Екстракція вуглеводнів з вуглеводневмісних матеріалів

Реферат: Спосіб екстракції вуглеводневмісної органічної речовини з вуглеводневмісного матеріалу, який включає етапи забезпечення першої рідини, яка містить скипидарну рідину, контактування вуглеводневмісного матеріалу із скипидарною рідиною з утворенням екстракційної суміші, екстракція вуглеводневого матеріалу в скипидарну рідину і відділення екстрагованого вуглеводневого матеріалу з неекстрагованого залишкового матеріалу. UA 110316 C2 (12) UA 110316 C2 UA 110316 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 [001] Ця заявка є частковим продовженням Заявки U.S. Application Serial Nos. 12/174,139, що внесена до реєстру 16 липня 2008 і 12/053,126, що внесена до реєстру 21 березня 2008, і заявлений пріоритет перед тимчасовою заявкою U.S. 60/973,964, що внесена до реєстру 20 вересня 2007, кожна з яких тим самим включена посиланням у їхній повноті. ГАЛУЗЬ ТЕХНІКИ [002] Цей винахід належить до галузі екстракції вуглеводнів з вуглеводневмісних матеріалів. РІВЕНЬ ТЕХНІКИ ВИНАХОДУ [003] Розрідження, розчинення й/або екстракція викопного палива, що також називають вуглеводневмісною органічною речовиною, у твердій, напівтвердій, дуже в'язкій або в'язкій формі (індивідуально й спільно названі в подальшому викопним паливом), виявилося надзвичайно важким і складним. Викопне паливо, що застосовується в даному документі, включає, але не обмежується, вуглеводневмісну органічну речовину у вугіллі, бітумінозному сланці, бітумінозному піску й нафтоносних пісках (в подальшому спільно названі бітумінозними пісками), так само як і сира нафта, важка сира нафта, асфальтовий бітум, кероген, природний асфальт і/або асфальтен. Труднощі можуть частково бути приписані тому факту, що це викопне паливо включає складні органічні полімери, що зв'язані кисневим та сірковим зв'язками, які часто є вбудованими в матриці неорганічних сполук. Існує потреба у виробництві додаткового сировинного матеріалу рідких вуглеводнів для виготовлення рідких і газоподібних палив, так само як і для виробництва різних хімікатів, фармацевтичних препаратів і спеціалізованих розроблених матеріалів, оскільки попит і споживання матеріалів на основі вуглеводнів зростає. [004] Були розроблені різні технології або способи для зрідження, розчинення й/або екстракції викопного палива. Однак з існуючого рівня техніки жодна технологія або спосіб розрідження, розчинення й екстракції, як виявилося, не були комерційно рентабельними у великому масштабі для всіх типів викопного палива. Це внаслідок того, що всі з існуючого рівня техніки технології й способи розрідження, розчинення або екстракції вуглеводнів, які розроблені до теперішнього часу, є дорогими для введення в дію й функціонування. Додатково, з існуючого рівня техніки способи й технології розрідження, розчинення або екстракції вуглеводнів можуть бути важкими для збільшення масштабу, функціонування й/або керування через одну або більше наступних причин: (1) функціонування в надмірно підвищеному тиску; (2) функціонування при дуже високій температурі; (3) потреба в дорогих технологічних апаратах і устаткуванні, яке вимагає зовнішньої подачі водню при екстремальних умовах; (4) вплив на суміші або композиції двох або більше реактивів, каталізаторів і/або прискорювачів, які часто є дуже отруйними та не є ані такими, що відновлюються, ані такими, які придатні для повторного використання; (5) потреба в постачанні спеціальної форми енергії, наприклад, мікрохвильового випромінювання; (6) тривалий час процесів для часткового зрідження, розчинення або екстракції; (7) потреба в надзвичайно дрібних частках з розміром приблизно 200 меш (0.074 мм), які є вкрай складними й дорогими у виробництві й обігу; і (8) є нездатним до відновлення й рециркуляції необхідних реактивів, каталізаторів і/або промоторів. Таким чином, існує потреба в забезпеченні додаткових способів і процесів для збільшеного екстрагування вуглеводневих матеріалів. [005] Для первинних операцій свердління було б вигідно застосовувати процес, який збільшить розчинення й простимулює рух додаткової або захопленої вуглеводневмісної органічної речовини, яка могла б бути тоді екстрагована, дозволяючи існуючим градієнтам тиску витісняти вуглеводневмісну органічну речовину через свердловину. Зокрема було б вигідно робити розчинними більш важкі вуглеводні, які зазвичай залишаються в родовищі після первинних операцій свердління. [006] Для вторинних і третинних операцій або операцій збільшення кількості екстрагованої нафти було б вигідно застосовувати процес, який збільшить розчинення нафти, щоб екстрагувати вуглеводневмісну органічну речовину з родовища в економічно ефективний спосіб, і це не ушкодило б родовище. У той час як ефективні способи й композиції існують для третинних операцій, поточні способи страждають через операційні витрати в порівнянні із цінністю виробленої вуглеводневмісної органічної речовини. КОРОТКИЙ ВИКЛАД ВИНАХОДУ [007] Відповідно до одного втіленням цього винаходу, спосіб екстракції вуглеводневмісної органічної речовини з вуглеводневмісного матеріалу включає етапи забезпечення першої рідини, що включає скипидарну рідину й контактування вуглеводневмісного матеріалу зі скипидарною рідиною таким чином, щоб екстракційна суміш була сформована так само як залишковий матеріал. Екстракційна суміш містить, принаймні, частину вуглеводневмісної органічної речовини й скипидарну рідину. Залишковий матеріал включає нерозчинний матеріал з вуглеводневмісного матеріалу. Залишковий матеріал може також включати зменшену частину 1 UA 110316 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 вуглеводневмісної органічної речовини у випадку, де весь такий вуглеводневмісний матеріал не був розчинний скипидарною рідиною й переміщений в екстракційну суміш. Тоді залишковий матеріал відокремлюють від екстракційної суміші. Далі екстракційна суміш розділена на першу частину й другу частину. Перша частина екстракційної суміші включає потік продукту вуглеводню, який включає, принаймні, частину вуглеводневмісної органічної речовини, що екстрагована з вуглеводневмісного матеріалу. Друга частина екстракційної суміші включає, принаймні, частину скипидарної рідини. В одному втіленні в основному вся скипидарна рідина екстрагована в рециркуляційний потік. [008] В іншому втіленні в основному вся вуглеводневмісна органічна речовина екстрагована в екстракційну суміш. У такому втіленні залишкові матеріали істотно безмасляні й можуть додатково застосовуватися або розміщатися без впливу на навколишнє середовище. КОРОТКИЙ ОПИС МАЛЮНКІВ [009] Фігура 1 - схематичне креслення для одного втілення апарата для екстрагування вуглеводнів з бітумінозних пісків. [0010] Фігура 2 - схематичне креслення для одного втілення апарата для екстрагування вуглеводнів з бітумінозного сланцю. [0011] Фігура 3 - схематичне креслення для одного втілення апарата для екстрагування вуглеводнів з вугілля. [0012] Фігура 4 - схематичне креслення для розширеного екстрагування вуглеводнів з підповерхневого родовища. ДЕТАЛЬНИЙ ОПИС ВИНАХОДУ [0013] В одному аспекті цей винахід належить до композиції, що легка у застосуванні, для екстракції, зрідження й/або розчинення викопного палива з вугілля, бітумінозного сланцю, бітумінозних пісків і т.п., так само як з родовищ. [0014] Згідно з одним втіленням, спосіб забезпечений включенням етапів зрідження, розчинення й/або екстракції вуглеводневмісної органічної речовини з вуглеводневмісного матеріалу, такого, наприклад як вугілля, бітумінозний сланець, бітумінозні піски або родовище, що містить важку сиру нафту, сиру нафту, природний газ (який часто співіснує із сирою нафтою й іншим вказаним викопним паливом) або їх комбінації. Вуглеводневмісна органічна речовина включає, але не обмежена, важку сиру нафту, сиру нафту, природний газ і т.п. Вуглеводневмісна органічна речовина може бути твердою, напівтвердою, рідкою, мулистою, в'язкою рідиною, рідкої або газоподібної форми. Інші матеріали, які є підходящими вуглеводовмісними матеріалами для обробки, застосовуючи спосіб цього винаходу, включають рідину й тверді частки, які містять вуглеводовмісні матеріали так само як залишковий матеріал. Зразкові вуглеводовмісні матеріали можуть також включати основи нафтової цистерни, стічну яму для нафти або відстійник для бруду й шламову суміш, продукти, від яких відмовляються, добриво, відстій стічних вод або муніципальне сміття. Зрідження, розчинення й/або екстракція вуглеводневмісної органічної речовини включає етап забезпечення скипидарної рідини, контактування вуглеводневмісного матеріалу зі скипидарною рідиною для того, щоб екстрагувати принаймні частину вказаної вуглеводневмісної органічної речовини зі вказаного вуглеводневмісного матеріалу у вказану скипидарну рідину для того, щоб створити екстракційну суміш, яка включає вуглеводневмісну органічну речовину, яка була вилучена з вуглеводневмісного матеріалу й скипидарної рідини, і відділення екстрагованої органічної речовини в скипидарну рідину з будь-якого не екстрагованого залишкового матеріалу. Скипидарна рідина може включати деяку кількість терпінеола. Природна скипидарна рідина включає кількість терпену. В одному втіленні скипидарна рідина включає -терпінеол. [0015] У певних втіленнях відношення скипидарної рідини до вуглеводневмісного матеріалу більше ніж або дорівнює приблизно 1:2 і 4:1, у деяких втіленнях, більше ніж або дорівнює приблизно 1:1, і в деяких втіленнях відношення може бути більше ніж або дорівнювати 2:1. У втіленнях, що зв'язують екстрагування родовища, відношення може бути більше ніж або дорівнювати приблизно 3:1, і в інших втіленнях, що стосуються екстрагування родовища відношення може бути більше ніж або дорівнювати приблизно 4:1. З метою застосування в родовищі об'єм порового простору застосовується для визначення величини вуглеводневмісного матеріалу. В інших аспектах цього винаходу, таких як у використанні бітумінозних пісків і вугільного й бітумінозного сланцю, об'єм вуглеводневмісного матеріалу може бути більш точно виміряний. [0016] У певних втіленнях мінімальна органічна речовина, що міститься у вуглеводовмісному матеріалі, більш ніж або дорівнює приблизно 1 мас. %, в інших втіленнях більш ніж або дорівнює приблизно 10 мас. %, і в ще подальших втіленнях більш ніж або дорівнює приблизно 14 мас. % вуглеводневмісного матеріалу. 2 UA 110316 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 [0017] В одному втіленні винаходу реагент зрідження, розчинення або екстракції, що вибраний для вуглеводневмісного матеріалу, є природним, синтетичним або мінеральним скипидаром, який безпосередньо може включати -терпінеол або самостійно -терпінеол. [0018] У певних втіленнях зрідження, розчинення й/або екстракція викопного палива або вуглеводневмісної органічної речовини може бути виконане при температурі, яка перебуває в межах діапазону від близько 2 °C до близько 300 °C. У певних втіленнях, органічна речовина або матеріал контактує зі скипидарною рідиною при температурі менше ніж близько 300 °C, або менше ніж близько 60 °C. В інших втіленнях температури зрідження, розчинення й/або екстракції можуть бути в межах діапазону від приблизно 20 °C до приблизно 200 °C. Тиск, під яким повинно бути виконане зрідження, розчинення й/або екстракція викопного палива, може як 4 6 правило бути в межах діапазону від приблизно 1.0x10 Па (0.1 атм) до приблизно 5.0x10 Па 4 (50.0 атм). У певних втіленнях процес може бути проведений при тиску між приблизно 5.0x10 5 Па (0.5 атм) і приблизно 8.0x10 Па (8.0 атм). У певних інших втіленнях, викопне паливо або вуглеводневмісна органічна речовина, яка буде зріджуватися, розчинятися й/або екстрагуватися опусканням в, або при контакті з, однією або більше скипидарних рідин, може бути у формі шару часточок, шматків, великих брил або блоків викопного палива, розміри яких у межах діапазону від приблизно 0.74 мм до приблизно 10 мм в апараті, що зріджує, розчиняє або екстрагує (далі реактор), який містить один або більше згаданих реагентів зрідження, розчинення й/або екстракції. У певних втіленнях розміри часток, шматків, великих брил або блоків викопного палива перебувають у межах діапазону від приблизно 0.149 мм (100 меш) до приблизно 20 мм. У певних втіленнях шар часток, шматків, великих брил або блоків викопного палива збовтані шляхом пропускання реактиву зрідження, розчинення й/або екстракції або реактивів у формі рідини через шар часток, шматків, великих брил або блоків шляхом кип'ятіння реактиву або реактивів. У певних втіленнях тривалість зрідження, розчинення й/або екстракції становить приблизно від 1 хвилини до приблизно 90 хвилин. Викопне паливо може частково або повністю зріджуватися, розчиняться й/або екстрагуватися; на ступінь зрідження, розчинення й/або екстракції можна впливати шляхом керування експлуатаційними умовами, такими як температура, тиск, інтенсивність перемішування й тривалість дії, і/або регулюючи тип, відносну кількість і концентрацію реактиву зрідження, розчинення або екстракції або реактивів у реакторі. [0019] Основою одного аспекту дійсного винаходу є несподіване відкриття, яке полягає в тому, що коли приблизно 500 грам реактиву -терпінеола були додані до приблизно 250 грамів 60-меш зразку вугілля з Пітсбургського шару у Вашингтонському Графстві Пенсільванії в лотку, колір реактиву став чорним як смоль майже негайно, і залишився таким через кілька годин. Це показало, що зміна кольору відбулася не через суспендування вугільних часток, а скоріше свідчило про екстракцію вуглеводневмісної органічної речовини з вугілля. Згодом, ця суміш 2:1 -терпінеола й зразку вугілля була переміщена з лотка в банку, яка щільно закрита кришкою, й 5 підтримувалася при навколишніх умовах приблизно 20 °C і трохи менше ніж близько 1.01x10 Па (1 атм) протягом приблизно 25 днів. Перетворення (тобто ступінь зрідження) зразку вугілля було встановлено приблизно 71 мас. % після фільтрування, промивання етанолом, висушування й зважування. Це 71 мас. % перетворення відповідає майже всьому розчиненому бітуму (органічна речовина), що присутній у вугільному зразку, чиї безпосередні аналізи становлять 2.00 мас. % вологості безпосередньо після одержання, 9.25 мас. % сухого попелу, 38.63 мас. % сухої летучої речовини, і 50.12 мас. % сухого нелетучого вуглецю. Ряд наступних експериментів з вугіллям, так само як з бітумінозним сланцем і бітумінозними пісками при різних експлуатаційних режимах, показав, що сімейство реактивів, які включають натуральні й/або синтетичні скипидари, що містять пінени, і спиртовий пінен, тобто, терпінеоли, є надмірно ефективними в зріджуванні, розчиненні й/або екстракції керогена (органічна речовина), бітуму (органічна речовина) і/або асфальтена (органічна речовина) у видобувному паливі, враховуючи вугілля, бітумінозний сланець, бітумінозні піски, важку