербіцидного концентрату, що містить гліфосат і сполуку, яка підвищує експресію багатих гідроксипроліном глікопротеїнів. Гліфосат або його сіль або складний ефір присутні в розчині у концентрації, що перевищує 455 грамів к.е. гліфосату на літр. Сполука, яка підвищує експресію багатих гідроксипроліном глікопротеїнів, присутня в такій концентрації, яка, при розведенні вказаної композиції у відповідному об'ємі води, з утворенням суміші для нанесення посиленої дії, і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини, посилює проникнення вказаного гліфосату у флоему рослини, обробленої вказаною сумішшю для нанесення посиленої дії, у порівнянні з рослиною, обробленому стандартною сумішшю» для нанесення, що не містить вказаної сполуки, але в іншому має такий же склад, як і вказана суміш для нанесення посиленої дії. В іншому варіанті, даний винахід відноситься до водної композиції гербіцидного концентрату, що містить гліфосат, поверхнево-активний компонент і щавлеву кислоту або її сіль або складний ефір, де: (і) гліфосат або його сіль або складний ефір присутній в розчині у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні вказаної композиції у відповідному об'ємі води і при її нанесенні на листя сприйнятливої рослини; (іі) поверхнево-активний компонент присутній в розчині або в стабільній суспензії, емульсії або дисперсії у вказаному середовищі, і включає одну або декілька поверхнево-активних речовин, і (ііі) присутня щавлева кислота або її сіль або складний ефір. Вказаний поверхнево-активний компонент включає, щонайменше, одну поверхнево-активну речовину, вибрану з групи, що складається з: (а) складного ефіру фосфорної кислоти, що має формулу: , де R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну, пряму або розгалужену алкенільну, пряму або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну групи, що мають приблизно від 4 до 30 атомів вуглецю; R2 в кожній з груп m(R2O) незалежно являють собою С 2-С4алкілен; a m дорівнює приблизно від 1 до 30; (b) діефіру фосфорної кислоти, що має формулу: , де R1 і R3 незалежноявляють собою пряму або розгалужену алкільну, пряму або розгалужену алкенільну, пряму або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну групи, що мають приблизно від 4 до 30 атомів вуглецю; R2 в кожній з груп m(R2O) і n(R2O) незалежно являють собою С 2-С4алкілен; а m і n незалежно складають від 1 до приблизно 30; (c) ефіроамінів, що мають формулу: , де R1 являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; R2 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 30 атомів вуглецю; R3 і R4 незалежно являють собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або -(R5O)xR6 , R5 в кожній з груп x(R5-O) незалежно являє собою С 2С4алкілен, R6 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має приблизно від 1 до 4 атомів вуглецю, а х являє собою середнє число від 1 до приблизно 50; і d) солей моноалкоксильованого четвертинного амонію, що мають формулу: , де R1 і R5 незалежно являють собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, R4 являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має приблизно від 1 до 30 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2О) незалежно являє собою С 2-С4алкілен; R3 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; х незалежно являє собою середнє число від 1 до приблизно 60, а X- означає сільськогосподарськоприйнятний аніон. У ще одному варіанті, даний винахід відноситься до способу зниження вмісту поверхнево-активної речовини у водній композиції гербіцидного. концентрату, необхідного для забезпечення даної міри придушення зростання, що спостерігається при розведенні вказаної композиції водою і її нанесенні на листя рослини. Вказаний спосіб передбачає додавання щавлевої кислоти або її солі або складного ефіру до даної композиції, де вказана композиція включає гліфосат або його сіль або складний ефір і одне або декілька поверхнево-активних речовин. В іншому варіанті, даний винахід відноситься до способу зниження водної токсичності водної гербіцидної композиції без зниження міри придушення зростання, що спостерігається при розведенні композиції водою і її нанесенні на листя даної рослини. Вказаний спосіб передбачає додавання щавлевої кислоти або її солі або складного ефіру у вказану композицію, що містить гліфосат або його сіль або складний ефір. В іншому варіанті, даний винахід відноситься до способу придушення зростання іпомеї. Вказаний спосіб передбачає нанесення водної композиції на листя іпомеї, де вказана композиція містить гліфосат або його сіль або складний ефір і щавлеву кислоту або її сіль або складний ефір. В іншому варіанті, даний винахід відноситься до водної композиції гербіцидного концентрату, що містить гліфосат, поверхнево-активний компонент і щавлеву кислоту або її сіль або складний ефір, що включає: (і) гліфосат або його сіль або складний ефір присутній в розчині у водному середовищі, у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні вказаної композиції у відповідному об'ємі води і її нанесенні на листя сприйнятливої рослини; (іі) поверхнево-активний компонент у вигляді розчину або стабільної суспензії, емульсії або дисперсії у вказаному середовищі, що містить одну або декілька поверхнево-активних речовин; і (ііі) щавлеву кислоту або її сіль або складний ефір. Вказаний поверхнево-активний компонент включає, щонайменше, одну поверхнево-активну речовину, вибрану з катіоногенних, неіоногенних і аніоногенних поверхнево-активних речовин. У ще одному варіанті здійснення, даний винахід відноситься до твердої композиції пестицидного концентрату, що містить водорозчинний пестицид і сполуку, яка підвищує проникність клітинної мембрани. Вказаний пестицид присутній у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні вказаної композиції у відповідному об'ємі води, з утворенням суміші для нанесення посиленої дії, і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини. Сполука, яка підвищує проникність клітинної мембрани, являє собою сполуку, що сприяє збільшенню клітинного поглинання пестициду рослиною, обробленою вказаною сумішшю для нанесення посиленої дії, у порівнянні з рослиною, обробленою стандартною сумішшю для нанесення, що не містить вказаної сполуки, але в іншому має такий же склад, як і вказана суміш для нанесення посиленої дії, де масове відношення вказаного пестициду до вказаної сполуки становить, щонайменше, 2,5:1. У іншому варіанті, даний винахід відноситься до твердої композиції гербіцидного концентрату, що містить гліфосат і сполуку, яка підвищує проникність клітинної мембрани. Гліфосат або його сіль або складний ефір присутній у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні даної композиції у відповідному об'ємі води, з утворенням суміші для нанесення посиленої дії, і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини. Сполука, яка підвищує проникність клітинної мембрани в рослині, являє собою сполуку, яка сприяє збільшенню клітинного поглинання пестициду рослиною, обробленою вказаною сумішшю для нанесення посиленої дії, у порівнянні з рослиною, обробленою стандартною сумішшю для нанесення, що не містить вказаної сполуки, але в іншому має такий же склад, як і вказана суміш для нанесення посиленої дії. В іншому варіанті, даний винахід відноситься до твердої композиції пестицидного концентрату, що містить водорозчинний пестицид і сполуку, яка придушує окислювальний спалах. Вказаний пестицид присутній у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні даної композиції у відповідному об'ємі води, з утворенням суміші для нанесення з посиленим дії, і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини. Сполука, яка придушує окислювальний спалах в клітинах рослини, являє собою сполуку, яка перешкоджає захисній відповіді рослини, обробленої вказаною сумішшю для нанесення посиленої дії, у порівнянні з рослиною, обробленою стандартною сумішшю для нанесення, що не містить вказаної сполуки, але в іншому має такий же склад, як і вказана суміш для нанесення посиленої дії, де масове відношення вказаного пестициду до вказаної сполуки становить, щонайменше, 2,5:1. В іншому варіанті здійснення, даний винахід відноситься до твердої композиції гербіцидного концентрату, що містить сіль або складний ефір гліфосату і сполуку, яка придушує окислювальний спалах. Сіль або складний ефір гліфосату присутні у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні даної композиції у відповідному об'ємі води, з утворенням суміші для нанесення посиленої дії, і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини. Сполука, яка придушує окислювальний спалах в клітинах рослини, являє собою сполуку, яка перешкоджає захисній відповіді рослини, обробленої вказаною сумішшю для нанесення посиленої дії, у порівнянні з рослиною, обробленою стандартною сумішшю для нанесення, що не містить вказаної сполуки, але в іншому має такий же склад, як і вказана суміш для нанесення посиленої дії. В іншому варіанті, даний винахід відноситься до твердої композиції пестицидного концентрату, що містить водорозчинний пестицид і сполуку, яка підвищує експресію багатих гідроксипроліном глікопротеїнів. Вказаний пестицид присутній у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні вказаної композиції у відповідному об'ємі води, з утворенням суміші для нанесення посиленої дії, і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини. Сполука, яка підвищує експресію багатих гідроксипроліном глікопротеїнів, являє собою сполуку, яка збільшує проникнення пестициду у флоему рослини, обробленої вказаною сумішшю для нанесення посиленої дії, у порівнянні з рослиною, обробленою стандартною сумішшю для нанесення, що не містить вказаної сполуки, але в іншому має такий же склад, як і вказана суміш для нанесення посиленої дії, де масове відношення вказаного пестициду до вказаної сполуки становить, щонайменше, 2,5:1. В іншому варіанті, даний винахід відноситься до твердої композиції гербіцидного концентрату, що містить сіль або складний ефір гліфосату, і сполук у, яка підвищує експресію багатих гідроксипроліном глікопротеїнів. Гліфосат присутній у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні даної композиції у відповідному об'ємі води, з утворенням суміші для нанесення посиленої дії, і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини. Сполука, яка підвищує експресію багатих гідроксипроліном глікопротеїнів, являє собою сполуку, що збільшує проникнення пестициду у флоему рослини, обробленої вказаною сумішшю для нанесення посиленої дії, у порівнянні з рослиною, обробленою стандартною сумішшю для нанесення, що не містить вказаної сполуки, але в іншому має такий же склад, як і вказана суміш для нанесення посиленої дії. У ще одному варіанті, даний винахід відноситься до твердої композиції пестицидного концентрату, що містить водорозчинний пестицид і щавлеву кислоту або її сіль або складний ефір. Вказаний пестицид присутній у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні вказаної композиції у відповідному об'ємі води, з утворенням суміші для нанесення посиленої дії, і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини. Вказаний гліфосат і щавлева кислота або її сіль або складний ефір присутні в масовому відношенні, яке складає, щонайменше, 2,5:1. В іншому варіанті, даний винахід відноситься до твердої композиції пестицидного концентрату, що містить сіль або складний ефір гліфосату і щавлеву кислоту або її сіль або складний ефір. Гліфосат присутній у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні вказаної композиції у відповідному об'ємі води і нанесенні на листя сприйнятливої рослини. І в останньому варіанті, даний винахід відноситься до твердої композиції пестицидного концентрату, що містить водорозчинний пестицид, поверхнево-активну речовину і щавлеву кислоту або її сіль або складний ефір. Вказаний пестицид присутній у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні вказаної композиції у відповідному об'ємі води, і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини. Поверхневоактивний компонент включає одну або декілька катіоногенних або неіоногенних поверхнево-активних речовин. Деякі водні пестицидні концентрати, особливо концентрати, що містять калієву сіль гліфосату, погано поєднуються з поверхнево-активними речовинами. Тому бажано мінімізувати, а іноді і виключити поверхнево-активні речовини з таких композицій, оскільки поверхнево-активні речовини є такими, що досить дорого коштують і, в деяких випадках, викликають водну токсичність. Було виявлено, що додавання щавлевої кислоти або її солі або складного ефіру до гліфосатних композицій сприяє підвищенню проникності клітинної мембрани клітин рослини або придушенню окислювального спалаху зі збільшенням клітинного поглинання гліфосату. Це збільшення не зумовлено здатністю щавлевої кислоти утворювати хелатний комплекс з кальцієм та іншими іонами металів в жорсткій воді. Дійсно, щавлева кислота збільшує ефективність в значно більшій мірі, ніж стандартні хелатоутворювальні агенти, такі як EDTA або цитрат натрію. Щавлева кислота є більш ефективною, ніж EDTA, навіть якщо врахувати, що EDTA володіє хелато утворювальною здатністю, яка, приблизно, в n'ять разів перевищує хелато утворювальну здатність щавлевої кислоти. Додавання відносно невеликої кількості щавлевої кислоти дозволяє значно знизити кількість поверхнево-активної речовини, необхідної для одержання стабільної композиції, яка, після розведення і нанесення на листя рослини, забезпечує бажане придушення зростання рослини. Вона також значно збільшує ефективність багатьох поверхнево-активних речовин, які дають, в тій або іншій мірі, недостатнє придушення зростання рослини, що дозволяє використати більш широкий ряд поверхневоактивних речовин в гербіцидних препаратах. Вказані композиції ефективні у знищенні широкого спектра широколистих рослин, включаючи канатник Теофраста, астрагал серпоподібний та іпомею. Не претендуючи на