Композиція покриття та багатошарове покриття, здатне вибірково видалятися, спосіб його одержання, спосіб покриття та спосіб обробки основи

1. Композиція покриття, що містить принаймні один поліамід з кінцевою аміногрупою, у якій середньообчислена молекулярна маса поліаміду з кінцевою аміногрупою становить від 500 Da до 100000 Da і в якій принаймні один поліамід з кінцевою аміногрупою має структуру формули (І) або формули (II): C2 2 (19) 1 3 арилену, С5-12 гетероарилену, заміщеного С5-12 гетероарилену, С5-12 циклоалкілену, заміщеного С5-12 циклоалкілену, С5-12 гетероциклоалкілену, заміщеного С5-12 гетероциклоалкілену, С6-24 циклоалкілалкілену, заміщеного C6-24 циклоалкілалкілену, C6-24 гетероциклоалкілалкілену, заміщеного С624 гетероциклоалкілалкілену, С6-24 арилалкілену, заміщеного C6-24 арилалкілену, С6-24 гетероарилалкілену та заміщеного С6-24 гетероарилалкілену. 4. Композиція покриття за п. 1 або 3, яка відрізняється тим, що А вибраний з-поміж С2-12 алкілену, заміщеного С2-12 алкілену, С2-12 гетероалкілену та заміщеного С2-12 гетероалкілену. 5. Композиція покриття за п. 1 або 3, яка відрізняється тим, що А вибраний з-поміж С2-12 алкілену та С2-12 гетероалкілену. 6. Композиція покриття за п. 1 або 3, яка відрізняється тим, що А вибраний з-поміж -NH-R6-NH- та NH-R6-, де R6 обраний з С1-8 алкілену. 7. Композиція покриття за п. 1 або 3, яка відрізняється тим, що принаймні одна група-замісник вибрана з-поміж С1-6 алкілу, гало, ціано та сульфонілу. 8. Композиція покриття за п. 3, яка відрізняється тим, що R1 та R2 є -ОН, R1 і R2 є -ОСН3 або R1 та R2 є -NH2. 9. Композиція покриття за п. 3, яка відрізняється тим, що двоосновний мономер вибраний із двоосновного складного ефіру. 10. Композиція покриття за п. 9, яка відрізняється тим, що двоосновний складний ефір вибраний з диметиладипінату, диметилглутарату та диметилсукцинату. 11. Композиція покриття за п. 9, яка відрізняється тим, що мономер діаміну має структуру формули (IV): B H2N NH2 , (IV) де В вибраний з-поміж С2-10 алкілену, заміщеного С2-10 алкілену, С2-10 гетероалкілену, заміщеного С210 гетероалкілену, С5-10 арилену, заміщеного С5-10 арилену, С5-10 гетероарилену, заміщеного С5-10 гетероарилену, С5-10 циклоалкілену, заміщеного С5-10 циклоалкілену, С5-10 гетероциклоалкілену, заміщеного С5-10 гетероциклоалкілену, C6-24 циклоалкілалкілену, заміщеного C6-24 циклоалкілалкілену, C6-24 гетероциклоалкілалкілену, заміщеного С624 гетероциклоалкілалкілену, C6-24 арилалкілену, заміщеного C6-24 арилалкілену, C6-24 гетероарилалкілену та заміщеного C6-24 гетероарилалкілену. 12. Композиція покриття за п. 1 або 11, яка відрізняється тим, що В вибраний з-поміж С2-12 алкілену, заміщеного С2-12 алкілену, С2-12 гетероалкілену, заміщеного C2-12 гетероалкілену. 13. Композиція покриття за п. 1 або 11, яка відрізняється тим, що В вибраний з С2-12 заміщеного алкілену, який має принаймні одну C1-6 алкільну групу-замісник. 14. Композиція покриття за п. 4, яка відрізняється тим, що принаймні один мономер діаміну вибраний з С2-8 алкілендіаміну. 15. Композиція покриття за п. 2, яка відрізняється тим, що принаймні один мономер діаміну вибраний з метилзаміщеного алкілендіаміну. 16. Композиція покриття за п. 2, яка відрізняється тим, що мономер діаміну вибраний з 2 88035 4 метилпентаметилендіаміну, 1,2-діамін- та аміноетилпіперазину. 17. Композиція покриття за п. 2, яка відрізняється тим, що мономером діаміну є 2метилпентаметилендіамін та мономером складного діефіру є диметиладипінат. 18. Композиція покриття за п. 1, яка відрізняється тим, що додатково містить принаймні один епоксидний агент отвердіння. 19. Композиція покриття за п. 18, яка відрізняється тим, що епоксидний агент отвердіння вибраний з-поміж гліцидилових ефірів бісфенолу-А, гідантоїндіепоксиду, дигліцидилових ефірів бісфенолу-F, епоксидів новолачного типу та їхньої суміші. 20. Композиція покриття за п. 1, яка відрізняється тим, що композиція покриття додатково містить принаймні один розчинник. 21. Композиція покриття за п. 20, яка відрізняється тим, що принаймні один розчинник вибраний з ізопропанолу, 1-пропанолу та/або етанолу. 22. Композиція покриття за п. 1, яка відрізняється тим, що композиція покриття додатково містить принаймні один з наступних інгредієнтів: пігмент, наповнювач та добавку. 23. Композиція покриття за п. 1, яка відрізняється тим, що вміст твердої смоли композиції покриття становить від 1 до 50 мас. % відносно загальної маси композиції покриття. 24. Композиція покриття за п. 1, яка відрізняється тим, що вміст твердої смоли композиції покриття становить від 30 до 40 мас. % відносно загальної маси композиції покриття. 25. Композиція покриття за п. 1, яка відрізняється тим, що вміст леткого органічного інгредієнта композиції покриття нижче ніж 700 г/л. 26. Багатошарове покриття, яке містить перше покриття, друге покриття, і проміжне покриття, розташоване між першим та другим покриттями, у якому проміжне покриття містить принаймні один поліамід з кінцевою аміногрупою за будь-яким з пп. 1, 2, 18 та 25. 27. Багатошарове покриття за п. 26, яке відрізняється тим, що проміжне покриття може бути вибірково вилучене в присутності змивки. 28. Багатошарове покриття за п. 27, яке відрізняється тим, що змивка вибрана зі змивки на основі бензилового спирту. 29. Багатошарове покриття за п. 26, яке відрізняється тим, що перше покриття вибране із ґрунтовки на основі аміноепоксидної смоли. 30. Багатошарове покриття за п. 26, яке відрізняється тим, що друге покриття вибране з верхнього шару на основі поліуретану. 31. Багатошарове покриття за п. 26, яке відрізняється тим, що товщина сухої плівки проміжного покриття становить від 1,27 до 2,54 мікрон. 32. Багатошарове покриття за п. 26, яке відрізняється тим, що товщина сухої плівки проміжного покриття становить від 5,08 до 12,7 мікрон. 33. Багатошарове покриття за п. 26, яке відрізняється тим, що багатошарове покриття проходить тест стійкості до дощової ерозії на обертовому утримувачі, відповідно до технічних умов BSS 7225. 5 88035 6 34. Багатошарове покриття за п. 26, яке відрізняється тим, що багатошарове покриття проходить тест стійкості до дощової ерозії на обертовому утримувачі, відповідно до технічних умов BSS 7225, тест сухої адгезії, вологої адгезії, ударостійкості та гарячий Skydrol тест на міцність. 35. Спосіб одержання багатошарового покриття, який передбачає нанесення першого покриття, для якого проводять отвердівання, на основу; висушування першого покриття; нанесення проміжного покриття на перше покриття, у якому проміжне покриття містить принаймні один поліамід з кінцевою аміногрупою; висушування проміжного покриття; та нанесення покриваючого шару, для якого проводять отвердівання, на проміжне покриття. 36. Спосіб покриття основного шару покриваючим шаром, для якого проводять отвердівання, який передбачає: нанесення проміжного покриття на основний шар, у якому проміжне покриття містить принаймні один поліамід з кінцевою аміногрупою; принаймні висушування проміжного покриття; і проведення отвердівання покриваючого шару, у якому проміжне покриття полегшує видалення покриваючого шару, з основного шару за допомогою змивки. 37. Спосіб обробки основи з основним шаром, для якого проводять отвердівання, для полегшення видалення змивкою послідовно нанесеного шару, який покриває, що включає: нанесення проміжного покриття, яке містить принаймні один поліамід з кінцевою аміногрупою, на затверділий основний шар. 38. Спосіб за будь-яким з пп. 35-37, який відрізняється зим, що проміжне покриття являє собою композицію покриття за будь-яким з пп. 1-18. 39. Спосіб за п. 35, який відрізняється тим, що додатково включає нанесення принаймні одного нижнього шару на принаймні висушене перше покриття та принаймні висушування одного нижнього шару перед нанесенням проміжного покриття. 40. Спосіб за п. 35, який відрізняється тим, що проміжне покриття полегшує вибіркове видалення покриваючого шару, при нанесенні змивки на верхній шар. 41. Спосіб за п. 40, який відрізняється тим, що змивка включає змивку на основі бензилового спирту. 42. Спосіб за п. 35, який відрізняється тим, що основою є авіаційний або космічний транспортний засіб. 