сиру нафту й/або сиру нафту, не вимагаючи допомоги ніякого каталізатора або лужних металів. Ці реактиви, крім мінерального скипидару, який отриманий з нафти, є такими, що відновлюються, й "зеленими", тобто, низькі в токсичності, і відносно недорогі, у порівнянні з усіма іншими відомими реактивами зрідження, розчинення й/або екстракції для викопного палива, такими як тетралін, ксилол, антрацен, та різні розчини або суміші цих реактивів з іншими сполуками. Навіть мінеральний скипидар, що отриманий з нафти, незважаючи на те, що є таким, що не відновлюється, є відносно низьким у токсичності й недорогим. Було також знайдено, що будь-які згадані реактиви зрідження, розчинення й/або екстракції проникають або дифундують у частки, шматки, блоки або великі брили викопного палива через їхні пори у відчутних нормах, у такий спосіб спонукуючи ці частки, шматки, великі брили або блоки згодом випустити в них найчастіше майже повністю фракцію, що зріджується, розчиняється або екстаргується, навіть при набагато більш помірних умовах, 3 UA 110316 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 наприклад температурі навколишнього середовища, і тиску, ніж такі ж, що застосовуються недавніми винаходами, що мають відношення до зрідження, розчинення й/або екстракції викопного палива, такого як вугілля, бітумінозний сланець, бітумінозні піски, сира нафта й важка сира нафта. [0020] Аспект дійсного винаходу забезпечує спосіб зрідження, розчинення й/або екстракції викопного палива або вуглеводневмісної органічної речовини з вуглеводневмісного матеріалу, такого як вугілля, бітумінозний сланець і бітумінозні піски, у якому частина твердого або напівтвердого викопного палива контактує зі скипидарною рідиною в екстракційній суміші, яка може бути за відсутності лужного металу, каталізатора, водню (H 2) і/або чадного газу (СО). У той час як водень і СО можуть бути корисними як агент, що змішується, одне втілення винаходу включає спосіб і композицію за відсутності водню й СО. [0021] У певних втіленнях скипидарна рідина вибрана з натурального скипидару, синтетичного скипидару, мінерального скипидару, соснової олії, -пінена, -пінена, терпінеола, -терпінеола, -терпінеола, їхніх полімерів, та їх сумішей. У певних інших втіленнях скипидарна рідина вибрана з гераніола, 3-карена, дипентена (р-мента-1,8-дієн), нопола, пінана, 2-пінан гідропероксида, терпінгідрата, 2-пінанола, дигідроксимірценола, ізоборнеола, п-ментан8-ола, -терпінілацетата, цитронеллола, п-ментан-8-іл ацетату, 7-гідроксидигідроцитронеллалі, ментолу та їх сумішей. В інших втіленнях скипидарна рідина вибрана з анетола, камфена; рцимена, анісового альдегіду, 3,7-диметил-1,6-октадієна, ізоборніл ацетату, оцимена, аллооцимена, алооцименових спиртів, 2-метокси-2,6-диметил-7,8-епоксиоктана, камфори, цитралі, метоксидигідроцитронеллалі, 10-камфорсульфокислоти, цитронеллалі, ментона та їх сумішей. [0022] Згідно з аспектом, тверде або напівтверде викопне паливо або інші вуглеводовмісні матеріали, такі як вугілля, бітумінозний сланець, бітумінозні піски й важка сира нафта, або наприклад відстійники масляного бака, стічна яма для нафти або відстій бруду, викинуті продукти, добриво, осад стічних вод або суспільні побутові відходи, можуть бути забезпечені в будь-якому розмірі, що полегшує контакт зі скипидарною рідиною. Викопне паливо або вуглеводовмісні матеріали можуть бути забезпечені як частки, шматки, великі брили або блоки, приміром, великі уламки або шматки вугілля або бітумінозного сланцю. Згідно з певним аспектом винаходу, викопне паливо або вуглеводневмісний матеріал забезпечений як шматки. Згідно з певним аспектом винаходу, шматки викопного палива або вуглеводневмісних матеріалів мають середній розмір частки від приблизно 0.074 мм до приблизно 100 мм. У певних інших втіленнях шматки викопного палива мають середній розмір частки від приблизно 0.074 мм до приблизно 25 мм. [0023] Згідно з аспектом дійсного винаходу, до скипидарної рідини може бути додана друга рідина. Згідно з певним аспектом винаходу, друга рідина може бути вибрана з більш низьких аліфатичних спиртів, алканів, ароматичних речовин, аліфатичних амінів, ароматичних амінів, сірчистого вуглецю та їх сумішей. Приклади суміші включають розчинники, що вироблені при переробці нафти, такі як нафтова емульсія, легкий рецикловий газойль та гас, або розчинники, що вироблені в сухому дистиляційному вугіллі та фракціонуючому зрідженому вугіллі. [0024] Нижчі аліфатичні спирти, що тут застосовуються, належать до первинних, вторинних і третинних однофункціональних і багатоатомних спиртів від 2 до 12 атомів вуглецю. Алканы, що застосовуються тут, належать до нерозгалужених і розгалужених алканів від 5 до 22 атомів вуглецю. Ароматичні речовини, що застосовуються тут, належать до моноциклічних, гетероциклічних і поліциклічних композицій. Аліфатичні аміни, що застосовуються тут, належать до первинних, вторинних і третинних амінів, що мають алкільні заступники від 1 до 15 атомів вуглецю. У певних втіленнях застосовуються бензол, нафталін, толуол або їх комбінації. В іншому втіленні можуть застосовуватися нижчі аліфатичні спирти, що відзначені вище. В одному втіленні розчинник вибраний з етанолу, пропанолу, ізопропілового спирту, бутанолу, пентану, гептану, гексану, бензолу, толуолу, ксилолу, нафталіну, антрацену, тетраліну, триетиламіну, аніліну, сірчистого вуглецю, та їх сумішей, при температурі й тиску, які необхідні для того, щоб підтримувати розчинник у рідкій формі. [0025] У певних втіленнях відношення скипидарної рідини до будь-якого іншого розчинника, що змішується зі скипидаром, який утримується в зазначеній рідині, більше ніж або дорівнює 1:1, у певних втіленнях, більше ніж або дорівнює приблизно 9:4. У певних втіленнях відношення більше ніж або дорівнює приблизно 3:1. В усіх же інших втіленнях відношення більше ніж або дорівнює 4:1. [0026] Згідно з аспектом дійсного винаходу, викопне паливо й скипидарна рідина контактують при температурі від приблизно 2 °C до приблизно 300 °C. У певних втіленнях викопне паливо контактує зі скипидарною рідиною при температурі менше ніж близько 200 °C. 4 UA 110316 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 [0027] Згідно з додатковим аспектом дійсного винаходу, викопне паливо й скипидарна 4 6 рідина контактують при тиску від приблизно 1.0x10 Па (0.1 атм) до приблизно 5.0x10 Па (50 атм). Згідно з аспектом, спосіб виконаний при тиску від приблизно 0.5 атм до приблизно 8 атм. [0028] Згідно з аспектом дійсного винаходу, спосіб додатково включає забезпечення екстракційної ємності, у межах якої тверде або напівтверде викопне паливо контактує зі скипидарною рідиною. Згідно з аспектом, можуть бути забезпечені засоби збовтування, за допомогою яких викопне паливо й скипидарна рідина, що міститься в межах реактора або екстракційної ємності, будуть змішані й збовтані. [0029] Згідно з аспектом дійсного винаходу, викопне паливо й скипидарна рідина можуть бути витримані в баку зберігання, щоб продовжити час їхнього контакту. Згідно з додатковим аспектом, ступінь зрідження, розчинення й/або екстракції регулюється відрізком часу, протягом якого тверде або напівтверде викопне паливо перебуває в контакті зі скипидарною рідиною й/або температурою суміші викопного палива й скипидарної рідини. [0030] Згідно з аспектом дійсного винаходу, викопне паливо контактує з гетерогенною рідиною враховуючи скипидарну рідину й воду як змішувач. [0031] У певних втіленнях відношення скипидарної рідини до води буде більше ніж або дорівнювати приблизно 1:1 по об’єму, щоб уникнути суспензійного утворення, яке може створити складності при розділенні екстрагованої органічної речовини в текучому середовищі, що містить скипидарну рідину. [0032] Згідно з аспектом дійсного винаходу, викопне паливо контактує зі скипидарною рідиною в присутності енергії,що підводиться, яка вибрана з теплової енергії понад приблизно 300 °С, тиск понад 50 атм, мікрохвильової енергії, надзвуковій енергії, енергії іонізуючого випромінювання, механічних поперечних сил, та їх сумішей. [0033] Згідно з аспектом дійсного винаходу, каталізатор, що зріджує або розчиняє, забезпечений до суміші викопного палива й скипидарної рідини. [0034] Згідно з аспектом дійсного винаходу, реакційна або розчинююча суміш доповнена додаванням сполуки, що вибрана з водню, чадного газу, води, оксидів металів, металів та їх сумішей. [0035] Згідно з аспектом дійсного винаходу, мікроорганізм включений у реакційну або розчинюючу суміш. Обрані хімічні зв'язки, приміром, сірчисті поперечні зв'язки й кисневі поперечні зв'язки, у вуглеводнях викопного палива та інших вуглеводневмісних матеріалів зруйновані шляхом біообробки з термофільними й хемолітотрофічними мікроорганізмами бацильного типу, що обрані з ізолятів, що зустрічаються в природі, які виведені з гарячих сірчаних джерел. Руйнування цих обраних хімічних зв'язків полегшує розчинення вуглеводнів у видобувному паливі та інших вуглеводневмісних матеріалах. [0036] Тим не менш, інші аспекти й переваги дійсного винаходу стануть легко очевидними фахівцеві, який кваліфікований в даній галузі, із цього опису, у якому показано й описано певні втілення винаходу, просто за допомогою ілюстрації кращого способу, розглянутого виконання винаходу. Як буде ясно, винахід здатний до інших та різних втілень, і його кілька деталей здатні до модифікацій у різних очевидних відношеннях, не виходячи за рамки винаходу. Відповідно, опис повинний бути розцінений як ілюстративний за своїм характером і не як обмежувальний. [0037] Відповідно до одного втілення дійсного винаходу, забезпечений спосіб екстракції вуглеводневмісної органічної речовини з вуглеводневмісного матеріалу, що включає в’язку рідину, рідкий або газоподібний матеріал викопного палива. Спосіб забезпечує першу рідину, яка включає скипидарну рідину. Скипидарна рідина контактує з вуглеводовмісним матеріалом in-situ в підземному утворенні, що містить зазначений матеріал викопного палива, у такий спосіб формуючи екстракційну суміш, щоб екстрагувати вуглеводневмісну органічну речовину в зазначену скипидарну рідину й сформувати екстракційну рідину. Екстракційна рідина видаляється із зазначеного утвору, у якому екстракційна рідина включає скипидарну рідину, що містить екстраговану вуглеводневмісну органічну речовину. Екстрагована вуглеводневмісна органічна речовина відділена від не екстрагованого залишкового матеріалу. Спосіб може додатково включати відділення зазначеного екстрагованого вуглеводневого матеріалу від скипидарної рідини. В’язка рідина, рідкий або газоподібний матеріал викопного палива може бути важкою сирою нафтою, сирою нафтою, природним газом або їх комбінацією. Підземним утворенням може бути родовище сирої нафти або родовище природного газу, наприклад. [0038] Дійсний винахід може бути розгорнутий з готовністю in-situ для зрідження й/або розчинення безпосередньо викопного палива в підземних утвореннях, і екстракції рідких продуктів, що одержуються з таких утворень. [0039] Екстракційним реактивом дійсного винаходу є рідина, яка має дуже сильну фізикохімічну схожість з бітумінозною органічною речовиною, враховуючи бітум, кероген і/або смолу у 5 UA 110316 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 твердому вугіллі, бітумінозному сланці й бітумінозних пісках. Коли екстракційний реактив дійсного винаходу й бітумінозна органічна речовина, що включає головним чином вуглеводні, входять у прямий контакт один з одним, органічна речовина розчиняється в екстракційному реактиві дійсного винаходу, у такий спосіб зріджуючи органічні речовини. При контакті вуглеводні й екстракційний реактив дійсного винаходу швидко формують гомогенний розчин, тобто, рідину з однією фазою. [0040] Можливо застосовувати у своїх інтересах фізико-хімічну схожість між екстракційним реактивом дійсного винаходу й бітумінозним засобом для збільшення об'ємів видобутку нафти з нафтових родовищ при умовах in-situ. З існуючого рівня техніки методи екстракції in-situ, що застосовуються дотепер у нафтових родовищах, вдаються головним чином до так званого способу фронтального витиснення. Цей процес суворо керується особливостями багатофазного потоку рідини в пористому середовищі. Це має тенденцію залишати більшу частину, найчастіше надмірну, приблизно 40 % оригінальної нафти, не екстрагованої навіть для "хороших" родовищ нафти низької в'язкості. Екстракційний реактив дійсного винаходу збільшує об'єми видобутку нафти шляхом подолання складної форми поведінки багатофазного потоку, що переважає при умовах in-situ. [0041] Дійсний винахід застосовує у своїх інтересах дуже сильну фізико-хімічну схожість скипидарної рідини. [0042] Один спосіб дійсного винаходу вводить екстракційний реактив дійсного винаходу в родовище нафти або природного газу через закачну свердловину. [0043] Нафта розчиняється в екстракційному реактиві дійсного винаходу, коли ці два вступають у контакт у нафтовому родовищі, у такий спосіб приводячи до утворення гомогенного розчину, тобто, рідини з однією фазою. Екстракційний реактив дійсного винаходу не просто переміщає нафту, по типу його руху від закачної свердловини до відкачної свердловини; розчинення раніше захопленої нафти в екстракційному реактиві дійсного винаходу триває, поки екстракційний реактив повністю не насичується нафтою. Після цього, екстракційний реактив стає бездіяльним у додатковому процесі видобутку нафти й просто тече через пори родовища як рідина з однією фазою, в кінцевому рахунку досягаючи відкачної свердловини. [0044] Нижче ілюструються три певні втілення способів видобутку нафти in-situ дійсного винаходу. [0045] У першому in-situ втіленні, приблизно від трьох (3.0) до семи (7.0) порових об'ємів екстракційного реактиву дійсного винаходу введені в нафтове родовище, що вже закачане водою до залишкової нафтонасиченості виробляючи приблизно 51 % оригінальної нафти в родовищі. Введення екстракційного реактиву може зненацька зробити близько додатково 41 % оригінальної нафти в родовищі. Це втілення способу було експериментально підтверджене, як описано в Прикладі 22 тут нижче. [0046] У другому in-situ втіленні, приблизно від двох (2.0) до п'яти (5.0) порових об'ємів екстракційного реактиву дійсного винаходу введені в нафтове родовище. На початку введення дозволяє виробництво нафти лише приблизно від однієї третини (0.3) до трьох чвертей (0.75) порового об'єму екстракційного реактиву дійсного винаходу; після цього зроблений екстракційний реактив дійсного винаходу, у якому розчинена нафта. Більшість присутньої нафти може бути розчинене при введенні від приблизно півтора (1.5) до трьох з половиною (3.5) порових об'ємів реактиву. Спосіб на диво розчиняє приблизно 90 % оригінальної нафти в родовищі. Це втілення способу також експериментально підтверджене, як описано в Прикладі 22 тут нижче. [0047] У третьому