Пестицидна композиція, її застосування та спосіб боротьби з членистоногими паразитами
Номер патенту: 93573
Опубліковано: 25.02.2011
Автори: Братц Маттіас, Холмс Кейт А., Коффелт Марк, Казньов Ерік, Вільгельм Рональд, Борк Томас, Майєр Вольфганг, Таранта Клод, Олумі-Садегі Хассан
Формула / Реферат
1. Пестицидна композиція в формі здатного розводитися водою гелю, яка містить
і) від 0,001 до 50 % мас. принаймні однієї пестицидої сполуки, яка ефективна проти членистоногих паразитів,
іі) від 1 до 20 % мас. принаймні одного суперабсорбуючого полімеру Р, що має абсорбуючу здатність для деіонізованої води принаймні 100 г / 1 г полімеру Р,
ііі) від 15 до 84,5 % мас. принаймні одного наповнювача, відмінного від води, та
iv) від 10 до 84,5 % мас. води,
де % мас. визначені відносно загальної маси композиції,
де наповнювач містить принаймні один атрактант та принаймні одну поверхнево-активну речовину, де атрактант містить принаймні один харчовий стимулятор, вибраний з групи, що включає їстівні вуглеводи та їстівні гідрогенізовані вуглеводи у кількості від 1 до 50 % мас. композиції.
2. Композиція за п. 1, де суперабсорбуючий полімер Р є зшитим співполімером етиленоненасичених мономерів М, який містить принаймні 90 % мас., визначених відносно загальної маси мономерів М, принаймні однієї моноетиленоненасиченої карбонової кислоти СА.
3. Композиція за п. 2, де мономери М містять принаймні 90 % мас., визначених відносно загальної маси мономерів М, принаймні однієї моноетиленоненасиченої карбонової кислоти СА або суміші принаймні однієї моноетиленоненасиченої карбонової кислоти СА або її солі та принаймні одного аміду моноетиленоненасиченої карбонової кислоти AM.
4. Композиція за п. 3, де мономери М містять принаймні 90 % мас., визначених відносно загальної маси мономерів М, суміші акрилової кислоти або її солі з лужним металом та акриламіду.
5. Композиція за п. 2, де мономери М містять принаймні 90 % мас., визначених відносно загальної маси мономерів М, суміші акрилової кислоти або солі лужного металу і акрилової кислоти.
6. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, де принаймні одна пестицидна сполука є вибраною з групи, що включає
- регулятори росту,
- нікотиноїдні інсектициди,
- органо(тіо)фосфати,
- карбамати,
- піретроїди,
- GABA антагоністи,
- макроциклічні лактонні інсектициди,
- інгібітори переносу електрона мітохондріального комплексу І,
- інгібітори переносу електрона мітохондріального комплексу III,
- роз'єднуючі сполуки,
- інгібітори окиснювального фосфорилювання,
- сполуки, що порушують линьку,
- інгібітори поліфункціональних оксидаз,
- блокатори натрієвих каналів,
- сполуки формули Р5
, P5
де X та Y є незалежно галоген,
W є галоген або С1-С2-галоалкіл,
R1 є С1-С6-алкіл, С2-С6-алкеніл, С2-С6-алкініл, С1-С4-алкоксі-С1-С4-алкіл або С3-С6-циклоалкіл, кожний з яких може бути заміщеним 1, 2, 3, 4 або 5 атомами галогену,
R2 та R3 є С1-С6-алкіл або можуть утворювати разом з приєднаним атомом вуглецю С3-С6-циклоалкільний залишок, який може містити 1, 2 або 3 атоми галогену, і
R4 є водень або С1-С6-алкіл;
та їх агрономічно прийнятні солі,
- антраніламідні сполуки формули Р6
, P6
де А1 є СН3, Сl, Вr, І, X є С-Н, С-Сl, C-F або N, Y' є F, Сl або Br, Y" є F, Сl або CF3, В1 є водень, Сl, Br, I, CN, В2 є Сl, Br, CF3, OCH2CF3, OCF2H та RB є водень, СН3 або СН(СН3)2;
бенклотіаз, біфеназат, картап, флонікамід, піриданіл, піметрозин, сірка, тіоциклам, флубензамід, цієнопірафен, флупіразофос, цифлуметофен, амідофлумет, 1-ацетил-2-оксо-3-(піридин-3-ілмeтил)аміно-6-гептафторопропіл-1,2,3,4-тетрагідрохіназолін та сполуки малононітрилу.
7. Композиція за п. 1, яка додатково містить кислоту, відмінну від пестицидної сполуки.
8. Застосування композиції за будь-яким з попередніх пунктів для боротьби з членистоногими паразитами.
9. Спосіб боротьби з членистоногими паразитами, який включає нанесення композиції за будь-яким з пп. 1-7 в формі водного розчину на ділянку, де членистоногі паразити вступають в контакт зі згаданою композицією.
10. Спосіб за п. 9, який включає нанесення водної пестицидної композиції, придатної для розпилення, яка виготовлена розбавленням водою композиції за будь-яким з пп. 1-7, на ділянку, де членистоногі паразити вступають в контакт зі згаданою композицією.
11. Спосіб за п. 10, в якому ділянкою, на яку наносять композицію, є рослини або частини рослин, або земля, що оточує рослини.
12. Спосіб за п. 10 або 11, в якому членистоногий паразит є комахою, що ушкоджує рослини.
13. Спосіб за п. 12, в якому комаха є вибраною з групи, що включає перетинчастокрилі, терміти, мухи, твердокрилі та лускокрилі.
14. Спосіб за п. 12, в якому комаха є вибраною з комах, що свердлять або жують.
15. Застосування пестицидної композиції за п. 1 для одержання розбавленої водної пестицидної композиції, що придатна для розпилення.