43. Спосіб за п. 35, який відрізняється тим, що як перше покриття вибрана ґрунтовка на основі аміноепоксидної смоли. 44. Спосіб за п. 35, який відрізняється тим, що принаймні один поліамід з кінцевою аміногрупою одержаний в результаті реакції принаймні одного двоосновного мономера та принаймні одного мономера діаміну. 45. Спосіб за п. 36 або 37, який відрізняється тим, що основним шаром вибрана ґрунтовка. 46. Спосіб за п. 35 або 37, який відрізняється тим, що верхнім шаром є покриття на основі поліуретану. Даний винахід відноситься до композиції покриття, яке може бути вибірково видалене, та включає, принаймні, один поліамід з кінцевою аміногрупою, до багатошарових покриттів, які включають проміжне покриття, яке може бути вибірково видалене, і до способів використання композицій покриттів і проміжних покриттів для полегшення вибіркового видалення суміжного покриття змивкою. Поверхні авіаційних і космічних транспортних засобів звичайно покриваються багатошаровими покриттями. Наприклад, покриття в авіаційній і космічній техніці можуть включати антикорозійну ґрунтовку, ґрунтовку, та покриваючу фарбу. У деяких багатошарових покриттях, також може бути використаний сполучний шар покриття між кожним із шарів покриття для збільшення адгезії між шарами. Коли авіаційний або космічний транспортний засіб потрібно перефарбувати, принаймні, покриваючу фарбу можна видалити перед застосуванням нової покриваючої фарби. Покриваючу фарбу, може бути видалено, наприклад, піскоструменевим очищенням поверхні або може бути видалено за допомогою змивки. Основою змивок, які ; використовуються для видалення покриваючої фарби, можуть бути, наприклад, водні розчини бензилового спирту, хлоровані розчинники, екологічні змивки, або водні розчини, які містять сурфактант. При· підготовці багатошарового покриття до перефарбування, може бути корисним видалити покриваючу фарбу, не пошкоджуючи, принаймні, деякі з тих шарів покриття, які залягають нижче. Особливо бажано не пошкодити ґрунтовку, щоб уникнути необхідності її видаляти, адже ґрунтовка може містити отруйні сполуки, наприклад, хромат, і/або уникнути необхідності повторного ґрунтування основи, на якій нанесене багатошарове покриття. Для полегшення видалення шару покриваючої фарби, без видалення міжшарової ґрунтовки, можуть бути використані проміжні покриття між покриваючою фарбою, і проміжними шарами. Таким чином, існує потреба у плівкоутворюючих проміжних покриттях, які можуть бути вибірково видаленими, і які можуть бути застосовані з рецептурами з низьким VOC («вміст органічних летких сполук»), а також, які є сумісними з покриттями, які використовуються в авіації та космічній промисловості. Визначення, використані в даному винаході. Якщо не зазначено інакше, всі числа, які виражають кількості інгредієнтів, умови реакції, і т.і., що використовуються в деталізації й формулі винаходу, варто приймати як доповнені у всіх випадках терміном «приблизно». Відповідно, якщо не зазначене зворотне, числові параметри, наведені в описі, є наближенням, і можуть змінюватися за 7 лежно від тих властивостей, які повинні бути досягнуті. Термін «алкіл» відноситься до насиченої або ненасиченої, розгалуженої, із прямим ланцюгом, або циклічної одновалентної вуглеводневої групи, отриманої видаленням одного атома водню від одного атома вуглецю у вихідному алкані, алкені або алкіні. Термін «алкіл» спеціально призначений для включення груп, які мають будь-який ступінь або рівень насиченості, тобто, груп, які мають винятково одинарні зв'язки вуглець-вуглець, груп, які мають один або більше подвійних вуглецьвуглецевих зв'язків, груп, які мають один або більше потрійних вуглець-вуглецевих зв'язків і груп, які мають комбінацію одинарних, подвійних та потрійних вуглець-вуглецевих зв'язків. В окремих виконаннях, алкільна група включає від 1 до 12 атомів вуглецю. В інших виконаннях алкільна група включає від 1 до б атомів вуглецю. Термін «алкілен» відноситься до насиченої або ненасиченої, розгалуженої, із прямим ланцюгом, або циклічної двовалентної вуглеводневої групи, отриманої видаленням двох атомів водню від одного або двох атомів вуглецю у вихідному алкані, алкені або алкіні. Термін «алкілен» спеціально призначений для включення груп, які мають будь-який ступінь або рівень насиченості, тобто, груп, які мають винятково одинарні вуглецьвуглецеві зв'язки, групи, які мають один або більше вуглець-вуглецевих подвійних зв'язків, групи, які мають один або більше потрійних вуглецьвуглецевих зв'язків і групи, які мають комбінацію одинарних, подвійних і потрійних вуглецьвуглецевих зв'язків. У деяких виконаннях, алкіленова група містить від 2 до 12 атомів вуглецю. Як визначено в описі, термін «амін» відноситься до радикалів -NH2, і -NR'R» де R' і R» незалежно обрані з поміж Н, С1-10 алкілу, заміщеного С1-10 алкілу, С1-10 гетероалкілу і заміщеного С1-10 гетероалкілу. Термін «арил» відноситься до одновалентної ароматичної вуглеводневої групи, отриманої видаленням одного атома водню від одного атома вуглецю вихідного кільця ароматичної системи. У деяких виконаннях, арильна група включає від 5 до 12 атомів вуглецю. Термін «арилен» відноситься до двовалентної ароматичної вуглеводневої групи, отриманої видаленням двох атомів водню від одного або двох атомів вуглецю вихідного кільця ароматичної системи. У деяких виконаннях, ариленова група включає від 5 до 12 атомів вуглецю. Термін «арилалкіл» відноситься до ацикличної алкільної групи, у якій один атом водню зв'язаний з атомом вуглецю, звичайно з кінцевим або sp3 атомом вуглецю, заміщений арильною групою. У деяких виконаннях арилалкільна група може бути С624арилалкілом, наприклад, алкільна частина арилалкільної групи може бути С1-12, і арильна частина може бути С5-12. Термін «арилалкілен» відноситься до двовалентної групи, отриманої, заміною одного з атомів водню арильної групи з алкільною групою, або отриманої, заміною двох атомів водню ароматичної групи з алкільними групами. У деяких виконан 88035 8 нях арилалкіленова група може бути С6-24 арилалкіленом, наприклад, алкільна частина або частини арилалкіленової групи можуть бути С1-12 і арильна частина може бути С5-12. Термін «ціано» відноситься до радикала -CN. Термін «циклоалкіл» відноситься до насиченої або ненасиченоі циклічної алкільної групи. У деяких виконаннях циклоалкільна група може бути С5-12 циклоалкілом. Термін «циклоалкілен» відноситься до насиченої або ненасиченої циклічної алкіленової групи. У деяких виконаннях циклоалкіленова група може бути С5-12 циклоалкіленом. Термін «циклоалкілалкіл» відноситься до ациклічної алкільної групи, у якій один з атомів водню, зв'язаний з атомом вуглецю, звичайно кінцевим або sp3 атомом вуглецю, заміщений циклоалкільною групою. У деяких виконаннях циклоалкілалкільна група може бути С6-24 циклоалкілалкілом, наприклад, алкільна частина циклоалкілалкільної групи може бути С1-12, і циклоалкільна частина може бути С5-12. Термін «циклоалкілалкілен» відноситься до двовалентної групи, отриманої заміщенням одного з атомів водню циклоалкільної групи алкільною групою, або отриманої, заміщенням двох атомів водню циклічної частини алкану, алкену, або алкіну алкільними групами. У деяких виконаннях циклоалкілалкіленова група може бути С6-24 циклоалкілалкіленом, наприклад, алкільна частина або частини циклоалкілалкільної групи можуть бути С1-12 і циклоалкільна частина може бути С5-12. Термін «галоген» відноситься до групи фтору, хлору, брому або йоду. Термін «гетероалкіл» відноситься до алкільної групи, у якій один або більше атомів вуглецю та/або будь-які зв'язані атоми водню кожний незалежно замінений однаковими або різними гетероатомними групами, де алкільна група є визначальною. Термін «гетероалкілен» відноситься до алкіленової групи, у якій один або більше атомів вуглецю та/або будь-які зв'язані атоми водню кожний незалежно замінені однаковими або різними гетероатомними групами, де алкіленова група визначена в описі. У деяких виконаннях гетероарильна група може бути отримана із С2-12 алкілену. Термін «гетероарил» відноситься до арильної групи, у якій один або більше атомів вуглецю та/або будь-які зв'язані атоми водню кожний незалежно замінені однаковими або різними гетероатомними групами, де арильна група визначена в