яку-небудь конкретну теорію, можна сказати, що, ймовірно, є декілька механізмів, за допомогою яких щавлева кислота або її солі або складні ефіри і інші сполуки підвищують біологічну ефективність гліфосату. По-перше, щавлева кислота підвищує проникність клітинної мембрани в рослині за допомогою утворення хелатного комплексу з кальцієм в клітинних стінах і/або в апопласті, і, тим самим, перешкоджає виробленню кальцій-залежних захисних відповідей. По-друге, підвищена експресія багатих гідроксипроліном глікопротеїнів (HRGP) сприяє просуванню гліфосату по флоемі. По-третє, щавлева кислота придушує окислювальний спалах в клітинах рослини. Окислювальний спалах являє собою відповідь, що виражається в ранній резистентності, яка виробляється тканиною рослини, що приводить до регуляції вивільнення О2- і пероксиду водню. Іншими словами, щавлева кислота інгібує оксидазу, що генерує вільні радикали, безпосередньо або шляхом блокування стадії передачі сигналу (сигнальної стадії), що приводить до активації оксидази. Придушення окислювального спалаху перешкоджає виробленню захисної відповіді у рослини, яка, в тій або іншій мірі, обмежує біоефективність гліфосату. В одному з варіантів здійснення, даний винахід відноситься до водної пестицидної композиції, яка містить водорозчинний пестицид, розчинений у воді. Цей водорозчинний пестицид присутній у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні вказаної композиції у відповідному об'ємі води, з утворенням суміші для нанесення посиленої дії, і нанесенні цієї суміші на листя сприйнятливої рослини. Вказана композиція також включає поверхнево-активний компонент у вигляді розчину або стабільної суспензії, емульсії або дисперсії у воді. Цей поверхнево-активний компонент включає одну або декілька поверхневоактивних речовин. Поверхнево-активний компонент присутній у концентрації, достатній для досягнення прийнятної термостабільності даної композиції, такої, що ця композиція має температуру помутніння, щонайменше, приблизно 50°С і температур у кристалізації, що не перевищує приблизно 0°С. Вказана композиція також включає сполуку, яка підвищує проникність клітинної мембрани в рослині зі збільшенням клітинного поглинання пестициду у порівнянні з аналогічно завантаженою водорозчинною пестицидною композицією, яка включає той же самий поверхнево-активний компонент без вказаної сполуки. В іншому варіанті здійснення винаходу, водний пестицидний концентрат містить пестицид, поверхневоактивний компонент і сполуку, яка придушує окислювальний спалах в клітинах рослини зі збільшенням клітинного поглинання пестициду, у порівнянні з аналогічно завантаженою водорозчинною пестицидною композицією, яка включає той же самий поверхнево-активний компонент без вказаної сполуки. Щавлева кислота і її солі або складний ефір в композиціях даного винаходу є ефективними у збільшенні проникності клітинної мембрани і/або у придушенні окислювального спалаху. Тверді композиції пестицидного концентрату даного винаходу включають пестицид і сполуку, яка підвищує проникність клітинної мембрани в рослині або придушує окислювальний спалах в клітинах рослини, зі збільшенням поглинання пестициду клітинами у порівнянні з аналогічно завантаженою водорозчинною пестицидною композицією, яка включає той же самий поверхнево-активний компонент без вказаної сполуки. Поверхнево-активний компонент є необов'язковим компонентом у вказаних твердих композиціях концентрату. У деяких районах, що знаходяться під контролем влади, можуть бути випущені пам'ятки про водну токсичність або інші стани навколишнього середовища, такі, як попереджуючі або застерігаючі етикетки, в яких може бути вказано, скільки можна вводити, і чи можна взагалі вводити, поверхнево-активну речовину в тверді концентрати даного винаходу. Хоча щавлева кислота забезпечує найбільше збільшення ефективності композицій даного винаходу, однак, інші компоненти також є ефективними при їх включенні в пестицидні композиції. Для посилення гербіцидної ефективності у вказані композиції можуть бути додані органічні кислоти, а зокрема, полікарбонові кислоти. Переважними полікарбоновими кислотами є дикарбонові кислоти. Відповідними дикарбоновими кислотами, які можуть бути додані у вказані композиції, є щавлева кислота, малонова кислота, янтарна кислота, глутарова кислота, малеїнова кислота, адипінова кислота і фумарова кислота, їх солі і суміші, переважно, з щавлевою кислотою. Відповідними солями є, наприклад, солі лужного металу, такі як солі натрію і калію, солі алканоламіну і солей алкіламіну, такі як ІРА. Переважними солями є оксалат калію, дикалійоксалат, оксалат натрію, динатрійоксалат, діамонійоксалат, діетаноламіноксалат, диметиламіноксалат, алканоламінові солі щавлевої кислоти і нижчі алкіламінні солі щавлевої кислоти. Препарати містять такі сполуки в кількості, достатній для збільшення підвищеної ефективності препарату. Звичайно, в рідких системах масове відношення всіх поверхнево-активних речовин до сполуки дикарбонової кислоти може складати приблизно від 1:1 до 50:1, більш переважно, приблизно від 5:1 до 40:1, а найбільш переважно, приблизно від 5:1 до 20:1. Це відношення загальної кількості поверхневоактивних речовин до кількості дикарбонової кислоти значно збільшує гербіцидну ефективність одержаної композиції. При цьому, переважно, щоб масове відношення гліфосату у формі вільної кислоти або у формі його кислотного еквівалента до карбонової кислоти складало приблизно від 1:1 до 500:1, більш переважно, приблизно від 2:1 до 100:1, а найбільш переважно, приблизно від 2:1 до 50:1. У сухих композиціях, масове відношення всіх поверхнево-активних речовин до карбонової кислоти складає приблизно від 50:1 до 1:30, більш переважно, приблизно від 1:1 до 5:1, а найбільш переважно, приблизно від 1:1 до 3:1. Рідкі композиції концентрату даного винаходу, переважно, включають водорозчинний гербіцид у концентрації, що складає приблизно від 20 до 45% за масою вказаної композиції; поверхнево-активний компонент у концентрації, що складає приблизно від 0,1 до 25% за масою вказаної композиції; і дикарбонову кислоту у концентрації, що складає приблизно від 0,01 до 20% за масою вказаної композиції. Більш переважно, вказані композиції включають гліфосат або його сіль або складний ефір у концентрації, що складає приблизно від 25 до 40% за масою вказаної композиції, поверхнево-активний компонент у концентрації, що складає приблизно від 0,1 до 20% за масою вказаної композиції, і дикарбонову кислоту у концентрації, що складає приблизно від 0,01 до 15% за масою вказаної композиції. Ще більш переважно, вказані композиції включають гліфосат або його сіль або складний ефір у концентрації, що складає приблизно від 30 до 40% за масою вказаної композиції, поверхнево-активний компонент у концентрації, що складає приблизно від 0,1 до 10% за масою вказаної композиції, і дикарбонову кислоту у концентрації, що складає приблизно від 0,01 до 10% за масою вказаної композиції. Найбільш переважно, вказані композиції включають гліфосат або його сіль або складний ефір у концентрації, що складає приблизно від 31 до 40% за масою вказаної композиції, поверхнево-активний компонент у концентрації, що складає приблизно від 0,1 до 7% за масою вказаної композиції, і щавлеву кислоту або її сіль або складний ефір у концентрації, що складає приблизно від 0,01 до 5% за масою вказаної композиції. Тверді композиції концентрату даного винаходу, переважно, включають водорозчинний гербіцид у концентрації, що складає приблизно від 40 до 90% за масою вказаної композиції, поверхнево-активний компонент у концентрації, що складає приблизно до 30% за масою вказаної композиції, і дикарбонову кислоту у концентрації, що складає приблизно від 1 до 30% за масою вказаної композиції. Більш переважно, вказані композиції включають гліфосат або його сіль або складний ефір у концентрації, що складає приблизно від 50 до 80% за масою вказаної композиції, поверхнево-активний компонент у концентрації, що складає приблизно від 5 до 25% за масою вказаної композиції, і дикарбонову кислоту у концентрації, що складає приблизно від 1 до 25% за масою вказаної композиції. Ще більш переважно, вказані композиції включають гліфосат або його сіль або складний ефір у концентрації, що складає приблизно від 60 до 80% за масою вказаної композиції, поверхнево-активний компонент у концентрації, що складає приблизно від 7,5 до 20% за масою вказаної композиції, і дикарбонову кислоту у концентрації, що складає приблизно від 1 до 20% за масою вказаної композиції. Найбільш переважно, вказані композиції включають гліфосат або його сіль або складний ефір у концентрації, щохкладає приблизно від 60 до 80% за масою вказаної композиції, поверхнево-активний компонент у концентрації, що складає приблизно від 7,5 до 25% за масою вказаної композиції, і щавлеву кислоту або її сіль або складний ефір у концентрації, що складає приблизно від 5 до 20% за масою вказаної композиції. Композиції даного винаходу мають в'язкість приблизно не більше ніж 1000сп при 10°С, переважно, приблизно не більше ніж 900сп при 10°С, більш переважне, приблизно не більше ніж 800, 700, 600, 500, 400 або 300сп при 10°С, і ще більш переважно, приблизно не більше ніж 200сп при 10°С, при швидкості зсуву 45/сек. Термін "водорозчинний", що використовується тут по відношенню до гербіциду або до його солі або складного ефіру, означає, що розчинність в деіонізованій воді при 20°С складає не менше ніж приблизно 50г/л. Переважні водорозчинні гербіциди мають розчинність в деіонізованій воді при 20°С, що складає не менше ніж приблизно 200г/л. Особливо переважні водорозчинні гербіциди містять гербіцидно активну кислоту або аніонну частину, і, переважно, присутні в композиції даного винаходу у формі однієї або декількох водорозчинних солей. Водна фаза такої композиції, крім водорозчинного гербіциду, може містити, але не обов'язково, інші солі, що надають вказаній водній фазі іонну силу. Особливо переважною групою водорозчинних гербіцидів є гербіциди, що звичайно наносяться на листя рослини після появи сходів. Хоча даний винахід не обмежений яким-небудь конкретним класом водорозчинних гербіцидів, що наносяться на листя, однак, було виявлено, що корисний ефект сполук залежить, щонайменше, частково, від їх гербіцидної ефективності при системному поширенні в рослинах. Системне поширення в рослині може відбуватись за апопластичним ("неживим") шляхом, що включає судини ксилеми і міжклітинний простір, і в клітинних стінках; за симпластичним (живим) шляхом, що включає елементи флоеми та інші тканини, що складаються з клітин, з'єднаних симпатично за допомогою плазмодесми; або як за апопластичним, так і симпластичним шляхами. Для гербіцидів системної дії, що наносяться на листя, найбільш важливим шляхом є флоема, і очевидно, що даний винахід має найбільшу перевагу в тих випадках, коли водорозчинний гербіцид розповсюджується по флоемі. Однак, композиції даного винаходу можуть бути також ефективними у випадку, коли водорозчинний гербіцид є несистемним, як у випадку паракватів. Водорозчинними гербіцидами, відповідними для використання в композиціях даного винаходу, є ацифлуорфен, акролеїн, амітрол, азулам, беназолін, бентазон, біалафос, бромацил, бромоксиніл, хлорамбен, хлороцтова кислота, клопіралід, 2,4-D, 2,4-DB, далапон, дикамба, дихлорпроп, дифензокват, дикват, ендотал, фенак, феноксапроп, флампроп, флуміклорак, фторглікофен, флупропанат, фомесафен, фозамін, глуфозинат, гліфосат, імазамет, імазаметабенз, імазамокс, імазапік, імазапір, імазахін, імазетапір, іоксиніл, МСРА, МСРВ, мекопроп, метиларсонова кислота, напталам, нонанова кислота, паракват, піклорам, хінклорак, сульфамова кислота, 2,3,6-ТВА, ТСА, триклопір і їх водорозчинні солі. Гербіцидами, що розповсюджуються по флоемі, переважними для використання в композиціях даного винаходу, є, але не обмежуються ними, амінотриазол, азулам, біалафос, клопіралід, дикамба, глуфозинат, гліфосат, імідазолінони, такими як імазамет, імазаметабенз, імазамокс, імазапік, імазапір, імазахін і імазетапір; фёноксиди, такі як 2,4-D, 2,4-DB, дихлорпроп, МСРА, МСРВ і мекопроп, піклорам і триклопір. Особливо переважною групою водорозчинних гербіцидів є солі біалафосу, глуфозинату і гліфосату. Іншою особливо переважною групою водорозчинних гербіцидів є солі імідазолінонових гербіцидів. Сполуки даного винаходу можуть містити, але необов'язково, більше одного водорозчинного гербіциду в розчині у водній фазі. Особливо переважним водорозчинним гербіцидом, що використовується в композиції даного винаходу, є гліфосат, кислотна форма якого альтернативно відома як N-(фосфонометил)гліцин. Так, наприклад, солі гліфосату, що використовуються в композиціях даного винаходу, описані у [патентах США №3799758 і №4405531]. Солями гліфосату, які можуть бути використані в даному винаході, є, але не обмежуються ними, солі лужних металів, наприклад, солі натрію і калію; сіль амонію; солі С 1-6алкіламонію, наприклад, диметиламонію і ізопропіламонію; солі С1-6алканоламонію, наприклад, моноетаноламонію; солі С16алкілсульфонію, наприклад, триметилсульфонію; і їх суміші. Молекула N-фосфонометилгліцину містить три кислотних групи, що мають різні величини рКа; а тому, відповідно, можуть бути використані моно-, ди- і триосновні солі, або будь-які їх суміші, або солі будь-якого проміжного рівня нейтралізації. Особливо переважними солями гліфосату є калієва сіль, ізопропіламінова сіль, амонієва сіль, діамонієва сіль, моноетаноламінова сіль і триметилсульфонієва сіль. Найбільш переважною є калієва сіль. Відносна кількість калієвої солі гліфосату, завантажена в пестицидну композицію даного винаходу, може широко варіюватись в залежності від множини факторів, включаючи систему поверхнево-активних речовин, що використовується, реологічні властивості даної композиції та інтервал температур, при яких використовується дана композиція. Вміст калієвої солі гліфосату в гербіцидних композиціях даного винаходу складає, переважно, щонайменше, 320г к.