Текст
1. Пестицидна композиція в формі здатного розводитися водою гелю, яка містить і) від 0,001 до 50%мас. принаймні однієї пестицидої сполуки, яка ефективна проти членистоногих паразитів, іі) від 1 до 20%мас. принаймні одного суперабсорбуючого полімеру Р, що має абсорбуючу здатність для деіонізованої води принаймні 100г/1г полімеру Р, ііі) від 15 до 84,5%мас. принаймні одного наповнювача, відмінного від води, та iv) від 10 до 84,5%мас. води, де % мас. визначені відносно загальної маси композиції, де наповнювач містить принаймні один атрактант та принаймні одну поверхнево-активну речовину, де атрактант містить принаймні один харчовий стимулятор, вибраний з групи, що включає їстівні вуглеводи та їстівні гідрогенізовані вуглеводи у кількості від 1 до 50%мас. композиції. 2 (19) 1 3 93573 - інгібітори поліфункціональних оксидаз, - блокатори натрієвих каналів, - сполуки формули Р5 X W NHR1 N N H R4 Y R2 R3 , P5 де X та Y є незалежно галоген, W є галоген або С1-С2-галоалкіл, R1 є С1-С6-алкіл, С2-С6-алкеніл, С2-С6-алкініл, С1С4-алкоксі-С1-С4-алкіл або С3-С6-циклоалкіл, кожний з яких може бути заміщеним 1, 2, 3, 4 або 5 атомами галогену, R2 та R3 є С1-С6-алкіл або можуть утворювати разом з приєднаним атомом вуглецю С3-С6циклоалкільний залишок, який може містити 1, 2 або 3 атоми галогену, і R4 є водень або С1-С6-алкіл; та їх агрономічно прийнятні солі, - антраніламідні сполуки формули Р6 A1 O B1 B2 N N N H O RB X Y' N H Y" , P6 де А1 є СН3, Сl, Вr, І, X є С-Н, С-Сl, C-F або N, Y' є F, Сl або Br, Y" є F, Сl або CF3, В1 є водень, Сl, Br, I, CN, В2 є Сl, Br, CF3, OCH2CF3, OCF2H та RB є водень, СН3 або СН(СН3)2; Даний винахід стосується нових пестицидних композицій в формі гелевого або твердого матеріалів, які придатні для боротьби з членистоногими паразитами, зокрема з комахами. Членистоногі паразити та, зокрема паразити з класів комах та павукоподібних ушкоджують зростаючі та зібрані сільськогосподарські культури і вражають дерев'яні житлові та комерційні будівлі, спричиняючи великі економічні втрати продовольчим ресурсам та власності. Вони також можуть діяти як переносники захворювань у людей, тварин та рослин і викликати гігієнічні проблеми. Тому, було докладно значних зусиль для розробки способів ефективного контролю над паразитами. Більшість цих способів ґрунтуються на застосуванні органічних сполук, які втручаються в метаболізм паразитів, яких потрібно контролювати. Для ефективного контролю необхідно щоб паразити контактували або навіть заглитували активну сполуку або її метаболіт. З цієї причини, необхідно щоб ця активна органічна сполука створювалась та застосовувалась таким чином, щоб гарантувати контакт паразитів з активною сполукою або поглинання активної сполуки паразитами, яких необхідно контролювати. В захисті рослин пестицидні сполуки застосовуються переважно у вигляді водних розчинів для 4 бенклотіаз, біфеназат, картап, флонікамід, піриданіл, піметрозин, сірка, тіоциклам, флубензамід, цієнопірафен, флупіразофос, цифлуметофен, амідофлумет, 1-ацетил-2-оксо-3-(піридин-3ілмeтил)аміно-6-гептафторопропіл-1,2,3,4тетрагідрохіназолін та сполуки малононітрилу. 7. Композиція за п.1, яка додатково містить кислоту, відмінну від пестицидної сполуки. 8. Застосування композиції за будь-яким з попередніх пунктів для боротьби з членистоногими паразитами. 9. Спосіб боротьби з членистоногими паразитами, який включає нанесення композиції за будь-яким з пп.1-7 в формі водного розчину на ділянку, де членистоногі паразити вступають в контакт зі згаданою композицією. 10. Спосіб за п.9, який включає нанесення водної пестицидної композиції, придатної для розпилення, яка виготовлена розбавленням водою композиції за будь-яким з пп.1-7, на ділянку, де членистоногі паразити вступають в контакт зі згаданою композицією. 11. Спосіб за п.10, в якому ділянкою, на яку наносять композицію, є рослини або частини рослин, або земля, що оточує рослини. 12. Спосіб за п.10 або 11, в якому членистоногий паразит є комахою, що ушкоджує рослини. 13. Спосіб за п.12, в якому комаха є вибраною з групи, що включає перетинчастокрилі, терміти, мухи, твердокрилі та лускокрилі. 14. Спосіб за п.12, в якому комаха є вибраною з комах, що свердлять або жують. 15. Застосування пестицидної композиції за п.1 для одержання розбавленої водної пестицидної композиції, що придатна для розпилення. спрею або як дуети, з метою досягти рівномірного розподілення пестицидної сполуки. Водні розчини для спрею зазвичай отримують розбавленням підходящої концентрованої пестицидної композиції. Оскільки більшість пестицидних сполук нерозчинні у воді, концентровані композиції містять значні кількості сурфактантів. Завдяки присутності сурфактантів дощ може змити пестицидну сполуку, що призводить до втрати активності та/або ефективності. Інші форми застосування пестицидних сполук включають тверді або гелеподібні композиції, які застосовуються безпосередньо на ділянці, де очікується поява паразитів, з метою досягнення поглинання або контакту пестицидної сполуки з паразитом, якого необхідно контролювати. Природно, що композиції, які застосовуються, піддаються дії кліматичних умов, котрі часто призводять до старіння композиції та втрати ефективності. WO 91/07972 описує гелеподібну приманкову композицію для боротьби з комахами, що містить воду, інсектицидно активний інгредієнт та ефективну кількість карагінан для того, щоб вода та інсектицидно активний інгредієнт утворили гель. WO 97/11602 розкриває гелеві приманки для контролю над комахами, що місить гідратуюче гелеутворюючу речовину та активний інгредієнт, 5 вибраний з групи 1 - арилпіразолів. Гелеутворююча речовина вибрана з геланової камеді, карагінанової камеді, агар - агару, желатину, желутонгової