in-situ втіленні, екстракційний реактив дійсного винаходу введений, щоб покращити видобуток нафти з нафтових родовищ, що містять дуже в’язку нафту, наприклад, родовище “Нафтоносного пояса Оріноко” у Венесуелі. Коефіцієнт екстракції способів екстракції існуючого рівня техніки низький, у межах від 10 % до 15 % оригінальної нафти в таких родовищах. Несподіване збільшення ефективності екстракції із цих родовищ із введенням екстракційного реактиву скипидарної рідини дійсного винаходу може бути додатково збільшене шляхом адаптації горизонтальних свердловин і закачувальних і відкачувальних, і періодичного парового просочування цих свердловин. [0048] Максимальна екстракція природного газу з великого газового родовища може бути збільшена введенням екстракційного реактиву дійсного винаходу в родовище. Форма виробництва газу такого родовища часто створює небезпечне великомасштабне осідання на поверхнях родовища газу, наприклад, області “Groeningen” у Нідерландах. Також необхідно, щоб тиск у родовищі був підтриманий водним введенням. Вода, що введена в родовище, заманює приблизно 30 % газу in-situ при високому тиску через двофазний потік води й газу через родовище з низькою прохідністю. Із введенням екстракційного реактиву дійсного 6 UA 110316 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 винаходу захоплений газ у родовищі розчиняється в реактиві й тече до відкачувальним свердловинам. Відокремлюючи реактив і газ на поверхні, газ відновлюють, і реактив переробляють для повторного використання. [0049] Способи екстракції дійсного винаходу можуть бути здійснені після одного, або більше відомих способів полегшення виробництва нафти, наприклад, виконання введення CO 2 або природного газу й додавання поверхнево-активної речовини. ЗРАЗКОВІ ВТІЛЕННЯ ЗДІЙСНЕННЯ ВИНАХОДУ [0050] Вугілля [0051] У певних втіленнях антрацит або кам'яне вугілля можуть бути здрібнені в межах від приблизно 0.841 мм (20 меш) до приблизно 0.149 мм (100 меш), і згодом бути розчиненими й/або екстрагованими, тобто, зрідженими, шляхом занурення в скипидарну рідину під тиском у 5 5 межах діапазону від приблизно 1.0x10 Па (1 атм) до приблизно 2.0x10 Па (2.0 атм). У певних інших втіленнях скипидарна рідина може бути натуральним, синтетичним або мінеральним скипидаром, який включає приблизно до 50-70 об. % -терпінеола, приблизно 20-40 об. % терпінеола, і приблизно 10 об. % інших компонентів. У певних втіленнях шар земляного антрациту або кам'яного вугілля може бути збовтаний шляхом пропускання зазначеної скипидарної рідини при температурі в діапазоні між 80 °C і близько 130 °C, або можливо піднятої до точки кипіння зазначеної скипидарної рідини. У певних інших втіленнях, тривалість розчинення й/або екстракції, тобто зрідження, може бути в районі від приблизно 10 хвилин до приблизно 40 хвилин. У певних втіленнях час контакту для екстракції вуглеводневмісної органічної речовини з вугілля становить менше ніж 5 хвилин. [0052] У деяких втіленнях лігніт, буре вугілля, або будь-яке інше низькоякісне вугілля можуть бути здрібнені в межах від приблизно 0.419 мм (40 меш) до приблизно до 0.074 мм (200 меш), і згодом будуть розчинені й/або екстраговані, тобто, зріджені, шляхом занурення в скипидарну 5 5 рідину під тиском у межах діапазону від приблизно 1.0x10 Па (1 атм) до приблизно 2.0x10 Па (2.0 атм). У певних інших втіленнях скипидарна рідина може бути натуральним, синтетичним або мінеральним скипидаром, який включає приблизно 70-90 об. % -терпінеола, приблизно 525 об. % -терпінеола й приблизно 5 об. % інших компонентів. В інших втіленнях шар земляного лігніту, бурого вугілля або будь-якого іншого низькоякісного вугілля можуть бути збовтані шляхом пропускання зазначеної скипидарної рідини при температурі в діапазоні між приблизно 80 °C і приблизно 130 °C, або можливо піднятої до точки кипіння зазначеної скипидарної рідини. У певних інших втіленнях, розчинення й/або екстракція, тобто зрідження, може відбуватися протягом від приблизно 20 хвилин до приблизно 60 хвилин. У певних втіленнях час контакту для екстракції вуглеводневмісної органічної речовини з вугілля становить менше ніж 5 хвилин. [0053] Бітумінозний сланець [0054] У певних втіленнях бітумінозний сланець може бути здрібнений у межах від приблизно 0.419 мм (40 меш) до 0.074 мм (200 меш), і згодом буде розчиненим і/або екстрагованим, тобто, зрідженим шляхом занурення в скипидарну рідину під тиском у межах 5 5 діапазону від приблизно 1.0x10 Па (1 атм) до приблизно 2.0x10 Па (2.0 атм). В інших втіленнях скипидарна рідина може бути натуральним, синтетичним або мінеральним скипидаром, який включає приблизно 70-90 об. % -терпінеола, приблизно 5-25 об. % -терпінеола, і приблизно 5 об. % інших компонентів. У певних інших втіленнях шар земляного бітумінозного сланцю може бути збовтаний шляхом пропускання зазначеної скипидарної рідини при температурі в діапазоні між приблизно 80 °C і приблизно 130 °C, або можливо піднятої до точки кипіння зазначеної скипидарної рідини. В інших втіленнях розчинення й/або екстракція, тобто, зрідження, може відбуватися протягом від приблизно 30 хвилин до приблизно 60 хвилин. У певних втіленнях час контакту для екстракції вуглеводневмісної органічної речовини з бітумінозного сланцю становить менше ніж 5 хвилин. [0055] Бітумінозні піски [0056] У певних втіленнях бітумінозні піски можуть бути зруйновані до розмірів у межах від приблизно 25.4 мм (1 меш) до 4.76 мм (4 меш), і згодом будуть розчинені й/або екстраговані, тобто, зріджені шляхом занурення в скипидарну рідину під тиском у межах діапазону від 5 5 приблизно 1.0x10 Па (1 атм) до приблизно 2.0x10 Па (2.0 атм). В інших втіленнях скипидарна рідина може бути натуральною, синтетичною або мінеральною, яка включає приблизно 40-60 об. % -терпінеола, приблизно 30-50 об. % -терпінеола, 5 об. %  та/або -пінена й приблизно 5 об. % інших компонентів. В іншому втіленні шар земляного бітумінозного сланцю може бути збовтаний шляхом пропускання зазначеної скипидарної рідини при температурі в діапазоні між приблизно 60 °C і приблизно 90 °C, або можливо піднятої до точки кипіння зазначеної скипидарної рідини. В інших втіленнях розчинення й/або екстракція, тобто, зрідження, можуть відбуватися протягом від приблизно 10 хвилин до приблизно 30 хвилин. У певних втіленнях час 7 UA 110316 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 контакту для екстракції вуглеводневмісної органічної речовини з бітумінозних пісків становить менше ніж 5 хвилин. [0057] Сира нафта [0058] У певних втіленнях легка й середня сира нафта може бути вироблена in situ, тобто, вилучена з підземного родовища, для первинної, вторинної або третинної переробки, шляхом введення від приблизно одного (1.0) до приблизно п'яти (5.0) об'ємів порового простору скипидарної рідини. В інших втіленнях можуть бути введені від приблизно двох (2.0) до приблизно чотирьох (4.0) об'ємів порового простору скипидарної рідини. У певних втіленнях скипидарна рідина може бути натуральним, синтетичним або мінеральним скипидаром, який включає приблизно 40-70 об. % -терпінеола, приблизно 30-40 об. % -терпінеола, 10 об. %  та/або -пінена й приблизно 10 об. % інших компонентів. У певних втіленнях введення скипидарної рідини може супроводжуватися закачуванням води приблизно від одного (1.0) до приблизно трьох (3.0) об'ємів порового простору води. [0059] У певних втіленнях важка й надважка сира нафта може бути вироблена in-situ, тобто, вилучена з підземного родовища для первинної, вторинної або третинної переробки шляхом введення від приблизно одного (1.0) до приблизно п'яти (5.0) об'ємів порового простору скипидарної рідини. В інших втіленнях можуть бути введені від приблизно двох (2.0) до приблизно чотирьох (4.0) об'ємів порового простору скипидарної рідини. У певних втіленнях скипидарна рідина може бути натуральним, синтетичним або мінеральним скипидаром, який включає приблизно 50-70 об. % -терпінеола, приблизно 20-35 об. % -терпінеола, 10 об. %  та/або -пінена, і приблизно 5 об. % інших компонентів які можуть застосовуватися в комбінації із закачуванням водяної пари. [0060] Звертаючись до фігури 1, забезпечений апарат для переробки вуглеводневмісної органічної речовини з бітумінозних пісків. Апарат 100 включає подачу скипидарної рідини 102, яка може довільно бути з'єднана з насосом 104, щоб поставляти скипидарну рідину до контактної ємності або екстракційної ємності 110. У певних втіленнях подача скипидарної рідини може включати засоби для нагрівання скипидарної рідини. У певних втіленнях контактна ємність може бути відцентровим вихровим фільтром або барабаном. Зразок бітумінозного піску 106 підводять до конвеєра 108 або подібному подаючому пристрою для подачі бітумінозних пісків до вхідної або контактної ємності 110. Необов'язково, конвеєр 108 може включати фільтруючу сітку або подібний відокремлювальний пристрій для перешкоджання тому, щоб великі частки були введені в процес. Контактна ємність 110 включає принаймні один вхідний отвір для скипидарної рідини, яка буде введена й проконтактує з бітумінозними пісками. Контактна ємність 110 може включати безліч підносів або ребер 114, які розроблені для того, щоб зберегти бітумінозні піски в контактній ємності на зазначений проміжок часу, і для збільшення або керування контакту між частками бітумінозного піску й скипидарною рідиною. У певних втіленнях контактна ємність може бути відцентровим вихровим фільтром. Екстракційна суміш, яка включає екстракційну рідину й вуглеводневмісну органічну речовину, що екстрагована з бітумінозних пісків, вилучена з контактної ємності 110 через вихідний отвір 116, який може включати фільтр 118, щоб запобігти видаленню твердих часток з екстракційною сумішшю, яка включає екстраговану вуглеводневмісну органічну речовину. Насос 120 може бути сполучений з вихідним отвором 116, щоб допомогти з поставкою екстракційної суміші в бак зберігання 122. Лінія трубопроводу 124 може бути з'єднана з баком зберігання 112 для того, щоб поставляти екстракційну суміш для подальшої обробки. Після екстракції вуглеводневмісної органічної речовини неорганічні тверді частки й інші матеріали, що не розчинні в скипидарній рідині, можуть бути вилучені з контактної ємності через другий конвеєр 126. Деякі скипидарні рідини включають, але не обмежені, рідини, які включають -терпінеол і -терпінеол. [0061] Звертаючись тепер до фігури 2, апарат 200 забезпечений для переробки вуглеводневмісної органічної речовини з бітумінозного сланцю й інших утворень осадової гірської породи, які включають вуглеводневі матеріали, що переробляються. Зразок бітумінозного сланцю 202 доставляють до дробарки або подрібнювача 204 для зменшення розміру бітумінозного сланцю. Переважно, дробаркою або подрібнювачем 204 зменшують бітумінозний сланець до між приблизно 0.074 і 0.42 мм у діаметрі. Здрібнений бітумінозний сланець може необов'язково бути доставлений до фільтра, щоб гарантувати однорідний і/або відповідний розмір частки. Перший конвеєр 206 підводить частки від дробарки або подрібнювача 204 до контактної ємності 208. Контактна ємність 208 з'єднана з поставкою скипидарної рідини 210, яка може необов'язково бути приєднана до насоса, і яка поставляє скипидарну рідину до, принаймні, одного вхідного отвору 212, що з'єднаний з контактною ємністю 208. У певних втіленнях поставка скипидарної рідини може включати засоби для нагрівання скипидарної рідини. Контактна ємність 208 може включати безліч підносів або ребер 8 UA 110316 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 214, які розроблених для збереження бітумінозних пісків у контактній ємності протягом певного проміжку часу, і для збільшення або керування контактом між частками бітумінозного піску йскипидарною рідиною. У певних втіленнях контактна ємність може бути відцентровим вихровим фільтром або барабаном. Потік екстракційної суміші, який включає скипидарну рідину й перероблену вуглеводневмісну органічну речовину з бітумінозного сланцю, збирається через вихідний отвір 216 і поставляється до баку зберігання 220. Насос 218 необов'язково з'єднаний з вихідним отвором 216, щоб допомогти з поставкою потоку екстракційної суміші в бак зберігання 220. Потік екстракційної суміші може бути з'єднаний з лінією трубопроводу 222 для поставки потоку екстракційної суміші для подальшої обробки. Другий конвеєр 224 допомагає з видаленням неорганічних або нерозчинних матеріалів з контактної ємності 208. Скипидарні рідини можуть включати, але не обмежені, -терпінеол і -терпінеол. [0062] Звертаючись тепер до фігури 3, апарат 300 забезпечений для переробки вуглеводневмісної органічної речовини з вугілля. Зразок вугілля 302 поставляють до дробарки або подрібнювача 304 для того, щоб зменшити розмір вугілля. Переважно, дробарка або подрібнювач 304 зменшують вугілля до між приблизно 0.074 і 0.84 мм у діаметрі, залежно від якості зразка вугілля. У певних втіленнях дробарка або подрібнювач 304 може бути бігуном для мокрого розмелювання. Дроблене вугілля може необов'язково поставлятися до фільтра, щоб гарантувати однорідний і/або відповідний розмір частки. Дроблене вугілля поставляється до першої контактної ємності 306. Перша контактна ємність 306 також з'єднана з поставкою скипидарної рідини 308, яка може необов'язково бути з'єднана з насосом 310, і яка поставляє скипидарну рідину до першої контактної ємності 306. У певних втіленнях поставка скипидарної рідини може включати засоби для нагрівання скипидарної рідини. Перша контактна ємність 306 включає засоби, що змішують, 312, які розроблені для збовтування та поліпшення або керування контактом між твердими вугільними частками й скипидарною рідиною. Потік екстракційної суміші, який включає скипидарну рідину й перероблену вуглеводневмісну органічну речовину з бітумінозного сланцю, зібраний через перший вихідний отвір контактної ємності 313 і поставляється до другої контактної ємності 316. Насос 314 необов'язково з'єднаний з вихідним отвором 313, щоб допомогти з поставкою потоку екстракційної суміші в другу контактну ємність 316. Друга контактна ємність 316 може включати ряд підносів або ребер 318, які розроблені для збільшення або керування відділенням твердих речовин і скипидарних рідин. Необов'язково, друга контактна ємність 316 може бути відцентровим вихровим фільтром або барабаном. Потік екстракційної суміші може бути зібраний із другого вихідного отвору контактної ємності 320, яка може довільно бути з'єднана з насосом 322, щоб допомогти з поставкою потоку екстракційної суміші в бак зберігання 324. Рідке вугілля й будь-яка скипидарна рідина, що присутня в баку зберігання 324 може поставлятися до рідковугільного очисного заводу або до іншої технологічної операції через лінію трубопроводу 326. Конвеєр 328 може бути з'єднаний із другою контактною ємністю 316 для видалення й переробки твердих часток як побічного