е./л, а більш переважно, щонайменше, 330, 340, 350, 360, 370, 380, 390, 400, 410, 420,430, 440, 450, 460, 470, 480, 490, 500, 510, 520, 530, 540, 550, 560, 570, 580, 590, 600, 610, 620, 630, 640, 650, 660, 670, 680, 690 або 700 грамів к.е./л. Композиції даного винаходу можуть містити, але необов'язково, один або декілька водорозчинних гербіцидів в розчині в органічному розчиннику або в суспензії у концентрації, яка є біологічно ефективною при розведенні вказаної композиції у відповідному об'ємі води і її нанесенні на листя сприйнятливої рослини. Переважний водорозчинний гербіцид вибраний з групи, що складається з ацетохлору, аклоніфену, алахлору, аметрину, амідосульфурону, анілофосу, атразину, азафенідину, азимсульфурону, бенфлураліну, бенфуресату, бенсуль фурон-метилу, бенсуліду, бензфендизону, бензофенапу, бромбутиду, бромфеноксиму, бута хлору, бутафенацилу, бутаміфосу, бутраліну, бутроксидиму, бутилату, кафенстролу, карфентразон-етилу, карбетаміду, хлорбромурону, хлоридазону, хлоримурон-етилу, хлортолурону, хлорнітрофену, хлортолурону, хлорпрофаму, хлорсуль фурону, хлортал-диметилу, хлортіаміду, цинідонетилу, цинметиліну, циносульфурону, клетодиму, клодинафоп-пропаргілу, кломазону, кломепрону, клорансулам-метилу, ціаназину, циклоату, циклосульфамурону, циклоксидиму, цигалофоп-бутилу, даімурону, десмедифаму, десметрину, дихлобенілу, диклофоп-метилу, дифлуфенікану, димефурону, димепіперату, диметахлору, диметаметрину, диметенаміуа, динітраміну, динотербу, дифенаміду, дитіопіру, діурону, ЕРТС, еспрокарбу, еталфлураліну, етаметсульфурон-метилу, етофумізату, етоксисульфурону, етобензаніду, феноксапроп-етилу, фен урону, флампроп-метилу, флазасульфурону, флуазифоп-бутилу, флуазифоп-Р-бутилу, флуазоату, флухлораліну, флуметсуламу, флуміклорак-пентилу, флуміоксазину, флуометурону, фтор хлоридону, флупоксаму, флуренолу, флуридону, флуроксипір-1-метилгептилу, флуртамону, флутіацет-метилу, граміницидів, галосульфурону, галоксифону, гексазинону, імазосульфурону, інданофану, ізопротурону, ізоурону, ізоксабену, ізоксафлутолу, ізоксапірифону, ленацилу, лінурону, мефенацету, метамітрону, метазахлору, метабензтіазурону, метилдимрону, метобензурону, метобромурону, метолахлору, S-метолахлору, метосуламу, метоксурону, метрибуцину, метсульфурону, молінату, монолінурону, напроаніліду, напропаміду, небурону, нікосульфурону, норфлуразону, орбенкарбу, оризаліну, оксадіаргілу, оксадіазону, оксасульфурону, пеб улату, пендиметаліну, пентанохлору, пентоксазону, фенмедифаму, піперофосу, претилахлору, примісульфурону, продіаміну, профлуазолу, прометену, прометрину, пропахлору, пропанілу, пропахизафону, пропазину, профаму, пропізохлору, пропізаміду, просульфокарбу, просульфурону, пірофлуфен-етилу, піразогілу, піразолінату, піразосульфурон-етилу, піразоксифену, пірибутикарбу, піридату, піримінобак-метилу, хінклораку, хінмераку, хізалофону, хізалофоп-Р, римсульфурону, сетоксидиму, сидурону, симазину, симетрину, сулькотриону, сульфентразону, сульфометурону, сульфосульфурону, тебутаму, тебуті урону, тепралоксидиму, тербацилу, тербуметону, тербутилазину, тербутрину, теніхлору, тіазопіру, тидіазиміну, тифенсуль фурону, тіобенкарбу, тіокарбазилу, тралкоксидиму, триалату, триасуль фурону, трибенурону, триетазину, трифлураліну, трифлусульфурону і вернолату. Поверхнево-активний компонент композиції даного винаходу, при його введенні разом з вищезазначеними гербіцидними компонентами даного винаходу, є компонентом певного типу і присутній у концентрації, достатній для клітинного поглинання гербіциду рослиною і переміщення гербіцидно ефективної кількості гліфосату. Це може бути досягн уто одним зі способів;, який передбачає більш тісний контакт між гербіцидною композицією, що наноситься, і мікротопографічно грубою поверхнею даної рослини, наприклад, шляхом згладжування кута контакту композиції, так, щоб це сприяло проникненню даної композиції в тріщини і пори даної рослини. Так, наприклад, композиція, що містить поверхневоактивні речовини, також повинна, переважно, посилювати прилипання або адгезію до поверхні рослини при її використанні у водному розчині, і це не повинно перешкоджати висиханню розчину протягом певного інтервалу часу, який є достатнім для проникнення даної композиції. Було виявлено, що різні поверхнево-активні речовини є ефективними для приготування гербіцидних композицій і концентратів даного винаходу, а зокрема, для приготування гербіцидних композицій і концентратів, що містять калієву сіль гліфосату. Катіонними поверхнево-активними речовинами, ефективними для одержання гербіцидних композицій, є: (а) амінований алкоксильований спирт, що має формулу: та , де R1 являє собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; R в кожній з груп x(R2О) і y(R2О) незалежно являє собою С 2-С4алкілен; кожний з R3 і R6 незалежно являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю; R4 являє собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, гідрокси-заміщений гідрокарбіл, -(R6)n(R2O) yR7, -C(=NR 11)NR12R13, -C(=O)NR 12R13 , C(=S)NR 12R13, або R4, разом з R5 і з атомом азоту, з яким вони пов'язані, утворюють циклічне або гетероциклічне кільце; R5 являє собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, гідрокси-заміщений гідрокарбіл, -(R6)n-(R2O)yR7, -C(=NR 11)NR12R13, C(=O)NR12R13, -C(=S)NR12R13 , або R5, разом з R4 і з атомом азоту, з яким вони пов'язані, утворюють циклічне або гетероциклічне кільце; R7 являє собою водень, або пряму або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю; R11 , R12 і R13 являють собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл; R14 являє собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, гідрокси-заміщений гідрокарбіл, -(R6)n-(R2O) yR7, -C(=NR 11)NR12R 13, -C(=O)NR 12R13 або C(=S)NR 12R13, n дорівнює 0 або 1, x і у незалежно являють собою середнє число від 1 до приблизно 60, а Аозначає сільськогосподарсько-прийнятний аніон. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R3, R4, R 5, R6 , R11 , R12 і R13 являють собою пряму або розгалужену алкільну (алкіленову), пряму або розгалужену алкенільну (алкеніленову), пряму або розгалужену алкінільну (алкініленову), арильну (ариленову) або аралкільну (аралкіленову) групи. В одному з варіантів здійснення винаходу, R3 являє собою прямий алкілен, переважно, етилен, a R 1, R2, R4 і R5 є такими, як вони визначені вище. В іншому варіанті здійснення винаходу, R 4 являє собою Н, алкіл, або -R2OR7, a R1, R2, R3, R5 і R7 є такими, як вони визначені вище. У ще одному варіанті здійснення винаходу, R 1 являє собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну групу, що має приблизно від 8 до 25 атомів вуглецю. R2 в кожній з груп x(R7O) незалежно являє собою С2-С4алкілен, R3 являє собою пряму або розгалужену алкіленову груп у, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, кожний з R4 і R5 незалежно являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну гр упу, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, а х являє собою середнє число від 1 до приблизно 30. Більш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну груп у, що має приблизно від 12 до 22 атомів вуглецю. R2 в кожній з груп x(R2O) незалежно являє собою етилен або пропілен, R3 являє собою пряму або розгалужену алкіленову групу, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю, кожний з R4 і R5 незалежно являє собою водень, метил або трис(гідроксиметил)метил, а х являє собою середнє число приблизно від 2 до 30. Ще більш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну групу, що має приблизно від 12 до 18 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R 2O) незалежно являє собою етилен або пропілен, R3 являє собою етиленову або 2гідроксипропіленову гр упу, кожний з R4 і R5 незалежно являє собою водень або метил, а х являє собою середнє число приблизно від 4 до 20. Найбільш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну гр упу, що має приблизно від 12 до 18 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2 O) незалежно являє собою етилен або пропілен, R являє собою етиленову або 2-гідроксипропіленову гр упу, R4 і R5 являють собою метил, а х являє собою середнє число приблизно від 4 до 20. Сполука формули (10) має переважні групи, описані вище, a R14 переважно являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну або алкенільну групу, більш переважно, алкільну, а найбільш переважно, метальну груп у. Переважними моноалкоксильованими амінами є ПЕГ (13)- або ПЕГ (18)-С14-15ефіропропіламіни і ПЕГ (7,10,15 або 20)С16.18-ефіропропіламіни (рід Toman) або ПЕГ (13)- або ПЕГ (18)-С14-15-ефіродиметилпропіламіни і ПЕГ (10, 15 або 20 або 25)-С16-18-ефіродиметилпропіламіни (від Tomah). (b) гідроксильовані аміди, що мають формулу: , де R1 являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має приблизно від 4 до 30 атомів вуглецю, R2 являє собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, і R3 являє собою гідроксіалкіл, полігідроксіалкіл або полі(гідроксіалкіл)алкіл. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні групи R1 і R2 являють собою пряму або розгалужену алкільну, пряму або розгалужену алкенільну, пряму або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну гр упи. Переважно, гідроксильовані аміди мають формулу: , де R1 являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має приблизно від 4 до 30 атомів вуглецю, R3 являє собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, а n дорівнює від 1 до приблизно 8. В цьому контексті, переважні гідрокарбільні групи R 1 і R2 являють собою пряму або розгалужену алкільну, пряму або розгалужену алкенільну, пряму або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну групи. Переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну груп у, що має приблизно від 8 до 30 атомів вуглецю; R2 являє собою водень, пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну групу, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, а n дорівнює приблизно 4-8; або R1 і R2 незалежно являють собою пряму або розгалужену алкільну гр упу або пряму або розгалужену алкенільну гр упи, що мають приблизно від 4 до 30 атомів вуглецю, а n дорівнює приблизно 4-8. Більш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну групу, що має приблизно від 8 до 22 атомів вуглецю; R2 являє собою водень, пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну груп у, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, а n дорівнює приблизно 4-8; або R1 і R2 незалежно являють собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну групи, що мають приблизно від 4 до 8 атомів вуглецю, а n дорівнює приблизно 4-8. (с) діаміни, що мають формулу: , де R1, R2 і R5 незалежно являють собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або -R8(OR9)n OR10 ; R3 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 18 атомів вуглецю, R 8 і R9 окремо являють собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 4 атомів вуглецю, R4 і R 10 незалежно являють собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю,та дорівнює 0 або 1, n дорівнює середньому числу від 0 до приблизно 40, а X являє собою -С(О) або -SO2. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R2, R3, R4, R5 і R10 являють собою пряму або розгалужену алкільну (алкіленову), пряму або розгалужену алкенільну (алкеніленову), пряму або розгалужену алкінільну (алкініленову), арильну (ариленову) або аралкільну (аралкіленову) групи. Переважно, R1, R2, R4 і R5 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну або алкенільну групу, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, a R 3 являє собою пряму або розгалужену алкіленову групу, що має від 2 до приблизно 6 атомів вуглецю. Більш переважно, R1, R2, R4 і R5 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, a R3 являє собою прямий або розгалужений алкілен, що має від 2 до приблизно 6 атомів вуглецю. Найбільш переважно R1, R2, R4 і R5 незалежно являють собою водень або метил, a R 3 являє собою етилен або пропілен, (d) солі моно- або діамонію, що мають формули: або де R1, R2, R4 , R5 і R7 незалежно являють собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або -R8(OR9) nOR10 ; R6 являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, R3 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 30 атомів вуглецю, R 8 і R9 окремо являють собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 4 атомів вуглецю, R10 являє собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, m дорівнює 0 або 1, n дорівнює середньому числу від 0 до приблизно 40, X являє собою -С(О) або -SO2; Z являє собою -С(О)-, а А- являє собою сільськогосподарсько-прийнятний аніон. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1-R10 являють собою пряму або розгалужену алкільну (алкіленову), пряму або розгалужену алкенільну (алкеніленову), пряму або розгалужену алкінільну (алкініленову), арильну (ариленову) або аралкільну (аралкіленову) групи. Переважно, R1, R2, R4, R5 і R7 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну або алкенільну груп у, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, R6 являє собою пряму або розгалужену алкільну або алкенільну групу, що має приблизно від 8 до 30 атомів вуглецю, m дорівнює 0 або 1, a R3 являє собою прямий або розгалужений алкілен, що має від 2 до приблизно 22 атомів вуглецю. Більш переважно, R1, R2, R4, R 5 і R7 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, R6 являє собою пряму або розгалужену алкільну групу, що має приблизно від 8 до 22 атомів вуглецю, m дорівнює 0 або 1, a R 3 являє собою прямий або розгалужений алкілен, що має від 2 до приблизно 20 атомів вуглецю. Найбільш переважно R1, R2, R4, R5 і R7 незалежно являють собою водень або метил, R6 являє собою пряму або розгалужену алкільну групу, що має приблизно від 8 до 18 атомів вуглецю, m дорівнює 0 або 1, a R 3 являє собою етилен або пропілен. (e) полі(гідроксіалкіл)аміни, що мають формули: або , де R являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має приблизно від 4 до 30 атомів вуглецю або -R4OR8, R2 являє собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; R3 являє собою гідроксіалкіл, полігідроксіалкіл або полі(гідроксіалкіл)алкіл; R4 являє собою гідрокарбілeн або заміщений гідрокарбілeн, що має від 2 до приблизно 18 атомів вуглецю, R8 являє собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; R5 являє собою -(R6O)yR7; R6 в кожній з груп y(R6 О) незалежно являє собою С 2-С4алкілен; R7 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю, а у являє собою середнє число від 0 до приблизно 30. Переважно, полі(гідроксіалкіл)аміни мають формули: або де R1 являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має приблизно від 4 до 30 атомів вуглецю або -R3OR4, R2 являє собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; R3 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має приблизно від 2 до 18 атомів вуглецю; R 4 являє собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю: m і n незалежно являють собою цілі числа від 0 до приблизно 7, при цьому, сума m і n не перевищує приблизно 7, а р являє собою ціле число приблизно від 1 до 8. В цьому контексті, переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R2, R3 і R4 являють собою пряму або розгалужену алкільну (алкіленову), пряму або розгалужену алкенільну (алкеніленову), пряму або розгалужену алкінільну (алкініленову), арильну (ариленову) або аралкільну (аралкіленову) групи. Переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну гр упу, що має приблизно від 8 до 30 атомів вуглецю або -R3OR4, R2 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну гр упу або пряму або розгалужену алкенільну гру ну, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, R3 являє собою пряму або розгалужену алкіленову або алкеніленову груп у, що має від 2 до приблизно 6 атомів вуглецю, R4 являє собою пряму або розгалужену алкільну або алкенільну гр упу, що має приблизно від 8 до 22 атомів вуглецю, m і n незалежно являють собою цілі числа від 0 до приблизно 7; при цьому, сума m і n дорівнює приблизно 3-7, а р дорівнює цілому числу від 4 до приблизно 8; або R1 і R2 незалежно являють собою пряму або розгалужену алкільну груп у або пряму або розгалужену алкенільну групу, що має приблизно від 4 до 30 атомів вуглецю, m і n незалежно являють собою цілі числа від 0 до приблизно 7; при цьому сума m і n дорівнює приблизно 3-7, а р дорівнює цілому числу приблизно від 4 до 8. Більш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну гр упу, що має приблизно від 8 до 22 атомів вуглецю або -R3OR4 , R2 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну гр упу або пряму або розгалужену алкенільну групу, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, R3 являє собою пряму або розгалужену алкіленову або алкеніленову гр упу, що має від 2 до приблизно 6 атомів вуглецю, R4 являє собою пряму або розгалужену алкільну або алкенільну гр упу, що має приблизно від 8 до 18 атомів вуглецю, m і n незалежно являють собою цілі числа від 0 до приблизно 7; при цьому сума m і n дорівнює приблизно від 3 до 7, а р дорівнює цілому числу приблизно від 4 до 8; або R1 і R 2 незалежно являють собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну групи, що мають приблизно від 4 до 8 атомів вуглецю; m і n незалежно являють собою цілі числа від 0 до приблизно 7; при цьому, сума m і n дорівнює приблизно від 3 до 7, а р дорівнює цілому числу приблизно від 4 до 8. Ще більш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну групу, що має приблизно від 8 до 18 атомів вуглецю або -R3OR4, R2 являє собою водень або метил, a m і n незалежно являють собою цілі числа від 0 до приблизно 4, R3 являє собою пряму або розгалужену алкіленову груп у, що має від 2 до приблизно 6 атомів вуглецю, R4 являє собою пряму або розгалужену алкільну груп у, що має приблизно від 8 до 18 атомів вуглецю, сума m і n дорівнює приблизно 4, а р дорівнює цілому числу приблизно 4. Найбільш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну груп у, що має приблизно від 8 до 18 атомів вуглецю або -R3OR4, R2 являє собою метил, R3 являє собою етилен, пропілен, гідроксіетилен або 2-гідроксипропілен, R4 являє собою пряму або розгалужену алкільну гр упу, що має приблизно від 8 до 18 атомів вуглецю, a m і n незалежно являють собою цілі числа від 0 до приблизно 4, сума m і n становить приблизно 4, ар дорівнює цілому числу приблизно 4. Ці сполуки є комерційно доступними і постачаються фірмами Aldrich і Clariant. (f) алкоксильовані полі(гідроксіалкіл)аміни, що мають формулу: . де R1 і R3 незалежно являють собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2 O) незалежно являє собою С 2-С4алкілен; R4 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, R5 являє собою гідроксіалкіл, полігідроксіалкіл або полі(гідроксіалкіл)алкіл; x являє собою середнє число від 0 до приблизно 30; а у являє собою 0 або 1. В цьому контексті, переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R3 і R4 являють собою пряму або розгалужену алкільну (алкіленову), пряму або розгалужену алкенільну (алкеніленову), пряму або розгалужену алкінільну (алкініленову), арильну (ариленову) або аралкільну (аралкіленову) гр упи. Переважні алкоксильовані полі(гідроксіалкіл)аміни мають формули: або , де R1 і R3 незалежно являють собою, водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2 O) незалежно являє собою С 2-С4алкілен; R4 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, m і n незалежно являють собою цілі числа приблизно від 0 до 7, сума m і n не перевищує приблизно 7, а р дорівнює цілому числу від 1 до приблизно 8, x являє собою середнє число від 0 до приблизно 30, а у дорівнює 0 або 1. В цьому контексті, переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R3 і R4 являють собою пряму або розгалужену алкільну (алкіленову), пряму або розгалужену алкенільну (алкеніленову), пряму або розгалужену алкінільну (алкініленову), арильну (ариленову) або аралкільну (аралкіленову) групи. Переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну груп у, що має приблизно від 8 до 30 атомів вуглецю; R2 в кожній з груп x(R2O) незалежно являє собою С 2С4алкілен; R3 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну групу або пряму або розгалужену алкенільну групу, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; R4 являє собою прямий або розгалужений алкілeн, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, m і n незалежно являють собою цілі числа від 0 до приблизно 7; при цьому, сума m і n дорівнює приблизно від 3 до 7, p дорівнює цілому числу від 1 до приблизно 8, x дорівнює середньому числу від 0 до приблизно 30, а у дорівнює 0 або 1. Більш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну групу, що має приблизно від 8 до 22 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2О) незалежно являє собою етилен або пропілен, R3 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, R4 являє собою прямий або розгалужений алкілен, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, m і n незалежно являють собою цілі числа від 0 до приблизно 7, сума m і n дорівнює приблизно від 3 до 7, p дорівнює цілому числу від 1 до приблизно 8, x дорівнює середньому числу від 0 до приблизно 30, а у дорівнює 0 або 1. Найбільш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну груп у, що має приблизно від 8 до 18 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R 2O) незалежно являє собою етилен або пропілен, R3 являє собою водень або метил, m і n незалежно являють собою цілі числа від 0 до приблизно 7, сума m і n дорівнює приблизно від 3 до 7, p дорівнює цілому числу від 1 до приблизно 8, x дорівнює середньому числу від 0 до приблизно 30, а у дорівнює 0. (g) ди-полі(гідроксіалкіл)амін, що має формулу: , де R1 і R3 незалежно являють собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 22 атомів вуглецю, R2 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 18 атомів вуглецю, a R4 і R5 являє собою гідроксіалкіл, полігідроксіалкіл або полі(гідроксіалкіл)алкіл. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R2 і R3 являють собою пряму або розгалужену алкільну (алкіленову), пряму або розгалужену алкенільну (алкеніленову), пряму або розгалужену алкінільну (алкініленову), арильну (ариленову) або аралкільну (аралкіленову) гр упи. Переважний ди-полі(гідроксіалкіл)амін має формулу: , де R1 і R3 незалежно являють собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 22 атомів вуглецю, R2 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 18 атомів вуглецю, а m і n незалежно являють собою цілі числа від 1 до приблизно 8. В цьому контексті, переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R2 і R3 являють собою пряму або розгалужену алкільну (алкіленову), пряму або розгалужену алкенільну (алкеніленову), пряму або розгалужену алкінільну (алкініленову), арильну (ариленову) або аралкільну (аралкіленову) групи. Переважно, R1 і R3 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 18 атомів вуглецю, R2 являє собою пряму або розгалужену алкіленову або пряму або розгалужену алкеніленову груп у, що має від 2 до приблизно 18 атомів вуглецю, a m і n незалежно являють собою цілі числа приблизно від 1 до 8. Більш переважно, R1 і R3 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 6 до приблизно 12 атомів вуглецю, R2 являє собою пряму або розгалужену алкіленову груп у, що має від 2 до приблизно 6 атомів вуглецю, a m і n незалежно являють собою цілі числа приблизно від 4 до 8; або R 1 і R3 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю, R2 являє собою пряму або розгалужену алкіленову гр упу, що має від 2 до приблизно 16 атомів вуглецю, a m і n незалежно являють собою цілі числа приблизно від 4 до 8. Найбільш переважно, R1 і R3 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну групу, що має від 6 до приблизно 12 атомів вуглецю, R2 являє собою етилен або пропілен, a m і n незалежно являють собою цілі числа приблизно від 4 до 8; або R1 і R3 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю, R2 являє собою пряму або розгалужену алкіленову гр упу, що має від 2 до приблизно 12 атомів вуглецю, a m і n незалежно являють собою цілі числа приблизно від 4 до 8. (h) солі четвертинного полі(гідроксіалкіл)аміну, що мають формулу: , де R1 являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має приблизно від 4 до 30 атомів вуглецю, R2 і R3 незалежно являють собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, R4 являє собою гідроксіалкіл, полігідроксіалкіл або полі(гідроксіалкіл)алкіл; а X- являє собою сільськогосподарсько-прийнятний аніон. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні групи R1, R2 і R3 являють собою пряму або розгалужену алкільну, пряму або розгалужену алкенільну, пряму або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну гр упи. Переважні солі четвертинного полі(гідроксіалкіл)аміну мають формулу: або , де R1 являє собою -Xm-(R4 O) yR5, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має приблизно від 4 до 30 атомів вуглецю; R2 і R3 незалежно являють собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, m і n незалежно являють собою цілі числа від 0 до приблизно 7, сума m і n не перевищує приблизно 7, p дорівнює цілому числу від 1 до приблизно 8, X- являє собою сільськогосподарсько-прийнятний аніон, R4 в кожній з груп y(R4O) э незалежно являє собою С 2-С4алкілен; R5 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю, X являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 18 атомів вуглецю, m дорівнює 0 або 1, а у являє собою середнє число від 0 до приблизно 30. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні групи R1, R2 і R3 являють собою пряму або розгалужену алкільну, пряму або розгалужену алкенільну, пряму або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну групи. Переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну груп у, що має приблизно від 8 до 30 атомів вуглецю, R2 і R 3 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну групу, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, m і n незалежно являють собою цілі числа від 0 до приблизно 7, сума m і n дорівнює приблизно від 3 до 7, а р дорівнює цілому числу приблизно від 4 до 8; або R 1, R2 і R3 незалежно являють собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну групу, що має приблизно від 4 до 30 атомів вуглецю, a m і n незалежно являють собою цілі числа від 0 до приблизно 7, сума m і n не перевищує приблизно 7, а р дорівнює цілому числу приблизно від 4 до 8. Більш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну групу, що має приблизно від 8 до 22 атомів вуглецю, R2 і R3 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну гр упу, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, m і n незалежно являють собою цілі числа від 0 до приблизно 7, сума m і n дорівнює приблизно від 3 до 7, а р дорівнює цілому числу приблизно від 4 до 8; або R 1, R2 і R3 незалежно являють собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну груп у, що має приблизно від 4 до 8 атомів вуглецю, m і n незалежно являють собою цілі числа від 0 до приблизно 7, сума m і n дорівнює приблизно 3-7, а р дорівнює цілому числу приблизно від 4 до 8. Ще більш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну групу, що має приблизно від 8 до 18 атомів вуглецю, R2 і R3 незалежно являють собою водень або метил, m і n незалежно являють собою цілі числа від 0 до приблизно 4, сума m і n дорівнює приблизно 4, а р дорівнює цілому числу приблизно 4. Найбільш j переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну груп у, що має приблизно від 8 до 18 атомів вуглецю, R2 і R3 незалежно являють собою метил, m і n незалежно являють собою цілі числа від 0 до приблизно 4, сума m і n дорівнює приблизно 4, а р дорівнює цілому числу приблизно 4. (і) триаміни, що мають