камеді, ксантанової камеді, саранової камеді, полісахаридної камеді. WO 2006/055275 розкриває гелеву композицію для боротьби з мухами, що містить один або більше неонікотиноїдів, один або більше гелеутворюючих агентів та один або більше атрактантів, гель, що має величину виходу за Брукфільдом між 50 та 1000 та в'язкість за Брукфільдом між 20000 та 200000 mРа - s. Крохмаль, геланова камедь, желутонгова камедь, карагінанова камедь, агар - агар, казеїн, желатин, рожкова камедь (саранова камедь), ксантанова камедь, полісахаридна камедь, фікоколоїди, поліакрилатні полімери, напівсинтетичні похідні целюлози такі, як such as карбоксиметилцелюлоза, полівіниловий спирт, карбоксивінілати, бентоніти, силікати та колоїдний кремнезем були запропонованя як гелеутворюючі агенти, при цьому особлива перевага надана ксантановій камеді та водорозчинним поліакрилатним полімерам типу Rhodopol G та Carbopol EZ - 2. Дія вищезгаданих композицій є незадовільною, особливо довготермінова дія, так як внаслідок старіння композиції відбувається значна втрата її ефективності. WO 89/12450 розкриває композиції, що виділяють інсектициди, для контролю популяції земляних комах або паразитів, що містить принаймні один суперабсорбуючий полімер, який здатний абсорбувати воду в кількості більш ніж в сто разів більше власної ваги, та принаймні одну інсектицидну або пестицидну сполуку. Суперабсорбуючі полімери слугують для інкорпорації або інкапсуляції пестицидної сполуки. Цей документ не торкається ні проблем старіння композицій, що придатні до прямого застосування, ні проблем вимивання коли пестицидна сполука застосовується як рідина для спрею. Крім того, композиції, розкриті в є незадовільними в світлі цих проблем. DE 10124297 розкриває композиції активних сполук для захисту рослин, що містять суперабсорбуючі полімери, які забезпечують знижену фітотоксичність активної сполуки та, таким чином, є придатними для використання у харчовому середовищі рослин. Композиції, отримані перемішуванням суперабсорбуючого полімеру та активного інгредієнту в присутності води. Ефективність цих композицій не зовсім задовільна. Цей документ не торкається проблем, пов'язаних з вимиванням та старінням. DE 10157350 розкриває композиції активних сполук, що містять суперабсорбуючі полімери, які отримані перемішуванням суперабсорбуючого полімеру та активного інгредієнту в присутності води. Протестовані композиції містили фунгіциди. Ефективність цих композицій не зовсім задовільна. Цей документ не торкається проблем, пов'язаних з вимиванням та старінням. Об'єкт даного винаходу стосується пестицидної композиції, які можуть бути застосовані безпосередньо або як рідина для спрею на водяній основі та які вирішили проблеми, відомі з рівня техніки. Зокрема, композиції забезпечать підвище 93573 6 ну активність пестицидної сполуки та/або зменшення старіння або вимивання. Було несподівано виявлено, що ці та додаткові об'єкти можуть бути досягнуті пестицидною композицією в формі гелю або твердої речовини, які містять крім принаймні однієї пестицидої сполуки, від 0.5 до 20% за масою принаймні одного суперабсорбуючого полімеру Р, що має абсорбуючу здатність для деіонізованої води принаймні 100г/1г полімеру Р, від 5 до 94.5% за масою принаймні одного наповнювача, відмінного від води та від 5 до 94.5% за масою води, де матеріал - носій разом з суперабсорбуючим полімером Ρ та водою забезпечують гелеподібну або тверду текстуру пестицидної композиції. Так, винахід стосується пестицидної композиції в формі гелю або твердої речовини, яка містить і) від 0.001 до 50% за масою принаймні однієї пестицидої сполуки, яка ефективна проти членистоногих паразитів, іі) від 0.5 до 20% за масою принаймні одного суперабсорбуючого полімеру Р, що має абсорбуючу здатність для деіонізованої води принаймні 100г/1г полімеру Р, ііі) від 5 до 94.5% за масою принаймні одного наповнювача, відмінного від води та iv) від 5 до 94.5% за масою води, де % за масою визначені відносно загальної маси композиції. Даний винахід також стосується застосування пестицидної композиції, як описано тут, для боротьби з членистоногими паразитами та способів боротьби з членистоногими паразитами, які включають застосування селевих композицій як визначено тут або безпосередньо або як водний розчин для нанесення на місця локалізації членистоногих паразитів, забезпечуючи контакт зі згаданою композицією. Композиції даного винаходу мають тверду або гелеподібну текстуру. Текстура композиції головним чином визначається сумісною дією наповнювача разом з суперабсорбуючим полімером Ρ та води, що присутня в композиції. Композиції даного винаходу мають прекрасну довготермінову дію, зокрема порівняно з традиційними желеподібними та твердими композиціями. Крім того, вони мають підвищену активність порівняно з традиційними композиціями пестицидних композицій та, таким чином, дозволяє знизити швидкість використання пестицидної сполуки. До того ж, вони демонструють кращу стабільність при зберіганні порівняно з традиційними рідкими композиціями. Зокрема, вони не показали відділення активного матеріалу після зберігання. Згідно винаходу, пестицидна композиція містить принаймні одну пестицидну сполуку, яка активна проти членистоногих паразитів. Зазвичай, пестицидна сполука - це неполімерна органічна сполука, що має молекулярну масу в діапазоні від 150 до 1000 Дальтон. Прийнятна пестицидні сполуки можуть бути тверді або рідкі при кімнатній температурі. Пестицидна композиція за винаходом переважно містить від 0.01 до 20% за масою, переважніше від 0.01 до 10% за масою, переважніше від 7 93573 8 0.02 до 5% за масою відносно загальної маси композиції, принаймні однієї активної сполуки, наприклад, 1, 2, 3 або 4 різних активних сполук, які