продукту процесу. Скипидарні рідини можуть включати, але не обмежені, терпінеол і -терпінеол. Апарат 300 може також застосовуватися для обробки бітумінозного сланцю високого й низького сорту. [0063] Звертаючись тепер до фігури 4, процес 400 забезпечений для розширеної переробки вуглеводневмісної органічної речовини з вуглеводневмісного підповерхневого утворення. Вуглеводовмісне родовище 404 показане розташованим під поверхнею 402. Відкачувальна свердловина 406 вже перебуває в дії. Закачувальна свердловина 408 забезпечена для введення скипидарної рідини через лінію трубопроводу 410. Скипидарна рідина полегшує зрідження, розчинення й/або екстракцію вуглеводневмісної органічної речовини, що присутня в родовищі, так само як і забезпечення рушійної сили, щоб проштовхнути вуглеводневмісну органічну речовину з формувань всередину відкачної свердловини. Потік вуглеводневого продукту, який включає введену скипидарну рідину, зібраний через лінію трубопроводу 412. Скипидарні рідини можуть включати, але не обмежені, -терпінеол і -терпінеол. [0064] У певних втіленнях забезпечена скипидарна рідина для збільшення виробництва з нафтової свердловини, яка включає принаймні 30 об. % натурального скипидару, синтетичного скипидару, мінерального скипидару, соснової нафти, -пінена, -пінена, -терпінеола, терпінеола, -терпінеола, терпенових смол, -терпену, -терпену, -терпену або їх сумішей. В інших втіленнях скипидарна рідина включає принаймні 30 об. % гераніола, 3-карена, дипентена (р-мента-1,8-дієн), нопола, пінана, 2-пінан гідропероксида, терпін гідрату, 2-пінанола, дигідроміценола, ізоборнеола, ментан-8-ола, -терпініл ацетату, цитронеллола, п-метан-8-іл ацетату, 7-гідроксидигідроцитронеллалі, ментолу або їх сумішей. У ще інших втіленнях скипидарна рідина включає принаймні 30 об. % анетола, камфена; п-цимена, анісового альдегіду, 3,7-диметил-1,6-октадієна, ізоборніл ацетату, оцимена, аллооцимена, 9 UA 110316 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 аллооцименових спиртів, 2-метокси-2,6-диметил-7,8-епоксиоктана, камфори, цитралі, 7метоксидигідро-цитронеллалі, 10-камфарсульфонової кислоти, цитронеллалі, ментона або їх сумішей. [0065] У певних втіленнях скипидарна рідина включає принаймні приблизно 40 об. % терпінеола. В інших втіленнях скипидарна рідина включає принаймні приблизно 25 об. % терпінеола. У ще інших втіленнях скипидарна рідина включає принаймні приблизно 40 об. % терпінеола й принаймні приблизно 25 об. % -терпінеола. В інших втіленнях скипидарна рідина включає принаймні приблизно 50 % -терпінеола, і в певних втіленнях також включає терпінеол. У певних втіленнях скипидарна рідина включає принаймні 20 об. % -терпінеола. У певних втіленнях скипидарна рідина включає між приблизно 50 і 70 об. % -терпінеола й між приблизно 10 і 40 об. % -терпінеола. [0066] В іншому аспекті забезпечений процес збільшення виробництва з підповерхневого вуглеводневмісного родовища, що піддається посиленим операціям переробки, який включає введення скипидарної рідини в родовище через закачну свердловину, щоб стимулювати виробництво вуглеводневмісного матеріалу. Скипидарна рідина може включати принаймні одну сполуку, яка вибрана з натурального скипидару, синтетичного скипидару, мінерального скипидару, соснової нафти, -пінена, -пінена, -терпінеола, -терпінеола, -терпінеола, терпенових смол, -терпену, -терпену, -терпену та їх сумішей. В інших втіленнях скипидарна рідина може включати принаймні одну сполуку, яка вибрана з гераніола, 3-карена, дипентена (п-мента-1,8-дієна), нопола, пінана, 2-пінан гідропероксида, терпін гідрату, 2-пінанола, дигідроміценола, ізоборнеола, ментан-8-ола, -терпініл ацетата, цитронеллола, п-ментан-8-іл ацетату, 7- гідроксидигідроцитронеллалі, ментолу та їх сумішей. У ще інших втіленнях скипидарна рідина може включати принаймні одну сполуку, яка вибрана з анетола, камфена; пцимена, анісового альдегіду, 3,7- диметил-1,6-октадієна, ізоборніл ацетату, оцимена, аллооцимена, аллооцименових спиртів, 2-метокси-2,6-диметил-7,8-епоксиоктана, камфори, цитралі, 7-метоксидигідро-цитронеллалі, 10-камфарсульфонової кислоти, цитронеллалі, ментона та їх сумішей. Потік виробництва вуглеводневмісної органічної речовини, який включає скипидарну рідину й екстраговані вуглеводні, екстрагований з відкачної свердловини, яка з'єднана з вуглеводовмісним родовищем. Потік виробництва вуглеводневмісної органічної речовини може бути розділений на потік вуглеводнів, що дістається, та рециркуляційний потік скипидарної рідини. У певних втіленнях спосіб крім того може додатково включати етап введення рециркуляційного потоку скипидарної рідини в закачну свердловину. [0067] В іншому аспекті забезпечений спосіб збільшення виробництва з вуглеводневмісного підповерхневого вуглеводневого утворення, що піддається посиленим операціям переробки. Спосіб включає етапи введення скипидарної рідини в утворення через закачну свердловину. У певних втіленнях скипидарна рідина включає принаймні 40 об. % -терпінеола й принаймні 10 об. % -терпінеола. Скипидарна рідина розчиняє, екстрагує й/або переміщає вуглеводовмісні матеріали з утворення, які згодом витягають із утворення скипидарною рідиною через відкачну свердловину. У певних втіленнях спосіб додатково включає відділення вуглеводнів від скипидарної рідини. У ще інших втіленнях спосіб додатково включає рециркуляцію скипидарної рідини до нагнітальної свердловини. У певних втіленнях -терпінеол є присутнім у кількості між приблизно 40 і 70 об. % . У певних інших втіленнях -терпінеол є присутнім у кількості принаймні 70 об. % . У ще інших втіленнях -терпінеол є присутнім у кількості між приблизно 10 і 40 об. % . В інших втіленнях скипидарна рідина додатково включає приблизно до 10 об. % терпінеола. В інших втіленнях скипидарна рідина може включати приблизно до 25 об. % органічного розчинника, що вибраний з метанолу, етанолу, пропанолу, толуолу й ксилолів. Спосіб є придатним для переробки вуглеводневмісної органічної речовини під час первинних, вторинних і третинних операцій переробки, враховуючи після вторинні операції екстрагування, які включають заводнення. [0068] В іншому аспекті забезпечена скипидарна рідина для переробки вуглеводневмісної органічної речовини з бітумінозних пісків. В одному втіленні скипидарна рідина включає принаймні приблизно 30 об. % -терпінеола й принаймні приблизно 25 об. % -терпінеола. В іншому втіленні скипидарна рідина включає між приблизно 30 і 70 об. % -терпінеола, між приблизно 25 і 55 об. % -терпінеола, приблизно до 10 об. % -терпену, і приблизно до 10 об. % -терпену. [0069] В іншому аспекті, забезпечена скипидарна рідина для переробки вуглеводневмісної органічної речовини із джерел вугілля високого сорту, такого як, приміром, антрацит або кам'яне вугілля. В одному втіленні скипидарна рідина включає принаймні приблизно 45 об. % терпінеола й принаймні приблизно 15 об. % -терпінеола. В іншому втіленні скипидарна рідина 10 UA 110316 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 включає між приблизно 45 і 80 об. % -терпінеола, між приблизно 15 і 45 об. % -терпінеола, приблизно до 10 об. % -терпену, і приблизно до 10 об. % -терпену. [0070] В іншому аспекті забезпечена скипидарна рідина для переробки вуглеводневмісної органічної речовини із джерел вугілля низького сорту. В одному втіленні скипидарна рідина включає принаймні приблизно 60 об. % -терпінеола й приблизно до 30 об. % -терпінеола. В іншому втіленні скипидарна рідина включає між приблизно 60 і 95 об. % -терпінеола, приблизно до 30 об. % -терпінеола, приблизно до 5 об. % -терпену, і приблизно до 5 об. % терпену. [0071] В іншому аспекті забезпечена скипидарна рідина для переробки вуглеводневмісної органічної речовини з бітумінозного сланцю. Бітумінозний сланець, що тут застосовується, в основному належить до будь-якої осадової породи, яка містить бітумінозні матеріали. В одному втіленні скипидарна рідина включає принаймні приблизно 60 об. % -терпінеола й приблизно до 30 об. % -терпінеола. В іншому втіленні скипидарна рідина включає між приблизно 60 і 95 об. % -терпінеола, приблизно до 30 об. % -терпінеола, приблизно до 5 об. % -терпену, і приблизно до 5 об. % -терпену. [0072] В іншому аспекті забезпечена скипидарна рідина для переробки вуглеводневмісної органічної речовини з легкої й середньої сирої нафти. В одному втіленні скипидарна рідина включає принаймні приблизно 40 і 70 об. % -терпінеола й принаймні приблизно 30 і 40 об. % терпінеола. У ще одному втіленні скипидарна рідина включає між приблизно 40 і 70 об. % терпінеола, між приблизно 30 і 40 об. % -терпінеола, приблизно до 10 об. % -терпену, і приблизно до 10 об. % -терпену. [0073] В іншому аспекті забезпечена скипидарна рідина для переробки вуглеводневмісної органічної речовини з важкої й надважкої сирої нафти. В одному втіленні скипидарна рідина включає принаймні приблизно 50 і 70 об. % -терпінеола й принаймні приблизно 30 і 40 об. % терпінеола. В іншому втіленні скипидарна рідина включає між приблизно 50 і 70 об. % терпінеола, між приблизно 30 і 40 об. % -терпінеола, приблизно до 10 об. % -терпену, і приблизно до 10 об. % -терпену. [0074] В іншому аспекті забезпечений спосіб для переробки вуглеводневмісної органічної речовини з бітумінозних пісків. Спосіб включає видобування утворення, що родюче на бітумінозні піски, щоб забезпечити зразок бітумінозного піску, у якому зразок бітумінозного піску включає вуглеводневмісну органічну речовину, що переробляється, й залишковий неорганічний або нерозчинний матеріал. Зразок бітумінозного піску поставляється до контактної ємності, де контактна ємність включає, принаймні, один вхідний отвір для поставки скипидарної рідини для переробки вуглеводнів з бітумінозних пісків. Зразок бітумінозного піску контактує зі скипидарною рідиною, щоб екстрагувати вуглеводневмісну органічну речовину з бітумінозних пісків для виробництва залишкового матеріалу й екстракційної суміші. Екстракційна суміш включає скипидарну рідину й перероблену вуглеводневмісну органічну речовину, і залишковий матеріал відділений від скипидарної рідини для видобування потоку вуглеводневого продукту, і рециркуляційного потоку скипидарної рідини. У певних втіленнях спосіб додатково включає етап рециркуляції рециркуляційного потоку скипидарної рідини до контактної ємності. В інших втіленнях екстракційна суміш може бути відділена дистиляцією, щоб виробити потік вуглеводневого продукту й рециркуляційного потоку скипидарної рідини. [0075] У певних втіленнях скипидарна рідина може включати -терпінеол. В інших втіленнях скипидарна рідина може включати принаймні приблизно 40 об. % -терпінеола і між 10 і 40 мас. % -терпінеола. У певних втіленнях використовується еквіваленти скипидарної рідини між 0.5 і 4 для контакту з бітумінозними пісками й екстракції вуглеводнів. У певних втіленнях використовуються еквіваленти скипидарної рідини між 0.5 і 2.0 для контакту з бітумінозними пісками й екстракції вуглеводнів. [0076] В іншому аспекті забезпечений спосіб переробки вуглеводневмісної органічної речовини з вуглеводню, який багатий на бітумінозний сланець. Спосіб включає видобуток гірського утворення, яке включає вуглеводневмісну органічну речовину, щоб виробити вуглеводне, що містить бітумінозний сланець, який включає вуглеводневий матеріал, що переробляється, і неорганічний або нерозчинний матеріал. Бітумінозний сланець є основою для виробництва здрібненого вуглеводневмісного бітумінозного сланцю. Подрібнений вуглеводневмісний бітумінозний сланець потім фільтрують фільтруючою сіткою, щоб запобігти або керувати влученням надмірно великих часток в екстракційний процес. Подрібнений вуглеводневмісний бітумінозний сланець подається в контактну ємність, де контактна ємність включає, принаймні, один вхідний отвір для поставки скипидарної рідини для екстракції вуглеводнів із здрібненого вуглеводневмісного бітумінозного сланцю. Подрібнений 11 UA 110316 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 вуглеводневмісний бітумінозний сланець контактує зі скипидарною рідиною для екстракції вуглеводневмісної органічної речовини із здрібненого вуглеводневмісного бітумінозного сланцю, щоб виробити неорганічні тверді частки й екстракційну суміш, яка включає скипидарну рідину й екстраговані вуглеводні. Неорганічні або нерозчинні матеріали вилучені з екстракційної суміші, та екстраговані вуглеводні відділені від скипидарної рідини, щоб виробити потік вуглеводневого продукту й рециркуляційного потоку скипидарної рідини. У певних втіленнях рециркуляційний потік скипидарної рідини рецикльований у контактну ємність. В інших втіленнях подрібнений вуглеводневмісний бітумінозний сланець має середній розмір частки менше ніж приблизно 0.42 мм у діаметрі. В інших втіленнях способу переробки вуглеводневмісної органічної речовини з бітумінозного сланцю скипидарна рідина включає принаймні одну сполуку, яка обрана з натурального скипидару, синтетичного скипидару, мінерального скипидару, соснової нафти, -пінена, -пінена, -терпінеола, -терпінеола, терпінеола, смоли терпену, -терпену, -терпену, -терпену або їх сумішей. В інших втіленнях скипидарна рідина включає принаймні одну сполуку, яка вибране з гераніола, 3-карена, дипентена (р-мента-1,8-дієна), нопола, пінана, 2-пінан гідропероксида, терпін гідрату, 2пінанола, дигідроміцелона, ізоборнеола, п-ментан-8-ола, -терпінил ацетату, цитронеллола, пментан-8-іл ацетату, 7-гідроксидигідроцитронеллалі, ментолу та їх сумішей. В інших втіленнях скипидарна рідина включає, принаймні, одну сполуку, яка вибрана з анетола, камфена, пцимена, анісового альдегіду, 3,7-диметил-1,6-октадієна, ізоборніл ацетату, оцимена, аллооцимена, аллооцименових спиртів, 2-метокси-2,6-диметил-7,8-епоксиоктана, камфори, цитралі, 7-метоксидигідро-цитронеллалі, 10-камфарсульфонової кислоти, цитронелалі, ментона та їх сумішей. У певних втіленнях скипидарна рідина може включати -терпінеол. В інших втіленнях скипидарна рідина може включати принаймні приблизно 40 об. % -терпінеола й між 10 і 40 мас. % -терпінеола. У певних втіленнях застосовуються еквіваленти скипидарної рідини між 0.5 і 4 для контакту бітумінозного сланцю й екстрагованої вуглеводневмісної органічної речовини. У певних втіленнях застосовуються еквіваленти скипидарної рідини між 0.5 і 2.0 для контакту бітумінозного сланцю й екстрагованих вуглеводнів. [0077] В іншому аспекті забезпечений спосіб для переробки вуглеводневмісної органічної речовини з підповерхневого утворення, яке багате на вугілля. Спосіб включає видобування підповерхневого утворення для вироблення вугілля, у якому вугілля включає вуглеводневмісну органічну речовину, що переробляється, та неорганічний або нерозчинний матеріал. Вугілля є основою для вироблення здрібненого вугілля й фільтрування, щоб забезпечити зразок однорідного або бажаного розміру. Дроблене вугілля подається