формулу: , де R1 являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; R2, R3, R4 і R5 незалежно являють собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або -(R8)s(R7O)nR6 ; R6 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю; R7 в кожній з груп n(R7О) незалежно являє собою С2-С4алкілен; R8 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, n являє собою середнє число від 1 до приблизно 10, s являє собою 0 або 1, а х і у незалежно являють собою ціле число від 1 до приблизно 4. В цьому контексті, переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R2 , R3 , R4 , R5 і R8 являють собою пряму або розгалужену алкільну (алкіленову), пряму або розгалужену алкенільну (алкеніленову), пряму або розгалужену алкінільну (алкініленову), арильну (ариленову) або аралкільну (аралкіленову) групи. Переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну гр упи, що мають приблизно від 8 до 30 атомів вуглецю, R2, R3, R4 і R5 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну груп у, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або -(R7O)nR6; R6 являє собою водень, метил або етил; R7 в кожній з груп n(R7O) незалежно являє собою С2-С4алкілен; n дорівнює середньому числу від 1 до приблизно 10, а х і у незалежно являють собою цілі числа від 1 до приблизно 4. Болеє переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну групу, що має приблизно від 8 до 18 атомів вуглецю, R2 , R3, R4 і R5 незалежно являють собою водень, пряму або розгалужену алкільну гр упу, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, або -(R7O)nR 6; R6 являє собою водень або метил; R7 в кожній з груп n(R7O) незалежно являє собою етилен або пропілен; n дорівнює середньому числу від 1 до приблизно 5, а х і у незалежно являють собою цілі числа приблизно від 1 до 4. Найбільш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну груп у, що має приблизно від 8 до 18 атомів вуглецю, R2, R3, R4 і R5 незалежно являють собою водень або -(R7O)nR6; R6 являє собою водень; R7 в кожній з груп n(R7O) незалежно являє собою етилен або пропілен; n дорівнює середньому числу від 1 до приблизно 5, а х і у незалежно являють собою цілі числа від 1 до приблизно 4. Комерційно доступними триамінами є Acros і Clariant Genamin 3119. (j) діаміни, що мають формулу: , де R1, R3, R4 і R5 незалежно являють собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або -(R8O) xR7; R2 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 30 атомів вуглецю, -C(=NR11)NR12R13, -C(=O)NR 12R13, C(=S)NR 12R13, -C(=NR 12)-, -C(S)- або -C(O)-; R6 в кожній з груп x(R6O) і y(R6O) незалежно являє собою С 2С4алкілен; R7 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; R 11, R12 і R13 являють собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, x являє собою середнє число від 1 до приблизно 50, а у являє собою середнє число від 0 до приблизно 60. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R2, R3, R4 і R5 являють собою пряму або розгалужену алкільну (алкіленову), пряму або розгалужену алкенільну (алкеніленову), пряму або розгалужену алкінільну (алкініленову), арильну (ариленову) або аралкільну (аралкіленову) групи. Переважно, R1, R3, R4 і R5 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну групу, що має приблизно від 1 до 22 атомів вуглецю або -(R6O)xR7; R2 являє собою пряму або розгалужену алкіленову або пряму або розгалужену алкеніленову групу, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю; R6 в кожній з груп x(R6О) і y(R6O) незалежно являє собою С 2-С4алкілен; R7 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю; x являє собою середнє число від 1 до приблизно 30, а у являє собою середнє число від 0 до приблизно 60. Більш переважно, R1, R3, R4 і R5 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну групу, що має приблизно від 1 до 18 атомів вуглецю або (R6O)xR 7; R2 являє собою пряму або розгалужену алкіленову гр упу, що має приблизно від 1 до 6 атомів вуглецю; R6 в кожній з груп x(R6O) і y(R6O) незалежно являє собою етилен або пропілен; R7 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю; x являє собою середнє число від 1 до приблизно 15, а у являє собою середнє число від 0 до приблизно 60. Найбільш переважно, R1 і R3 незалежно являють собою прямі або розгалужені алкільні групи, що мають приблизно від 8 до 18 атомів вуглецю; a R4 і R5 незалежно являють собою водень; R2 являє собою пряму або розгалужену алкіленову груп у, що має приблизно від 1 до 6 атомів вуглецю; R6 в кожній з груп x(R6O) і y(R6O) незалежно являє собою етилен або пропілен; R7 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну гр упу, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю; x являє собою середнє число від 1 до приблизно 10, а у являє собою середнє число від 0 до приблизно 50. (k) солі моно- або ди-четвертинного амонію, що мають формулу: або , де R1, R3, R4, R5, R8 і R9 незалежно являють собою водень, полігідроксіалкіл, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або -(R6O)xR7; R2 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 30 атомів вуглецю, R6 в кожній з груп x(R6O) і y(R6O) незалежно являють собою С 2-С4алкілен; R7 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю; x являє собою середнє число від 1 до приблизно 30, у являє собою середнє число від 3 до приблизно 60, а X- являє собою сільськогосподарсько-прийнятний аніон. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R2, R3, R4, R5 , R8 і R9 являють собою пряму або розгалужену алкільну (алкіленову), пряму або розгалужену алкенільну (алкеніленову), пряму або розгалужену алкінільну (алкініленову), арильну (ариленову) або аралкільну (аралкіленову) групи. Переважно, R1, R3, R4, R5, R8 і R9 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну або алкенільну груп у, що має приблизно від 1 до 22 атомів вуглецю або -(R6O) xR7; R2 являє собою пряму або розгалужену алкіленову або алкеніленову гр упу, що має приблизно від 1 до 6 атомів вуглецю; R6 в кожній з груп x(R6 O) і y(R6O) незалежно являє собою С 2-С4алкілен; R7 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю; x являє собою середнє число від 1 до приблизно 30, а у являє собою середнє число від 1 до приблизно 60. Більш переважно, R1, R3, R4, R5, R8 і R9 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну групу, що має приблизно від 1 до 18 атомів вуглецю або -(R6O)xR7 ; R2 являє собою пряму або розгалужену алкіленову груп у, що має приблизно від 1 до 6 атомів вуглецю; R6 в кожній з груп x(R6O) і y(R6O) незалежно являє собою етилен або пропілен; R7 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю; x являє собою середнє число від 1 до приблизно 10, а у являє собою середнє число приблизно від 1 до 60. Найбільш переважно, R1 і R3 незалежно являють собою прямі або розгалужені алкільні групи, що мають приблизно від 8 до 18 атомів вуглецю, a R4, R5, R8 і R9 незалежно являють собою водень або метил; R2 являє собою пряму або розгалужену алкіленову груп у, що має приблизно від 1 до 6 атомів вуглецю; R6 в кожній з груп x(R6O) і y(R6O) незалежно являє собою етилен або пропілен; R7 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю; x являє собою середнє число від 1 до приблизно 10, а у являє собою середнє число від 10 до приблизно 50. (l) вторинний або третинний амін, що має формулу: , де R1 і R2 являють собою гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, a R 3 являє собою водень або гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні групи R1, R2 і R3 являють собою пряму або розгалужену алкільну, пряму або розгалужену алкенільну, пряму або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну гр упи. Переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну гр упу, що має приблизно від 8 до 30 атомів вуглецю, a R2 і R3 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну гр упу або пряму або розгалужену алкенільну гр упу, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю. Більш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну гр упу, що має приблизно від 12 до 22 атомів вуглецю, a R2 і R3 незалежно являють собою водень, метил або етил. В одному з варіантів аміну формули (23), R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну гр упу, що має приблизно від 12 до 22 атомів вуглецю, a R2 і R3 незалежно являють собою прямі або розгалужені гідроксіалкільні групи, що мають від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю. В одному з варіантів здійснення винаходу, поверхнево-активна речовина має формулу (23), де R 1 являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має приблизно від 8 до 30 атомів вуглецю, R2 являє собою гідроксіалкільну, полігідроксіалкільну або полі(гідроксіалкіл)алкільну групу, a R 3 являє собою водень, гідроксіалкіл, полігідроксіалкіл або полі(гідроксіалкіл)алкіл. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні групи R1 являють собою пряму або розгалужену алкільну, пряму або розгалужену алкенільну, пряму або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну групи. В одному з варіантів здійснення винаходу, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну, пряму або розгалужену алкенільну, пряму або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну груп у, що має приблизно від 8 до 30 атомів вуглецю, R2 являє собою пряму або розгалужену гідроксіалкільну гр упу, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, a R3 являє собою водень або пряму або розгалужену гідроксіалкільну груп у, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю. Переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну, пряму або розгалужену алкенільну, пряму або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну гр упу, що має приблизно від 8 до 22 атомів вуглецю, R2 являє собою пряму або розгалужену гідроксіалкільну групу, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю, a R3 являє собою водень або пряму або розгалужену гідроксіалкільну групу, що має приблизно від 1 до 4 атомів вуглецю. Більш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну, пряму або розгалужену алкенільну, пряму або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну гр упу, що має приблизно від 8 до 18 атомів вуглецю, R2 являє собою гідроксиметил або гідроксіетил, a R3 являє собою водень, гідроксиметил або гідроксіетил. (m) моноалкоксильовані аміни, що мають формулу: , де R1 і R4 незалежно являють собою гідрокарбільну або заміщений гідрокарбільну групу, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або -R5SR6; R2 в кожній з груп x(R2О) незалежно являє собою С2С4алкілен; R3 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю; R5 являє собою пряму або розгалужену алкільну групу, що має приблизно від 6 до 30 атомів вуглецю; R6 являє собою гідрокарбільну або заміщений гідрокарбільну груп у, що має від 4 до приблизно 15 атомів вуглецю, а х являє собою середнє число від 1 до приблизно 60. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні групи R1, R4 і R6 являють собою пряму або розгалужену алкільну, пряму або розгалужену алкенільну, пряму або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну групи. В одному з варіантів здійснення винаходу, R1 включає приблизно від 7 до 30 атомів вуглецю, переважно, приблизно від 8 до 22 атомів вуглецю, а інші групи є такими, як вони були описані вище. Переважно, R1 і R4 незалежно являють собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну груп у, що має приблизно від 1 до 25 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2 O) незалежно являє собою С 2-С4алкілен, R3 являє собою водень, метил або етил, а х являє собою середнє число від 1 до приблизно 40. Більш переважно, R1 і R4 незалежно являють собою пряму або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 22 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2O) незалежно являє собою етилен або пропілен, R3 являє собою водень або метил, а х являє собою середнє число від 1 до приблизно 30. Ще більш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну груп у, що має приблизно від 8 до 22 атомів вуглецю, R4 являє собою пряму або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 22 атомів вуглецю; R2 в кожній з груп x(R 2O) незалежно являє собою етилен або пропілен, R3 являє собою водень або метил, а х являє собою середнє число приблизно від 1 до 10. Найбільш переважно, R1 являють собою пряму або розгалужену алкільну групу, що має приблизно від 16 до 22 атомів вуглецю, a R4 являє собою метил; R2 в кожній з груп x(R2 O) являє собою етилен; R3 являє собою водень, а х являє собою середнє число приблизно від 1 до 5, або R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну груп у, що має приблизно від 8 до 15 атомів вуглецю, R4 являє собою метил; R2 в кожній з груп x(R2O) являє собою етилен; R3 являє собою водень, а х являє собою середнє число приблизно від 5 до 10. (n) солі діалкоксильованого четвертинного амонію, що мають формулу: , де R1 являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має приблизно від 1 до 30 атомів вуглецю; R2 в кожній з груп x(R2O) і y(R2O) незалежно являє собою С 2-С4алкілен; R3 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю; R4 являє собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; x і у незалежно являють собою середнє число від 1 до приблизно 40, а X- являє собою сільськогосподарськоприйнятний аніон. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні групи R1 і R4 являють собою пряму або розгалужену алкільну, пряму або розгалужену алкенільну, пряму або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну групи. Переважно, R1 і R4 незалежно являють собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну групу, що має від 1 до приблизно 25 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2O) і y(R2O) незалежно являє собою С2-С4алкілен; R3 являє собою водень, метил або етил, а сума x і у дорівнює середньому числу приблизно від 2 до 30. Більш переважно, R1 і R4 незалежно являють собою пряму або розгалужену алкільну гр упу, що має від 1 до приблизно 22 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R 2О) і y(R2О) незалежно являє собою етилен або пропілен; R3 являє собою водень або метил, а сума x і у дорівнює середньому числу приблизно від 2 до 20. Ще більш переважно, R1 незалежно являє собою пряму або розгалужену алкільну групу, що має приблизно від 8 до 22 атомів вуглецю, a R 4 являє собою пряму або розгалужену алкільну гр упу, що має від 1 до приблизно 22 атомів вуглецю; R2 в кожній з груп x(R 2O) і y(R2O) незалежно являє собою етилен або пропілен; R3 являє собою водень або метил, а х являє собою середнє число приблизно від 2 до 20. Найбільш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну груп у, що має приблизно від 8 до 22 атомів вуглецю, a R4 являє собою пряму або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю; R2 в кожній з груп x(R2O) і y(R2O) незалежно являє собою етилен або пропілен; R3 являє собою водень або метил, а х являє собою середнє число приблизно від 2 до 15, або R1 і R4 незалежно являють собою пряму або розгалужену алкільну груп у, що має приблизно від 8 до 22 атомів вуглецю; R2 в кожній з груп x(R2O) і y(R2O) незалежно являє собою етилен або пропілен; R3 являє собою водень або метил, а х являє собою середнє число від 5 до приблизно 15. Переважними поверхневоактивними речовинами на основі діалкоксильованого четвертинного амонію є EthoquadÔ С12 (хлорид ПЕГ(2)-кокометиламонію від Akzo Nobel), хлорид ПЕГ(5)-кокометиламонію, хлорид ПЕГ(5)-метиламонію талового жиру, дибромід ПЕГ(5)-амонію талового жиру, і дибромід ПЕГ(10)-амонію талового жиру. (о) солі моноалкоксильованого четвертинного амонію, що мають формулу: , де R1 і R5 незалежно являють собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; R4 являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до, приблизно 30 атомів вуглецю; R2 в кожній з груп x(R2 O) незалежно являє собою С 2-С4алкілен; R3 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; x являє собою середнє число приблизно від 1 до 60, а X- являє собою сільськогосподарсько-прийнятний аніон. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні групи R1, R4 і R5 являють собою пряму або розгалужену алкільну, пряму або розгалужену алкенільну, пряму або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну групи. Переважно, R1, R4 і R5 незалежно являють собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну гр упу, що має від 1 до приблизно 25 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2О) незалежно являє собою С 2-С4алкілен; R3 являє собою водень, метил або етил, а х являє собою середнє число від 1 до приблизно 40. Більш переважно, R1, R4 і R5 незалежно являють собою пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 22 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2О) незалежно являє собою етилен або пропілен; R3 являє собою водень або метил, а х являє собою середнє число від 1 до приблизно 30. Ще більш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну груп у, що має приблизно від 8 до 22 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2О) незалежно являє собою етилен або пропілен; R3 являє собою водень або метил, R4 і R5 незалежно являють собою пряму або розгалужену алкільну гр упу, що має від 1 до приблизно 22 атомів вуглецю, а х являє собою середнє число від 1 до приблизно 30. Ще більш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну групу, що має приблизно від 8 до 22 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2O), незалежно являє собою етилен або пропілен; R3 являє собою водень або метил, R4 і R5 незалежно являють собою пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, а х являє собою середнє число приблизно від 5 до 25. Найбільш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну гр упу, що має приблизно від 16 до 22 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2O) незалежно являє собою етилен або пропілен; R3 являє собою водень або метил, R4 і R5 незалежно являють собою пряму або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 3 атомів вуглецю, а х являє собою середнє число приблизно від 5 до 25. Переважними поверхнево-активними речовинами на основі моноалкоксильованого четвертинного амонію є хлорид ПЕГ (7)-С18-диметиламонію і хлорид ПЕГ(22)-С18-диметиламонію. (р) солі четвертинного амонію, що мають формулу: , де R1, R3 і R4 незалежно являють собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; R являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; а X- являє собою сільськогосподарсько-прийнятний аніон. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні групи R1, R2, R3 і R4 являють собою пряму або розгалужену алкільну, пряму або розгалужену алкенільну, пряму або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну групи. Переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну груп у, що має приблизно від 8 до 30 атомів вуглецю, a R2, R3 і R4 незалежно являють собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну групу, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю. Більш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну груп у, що має приблизно від 8 до 22 атомів вуглецю, a R 2, R 3 і R4 незалежно являють собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну груп у, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю. Ще більш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну гр упу, що має приблизно від 8 до 16 атомів вуглецю, a R2, R3 і R4 незалежно являють собою пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю. Найбільш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну гр упу, що має приблизно від 8 до 14 атомів вуглецю, a R2, R 3 і R4 незалежно являють собою метил. Переважними комерційно доступними поверхнево-активними речовинами на основі четвертинного амонію є ArquadÔ C-50 (хлорид додецилтриметиламонію від Akzo Nobel) і ArquadÔ T-50 (хлорид триметиламонію талового жиру від Akzo Nobel). (q) ефіроаміни, що мають формулу: , де R1 являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; R2 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 30 атомів вуглецю; R3 і R4 незалежно являють собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або -(R5O)xR6 , R5 в кожній з груп x(R5-O) незалежно являє собою С 2С4алкілен, R6 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю, а х являє собою середнє число від 1 до приблизно 50. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R2, R3 і R4 являють собою пряму або розгалужену алкільну (алкіленову), пряму або розгалужену алкенільну (алкеніленову), пряму або розгалужену алкінільну (алкініленову), арильну (ариленову) або аралкільну (аралкіленову) групи. Переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну, пряму або розгалужену алкенільну, пряму або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну групи, що мають від 8 до приблизно 25 атомів вуглецю, R2 являє собою пряму або розгалужену алкіленову груп у або алкеніленову гр упу, що має від 2 до приблизно 30 атомів вуглецю, R3 і R4 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну, пряму або розгалужену алкенільну груп у, пряму або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну групи, що мають від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю або -(R5O) xR6 ; R5 в кожній з груп x(R5O) незалежно являє собою С 2-С4алкілен, R6 являє собою водень, метил або етил, а х являє собою середнє число від 1 до приблизно 30. Більш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну або алкенільну груп у, що має від 8 до приблизно 22 атомів вуглецю, R2 являє собою пряму або розгалужену алкіленову груп у або алкеніленову гр упу, що має від 2 до приблизно 6 атомів вуглецю, R3 і R4 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну або алкенільну груп у, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю або -(R5O)xR 6; R5 в кожній з груп x(R5O) незалежно являє собою етилен або пропілен, R6 являє собою водень або метил, а х являє собою середнє число приблизно від 1 до 15. Найбільш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну або алкенільну групу, що має приблизно від 8 до 18 атомів вуглецю, R 2 являє собою етилен або пропілен; R3 і R4 незалежно являють собою водень, метил або -(R5O)xR6; R5 в кожній з груп x(R5O) незалежно являє собою етилен або пропілен, R6 являє собою водень, а х являє собою середнє число від 1 до приблизно 5. (r) діаміни, що мають формулу: , де R1, R3, R4 і R5 незалежно являють собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або -(R6O) xR7; R2 і R8 незалежно являють собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 30 атомів вуглецю; R6 в кожній з груп x(R6O) і y(R6O) незалежно являє собою С 2-С4алкілен; R7 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; x являє собою середнє число від 1 до приблизно 30, X являє собою -О-, -N(R6)-, -C(O>, -С(О)О-, -ОС(О)-, -N(R9)C(O), -C(O)N(R9)-, -S-, -SO або -SO2; у являє собою 0 або середнє число від 1 до приблизно 30, n і z незалежно являють собою 0 або 1, a R 9 являє собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R2, R3, R4 , R5 і R9 являють собою пряму або розгалужену алкільну (алкіленову), пряму або розгалужену алкенільну (алкеніленову), пряму або розгалужену алкінільну (алкініленову), арильну (ариленову) або аралкільну (аралкіленову) групи. Переважно, R1 і R4 незалежно являють собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну гр упу, що має приблизно від 1 до 22 атомів вуглецю, R2 і R8 незалежно являють собою прямі або розгалужені алкіленові групи, що мають приблизно від 2 до 25 атомів вуглецю, кожний з R3 і R5 незалежно являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, а n, у і z дорівнюють 0; або R 1, R2, R3 і R4 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну або алкенільну групу, що має приблизно від 1 до 6 атомів вуглецю, R2 являє собою пряму або розгалужену алкіленову або алкеніленову груп у, що має приблизно від 8 до 25 атомів вуглецю, а n, у і z дорівнюють 0; або R1, R2, R3 і R4 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну або алкенільну груп у, що має приблизно від 1 до 6 атомів вуглецю, R2 являє собою пряму або розгалужену алкіленову або алкеніленову груп у, що має приблизно від 1 до 6 атомів вуглецю; R6 в кожній з груп y(R6О) незалежно являє собою С 2-С4алкілен; у являє собою середнє число від 1 до приблизно 20, а n і z дорівнюють 0; або R1 і R3 незалежно являють собою пряму або розгалужену алкільну або алкенільну групу, що має приблизно від 8 до 22 атомів вуглецю, R2 являє собою пряму або розгалужену алкіленову гр упу, що має приблизно від 2 до 25 атомів вуглецю; і кожний з R4 і R5 незалежно являють собою водень, пряма або розгалужена алкільну або алкенільну гр упу, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, або -(R6O) xR7; R6 в кожній з груп x(R6O) незалежно являє собою С 2-С4алкілен; R7 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю; x являє собою середнє число від 1 до приблизно 30, а n, у і z дорівнюють 0, або R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну гр упу, що має приблизно від 1 до 22 атомів вуглецю; R2 являє собою пряму або розгалужену алкіленову груп у, що має приблизно від 2 до 25 атомів вуглецю, кожний з R3, R4 і R5 незалежно являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має приблизно від 1 до 6 атомів вуглецю, X являє собою -С(О)- або -SO2, n і у дорівнюють 0, а z дорівнює 1. Більш переважно, R1 і R4 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну груп у, що має приблизно від 4 до 18 атомів вуглецю, R2 являє собою пряму або розгалужену алкіленову групу, що має приблизно від 2 до 6 атомів вуглецю, кожний з R3 і R5 незалежно являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, а n, у і z дорівнюють 0; або R1, R2, R3 і R4 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну групу, що має приблизно від 1 до 6 атомів вуглецю, R2 являє собою пряму або розгалужену алкіленову групу, що має приблизно від 8 до 25 атомів вуглецю, а у дорівнює 0; або R1, R2, R3 і R4 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну гр упу, що має приблизно від 1 до 6 атомів вуглецю, R2 являє собою пряму або розгалужену алкіленову гр уп у, що має приблизно від 1 до 6 атомів вуглецю; R6 в кожній з груп y(R6O) незалежно являє собою етилен або пропілен; у являє собою середнє число від 1 до приблизно 10, а n і z дорівнюють 0; або R1 і R3 незалежно являють собою пряму або розгалужену алкільну групу, що має приблизно від 8 до 22 атомів вуглецю, R2 являє собою пряму або розгалужену алкіленову гр упу, що має приблизно від 2 до 6 атомів вуглецю; і кожний з R4 і R5 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну групу, що має приблизно від 1 до 6 атомів вуглецю, або -(R6O)xR7 ; R6 в кожній з груп x(R6O) незалежно являє собою етилен або пропілен; R7 являє собою водень або метил; x являє собою середнє число від 1 до приблизно 15, а n, у і z дорівнюють 0, або R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну гр упу, що має приблизно від 1 до 22 атомів вуглецю; R2 являє собою пряму або розгалужену алкіленову гр упу, що має приблизно від 2 до 6 атомів вуглецю, кожний з R3, R4 і R5 незалежно являє собою водень, X являє собою -С(О)- або -SO2 , n і у дорівнюють 0, а z дорівнює 1. Переважними діамінами є Gemini 14-2-14, Gemini 14-3-14, Gemini 10-2-10, Gemini 10-3-10, Gemini 10-4-10 і Gemini 16-2-16 (С10-, С14- або С 16-е тилен-, пропілен- або N-метилдіаміни від Monsanto), EthoduomeensÔ і JeffamineÔ EDR-148. (s) оксиди аміну, що мають формулу: , де R1, R2 і R3 незалежно являють собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, -(R4O) xR5, або -R6(OR4) xOR5; R4 в кожній з груп x(R4O) незалежно являє собою С 2-С4алкілен; R5 являє собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; R6 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю; x являє собою середнє число від 1 до приблизно 50, а загальне число атомів вуглецю в R1 , R2 