є активними проти принаймні одного виду членистоногих паразитів. Зрозуміло, що сполуки можуть бути вибрані так, щоб досягти активності проти більш, ніж одного різновиду комах. Пестицидні сполуки, що підходять для композицій за даним винаходом, включають, але не обмежуються: А.1. Органо (тіо) фосфати: наприклад, ацефат, азаметіофос, азинофос - метил, хлорпіпифос, хлорпіпифос - метил, хлорфенвінфос, діазінон, діхлофос, дікротофос, діметоат, дісульфотон, етіон, фенітротіон, фентіон, ізоксантон, малатіон, метамідофос, метідатіон, метилпаратіон, мевінфос, монокротофос, оксидемітон - метил, параоксон, паратіон, фенотат, фозалон, фосмет, фосфамідон, форат, фоксим, піриміфос - метил, профенофос, протіофос, сульпрофос, тетрахлорвінфос, тербуфос, триазофос, трихлорфон; А.2. Карбамати: наприклад, аланікарб, алдікаб, бендіокарб, бенфуракарб, карабарил, карбофуран, карбосульфан, феноксикарб, фуратіокарб, метіокарб, метомил, оксамил, піримікарб, пропоксур, тіодікарб, триазамат; A3. Піретроїди: наприклад, алетрин, біфентрин, цифлутрин, цигалотрин, цифенотрин, циперметрин, альфа - циперметрин, бета - циперметрин, зета циперметрин, делатаметрин, есфенвалерат, етофенпркос, фенпропатрин, фенвалерат, іміпротрин, лямбда - цигалотрин, перметрин, пралетрин, піретрин І та II, резметрин, силафлуофен, тау флуваленат, тефлутрин, тетраметрин, тралометрин, трансфлутрин, профлутрин, дімефлутрин; А.4. Регулятори росту: а) інгібітори синтезу хітіну: наприклад, бензоілсечовини: хлорфлуазурон, діфлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубе нзурон, трифлумурон; бупрофезин, діофенолан, гекситіазокс, етоксазол, клофентазин; b) антагоністи екдизону: наприклад, галофенозид, метоксифенозид, тебуфенозид, азадирахтин; с) ювеноїди: наприклад, пірипроксифен, метопрен, феноксикарб; d) інгібітори біоситезу ліпідів: наприклад, spirodiclofen, spiromesifen або spirotetramat; А.5. Агоністи/антагоністи нікотинових рецепторів (нікотиноїдні інсектициди або неонікотиноїди): наприклад, клотіанідин, дінотефуран, імідаклоприд, тіаметоксам, nitenpyram, ацетаміприд, тіаклоприд або тіазольна сполука формули Р1 А.8. Мітохондріальний комплекс І інгібіторів переносу електрона (МЕТІ І сполуки): наприклад, феназаквин, піридабен, тебуфенпирад, толфепирад, флуфенерим; А.9. Мітохондріальний комплекс II та/або комплекс IIІ інгібіторів переносу електрона ( сполуки МЕТІ II та III): наприклад, ацеквіноцил, флуациприм, гідраметилнон; А.10. Роз'єднуючий агент: наприклад, хлорфенапир; А.11. Інгібітори окислювального фосфорилювання: цигексатін, діафентіурон, фенбутатін оксид, пропаргіт; А.12 Сполуки, що прушують ліньку: наприклад, циромазин; А.13. інгібітори поліфункціональних оксидаз: наприклад, піперонілбутоксид; А.14. Блокатори натрієвих каналів: наприклад, індоксакарб, метафлумізон, А.15. Різні: бенклотіаз, біфеназат, картап, флонікамід, піридаліл, піметрозін, сірка, тіоциклам, , А.6. Антагоністи GABA: наприклад, ацетопрол, ендосульфан, етіопрол, фіпроніл, ваніліпрол, пірафлупрол, пірипрол, або фенілпіразольна сполука формули Ρ2 (5-аміно-3-(амінотіокарбоніл)-1(2,6-діхлор-4-трифторметилфеніл)-4(трифторметилсульфініл)-піразол) , Та сполуки формули Р5 як описано нижче, зокрема сполуки формули Р5а та Р5b; A.7. Макроциклічні лактонні інсектициди: абамектін, емамектін, мілбемектін, лепімектін, спіносад, сполука формули Р3 (CAS No. 187166-40-1) 9 флубенамід, циєнопірафен, флупіразофос, цифлуметофен, амідофлумет, амінохіназолінон, сполука формули Р4 (1-ацетил-2-оксо-3-(піридин-3ілметил)аміно-6-гептафторпропіл-1,2,3,4тетрагідрохіназолін) Сполуки формули Ρ5: де X та Υ є незалежно галоген галоген, зокрема хлор; W є галоген або С1-С2-галоїдний алкіл, зокрема трифторметил; R1 є С1-С6-алкіл, С2-С6-алкеніл, С2-С6-алкініл, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкіл або С3-С6-циклоалкіл кожен з яких може бути заміщеним 1, 2, 3, 4 або 5 атомами галогену; зокрема R1 є метил або етил; R2 та R3 є С1-С6-алкіл, зокрема метил, або може утворювати разом з приєднаним атомом карбону С3-С6-циклоалкільний залишок, зокрема циклопрпильний залишок, який може містити 1, 2 або 3 атомів галогену, приклади включають 2,2дихлорциклопропил та 2,2-дибромциклопропил; та R4 є гідроген або С1-С6-алкіл, зокрема гідроген, метил або етил; наприклад, сполуки за формулами Р5а та Р5b: та антраніламідні сполуки формули Р6 , де А1 є СН3, СІ, Вr, І, X є С - Η, С - СІ, С - F або Ν, Υ' є F, СІ, або Br, Y" є F, СІ, CF3, В1 є гідроген, СІ, Br, I, CN, В2 є СІ, Br, CF3, OCH2CF3, OCF2H, та RB є гідроген, СН3 або СН(СН3)2; та сполуки малононітрилу як описано в JP 2002284608, WO 02/89579, WO 02/90320, WO 02/90321, WO 04/06677, WO 04/20399, або JP 2004 99597. 93573 10 Прийнятні пестицидні сполуки також включають мікроорганізми такі як Bacillus thuringiensis, Bacillus tenebrionis та Bacillus subtilis. Прийнятні пестицидні сполуки описані в "The η Pesticide Manual", 13 Edition, British Crop Protection Council (2003) серед інших публікацій. Триаміди формули Ρ2 та їх отримання описано в WO 98/28279. Lepimection є відомим з Agro Project, PJB Publications Ltd, November 2004. Benclothiaz та їх отримання описано в ЕР - А 454621. Methidathion та Раrаохоn, а також їх отримання описано в Farm Chemicals Handbook, Volume 88, Meister Publishing Company, 2001. Acetoprole та його отримання описано в WO 98/28277. Metaflumizone та його отримання описано в ЕР - А 462456. Flupyrazofos описано в Pesticide Science 54, 1988, p. 237-243 та в US 4822779. Pyrafluprole та його отримання описано в JP 2002193709 та в WO 01/00614. Pyriprole та його отримання описано в WO 98/45274 та в US 6335357. Amidoflumet та його отримання описано в US 6221890 та в JP 21010907. Flufenerim та їх отримання описано в WO 