Спосіб очищення водних середовищ від іонів важких металів

Спосіб очищення водних середовищ від іонів важких металів, що включає операцію пропускання водного середовища через дрібнозернистий порошок, який відрізняється тим, що попередньо визначають сумарну концентрацію іонів важких 3 18306 4 жидких сред от радионуклидов цезия. // Ж. прикл. встановлення їх активності щодо іонів таких метахимии. - 1995 - т. 68. - в.9, - C.1456-1460]. При лів, як стронцій та свинець. цьому рідину пропускають через сорбційну коАвторами експериментально винайдено оптилонку. мальне співвідношення концентрації іонів важких Недолік описаного способу полягає у тому, що металів у рідині K1 до концентрації порошку оксиду під час пропускання рідини через сорбційну колоналюмінію та/або гідроксиду алюмінію /Al2О3 і/або ку суттєво збільшується гідродинамічний опір, що Аl(ОН)3/, а саме, K2=(1/6..,1/10)K1. При K21/10 K1 пристрій для перемішування рідини з ефективними при очищуванні водних середовищ порошком повинен мати значну потужність, що від таких важких металів, як стронцій та свинець. суттєво збільшує собівартість способу. У основу пропонованого способу поставлено Приклад. Визначали сумарну концентрацію іозадачу створення такого способу очищення воднів важких металів у рідині K1. У водному середоних середовищ від іонів важких металів, який би вищі, яке очищували K1=594,6мГ/дм3. Встановлюбув простим і одночасно ефективним щодо іонів вали оптимальну кількість K2; оксиду алюмінію та важких металів. гідроксиду алюмінію /Аl2О3 і Аl(ОН)3/ у вигляді поПоставлена задача вирішується у пропоноварошку з характерним розміром 0,0007...0,0010мм, ному способі очищення водних середовищ від іоякі треба завантажувати до реактора. нів важких металів, що включає операцію пропусK2=4756,8мГ/дм3. Виконували вливання водного кання водного середовища через дрібнозернистий середовища до реактора і завантажування до реапорошок, а, відповідно до пропозиції, попередньо ктора визначеної кількості порошку оксиду алюмівизначають сумарну концентрацію іонів важких нію та гідроксиду алюмінію. В залежності від техметалів у рідині K1, виконують одночасно або понологічних можливостей підприємства можливо чергове вливання водного середовища до реактозавантажування до реактора визначеної кількості ра і завантажування до реактора порошку або кооксиду алюмінію та гідроксиду алюмінію у вигляді лоїду з порошком з оксиду алюмінію та/або порошку або у вигляді колоїдного розчину. Провогідроксиду алюмінію /Al2О3 і/або Аl(ОН)3/. концентдили активне перемішування водного середовища рацію якого K; встановлюють у відповідності до з порошком оксиду алюмінію та гідроксиду алюмівиразу K2=(1/6...1/10)K1, виконують активне перенію протягом 40...50 хвилин, а перед пропусканмішування рідини з порошком оксиду алюмінію ням водного середовища через дрібнозернистий та/або гідроксиду алюмінію протягом 30...60 хвипорошок виконували відстоювання рідини. У оделин, а перед пропусканням водного середовища ржаній рідині визначали сумарну концентрацію через дрібнозернистий порошок виконують відсіонів важких металів. Сумарна концентрація іонів тоювання рідини. важких металів складала 2,49мГ/дм3. Авторами експериментально винайдено, що В результаті були отримані водні розчини потоксид алюмінію та гідроксид алюмінію у вигляді рібного ступеню очищування. У порівнянні із спопорошку мають високу селективність у якості сорсобом-прототипом, пропонований виявився суттєбентів до іонів таких металів, як-залізо, мідь, ніво економічнішим і одночасно має вищу кель, цинк, хром +6, хрому +3, кадмій, вольфрам, продуктивність. ртуть, алюміній. Проводяться дослідження щодо Комп’ютерна верстка Л. Ціхановська Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601