в контактну ємність, де контактна ємність включає, принаймні, один вхідний отвір для поставки скипидарної рідини для екстракції вуглеводнів із здрібненого вугілля, і контактує зі скипидарною рідиною для екстракції вуглеводнів із здрібненого вугілля, щоб виробити неорганічні тверді частки й екстракційну суміш. Екстракційна суміш включає скипидарну рідину й екстраговані вуглеводні. Неорганічні або нерозчинні тверді частки відділені від екстракційної суміші, і екстраговані вуглеводні відділені від скипидарної рідини, щоб виробити потік продукту рідкого вугілля й рециркуляційний потік скипидарної рідини. У певних втіленнях спосіб додатково включає рециркуляцію рециркуляційного потоку скипидарної рідини до контактної ємності. У ще інших втіленнях потік продукту рідкого вугілля поставляється до рідковугільного очисного заводу. У певних втіленнях зразок вугілля включає вугілля низького сорту, що має середній розмір частки менше ніж приблизно 0.42 мм. У певних втіленнях зразок вугілля включає вугілля високого сорту, що має середній розмір частки менше ніж приблизно 0.84 мм. [0078] У ще інших втіленнях способу для переробки вуглеводневмісної органічної речовини з вугілля, скипидарна рідина включає принаймні одну сполуку, яка вибрана з натурального скипидару, синтетичного скипидару, мінерального скипидару, соснової нафти, -пінена, пінена, -терпінеола, -терпінеола, -терпінеола, смоли терпену, -терпену, -терпену, терпену або їх сумішей. В інших втіленнях скипидарна рідина включає принаймні одну сполуку, яка вибрана з гераніола, 3-карена, дипентена (п-мента-1,8-дієн), нопола, пінана, 2-пінан гідропероксида, терпін гідрату, 2-пінанола, дигідроміцелона, ізоборнеола, ментан-8-ола, терпінил ацетату, цитронеллола, п-ментан-8-іл ацетату,7-гідроксидигідроцитронеллалі, ментолу, та їх сумішей. В інших втіленнях скипидарна рідина включає, принаймні, одну сполуку, яка вибрана з анетола, камфена; р-цимена, анісового альдегіду, 3,7-диметил-1,6-октадієна, ізоборніл ацетату, оцимена, аллооцимена, аллооцименових спиртів, 2-метокси-2,6-диметил-7,8епоксиоктана, камфори, цитралі, 7-метоксидигідро-цитронеллалі, 10-камфарсульфонової кислоти, цитронелалі, ментона та їх сумішей. У певних втіленнях скипидарна рідина включає принаймні 60 об. % -терпінеола. У певних втіленнях скипидарна рідина включає принаймні 45 об. % -терпінеола й принаймні приблизно 15 об. % -терпінеола. У певних інших втіленнях 12 UA 110316 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 скипидарна рідина включає принаймні 60 об. % -терпінеола й приблизно до 30 об. % терпінеола. У певних втіленнях застосовуються еквіваленти скипидарної рідини між 0.5 і 4 для контакту бітумінозного сланцю й екстрагованої вуглеводневмісної органічної речовини. У певних втіленнях застосовуються еквіваленти скипидарної рідини між 0.5 і 2.0 для контакту бітумінозного сланцю й екстрагованої вуглеводневмісної органічної речовини. [0079] В іншому аспекті забезпечена система для переробки вуглеводневмісного органічного матеріалу з бітумінозних пісків. Система переробки бітумінозних пісків включає резервуар для поставки скипидарної рідини й контактну ємність, де контактна ємність включає, принаймні, один вхідний отвір для введення скипидарної рідини й, принаймні, один вихідний отвір для повернення екстракційної суміші в контактну ємність. Система також включає перший конвеєр для поставки бітумінозних пісків у контактну ємність. Забезпечений бак зберігання, який включає лінію трубопроводу, що з'єднує бак зберігання з контактною ємністю, де лінія трубопроводу, що з'єднує контактну ємність і бак зберігання, включає фільтр для запобігання проходу твердих часток у бак зберігання. Система також включає другий конвеєр для переробки й транспортування твердих часток. [0080] В одному втіленні контактна ємність є роторним похилим фільтром, який включає ряд ребер або підносів для відділення й або керування бітумінозними пісками. В іншому втіленні забезпечені ребра або підноси для збільшення або керування часом контакту між бітумінозними пісками й скипидарною рідиною. У певних втіленнях скипидарна рідина може включати терпінеол. В інших втіленнях скипидарна рідина може включати приблизно між 30 % і 70 об. % -терпінеола й приблизно між 25 % і 55 мас. % -терпінеола. [0081] В іншому аспекті забезпечена система для переробки вуглеводневмісної органічної речовини з бітумінозного сланцю. Система включає резервуар для поставки скипидарної рідини та дробарку для того, щоб роздрібнити бітумінозний сланець до зменшеного розміру частки. Забезпечена контактна ємність, яка включає, принаймні, один вхідний отвір для введення скипидарної рідини, принаймні, один вхідний отвір для одержання здрібненого бітумінозного сланцю, принаймні один вихідний отвір для повернення твердих часток з контактної ємності й принаймні один вихідний отвір для повернення екстракційної суміші з контактної ємності. Забезпечений перший конвеєр для поставки здрібненого бітумінозного сланцю в контактну ємність. Система додатково включає бак зберігання, де бак зберігання включає лінію трубопроводу, що з'єднує бак зберігання з контактною ємністю, де лінія трубопроводу включає фільтр для запобігання проходу твердих часток у бак зберігання; другий конвеєр для повернення твердих часток. У певних втіленнях система додатково включає лінію трубопроводу для поставки реакційної суміші, що включає екстраговані вуглеводні й скипидарну рідину, до очисного заводу для подальшого розділення й/або обробки. У певних втіленнях скипидарна рідина може включати -терпінеол. У певних втіленнях скипидарна рідина може включати приблизно між 60 % і 95 об. % -терпінеола й приблизно до 30 мас. % -терпінеола. В інших втіленнях скипидарна рідина може включати приблизно між 70 % і 90 об. % -терпінеола й приблизно між 5 % і 25 мас. % -терпінеола. [0082] В іншому аспекті забезпечена система для переробки вуглеводневмісної органічної речовини з вугілля. Система включає резервуар для поставки скипидарної рідини й дробарку для дроблення вугілля, щоб одержати тверді частки зменшеного об'єму. Забезпечена контактна ємність, яка включає, принаймні, один вхідний отвір для введення скипидарної рідини й принаймні один вихідний отвір для повернення твердих часток і рідин з контактної ємності. Контактна ємність включає також активні засоби для того, щоб повністю змішати скипидарну рідину й роздроблене вугілля. Забезпечений сепаратор для відділення твердих часток і рідин, де сепаратор включає вхідний отвір, вихідний отвір і лінію трубопроводу, що з'єднує вхідний отвір сепаратора з вихідним отвором контактної ємності. Система також включає бак зберігання, де бак зберігання включає лінію трубопроводу, яка з'єднує бак зберігання із сепаратором, де лінія трубопроводу може включати фільтр для запобігання проходу твердих часток у бак зберігання. [0083] У певних втіленнях система додатково включає фільтр для того, щоб вибірково запобігти введення в контактну ємність часток, що мають середній діаметр більше ніж приблизно 0.85 мм. У певних інших втіленнях система додатково включає лінію трубопроводу для поставки рідкого вугільного продукту до очисного заводу для подальшої обробки. У певних втіленнях система додатково включає перший конвеєр для поставки здрібненого вугілля до контактної ємності. В інших втіленнях система додатково включає другий конвеєр для видалення твердих часток із сепаратора. У певних втіленнях скипидарна рідина може включати -терпінеол. У втіленнях, що спрямовані на переробку вуглеводнів з вугілля високого сорту, скипидарна рідина може включати приблизно між 45 % і 80 об. % -терпінеола й приблизно між 13 UA 110316 C2 5 10 15 20 25 30 15 % і 45 мас. % -терпінеола. У втіленнях, що спрямовані на переробку вуглеводнів з вугілля низького сорту, скипидарна рідина може включати приблизно між 60 % і 95 об. % -терпінеола й приблизно між 0 % і 30 мас. % -терпінеола. [0084] В іншому аспекті забезпечений спосіб для оптимізації скипидарної рідини для екстракції вуглеводневмісної органічної речовини з вуглеводню, що містить речовину. В основному, спосіб включає забезпечення зразка вуглеводневмісного матеріалу й аналізування матеріалу вуглеводню, щоб визначити тип вуглеводню який буде екстрагований. Забезпечена композиція для екстракції вуглеводневмісної органічної речовини з вуглеводневого матеріалу, де композиція залежить від типу утворення й розміру макрочастки вуглеводневого матеріалу. В основному, композиція включає принаймні приблизно 40 об. % -терпінеола й принаймні приблизно 10 об. % -терпінеола. Потім кількість -терпінеола й -терпінеола в композиції встановлена на основі параметрів, які відзначені вище. В основному, тоді як спосіб, що відзначений вище, забезпечує гарну відправний пункт для визначення бажаної композиції для екстракції різних вуглеводневмісних матеріалів, для інших вуглеводневмісних матеріалів і при зазначених експлуатаційних умовах, то або ряд статистично розроблених експериментів або ряд експериментів згідно зі способом оптимізації можуть бути виконані для визначення оптимальної композиції рідкого скипидару. [0085] Як показано в таблиці 1, певна композиція для екстракції, зрідження й/або розчинення вуглеводневмісної органічної речовини з бітумінозних пісків змінюється залежно від розміри частки. У певних втіленнях спосіб приготування скипидарної рідини для того, щоб вона екстрагувала вуглеводневмісну органічну речовину з бітумінозних пісків, включає підгонку кількості -терпінеола й -терпінеола в композиції залежно від розміру екстрагованої макрочастки твердої речовини, яка багата на вуглеводне. В інших втіленнях, якщо вуглеводовмісні органічні тверді частки включають вугілля низького сорту або бітумінозний сланець, кількість -терпінеола в скипидарній рідині буде збільшено, і кількість -терпінеола в скипидарній рідині буде зменшено. В інших втіленнях, якщо вуглеводовмісні органічні тверді частки включають бітумінозні піски, кількість -терпінеола в скипидарній рідині буде зменшено, і кількість -терпінеол у скипидарній рідині буде збільшено. В інших втіленнях, якщо вуглеводовмісні органічні тверді частки включають бітумінозні піски й середній діаметр твердих часток менше ніж приблизно 4.76 мм, то кількість -терпінеола в скипидарній рідині буде зменшено, і кількість -терпінеола в скипидарній рідині буде збільшено. В інших втіленнях, якщо вуглеводовмісні органічні тверді частки включають бітумінозні піски й середній діаметр твердих часток більше ніж приблизно 1 дюйм (1 меш), то кількість -терпінеола в скипидарній рідині буде зменшено, і кількість -терпінеол у скипидарній рідині буде збільшено. 35 Таблиця 1 Композиції для екстракції бітумінозних пісків залежно від розміру частки Розмір частки (меш/мм діаметр) 1 меш (1 дюйм) 40 45 50 -терпінеол 30-50 об. % 40-60 об. % 50-70 об. % -терпінеол 35-55 об. % 30-50 об. % 25-45 об. % -/-терпен 10 об. % 10 об. % 10 об. % інші 5 об. % 5 об. % 5 об. % [0086] Подібно до того, що показано вище щодо екстракції бітумінозних пісків, як показано в таблицях 2 і 3, композиція для екстракції, зрідження й/або розчинення вугілля залежить і від розміру частки і від якості вугілля, що екстрагується. В одному втіленні способу приготування скипидарної рідини для екстракції вуглеводневмісної органічної речовини, якщо вуглеводневмісна речовина включає антрацит, кам'яне вугілля, або інше вугілля високого сорту й середній діаметр твердих часток складає менше ніж приблизно 0.15 мм, то кількість терпінеола в скипидарній рідині буде зменшено, і кількість -терпінеола в скипидарній рідині буде збільшено. В інших втіленнях, якщо тверді частки, які багаті на вуглеводне, включають антрацит, кам'яне вугілля або інше вугілля високого сорту й середній діаметр твердих часток становить більше ніж приблизно 0.84 мм, то кількість -терпінеола в скипидарній рідині буде зменшено, і кількість -терпінеола в скипидарній рідині буде збільшено. В іншому втіленні, якщо тверді частки, які багаті на вуглеводне, включають вугілля низького сорту й середній діаметр твердих часток становить менше ніж приблизно 0.074 мм, то кількість -терпінеола в скипидарній рідині буде зменшено, і кількість -терпінеола в скипидарній рідині буде збільшено. В іншому втіленні, якщо тверді частки, які багаті на вуглеводне, включають вугілля низького 14 UA 110316 C2 сорту й середній діаметр твердих часток становить більше ніж приблизно 0.42 мм, то кількість -терпінеола в скипидарній рідині буде зменшено, і кількість -терпінеола в скипидарній рідині буде збільшено. Таблиця 2 Композиції для екстракції вугілля високої якості залежно від розміру частки Розмір частки (меш/мм діаметр) 20 меш (0.841 мм) -терпінеол 45-65 об. % 50-70 об. % 60-80 об. % -терпінеол 35-45 об. % 20-40 об. % 15-35 об. % -/-терпен 10 об. % 10 об. % 10 об. % інші 0 об. % 0 об. % 0 об. % 5 Таблиця 3 Композиції для екстракції вугілля низької якості залежно від розміру частки Розмір частки (меш/мм діаметр) 40 меш (0.420 мм) 10 15 -терпінеол 60-80 об. % 70-90 об. % 75-95 об. % -терпінеол 10-30 об. % 5-25 об. % 0-20 об. % -/-терпен 5 об. % 5 об. % 5 об. % інші 0 об. % 0 об. % 0 об. % [0087] Подібно до того, що показано вище щодо екстракції бітумінозних пісків, як показано в таблиці 4, композиція для екстракції, зрідження й/або розчинення бітумінозного сланцю залежить і від розміру частки. В одному втіленні способу приготування композиція для екстракції вуглеводневмісної органічної речовини, якщо тверді частки, які багаті на вуглеводне, включають бітумінозний сланець і середній діаметр твердих часток становить менше ніж приблизно 0.074 мм, то кількість -терпінеола в скипидарній рідині буде зменшено, і кількість терпінеола в скипидарній рідині буде збільшено. В іншому втіленні, якщо тверді частки, які багаті на вуглеводне, включають бітумінозний сланець ісередній діаметр твердих часток становить більше ніж приблизно 0.42 мм, то кількість -терпінеола в скипидарній рідині буде зменшено, і кількість -терпінеола в скипидарній рідині буде збільшено. Таблиця 4 Композиції для екстракції бітумінозного сланцю залежно від розміру частки Розмір частки (меш/мм діаметр) 40 меш (0.420 мм) 20 25 30 35 -терпінеол 60-80 об. % 70-90 об. % 75-95 об. % -терпінеол 10-30 об. % 5-25 об. % 0-20 об. % інші -/ - терпен 5 об. % 0 об. % 5 об. % 0 об. % 5 об. % 0 об. % [0088] Екстракція сирої нафти так само залежить від типу сирої нафти, що екстрагується, зріджується і/або розчиняється. Як показано в таблиці 5, композиція для екстракції, зрідження й/або розчинення сирої нафти залежить і від розміру частки й від якості густини екстрагованої сирої нафти. Спосіб включає забезпечення композиції скипидарної рідини, яка включає принаймні 50 об. % -терпінеола й принаймні 20 об. % -терпінеола; підгонку кількості терпінеола й -терпінеола в композиції скипидарної рідини на основі густини рідкого вуглеводню, що екстрагується. В одному втіленні, якщо густина сирої нафти в градусах АНІ рідкого вуглеводню, що екстрагується, становить більше ніж приблизно 22°, то кількість терпінеола в скипидарній рідині буде зменшено й кількість -терпінеола в скипидарній рідині буде збільшено. В іншому втіленні, якщо густина сирої нафти в градусах АНІ рідкого вуглеводню, що екстрагується, становить менше ніж приблизно 22°, то кількість -терпінеола в скипидарній рідині буде збільшено й кількість -терпінеола в скипидарній рідині буде зменшено. Легка нафта, що тут застосовується, має густину сирої нафти в градусах АНІ щонайменше приблизно 31°, середня сира нафта має густину сирої нафти в градусах АНІ між приблизно 22° і приблизно 31°, важка нафта має густину сирої нафти в градусах АНІ між приблизно 10˚ і приблизно 22°, і надважка нафта має густину сирої нафти в градусах АНІ менше ніж приблизно 10°. 