03/007717 та в WO 03/007718. Cyflumetofen та його отримання описано в WO 04/080180. Сполуки формули Р5 були, наприклад, описані в ЕР - А 604798. Anthranilamides формули Р6 та їх отримання описано в WO 01/70671, WO 02/48137, WO 03/24222, WO 03/15518, WO 04/67528, WO 04/33468 та WO 05/118552. Переважні композиції містять принаймі одну інсектицидну сполуку, вибрану з групи pyrethroids, GABA антагоністу, блокатору натрієвих каналів, агоністів/антагоністів нікотинових рецепторів, сполуки формули Р5, сполуки формули Р6 та роз'єднуючі агенти. Особливо переважні композиції містять принаймі одну інсектицидну сполуку, вибрану з групи, що включає біфентрин, тефлутрин, циперметрин або лямбда-цигалотрин, етипрол, пірипрол та фіпроніл, метафлумізон, ацетаміприд, клотіандін, імідаклоприд, нітенпірам, тіаклоприд, тіаметоксам, дінетофуран, сполуки формули Р5, а саме формули Р5а або Р5b, сполука формули Р6 та хлоренапир. В переважному втіленні, пестицидна композиція містить принаймі одну пестицидну сполуку, вибрану з гупи pyrethroids, а саме вибрану з bifenthrin, tefluthrin, - циперметрин або lambda цигалотрин. В іншому переважному втіленні, пестицидна композиція містить щонайменш одну пестицидну сполуку, вибрану з групи GABA антагоністів, а сааме вибрану з етипрол, пірипрол та фіпроніл. В данному втіленні, пестицидна сполука може містити принаймі одну пестицидну сполуку, вибрану з сполук формули Р5, а саме сполуки формули Р5а або Р5b. В наступному переважному втіленні, пестицидна композиція містить щонайменш одну пестицидну сполуку, вибрану з групи блокаторів натрієвих каналів, а саме метафлумізон. В наступному переважному втіленні, пестицидна композиція містить щонайменш одну пестицидну сполуку, вибрану з групи агоністів/антагоністів нікотинових рецепторів, а саме вибрану з ацетамі 11 прид, клотіандин, імідаклоприд, нітенпірам, тіаклоприд, тіаметоксам та дінетофуран. В наступному переважному втіленні винаходу, пестицидна композиція містить щонайменш одну сполукуформули Р5, як зазначено тут, а саме сполуку формули Р5а або Р5b. В наступному переважному втіленні винаходу, пестицидна композиція містить щонайменш одну сполуку формули Р6, як зазначено тут. В наступному переважному втіленні винаходу, пестицидна композиція містить щонайменш один роз'єднуючий агент, а саме хлрфенапир. Пестицидна композиція згідно даного винаходу переважно містить від 0.5 до 20% за масою, а саме від 0.8 до 10% за масою, а саме від 1 до 5% за масою, ґрунтуючись на загальній масі композиції, щонайменш одного суперабсорбуючого полімеру. В залежності від типу активного інградієнту, композиція може використовуватися для боротьби з чисельними членистоногими шкідниками, включаючи комах та пауків. Вони особливо корисні для боротьби зі шкідниками комахами, наприклад, з наступних розрядів: Чешуйчотокрилих ( Чешуйчатокрилі ), наприклад, Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Cheimatobia brumata, Choristoneura fumiferana, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cydia pomonella, Dendrolimus ріnі, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiguella, Evetria bouliana, Feltia subterranea, Galleria mellonella, Grapholitha funebrana, Grapholitha molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keifeha lycopersicella, Lambdina fiscellaria, Laphygma exigua, Leucoptera coffeella, Leucoptera scitella, Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana, Loxostege sticticalis, Lymantria dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Orgyia pseudotsugata, Ostrinia nubilalis, Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Peridroma saucia, Phalera bucephala, Phthorimaea operculella, Phyllocnistis citrella, Pieris brassicae, Plathypena scabra, Plutella xylostella, Pseudoplusia includens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sitotroga cerealella, Sparganothis pilleriana, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Thaumatopoea pityocampa, Tortrix viridana, Trichoplusiani та Zeiraphera canadensis; жуків (Жорсткокрилі), наприклад Agrilus sinuatus, Agriotes lineatus, Agriotes obscurm, Amphimallus solstitialis, Anisandrus dispar, Anthonomus grandis, Anthonomus pomorum, Aphthona euphoridae, Athous haemorrhoidalis, Atomaria linearis, Blastophagus piniperda, Blitophaga undata, Bruchus rufimanus, Bruchus pisorum, Bruchus lends, Byctiscus betulae, Cassida nebulosa, Cerotoma trifurcata, Cetonia aurata, Ceuthorrhynchus assimilis, Ceuthorrhynchus nарі, Chaetocnema 93573 12 tibialis, Conoderus vespertinus, Crioceris asparagi, Ctenicera ssp., Diabrotica longicornis, Diabrotica semipunctata, Diabrotica 12 - punctata Diabrotica speciosa, Diabrotica virgifera, Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hylobius abietis, Hypera brunneipennis, Hypera postica, Ips typographus, Lema bilineata, Lema melanopus, Leptinotarsa decemlineata, Limonius californicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotus communis, Meligethes aeneus, Melolontha hippocastani, Melolontha melolontha, Oulema oryzae, Ortiorrhynchus sulcatus, Otiorrhynchus ovatus, Phaedon cochleariae, Phyllobius pyri, Phyllotreta chrysocephala, Phyllophaga sp., Phyllopertha horticola, Phyllotreta nemorum, Phyllotreta striolata, Popillia japonica, Sitona lineatus та Sitophilus granaria; мух та москітів (Мухи), наприклад, Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maculipennis, Anopheles crucians, Anopheles albimanus, Anopheles gambiae, Anopheles freeborni, Anopheles leucosphyrus, Anopheles minimus, Anopheles quadrimaculatus, bactrocera olea, Calliphora vicina, Середземноморська плодова муха, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Chrysops discalis, Chrysops silacea, Chrysops atlanticus, Cochliomyia