Спосіб визначення і ліквідації клітин з патологією геному з застосуванням електрофорезу та ультразвуку

Спосіб визначення і ліквідації клітин з патологією геному з застосуванням електрофорезу та ультразвуку, який відрізняється тим, що опромінювання хворих органів здійснюють через діамагнетики. (19) (21) 20041008720 (22) 26.10.2004 (24) 15.03.2007 (46) 15.03.2007, Бюл. №3, 2007р. (72) Артюх Тетяна Андріївна (73) Артюх Тетяна Андріївна 3 21154 клітин, не завдаючи при цьому шкоди навколишнім органам. З ти х пір пройшло 30 років. Дана корисна модель стане можливою завдяки відкриттю, зробленому автором, що формування живих клітин і геному відбувається завдяки існуванню феромагнітної матриці, а ДНК являються силовою парою протилежно направлених ланцюгів полінуклеотидів. Відкриття опубліковане в книгах і стаття х автора. В книзі В.Преснова приводиться детальний опис експериментів одеських вчених, 1974 року. В експериментах одеських вчених джерелом постійного струму служив апарат УИП-1, імпульсного - ЭСП-2, змінного струму - генератор ГЗ-35, електродами служили поліуретанові губки, змочені препаратом КПМ, тому препарат являвся провідником струму. Величина електродної прокладки відповідала величині пухлини, тобто вона повністю покривала пухлину. Індиферентний електрод поміщали на симетричну кінцівку криси. Сеанс електрофорезу продовжувався 5 хвилин. Використовувався синусоїдальний струм частоти 100гц. Плотность струму знаходилась в розрізі 10-3-10-4ма/см 2. Імпульсний струм використовувався частоти 100гц, протягом 5м/сек. Плотность струму тут варіювалась в розрізі 0.05-0.1ма/см 2. Це відповідає режимам, які використовуються в клінічній практиці. Найбільш ефективними виявилось введення препарату КП М з допомогою синусоїдального і особливо імпульсного струму. Рекомендуємий спосіб відрізняється лише тим, що до складу КПМ рекомендується вводити виключно одні діамагнетики - феромагнетики включати в склад КПМ не доцільно, тому що феромагнетики повивають КП (клітинний потенціал) патогенних клітин. В кожнім конкретнім випадку необхідно перед сеансом лікування точно визначити необхідну кількість і насиченість розчину КПМ. Варіант 3 В книзі В.Преснова "Биоелектронннй митоз клеток" описується хід лікування ракових пухлин з Комп’ютерна в ерстка М. Ломалова 4 допомогою ультразвуку в поєднанні з КПМ. Цитую параграф "введение препарата ультразвуком": "Для озвучивания опухоли использовался промышленной ультразвуковой генератор УЗГІОМ, работающий на один излучатель ПМС-6. Рабочая частота V=19кгц. Висота столба раствора КПМ составляла 15мм. Интенсивность ультразвука около (1=1,5вт/см) при звуковом давлении (1,51,7):105Па. Время озвучивания около 2мин. Максимальная температура 40°С. Цей варіант теж відрізняється лише тим, що в складі КПМ повинні бути виключно одні діамагнетики. Варіант 4 Мілкі ракові пухлини, метастази, язви, псоріаз і таке інше можна вилікувати, якщо на мілку пухлину прикласти мідну пластинку і на 1-2 секунди підвести до неї анодним (+) кінцем пальчикову батарейку на 1,5 вольт. Список діамагнетиків, які можна використовувати, дуже великий. Дана корисна модель стала можлива завдяки новій теорії автора, згідно з якою живі клітини формуються навколо феромагнітної матриці, яка являється джерелом енергії клітини і тією дискетою, в яку вписується і з якої репродукується запис геному. Теорія опублікована в [книзі автора "Открытие? Почему наши ДНК вечные?" 2е видання, доп. Одеса, Астропрінт, 2004р. 80с.], а також в статтях, опублікованих в журналах і в збірниках праць двох Міжнародних Конгресів. Ціллю способа являється саме ліквідація неправильного запису геному в патогенних клітинах, тобто лікування тяжких захворювань на клітинному рівні шляхом розмагнічування ФМИ клітин. Існує багато способів лікування раку, але при всіх ци х способах частково вбита ракова пухлина починає гнить, а де створює додаткові проблеми. Дані способи відрізняються тим, що клітини ракові пухлини розпадаються на складові частини, які можуть бути використані організмом на побудову нови х, здорових клітин. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601