описі. У деяких виконаннях гетероарильна група може бути отримана із С5-12 арилу. Термін «гетероарилен» відноситься до ариленової групи, у якій один або більше атомів вуглецю та/або будь-які зв'язані атоми водню кожний незалежно однаковими або різними гетероатомними групами, де ариленова група визначена в описі. У деяких виконаннях гетероариленова група може бути отримана із С5-12 арилену. Термін «гетероарилалкіл» відноситься до арилалкільної групи, у якій один або більше атомів вуглецю та/або будь-які зв'язані атоми водню кож 9 ний незалежно замінені однаковими або різними гетероатомними групами, де арилалкільна група визначена в описі. У деяких виконаннях гетероарилалкільна група може бути отримана із С6-24 арилалкілу. Термін «гетероарилалкілен» відноситься до арилалкіленової групи, у якій один або більше атомів вуглецю та/або будь-які зв'язані атоми водню кожний незалежно замінені однаковими або різними гетероатомними групами, де арилалкіленова група визначена в описі. У деяких виконаннях гетероарилалкіленова група може бути отримана із С6-24 арилалкілену. Термін «гетероатомні групи» включає, але не обмежуючись цим -O-, -S-, -N-, -Р-, -Si-, -O-O-, -SS-, -O-S-, -NR'-, =N-N=, -N=N-, -N=N-NR'-, -PH-, P(O)2-, -O-P(O)2-, -S(O)-, -S(O)2- і т.і., де R' є воднем, алкілом, заміщеним алкілом, циклоалкілом, заміщеним циклоалкілом, арилом або заміщеним арилом. Термін «гетероциклоалкіл» відноситься до циклоалкільноі групи, у якій один або більше атомів вуглецю та/або будь-які зв'язані атоми водню кожний незалежно замінені однаковими або різними гетероатомними групами, де циклоалкільна визначена в описі. У деяких виконаннях гетероциклоалкільна група може бути отримана із С6-24 циклоалкілу. Термін «гетероциклоалкен» відноситься до циклоалкенової групи, у якій один або більше атомів вуглецю та/або будь-які зв'язані атоми водню кожний незалежно замінені однаковими або різними гетероатомними групами, де циклоалкенова група визначена в описі. У деяких виконаннях гетероциклоалкенова група може бути отримана із С6-24 циклоалкілену. Термін «гетероциклоалкілалкіл» відноситься до циклоалкілалкільноі групи, у якій один або більше атомів вуглецю та/або будь-які зв'язані атоми водню кожний незалежно замінені однаковими або різними гетероатомними групами, де циклоалкілалкільна група визначена в описі. У деяких виконаннях гетероциклоалкілалкільна група може бути отримана із С6-24 циклоалкілалкілу. Термін «гетероциклоалкілалкілен» відноситься до циклоалкілалкіленової групи, у якій один або більше атомів вуглецю та/або будь-які зв'язані атоми водню кожний незалежно замінені однаковими або різними гетероатомними групами, де циклоалкілалкіленова група визначена в описі. У деяких виконаннях гетероциклоалкілалкіленова група може бути отримана із С6-24 циклоалкілу. Термін «заміщений» відноситься до групи, у якій один або більше атомів водню кожний незалежно заміщені однаковими або різними замісником (замісниками). Перелік прикладів замісників включає, але не обмежуючись вказаним - галогени, -S(O)2OH-,-S(O)2-, -СООН, NO2, -NH2, CN, С1-6 алкіл, -CF3, і -COR ·" ', де R' " є С1-6 алкілом. "Сульфоніл" відноситься до радикала -S(O)2 групи. Композиції покриття даного винаходу можуть включати, принаймні, один поліамід з кінцевою аміногрупою. Поліаміди з кінцевою аміногрупою 88035 10 даного винаходу можуть мати структуру формули (І) або формули (II): де кожний А незалежно обраний з поміж С2-12 алкілену, заміщеного С2-12 алкілену, С2-12 гетероалкілену, заміщеного С2-12 гетероалкілену, С5-12 арилену, заміщеного С5-12 арилену, С5-12 гетероарилену, заміщеного С5-12 гетероарилену, С5-12 циклоалкілену, заміщеного С5-12 циклоалкілену, С512 гетероциклоалкілену, заміщеного С5-12 гетероциклоалкілену, С6-24 циклоалкілалкілену, заміщеного С6-24 циклоалкілалкілену, С6-24 гетероциклоалкілалкілену, заміщеного С6-24 гетероциклоалкілалкілену, С6-24 арилалкілену, заміщеного С6-24 арилалкілену, С6-24 гетероарилалкілену й заміщеного С6-24 гетероарилалкілену; кожний В незалежно обраний з поміж С2-12 алкілену, заміщеного С2-12 алкілену, С2-12 гетероалкілену, заміщеного С2-12 гетероалкілену, С5-12 арилену, заміщеного С5-12 арилену, С5-10 гетероарилену, заміщеного С5-12 гетероарилену, С5-12 циклоалкілену, заміщеного С5-12 циклоалкілену, С5-12 гетероциклоалкілену, заміщеного С5-12 гетероциклоалкілену, С6-24 циклоалкілалкілену, заміщеного С6-24 циклоалкілалкілену, С6-24 гетероциклоалкілалкілену, заміщеного С6-24 гетероциклоалкілалкілену, С6-24 арилалкілену, заміщеного С6-24 арилалкілену, С6-24 гетероарилалкілену й заміщеного С6-24 гетероарилалкілену. У деяких виконаннях у сполуках, які мають формули (І) і (II) p може дорівнювати цілому числу, підібраному таким чином, щоб середньообчислена молекулярна маса поліаміду з кінцевою аміногрупою становила від 500 до 100 000 Da, у деяких виконаннях - від 500 до 25000 Da, а ще в деяких виконаннях - від 500 до 5 000 Da. У деяких виконаннях у сполуках, які мають формули (І) і (II), кожний А може бути незалежно обраним з поміж С2-12 алкілену, заміщеного С2-12 алкілену, С2-12 гетероалкілену, заміщеного С212гетероалкілену. У деяких виконаннях у сполуках, які мають формули (І) і (II), кожний А може бути незалежно обраним з поміж С2-12 алкілену й С2-12 гетероалкілену. У деяких виконаннях у сполуках, які мають формули (І) і (II), кожний А може бути незалежно обраним з поміж -NH-R6-NH-і -NH-R6-, де R6 є С1-8 алкіленом. 11 У деяких виконаннях у сполуках, які мають формули (І) і (II), принаймні, одна група-замісник може бути обрана з С1-6алкілу, гало, ціано, і сульфонілу. У деяких виконаннях у сполуках, які мають формулу (І), кожний В може бути незалежно обраний з С2-12 алкілену, заміщеного С2-12 алкілену, С212 гетероалкілену й заміщеного С2-12 гетероалкілену. У деяких виконаннях у сполуках, які мають формулу (І), кожний В незалежно може бути С2-12 алкіленом, який має, принаймні, одну С2-12 алкіл групу-замісник. У деяких виконаннях у сполуках, які мають формулу (І), кожний В може бути незалежно обраним з поміж метилу та заміщеного С2-12 алкілену. Поліаміди з кінцевою аміногрупою, використані для одержання композицій покриттів даного винаходу можуть бути приготовлені реакцією двоосновних мономерів, що мають ефірну, кислотну, амідну та/або карбамоільну групи, з мономерами діамінів. Двоосновні мономери, використані для одержання поліамідів з кінцевою аміногрупою даного винаходу можуть мати структуру формули (III): де R1 і R2 незалежно обрані з поміж галогену, OH,-OR3,-NH2, i-NR4R5, де R3 обраний з поміж С1-6 алкілу, заміщеного С1-6 алкілу, С1-6 гетероалкілу, і заміщеного С1-6 гетероалкілу; і R4 і R5 незалежно обрані з Н, С1-10 алкілу, заміщеного С1-10 алкілу, С110 гетероалкілу й заміщеного С1-10 гетероалкілу; і А обраний з поміж С2-12 алкілену, заміщеного С2-12 алкілену, С2-12 гетероалкілену, заміщеного С2-12 гетероалкілену, С5-12 арилену, заміщеного С2-12 арилену, C5-12 гетероарилену, заміщеного С5-12 гетероарилену, С5-12 циклоалкілену, заміщеного С5-12 циклоалкілену, С5-12 гетероциклоалкілену, заміщеного С5-12 гетероциклоалкілену, С6-24 циклоалкілалкілену, заміщеного С6-24 циклоалкілалкілену, С6-24 гетероциклоалкілалкілену, заміщеного С624 гетероциклоалкілалкілену, С6-24 арилалкілену, заміщеного С6-24 арилалкілену, С6-24 гетероарилалкілену й заміщеного С6-24 гетероарилалкілену. У деяких виконаннях сполуки, які мають формулу (III), R1 і R2 є -ОН, R1 і R2 є –ОСН3, або R1 і R2 є -NH2. У деяких виконаннях у сполуках, які мають формули (III) А може бути обраний з поміж С2-12 алкілену, заміщеного С2-12 алкілену, С2-12 гетероалкілену й заміщеного С2-12 гетероалкілену. У деяких виконаннях у сполуках, які мають формулу (III) А може бути обраний з С2-10 алкілену й С2-10 гетероалкілену. У деяких виконаннях у сполуках, які мають формулу (III) А може бути обраний з -NH-R6-NH- і NH-R6-, де R6 обраний з С2-12 алкілену. 