Спосіб очищення водних середовищ від іонів важких металів

Спосіб очищення водних середовищ від іонів важких металів, що включає операцію пропускання водного середовища через дрібнозернистий порошок, який відрізняється тим, що попередньо 3 18307 4 химии. - т.68. - в.9. - С.1456-1460, 1995]. При цьому Авторами експериментально винайдено оптирідину пропускають через сорбційну колонку. мальне співвідношення концентрації іонів важких Недолік описаного способу полягає у тому, що металів у рідині K1 до концентрації порошків оксипід час пропускання рідини через сорбційну колондів заліза (FeO, і/або Fe2О3, і/або Fe3O4), а саме, ку суттєво збільшується гідродинамічний опір, що K2=(1/6...1/10)K1. При K21/10 K1 пристрій для шує продуктивність. Окрім сказаного сорбенти не є перемішування рідини з гранулами повинен мати ефективними при очищуванні водних середовищ значну потужність, що суттєво збільшує собіварвід таких важких металів, як стронцій та свинець. тість способу. У основу пропонованого способу поставлено Приклад. Визначали сумарну концентрацію іозадачу створення такого способу очищення воднів важких металів у рідині K1. У водному середоних середовищ від іонів важких металів, який би вищі, яке очищували K1=594,6мГ/дм3. Встановлюбув простим і одночасно ефективним щодо іонів вали оптимальну кількість K2 оксидів заліза (FeO, важких металів. Fe2О3, Fe3O4) у вигляді порошку з характерним Поставлена задача вирішується у пропоноварозміром 0,0007...0,0010мм, які треба завантажуному способі очищення водних середовищ від іовати до реактора. K2=4756,8мГ/дм3. Виконували нів важких металів, що включає операцію пропусвливання водного середовища до реактора і завакання водного середовища через дрібнозернистий нтажування до реактору визначеної кількості попорошок, а, відповідно до пропозиції, попередньо рошку оксидів заліза. В залежності від технологічвизначають сумарну концентрацію іонів важких них можливостей підприємства можливо металів у рідині K1, виконують одночасне або позавантажування до реактора визначеної кількості чергове вливання водного середовища до реактооксидів заліза у вигляді порошку або у вигляді кора і завантажування до реактора порошку або колоїдного розчину. Проводили активне перемішулоїду з оксидів заліза (FeO, і/або Fe2O3, і/або вання водного середовища з порошком оксидів Fe3O4), концентрацію яких K2 встановлюють у відзаліза протягом 50...60 хвилин, а перед пропусповідності до виразу K2=(1/6...1/10) K1, виконують канням водного середовища через дрібнозернисактивне перемішування рідини з порошком оксидів тий порошок виконували відстоювання рідини. У заліза протягом 30...60 хвилин, а перед пропусодержаній рідині визначали сумарну концентрацію канням водного середовища через дрібнозернисіонів важких металів. Сумарна концентрація іонів тий порошок виконують відстоювання рідини. важких металів складала 2,49мГ/дм3. Авторами експериментально винайдено, що В результаті були отримані водні розчини потоксиди заліза у вигляді порошків мають високу рібного ступеню очищування. У порівнянні із споселективність у якості сорбентів до іонів таких месобом-прототипом, пропонований виявився суттєталів, як залізо, мідь, нікель, цинк, хром +6, хрому во економічнішим і одночасно має вищу продукти+3, кадмій, вольфрам, ртуть, алюміній. Проводятьпродуктивність. ся дослідження щодо встановлення їх активності щодо іонів таких металів, як стронцій та свинець. Комп’ютерна верстка Л. Ціхановська Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601