Фунгіцидна композиція і спосіб боротьби з хворобами рослин

Реферат: Фунгіцидна композиція містить як активні інгредієнти: (a) похідну бензоїлпіридину, що вибирають з 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-5-хлор-2-метокси-4-метилпіридину, 4-(2,3,4триметокси-6-метилбензоїл)-2,5-дихлор-3-трифторметилпіридину і 4-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-2-хлор-3-трифторметил-5-метоксипіридину, і (b) дифеноконазол; а також спосіб боротьби з хворобами рослин. UA 104724 C2 (12) UA 104724 C2 UA 104724 C2 5 10 15 20 25 30 Даний винахід відноситься до фунгіцидної композиції, корисної як фунгіцид сільськогосподарського і садівницького призначення, який має помітно покращену превентивну і/або лікувальну дію при боротьбі з хворобами рослин, і до способу боротьби з хворобами рослин шляхом використання такої композиції. Попередній рівень техніки В патентному документі 1 розкрито, що похідна бензоїлпіридину, яка являє собою активний інгредієнт фунгіцидної композиції у відповідності до даного винаходу, є корисною як фунгіцид і може бути використана в комбінації з іншим фунгіцидом, якщо цього вимагають обставини. Крім того, в патентному документі 2 розкрито, що в комбінації з іншим фунгіцидом забезпечується можливість одержання фунгіцидної композиції, яка має помітно чудовий синергетичний ефект. Проте, не відомо про той факт, що помітно чудову фунгіцидну активність демонструє композиція в конкретній комбінації у відповідності до даного винаходу. Патентний документ 1: WO02/02527 Патентний документ 2: WO2005/041663 Розкриття винаходу Задача, яка має бути вирішена винаходом Кожна з похідних бензоїлпіридину, представлених наданою нижче формулою (І), може демонструвати недостатню регулюючу дію при боротьбі з конкретними хворобами, її залишкова дія може тривати лише відносно короткий проміжок часу або її опір дії дощу може бути слабким, і, таким чином, в залежності від місця застосування вона на практиці може мати лише недостатню регулюючу дію при боротьбі з хворобами рослин. Засоби для вирішення задачі Авторами даного винаходу було проведено дослідження з метою вирішення зазначених вище задач, в результаті чого було встановлено, що у тому випадку, коли похідну бензоїлпіридину, представлену наданою нижче формулою (І), і конкретний фунгіцид використовують в комбінації, то можна забезпечити несподівано чудову фунгіцидну активність у порівнянні з тим випадком, коли відповідні компоненти використовують окремо. Таким чином, й було створено даний винахід. А саме, даний винахід відноситься до фунгіцидної композиції, яка містить як активні інгредієнти (а) похідну бензоїлпіридину, представлену формулою (І), або її сіль: 4 35 40 де А являє собою -N=, В являє собою -СХ =; коли А являє собою -СН=, то В являє собою N=; кожний з X і X , які є незалежними один від одного, являє собою атом галогену, алкоксильну 3 групу, гідроксильну групу, алкільну групу, групу CF3 або алкілтіогрупу; X являє собою атом 4 водню, атом галогену, алкоксильну групу, алкільну групу, групу CF3 або алкілтіогрупу; X являє собою атом водню, атом галогену, алкоксильну групу, алкільну групу, групу CF3 або 1 2' алкілтіогрупу; R являє собою алкільну групу; R являє собою алкоксильну групу; p являє собою 2'' 2''' 0, 1 або 2; а кожний з R і R являє собою алкоксильну групу, і (b) щонайменше, один фунгіцид, вибраний з групи, що складається з піраклостробіну, боскаліду, пентіопіраду, пірибенкарбу, мептилдинокапу, дифеноконазолу, додину, сірки, флутіанілу, 6-t-бутил-8-фторо-2,3диметилхінолін-4-ілацетату і сполуки, представленої формулою (II): 1 UA 104724 C2 5 10 15 20 25 30 35 Крім того, даний винахід відноситься до способу боротьби з хворобами рослин, який включає застосування зазначеної вище фунгіцидної композиції до рослин. У формулі (І) атом галогену являє собою фтор, хлор, бром або йод, і він може, наприклад, являти