88035 12 У деяких виконаннях у сполуках, які мають формулу (III) , принаймні, одна група-замісник може бути обрана з С1-6 алкіл, гало, ціано, і сульфоніл. У деяких виконаннях двоосновний мономер може бути обраний із двоосновних складних ефірів, таких як диметилові ефіри, наприклад, диметиладипінат, диметилглутарат, диметилсукцинат, тощо. Придатні двоосновні ефіри комерційно доступні в DuPont. У деяких виконаннях двоосновний мономер може бути обраний із двоосновних кислот, наприклад, пентандіової, адипінової, гептандіової, себацинової, нонандіової кислот та ін. Діаміни, використовувані для одержання поліамідів з кінцевою аміногрупою, у даному винаході мають структуру формули (IV): у якій В обраний з поміж С2-12 алкілену, заміщеного С2-12 алкілену, С2-12 гетероалкілену, заміщеного С2-12 гетероалкілену, С5-12 арилену, заміщеного С5-12 арилену, С5-12 гетероарилену, заміщеного С5-12 гетероарилену, С5-12 циклоалкілену, заміщеного С5-12 циклоалкілену, С5-12 гетероциклоалкілену, заміщеного С5-12 гетероциклоалкілену, С6-24 циклоалкілалкілену, заміщеного С6-24 циклоалкілалкілену, С6-24 гетероциклоалкілалкілену, заміщеного С6-24 гетероциклоалкілалкілену, С624 арилалкілену, заміщеного С6-24 арилалкілену, С624 гетероарилалкілену й заміщеного С6-24 гетероарилалкілену У деяких виконаннях у сполуках, які мають формулу (IV) В може бути обраний з поміж С2-10 алкілену, заміщеного С2-12 алкілену, С2-12 гетероалкілену, заміщеного С2-10 гетероалкілену. У деяких виконаннях у сполуках, які мають формулу (IV) В може бути обраний з поміж заміщеного С2-12 алкілену, який має, принаймні, одну С1-6 алкіл групу-замісник. У деяких виконаннях у сполуках, які мають формулу (IV), принаймні, одна група-замісник обрана з поміж С1-6 алкілу, гало, ціано та сульфонілу. У деяких виконаннях у сполуках, які мають формулу (IV) мономер діаміну може бути обраний з поміж метил заміщеного С1-6 алкілдіаміну, наприклад, 2-метилпентаметилендіаміну, бутан-1, 3діаміну та ін. Придатні діаміни доступні, наприклад, в DuPont під торговельною маркою DYTEK. У деяких виконаннях лактами, включаючи циклічні аміди амінокарбонових кислот, і аналоги, які мають ненасиченість або заміщення гетероатомами одного або більшої кількості атомів вуглецю кільця, можуть реагувати з утворенням поліамідів з кінцевою аміногрупою даного винаходу. У деяких виконаннях даного винаходу лактами, які використовуються для одержання поліамідів з кінцевою аміногрупою можуть мати структуру формули (V): 13 де С обраний з поміж С2-12 алкілену, заміщеного С2-12 алкілену, С2-12 гетероалкілену, заміщеного С2-12 гетероалкілену, С6-20 циклоалкілалкілену, заміщеного С6-20 гетеро циклоалкілалкілену, С6-20 арилалкілену, С6-20 гетероарилалкілену й заміщеного С6-20 гетероарилалкілену. У деяких виконаннях у сполуках, які мають формулу (V) С може бути обраний з поміж С2-12 алкілену, заміщеного С2-12 алкілену, С2-12 гетероалкілену, заміщеного С2-12 гетероалкілену. У деяких виконаннях у сполуках, які мають формулу (V) С може бути обраний з поміж заміщеного С2-12 алкілену, який має, принаймні, одну С1-6 алкіл групу-замісник. У деяких виконаннях у сполуках, які мають формулу (V), принаймні, одна група-замісник обрана з поміж С1-6 алкілу, гало, ціано й сульфонілу. У деяких виконаннях даного винаходу амінокислоти, придатні для одержання поліамідів з кінцевою аміногрупою, мають структуру формули (VI): Де D обраний з поміж С2-12 алкілену, заміщеного С2-12 алкілену, С2-12 гетероалкілену, заміщеного С2-12 гетероалкілену, С5-12 арилену, заміщеного С5-12 арилену, С5-12 гетероарилену, заміщеного С512 гетероарилену, С5-12 циклоалкілену, заміщеного С512 циклоалкілену, С5-12гетероциклоалкілену, заміщеного С5-12 гетероциклоалкілену, С6-24 циклоалкілалкілену, заміщеного С6-24 циклоалкілалкілену, С6-24 гетероциклоалкілалкїлену, заміщеного С6-24 гетероциклоалкілалкілену, С6-24 арилалкілену, заміщеного С6-24 арилалкілену, С6-24 гетероарилалкілену й заміщеного С6-24 гетероарилалкілену. Поліамід з кінцевою аміногрупою у даному винаході може бути отриманий реакцією за участю одного або більше мономерів. Наприклад, поліаміди з кінцевою аміногрупою можуть бути отримані реакцією одного типу двоосновних мономерів з одним або більше типами діамінів або одним або більше типами лактамів. У деяких виконаннях даного винаходу поліаміди з кінцевою аміногрупою можуть включати одну або більше кінцевих аміногруп. Поліаміди з кінцевою аміногрупою у даному винаході можуть бути отримані реакцією двоосновних мономерів з формулою (III) з мономерами з формулою (IV). Двоосновні мономери, використовувані у даному винаході для одержання поліамідів з кінцевою аміногрупою, можуть мати таку ж структуру або можуть бути сумішами різних дво 88035 14 основних мономерів. Так само мономери діамінів даного винаходу, використовувані для одержання поліамідів з кінцевою аміногрупою, можуть мати таку ж структуру або можуть бути сумішами різних мономерів діамінів. Для одержання поліаміду з кінцевою аміногрупою у даному винаході, ρ молей двоосновного мономера, або суміші двоосновних мономерів, можуть реагувати з р+1 молями мономера діаміну або суміші мономерів діамінів. Загальна реакція представлена на схемі 1: Поліаміди з кінцевою аміногрупою у даному винаході можуть бути отримані в результаті реакції, принаймні, одного галіду двоосновної кислоти, наприклад, дихлорогаліду з, принаймні, одним діаміном, як показано на схемі 2: Поліаміди з кінцевою аміногрупою у даному винаході можуть бути отримані в результаті реакції, принаймні, одного лактаму, як показано на схемі 3: Поліаміди з кінцевою аміногрупою у даному винаході можуть бути отримані в результаті реакції, принаймні, однієї амінокислоти, як показано на схемі 4: 15 Окремі мономери, які використовуються у даному винаході для одержання поліамідів з кінцевою аміногрупою, можуть бути обрані для одержання поліамідів з кінцевою аміногрупою, які є розчинними, принаймні, в одному розчиннику, таким чином, щоб вміст органічних летких сполук ("VOC") у розчині поліаміду з кінцевою аміногрупою в розчиннику був меншим ніж 700 г/л, і в деяких виконаннях меншим ніж 600 г/л. VOC відноситься до кількості леткого органічного розчинника в розчині або дисперсії, що містить поліамід з кінцевою аміногрупою і розчинник. Термін «розчинник» в описі включає органічні розчинники, воду, допоміжні розчинники та їхні суміші і може, крім того, включати солюбілізуючий і/або диспергуючий агент. У деяких виконаннях даного винаходу, поліаміди з кінцевою аміногрупою, розчинні в спиртах, наприклад, 1-пропанолі, ізопропанолі та етанолі, етилацетаті, метилетилкетоні, тетрагідрофурані, ксилолі, метилізобутилкетоні, ацетоні, метокси-2пропанолі, диметиладипінаті, етиленгліколі, диметилформаміді, хлороформі, диацетаміді, мурашиній кислоті, мега-крезолі та/або їхній суміші. У деяких виконаннях даного винаходу поліаміди з кінцевою аміногрупою можуть бути розчинні в 1пропанолі, ізопропанолі, та/або етанолі. Поліаміди з кінцевою аміногрупою також можуть бути розчинні у водних розчинах, які містять сурфактант, які можуть містити сурфактанти, допоміжні розчинники, солюбілізуючі та/або диспергуючі агенти. Відносні кількості мономерів, які використовуються у даному винаході для одержання поліамідів з кінцевою аміногрупою можуть бути обрані таким чином, щоб вони забезпечували середньообчислену молекулярну масу кінцевого поліаміду з кінцевою аміногрупою у межах від 500 Da до 100000 Da, у деяких виконаннях від 500 Da до 25000 Da, і в деяких виконаннях від 500 Da до 5000 Da. Характеристики розподілу молекулярної ваги поліамідів з кінцевою аміногрупою можуть бути визначені методами гель проникаючої хроматографії. Поліаміди з кінцевою аміногрупою з низькою молекулярною масою можуть бути розчинними в одному або більшій кількості органічних розчинників таких як, наприклад, кожен з розкритих в описі, і тому розчини, які містять поліаміди з кінцевою аміногрупою, можуть мати більш низький VOC у порівнянні зі смолами з більш високою молекулярною масою. Покриття, що вибірково видаляється, запропоноване даним винаходом може містити, принаймні, один поліамід з кінцевою аміногрупою і розчинник як однофазну систему. Однофазна система може містити поліамід з кінцевою аміногрупою даного винаходу, розчинений та/або диспергований у розчиннику. Однофазна система може додатково містити добавки та/або наповнювачі. Вміст твердої речовини в однофазній системі може становити від 1 до 50 % відносно до загальної ваги однофазної системи. Покриття, що вибірково видаляється, отримане з використанням однофазної