і R3 становить, щонайменше, 8. В цьому контексті, переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R2, R3, R5 і R6 являють собою пряму або розгалужену алкільну (алкіленову), пряму або розгалужену алкенільну (алкеніленову), пряму або розгалужену алкінільну (алкініленову), арильну (ариленову) або аралкільну (аралкіленову) групи. Переважно, R1 і R2 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну групу, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або -(R4O) xR5; R3 являє собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну груп у, що має приблизно від 8 до 30 атомів вуглецю; R4 в кожній з груп x(R4O) незалежно являє собою С2-С4алкілен; R5 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну групу, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; а х являє собою середнє число від 1 до приблизно 30. Більш переважно, R1 і R2 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, a R 3 являє собою пряму або розгалужену алкільну гр упу, що має приблизно від 8 до 22 атомів вуглецю, або R1 і R2 незалежно являють собою -(R4O)xR5; R3 являє собою пряму або розгалужену алкільну груп у, що має приблизно від 8 до 22 атомів вуглецю; R4 в кожній з груп x(R4O) незалежно являє собою етилен або пропілен; R5 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну груп у, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; а х являє собою середнє число від 1 до приблизно 10. Найбільш переважно, R1 і R2 незалежно являють собою метил, a R 3 являє собою пряму або розгалужену алкільну груп у, що має приблизно від 8 до 18 атомів вуглецю, або R1 і R2 незалежно являють собою -(R4O)xR5; R3 являє собою пряму або розгалужену алкільну групу, що має приблизно від 8 до 18 атомів вуглецю; R4 в кожній з груп x(R4 O) незалежно являє собою етилен або пропілен; R5 являє собою водень або алкільну груп у, що має приблизно від 8 до 18 атомів вуглецю; а х являє собою середнє число від 1 до приблизно 5. Комерційно доступними поверхнево-активними речовинами на основі оксиду аміну є хемоксид L70. (і) оксиди алкоксильованого аміну, що мають формулу: , де R1 являє собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрркарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; R2 в кожній з груп x(R2O) і y(R2O) незалежно являє собою С 2-С4алкілен; R3 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 6 атомів вуглецю; кожний з R4 і R5 незалежно являє собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; -(R6)n-(R2O) yR7 , R6 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має приблизно від 1 до 6 атомів вуглецю, R7 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю; n являє собою 0 або 1, а х і у незалежно являють собою середнє число від 1 до приблизно 60. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R4, R5 і R6 являють собою пряму або розгалужену алкільну (алкіленову), пряму або розгалужену алкенільну (алкеніленову), пряму або розгалужену алкінільну (алкініленову), арильну (ариленову) або аралкільну (аралкіленову) гр упи. Переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну гр упу, що має приблизно від 8 до 25 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2O) незалежно являє собою С2-С4алкілен, R3 являють собою пряму або розгалужену алкіленову або алкеніленову гр упу, що має від 2 до приблизно 6 атомів вуглецю, кожний з R4 і R незалежно являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю, а х являє собою середнє число від 1 до приблизно 30. Більш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну гр упу, що має приблизно від 12 до 22 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2 O) незалежно являє собою етилен або пропілен, R3 являє собою пряму або розгалужену алкіленову або алкеніленову групу, що має від 2 до приблизно 6 атомів вуглецю, кожний з R4 і R5 незалежно являє собою водень, метил або трис(гідроксиметил)метил, а х являє собою середнє число приблизно від 2 до 30. Ще більш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну групу, що має приблизно від 12 до 18 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2 O) незалежно являє собою етилен або пропілен, R3 являє собою етиленову, пропіленову або 2-гідроксипропіленову гр упу, кожний з R4 і R5 незалежно являє собою водень або метил, а х являє собою середнє число приблизно від 4 до 20. Найбільш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну гр упу, що має приблизно від 12 до 18 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2 O) незалежно являє собою етилен або пропілен, R3 являє собою етиленову, пропіленову або 2-гідроксипропіленову гр упу, R4 і R5 являє собою метил, а х являє собою середнє число приблизно від 4 до 20. (u) діалкоксильовані аміни, що мають формулу: , де R1 являє собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, -R4SR5, або -(R2O)zR3, R2 в кожній з груп x(R2O), y(R 2O) і z(R2O) незалежно являє собою С 2С4алкілен; R3 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 22 атомів вуглецю, R4 являє собою пряму або розгалужену алкільну групу, що має приблизно від 6 до 30 атомів вуглецю; R5 являє собою пряму або розгалужену алкільну групу, що має приблизно від 4 до 15 атомів вуглецю; а х, у і z незалежно являють собою середнє число від 1 до приблизно 40. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні групи R1 являють собою водень, пряму або розгалужену алкільну, пряму або розгалужену алкенільну, пряму або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну групи. Переважно, R1 являє собою водень, пряму або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну груп у, що має приблизно від 1 до 30 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2O), y(R 2O) і z(R2 O) незалежно являє собою С2-С4алкілен; R3 являє собою водень, метил або етил, а х, у і z незалежно являють собою середнє число від 1 до приблизно 20. Більш переважно, R1 являє собою водень, пряму або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну груп у, що має приблизно від 8 до 25 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2O), y(R2O) і z(R2O) незалежно являє собою етилен або пропілен; R3 являє собою водень або метил, а х і у незалежно являють собою середнє число від 1 до приблизно 30. Ще більш переважно, R1 являє собою водень, пряму або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну груп у, що має приблизно від 8 до 22 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2O), y(R2O) і z(R2 O) незалежно являє собою етилен або пропілен; R3 являє собою водень або метил, а х і у незалежно являють собою середнє число від 1 до приблизно 5. Переважними комерційно доступними діалкоксильованими амінами є TrymeenÔ 6617 (від Cognis) і EthomeenÔ С/12, С/15, С/20, С/25, Т/12, Т/15, Т/20 і Т/25 (від Akzo Nobel). (ν) аміновані алкоксильовані спирти, що мають наступну хімічну стр уктур у: , де кожний з R1, R7, R8 і R9 незалежно являє собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або -(R11)s(R3O) vR10; X являє собою -О-, -ОС(О), -С(О)О-, N(R12)C(O), -C(O)N(R12)-, -S-, -SO, -SO2 або -N(R9)-; R3 в кожній з груп n(R3O) і v(R3O) незалежно являє собою С 2-С4алкілен; R10 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну групу, що має приблизно від 1 до 30 атомів вуглецю, n являє собою середнє число від 1 до приблизно 60, ν являє собою середнє число від 1 до приблизно 50; кожний з R2 і R11 незалежно являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю; R4 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 6 атомів вуглецю; R являє собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; кожний з m і s незалежно становлять 0 або 1; R6 являє собою гідрокарбілeн або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 30 атомів вуглецю, -C(=NR 12)-, C(S) або -С(О)-; q являє собою ціле число від 0 до 5; a R 5 являє собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R2, R 4, R5 , R6 , R7 , R8, R9, R11 і R12 являють собою пряму або розгалужену алкільну (алкіленову), пряму або розгалужену алкенільну (алкеніленову), пряму або розгалужену алкінільну (алкініленову), арильну (ариленову) або аралкільну (аралкіленову) групи; і (w) імідазоліни жирного ряду, що використовуються тут, представлені формулою: , де R1 і R2 незалежно являють собою H або заміщену або незаміщену С1-С22-жирну кислоту. В одному з варіантів здійснення винаходу, будь-яка з поверхнево-активних речовин на основі аміну або четвертинного амонію, описаній вище в нунктах (а)-(ν), включена в рідкі концентрати гліфосату, що не є ІРА-гліфосатом, наприклад, такі як концентрати гліфосату, що містять калієву, діамонієву, амонієву, натрієву, моноетаноламінову, н-пропіламінову, метиламінову, етиламінову, гексаметилендіамінову, диметиламінову або триметилсульфонієву сіль гліфосату або їх суміші, які містять, щонайменше, приблизно 10мас.% к.e. гліфосату, більш переважно, щонайменше, приблизно 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40% або більше мас.% к.e. гліфосату, або, щонайменше, приблизно 120 грамів к.e. гліфосату на літр, більш переважно, щонайменше, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260, 270, 280, 290, 300, 310, 320, 330, 340, 350, 360, 370, 380, 390 або 400г к.е./л або більше. В іншому варіанті здійснення винаходу, будь-яка з катіоногенних поверхнево-активних речовин, описаних вище в (a)-(v), переважно, входить в склад концентратів, що не містять алкілполіглікозидів, або містять тільки алкілполіглікозиди, що мають слабку інтенсивність забарвлення, що дорівнює менше ніж 10, переважно, менше ніж 9, 8, 7, 6 або 5, виміряною за допомогою колориметра Гарднера. При додаванні барвника до одержаного продукту глі фосату, що має інтенсивність забарвлення за Гарднером, що перевищує приблизно 10, концентрат придбаває темно-коричневе забарвлення. Концентрати, що мають інтенсивність забарвлення за Гарднером, що дорівнює 10, важко забарвлюються в синій або зелений колір, які в більшості випадків необхідні для відрізнення гліфосатного продукту від інши х гербіцидних продуктів. Підклас таких катіоногенних поверхнево-активних речовин, описаних вище, включає моноалкоксильований амін, що має формулу: , де R1 являє собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; R2 в кожній з груп x(R2O) і y(R2O) незалежно являє собою С 2-С4алкілен; R3 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 30 атомів вуглецю; кожний з R4 і R5 незалежно являє собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; -(R6)n-(R2 O) yR7; або R4 і R5 , взяті разом з атомом азоту, з яким вони пов'язані, утворюють циклічне або гетероциклічне кільце; R6 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, R7 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має приблизно від 1 до 4 атомів вуглецю; n являє собою 0 або 1, а х і у незалежно являють собою середнє число від 1 до приблизно 60. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R3, R4, R5 і R6 являють собою пряму або розгалужену алкільну (алкіленову), пряму або розгалужену алкенільну (алкеніленову), пряму або розгалужену алкінільну (алкініленову), арильну (ариленову) або аралкільну (аралкіленову) гр упи. Переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну гр упу, що має приблизно від 8 до 25 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2O) незалежно являє собою С2-С4алкілен, R3 являють собою пряму або розгалужену алкіленову груп у, що має від 2 до приблизно 20 атомів вуглецю, кожний з R4 і R5 незалежно являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має приблизно від 1 до 6 атомів вуглецю, а х являє собою середнє число від 1 до приблизно 30. Більш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну груп у, що має приблизно від 12 до 22 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2O) незалежно являє собою етилен або пропілен, R3 являють собою пряму або розгалужену алкіленову груп у, що має від 2 до приблизно 6 атомів вуглецю, кожний з R4 і R5 незалежно являє собою водень, метил або трис(гідроксиметил)метил, а х являє собою середнє число приблизно від 2 до 30. Ще більш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну гр упу, що має приблизно від 12 до 18 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2 O) незалежно являє собою етилен або пропілен, R3 являє собою етилен або пропілен, кожний з R4 і R5 незалежно являє собою водень, метил або трис(гідроксиметил)метил, а х являє собою середнє число приблизно від 4 до 20. Найбільш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну груп у, що має приблизно від 12 до 18 атомів вуглецю, R в кожній з груп x(R2 О) незалежно являє собою етилен або пропілен, R3 являє собою етилен, R4 і R5 являють собою метил, а х являє собою середнє число приблизно від 4 до 20. Переважними моноалкоксильованими амінами є ПЕГ(13)- або ПЕГ(18)-С14-15ефіропропілламіни і ПЕГ (7,10,15 або 20) -С16 18ефіропропіламіни (від Тоmah) або ПЕГ (13)- і ПЕГ (18)-С14-15ефіродіметилпропіламіни і ПЕГ (10, 13, 15, 20 або 25)-С14-18ефіродиметилпропіламіни (від Tomah) і SurfonicÔ AGM-550 від Huntsman. Солі четвертинного амонію, сульфонію і сульфоксонію також є ефективними катіоногенними поверхнево-активними речовинами для одержання концентратів калієвої солі гліфосату і мають хімічну структур у: або , або , або , де R1, R7, R8, R9, R10 і R11 незалежно являють собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, або -(R13)s(R3O) yR12 ; X являє собою -О-, -OC(O)-, -N(R14)C(O)-, C(O)N(R14)-, -С(О)О-або -S-; R3 в кожній з груп n(R3O) і v(R3O) незалежно являє собою С 2-С4алкілен; R12 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю, n являє собою середнє число від 1 до приблизно 60, ν являє собою середнє число від 1 до приблизно 50, кожний з R2 і R13 незалежно являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю; кожний з m і s незалежно являє собою 0 або 1; R4 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 6 атомів вуглецю; R6 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 30 атомів вуглецю, -C(=NR12)-, -C(S)або -С(О)-; R14 являє собою водень або гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; q являє собою ціле число від 0 до 5, R5 являє собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має приблизно від 1 до 30 атомів вуглецю; а кожний А- являє собою сільськогосподарськоприйнятний аніон. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R13 і R14 являють собою пряму або розгалужену алкільну (алкіленову), пряму або розгалужену алкенільну (алкеніленову), пряму або розгалужену алкінільну (алкініленову), арильну (ариленову) або аралкільну (аралкіленову) групи. Іншими катіоногенними поверхнево-активними речовинами, ефективними для одержання композицій даного винаходу, є солі діаміну або діамонію, що мають формули: або , де R1, R4, R5 , R6, R 7 і R8 незалежно являють собою водень, гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; R в кожній з груп m(R2O) і n(R2O) і R9 незалежно являють собою С2-С4алкілен; R3 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має приблизно від 2 до 6 атомів вуглецю, або -(R2O)pR9; m і n окремо являють собою середнє число від 0 до приблизно 50, а р являєсобою середнє число від 0 до приблизно 60. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні (гідрокарбіленові) групи R1, R3, R 4, R5 , R6, R7 і R8 являють собою пряму або розгалужену алкільну (алкіленову), пряму або розгалужену алкенільну (алкеніленову), пряму або розгалужену алкінільну (алкініленову), арильну (ариленову) або аралкільну (аралкіленову) групи. В одному з варіантів формули (40), R3 являє собою гідрокарбілен, що має приблизно від 2 до 6 атомів вуглецю, а інші групи є такими, як вони були визначені вище. Деякими переважними катіоногенними поверхнево-активними речовинами є етоксилати алкіламіну (включаючи ефіроаміни і діаміни), такі як етоксилат талоаміну, етоксилат кокоаміну, етоксилат ефіроаміну, етоксилат N-етилендіаміну талового жиру і етоксилати амідоаміну; алкіламінвмісні четвертинні аміни, такі як алкоксильовані четвертинні аміни (наприклад, етоксильовані четвертинні аміни або пропоксильовані четвертинні аміни); ацетати алкіламіну, такі як ацетат талоаміну або ацетат октиламіну; і оксиди аміну, такі як оксиди етоксильованого аміну (наприклад, N-оксид N,N-біс(2-гідроксіетил)кокоаміну), оксиди неетоксильованого аміну (наприклад, N-оксид цетилдиметиламіну) і оксиди амідоаміну. Переважними неіоногенними поверхнево-активними речовинами, відповідними для одержання гербіцидних композицій і концентратів даного винаходу, є: (а) алкоксильовані спирти, що мають формулу: , де R1 являє собою гідрокарбіл або заміщений гідрокарбіл, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; R2 в кожній з груп x(R2O) незалежно являє собою С 2-С4алкілен; R3 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю; а х являє собою середнє число приблизно від 1 до 60. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні групи R1 являють собою пряму або розгалужену алкільну, пряму або розгалужену алкенільну, пряму або розгалужену алкінільну, арильну або аралкільну групи. Переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну або пряму або розгалужену алкенільну групу, що має приблизно від 8 до 30 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2О) незалежно являє собою С2-С4алкілен, R3 являє собою водень, метил або етил, а х являє собою середнє число приблизно від 5 до 50. Більш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну груп у, що має приблизно від 8 до 25 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R2O) незалежно являє собою етилен або пропілен, R3 являє собою водень або метил, а х являє собою середнє число приблизно від 8 до 40. Ще більш переважно, R1 являє собою пряму або розгалужену алкільну групу, що має приблизно від 12 до 22 атомів вуглецю, R2 в кожній з груп x(R 2O) незалежно являє собою етилен або пропілен, R3 являє собою водень або метил, а х являє собою середнє число приблизно від 8 до 30. Переважними комерційно доступними алкоксильованими спиртами є ProcolÔ LA-15 (від Protameen), BrijÔ 35, BrijÔ 76, BrijÔ 78, BrijÔ 97, і BrijÔ 98 (від Sigma Chemical Co.), NeodolÔ 25-12 (від Shell), HetoxolÔ CA-10, HetoxolÔ CA-20, HetoxolÔ CS-9, HetoxolÔ CS-15, HetoxolÔ CS-20, HetoxolÔ CS-25, HetoxolÔ CS-30 і PlurafacÔ A38 (від BASF), ST-8303 (від Cognis) і ArosurfÔ 66 E20 (від Goldschmidt). (b) діалкоксильовані спирти, що мають формулу: , 1 де R незалежно являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну групу, що має від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю; R2 в кожній з груп x(R2O) і y(R2O) незалежно являє собою С 2-С4алкілен; R3 являє собою гідрокарбілен або заміщений гідрокарбілен, що має від 2 до приблизно 30 атомів вуглецю; а х і у незалежно являють собою середнє число від 1 до приблизно 60. У цьому контексті, переважні гідрокарбільні групи R3 являють собою пряму або розгалужену алкіленову, пряму або розгалужену алкеніленову, пряму або розгалужену алкініленову, ариленову або аралкіленову групи. Переважно, R1 являє собою водень, метил або етил, R2 в кожній з груп x(R2O) і y(R 2O) незалежно являє собою С2С4алкілен; R3 являє собою пряму або розгалужену алкіленову або пряму або розгалужену алкеніленову груп у, що має приблизно від 8 до 25 атомів вуглецю, а х і у незалежно являють собою середнє число приблизно від 1 до 20. Більш переважно, R1 являє собою водень або метил, R2 в кожній з груп x(R2O) і y(R2O) незалежно являє собою етилен або пропілен; R3 являє собою пряму або розгалужену алкіленову або пряму або розгалужену алкеніленову групу, що має приблизно від 8 до 18 атомів вуглецю, а х і у незалежно являють собою середнє число від 1 до приблизно 10. Ще більш переважно, R1 являє собою водень, R2 в кожній з груп x(R2O) і y(R2O) незалежно являє собою етилен або пропілен; R3 являє собою пряму або розгалужену алкіленову груп у, що має приблизно від 8 до 18 атомів вуглецю, а х і у незалежно являють собою середнє число від 1 до приблизно 5. (c) алкоксильовані діалкілфеноли, що мають формулу: , де R1 і R4 незалежно являють собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має від 1 до приблизно 30 атомів вуглецю; і щонайменше, один з R1 і R4 являє собою алкільну групу; R 2 в кожній з груп x(R2O) незалежно являє собою С 2-С4алкілен; R3 являє собою водень або пряму або розгалужену алкільну груп у, що має приблизно від 1 до 4 атомів вуглецю; а х являє собою середнє число приблизно від 1 до 60. Переважно, R1 і R4 незалежно являють собою прямі або розгалужені алкільні групи, що мають приблизно від 8 до 30 атомів вуглецю; R2 в кожній з груп x(R2O) незалежно являє собою С 2-С4алкілен; R3 являє собою водень, метил або етил; а х являє собою середнє число приблизно від 5 до 50. Більш переважно, R1 і R4 незалежно являють собою прямі або розгалужені алкільні групи, що мають приблизно від 8 до 22 атомів вуглецю; R2 в кожній з груп x(R 2O) незалежно являє собою етилен або пропілен; R3 являє собою водень або метил; а х являє собою середнє число приблизно від 8 до 40. Ще більш переважно, R1 і R4 незалежно являють собою прямі або розгалужені алкільні групи, що мають приблизно від 8 до 16 атомів вуглецю; R2 в кожній з груп x(R 2O) незалежно являє собою етилен або пропілен; R3 являє собою водень або метил; а х являє собою середнє число приблизно від 10 до 30. Переважними комерційно доступними алкоксильованими діалкілфенолами є етоксильовані динонілфеноли, такі як SurfonicÔ DNP 100, SurfonicÔ DNP 140 і SurfonicÔ DNP 240 (від Huntsman). (d) алкоксильовані алкілфеноли, що мають формулу: , де R1 являє собою заміщену або незаміщену С1-С22-гр упу, а n дорівнює від 1 до приблизно 20. (e) алкоксильовані меркаптани, що мають формулу: , де R1 являє собою заміщену або незаміщену С 1-С22-гр упу, R2 являє собою метокси, етокси або пропокси, а n дорівнює від 1 до приблизно 20. (f) алкілпіролідони, що мають формулу: , де R1 являє собою заміщену або незаміщену С1-С22-гр упу. (g) алкоксильовані алканоламіди, що мають формулу: , де R1 являє собою заміщену або незаміщену С 1-С22-гр упу, R2 являє собою метокси, етокси або пропокси, а n дорівнює приблизно від 1 до 20; і (h) алкоксильовані гліколи, що мають формулу: , де R1 являє собою Н, -ОН або заміщену або незаміщену С1-С22-гр уиу, R2 являє собою метокси, етокси або пропокси, R3 являє собою Н, -ОН або заміщену або незаміщену С1-С22-гр упу, а n дорівнює приблизно від 1 до 20. Іншими відповідними неіоногенними поверхнево-активними речовинами є алкілполіглюкозиди; складний ефір гліцерину, такий як гліцерилмонолаурат і етоксильований гліцерилмонококоат; етоксильована касторова олія; етоксильовані складні ефіри редукованих нукрів, такі як монолаурат поліоксіетиленсорбіту; складні ефіри інших многоатомних спиртів, такі як монолаурат сорбітану і моностеарат сахарози; етоксильовані аміди, такі як поліоксіетиленкокоамід; етоксильовані складні ефіри, такі як монолаурат поліетиленгліколю 1000 і дилаурат полиетиленгліколю 6000; етоксильовані алкіл- або арилфеноли, такі як етоксилат нонілфенолу, етоксилати октилфенолу, етоксилати додецилфенолу, етоксилати динонілфенолу і етоксилати тристерилфенолу; етоксилати спиртів, такі як етоксилати жирних спиртів (наприклад, етоксилат олеїнового спирту), етоксилати тридецилового спирту, та інші етоксилати спиртів, такі як неодоли і етоксилати оксоспирту; і співполімери етиленоксиду/пропіленоксиду, такі як співполімери тину плюроніку, тетроніку або тергітолу ХН. Додатковими неіоногенними поверхнево-активними речовинами для включення в композицію поверхнево-активних речовин, які можуть бути використані в даному винаході, є полімеризовані поліоксіетиленом (5-30) С8-С22-алкілові ефіри і полімеризовані поліоксіетиленом (5-30) С8-С12-алкілфенілові ефіри, де "5-30" означає, що середнє число етиленоксидних ланок в поліоксіетиленових ланцюгах цих поверхнево-активних речовин складає приблизно від 5 до 30. Прикладами таких неіоногенних поверхневоактивних речовин є поліоксіетиленнонілфеноли, октаноли, деканоли і триметилнонаноли. Конкретними неіоногенними поверхнево-активними речовинами, дозволеними для використання, є NEODOLÔ 91-6 від Shell (поліоксіетилен (6)-С9-11-спирт з первинним прямим ланцюгом), NEODOLÔ 1-7 від Shell (поліоксіетилен (7)С11-спирт з первинним прямим ланцюгом), TERGITOLÔ 15-S-9 від Union Carbide (поліоксіетилен (9) С12-15-вторинний спирт) і SURFONICÔ NP95 від Huntsman (поліоксіетилен (9,5)нонілфенол). Відповідними поверхнево-активними речовинами на основі поліалкоксильованого силікону є сполуки, описані в [патенті США №6051533], який включений в даний опис як посилання. У переважному варіанті здійснення винаходу, вказані гербіцидні композиції включають, щонайменше, одну неіоногенну поверхнево-активну речовину і, щонайменше, одну катіоногенну поверхнево-активну речовину. Будь-яка з описаних тут катіоногенних і неіоногенних поверхнево-активних речовин може бути використана в комбінації в гербіцидних композиціях даного винаходу. Переважними катіоногенними поверхнево-активними речовинами є алкіламін, алкілдіамін, алкілполіамін, сіль моно- або ди-четвертинного амонію, моноалкоксильований амін, діалкоксильований амін, такий як етоксильовані талоаміни, сіль моноалкоксильованого четвертинного амонію, сіль діалкоксильованого четвертинного амонію, ефіроамін, оксид аміну, оксид алкоксильованого аміну та імідазолін жирного ряду. Переважними неіоногенними поверхнево-активними речовинами є алкоксильований спирт, діалкоксильований спирт, алкоксильований діалкілфенол, алкілполіглікозид, алкоксильований алкілфенол, алкоксильований гліколь, алкоксильований меркаптан, гліцериловий або полігліцериловий складний ефір природної жирної кислоти, алкоксильований гліколевий складний ефір, алкоксильована жирна кислота, алкоксильований алканоламід, поліалкоксильований силікон і N-алкілпіролідон. Прикладами вказаних поверхнево-активних речовин є поліоксіетилен (5-30) С8-С22-аміни або поліоксіетилен (5-30)-поліоксипропілен (2-10) С8-С22-аміни в комбінації з алкілполіглюкозидами, алкоксильовані або діалкоксильовані спирти, такі як поліоксіетилен (530) С8-С22-алкілові ефіри, або складні ефіри метокси-, етокси-або пропокси-заміщених гліколей при мірі заміщення від 1 до приблизно 20. Катіоногенними і неіоногенними поверхнево-активними речовинами, відповідними для використання в композиціях даного винаходу, є сполуки, описані в [патенті США №6245713], який включений в даний опис як посилання. Якщо поверхнево-активний компонент композицій даного винаходу включає як катіоногенну, так і неіоногенну поверхнево-активні речовини, то масове відношення неіоногенної поверхнево-активної речовини до катіоногенної поверхнево-активної речовини складає приблизно від 1:10 до 10:1, переважно, приблизно від 1:5 до 5:1, а більш переважно, приблизно від 1:3 до 3:1. Гербіцидні композиції даного винаходу можуть також включати сполуку, здатну знижувати роздратування очей. Такі сполуки, звичайно, є ефективними в комбінації з алкіламіновими поверхневоактивними речовинами, описаними в даний заявці, і мають формулу: , де R1 являє собою гідрокарбільну груп у, що має приблизно від 8 до 22 атомів вуглецю, кожна з груп n(R2O) незалежно являє собою С 2-С4-алкілен, n дорівнює числу приблизно від 0 до 60, а Х1 являє собою карбоксилат, сульфат або фосфат. Ці сполуки описані в [патенті США №6063733], який включений в даний опис як посилання. Відповідними амфотерними поверхнево-активними речовинами є бетаїни, такі як прості бетаїни (наприклад, кокодиметилбетаїн), сульфобетаїни, амідобетаїни і кокоамідосульфобетаїни; імідазолінієві сполуки, такі як динатрійлауроамфодіацетат, кокоамфоацетат натрію, кокоамфопропіонат натрію, динатрійкокоамінодипропіонат, і кокоамфогідроксипропілсульфонат натрію; та інші амфотерні поверхневоактивні речовини, такі як N-алкІл, N-бic(2-гідроксіетил)гліцин і алкіламіндипропіонати. Іншими поверхнево-активними речовинами, які можуть бути використані в гербіцидних композиціях і концентратах даного винаходу, є сполуки формул: