Спосіб одержання металоглобулінового препарату

Спосіб одержання металоглобулінового препарату, що включає осаджування імуноглобулінів, розчинення білка до кінцевої концентрації, центрифугування, ультрафіолетове опромінювання, який відрізняється тим, що проводять осаджування на першій стадії ліпопротеїдів хлороформом. (19) (21) u201010949 (22) 13.09.2010 (24) 25.06.2011 (46) 25.06.2011, Бюл.№ 12, 2011 р. (72) АНТОНОВ ВАЛЕНТИН СЕРГІЙОВИЧ, СТЕГНІЙ БОРИС ТИМОФІЙОВИЧ, КОВАЛЕНКО ЛАРИСА ВОЛОДИМИРІВНА, МИХАЙЛОВА СВІТЛАНА АНАТОЛІЇВНА, РУДЕНКО ОЛЕНА ПЕТРІВНА 3 60421 40°С. До сироватки додають хлороформ з кінцевою концентрацією 3 %. Суміш емульгують протягом 5 хвилин. Осад ліпопротеїдів видаляють за допомогою сепаратора або проточної центрифуги. Освітлена надосадова рідина складається з імуноглобулінів і альбумінів. У рідині встановлюють рН 7,2 за допомогою 1 М розчину бікарбонату натрію. До суміші додають 50 % розчин ПЕГ-115, ретельно перемішуючи до кінцевої концентрації 12%. В осад при центрифугуванні випадають імуноглобуліни. Осад розчиняють до 10% концентрації білку фізіологічним розчином з солями металів: FeSO4, CoSO4 до кінцевої концентрації 4 мг/мл та CuSO4 до кінцевої концентрації 0,4 мг/мл. Розчин імуноглобулінів з мікроелементами піддають ультрафіолетовому опроміненню в замкненій системі для прискорення комплексоутворення. При цьому відбувається фотодинамічна часткова інактивація можливих вірусних і бактеріальних контамінантів у розчині імуноглобулінів. Препарат пропускають через стерильні пластини і фасують у флакони. Отриманий зазначеним способом комплексний препарат імуноглобулінів являє собою опалесціючу рідину бурого або світло-коричневого кольору. Вихід готового продукту - 700 мл. Приклад 2 Сироватку крові ссавців або птиці (10 літрів) підкислюють соляною кислотою до рН 5,1 - 5,2. Температуру сироватки доводять до температури 40°С. До сироватки додають хлороформ з кінцевою концентрацією 10 % і 50% розчин ПЕГ-115 до кінцевої концентрації 2%. Суміш емульгують про Комп’ютерна верстка Д. Шеверун 4 тягом 5 хвилин. Осад ліпопротеїдів видаляють за допомогою сепаратора або проточної центрифуги. Освітлена надосадова рідина складається з імуноглобулінів і альбумінів. У рідині встановлюють рН 7,2 за допомогою 1 М розчину бікарбонату натрію. До суміші додають 50 % розчин ПЕГ-115, ретельно перемішуючи до кінцевої концентрації 12 %. В осад при центрифугуванні випадають імуноглобуліни. Осад розчиняють до 10% концентрації білку фізіологічним розчином з солями металів: FeSO4, CoSO4 до кінцевої концентрації 4 мг/мл та CuSO4 до кінцевої концентрації 0,4 мг/мл. Розчин імуноглобулінів з мікроелементами піддають ультрафіолетовому опроміненню в замкненій системі для прискорення комплексоутворення. При цьому відбувається фотодинамічна часткова інактивація можливих вірусних і бактеріальних контамінантів у розчині імуноглобулінів. Препарат пропускають через стерильні пластини і фасують по флаконах. Отриманий зазначеним способом комплексний препарат імуноглобулінів являє собою опалесціючу рідину бурого або світло-коричневого кольору. Вихід готового продукту - 800 мл. Таким чином, запропонований спосіб простий і дешевий у технічному виконанні в умовах біофабричного виробництва. Металоглобуліновий препарат, який одержаний таким способом використовується для підвищення імунної реактивності, профілактики та лікування захворювань молодняку ссавців і птиці, за допомогою внутрішньом'язових або підшкірних ін'єкцій. Підписне Тираж 23 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601