системи, може бути без зшивки або може бути зшитим. Композиції покриттів, що видаляються вибірково, включають, принаймні, один поліамід з кін 88035 16 цевою аміногрупою і, принаймні, один епоксидний агент отвердіння, здатний до реакції з кінцевою аміногрупою поліаміду з кінцевою аміногрупою. Придатними епоксидними агентами отвердіння є, наприклад, гідантоін диепоксид, дигліциділові ефіри бісфенолу-А, наприклад, EPON 828 комерційно доступний в Shell Chemical, дигліциділові ефіри епоксиду бісфенолу -F, епоксиди новолачного типу, наприклад, DEN 431 комерційно доступний в Shell Chemical, інші епоксидовані ненасичені й фенольні смоли, та їхні суміші. Залежно від того, який поліамід з кінцевою аміногрупою використовується, композиція покриття може містити від 90 до 150 % стехіометричної кількості (відношення аміну до епоксиду), і в деяких виконаннях, від 95 до 125 %, агента отвердіння або суміші агентів отвердіння. Композиції покриття даного винаходу можуть бути приготовлені змішуванням двокомпонентної рецептури, у якій перший компонент включає, принаймні, один поліамід з кінцевою аміногрупою, а другий компонент включає, принаймні, один епоксидний агент отвердіння, перед застосуванням. Перший компонент може містити поліамід з кінцевою аміногрупою даного винаходу, розчинений та/або диспергований у розчиннику або суміші розчинників, включаючи кожен з розкритих в описі. Перший компонент може додатково містити добавки та/або наповнювачі. Вміст твердої речовини першого компонента може становити від 1 до 50 % відносно загальної ваги першого компонента. У деяких виконаннях, вміст твердої речовини першого компонента може змінюватися від 30 до 40 %. Другий компонент може містити епоксидний агент отвердіння, розчинений та/або диспергований у розчиннику, і може додатково включати наповнювачі та/або добавки. Вміст твердої речовини другого компонента може змінюватися від 1 до 10 % відносно загальної ваги другого компонента. Два компоненти зберігаються окремо до використання. Безпосередньо перед нанесенням композиції покриття на поверхню, ці два компоненти можуть бути змішані у співвідношенні, достатньому для одержання зшитої отверділої композиції покриття, яке може забезпечити механічну, хімічну та/або фізичну цілісність, що відповідає передбачуваному використанню. Відповідне співвідношення цих двох компонентів може також визначатися бажаним часом отвердіння та стехіометрією реакційноздатних аміногруп поліаміду з кінцевою аміногрупою і реакційноздатних груп епоксигруп епоксидного агента отвердіння. Наприклад, у деяких виконаннях, відносні кількості першого й другого компонентів, використаних для утворення композицій покриття даного винаходу, можуть бути обрані для забезпечення відношення поліаміду з кінцевою аміногрупою до епоксидного агента отвердіння від 4:1 до 1:10. У деяких виконаннях, відношення поліаміду з кінцевою аміногрупою до епоксидного агента отвердіння складає від 4:1 до 1:1, і в деяких виконаннях, у межах від 2,5:1 до 1,5:1. Композиції покриття можуть містити, принаймні, один розчинник. Розчинником може бути водний розчинник, органічний розчинник, допоміжний розчинник, або їхні суміші. Приклади придат 17 них органічних розчинників включають аліфатичні розчинники, ароматичні та/або алкільовані ароматичні розчинники, наприклад, толуол, ксилол, і SOLVESSO 100, спирти, наприклад, ізопропанол, складні ефіри, кетони, ефіри гліколей, змішані ефір гліколей, та їхні суміші. Крім того, розчинник може містити солюбілізуючий і/або диспергуючий агенти. Будь-яка кількість додаткового розчинника може бути включеною в композицію покриття при необхідності для полегшення нанесення композиції покриття на поверхню. У деяких виконаннях, додатково до розчинника, який входить до складу компонентів, що містять кінцеву аміногрупу або епоксидний агент отвердіння, розчинник може бути використаний як додатковий компонент, який змішують із іншими компонентами безпосередньо перед застосуванням. Композиції покриттів даного винаходу можуть містити один або більше барвників і/або пігментів для надання необхідного і забарвлення. Композиції покриттів даного винаходу можуть містити металеві пігменти, неорганічні пігменти, наприклад, діоксид титану, тальк, слюду, оксиди заліза, оксиди свинцю, оксиди хрому, хромат свинцю, і/або газову сажу. Композиції покриттів можуть містити провідникові пігменти, наприклад, провідникові газову сажу та/або вуглецеві волокна. Композиції покриттів даного винаходу можуть, крім того, містити інші матеріали, добре відомі в рецептурах поверхневих покриттів, наприклад пластифікатори, сурфактанти, регулятори плинності, зволожувачі, каталізатори, агенти для регулювання та/або зміни реологічних властивостей композиції, тиксотропні агенти, наповнювачі, агенти проти газовиділення, антигрибкові препарати й фунгіциди, антиокислювачі, поглиначі ультрафіолетового світла, органічні допоміжні розчинники, додаткові полімерні плівкоутворювачі, полімерні мікрочастинки, каталізатори, та/або інші звичайні добавки. У деяких виконаннях, ці додаткові розчинники, пігменти, і/або добавки можуть бути присутніми у кількості приблизно до 40 мас.% від загальної ваги твердої речовини композиції покриття. Всі ці добавки або інші, стандартні в технології, добавки можуть бути включені до першого і/або другого компонента двофазної рецептури. У деяких виконаннях, запропоновані даним винаходом, композиції проміжних покриттів, що вибірково видаляються можуть мати низький VOC. Наприклад, у деяких виконаннях, композиції покриття може мати VOC менше ніж 700 г/л, а в деяких виконаннях, менше ніж 600 г/л. Композиції покриття даного винаходу можуть бути плівкоутворюючими композиціями. Термін «плівкоутворююче» відноситься до властивості, яка полягає в тому, що покриття може утворювати самостійну безперервну плівку на, принаймні, горизонтальній поверхні основи після отвердіння та видалення розчинника за звичайної або підвищеної температури. Композиції покриття даного винаходу можуть бути нанесені як проміжне покриття між основним покриттям, яке також називається в описі як основний шар, і верхнім покриттям для полегшення 88035 18 вибіркового видалення верхнього покриття змивкою. Наприклад, композиції покриття даного винаходу можуть бути використані як проміжне покриття, що вибірково видаляється. «Покриття, що вибірково видаляється», трактується в описі як властивість, яка полягає в тому, що, дане покриття при використанні його, як проміжного покриття між основним покриттям і верхнім покриттям, може перешкоджати пошкодженню основного покриття, якщо до верхнього покриття застосовується змивка, яка могла б видалити як верхнє покриття, так і основне покриття. Після застосування змивки до зовнішньої поверхні верхнього покриття, остання може викликати розчинення та/або набрякання й відділення проміжного покриття від основного покриття. Верхнє покриття й проміжне покриття потім можуть бути легко видаленими, наприклад, стиранням та/або розпиленням розчинника або розчину, при цьому змивка видаляється. Після вибіркового видалення верхнього та проміжного покриттів з основного покриття, основне покриття можна обробити й нанести один або більше нових шарів покриття. Здатність окремої композиції покриття до вибіркового видалення може бути визначена, наприклад, занурюючи композицію покриття в змивку на певний проміжок часу і вимірюючи збільшення або втрату ваги композицією покриття. Композиції покриття, які демонструють підвищену здатність до вибіркового видалення, будуть показувати більше збільшення ваги після занурення в змивку. У деяких виконаннях, може бути проведене отвердіння основного шару покриття ґрунтувальним покриттям або ґрунтовкою отвердіння. Основне покриття може включати, наприклад, аміноепоксидну смолу, епокси-поліамідну смолу, поліуретанову смолу, або інші композиції покриття. Приклади ґрунтувальних покриттів включають компоненти на основі епоксидних смол, які пройшли отвердіння агентом отвердіння з : амінною функцією, наприклад, поліамід з амінною функцією та/або араліфатичний діамін і зшитий поліуретан. Ґрунтуюче покриття може включати антикорозійний пігмент, наприклад, хромат, фосфат, фосфонат або молібдат і/або може містити один або більше інших пігментів і/або наповнювачів. Ґрунтуюче покриття може бути застосоване у вигляді розчину або дисперсії в органічному розчиннику або може мати високий вміст твердої фази або композицією без розчинника, або може бути застосоване у вигляді водної композиції. Ґрунтовки на аміно-епоксидній основі, включають хроматні ґрунтовки на аміно-епоксидній основі, наприклад, DESOPRIME HS СА 7700/СА, ґрунтовки без хромату, наприклад, «DeSoto Military Polyamide Primer, 513,» і водні епоксидні ґрунтовки без хромату, наприклад, «DeSoto Military Water-Borne Primer», кожна з яких комерційно доступна в PRCDeSoto International, Inc. У деяких виконаннях верхнє покриття може бути покриваючою фарбою, і може містити поліуретанову смолу. Покриваюча фарба, особливо для покриттів авіаційних і космічних транспортних засобів, може бути поліуретановою, наприклад, поліефір-уретановою, хоча можуть бути викорис 19 тані інші покриття для яких застосовується ответдівання, наприклад, поліефір, фторполімер або покриття з акрилового полімеру, на основі, наприклад, акрилових полімерів з оксазолідиновою функціональною групою. Приклади поліуретанової покриваючої фарби, включають кожну з DESOTHANE HS CA 8000 поліуретанових покриваючих фарб, комерційно доступних в PRC-DeSoto International,Inc. Покриваюча фарба, може бути, наприклад, покриттям для якого застосовується ответдівання, яке включає два або три взаємодіючих компоненти, які звичайно упаковуються окремо й змішуються при застосуванні (наприклад, розпиленням з подвійною подачею) або незадовго перед застосуванням. Покриваюча фарба, може бути нанесена, наприклад, у вигляді розчину в органічному розчиннику, дисперсії у водному та/або органічному розчиннику, або із водного розчину або дисперсії, які містять солюбілізуючий та/або диспергуючий агенти. Композиції покриття даного винаходу можуть бути використані для одержання проміжних покриттів, що вибірково видаляються, і багатошарових покриттів, що вибірково видаляються. У деяких виконаннях багатошарове покриття, що вибірково видаляється, може бути отримано послідовним нанесенням ґрунтуючого покриття для якого застосовується ответдівання, на основу, наприклад, металеву поверхню авіаційного або космічного транспортного засобу, отвердінням ґрунтуючого покриття, нанесенням проміжного покриття, утвореного, принаймні, одним поліамідом з кінцевою аміногрупою даного винаходу й, принаймні, одним епоксидним агентом отвердіння, отвердінням проміжного покриття та нанесенням і отвердінням шару покриваючої фарби. У деяких виконаннях проміжне покриття, що вибірково видаляється, може бути розташоване між іншими шарами покриттів, відмінними від ґрунтуючого покриття й покриваючої фарби. Наприклад, багатошарове покриття може включати ґрунтуюче покриття, внутрішній шар покриття, нанесений на ґрунтуюче покриття, проміжне покриття, що вибірково видаляється, нанесене на внутрішній шар покриття й покриваючу фарбу, нанесену на проміжне покриття, що вибірково видаляється. У багатошаровому покритті, проміжний шар, що вибірково видаляється, покриття може полегшити селективне видалення покриваючої фарби, із внутрішнього шару покриття. Внутрішнє покриття може бути, наприклад, покриттям для збільшення адгезії між шарами. Багатошарове покриття може включати будь-яке число індивідуальних шарів покриття й один або більше покриттів, що вибірково видаляються. У деяких виконаннях, один або більше шарів покриття можуть бути нанесені під або по окремому покриттю, що видаляється вибірково. У деяких виконаннях, на покриття, що вибірково видаляється, може бути нанесена покриваюча фарба. Нижнє покриття або ґрунтовка, наприклад, ґрунтуюче покриття, може бути нанесене на основу у будь-який спосіб, відомий кваліфікованим фахівцям, з наступним застосованням ответдівання. Композиція покриття, що вибірково видаляється, 88035 20 запропонована даним винаходом може бути нанесена на ґрунтуюче покриття після того, як ґрунтуюче покриття стає «не клейким» або «сухим на дотик». Використані в описі поняття - «не клейке» і «сухе на дотик», характеризують властивість, яка полягає в тому, що композиція покриття більше не є липкою на дотик. У деяких виконаннях композиція покриття, що вибірково видаляється, може бути нанесена після часткового або повного отвердіння нижнього покриття, наприклад, ґрунтуючого покриття. Час отвердіння для типових ґрунтовок може становити від 2 до 24 годин. Затвердівша ґрунтовка може бути оброблена до нанесення композиції проміжного покриття, що вибірково видаляється, запропонованого даним винаходом будь-яким методом, покликаним видалити макрочастоки і поверхневі плівки. Наприклад, у деяких виконаннях поверхня може бути протерта розчинником з використанням вільної від корпії тканини, яка просякнута летким розчинником, наприклад, етанолом, метанолом, нафтою, уайт-спіритом, метилізобутилом кетону, метилетилом кетону, ацетоном, або іншими придатними розчинниками. У деяких виконаннях може бути застосований комерційно доступний розчинник для очищення, наприклад, DESOCLEAN 120 (PRC-DeSoto international, Inc.). Проміжне покриття, що вибірково видаляється, може бути нанесене будь-яким відповідним способом, вибір якого залежить, принаймні, частково від розчинника, який використовується, і вмісту твердої речовини. Наприклад, проміжне покриття, що вибірково видаляється, може бути нанесене, пензлем, розпиленням, зануренням, валиком, обливанням, тощо. Способи розпилення включають розпилення стисненим повітрям і електростатичні розпилення, а також включають ручні й автоматичні способи. Низький вміст VOC у композиціях проміжних покриттів, що вибірково видаляються, розкритих в описі, роблять композиції особливо придатними для нанесення розпиленням. Проміжне покриття, що вибірково видаляється, може бути нанесене на будь-яке придатне основне покриття, що полегшує селективне видалення покриваючої фарби, і проміжного покриття з основного покриття. У деяких виконаннях, товщина сухої плівки проміжного покриття, що вибірково видаляється, може становити від 0,05 mils (0,00127 мм) до 1 mils (0,0254 мм) (1 mils = 0,001 дюйма), і в деяких виконаннях, може становити від 0,2 mils (0,00508 мм)до 0,5 mils (0,0127 мм). Після нанесення проміжного покриття, що вибірково видаляється, на поверхню або покриття, проміжне покриття може бути висушене. Проміжне покриття, що вибірково видаляється, може бути висушене протягом часу, достатнього для випарювання розчинника й для досягнення адекватних адгезійних характеристик покриття. Адекватні адгезійні характеристики в загальному досягаються, коли покриття стає «не клейким» або «сухим на дотик». Час висихання окремого проміжного покриття, що вибірково видаляється, може залежати, принаймні, частково, від кількості використаного розчинника, товщини проміжного покриття, тиску 21 пари розчинника, температури, вологості, і/або потоку повітря біля поверхні. У деяких виконаннях, проміжне покриття, що вибірково видаляється, досягає адекватних адгезійних характеристик, коли верхнє покриття, наприклад, покриваюча фарба, нанесена на проміжне покриття, що вибірково видаляється, проходить сухий і вологий адгезійні тести. Наприклад, проміжне покриття, що вибірково видаляється, досягає адекватної адгезії, коли покриваюча фарба, нанесена на проміжний шар, проходить тест перетинання паралельних міткою під кутом 45 градусів відповідно до інструкції BSS 7225, після отвердіння покриваючої фарби, протягом 1 години за кімнатної температури. У деяких виконаннях даного винаходу, проміжне покриття, що вибірково видаляється, вважають сухим, коли воно не є клейким. У деяких виконаннях композиція проміжного покриття даного винаходу стає сухою протягом від 2 до 24 годин після застосування. Покриваюча фарба, може бути нанесена після досягнення проміжним покриттям, що вибірково видаляється, адекватної адгезії, що можливо, принаймні, через 18 годин після нанесення проміжного покриття, що вибірково видаляється. Після висихання проміжного покриття, що вибірково видаляється, і досягнення адекватних адгезійних характеристик, наприклад, коли покриття стає «не клейким» або «сухим на дотик» одне або більше покриттів, включаючи, наприклад, кожне з розкритих в описі, може бути нанесене на проміжне