15 UA 110316 C2 Таблиця 5 Композиції для екстракції сирої нафти залежно від густини сирої нафти в градусах АНІ Тип сирості Легка/середня сирість (АНІ більш ніж 22°) Важка/ Надважка (АНІ менше ніж 22°) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 -терпінеол -терпінеол 40-70 об. % 30-40 об. % 50-70 об. % 20-35 об. % -/-терпен 10 об. % 10 об. % інші 10 об. % 5 об. % [0089] В іншому аспекті забезпечений спосіб для приготування скипидарної рідини для посилення екстракції рідкої вуглеводневмісної органічної речовини з підповерхневого утворення. Спосіб включає забезпечення композиції, що включає принаймні 50 об. % терпінеола й принаймні 20 об. % -терпінеола, і підгонку кількості -терпінеола й -терпінеола в композиції залежно від геологічних особливостей підповерхневого утворення. [0090] В іншому аспекті забезпечена композиція для очищення й/або екстракції вуглеводнів з рідкої вуглеводневмісної ємності, де композиція включає принаймні одну сполуку, яка вибрана з натурального скипидару, синтетичного скипидару, мінерального скипидару, соснової нафти, пінена, -пінена, -терпінеола, -терпінеола, -терпінеола, смоли терпену, -терпену, -терпену, -терпену або їх сумішей. В інших втіленнях композиція для очищення й/або екстракції вуглеводнів включає принаймні одну сполуку, яка вибрана з гераніола, 3-карена, дипентена (пмента-1,8-дієн), нопола, пінана, 2-пінан гідропероксида, терпін гідрату, 2-пінанола, дигідроміценола, ізоборнеола, ментан-8-ола, -терпінил ацетату, цитронеллола, п-ментан-8-іл ацетату, 7-гідроксидигідроцитронеллалі, ментолу та їх сумішей. У ще інших втіленнях композиція для очищення й/або екстракції вуглеводнів включає, принаймні, одну сполуку, яка вибрана з анетола, камфена, п-цимена, анісового альдегіду, 3,7-диметил-1,6-октадієна, ізоборніл ацетату, оцимена, аллооцимена, аллооцименових спиртів, 2-метокси-2,6-диметил-7,8епоксиоктана, камфори, цитралі, 7-метоксидигідро-цитронеллалі, 10-камфарсульфонової кислоти, цитронеллалі, ментона та їх сумішей. В одному втіленні композиція включає принаймні одну сполуку з наступних: -пінен, -пінен, -терпінеол, і -терпінеол. В іншому втіленні композиція включає принаймні 25 об. % -терпінеола або -терпінеола. [0091] В іншому аспекті забезпечений спосіб очищення й/або екстракції вуглеводнів з рідкої вуглеводневмісної ємності. Спосіб включає контакт внутрішньої поверхні ємності з композицією очищення вуглеводню, яка включає принаймні одну сполуку, яка вибрана з -пінена, -пінена, -терпінеола, і -терпінеола, для створення суміші, де суміш включає рідкий вуглеводневий залишок і композицію очищення вуглеводню. Суміш екстрагована й вилучена з ємності. У певних втіленнях композиція очищення включає принаймні 25 об. % -терпінеола або терпінеола. У певних інших втіленнях композиція очищення включає принаймні 25 об. % терпінеола й принаймні 25 об. % -терпінеола. ПРИКЛАДИ [0092] Приклад 1. У цьому прикладі, вугілля з Пітсбургського шару у Вашингтонському Графстві, Пенсільванія, зріджувався реактивом -терпінеолом. Зразок вугілля був одержаний з шару вугілля з державного університету Пенсільванії, який забезпечив наступне визначення складових частин суміші для нього; 2.00 мас. % вологості безпосередньо після одержання, 9.25 мас. % сухого попелу, 38.63 мас. % сухої летучої речовини й 50.12 мас. % сухого нелетучого вуглецю. Розмір частки зразка вугілля був приблизно 60 меш. Приблизно 60 грам -терпінеола були м'яко додані до приблизно 30 грамів зразка вугілля, що поміщене в екстракційний апарат, у такий спосіб даючи початок відношення реактиву до зразка від 2 до 1. Покритий, але не сильно запечатаний екстракційний апарат, що містить суміш -терпінеола й вугілля, підтримувався при постійній температурі приблизно 96 °C і безперервному перемішуванні. Не проводячи кип'ятіння -терпінеола, тиск в екстракційному апараті залишався при тиску 5 навколишнього середовища трохи менше ніж 1.01x10 Па (1 атм). Приблизно після 30 хвилин суміш була профільтрована, і частки вугілля, що збережені на фільтрі, були вимиті етанолом і висушені до постійної ваги. На основі втрати ваги, перетворення, тобто, ступені зрідження, зразок вугілля був визначений і був приблизно 68 мас. %. [0093] Приклад 2. Цей приклад ідентичний прикладу 1 у всіх аспектах крім двох. Після підтримки температури близько 96 °C, протягом приблизно 30 хвилин, як зроблено в прикладі 1, екстракційний апарат, що містить зразок вугілля й -терпінеол, тримали при температурі близько 135 °С протягом додаткового періоду приблизно 30 хвилин. Тиск в екстракційному 5 апараті залишався при тиску навколишнього середовища трохи менше ніж 1.01x10 Па (1 атм). 16 UA 110316 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Перетворення, тобто, ступінь зрідження, зразка вугілля визначено й було приблизно 70 мас. %. [0094] Приклад 3. Був застосований зразок вугілля з того ж самого джерела з тим же самим визначенням складових частин суміші як те, що застосовувалося в попередніх двох прикладах. Приблизно 31 грам -терпінеола було додано приблизно до 31 грама зразка вугілля в екстракційному апараті. Суміш підтримувалася при близько 96 °С при тиску навколишнього 5 середовища трохи менше ніж 1.01x10 Па (1 атм) протягом приблизно 30 хвилин. Перетворення, тобто, ступінь зрідження одержаного вугільного зразка було визначено і було приблизно 71 мас. %, зважували зразок після фільтрування, миття та висушування як зроблено в попередніх двох прикладах. [0095] Приклад 4. Цей приклад ідентичний прикладу 3, за винятком того, що приблизно 30 мас. % -терпінеола було замінено гексаном, забезпечуючи реактив, який включає 70 мас. % терпінеола і 30 мас. % гексана. Це зменшувало перетворення, тобто, ступінь зрідження приблизно до 1.3 мас. % . [0096] Приклад 5. Джерело й визначення складових частин суміші вугільних зразків і експериментальних умов з точки зору температури, тиску й відношення реактиву до зразка для цього прикладу були тими ж самими як такі ж із прикладу 3. Тривалість екстракції, однак, була зменшена приблизно від 30 хвилин приблизно до 20 хвилин. Додатково, приблизно 30 мас. % терпінеола було замінено 1-бутанолом, забезпечуючи реактив, який включає 70 мас. % терпінеола і 30 мас. % 1-бутанола. Кількість вугілля, що зріджувалося, становило лише приблизно 0.30 грам, відповідаючи перетворенню приблизно 1.0 мас. % . [0097] Приклад 6. Цей приклад - такий же як приклад 3 з точки зору джерела й визначення складових частин суміші зразка вугілля й температури, тиску й тривалості екстракції. Кількість зразка вугілля, яке було використано була, однак, приблизно 25 грам і реактив включав приблизно 24 грама (80 мас. %) -терпінеола й приблизно 6 грам (20 мас. %) ксилолів, забезпечуючи реактив, який включає 70 мас. % -терпінеола й 30 мас. % ксилолів. Зріджуване вугілля становило приблизно 10.0 грам, що відповідає перетворенню приблизно 40 мас. %. [0098] Приклад 7. У цьому прикладі, вугілля із шару Wyodak у Кемпбелі Кунті, Вайомінг зріджувався реактивом -терпінеолом. Зразок вугілля був одержаний із шару вугілля в державному університеті Пенсільванії, який забезпечив наступне визначення складових частин суміші для нього; 26.30 мас. % вологості безпосередньо після одержання, 7.57 мас. % сухого попелу, 44.86 мас. % сухої летучої речовини, і 47.57 мас. % сухого нелетучого вуглецю. Розмір частки зразка вугілля був приблизно 20 меш. Приблизно 60 грам -терпінеола були м'яко додані приблизно до 30 грамів зразка вугілля, що поміщений в екстракційний апарат, відношення реактиву до зразка було приблизно 2 до 1. Покритий, але не сильно запечатаний, екстракційний апарат, що містить суміш -терпінеола й вугілля, яка одержується у результаті, підтримувався при постійній температурі близько 96 °C і безперервному перемішуванні. Без кип'ятіння терпінеола, тиск в екстракційному апараті залишався при тиску навколишнього середовища 5 трохи менше ніж 1.01x10 Па (1 атм). Приблизно після 30 хвилин суміш в екстракційному апарату була відфільтрована й частки вугілля, що збережені на фільтрі, були вимиті етанолом і висушені до постійної ваги. На основі втрати ваги, перетворення, тобто, ступені зрідження, зразок вугілля був визначений і був приблизно 75 мас. %. [0099] Приклад 8. Експеримент у цьому прикладі був виконаний при умовах, які ідентичні таким же з попереднього прикладу, крім однієї. Було додано приблизно 15 грам -терпінеола замість приблизно 60 грам, як зроблено в попередньому прикладі, приблизно до 30 грамів зразка вугілля, у такий спосіб досягаючи відношення реактиву до вугілля 0.5 до 1. Перетворення, тобто, ступінь зрідження зразка вугілля досягло зменшення приблизно з 75 мас. %, що було досягнуто в попередньому прикладі, до приблизно 69 мас. %. [00100] Приклад 9. У цьому прикладі приблизно 3 грама бітумінозного сланцю з регіону ГрінРівер Колорадо були розчинені приблизно 9 грамами -терпінеола, у такий спосіб даючи початок відношенню реактиву до зразка від 3 до 1 для того, щоб із цього екстрагувати кероген (органічна речовина) і/або бітум (органічна речовина). Вміст органічного вуглецю, враховуючи обидва - легковипаровуваний та нелетучий вуглець, був визначений сертифікованою компанією по проведенню аналізу й був близько 22.66 мас. %. Два експерименти зі зразками бітумінозного сланцю, що мають розмір частки 60 меш, були виконані при кімнатній температурі й тиску 5 приблизно 25 °С і трохи менше ніж приблизно 1.01x10 Па (1 атм), відповідно. Втрати ваги зразків були визначені шляхом проведення зважування після фільтрування, промивання етанолом і висушування. Ці втрати були приблизно 9 мас. % приблизно після 30 хвилин і приблизно 17 мас. % приблизно після 45 хвилин. Від цих втрат ваги, перетворення, тобто, ступінь екстракції органічної речовини, тобто керогена й/або бітуму, як оцінювалося, були приблизно 40 мас. % для попереднього й були приблизно 75 мас. % для останнього. 17 UA 110316 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 [00101] Приклад 10. Цей приклад дублював попередній приклад, з якого за винятком того, що єдиний експеримент тривав приблизно 15 хвилин, був виконаний при температурі приблизно 96 °С замість приблизно 25 °С. Втрата ваги зразка бітумінозного сланцю була приблизно 12 мас. %, відповідаючи перетворенню, тобто, ступені екстракції керогена (органічна речовина) приблизно 53 мас. %. [00102] Приклад 11. У цьому прикладі бітум (органічна речовина) у бітумінозних пісках з Альберти, Канада, був розчинний і екстрагований комерційним сортом синтетичного скипидару. Зразок бітумінозних пісків був одержаний з Наукової ради Альберти, який забезпечив наступне визначення складових частин суміші для нього; 84.4 мас. % сухих твердих часток, 11.6 мас. % сухого бітуму, і 4.0 мас. % вологості безпосередньо після одержання. Приблизно 30 грам синтетичного скипидару були м'яко додані приблизно до 15 грамів зразка бітумінозних пісків у накритий, але не сильно запечатаний екстракційний апарат, використовуючи відношення реактиву до зразка від приблизно 2 до 1 по масі. Цей екстракційний апарат, що містить одержану в результаті суміш синтетичного скипидару й бітумінозних пісків, підтримувався при o постійній температурі приблизно 96 С і безперервному перемішуванні. Не киплячи синтетичного скипидару, тиск в екстракційному апараті залишався при тиску навколишнього 5 середовища трохи менше ніж приблизно 1.01x10 Па (1 атм). Приблизно після 20 хвилин суміш в екстракційному апараті була профільтрована й тверді частки (бітумінозні піски), що збережені на фільтрі, були вимиті етанолом і висушені до постійної ваги. На основі втрати ваги перетворення, тобто, ступінь екстракції бітуму зі зразка бітумінозних пісків була визначена й була приблизно 100 мас. %. [00103] Приклад 12. У цьому прикладі приблизно 60 грам зразка бітумінозних пісків з того ж самого джерела з тим же визначенням складових частин суміші, як ті ж з попереднього прикладу були екстраговані приблизно 60 грамами -терпінеола, замість комерційного сорту синтетичного скипидару, який включає -терпінеол. Виникаюче відношення реактиву до зразка було від 1 до 1 замість від 2 до 1 як у попередньому прикладі. Експеримент протривав приблизно 30 хвилин при температурі приблизно 96 °C під тиском навколишнього середовища 5 трохи менше ніж приблизно 1.01x10 Па (1 атм). Перетворення, тобто, ступінь екстракції бітуму (органічна речовина) у зразку бітумінозних пісків було визначено й було приблизно 100 мас. %. [00104] Приклад 13. У цьому прикладі приблизно 60 грам зразка бітумінозних пісків з того ж самого джерела з тим же визначенням складових частин суміші, що й з попередніх двох прикладів були екстраговані приблизно 60 грамами синтетичного скипидару, який має комерційний сорт. Результуюче відношення реактиву до зразка, було від приблизно 1 до 1. Експеримент був виконаний протягом приблизно 30 хвилин у температурі приблизно 96 °C під 5 тиском навколишнього середовища трохи менше ніж приблизно 1.01x10 Па (1 атм). Перетворення, тобто, ступінь екстракції, бітуму (органічна речовина) у зразку бітумінозних пісків було визначено й було приблизно 70 мас. %. [00105] Приклад 14. Експеримент у цьому прикладі дублював приклад 8 у всіх аспектах за винятком того, що відношення реактиву до зразка було зменшено від приблизно 2 до 1 до приблизно 0.5 до 1: приблизно 60 грам зразка бітумінозних пісків були екстраговані приблизно 30 грамами синтетичного скипидару, який має комерційний сорт. Перетворення, тобто, ступінь екстракції, бітуму (органічна речовина) зменшилося приблизно з 100 мас. %, що досягнуто в прикладі 9 приблизно до 70 мас. %. [00106] Приклад 15. Експеримент у цьому прикладі повторив експеримент попереднього прикладу з -терпінеолом замість комерційного сорту синтетичного скипидару. Перетворення, тобто, ступінь екстракції бітуму (органічна речовина) у зразку бітумінозних пісків було приблизно 70 мас. % як у попередньому прикладі. [00107] Приклад 16. Експеримент у цьому прикладі був виконаний під