собою переважно фтор, хлор або бром. Алкільна складова в алкільній групі, алкоксильній групі і алкілтіогрупі у формулі (І) являє собою переважно алкіл С1-6 (такий як, наприклад, метил, етил, пропіл, ізопропіл, бутил, ізобутил або t-бутил), і серед них, алкіл С1-4 є переважним. Похідна бензоїлпіридину, яка представлена формулою (І), може утворювати сіль разом з кислою речовиною, і вона може утворювати, наприклад, сіль неорганічної кислоти, таку як, наприклад, гідрохлорид, гідробромід, фосфат, сульфат або нітрат; або сіль органічної кислоти, таку як, наприклад, ацетат, бензоат, р-толуолсульфонат, метансульфонат або пропансульфонат. Похідна бензоїлпіридину, яка представлена формулою (І), може бути приготована за допомогою виробничих процесів, розкритих в патентних документах 1 і 2. Крім того, вона може бути одержана також за допомогою способу у відповідності до Journal of Organic Chemistry., 58, 7832 (1993) і European Journal of Organic Chemistry., 7, 1371-1376 (2001). Як фунгіцид (b), який змішують з похідною бензоїлпіридину, представленою зазначеною вище формулою (І), або її сіллю, можна зазначити, щонайменше, один фунгіцид, вибраний з групи, що складається з піраклостробіну, боскаліду, пентіопіраду, пірибенкарбу, мептилдинокапу, дифеноконазолу, додину, сірки, флутіанілу, 6-t-бутил-8-фторо-2,3диметилхінолін-4-ілацетату і сполуки, представленої формулою (II): Піраклостробін як фунгіцид (b) являє собою сполуку, розкриту в Pesticide Manual (14th edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) p.900-901. Боскалід являє собою сполуку, розкриту в Pesticide Manual (14th edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL), p. 110. Пентіопірад являє собою сполуку, розкриту в Pesticide Manual (14th edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL), p.811. Пірибенкарб являє собою сполуку, розкриту в AG CHEM NEW COMPOUND REVIEW, VOLUME 25, 2007, p.58. Мептилдинокап являє собою сполуку, розкриту в Pesticide Manual (14th edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) p.356-358. Дифеноконазол являє собою сполуку, розкриту в Pesticide Manual (14th edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) p.323-325. Додин являє собою сполуку, розкриту в Pesticide Manual (14th edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) p.381-382. Сірка являє собою сполуку, розкриту в Pesticide Manual (14th edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL) p.978-979. Флутіаніл являє собою сполуку, яка була раніше зареєстрована як ISO 1750, і її CAS No. (номер у Реферативній службі з хімії) є 958647-10-4. 6-t-Бутил-8-фторо-2,3-диметилхінолін-4-ілацетат описаний в WO 98/55460, таблиця 1, як сполука № 84 і являє собою похідну 4-хінолінолу. Крім 2 UA 104724 C2 5 10 того, сполука формули (II) являє собою сполуку, розкриту в AG СНЕМ NEW COMPOUND REVIEW, VOLUME 25, 2007, сторінка 14, під номером CAS No. 214706-53-3. Технічний результат винаходу Фунгіцидна сполука у відповідності до даного винаходу має стабільний і високий фунгіцидний ефект по відношенню до вирощуваних зернових культур, інфікованих хворобами рослин, і за допомогою цієї композиції забезпечується можливість боротьби з хворобами рослин. Кращий варіант здійснення винаходу Сполука, яка представлена зазначеною вище формулою (І), може являти собою сполуку, де А являє собою -СН=, а В являє собою -N=, тобто сполуку, представлену формулою (I-1): 1 2 3 1 2' 1 2 3 4 1 2'' 2''' де X , Χ , X , R , R , R і R - як це зазначено вище, або сполуку, де А являє собою -N=, а В 4 являє собою -СХ =, тобто сполуку, представлену формулою (I-2): 15 20 25 30 35 40 45 2' 2" 2'" де X , X , X , X , R , R , R і R - як це зазначено вище. Серед сполук, представлених зазначеною вище формулою (І-1), переважною для використання є, щонайменше, одна сполука, вибрана з групи, що складається з 