hominivorax, Contarinia sorghicola Cordylobia anthropophaga, Culicoides furens, Culex pipiens, Culex nigripalpus, Culex quinquefasciatus, Culex tarsalis, Culiseta inornata, Culiseta melanura, Dacus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Delia antique, Delia coarctata, Delia platura, Delia radicum, Dermatobia hominis, Fannia canicularis, Geomyza Tripunctata, Gasterophilus intestinalis, Glossina morsitans, Glossina palpalis, Glossina fuscipes, Glossina tachinoides, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hippelates spp., Hylemyia platura, Hypoderma lineata, Leptoconops torrens, Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Lucilia caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis, Mansonia titillanus, Mayetiola destructor, Musca domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Opomyza florum, Oscinella frit, Pegomya hysocyami, Phorbia antiqua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata, Phlebotomus argentipes, Psorophora columbiae, Psila rosae, Psorophora discolor, Prosimulium mixtum, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Sarcophaga haemorrhoidalis, Sarcophaga sp., Simulium vittatum, Stomoxys calcitrans, Tabanus bovinus, Tabanus atratus, Tabanus lineola, тa Tabanus similis, Tipula oleracea, та Tipula paludosa; бахромчатокрилих (Thysanoptera), наприклад, Dichromothrips corbetti, Dichromothrips ssp., Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella tritici, Scirtothrips citri, Thrips oryzae, Thrips palmi та Thrips tabaci; термітів (Терміти), наприклад, Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Heterotermes aureus, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes virginicus, Reticulitermes lucifugus, Termes natalensis, та Coptotermes formosanus; тарганів (Таргани), наприклад, Blattella germanica, Blattella asahinae, Periplaneta 13 americana, Periplaneta japonica, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuligginosa, Periplaneta australasiae, та Blatta orientalis; клопів (Hemiptera), наприклад, Acrosternum hilare, Blissus leucopterus, Cyrtopeltis notatus, Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster integriceps, Euschistus impictiventris, Leptoglossus phyllopus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nezara viridula, Piesma quadrata, Solubea insularis, Thyanta perditor, Acyrthosiphon onobrychis, Adelges lands, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis forbesi, Aphis роmі, Aphis gossypii, Aphis grossulariae, Aphis schneideri, Aphis spiraecola, Aphis sambuci, Acyrthosiphon pisum, Aulacorthum solani, Bemisia argentifolii, Brachycaudus cardui, Brachycaudus helichrysi, Brachycaudus persicae, Brachycaudus prunicola, Brevicoryne brassicae, Capitophorus horni, Cerosipha gossypii, Chaetosiphon fragaefolii, Cryptomyzus ribis, Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Dysaphis radicola, Dysaulacorthum pseudosolani, Dysaphis plantaginea, Dysaphis pyri, Empoasca fabae, Hyalopterus pruni, Hyperomyzus lactucae, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphon rosae, Megoura viciae, Melanaphis pyrarius, Metopolophium dirhodum, Myzus persicae, Myzus ascalonicus, Myzus cerasi, Myzus varians, Nasonovia ribis - nigri, Nilaparvata lugens, Pemphigus bursarius, Perkinsiella saccharicida, Phorodon humuli, Psylla mali, Psylla piri, Rhopalomyzus ascalonicus, Rhopalosiphum maidis, Rhopalosiphum padi, Rhopalosiphum insertum, Sappaphis mala, Sappaphis mali, Schizaphis graminum, Schizoneura lanuginosa, Sitobion avenae, Trialeurodes vaporariorum, Toxoptera aurantiiand, Viteus vitifolii, Cimex lectularius, Cimex hemipterus, Reduvius senilis, Triatoma spp., та Arilus critatus; мурах, бджіл, ос, пилильників (Перепончатокрилі), наприклад, Athalia rosae, Atta cephalotes, Atta capiguara, Atta cephalotes, Atta laevigata, Atta robusta, Atta sexdens, Atta texana, Crematogaster spp., Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta, Solenopsis richteri, Solenopsis xyloni, Pogonomyrmex barbatus, Pogonomyrmex calif or nicus, Pheidole megacephala, Dasymutilla occidentalis, Bombus spp. Vespula squamosa, Paravespula vulgaris, Paravespula pennsylvanica, Paravespula germanica, Dolichovespula maculata, Vespa crabro, Polistes rubiginosa, Camponotus floridanus, та Linepithema humile; цвіркунів, коників, цикад (Orthoptera), наприклад, Acheta domestica, Gryllotalpa gryllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femurrubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Schistocerca americana, Schistocerca gregaria, Dociostaurus maroccanus, Tachycines asynamorus, Oedaleus senegalensis, Zonozerus variegatus, Hieroglyphus daganensis, Kraussaria angulifera, Calliptamus italicus, Chortoicetes terminifera, та Locustanapardalina ; вуховерток (Dermaptera), наприклад, forficula auricularia; 93573 14 чешуйниць, світлячків (Thysanura), наприклад, Lepisma saccharina та Thermobia domestica; вошей (Phthiraptera), наприклад, Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Pthirus pubis, Haematopinus eurysternus, Haematopinus suis, Linognathus vituli, Bovicola bovis, Menopon gallinae, Menacanthus stramineus та Solenopotes capillatus; та блох (Siphonaptera), наприклад, Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis, Xenopsylla cheopis, Pulex irritans, Tunga penetrans, ma Nosopsyllus fasciatus. Вони широко використовуються для боротьби з паукоподібними шкідниками (Arachnida), наприклад, з наступних сімейств: Argasidae, Ixodidae та Sarcoptidae, such as Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Ambryomma maculatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Dermacentor silvarum, Dermacentor andersoni, Dermacentor