Склад для обробки свердловин

Винахід відноситься до буріння свердловин на воду, зокрема, до розчинів для освоєння свердловин на воду із застосуванням хімічних реагентів. Відомий водний розчин для руйнування фільтраційної корки на стінках свердловин в умовах високих температур і тиску, що складається з 1.0-5.0мас.% сірчанокислого алюмінію Аl(SO4)3 [1]. Недоліком даного розчину є його низька ефективність при умовах, що існують в свердловинах на воду (тиск 3-10атм, температура 8-14°С). Відомий також водний розчин для освоєння свердловин на воду, що складається з 0.2-3.0мас.% хлористого алюмінію АlСl3 [2]. Недоліком є низька ефективність обробки, що обумовлена обмінним механізмом процесу взаємодії розчину АІСІ 3 з глинистими частинками. Величина набухання зразків глин в розчині, що складається з 0.51.0% АІСІ 3 в порівнянні з чистою водою, зменшується у 10 разів. Відомий спосіб розкольматації водоносного горизонту з використанням соляної кислоти НСl [3]. Проте для проведення процесу розкольматації необхідна додаткова операція по розведенню концентрованої соляної кислоти до 15-16%. Крім того, враховуючи, що соляна кислота є хімічно агресивним продуктом для зменшення ступеню корозійних процесів необхідно введення інгібіторів корозії в 15-16%-вий розчин соляної кислоти. Найбільш близьким до пропонованого є склад для обробки свердловин по а.с. СРСР №800180, кл. С 09 к 7/02, що складається із слідуючих співвідношень реагентів, мас. % [4]: хлористий алюміній 0,5-3.0 гідразин солянокислий 8,0-10,0 вода до 100,0. Проте, для отримання вказаного складу необхідна велика витрата реагентів і додаткові технологічні операції по розчиненню і сполученню хімічних компонентів. Мета винаходу - зниження витрати хімічних реагентів, розширення асортименту реагентів, що застосовуються, спрощення технології застосування складу і підвищення розкольматаційних властивостей. Поставлена мета досягається тим, що склад включає комплексне з'єднання хлоридів металів і солей чотирьохзаміщеного амонію загальної формули MeCl·RNCl·A, де А - MeCl, Me - Аl, Fe, Zn або Sn; R тетраалкіл, триалкіларил, діалкіларил Н, арил 3Н. В органічному синтезі вказані комплексні сполуки використовуються для арілметилірування ароматичних вуглеводнів каталізатора [5]. В пропонованому складі вказана комплексна сполука використовується розкольматаційний компонент. Склад, що заявляється складається із слідуючих компонентів, мас%: комплексна сполука загальної формули MeCl-RNCl-A структурної формули R R MeCl. R N Cl . A R 5,0-7,0 вода до 100,0 Характеристика деяких комплексних сполук загальної формули MeCl-RNCl-A представлена в таблиці 1. Таблиця 1 загальна формула 2ZnCl2·Cl N(C 6H 5CH 2)(C 2H 5)3 Комплексна сполука структурна формула C2H5 C2H5 CH2 N Cl ·2ZnCl 2 Характеристика каталізатора Температура розм'якшення 4345°С, білий порошок C2H5 2ZnCl2·Cl N(C 6H 5)(CH 3)H CH3 CH3 N Cl ·2ZnCl 2 Світло-жовта в'язка рідина H 2SnCl 4·Cl N(C 6H 5CH 2)(C 2H 5)3 C2H5 CH2 C2H5 N Cl · 2SnCl 4 C2H5 2SnCl 4·Cl N(C 6H 3CH 2)(C 4H 9)3 C4H9 CH2 Білий порошок з температурою розм'якшення 5355°С C4H9 N C4 H9 Cl · 2SnCl 4 Світло-жовта в'язка рідина C2H5 FeCl3·(C 6H 3CH 2)(C 2H 5) 3NCl CH2 C2H5 N Cl ·FeCl3 Жовтий порошок з температурою розм'якшення 70°С C2H5 C2H5 FeCl3·(C 6H 3CH 2)(C 2H 5) 3NCl CH2 C2H5 N Cl ·2AlCl3 Жовта в'язка рідина C2H5 Приготування розкольматуючого розчину спрощено і проводиться шляхом механічного перемішування розрахованої кількості комплексного з'єднання з водою в заливочній ємності або безпосередньо в стволі свердловини. В розчині, що вміщує комплексну сполуку, зразки глин повністю руйнуються. Ефективність розкольматації при різних концентраціях комплексної сполуки представлена в таблиці 2. Таблиця 2 Концентрація комплексного з'єднання, мас.% 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 Прототип Час повного руйнування зразків глини, хв. 10±0.5 9±0.6 8±0.4 7±0.3 7±0.2 7±0.2 7±0.1 9.8-10.0±0.6 Зменшення концентрації комплексної сполуки приводить до збільшення часу руйнування зразків; при збільшенні концентрації вище 7.0 % час руйнування зразка практично не зменшується, тобто подальше підвищення концентрації комплексної сполуки недоцільне. Скорочення часу руйнування зразка глини в середовищі заявляемого складу в порівнянні з прототипом складає 20-30%.