Спосіб діагностики розвитку остеопорозу
Номер патенту: 108672
Опубліковано: 25.07.2016
Автори: Безсмертний Юрій Олексійович, Безсмертна Галина Вікторівна
Формула / Реферат
Спосіб діагностики розвитку остеопорозу, що включає клінічний огляд, рентгенографію, який відрізняється тим, що визначають в сироватці крові поліморфізм гена eNOS T786C, вміст тромбомодуліну, ΤΦΡ-β1, ІЛ-6, СРП, при гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, ΤΦΡ-β1 <14 нг/мл, ІЛ-6 >10 нг/л, СРП >6 мг/л прогнозують розвиток остеопорозу.
Текст
Реферат: Спосіб діагностики розвитку остеопорозу включає клінічний огляд, рентгенографію. Визначають в сироватці крові поліморфізм гена eNOS T786C, вміст тромбомодуліну, ΤΦΡ-β1, ІЛ-6, СРП. UA 108672 U (12) UA 108672 U UA 108672 U 5 10 15 20 25 30 Корисна модель належить до медицини, зокрема до ревматології і травматології. Вона призначена і може бути використана при лікуванні хворих. Способи прогнозування розвитку остеопорозу відомі. До них належить рентгенографія кісток в 2-х проекціях [див. Б. Лоренс Риггз, Л. Джозеф Мелтон III. Остеопороз, этиология, диагностика, лечение. - М.-СПб.: "Бином", "Невский диалект", 2000. - С. 273-313]. Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє прогнозувати виникнення остеопорозу ще в дебюті захворювання. Відповідно цьому відсутня можливість профілактувати остеопороз. В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив прогнозувати виникнення остеопорозу в ранні терміни, ще до формування рентгенологічних ознак. Поставлена задача вирішується тим, що спосіб діагностики розвитку остеопорозу включає клінічний огляд, рентгенографію, згідно з корисною моделлю, в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена оксиду азоту (eNOS T786C), вміст тромбомодуліну, трансформуючого фактора росту бета 1 (ΤΦΡ-β1), інтерлейкіну 6 (ІЛ-6), С-реактивного протеїну (СРП). При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, ΤΦΡ-β1 10 нг/л, СРП >6 мг/л діагностують розвиток остеопорозу. Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, роблять рентгенографію. В сироватці крові шляхом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) визначають поліморфізм гена eNOS T786C, імуноферментним методом - вміст тромбомодуліну, ΤΦΡ-β1, ІЛ-6, СРП. При гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, ΤΦΡ-β1 10 нг/л, СРП >6 мг/л діагностують розвиток остеопорозу. Приклад застосування способу. Хворий М., 46 років, госпіталізований в клініку з діагнозом ревматоїдного артриту. Оглянутий. Зроблена рентгенографія кісток. Ознаки остеопорозу не виявлені. В сироватці крові проведено визначення поліморфізму гена eNOS T786C, вмісту тромбомодуліну, ΤΦΡ-β1, ІЛ-6, СРП. Встановлено гомозиготне носійство 786-СС. Рівні тромбомодуліну -11 нг/мл, ΤΦΡ-β1-8,4 нг/мл, ІЛ-6-16,4 нг/л, СРП - 14 мг/л. Діагностовано розвиток остеопорозу. Рентгенологічним методом діагноз підтверджений тільки через 2 місяці. Таким чином, запропонований спосіб діагностики дозволяє виявити остеопороз на ранніх стадіях його розвитку. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 35 Спосіб діагностики розвитку остеопорозу, що включає клінічний огляд, рентгенографію, який відрізняється тим, що визначають в сироватці крові поліморфізм гена eNOS T786C, вміст тромбомодуліну, ΤΦΡ-β1, ІЛ-6, СРП, при гомозиготному носійстві 786-СС, рівнях тромбомодуліну >5 нг/мл, ΤΦΡ-β1 10 нг/л, СРП >6 мг/л прогнозують розвиток остеопорозу. 40 Комп’ютерна верстка М. Мацело Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Василя Липківського, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 1
ДивитисяДодаткова інформація
МПК / Мітки
МПК: G01N 33/50
Мітки: діагностики, розвитку, остеопорозу, спосіб
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/3-108672-sposib-diagnostiki-rozvitku-osteoporozu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб діагностики розвитку остеопорозу</a>
Попередній патент: Спосіб діагностики розвитку остеопорозу
Наступний патент: Спосіб діагностики розвитку остеопорозу
Випадковий патент: Спосіб моделювання опіку