3-(2,3,4триметокси-6-метилбензоїл)-4-бромо-5-хлоро-2-метоксипіридину (Сполука № 1), 3-(2,3,4триметокси-6-метилбензоїл)-5-хлоро-4-етил-2-метоксипіридину (Сполука № 2), 3-(4,5диметокси-2-метилбензоїл)-4,5-дихлоро-2-метоксипіридину (Сполука № 3), 3-(5-етокси-4метокси-2-метилбензоїл)-4,5-дихлоро-2-метоксипіридину (Сполука № 4), 3-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-4-бромо-5-хлоро-2-етоксипіридину (Сполука № 5), 3-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-5-хлоро-2-етокси-4-метилпіридину (Сполука № 6), 3-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-5-бромо-4-хлоро-2-етоксипіридину (Сполука № 7), 3-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-4-хлоро-5-йодо-2-метоксипіридину (Сполука № 8), 3-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-5-йодо-2,4-диметоксипіридину (Сполука № 9), 3-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-5-хлоро-2-метокси-4-метилтіопіридину (Сполука № 10), 3-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-5-хлоро-2,4-диметоксипіридину (Сполука № 11), 3-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-4,5-дибромо-2-метоксипіридину (Сполука № 12), 3-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-4-бромо-2-метокси-5-метилпіридину (Сполука № 13), 3-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-5-бромо-4-трифторометил-2-метоксипіридину (Сполука № 14), 3-(2,3,4триметокси-6-метилбензоїл)-4,5-дихлоро-2-метоксипіридину (Сполука № 15), 3-(2,3,4триметокси-6-метилбензоїл)-2,4-дихлоро-5-метилпіридину (Сполука № 16), 3-(2,3,4-триметокси6-метилбензоїл)-2,4-дихлоро-5-йодопіридину (Сполука № 17), 3-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-2-фторо-4-йодо-5-метилпіридину (Сполука № 18), 3-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-2-фторо-4,5-диметилпіридину (Сполука № 19), 3-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-2-метокси-4,5-диметилпіридину (Сполуки № 20), 3-(2-етокси-3,4-диметокси-6метилбензоїл)-2-етокси-4,5-диметилпіридину (Сполука № 21), 3-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-4,5-диметил-2-метилтіопіридину (Сполука № 22), 3-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-5-бромо-4-хлоро-2-метоксипіридину (Сполука № 23), 3-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-4-хлоро-2-метокси-5-метилпіридину (Сполука № 24), 3-(2,3,4-триметокси-6метилбегооїл)-2-хлоро-5-трифторометил-4-метилпіридину (Сполука № 25), 3-(2,3,4-триметокси6-метилбензоїл)-5-трифторометил-2-метокси-4-метилпіридину (Сполука № 26), 3-(2,3,4триметокси-6-метилбензоїл)-2,4-дихлоро-5-трифторометилпіридину (Сполука № 27), 3-(2,3,4,триметокси-6-метилбензоїл)-4-хлоро-5-трифторометил-2-метоксипіридину (Сполука № 28), 3 3 UA 104724 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 (2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-5-хлоро-4-етиніл-2-метоксипіридину (Сполука № 29), 3(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-5-хлоро-4-фторометил-2-метоксипіридину (Сполука № 30), 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-5-бромо-4-фторометил-2-метоксипіридину (Сполука № 31), 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-4-фторометил-2-метокси-5-метилпіридину (Сполука № 32), 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-5-хлоро-4-дифторометил-2-метоксипіридину (Сполука № 33), 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-5-етил-4-трифторометил-2-метоксипіридину (Сполука № 34), 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-5-хлоро-2-метокси-4-метилпіридину (Сполука № 35), 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-5-бромо-2-метокси-4-метилпіридину (Сполука № 36), 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-4-трифторометил-2-метокси-5-метилпіридину (Сполука № 37) і 3-(4,5-диметокси-2-метилбензоїл)-5-хлоро-2-метокси-4-метилпіридину (Сполука № 38). Серед них найбільш переважною є 