покриття, що вибірково видаляється. Верхній шар, покриваючий, може бути нанесений на проміжне покриття, використовуючи будьякий відповідний спосіб нанесення, наприклад, ті, що розкриті в описі. Кожний з одного або більшого числа верхніх шарів може бути нанесений до будьякої необхідної товщини сухої плівки. Наприклад, у деяких виконаннях товщина сухої плівки верхнього поліуретанового покриття може становити від 0,25 mils (0,000635 мм) до 5 mils (0,127 мм), у деяких виконаннях від 0,5 mils (0,0127 мм) до 4 mils (0,1016 мм), і в деяких виконаннях від 0,5 mils (0,0127 мм)до 2 mils (0,0508 мм). Отвердіння верхнього шару може бути проведене відповідно до рекомендованих методик, включаючи навколишню температуру. Час отвердіння верхнього шару може становити, наприклад, від 4 годин до 7 днів. У деяких виконаннях, композиція верхнього шару може включати композицію поліуретанового шару, для якої проводиться отвердіння. Уявляється доцільним, щоб верхні шари, які використовуються для обробки й повторної обробки деяких поверхонь, наприклад, поверхні авіаційних і космічних транспортних засобів, були твердими, стійкими до води та розчинників, легко наносилися та/або утворювали плівки з гарним блиском. Таким чином можуть бути використані композиції покриття, які містять полімер з гідроксильною функціональною групою, наприклад, поліефір або акриловий полімер і поліізоціанат. Двокомпонентні композиції поліуретанового покриття можуть містити органічний поліізоціанат в одному компоненті, який іноді згадується в описі як «ізоціанатний компонент» і гідроксилвмісний полімер, наприклад, складний поліефір багатоатомного спирту, поліефір багато 88035 22 атомного спирту або гідроксилвмісний акриловий полімер у другому компоненті. Цей другий компонент іноді згадується в описі як «компонент багатоатомного спирту». Ці два компоненти зберігаються окремо до безпосереднього застосування. Після нанесення поліізоціанат і полімерний багатоатомний спирт реагують із утворенням затверділого поліуретанового покриття. Реакція між полімером з гідроксильними функціональними групами та поліізоціанатом протікає за кімнатної температури і можна додати каталізатори для прискорення реакції. Інші складники, наприклад, пігменти, розчинники, каталізатори, добавки, і т.і. можуть бути включені до рецептури кожного із цих двох компонентів. Двокомпонентні поліуретанові покриття і клеї відомі (див., наприклад, US 4,341,689) і є комерційно доступними. Прикладом комерційно доступної композиції двокомпонентного поліуретанового покриття є DESOTHANE СА 8000 (PRCDeSoto International, Inc, Burbak, California). Однокомпонентні поліуретанові композиції, які затвердівають у вологому середовищі також можуть бути використані для одержання високоякісних покриттів. Поліуретанові полімери, які затвердівають у вологому середовищі можуть бути отримані реакцією стехіометричного надлишку органічного поліізоціанату з полімерним багатоатомним спиртом, наприклад, складним поліефіром багатоатомного спирту, поліефіром багатоатомного спирту або гідроксилвмісним акриловим полімером для одержання поліізоціанатного полімеру. Поліізоціанатний полімер може бути включений до рецептури з розчинниками, пігментами, добавками, тощо, для одержання композиції покриття. Прикладом комерційно доступного поліуретанового покриття яке затвердіває у вологому середовищі є DESMODUR Ε polyisocyanate (Bayer Corporation; Pittsburg, Pensylvania). Одно- і двокомпонентні композиції поліуретанового покриття можуть бути виконані у вигляді рецептури або на водній основі або на основі органічного розчинника. У деяких виконаннях, органічним розчинником може бути аліфатичний або ароматичний вуглеводень, наприклад, толуол або ксилол, спирт, наприклад, бутанол або ізопропанол, складний ефір, наприклад, бутилацетат або етилацетат, кетон, наприклад, ацетон, метилізобутилкетон, або метилетилкетон, простий ефір, неповний ефір багатоатомного спирту або ефір алкоксикислоти, або суміш кожного з вищезгаданих. Композиція поліуретанового покриття може містити один тип поліуретанового полімеру або може містити суміш різних типів поліуретанових полімерів. Після отвердіння верхнього шару, верхній шар щільно зчіплюється із проміжним покриттям. Коли верхній шар обробляють змивкою верхній шар і проміжне покриття, що вибірково видаляється набухають, після чого відбувається відділення проміжного покриття, що вибірково видаляється, і верхнього шару з основного покриття, наприклад, ґрунтовки. Верхній шар і проміжний шар, що вибірково видаляється, можуть потім звільнити ґрунтовку й можуть відпасти та/або можуть бути видалені, наприклад, розпиленням води низького тиску. 23 Верхній шар та проміжний шар, що вибірково видаляється, можуть бути видалені протягом часу, що загалом становить від 10 хвилин до 5 годин і звичайно від 0,5 до 2 годин після застосування змивки, без якого-небудь видалення ґрунтовки. Ґрунтовка може набухати або змінювати колір під дією змивки фарби, але може бути стійкою до видалення з верхнім шаром і буде продовжувати триматися на основі. Проміжні покриття, що вибірково видаляються, запропоновані даним винаходом полегшують видалення покриваючого шару, коли весь або тільки частина покриваючого шару, обробленого змивкою, можуть бути видалені. Змивки, які використовуються для видалення покриттів з авіаційних і космічних транспортних засобів і особливо поліуретанових покриваючих покриттів, можуть бути водними загущеними сумішами бензилового спирту й мурашиної кислоти. Альтернативні змивки. включають лужний загущений водний бензиловий спирт або змивки, на основі метилен хлориду й фенолу, які, насамперед, використовуються для видалення деяких фторполімерів і покриваючих акрилових шарів. Приклади комерційно доступних змивок з бензиловим спиртом включають Е-2012А (комерційно доступний в CeeBee Aviation Product), композиція, що містить від 30 до 50% бензилового спирту, від 0,5 до 5% силікату натрію, від 5 до 15% анізолу, і від0,5 до 5% розчинника нафти та TURCO 1270-5 (комерційно доступний в ELF Atochem). Змивки до основи яких не входить бензиловий спирт також можуть бути використані з композиціями проміжних покриттів, що вибірково видаляються, запропонованими даним винаходом. Наприклад, змивка на основі етилцелюлози, наприклад, EFS-2500, є комерційно доступною в Molecular-Tech Coatings, Inc, BP, Canada. Адгезія багатошарового покриття, яке включає, принаймні, один поліуретановий верхній шар і проміжне покриття, що вибірково видаляється, може бути визначена будь-яким придатним способом. Наприклад, адгезія може бути визначена з використанням тесту сухої адгезії, 7-денним тестом адгезії у вологому середовищі, і/або 36денним тестом адгезії у вологому середовищі BSS 7225 (перелік допоміжних стандартів Боінгу Boeing Specification Support Standard). Тест стійкості до дощової ерозії на обертовому утримувачі (BSS 7225) також може бути використаний для оцінки характеристик адгезії покриттів. Стійкість багатошарового покриття до впливу розчинників може бути визначена з використанням, наприклад, Skydrol тесту визначення стійкості до розчинників (BMS3-11). Вищезгадані способи тестування розкриті в описі. ПРИКЛАДИ Виконання даного винаходу можуть бути далі визначені посилаючись на наступні приклади, які докладно описують одержання композицій і сполук даного винаходу й перевірку використання сполук і композицій даного винаходу. Кваліфікованим фахівцям буде очевидно, що багато модифікацій, і в матеріалах і способах, можуть бути здійснені, не виходячи за рамки вимог даного винаходу. Адгезійні тести 88035 24 Адгезію покриттів, міжшарових покриттів, верхніх шарів і багатошарових покриттів, розкритих в описі оцінюють, використовуючи способи тестування сухої адгезії, вологої адгезії, і стійкості до дощової ерозії на обертовому утримувачі. Адгезію поліуретанових покриттів, розкритих в описі, оцінюють, використовуючи методики, описані в BSS 7225 (перелік допоміжних стандартів Боїнга Boeing Specification Support Standard). В сухому тесті адгезії (тип І) на зразки наносять контрольні мітки пишучим елементом, наприклад, наносять дві паралельні мітки, на відстані в 1 дюйм, одну мітку, що перетинає паралельні мітки під кутом 45 ± 5 градусів (BSS 