тиском навколишнього 5 середовища трохи менше ніж приблизно 1.01x10 Па (1 атм) зі зразком бітумінозних пісків з того ж самого джерела з тим же визначенням складових частин суміші як ті ж у попередніх прикладах з бітумінозними пісками. Приблизно 60 грам комерційного сорту синтетичного скипидару були додані приблизно до 60 грамів зразка бітумінозних пісків, у такий спосіб даючи початок відношенню реактиву до зразка приблизно близько 1 до 1. Температура зразка й комерційного сорту синтетичного скипидару підтримувалася при приблизно 65 °С протягом приблизно 30 хвилин, що супроводжувалося охолодженням до приблизно 15 °С протягом приблизно 5 хвилин. Згодом зразок бітумінозних пісків був профільтрований, вимитий, висушений і зважений. На основі втрати ваги, перетворення, тобто, ступінь екстракції бітуму (органічна речовина) у зразку бітумінозних пісків була визначена й була приблизно 70 мас. %. [00108] Приклад 17. Експеримент у цьому прикладі повторив експеримент попереднього прикладу з -терпінеолом замість комерційного сорту синтетичного скипидару. Перетворення, 18 UA 110316 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 тобто, ступінь екстракції, бітуму (органічна речовина) збільшилося приблизно до 90 мас. % приблизно з 70 мас. % попередніх прикладів. [00109] Приклад 18. У цьому прикладі зразок бітумінозних пісків, маючи вагу приблизно 30 грам, з того ж самого джерела з тим же визначенням складових частин суміші як ті ж у прикладах 11-17, був екстрагований рідиною, яка включала приблизно 20 грам (80 мас. % ) терпінеола й приблизно 5 грам (20 мас. % ) толуолу при температурі приблизно 96 °С під 5 тиском навколишнього середовища трохи менше ніж приблизно 1.01x10 Па (1 атм). Тривалість експерименту (реакція або час екстракції) становила приблизно 30 хвилин. Втрата ваги зразка становила приблизно 10.2 грам. З-за цієї втрати ваги, перетворення, тобто, ступінь екстракції бітуму (органічна речовина), як оцінювалося, була приблизно 33 мас. %. [00110] Приклад 19. Три зразки бітумінозних пісків, усі з того ж самого джерела з тим же визначенням складових частин суміші, як ті, що використані у всіх попередніх прикладах з бітумінозними пісками були екстраговані реактивами, що включають різну кількість -терпінеола й етанола при температурі приблизно 15 °С під тиском навколишнього середовища трохи 5 менше ніж приблизно 1.01x10 Па (1 атм). Тривалість кожного експерименту (реакція або час екстракції) становила приблизно 15 хвилин для кожного зразка бітумінозних пісків. Перший зразок був екстрагований сумішшю, що включає приблизно 0 грам (0 мас. % ) -терпінеола й приблизно 15 грам (100 мас. %) етанола, тобто, чистим етанолом. Другий зразок був екстрагований сумішшю, що включає приблизно 7.5 грам (50 мас. %) -терпінеола й приблизно 7.5 грам (50 мас. %) етанола. Третій зразок був екстрагований сумішшю, що включає приблизно 12 грам (80 мас. %) -терпінеола й приблизно 3 грама (20 мас. %) етанола. Втрати ваги й передбачувані перетворення, тобто, ступені екстракції бітуму (органічна речовина) у цих трьох зразках становили приблизно 0.2 грама (1.0 мас. %), 0.6 грам (3.0 мас. %) і 0.9 грам (4.5 мас. %), для першого, другого й третього зразка, відповідно. [00111] Приклад 20. Кульки неправильної форми комерційного сорту бітуму, чий середній розмір становить приблизно 15 мм, були розчинені й екстраговані -терпінеолом і при навколишній температурі приблизно 22 °C під тиском навколишнього середовища трохи менше 5 ніж 1.01x10 Па (1 атм). Перший зразок, що має вагу приблизно 20 грам, був розчинений і екстрагований приблизно 40 грамами -терпінеола, і другий зразок, що також має вагу приблизно 20 грам, був розчинений і екстрагований приблизно 20 грамами -терпінеола. Через 30 хвилин обидва зразка були повністю розчинені. Ці експерименти були виконані для того щоб змоделювати розчинення й екстракцію важкої сирої нафти, яка має тенденцію бути багатою асфальтенами як бітум. [00112] Приклад 21. У цьому прикладі бітум (органічна речовина) у бітумінозних пісках з того ж самого джерела з тим же визначенням складових частин суміші, як ті ж, що використані у всіх попередніх прикладах з бітумінозними пісками були розчинні й екстраговані двома варіантами рослинних олій, соєвої олії та кукурудзяної олії. Рослинні олії є такими, що повністю змішуються зі скипидарною рідиною. У першому експерименті зразок бітумінозних пісків, що має вагу приблизно 15 грам був змішаний і перемішувався безупинно приблизно з 30 грамами соєвої олії протягом приблизно 20 хвилин при температурі приблизно 96 °C під тиском навколишнього 5 середовища трохи менше ніж приблизно 1.01x10 Па (1 атм). Втрата ваги становила приблизно 0.5 грам з яких перетворення, тобто, ступінь екстракції бітуму в зразку, як оцінювалося, було приблизно 3.3 мас. % . У другому експерименті зразок бітумінозних пісків, що має вагу приблизно 30 грам був змішаний і перемішувався безупинно приблизно з 60 грамами кукурудзяного масла протягом приблизно 30 хвилин при температурі приблизно 175 °C під 5 тиском навколишнього середовища трохи менше ніж приблизно 1.01x10 Па (1 атм). Втрата ваги становила приблизно 4.8 грама, з яких перетворення, тобто, ступінь екстракції бітуму в зразку, як оцінювалося, було приблизно 12 мас. % . [00113] Приклад 22. Два тести були виконані на прикладах закупорених зразків керна піщанику у Верії, щоб визначити ефект введення реактиву при добуванні нафти з керна. Перший тест був розроблений, щоб визначити приріст екстрагування нафти через введення терпінеола після того, як область уже піддалася заводненню до межі. Обраний керн містив 9.01 мл лабораторної нафти, що моделює сиру нафту. Заводнення водяним розчином, що містять 3.0 % хлориду калію, зробили 4.6 мл нафти. Введення п'яти (5) об'ємів порового простору терпінеола зробили додатково 3.61 мл нафти, у такий спосіб залишаючи керн з менше ніж 8.0 % нафти, що залишається в оригінальному об'ємі. Другий тест був розроблений, щоб представити збільшене екстрагування, яке могло очікуватися від природного родовища з введенням терпінеола. Обраний керн містив 8.85 мл лабораторної нафти, що моделює сиру нафту. Виробництво нафти почалося приблизно після введення 0.5 об'ємів порового простору терпінеола, яке було продовжено до 3.5 об'ємів порового простору; однак, більшість нафти була 19 UA 110316 C2 5 10 15 20 екстрагована тільки після введення 2.5 об'ємів порового простору -терпінеола. У цілому було відновлено 7.94 мл лабораторної нафти, у такий спосіб залишаючи керн з менше ніж 7.5 % нафти, що залишається в оригінальному об'ємі. [00114] В одному експерименті були перевірені різні відношення скипидарної рідини до зразка бітумінозного піску. У скипидарної рідини для кожного з експериментів, що забезпечені нижче, був той же самий склад, де склад включав приблизно 60 об. % -терпінеола, приблизно 20 об. % -терпінеола, і приблизно 20 об. % -терпінеола. Бітумінозні піски були різним поєднанням руд з Альберти, Канада, маючи вміст бітуму приблизно 12 мас. % і вміст води приблизно між 4-5 мас. % . Усі експерименти були виконані при атмосферній температурі. [00115] Як показано в таблиці 6 нижче, екстрагування вуглеводнів з бітумінозних пісків через усі відношення, що забезпечені нижче (тобто, відношення скипидарної рідини до бітумінозних пісків у межах від 1:2 до 2:1), призвело до гарного відновлення вуглеводнів і невеликої видимої відмінності. Щодо температури, у якій виконана екстракція, вважається, що оптимальна температура для екстракції, розчинення й/або зрідження вуглеводнів з бітумінозних пісків становить 65 °C. Як показано в таблиці, при приблизно 130 °C, кількість відновлених вуглеводнів зменшена. Однак відзначено, що для певних твердих часток, з яких особливо важко відновлювати вуглеводні, збільшуючи температуру розчинника екстракції, можна збільшити кількість вуглеводнів, які екстраговані. Нарешті, показано, що витримка мала дуже невеликий ефект на кількість матеріалів, які були екстраговані. Це ймовірно, тому що самий короткий час екстракції становив 20 хвилин, якого, як вважають, цілком достатньо для екстракції вуглеводнів з бітумінозних пісків. Таблиця 6 Вага Вага ВВ, що бітумінозвидобуних пісків, г вається, г 15 60 60 60 60 60 25 30 2.0 7.8 7.8 7.8 7.8 7.8 Вага розчинника, що видобуває 30.0 120.0 31.6 60.0 60.0 60.0 Відношення бітумінозного піску до розчинника 1:2 1:2 2:1 1:1 1:1 1:1 Кількість екстрагованого ВВ, г 3.2 5.4 9.6 7.6 4.0 6.3 Відсоток Час Темп екстраговавпли., °C ного ВВ ву, хв 161 69 123 97 51 80 96 96 96 65 130 65 20 30 30 30 30 30 [00116] Додаткові експерименти проводилися використовуючи альтернативні розчинники, а саме, етанол і кукурудзяну олію, які були порівнянні зі складом, який включав приблизно 60 об. % -терпінеола, приблизно 20 об. % -терпінеола, і приблизно 20 об. % -терпінеола. Як відзначено в таблиці 7, що забезпечена нижче, дія етанола й кукурудзяної олії були неочікувано в основному нижче, ніж складу, який включав 60 об. % -терпінеола, приблизно 20 об. % терпінеола, і приблизно 20 об. % -терпінеола. Наприклад, тоді як склад терпінеола досяг повної або майже повної екстракції вуглеводнів, що екстрагують, етанол привів тільки до 10 % екстрагованих вуглеводнів і нагріта кукурудзяна олія призвела тільки до 33 % екстрагованих вуглеводнів. Таблиця 7 Хімічний продукт Етанол Кукурудзяна олія 60/20/20 терпінеол 60/20/20 терпінеол 35 15 2.0 Вага розчинника, що видобуває 15.0 30 3.9 60.0 2:1 1.3 33 175 30 60 7.8 60.0 1:1 7.6 97 65 30 60 7.8 31.6 2:1 9.6 123 96 30 Вага Вага ВВ, що бітумінозвидобуних пісків, г вається, г Відношення бітумінозного піску до розчинника 1:1 Час Кількість Відсоток Темп., вплиекстрагоекстра˚C ву, ваного ВВ, г гованого ВВ хв o.2 10 15 15 [00117] Як показано в Таблиці 8 нижче, забезпечена дія різних складів скипидарної рідини, 20 UA 110316 C2 5 10 15 20 враховуючи склади скипидарної рідини, які включають тільки -терпінеол і -терпінеол у комбінації з різними відомими органічними розчинниками. Перші три сполуки, що представлені в таблиці, включають -терпінеол, -терпінеол і -терпінеол. Наприклад, перший включає приблизно 60 об. % -терпінеола, приблизно 30 об. % -терпінеола й приблизно 10 об. % терпінеола. Результати неочікувано показують, що коли концентрація -терпінеол збільшена, дія скипидарної рідини збільшена до моменту, коли скипидарна рідина включає приблизно 70 % -терпінеола, досягається повна екстракція вуглеводневого матеріалу зі зразка бітумінозного піску. [00118] Другий набір даних представлений для екстракції вуглеводню з бітумінозних пісків чистим -терпінеолом. Як показано, екстракція більше ніж 100 % досягнута, ймовірно через непогодженість у вмісті у зразках вуглеводню. Однак, результати загалом демонструють несподіваний результат, що -терпінеол здатний до екстракції в основному всього вуглеводню, що екстрагується, зі зразка бітумінозного піску. [00119] Врешті решт, останні дані, що забезпечені в таблиці 8, ілюструють ефективність змішаних систем -терпінеола й відомих органічних розчинників. Як показано, в основному повна екстракція вуглеводнів, що видобуваються, досягнута складом, який включає відношення -терпінеол до етанолу що дорівнює 1:1. Це неочікувано, оскільки чистий етанол вилучив тільки приблизно 10 % від суми вуглеводнів, що видобувають. Додатково, змішані системи, які включають відношення -терпінеола до толуолу або 1:1 або 3:1, призвели до екстракції 77 % і 92 % від суми вуглеводнів, що екстрагуються. Це було несподіваним результатом. Таблиця 8 Хімічна сполука 60/30/10 терпінеол 40/30/20 терпінеол 70/20/10 терпінеол 100/0/0 терпінеол 100/0/0 терпінеол 100/0/0 терпінеол 50% терпінеол/ 50% етанол 80% терпінеол/ 20% етанол 75% терпінеол/ 25% толуол 50% терпінеол/ 50% толуол 50% терпінеол/ 50% ксилени Відношення Кількість екс- Відсоток Час бітумінозного Темп., трагованого екстраговплипіску до роз˚C ВВ, г ваного ВВ ву, хв чинника Вага бітумінозних пісків, г Вага ВВ, що видобувається, г Вага розчинника 60 2.0 60.0 1:1 7.1 91 96 30 60 7.8 60.0 1:1 4.7 60 96 30 60 7.8 60.0 1:1 7.9 101 96 30 60 7.8 60.0 1:1 10.0 128 96 30 60 7.8 120.0 1:2 8.7 111 96 30 60 7.8 31.0 2:1 9.6 123 96 30 15 2.0 15.0 1:1 8.1 103 65 30 15 2.0 15.0 1:1 1.2 62 15 15 30 3.9 25.0 1:0.8 1.8 92 15 15 30 3.9 26.0 1: 0.9 3.0 77 96 30 30 3.9 26.0 1:0.9 2.4 61 96 30 [00120] Результати для екстракції вуглеводневмісної органічної речовини з вуглеводневмісного матеріалу, що описаний в описі, і особливо в прикладах вище, були 21 UA 110316 C2 5 10 несподівані. [00121] Терміни перший, другий, третій і т.п., що застосовуються тут, повинні тлумачитися для однозначного визначення елементів і не мають на увазі або обмежують будь-яку конкретну послідовність елементів або етапів. [00122] Терміни близько й приблизно, що застосовуються тут, повинні тлумачитися так, щоб включати будь-які значення, які перебувають у межах 5 % згаданого значення. Крім того, перерахування термінів близько й приблизно щодо діапазону значень повинно тлумачитися так, щоб включати обидві верхню й нижню межу зазначеного діапазону. Терміни перший, другий, третій і т.п., що застосовуються тут, повинні тлумачитися для однозначної ідентифікації елементів і не мають на увазі або обмежують будь-яку конкретну послідовність елементів або етапів. [00123] У той час як винахід показаний або описаний тільки в деяких з його втілень, повинно бути очевидно для фахівця галузі техніки, що це не обмежує, але допускає різні зміни, не відступаючи від галузі винаходу. 15 ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 20 25 30 35 40 45 50 55 60 1. Спосіб екстракції вуглеводневмісної органічної речовини з вуглеводневмісного матеріалу, який включає екстракцію вуглеводневмісної органічної речовини за допомогою процесу, який складається по суті з: забезпечення рідини, яка складається по суті зі скипидарної рідини окремо, де скипидарна рідина вибрана з групи, яка складається з натурального скипидару, синтетичного скипидару, мінерального скипидару, соснової олії, -пінену, β-пінену, -терпінеолу, β-терпінеолу, γтерпінеолу, терпенових смол, -терпену, β-терпену, γ-терпену, гераніолу, 3-карену, дипентену (п-мента-1,8-дієну), нополу, пінану, 2-пінан гідропероксиду, терпінгідрату, 2-пінанолу, дигідроміценолу, ізоборнеолу, п-ментан-8-олу, -терпініл ацетату, цитронелолу, п-ментан-8-іл ацетату, 7-гідроксидигідроцитронелалю, ментолу, анетолу, камфену; п-цимену, анісового альдегіду, 3,7-диметил-1,6-октадієну, ізоборнілацетату, оцимену, алооцимену, алооцименових спиртів, 2-метокси-2,6-диметил-7,8-епоксіоктану, камфори, цитралю, 7-метоксидигідроцитронелалю, 10-камфорсульфокислоти, цитронелалю, ментону та їх сумішей, або комбінації скипидарної рідини та змішуваної зі скипидаром другої рідини; контактування вуглеводневмісного матеріалу із зазначеною скипидарною рідиною таким чином, щоб сформувати екстракційну суміш і щоб сформувати залишковий матеріал, причому екстракційна суміш містить принаймні частину вуглеводневмісної органічної речовини в скипидарній рідині, а залишковий матеріал містить принаймні частину нерозчинного матеріалу з вуглеводневмісного матеріалу, які є не розчинними в скипидарній рідині, відокремлення екстракційної суміші від залишкового матеріалу; і розділення екстракційної суміші на першу частину й другу частину, причому перша частина екстракційної суміші включає вуглеводневу фракцію продукту, який містить принаймні частину вуглеводневмісної органічної речовини, а друга частина екстракційної суміші включає принаймні частину скипидарної рідини. 