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-5-хлоро-2-метокси-4метилпіридин. Серед сполук, представлених зазначеною вище формулою (1-2), переважною для використання є, щонайменше, одна сполука, вибрана з групи, що складається з 4-(2,3,4триметокси-6-метилбензоїл)-2,5-дихлоро-3-трифторометилпіридину (Сполука № 39), 4-(2,3,4триметокси-6-метилбензоїл)-2-хлоро-3-трифторометил-5-метоксипіридину (Сполука № 40), 4(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-2-бромо-3-трифторометил-5-метоксипіридину (Сполука № 41), 4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-2,3,5-трихлоропіридину (Сполука № 42), 4-(2,3,4триметокси-6-метилбензоїл)-3,5-дихлоропіридину (Сполука № 43), 4-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-3-хлоро-5-метоксипіридину (Сполука № 44), 4-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-2-бромо-3-хлоро-5-метоксипіридину (Сполука № 45) і 4-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-3-бромо-5-метилпіридину (Сполука № 46). Серед них найбільш переважною для використання є, щонайменше, одна сполука, вибрана з групи, що складається з 4-(2,3,4триметокси-6-метилбензоїл)-2,5-дихлоро-3-трифторометилпіридину і 4-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-2-хлоро-3-трифторометил- 5 -метоксипіридину. Фунгіцидна композиція у відповідності до даного винаходу особливо корисна як фунгіцид сільськогосподарського і садівницького призначення. Як фунгіцид сільськогосподарського і садівницького призначення вона є ефективною при боротьбі з такими хворобами, як, наприклад, пірикуляріоз, бура плямистість, ризоктоніоз рису (Oryza sativa, etc.); справжня борошниста роса, парша, іржа злаків, снігова цвіль, снігова гниль, порошна головня пшениці, церкоспорельоз, плямистість листя або септоріоз колоскової луски злакових (Hordeum vulgare, Tricum aestivum, etc.); меланоз або парша цитрусових (Citrus spp., etc.); моніліальна гниль, справжня борошниста роса, альтернаріозна плямистість листя або парша яблуневих (Malus pumila); парша або чорна плямистість грушевих (Pyrus serotina, Pyrus ussuriensis, Pyrus communis); бура гниль, парша або фомопсіозної гнилі персика (Primus persica, etc.); антракноз, гломеральозна гниль, справжня борошниста роса або несправжня борошниста роса виноградної лози (Vitis vinifera spp., etc.); антракноз або церкоспорозна плямистість листя хурми японської (Diospyros kaki, etc.); антракноз, справжня борошниста роса, чорна мікосферульозна гниль або несправжня борошниста роса гарбузових (Cucumis melo, etc.); бура плямистість, цвіль листя або фітофторозна гниль томата (Lycopersicon esculentum); різноманітні збудники альтернаріозних хвороб хрестоцвітих овочів (Brassica sp., Raphanus sp., etc.); фітофорозна гниль або бура плямистість картоплі (Solanum tuberosum); справжня борошниста роса або плямистість листя полуниці (Fragaria, etc.); і сіра гниль або хвороба, спричинена Sclerotinia різноманітних сільськогосподарських культур. Вона є особливо ефективною проти справжньої борошнистої роси злакових і овочів і пірикуляріозу рису. Крім того, вона є ефективною також при боротьбі з хворобами ґрунту, спричиненими хвороботворними мікроорганізмами рослин, такими як, наприклад, Rhizoctonia, Verticillium і Plasmodiophora Ряд активних інгредієнтів, що складають фунгіцидну композицію у відповідності до даного винаходу, змішують з різноманітними ад'ювантами таким же чином, як і звичайні агрохімікати, і формулюють в різноманітні готові для застосування форми, такі як, наприклад, дуст, гранули, гранули, що диспергуються у воді, змочувальний порошок, концентрат суспензії на водній основі, концентрат суспензії на масляній основі, водорозчинні гранули, концентрат емульсії, розчинний концентрат, паста, аерозоль або , форма наднизького об'єму. Проте, за умови можливості досягнення цілі у відповідності до даного винаходу, прийнятною може бути будь-яка готова форма, яку зазвичай використовують у даній області техніки. Ад'юванти сільськогосподарського призначення такого типу включають тверді носії, такі як, наприклад, діатомова земля, гашене вапно, карбонат кальцію, тальк, біла сажа, каолін, бентоніт, суміш каолініту і серициту, глина, карбонат натрію, бікарбонат натрію, мірабіліт, цеоліт і крохмаль; розчинники, такі як, наприклад, вода, толуол, ксилол, сольвент-нафта, діоксан, ацетон, ізофорон, метилізобутилкетон, хлорбензол, циклогексан, диметилсульфоксид, 4 UA 104724 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 диметилформамід, диметилацетамід, N-метил-2-піролідон і спирт; аніонні поверхнево-активні речовини і речовини, що підвищують змочувальну здатність, такі як, наприклад, сіль жирної кислоти, бензоат, алкілсульфосукцинат, діалкілсульфосукцинат, полікарбоксилат, сіль складного ефіру алкілсірчаної кислоти, алкілсульфат, алкіларилсульфат, діетиленглікольсульфат простого алкілового ефіру, сіль складного ефіру сірчаної кислоти і спирту, алкілсульфонат, алкіларилсульфонат, арилсульфонат, лігнінсульфонат, дисульфонат простого алкілдифенілового ефіру, полістиролсульфонат, сіль складного ефіру алкілфосфорної кислоти, алкіларилфосфат, стириларилфосфат, сіль простого поліоксиетиленалкілового ефіру і складного ефіру сірчаної кислоти, сульфат простого поліоксиетиленалкіларилового ефіру, сіль простого поліоксиетиленалкіларилового ефіру і складного ефіру сірчаної кислоти, фосфат простого поліоксиетиленалкілового ефіру, сіль складного поліоксиетиленалкіларилового ефіру фосфорної кислоти і сіль конденсату нафталінсульфонату з формаліном; неіоногенні поверхнево-активні речовини і речовини, що підвищують змочувальну здатність, такі як, наприклад, складний ефір сорбіту і жирної кислоти, складний ефір гліцеріну і жирної кислоти, полігліцерид жирної кислоти, простий полігліколевий ефір жирної кислоти і спирту, ацетиленгліколь, спирт ацетиленового ряду, оксіалкиленовий блок-полімер, простий поліоксиетиленалкіловий ефір, простий поліоксиетиленалкілариловий ефір, простий поліоксиетиленстирилариловий ефір, простий алкіловий ефір поліоксиетиленгліколю, складний поліоксиетиленовий ефір жирної кислоти, складний поліоксиетиленовий ефір сорбіту і жирної кислоти, складний поліоксиетиленовий ефір гліцерину і жирної кислоти, касторове масло, гідрогенізоване поліоксиетиленом, і складний поліоксипропіленовий ефір жирної кислоти; і рослинні і мінеральні масла, такі як, наприклад, оливкове масло, капокове масло, касторове масло, пальмове масло, камелієве масло, кокосове масло, кунжутне масло, кукурудзяне масло, рисове масло, арахісове масло, бавовняне масло, соєве масло, рапсове масло, льонове масло, тунгове масло і рідкі парафіни. Ад'юванти такого типу можуть бути вибрані для використання серед тих, які відомі в даній області техніки, за умови можливості досягнення цілі у відповідності до даного винаходу. Крім того, можуть бути використані також зазвичай застосовні різноманітні добавки, такі як, наприклад, наповнювач, згущувач, засіб, що запобігає розшаровуванню суміші, антифриз, стабілізатор дисперсії, засіб для зменшення фітотоксичності і протицвілевий засіб. Відношення компонентів (а) і (b) у суміші як активних компонентів до різноманітних ад'ювантів становить, як правило, від 0,005:99,995 до 95:5, переважно від 0,2:99,8 до 90:10. При практичному застосування такої готової форми її можна використовувати окремо саму по собі або її можна розбавляти розріджувачем, наприклад, водою, до заздалегідь заданої концентрації і, якщо цього вимагають обставини, додавати різноманітні сухі розріджувачі. Спосіб боротьби з хворобами рослин, який включає застосування фунгіцидної композиції у відповідності до даного винаходу до сільськогосподарських і садових рослин, також включений до даного винаходу. Концентрація фунгіцидної композиції у відповідності до даного винаходу, як правило, не може бути визначена, оскільки вона коливається в залежності від виду сільськогосподарських культур, які мають бути оброблені, способу застосування, типу готової форми, дози і так далі. Проте її застосовують при концентрації активних інгредієнтів, яка знаходиться, як правило, у межах від 0,1 до 10 000 частин на мільйон (проміле), переважно від 1 до 2000 проміле у випадку обробки листяного покриву, і, як правило, у межах від 10 до 100 000 г/га, переважно від 200 до 20 000 г/га, у випадку обробки ґрунту. Готова для застосування форма, яка містить фунгіцидну композицію у відповідності до даного винаходу, може бути застосована з використанням способу нанесення, який зазвичай використовують, наприклад, шляхом розкидання (розкидання, розприскування, затуманювання, розпорошення, насичення насіння або нанесення на поверхню води), шляхом нанесення на ґрунт (наприклад, змішуванням або зрошуванням) або шляхом нанесення на поверхню (наприклад, нанесенням покриття, обробкою дустом або накриванням). Крім того, вона може бути застосована також шляхом використання так званого наднизького об'єму. У цьому способі готова форма може містити 100 % активного інгредієнта. У фунгіцидній композиції у відповідності до даного винаходу підходяще масове співвідношення між похідною бензоїлпіридину (а), представленою формулою (І), або її сіллю і іншим фунгіцидом (b) знаходиться, як правило, у межах від 1:10 000 до 10,000:1, переважно від 1:1000 до 1000:1, більш переважно від 1:200 до 200:1. Приклади Нижче представлений більш детальний опис даного винаходу с посиланням на приклади. Проте слід розуміти, що даний винахід у жодному разі не обмежується ними. Приклад випробування 1: Випробування на профілактичну дію проти справжньої борошнистої роси пшениці 5 UA 104724 C2 5 10 15 Пшеницю (культурний сорт рослини: Norin-61-go) вирощували у пластмасовому горщику діаметром 7,5 см, і коли вона досягала стадії появи 1,5 листів, 10 мл хімічного розчину, який містив відповідні випробувані сполуки, концентрація кожної з котрих була відрегульована до заданого значення, наносили за допомогою пульверизатора у кількості 1000 л/га. Після висихання хімічного розчину розпилювали конідії Erysiphe graminis і заражували щепленням, після чого витримували у камері при постійній температурі 20 °С. Через 6-8 діб після зараження щепленням зону споруляції вивчали, а коефіцієнт захворювання визначали за приведеною нижче формулою; результати представлені в Таблицях 1-4. Середню площу ураження необробленої ділянки визначали таким же чином, що й для обробленої ділянки, за виключенням того, що замість хімічного розчину застосовували воду, яку наносили за допомогою пульверизатора. Коефіцієнт захворювання = (а/b)  100 а: Середня площа ураження на обробленій ділянці b: Середня площа ураження на необробленій ділянці Теоретичні величини розраховували за допомогою формули Колбі. Як свідчать результати випробування на профілактичну дію проти справжньої борошнистої роси пшениці, коли експериментальна величина є нижчою за теоретичну величину, фунгіцидна композиція у відповідності до даного винаходу має синергетичну дію. В таблицях 1-4 теоретичні величини за формулою Колбі у таких випадках показані в дужках. 20 Таблиця 1 Концентрація піраклостробіну Концентрація сполуки № 35 0,8 проміле 30 (70) 50 (70) 50 (70) 70 1,6 проміле 7,5 (70) 10 (70) 30 (70) 70 400 проміле 200 проміле 100 проміле 0 проміле 0 проміле 100 100 100 100 Таблиця 2 Концентрація піраклостробіну Концентрація сполуки № 39 3,1 проміле 1,6 проміле 0 проміле 10 (75) 60 (85) 100 50 (75) 70 (85) 100 60 (75) 70 (85) 100 75 85 100 6,3 проміле 5 (60) 7,5 (60) 50 (60) 60 400 проміле 200 проміле 100 проміле 0 проміле Таблиця 3 Концентрація сполуки № 40 0,8 проміле 0 проміле 10 (50) 100 30 (50) 100 50 100 Концентрація піраклостробіну 400 проміле 