7225, Parallel Plus 45 Degree Scribes - Class 3). Клейка стрічка, шириною в 1 дюйм, з гумовим або акриловим адгезійним шаром, з мінімальною силою відриву в 60 унцій/дюйм ширини, як було перевірено відповідно до ASTM D 330, метод А, притискають до поверхні перпендикулярно паралельним міткам, накриваючи мітку в 45 градусів в області між паралельними мітками. Одним різким рухом, плівку відривають у напрямку, перпендикулярному до випробуваного зразка. Область, що перевіряється, і плівка досліджуються на наявність вилученого покриття. Покриття, яке у ході адгезійного тесту, показало відсутність, або дуже незначну, втрату покриття за мітками, позначається, відповідно до класифікацій 10 і 9, відповідно, в BSS 7225. Класифікація 10 відповідає відсутності втрати фарби уздовж влучний, і класифікація 9 відповідає дуже невеликій втраті фарби за мітками. Незадовільна адгезія зазначена для результатів, що відповідають класифікаціям від 8 до 1 як визначено в BSS 7225. Адгезійний тест міжшарових покриваючих покриттів, , оцінюють, використовуючи процедуру, описану в BSS 7225, волога адгезія, метод занурення (Тип III) . Випробовувані зразки занурюють у дистильовану воду або на 7 днів або на 36 днів. Наприкінці зазначеного часу, випробувані зразки видаляють із води, витирають насухо, і адгезію покриття оцінюють, як описано для сухого адгезійного тесту. Адгезію міжшарових покриваючих покриттів також оцінюють, використовуючи тест стійкості до дощової ерозії на обертовому утримувачі. Іспитові панелі з алюмінію 2024-ТЗ у формі вигнутої фольги з розміром 3 х 6 х 0,032 дюйми попередньо обробляють з нанесенням хроматного конверсійного покриття згідно MIL-C-5541 клас 1 А. Іспитові панелі потім протирають розчинником і висушують до нанесення покриттів. Після нанесення й висушування покриттів іспитові панелі занурюють у воду при 25°С на 18 - 24 години до тесту. Протягом однієї години після видалення з води, іспитові панелі закріплюють на обертовому утримувачі. Зразки витримують при швидкості 385 миль/годину* і піддають (3 in to 4 in per hour water spray)* впливу крапель води з розміром від 1 до 4 mils ( 0,0254 -0,1016 мм) протягом 30 хв. Тест вважається невдалим, коли відділяється більш ніж 0,25 дюйми покриття на передньому краї іспитової панелі. Skydrol тест стійкості до розчинників 25 88035 26 Skydrol тест стійкості до розчинників проводять зануренням іспитової панелі з багатошаровим покриттям в авіаційне реактивне паливо Skydrol мінімум на 30 днів при 70°С. Іспитову панель із багатошаровим покриттям виймають і висушують. Потім вимірюють твердість за олівцевою шкалою багатошарового покриття. Багатошарове покриття проходить Skydrol тест стійкості до роз чинників, коли олівцева твердість, принаймні, дорівнює «Н». Приклад 1 Поліамід з кінцевою аміногрупою одержують реакцією диметиладипінату з 2метилпентаметилен діаміном, як зроблено на схемі 5: де Me є метильною групою та p може бути цілим числом від 3 до 17, і в окремих виконаннях ρ дорівнює 8 або 9. 33,47 грами (28,8 ммоля) 2метилпентаметилен діаміни (DYTEK А амін, комерційно доступний в DuPont) і 45,99 г (26,4 ммоля) диметиладипінату (DBE-6, комерційно доступний в DuPont) змішують за температури від 140°С до 170°С протягом 3 годин. Після 3 годин віддаляється 15,06 г рідини. Суміш реагує додатково ще 3 години за температури від 180°С до 210°С, при якій вийдуть ще 0,2 г рідини. Поліамід з кінцевою аміногрупою дегазують і витримують за температури 200 - 210°С 1 год. За ходом реакції стежать визначаючи еквівалентну вагу аміну реакційного продукту через різні інтервали часу титруванням азоту. 15 мас. % розчин поліаміду з кінцевою аміногрупою в ізопропанолі має в'язкість менш 1 пуаз. Приклад 2 Для одержання композиції проміжного покриття, здатного полегшити селективне видалення поліуретанового шару, криючого, з використанням змивки на основі бензилового спирту, поліамід з кінцевою аміногрупою приклада 1 змішують із бісфнол-А епоксидним агентом отвердіння агентом із двокомпонентної системи. Дисперсію поліаміду з кінцевою аміногрупою готують змішуванням 15 мас. % поліаміду з кінцевою аміногрупою приклада 1 з 55 мас. % суміші розчинників, і 30 мас. % наповнювачів для одержання першого компонента. Дисперсію епоксидного агента отвердіння готують диспергуванням 12,3 мас. % епоксидного агента отвердіння з 87,7 мас. % суміші розчинників для одержання другого компонента. Проміжну композицію готують змішуванням 10 об'ємів першого компонента й 1 об'єму другого компонента. В'язкість, у такий спосіб отриманої проміжної компози ції, становить 19 сек (BMS 10-72). VOC проміжної композиції становить 580 г/л. Проміжна композиція має придатний строк зберігання більше 24 годин. Після нанесення на поверхню проміжне покриття висихає до стану, що забезпечує можливість нанесення покриття, після приблизно 18 год при звичайній температурі й вологості й повністю отверждается через 7 днів. Приклад 3 Очищені абразивним матеріалом іспитові пластини з алюмінію 2024-ТЗ спочатку покривають епоксидною ґрунтовкою З DESOPRME HS СА 7700/СА 7755 (комерційно доступна в PRC-DeSoto International, Inc.) і проводять отвердіння при 50 °С, принаймні, 6 год. Потім шар епоксидної ґрунтовки обробляють із використанням метилетилкетону («МЕК») або DESOCLEAN120 (комерційно доступний в PRC-DeSoto International, Inc.) для протирання. Проміжна композиція, отримана змішуванням 10 об'ємів компонента поліаміду з кінцевою аміногрупою, описаною в прикладі 2, з 1 об'ємом епоксидного агента отвердіння змішують і ретельно перемішують. Після досягнення композицією покриття форми плівки за час, принаймні, від 5 до 10 хв, композиція проміжного покриття наноситься розпиленням на епоксидну ґрунтовку до товщини сухої плівки в межах від 0,2 mils (0,00508 мм) до 0,25 mils ( 0,00635 мм). Отвердіння композиції проміжного покриття проводять при 25°С, принаймні, 18 год. Після отвердіння проміжного покриття СА 8000 поліуретанову покриваючу фарбу (комерційно доступна в PRC-DeSoto International, Inc.) наносять і отвердіння проводять, принаймні, 7 днів до проведення випробувань на цілісність, хімічну стійкість і здатність видалятись. Затверділе багатошарове покриття, проходить тести сухої адгезії (BSS 7225, Pass 10), на ударну 27 88035 28 міцність (Pass, 80 прямий і зворотний), на водостійкість (30 днів при 25°С (BSS 7225), Pass 9) і Skydrol стійкість (30 днів при 70°С, олівцева твердість Н, стійкість до подряпин 1,400 г). Деякі іспитові панелі з покриттям обробляють змивкою на основі бензилового спирту TURCO 1270-5. Після 30 хвилин покриваючий шар і проміжний шар набухають і відділяються від ґрунтовки. Потім, покриваючий, проміжний шар і змивку видаляють змиванням водою за низького тиску, залишаючи неушкодженим** проміжний шар. Деякі іспитові панелі з покриттям обробляють змивкою на основі бензилового спирту Е-2012А. Через 90 хвилин покриваючий шар, і проміжний шар набухають і відділяються від ґрунтовки. Потім, покриваючий шар, проміжний шар і змивку видаляють змиванням водою при низькому тиску, залишаючи неушкодженою епоксидну ґрунтовку. Приклад 4 Використовуючи процедури, описані у прикладі 3, оцінюють застосування композицій покриттів, описаних у прикладі 2, як проміжного покриття, що вибірково видаляється, з використанням типів ґрунтовок, зазначених у таблиці 1, кожна з яких комерційно доступна в PRC-DeSoto International, Inc. Затверділе багатошарове покриття проходить тести сухої адгезії (BSS 7225, Pass 10), на ударостійкість (Pass, 80 прямий і зворотній), на водостійкість (30 днів при 25°С (BSS 7225), Pass 9) та Skydrol стійкість (30 днів при 70°С, олівцева твердість Н, стійкість до подряпин 1,400 г). Покриваючий шар, і проміжне покриття стають такими, що вибірково видаляються через 30 хвилин після обробки змивкою на основі бензилового спирту. Інші виконання даного винаходу будуть очевидні фахівцям у цій галузі техніки з розгляду конкретизації та здійснення даного винаходу. Мається на увазі, що конкретизація та приклади будуть розглядатися тільки як демонстраційний матеріал, сутність і обсяг вимог даного винаходу розкриті в нижченаведеній формулі винаходу. Комп’ютерна верстка І. Скворцова Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601