Спосіб одержання резорбтивного біологічно активного шовного матеріалу

Спосіб одержання резорбтивного біологічно активного шовного матеріалу, що включає електролізну імпрегнацію нарізаних смуг біологічної сировини (ламелей), що використовуються для виготовлення шовного матеріалу, та формування нитки у розчині біологічно активної речовини, який відрізняє ться тим, що як розчин біологічно активної речовини застосовують суміш такого складу в мас. %: L-аргінін 1-2 вода бідистильована решта. (19) (21) u200806857 (22) 19.05.2008 (24) 10.02.2009 (46) 10.02.2009, Бюл.№ 3, 2009 р. (72) ГОНЧАР СЕРГІЙ ВЛАДИСЛАВОВИЧ, UA, ПРОНІНА ОЛЕНА МИКОЛАЇВН А, U A, КОСТЕНКО ВІТАЛІЙ ОЛЕКСАНДРОВИЧ, UA, СКОТНІКОВА ЛАРИСА ВАЛЕРІЇВН А, U A, ЛЕВКОВ АН АТОЛІЙ АН АТОЛІЙОВИЧ, U A (73) ГОНЧАР СЕРГІЙ ВЛАДИСЛАВОВИЧ, UA, ПРОНІНА ОЛЕНА МИКОЛАЇВН А, U A, КОСТЕНКО ВІТАЛІЙ ОЛЕКСАНДРОВИЧ, UA, СКОТНІКОВА 3 39088 ну, в якості якого застосовують суміш такого складу в мас. %: L-аргінін 1-2; вода бідистильована інше. Спосіб здійснюється таким чином. Для виготовлення хірургічного шовного матеріалу, що розсмоктується, з біологічної сировини заготовлюється сировина у вигляді засолених баранячих чи свинячих черев або твердої оболонки спинного мозку великої рогатої худоби. Виконується знежирення і видалення баластових сполук шляхом обробки останніх ацетоном протягом 24 годин. Надалі виконується звільнення черев від консерванту (хлориду натрію), триразова обробка лугами (калію карбонат 3г/л чи натрію карбонат 3г/л), у проміжках між якими виконується механічне видалення зайвих оболонок, відмивання від лугів, обробка сумішшю КОН чи NaOH (0,3%) і перекисом водню (0,3%) протягом 16 годин, відмивання відбілювача, знебарвлення і знезаражування в 0,5% розчині піросульфіту натрію чи калію протягом 0,5 години, розріз оболонок. Після цього ламелі зазнають електролізну імпрегнацію у намотаному на вугільному електроді (катоді) вигляді у розчині біолопчно активної речовини, в якості якого застосовують суміш такого складу в мас. %: L-аргінін 1-2; вода бідистильована інше. В цих умовах матеріал здобуває додатковий електричний заряд, що збільшує зв'язування протилежного заряду іонів препарату. Час експозиції 20хв, електродна щільність струму 6-8мА/см 2. Далі виконується формування ниток, сушіння (при температурі 18-22°С протягом 24 годин), шліфування і полірування. Після калібрування Комп’ютерна в ерстка М. Ломалова 4 сухий хір ургічний резорбтивний шовний матеріал (кетгут, біофіл) упаковують в індивідуальну тару (ампули, пакети з полімерного матеріалу) з заливкою 2мл консерванту такого складу (у мас, %): L-аргінін 1-2; вода бідистильована 3-5; гліцерин дистильований 5-7; етиловий спирт 96% інше та наступної стерилізації гама-променями в дозі 20-25кГр. Приклад: Серія-лабораторних тварин №1 (20 білих щурів лінії "Вістар"). Тваринам під кетаміновим наркозом проводили нефротомію з накладенням вузлових швів біофілом. Питома радіоактівність білку при дослідженні з міченим 14С гідролізатом хлорели складала в тканині нирок через 7 та 14 діб після операції відповідно 32.7±2.7 та 33.1±2.1Бк/мг білку (при даних контрольної серії 28.9±1.4 та 29.0±1.7Бк/мг білку), що свідчить про помірну стимуляцію репаративно-регенераторних процесів у зшитих тканинах. Серія лабораторних тварин №2 (20 білих щурів лінії "Вістар"). Тваринам під кетаміновим наркозом проводили нефротомію з накладенням вузлових швів біофілом, який імпрегнірували розчином згідно запропонованого способу. Питома радіоактивність білку складала в тканині нирок через 7 та 14 діб після операції відповідно 48.3±0.6 та 52.2±1.2Бк/мг білку, що свідчить про більш інтенсивну стимуляцію репаративно-регенераторних процесів у зшитих тканинах. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601