200 проміле 0 проміле Таблиця 4 Концентрація дифеноконазолу 50 проміле 25 проміле 12,5 проміле 0 проміле 25 Приклад випробування борошнистої роси огірка 2: 6,3 проміле 5 (24) 5 (42) 8 (51) 60 Концентрація сполуки № 35 3,1 1,6 проміле 0,8 проміле проміле 10 (40) 30 (40) 30 (40) 8 (70) 50 (70) 50 (70) 50 (85) 50 (85) 60 (85) 100 100 100 Випробування 6 на профілактичну дію проти 0 проміле 40 70 85 98 справжньої UA 104724 C2 5 10 Огірки (культурний сорт рослини: Suyo) вирощували у пластмасовому горщику діаметром 7,5 см, і коли вони досягали стадії появи 1,5 листа, 10 мл хімічного розчину, який містив відповідні випробувані сполуки, концентрація кожної з котрих була відрегульована до заданого значення, наносили за допомогою пульверизатора. Після висихання хімічного розчину суспензію конідій Sphaerotheca fuliginea розпилювали і заражували щепленням, після чого витримували у камері при постійній температурі 20 °С. Через 9-10 діб після зараження щепленням зону споруляції вивчали, а коефіцієнт захворювання визначали за тією ж методикою, що й в прикладі 1; результати представлені в таблицях 5-20. Середню площу ураження необробленої ділянки визначали таким же чином, що й для обробленої ділянки, за виключенням того, що замість хімічного розчину застосовували воду, яку наносили за допомогою пульверизатора. Крім того, в таблицях 5-20 в дужках показані теоретичні величини за формулою Колбі. Таблиця 5 Концентрація пірибенкарбу 50 проміле 25 проміле 12,5 проміле 0 проміле Концентрація сполуки № 35 6,3 проміле 0,8 проміле 0 проміле 5,4 (12,3) 43,8 (58,4) 63,2 4,9 (12,3) 48,7 (58,4) 63,2 2,9 (14,2) 43,8 (67,5) 73,0 19,5 92,4 97,3 Таблиця 6 Концентрація пірибенкарбу 50 проміле 25 проміле 12,5 проміле 0 проміле Концентрація сполуки № 39 12,5 проміле 6,3 проміле 0 проміле 14,6 (36,9) 24,3 (55,4) 63,2 19,5 (36,9) 34,1 (55,4) 63,2 24,3 (42,6) 29,2 (63,9) 73,0 58,4 87,6 97,3 15 Таблиця 7 Концентрація сполуки № 40 3,1 проміле 0 проміле 14,6 (24,6) 63,2 19,5 (28,4) 73,0 38,9 97,3 Концентрація пірибенкарбу 25 проміле 12,5 проміле 0 проміле Таблиця 8 Концентрація боскаліду 25 проміле 12,5 проміле 0 проміле Концентрація сполуки № 35 3,1 проміле 1,6 проміле 0 проміле 0,4 (2,2) 6,5 (12,2) 25,8 0,9 (3,7) 8,6 (20,3) 43,0 8,6 47,3 86,0 Таблиця 9 Концентрація боскаліду 25 проміле 12,5 проміле 0 проміле Концентрація сполуки № 39 12,5 проміле 6,3 проміле 0 проміле 4,3 (11,1) 0 (13,3) 25,8 8,6 (18,5) 21,5 (22,2) 43,0 43,0 51,6 86,0 7 UA 104724 C2 Таблиця 10 Концентрація боскаліду 25 проміле 12,5 проміле 6,3 проміле 0 проміле Концентрація сполуки № 40 3,1 проміле 1,6 проміле 0 проміле 0,4 (2,2) 4,3 (11,1) 25,8 0 (3,7) 12,9 (18,5) 43,0 2,6 (3,7) 12,9 (18,5) 43,0 8,6 43,0 86,0 Таблиця 11 Концентрація пентіопіраду 0,8 проміле 0,4 проміле 0 проміле Концентрація сполуки № 35 3,1 проміле 1,6 проміле 0 проміле 0,4 (4,4) 17,2 (24,4) 51,6 0,9 (6,7) 30,1 (36,6) 77,4 8,6 47,3 86,0 Таблиця 12 Концентрація сполуки № 39 6,3 проміле 0 проміле 4,3 (8,9) 17,2 8,6 (26,6) 51,6 34,4 (39,9) 77,4 51,6 86,0 Концентрація пентіопіраду 1,6 проміле 0,8 проміле 0,4 проміле 0 проміле Таблиця 13 Концентрація сполуки № 35 0,4 проміле 0 проміле 25 (36) 60 30 (45) 75 60 100 Концентрація мептилдинокапу 1,6 проміле 0,8 проміле 0 проміле 5 Таблиця 14 Концентрація мептилдинокапу 3,1 проміле 1,6 проміле 0 проміле Концентрація сполуки № 39 6,3 проміле 0 проміле 20 (27) 60 15 (27) 60 45 100 Таблиця 15 Концентрація сполуки № 35 3,1 проміле 0 проміле 5,4 (17,3) 58,7 0,5 (25,9) 88,1 29,4 97,9 Концентрація сполуки формули (II) 1,6 проміле 0,8 проміле 0 проміле 8 UA 104724 C2 Таблиця 16 Концентрація сполуки № 39 12,5 проміле 0 проміле 2,2 (3,7) 8,6 4,7 (7,4) 17,2 21,5 (25,9) 60,2 43 86 Концентрація сполуки формули (II) 6,3 проміле 3,1 проміле 1,6 проміле 0 проміле Таблиця 17 Концентрація сполуки № 40 3,1 проміле 0 проміле 0 (0,74) 8,6 0 (1,5) 