Спосіб діагностики розвитку остеопорозу

Реферат: Спосіб діагностики розвитку остеопорозу, що включає клінічний огляд, рентгенографію. Визначають в сироватці крові поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR С677Т), оксиду азоту (eNOS T786C), вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, трансформуючого фактора росту бета 1 (ТФР-1), гомоцистеїну, інтерлейкіну 6 (1Л-6). При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях ендотеліну >10 нг/мл, фолієвої кислоти 8 нг/мл, ТФР-1 20 мкмоль/л, ІЛ-6 >10 нг/л діагностують розвиток остеопорозу. UA 112003 U (12) UA 112003 U UA 112003 U 5 10 15 20 25 30 35 40 Запропонований спосіб діагностики розвитку остеопорозу належить до медицини, зокрема до ревматології і травматології. Він призначений і може бути використаний при лікуванні хворих. Способи прогнозування розвитку остеопорозу відомі. До них належить рентгенографія кісток в 2-х проекціях (див. Риггз Лоренс Б., Мелтон Джозеф Л. III. Остеопороз, этиология, диагностика, лечение. - СПб.: Бином: Невский диалект, 2000. - С. 273-313). Однак відомий спосіб є недостатньо ефективним і не дозволяє прогнозувати виникнення остеопорозу ще в дебюті захворювання. Відповідно до цього відсутня можливість профілактувати остеопороз. В основу корисної моделі поставлена задача розробки способу, який би дозволив прогнозувати виникнення остеопорозу в ранні терміни, ще до формування рентгенологічних ознак. Поставлена задача вирішується тим, що поряд з рентгенографією в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR С677Т), оксиду азоту (eNOS T786C), вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, трансформуючого фактора росту бета 1 (ТФР-1), гомоцистеїну, інтерлейкіну 6 (1Л-6). При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях ендотеліну >10 нг/мл, фолієвої кислоти 8 нг/мл, ТФР-1 20 мкмоль/л, ІЛ-6 >10 нг/л діагностують розвиток остеопорозу. Застосування способу. При госпіталізації хворого оглядають, роблять рентгенографію. В сироватці крові шляхом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) визначають поліморфізм генів MTHFR C677T, eNOS T786C, імуноферментним методом вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, ТФР-1, гомоцистеїну, ІЛ-6. При гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях ендотеліну >10 нг/мл, фолієвої кислоти 8 нг/мл, ТФР-1 20 мкмоль/л, ІЛ-6 >10 нг/л діагностують розвиток остеопорозу. Конкретний приклад застосування способу Хворий Ш., 39 років, госпіталізований в клініку з діагнозом ревматоїдний артрит. Оглянутий. Зроблена рентгенографія кісток. Явища остеопорозу не виявлені. В сироватці крові проведено визначення поліморфізму генів MTHFR C677T та eNOS Т786С, вмісту ендотеліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, ТФР-1, гомоцистеїну, ІЛ-6. Встановлено гомозиготне носійство 677-ТТ, 786-СС. Рівні ендотеліну - 15 нг/мл, фолієвої кислоти - 4 нг/мл, піридиноліну - 18 нг/мл, ТФР-1 8 нг/мл, гомоцистеїну -32 мкмоль/л, ІЛ-6 17 нг/л. Діагностовано розвиток остеопорозу. Рентгенологічне підтвердження діагнозу отримано через 3 місяці. Таким чином, запропонований спосіб діагностики розвитку остеопорозу є ефективним і дозволяє встановити наявність захворювання на ранніх стадіях. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб діагностики розвитку остеопорозу, що включає клінічний огляд, рентгенографію, який відрізняється тим, що визначають в сироватці крові поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR С677Т), оксиду азоту (eNOS T786C), вміст ендотеліну, фолієвої кислоти, піридиноліну, трансформуючого фактора росту бета 1 (ТФР-1), гомоцистеїну, інтерлейкіну 6 (1Л-6), при гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях ендотеліну >10 нг/мл, фолієвої кислоти 8 нг/мл, ТФР-1 20 мкмоль/л, ІЛ-6 >10 нг/л діагностують розвиток остеопорозу. Комп’ютерна верстка Д. Шеверун Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Василя Липківського, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 1