variabilis, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Ixodes pacificus, Ornithodorus moubato, Ornithodorus hermsi, Ornithodorus turicata, Ornithonyssus bacoti, Otobius megnini, Dermanyssus gallinae, Psoroptes ovis, Rhipicephalus sanguineus, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus evertsi, Sarcoptes scabiei, та Eriophyidae spp. отакі як Aculus schlechtendali, Phyllocoptrata oleivora ma Eriophyes sheldoni; Tarsonemidae spp. такі як Phytonemus pallidus ma Polyphagotarsonemus latus; Tenuipalpidae spp. такі як Brevipalpus phoenicis; Tetranychidae spp. такі як Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus pacificus, Tetranychus telarius та Tetranychus urticae, Panonychus ulmi, Panonychus citri, та Oligonychus pratensis; Araneida, наприклад, Latrodectus mactans, та Loxosceles reclusa. Вони широко використовуються для боротьби з багатоножкових паразитів (багатоніжка) наприклад, з розрядів сорконіжка (Chilopoda), такі як Scutigera coleoptrata, та millipedes (Diplopoda), наприклад, Narceus spp. В переважному втіленні винаходу, пестицидна сполука вибрана з сполуки, що є активною проти щонайменш одного виду комах вибраних з наступного розряду: перепончатокрилі, таргани, а саме сімейств таргани та блателіди, терміти, мухи та чешуйчатокрилі. В іншому переважному втіленні винаходу,пестицидна сполука вибрана з споуки, що є активною проти щонайменш одного виду комах, яікі вражають рослини, вибрані з наступного розряду: перепончатокрилі, терміти, мухи, жорсткокрилі та чешуйчатокрилі. Зокрема в переважному втіленні, пестицидна сполука вибрана зі сполук, які є активними проти виду пластинсатовусі жуки, а саме виду жук - блошиця. В наступному переважному втіленні, пестицидна сполука вибрана зі сполук, які є активними проти виду таргани. В наступному переважному втіленні, пестицидна сполука вибрана з сполуки, що є активною проти виду мухи specides, а саме ceratitis spp. таких як середземноморська плодова муха, та виду 15 bactrocera такого як bactrocera olea. Кваліфікований фахівець добре знайомий з такими сполуками та йому добре відома активність проти специфічних організмів мішеней. Суперабсорбуючі полімери - це добре відомі синтетичні органічні полімери, які є твердими та гідрофільними, нерозчинними у воді та здатні до абсорбування води чи водних розчинів в багато разів більше за свою масу, при цьому утворюючі полімерний гель, що містить воду. Суперабсорбуючі полімери згідно даного винаходу загалом здатні до абсорбування щонайменш 100 частин за вагою води на одну частину за вагою суперабсорбуючого полімеру ( деіонізована вода при 25°С, рН 7.5, 1 бар). Максимальна кількість води чи водного розчину, що здатний абсорбувати суперабсорбуючій полімер також визначається як абсорбуюча здатність або максимальна абсорбція. Згідно мети винаходу, суперабсорбуючими полімерами є переважно ті, що мають абсорбуючу здатність до деіонізованої води (рН 7.5, 25°С, 1 бар) щонайменш 150 г/г, наприклад від 150 до 500 г/г, а саме від 200 до 500 г/г, більш прийнятно від 300 до 500 г/г абсорбуючіх полімерів. Згідно мети винаходу, суперабсорбуючими полімерами є переважно ті, що мають абсорбуючу здатність до 0.1% за масою водного розчину натрію хлориду щонайменш 100 г/г, а саме від 100 до 300 г/г суперабсорбуючого полімеру (рН 7.5, 25°С, 1 бар). Максимальна абсорбція або абсорбційна здатність може бути визначена звичайними спосібами, відомими, наприклад з F. L. Buchholz et al. "Modern Superabsorbent Polymer Technology", Wiley - VCH 1998, p. 153 (absorbent capacity method) або ЕР 993337, приклад 6. Прийнятними суперабсорбуючими полімерами є ті, що мають середню швидкість набухання, тобто суперабсорбенти ті, у яких необхідний час до досягнення 60% від максимальної абсорбції становить не більше 20 хвилин, а саме від 1 до 10 хвилин. Ці значення можуть бути визначенні за стандартними спосібами, як описано в F. L. Buchholz et al., loc. cit, p. 154 (кінетичні спосіби набухання). Суперабсорбуючі полімери можуть бути неіонними або іонними зшитими полімерами. Згідно мети винаходу, суперабсорбуючі полімери переважно відбираються з зшитих аніонних суперабсорбуючих полімерів, а саме з ковалентно зшитих аніонних суперабсорбуючих полімерів. Огляд прийнятних суперабсорбуючих полімерів, наприклад, наводиться в F. L. Buchholz et al., loc. cit, p. 11-14. Зшитими аніонними суперабсорбуючими полімери - це зшиті полімери, які містять аніонні функціональні групи або кислотні групи, що можуть бути нейтралізовані у воді, наприклад сульфо кислотні групи (SO3H або SO3 ), фосфонатні групи (РО3Н2 або РО32) чи карбоксилатні групи (СO2Н або СO2). Ці полімери, в принципі, можуть бути отримані сополімерізацією моноетиленно ненасиченого кислотного мономеру та зшитого мономеру необов'язково в присутності основи привитої сополімерізації та необов'язково в присутності додаткових нейтральних моноетиленно ненасичених мономерів. В переважних суперабсорбуючіх полі 93573 16 мерах карбоксилатні групи складають щонайменш 80 мол. %, а саме щонайменш 95 мол. % кислотних груп. Прийнятні кислотні полімери включають моноетиленно ненасичених моно - та дикарбонових кислот, що переважно мають від 3 до 8 атомів карбону, такі як акрилова кислота, метакрилова кислота, етакрилова кислота, -хлоракрилова кислота, кротонова кислота, малеїнова кислота, малеїновий ангідрид, ітаконова кислота, цитраконова кислота, мезаконова кислота, глутаконова кислота, аконітова кислота та фумарола кислота; моноестери моноетиленно ненасичених дикарбонових кислот, що мають від 4 до 6 атомів карбону, наприклад, моноестери малеїнової кислоти, такий як монометилмалеат; моноетиленно ненасичені сильфонові кислоти та фосфонові кислоти, наприклад, винилсульфонова кислота, алілсульфонова кислота, сульфоетилакрилат, сульфоетилметакрилат, сульфопропілакрилат, сульфопропілметакрилат, 2-гідрокси-3-акрилоксипропілсульфонова кислота, 2-гідрокси-3метакрилоксипропілсульфонова кислота, стирилсульфонова кислота, 2-акриламідо-2метилпроапнсульфонова кислота, винилфосфонова кислота та алілфосфонова кислота та їх солі, особливо солі натрію, калію та амонію цих кислот. Кислотні мономери зазвичай складають щонайменш 15% за масою, переважно щонайменш 20% за масою суперабсорбуючого полімеру, наприклад від 15 до 99.9% за масою, а саме від 20 до 99.8% за масою, ґрунтуючись на кислотну форму аніонного суперабсорбуючого полімеру. Перевага надається зшитим аніонним суперабсорбуючим полімерам, в яких полімеризовані кислотні мономери містять щонайменш одну моноетиленно ненасичену карбонову кислоту СА або її сіль. Переважно моноетиленно ненасичена карбонова кислота СА чи її сіль нараховує щонайменш 80 мол. %, а саме щонайменш 95 мол. % від загальної кількості полімеризованих кислотних мономерів. Прийнятні зшиті полімери включають сполуки, що мають щонайменш два, наприклад 2, 3, 4 чи 5, етиленно ненасичених подвійних зв'язків у молекулі. Ці сполуки також вказуються як зшиті мономери. Прикладами зшитих мономерів є Ν,Ν'метиленбісакриламід, поліетиленгліколь диакрилати та поліетиленгліколь диметакрилати, кожен похідний від поліетиленгліколів, що має молекулярну масу від 106 до 8500 та переважно від 400 до 2000, триметилолпропан триакрилат, триметилолпропан триметакрилат, етиленгліколь диакрилат, етиленгліколь диметакрилат, пропіленгліколь диакрилат, пропіленгліколь диметакрилат, бутандіол диакрилат, бутандіол диметакрилат, гександіол диакрилат, гександіол диметакрилат, диетиленгліколь диакрилат, диетиленгліколь диметакрилат, триетиленгліколь диакрилат, триетиленгліколь диметакрилат, дипропіленгліколь диакрилат, дипропіленгліколь диметакрилат, трипропіленгліколь диакрилат, трипропіленгліколь диметакрилат, аліл метакрилат, диакрилати та диметакрилати блоку сополімерів етилен оксиду та пропілен оксиду, ди , три -, тетра - чи пентаакриловані чи - метакрило 17 вані багатоатомні спирти, такі як гліцерол, триметилолпрпан, пентаеритрітол або дипентаеритрітол, естери моноетиленно ненасичених карбонових кислот з етиленно ненасиченими спиртами такими як аліловий спирт, циклогексенол та діциклопентениловий спирт, наприклад аліл акрилат та аліл метакрилат, а також триаліламін, диалкілдиаліламмонію галіди, такі як диметилдиаліламонію хлорид та диетилдиаліламонію хлорид, тетраалілетилендиамін, дивінілбензол, диаліл фталат, поліетиленгліколь дивінілові етери поліетиленгліколів, що мають молекулярну масу від 106 до 4000, триметилолпрпан диаліловий етер, бутандіол дивініловий етер, пентаеритрітол триаліловий етер, продукти реакції 1 молю етиленгліколь дигліцедилового етеру чи поліетиленгліколь дигліцедилового етеру з 2 молями пентаеритрітол триалілового етеру чи алілового спирту, та дивінілетиленсечовини. Кількість зшитого мономеру перевавжно знаходиться в межах від 0.1 до 10% за масою, а саме в межах від 0.2 до 5% за масою, ґрунтуючись на масу суперабсорбуючого полімеру в кислотній. Прийнятні привиті основи можуть мати природне або синтетичне походження. Вони включають оліго- та полісахариди, такі як крохмалі, тобто природні крохмалі з групи, що міститься в зерновому (кукурудзяному) крохмалі, картопляному крохмалі, пшеничному крохмалі, рисовому крохмалі, тапіоковому крохмалі, сорговому крохмалі, маніоковому крохмалі, гороховому крохмалічи їх сумішей, модифікованих крохмалях, крохмалі розщеплених продуктів, наприклад окиснено, ензиматично чи гідролітично розщеплених крохмалях, декстринах, наприклад випалених декстринах, а також нижчі оліго- та полісахариди, наприклад цикл о декстрини, що мають від 4 до 8 кільцевих членів. Прийнятні оліго- та полісахариди, крім того, включають целюлозу, а також похідні крохмалю та целюлози. Також як привита основа можуть використовуватися полівінілові спирти, гомо - та сополімери N-вінілпіролідону, поліаміни, поліаміди, гідрофільні поліестери або поліалкілен оксиди, а саме поліетилен оксид та поліпропілен оксид. Кількість привитої основи може становити до 50% за масою по відношенню до маси суперабсорбуючого полімеру в кислотній формі, наприклад від 1 до 50% за масою. В переважному втіленні кількість привитої основи становить менше ніж 10% за масою від маси суперабсорбуючого полімеру в кислотній формі, або привита основа фактично відсутня (
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюPesticide composition, using thereof and method for combating arthropod parasites
Автори англійськоюTaranta, Claude, Bork Thomas, Meier Wolfgang, Wilhelm Ronald, Bratz Matthias, Holmes Keith A., Cazeneuve Eric, Oloumi-Sadeghi Hassan, Coffelt Mark
Назва патенту російськоюПестицидная композиция, ee применение и способ борьбы c членистоногими паразитами
Автори російськоюТаранта Клод, Борк Томас, Майер Вольфганг, Вильгельм Рональд, Братц Маттиас, Холмс Кейт A., Казнёв Эрик, Олуми-Садеги Хассан, Коффелт Марк
МПК / Мітки
МПК: A01N 47/02, A01N 53/12, A01N 47/34, A01N 43/36, A01N 25/10, A01N 25/04, A01P 7/00
Мітки: пестицидна, членистоногими, композиція, спосіб, паразитами, застосування, боротьби
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/27-93573-pesticidna-kompoziciya-zastosuvannya-ta-sposib-borotbi-z-chlenistonogimi-parazitami.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Пестицидна композиція, її застосування та спосіб боротьби з членистоногими паразитами</a>
Попередній патент: Спосіб одержання сітчастого металевого каталізатора для окиснення монооксиду вуглецю киснем повітря
Наступний патент: Спосіб центральної нейроаксіальної анестезії у новонароджених
Випадковий патент: Антена багатополосна