17,2 4,3 (5,2) 60,2 8,6 86 Концентрація сполуки формули (II) 6,3 проміле 3,1 проміле 1,6 проміле 0 проміле Таблиця 18 Концентрація сірки 25 проміле 12,5 проміле 6,3 проміле 0 проміле Концентрація сполуки № 35 1,6 проміле 0,8 проміле 44,1 (67,2) 44,1 (67,2) 49,0 (86,4) 58,8 (86,4) 53,9 (96,0) 88,2 (96,0) 98,0 98,0 3,1 проміле 39,2 (60,5) 29,4 (77,8) 29,4 (86,4) 88,2 0 проміле 68,6 88,2 98,0 98,0 Таблиця 19 Концентрація флутіанілу 0,025 проміле 0,0125 проміле 0,0063 проміле 0 проміле Концентрація сполуки № 35 6,3 проміле 3,1 проміле 0 проміле 0 (4,9) 12,5 (52,0) 65 3 (6,4) 40 (68,0) 85 3 (7,1) 60 (76,0) 95 7,5 80 98,3 5 Таблиця 20 Концентрація 6-t-бутил-8-фторо-2,3диметилхінолін -4-ілацетату 50 проміле 25 проміле 12,5 проміле 6,3 проміле 0 проміле 10 3,1 проміле 7,4 (20,3) 7,4 (34,8) 7,4 (37,7) 29,5 (49,3) 59,0 Концентрація сполуки № 35 1,6 0,8 0,4 проміле проміле проміле 14,7 (33,8) 29,5 (33,8) 14,7 (33,8) 34,4 (58,0) 19,7 (58,0) 24,6 (58,0) 29,5 (62,8) 39,3 (62,8) 44,2 (62,8) 49,2 (82,1) 68,8 (82,1) 68,8 (82,1) 98,3 98,3 98,3 0 проміле 34,4 59,0 63,9 83,6 98,3 Нижче представлений опис прикладів готової для застосування форми у відповідності до даного винаходу. Проте слід розуміти, що співвідношення компонентів в суміші, тип готової форми і тому подібне у відповідності до даного винаходу жодним чином не обмежуються наданими нижче прикладами. Приклад готової форми 1 (а) Каолін 78 масових частин (b) Конденсат натрієвої солі 2 масові -нафталінсульфонової кислоти і формаліну частини 9 UA 104724 C2 5 10 15 20 25 (с) Сульфат простого поліоксиетиленалкіларилов 5 масових ого ефіру частин (d) Гідрований аморфний 15 масових діоксид кремнію частин Суміш зазначених вище компонентів, сполуку формули (І) і Піраклостробін змішують при масовому співвідношенні компонентів 8:1:1, в результаті чого одержують змочувальний порошок. Приклад готової форми 2 (а) Сполука формули (І) 0,5 масові частини (b) Піраклостробін 0,5 масові частини (с) Бентоніт 20 масових частин (d) Каолін 74 масових частин (e) Лігнінсульфонат натрію 5 масових частин До зазначених вище компонентів додають підходящу кількість води, яка потрібна для грануляції, і змішують, після чого суміш гранулюють, в результаті чого одержують гранули. Приклад готової форми 3 (а) Сполука формули (І) 2 масові частини (b) Епоксиконазол 3 масові частини (с) Тальк 95 масових частин Зазначені вище компоненти рівномірно змішують, в результаті чого отримують дуст. ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 1. Фунгіцидна композиція, що містить як активні інгредієнти: (a) похідну бензоїлпіридину, що вибирають з 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-5-хлор-2метокси-4-метилпіридину, 4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-2,5-дихлор-3трифторметилпіридину і 4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-2-хлор-3-трифторметил-5метоксипіридину, і (b) дифеноконазол. 2. Фунгіцидна композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що похідна бензоїлпіридину являє собою 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-5-хлор-2-метокси-4-метилпіридин. 3. Фунгіцидна композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що похідна бензоїлпіридину являє собою щонайменше одну сполуку, вибрану з групи, що складається з 4-(2,3,4-триметокси-6метилбензоїл)-2,5-дихлор-3-трифторметилпіридину і 4-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоїл)-2хлор-3-трифторметил-5-метоксипіридину. 4. Фунгіцидна композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що масове співвідношення похідної бензоїлпіридину або її солі (а) і інгредієнта, що посилює активність, (b) знаходиться у межах від 1:10000 до 1000:1. 5. Спосіб боротьби з хворобами рослин, в якому фунгіцидну композицію за п. 1 наносять на рослини. Комп’ютерна верстка А. Крулевський Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 10