2. Спосіб за п. 1, у якому зазначена вуглеводневмісна органічна речовина є твердою або напівтвердою, де зазначений вуглеводневмісний матеріал містить безліч частинок, причому частинки мають середній діаметр частинок від приблизно 0,74 міліметрів до приблизно 25 міліметрів. 3. Спосіб за п. 1, який додатково включає етап додавання другої рідини до скипидарної рідини, друга рідина вибрана із групи, яка складається з нижчих аліфатичних спиртів, нижчих алканів, нижчих ароматичних речовин, аліфатичних амінів, ароматичних амінів та їх сумішей. 4. Спосіб за п. 3, у якому зазначена друга рідина вибрана із групи, яка складається з етанолу, пропанолу, ізопропанолу, бутанолу, пентану, гептану, гексану, бензолу, толуолу, ксилолу, антрацену, тетраліну, триетиламіну, аніліну та їх сумішей. 5. Спосіб за п. 4, у якому етап контактування вуглеводневмісного матеріалу із зазначеною скипидарною рідиною додатково містить етап додавання води при температурі близько точки кипіння води. 6. Спосіб за п. 1, який додатково включає етап нагрівання скипидарної рідини до температури в межах від приблизно 20 °С до приблизно 200 °С перед контактуванням скипидарної рідини з вуглеводневмісним матеріалом. 7. Спосіб за п. 1, у якому зазначений вуглеводневмісний матеріал і зазначена скипидарна 4 6 рідина контактують при тиску від приблизно 1,010 Паскалів (0,1 атм) до приблизно 5,010 Паскалів (50,0 атм). 22 UA 110316 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 8. Спосіб за п. 1, який додатково включає подачу принаймні частини другої частини екстракційної суміші на етап контактування. 9. Спосіб за п. 1, який додатково включає етап забезпечення засобів для контактування зазначеної вуглеводневмісної органічної речовини й зазначеної скипидарної рідини in situ у підземному утворенні, що містить зазначену вуглеводневмісну органічну речовину, і засобів для екстракції зазначеної вуглеводневмісної органічної речовини із зазначеного підземного утворення. 10. Спосіб за п. 1, у якому зазначений вуглеводневмісний матеріал контактує із зазначеною скипидарною рідиною при температурі менше ніж приблизно 300 °С. 11. Спосіб за п. 1, у якому зазначений вуглеводневмісний матеріал контактує із зазначеною скипидарною рідиною при температурі менше ніж приблизно 60 °С. 12. Спосіб за п. 1 у якому скипидарна рідина містить принаймні приблизно 30 об. % терпінеолу й принаймні приблизно 15 % β-терпінеолу. 13. Спосіб за п. 1 у якому скипидарна рідина містить між приблизно 50 об. % -терпінеолу й принаймні приблизно 20 об. % β-терпінеолу. 14. Спосіб за п. 1, у якому скипидар додатково містить, принаймні, один з -терпену, β-терпену або γ-терпену. 15. Спосіб за п. 1, у якому скипидарна рідина містить -терпінеол і β-терпінеол, де відношення -терпінеолу до β-терпінеолу становить принаймні приблизно 1,3:1. 16. Спосіб за п. 1 у якому скипидарна рідина містить -терпінеол і β-терпінеол, де відношення терпінеолу до β-терпінеолу становить принаймні приблизно 2:1. 17. Спосіб за п. 1 для екстракції вуглеводневмісної органічної речовини з вуглеводневмісного матеріалу, де зазначений вуглеводневий матеріал містить бітумінозні піски, у якому контакт вуглеводневмісного матеріалу із зазначеною скипидарною рідиною включає етап подачі бітумінозних пісків до внутрішньої частини екстракційної ємності й подачу скипидарної рідини до внутрішньої частини екстракційної ємності на період часу, який необхідний для екстракції істотної частини вуглеводневмісної органічної речовини з вуглеводневмісного матеріалу. 18. Спосіб за п. 1 для екстракції вуглеводневмісної органічної речовини з вуглеводневмісного матеріалу, зазначений вуглеводневий матеріал містить бітумінозний сланець, спосіб додатково включає етапи: розмелювання вуглеводневмісної органічної речовини для того, щоб створити безліч частинок, частинки, що визначають середній діаметр, сортуються по розміру в діапазоні від 4,8 мм до 25 мм таким чином, щоб безліч частинок вступила в контакт із скипидарною рідиною. 19. Спосіб за п. 1 для екстракції вуглеводневмісної органічної речовини з вуглеводневмісного матеріалу, зазначений вуглеводневий матеріал містить вугілля, спосіб додатково включає етапи: розмелювання вуглеводневмісної органічної речовини для того, щоб створити безліч частинок, частинки, що визначають середній діаметр, сортуються по розміру в діапазоні від 0,8 мм до 0,07 мм таким чином, щоб безліч частинок вступила в контакт із скипидарною рідиною. 20. Спосіб за п. 1 для екстракції вуглеводневмісної органічної речовини з вуглеводневмісного матеріалу, використовуючи додавання поверхнево-активної речовини до вуглеводневмісного матеріалу, де зазначене екстрагування здійснюють тільки після додавання до зазначеної органічної речовини будь-якої поверхнево-активної речовини. 21. Застосування рідини, яка складається по суті зі скипидарної рідини, для екстракції вуглеводневмісної органічної речовини, де скипидарна рідина містить принаймні приблизно 30 об. % -терпінеолу й принаймні приблизно 10 об. % β-терпінеолу. 22. Застосування за п. 21, де зазначена скипидарна рідина містить між приблизно 50 і 70 об. % -терпінеолу й між приблизно 20 і 40 об. % β-терпінеолу. 23. Застосування за п. 21, де зазначена скипидарна рідина також містить до 20 об. % γтерпінеолу. 24. Застосування за п. 21, де зазначена скипидарна рідина також містить до 20 об. % принаймні однієї сполуки, яка вибрана із групи, яка складається з натурального скипидару, синтетичного скипидару, мінерального скипидару, -пінену, β-пінену, -терпену, β-терпену й γ-терпену. 25. Застосування за п. 21, де зазначена скипидарна рідина також містить принаймні одну сполуку, яка вибрана із групи, яка складається з гераніолу, 3-карену, дипентену (п-мента-1,8дієну), нополу, пінану, 2-пінан гідропероксиду, терпінгідрату, 2-пінанолу, дигідроміценолу, ізоборнеолу, п-ментан-8-олу, -терпініл ацетату, цитронелолу, ментан-8-іл ацетату, 7гідроксидигідроцитронелалю, ментолу та їх сумішей. 26. Застосування за п. 21, де зазначена скипидарна рідина також містить принаймні одну сполуку, яка вибрана із групи, яка складається з анетолу, камфену, р-цимену, анісового 23 UA 110316 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 альдегіду, 3,7-диметил-1,6-октадієну, ізоборніл ацетату, оцимену, алооцимену, алооцименових спиртів, 2-метокси-2,6-диметил-7,8-епоксіоктану, камфори, цитралю, 7-метоксидигідроцитронелалю, 10-камфорсульфонової кислоти, цитронелалю, ментону та їх сумішей. 27. Застосування за п. 21, де зазначена скипидарна рідина також містить до приблизно 10 об. % -терпену й до приблизно 10 об. % β-терпену. 28. Застосування за п. 21, де зазначена скипидарна рідина містить між приблизно 30 і 70 об. % -терпінеолу й між приблизно 25 і 55 об. % β-терпінеолу. 29. Застосування за н. 21, де зазначена скипидарна рідина містить між приблизно 45 і 80 об. % -терпінеолу й між приблизно 15 і 45 об. % β-терпінеолу. 30. Застосування за п. 21, де зазначена скипидарна рідина містить між приблизно 40 і 70 об. % -терпінеолу й між приблизно 30 і 40 об. % β-терпінеолу. 31. Застосування за п. 21, де зазначена скипидарна рідина містить між приблизно 50 і 70 об. % -терпінеолу й між приблизно 30 і 40 об. % β-терпінеолу. 32. Застосування за п. 21, де зазначена скипидарна рідина також містить до приблизно 5 об. % -терпену й до приблизно 5 об. % β-терпену. 33. Застосування за п. 21, де зазначена скипидарна рідина містить між приблизно 60 і 90 об. % -терпінеолу й до приблизно 30 об. % β-терпінеолу. 34. Спосіб екстракції вуглеводневмісної органічної речовини з вуглеводневмісного матеріалу, який включає етапи: забезпечення рідини, яка складається по суті зі скипидарної рідини, де скипидарна рідина містить -терпінеол, контактування вуглеводневмісного матеріалу із зазначеною скипидарною рідиною таким чином, щоб сформувати екстракційну суміш і щоб сформувати залишковий матеріал, екстракційна суміш містить принаймні частину вуглеводневмісної органічної речовини й скипидарну рідину, залишковий матеріал містить принаймні частину нерозчинного матеріалу з вуглеводневмісного матеріалу, які є нерозчинними в скипидарній рідині, і відокремлення екстракційної суміші від залишкового матеріалу 35. Спосіб за п. 34, який додатково включає етап розділення екстракційної суміші на потік вуглеводневого продукту й рециркуляційний потік, потік вуглеводневого продукту містить принаймні частину вуглеводневмісної органічної речовини, рециркуляційний потік містить принаймні частину скипидарної рідини. 36. Спосіб за п. 35, який додатково включає етап рециркуляції рециркуляційного потоку для того, щоб проконтактувати із матеріалом, що містить вуглеводень-вуглець. 37. Спосіб екстракції вуглеводневмісної органічної речовини з бітумінозних пісків, який включає: одержання бітумінозних пісків, які містять вуглеводневмісну органічну речовину, що регенерується, забезпечення першої рідини, яка складається по суті зі скипидарної рідини, де скипидарна рідина містить терпінеол, підведення зразка бітумінозного піску до контактної ємності, зазначена контактна ємність містить принаймні один вхідний отвір для підведення скипидарної рідини, контактування зразка бітумінозного піску із скипидарною рідиною в контактній ємності й перемішування зразка бітумінозного піску із скипидарною рідиною таким чином, щоб сформувати екстракційну суміш і щоб сформувати залишковий матеріал, екстракційна суміш містить принаймні частину вуглеводневмісної органічної речовини й скипидарну рідину, залишковий матеріал містить принаймні частину нерозчинного матеріалу з бітумінозних пісків, яка є нерозчинною в скипидарній рідині, зазначена контактна ємність містить принаймні один вхідний отвір для підведення скипидарної рідини; відокремлення екстракційної суміші від залишкового матеріалу, розділення екстракційної суміші на потік вуглеводневого продукту й рециркуляційний потік скипидарної рідини, потік вуглеводневого продукту містить принаймні частину вуглеводневмісної органічної речовини з бітумінозних пісків, та рециркуляцію принаймні частини рециркуляційного потоку скипидарної рідини до етапу контактування, де зазначена скипидарна рідина містить -терпінеол і β-терпінеол. 38. Спосіб екстракції вуглеводневмісної органічної речовини із здрібненого вуглеводневмісного бітумінозного сланцю, який включає: забезпечення здрібненого вуглеводневмісного бітумінозного сланцю, забезпечення першої рідини, яка складається по суті зі скипидарної рідини, фільтрування здрібненого вуглеводневмісного бітумінозного сланцю, 24 UA 110316 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 підведення здрібненого вуглеводневмісного бітумінозного сланцю до контактної ємності, контактна ємність містить принаймні один вхідний отвір для підведення скипидарної рідини в контактну ємність; контактування здрібненого вуглеводневмісного бітумінозного сланцю зі скипидарною рідиною таким чином, щоб сформувати екстракційну суміш і щоб сформувати залишковий матеріал, екстракційна суміш містить принаймні частину вуглеводневмісної органічної речовини й скипидарну рідину, залишковий матеріал містить принаймні частину нерозчинного матеріалу з бітумінозного сланцю, який є нерозчинним у скипидарній рідині, відокремлення екстракційної суміші від залишкового матеріалу, і відокремлення вуглеводневмісної органічної речовини від скипидарної рідини в екстракційній суміші для створення потоку вуглеводневого продукту й рециркуляційного потоку скипидарної рідини, потік вуглеводневого продукту містить принаймні частину вуглеводневмісної органічної речовини із здрібненого вуглеводневмісного бітумінозного сланцю; і рециркуляцію принаймні частини рециркуляційного потоку скипидарної рідини до етапу контактування. 39. Спосіб екстракції вуглеводневмісної органічної речовини з вуглеводневмісного багатого вугіллям підповерхневого утворення, який включає: одержання вугілля, зазначене вугілля містить вуглеводневмісну органічну речовину, що добувається, розмелювання вугілля для створення здрібненого вугілля, фільтрування здрібненого вугілля, підведення здрібненого вугілля до контактної ємності, контактна ємність містить принаймні один вхідний отвір для підведення скипидарної рідини в контактну ємність, контактування здрібненого вугілля із скипидарною рідиною в такий спосіб, щоб сформувати екстракційну рідину й щоб сформувати залишковий матеріал, екстракційна рідина містить принаймні частину вуглеводневмісної органічної речовини й скипидарну рідину, залишковий матеріал містить принаймні частину нерозчинного матеріалу з вугілля, який є нерозчинним у скипидарних рідинах, відокремлення залишкового матеріалу від екстракційної суміші, і відокремлення вуглеводневмісної органічної речовини від скипидарної рідини для створення потоку вуглеводневого продукту й рециркуляційного потоку скипидарної рідини, потік вуглеводневого продукту містить принаймні частину вуглеводневмісної органічної речовини з вугілля, і рециркуляцію принаймні частини рециркуляційного потоку скипидарної рідини для етапу контактування. 40. Спосіб поліпшення екстракції вуглеводневмісної органічної речовини з відкачуваної свердловини, що сполучена з вуглеводневмісним підповерхневим утворенням, підповерхневе утворення містить вуглеводневий матеріал, який включає: забезпечення закачуваної свердловини, зазначене закачування перебуває в рідинному сполученні з підповерхневим утворенням; забезпечення першої рідини, яка складається по суті зі скипидарної рідини, яка містить терпінеол; закачування скипидарної рідини через закачувану свердловину в зазначене утворення, де скипидарна рідина й вуглеводневмісна органічна речовина із вуглеводневмісного підповерхневого утворення формують екстракційну суміш, яка містить принаймні частину вуглеводневмісної органічної сполуки й принаймні частину скипидарної рідини; регенерацію екстракційної суміші з утворення через відкачувану свердловину; і відокремлення екстракційної суміші для створення потоку вуглеводневого продукту й потоку скипидарної рідини. 25 UA 110316 C2 26 UA 110316 C2 Комп’ютерна верстка А. Крулевський Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Василя Липківського, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 27