Спосіб одержання міді (ii) сульфату

Спосіб одержання сульфату міді (ІІ) взаємодією металевої міді з розчином сульфатної кислоти 37048 процес без підведення теплоти ззовні. Заміна хімічної взаємодії міді з розчином сульфатної кисло и на електрохімічну та здійснення ії в електролізері при температурі рчзчину прикатодного простору вищою, ніж у прианодному > 10 °C, дає змогу за взликої швидкості процесу одержувати продукт високої чистоти без використання жодних речовин-прискорювачів, без стадії додаткового очищення, оскільки анодне окислення міді в розчині сульфатної кислоти не вимагає введення в процес жодних сторонніх речовин, участі у процесі окислення повітря і пов'язаної з цим системи його підготовлення, підігріву та очищення перед викидом в атмосферу. Окрім основного продукту - міді (II) сульфа ту у вигляді концентрованого розчину або кристалогідрату (мідного купоросу), можна отримувати цінний побічний продукт - водень. Приклад. У нижню частину скляного термостатованого електролізера об'ємом 2 л завантажували знежирену мідну стружку (вміст міді 99,5 %), що виконує функцію насипного анода. Катодом служив мідний стрижень, розташований у верхній частині електролізера. Електролізер заповнювали розчином 2,5 М сульфатної кислоти, за допомогою термостата встановлювали температуру електроліту 80 °С у прианодному просторі, після чого вмикали джерело постійного струму і проводили електроліз при І = 20 А. Температура електроліту прикатодного простору внаслідок екзотермічності процесу 2H®H2 досягала через декілька хвилин температури 90 °С. У міру утворення концентрованого розчину міді (II) сульфату, його зливали через донний па грубок електролізера, одночасно подаючи розчин сульфатної кислоти у верхню частину електролізера, тобто у прикатодний простір. У випадку необхідності одержання кристалогідрату (мідного купоросу) до одержаного гарячого концентрованого розчину міді (II) суль фату додавали концентрованого розчину сульфатної кислоти й охолоджували до температури 0 °С. Після викристалізовування мідний купорос відділяли від маточного розчину, тричі промивали охолодженою до 0 °С дистильованою водою, фільтрували і сушили на повітрі. Чистота одержаного купоросу відповідає класу "чда". __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2001 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 50 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 2