Препарат “міксофарм – кг” для лікування і профілактики хвороб кролів

Препарат для профілактики і терапії міксоматозу і геморагічної хвороби кролів, який відрізняється тим, що містить низькомолекулярний екстракт лімфоїдних клітин від тварин-донорів, сенсибілізованих відповідними антигенами, і фактор переносу для забезпечення тривалого та надійного імунітету за короткий час без додаткового імунного навантаження на організм кролів. (19) (21) u200804493 (22) 09.04.2008 (24) 25.09.2008 (46) 25.09.2008, Бюл.№ 18, 2008 р. (72) СИНИЦИН ВІТАЛІЙ АНАТОЛІЙОВИЧ, U A, СЛОБОЖАН АНДРІЙ МИКОЛАЙОВИЧ, UA, ПИЩИК ПЕТРО ПЕТРОВИЧ, UA, СИНИЦИН АНАТОЛІЙ ЮЛІАНОВИЧ, U A, ТЕРЕЩЕНКО СВЕТЛАНА МИ ХАЙЛОВНА, U A 3 35519 Окремо відбирають підшлункову залозу від 2-3 тварин, подрібнюють її та екстрагують 0,12М розчином МоСІ. Відокремлюють супернатант центрифугуванням при 500об/хв.. і змішують з суспензією лімфоїдних клітин. Додають рівний об'єм стерильної бідистильованої води і піддають одержану суспензію заморожуванню-розморожуванню (8-10 циклів). В кінцевому результаті після циклів заморожування-розморожування, розморожену суспензію об'єднують з 10-ма об'ємами стерильної бідистильованою води при постійному інтенсивному перемішуванні. Встановлюють рН суспензії 7,2-4,7 і продовжують перемішування 2-4 години при кімнатній температурі. Осад відокремлюють центрифугуванням при 500об, встановлюють рН 8,0, додають натрію хлориду до 0Д4 М, вносять ПЄО-155 (5-7% вага/об'єм), ретельно перемішують до повного розчинення ПЄО-155 та залишають на 12-18 годин при +4°С. Осад відокремлюють центрифугуванням при 3000 об/хв.. протягом 30хв. Супернатант піддають ультрафільтрації на порожнистих волокнах, що відокремлюють макромолекули з масою вище 10 кілодальтон. Фільтрат стерильно збирають, стерилізують через міліпорні фільтри, фасують, проводять контрольні дослідження і застосовують згідно розроблених схем. Фактори, що підтверджують можливість впровадження корисної моделі Дослідну серію препарату успішно випробовували в приватних господарів Чернігівської області, Сосницького р-ну та Житомирської обл., Овруцького р-ну звідки прийшли не погані результати та відгуки самих господарів на рахунок спрацювання препарату. Попереднє практичне випробування дослідної серії препарату було проведено на 324 головах кролів, в тому числі різних вікових груп вагою до 2кг. 120 голів, та вагою більше 2кг. 204 . голови, всі дослідні кролики не вакцинувались проти міксоматозу та були з вираженими ознаками хвороби міксоматозу. Першими симптомами міксоматозу являються почервоніння у вигляді плям чи бугорки на шкірі в області вік та на вушних раковинах. У хворих тварин спостерігають гострий серозно-гнійний кон'юн Комп’ютерна в ерстка О. Рябко 4 ктивіт, викликаючий набряк вік, із очей виділяється на початку слизові, а потім гнійні витіки які спричиняють склеювання повік, що призводить до двосторонього блефарокон'юктивіту. По всьому тілу на шкірі з'являються набряки розміром 3-4см, а також . вузлики. До 9-11 дня хвороба досягає максимуму розвитку. Із розвитком риніту тварини соплять в результаті чого виникають пневмонії, з'являються задишки, синюшність слизових оболонок. Лікування проводилось в середньому на протязі 5 днів в дозах кролям вагою до 2кг. - 1,5см 3. Кролям більше 2кг. - 2см 3, препарат вводили один раз на добу на протязі чотирьох діб в комплексі з антибіотиками для терапії супутні х бактеріальних інфекцій (пастерел, стафілококів, стрептококів та бардател). В процесі дослідження встановлено, що з захворівши х кролів 324 голови, загинуло 46 голів, одужало 278 голови. В контрольній групі 15 голів яким проводилось тільки симптоматичне лікування антибіотиками та місцева обробка місць ураження, загинуло 13 кроликів. В дослідних тварин хвороба протікала в легкій формі без значного ураження шкіряного покриву і утворення студенистих набряків. Після проведення лікування в одужавших тварин на 10-15 день зникали нодулярні вузлики, ураженні частини шкіри підсихали і заживали. В тяжкій формі, з септичними процесами і при значному ураженні шкіри в області голови з розвитку некрозу нодулярних вузликів. Проведенні попередні виробничі випробування дослідних серій препарату показало, що процент збереження кролів в дослідних групах становить 86%, в контрольній 13%. Таким чином препарат на основі фактору переносу знайде застосування в звірогосподарствах приватного і громадського сектора власності, неблагополучних щодо міксоматозу та геморагічної хвороби кролів, а також в господарствах з іншою епізоотичною ситуацією, для проведення профілактичних та оздоровчих заходів при міксоматозі і геморагічної хвороби кролів. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601