Спосіб діагностики розвитку остеопорозу
Номер патенту: 109429
Опубліковано: 25.08.2016
Автори: Безсмертна Галина Вікторівна, Безсмертний Юрій Олексійович
Формула / Реферат
Спосіб діагностики розвитку остеопорозу, що включає клінічний огляд, рентгенографію, який відрізняється тим, що в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена MTHFR C677T, вміст ендотеліну, гомоцистеїну, СРП, при гомозиготному носійстві 677-ТТ, рівнях ендотеліну >10 нг/мл, гомоцистеїну >20 мкмоль/л, СРП >6 мг/л діагностують розвиток остеопорозу.
Текст
Реферат: Спосіб діагностики розвитку остеопорозу включає клінічний огляд, рентгенографію. В сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена MTHFR C677T, вміст ендотеліну, гомоцистеїну, СРП, при гомозиготному носійстві 677-ТТ, рівнях ендотеліну >10 нг/мл, гомоцистеїну >20 мкмоль/л, СРП >6 мг/л діагностують розвиток остеопорозу. UA 109429 U (12) UA 109429 U UA 109429 U 5 10 15 20 25 30 Корисна модель належить до медицини, зокрема до ревматології і травматології і може бути використана при лікуванні хворих. Способи прогнозування розвитку остеопорозу відомі. До них належить рентгенографія кісток в 2-х проекціях [див. Б. Лоренс Риггз, Л. Джозеф Мелтон III. Остеопороз, этиология, диагностика, лечение. Бином: Невский диалект, 2000. - С. 273-313]. Однак відомий спосіб являється недостатньо ефективним і не дозволяє прогнозувати виникнення остеопорозу ще в дебюті захворювання. Відповідно цьому відсутня можливість профілактувати остеопороз. В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив прогнозувати виникнення остеопорозу в ранні терміни, ще до формування рентгенологічних ознак. Поставлена задача вирішується тим, що поряд з рентгенографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR C677T), вміст ендотеліну, гомоцистеїну, С-реактивного протеїну (СРП). При гомозиготному носійстві 677-ТТ, рівнях ендотеліну >10 нг/мл, гомоцистеїну >20 мкмоль/л, СРП >6 мг/л діагностують розвиток остеопорозу. Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають. Роблять рентгенографію. В сироватці крові шляхом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) визначають поліморфізм гена MTHFR C677T, імуноферментним методом - вміст ендотеліну, гомоцистеїну, СРП. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, рівнях ендотеліну >10 нг/мл, гомоцистеїну >20 мкмоль/л, СРП >6 мг/л діагностують розвиток остеопорозу. Конкретний приклад застосування способу. Хворий М, 67 років, госпіталізований в клініку з приводу ревматоїдного артриту. Оглянутий. Зроблена рентгенографія кісток. Рентгенологічні ознаки остеопорозу відсутні. В сироватці крові визначено поліморфізм гена MTHFR С677Т, вміст ендотеліну, гомоцистеїну, СРП. Виявлено гомозиготне носійство 677-ТТ. Рівні ендотеліну - 15,5 нг/мл, гомоцистеїну - 29,4 мкмоль, СРП 12,2 мг/л. Діагностовано остеопороз кісток. Рентгенологічне підтвердження діагнозу отримано тільки через 3 місяці. Таким чином, запропонований спосіб діагностики розвитку остеопорозу являється інформативним. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 35 Спосіб діагностики розвитку остеопорозу, що включає клінічний огляд, рентгенографію, який відрізняється тим, що в сироватці крові хворого визначають поліморфізм гена MTHFR C677T, вміст ендотеліну, гомоцистеїну, СРП, при гомозиготному носійстві 677-ТТ, рівнях ендотеліну >10 нг/мл, гомоцистеїну >20 мкмоль/л, СРП >6 мг/л діагностують розвиток остеопорозу. Комп’ютерна верстка М. Мацело Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Василя Липківського, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 1
ДивитисяДодаткова інформація
МПК / Мітки
МПК: G01N 33/50
Мітки: діагностики, остеопорозу, розвитку, спосіб
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/3-109429-sposib-diagnostiki-rozvitku-osteoporozu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб діагностики розвитку остеопорозу</a>
Попередній патент: Спосіб діагностики розвитку остеопорозу
Наступний патент: Спосіб діагностики розвитку остеопорозу
Випадковий патент: Спосіб одержання легованого полікристалічного тригліцинсульфату