Спосіб діагностики розвитку остеопорозу

Реферат: Спосіб діагностики розвитку остеопорозу включає клінічний огляд, рентгенографію. Визначають в сироватці крові поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR C677T), оксиду азоту (eNOS T786C), вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, трансформуючого фактора росту бета 1 (ТФР-1), С-реактивного протеїну (СРП), інтерлейкіну 6 (ІЛ-6), при гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях ендотеліну >10 нг/мл, фолієвої кислоти 8 нг/мл, ТФР-1 6 мг/л, ІЛ-6 >10 нг/л діагностують розвиток остеопорозу. UA 111983 U (12) UA 111983 U UA 111983 U 5 10 15 20 25 30 35 40 Запропонований спосіб діагностики розвитку остеопорозу належить до медицини, зокрема до ревматології і травматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні хворих. Способи прогнозування розвитку остеопорозу відомі. До них належить рентгенографія кісток в 2-х проекціях (див. Б. Лоренс Риггз, Л. Джозеф Мелтон III. Остеопороз, этиология, диагностика, лечение. Бином: Невский диалект, 2000. - С. 273-313). Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє прогнозувати виникнення остеопорозу ще в дебюті захворювання. Відповідно цьому відсутня можливість профілактувати остеопороз. В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив прогнозувати виникнення остеопорозу в ранні терміни, ще до формування рентгенологічних ознак. Поставлена задача вирішується тим, що поряд з рентгенографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR C677T), оксиду азоту (eNOS T786C), вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, трансформуючого фактора росту бета 1 (ТФР-1), С-реактивного протеїну (СРП), інтерлейкіну 6 (ІЛ-6). При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях ендотеліну >10 нг/мл, фолієвої кислоти 8 нг/мл, ТФР-1 6 мг/л, ІЛ-6 >10 нг/л діагностують розвиток остеопорозу. Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, роблять рентгенографію. В сироватці крові шляхом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) визначають поліморфізм генів MTHFR С677Т, eNOS T786C, імуноферментним методом - вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, ТФР-1, СРП, ІЛ-6. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях ендотеліну >10 нг/мл, фолієвої кислоти 8 нг/мл, ТФР-1 6 мг/л, ІЛ-6 >10 нг/л діагностують розвиток остеопорозу. Конкретний приклад застосування способу. Хворий Б., 56 років, госпіталізований в клініку з діагнозом ревматоїдного артриту. Оглянутий. Зроблена рентгенографія кісток. Явища остеопорозу не виявлені. В сироватці крові проведено визначення поліморфізму генів MTHFR C677T та eNOS T786C, вмісту ендотеліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, ТФР-1, СРП, ІЛ-6. Виявлено гомозиготне носійство 677-ТТ, 786-СС. Рівні ендотеліну - 14,7 нг/мл, фолієвої кислоти - 4,4 нг/мл, піридиноліну - 19,2 нг/мл, ТФР-1 - 7,8 нг/мл, СРП - 19 мг/л, ІЛ-6 - 18 нг/л. Діагностовано розвиток остеопорозу. Рентгенологічні ознаки процесу виявлені через 3 місяці. Таким чином, запропонований спосіб діагностики є ефективним і дозволяє діагностувати остеопороз в ранні терміни. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб діагностики розвитку остеопорозу, що включає клінічний огляд, рентгенографію, який відрізняється тим, що визначають в сироватці крові поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR C677T), оксиду азоту (eNOS T786C), вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, трансформуючого фактора росту бета 1 (ТФР-1), С-реактивного протеїну (СРП), інтерлейкіну 6 (ІЛ-6), при гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786СС, рівнях ендотеліну >10 нг/мл, фолієвої кислоти 8 нг/мл, ТФР-1 6 мг/л, ІЛ-6 >10 нг/л діагностують розвиток остеопорозу. Комп’ютерна верстка Д. Шеверун Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Василя Липківського, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 1