Вакцина “овісан” асоційована інактивована концентрована проти брадзоту, злоякісного набряку, некротичного гепатиту, дизентерії ягнят і анаеробної ентеротоксемії овець

Вакцина асоційована інактивована концентрована проти брадзоту, злоякісного набряку, некротичного гепатиту, дизентерії ягнят і анаеробної ентеротоксемії овець, що містить розчинні і корпускулярні антигени Clostridium septicum, Clostridium novyi, Clostridium perfringens типів A, B, C, Д, інактивуючі речовини формальдегід і брильянтовий зелений, сорбент і ад'ювант алюмінію гідроксид, імуномоделюючий, стабілізуючий та антитоксичний засіб у вигляді екстрактів лікарських рослин та продуктів природного походження, яка відрізняється тим, що для досягнення найвищого профілактичного захисту щепленого організму вакцина містить, %: 2 (19) 1 3 12947 4 Відома також вакцина "Вельшисан" [5] для 7,2-7,4 і вносять 1%-вий розчин брильянтової зепрофілактики токсикоінфекцій, викликаних лені з розрахунку 0,01-0,02%, сухої речовини. ЧеClostridium perfringens, а саме інфекційної (анаерез 24 години відбирають проби для технологічноробної) ентеротоксемії тварин і птиці, некротичного контролю готового продукту. го ентериту поросят, анаеробної дизентерії ягнят. 2. Вакцина "Овісан" асоційована концентроваМістить розчині і корпускулярні антигени на інактивована проти брадзоту, злоякісного наClostridium perfringens типів A, B, C, D. Також в бряку, некротичного гепатиту, дизентерії ягнят і даній вакцині відсутні антигени мікроорганізмів анаеробної ентеротоксемії овець включає розчинClostridium septicum і Clostridium novyi, які ускладні і корпускулярні антигени відселекціонованих, нюють перебіг цих захворювань, що негативно інактивованих епізоотичних штамів мікроорганізвпливає на ефективність щеплення. мів: В основу корисної моделі поставлені наступні Clostridium septicum [Патент України: 66486А 7 завдання: А61К39/08, 17.05.2004, Бюл. №5]; створення вакцини для овець мультиантигенної Clostridium novyi [Патент України: 65813А 7 для одночасної профілактики асоційованих інфекА61К39/08, 15.04.2004, Бюл. №4]; цій клостридіальної етіології; Clostridium perfrmgens тип А [Патент України: - підвищення специфічної активності вакцини 66483А 7 А61К39/08, 17.05.2004, Бюл. №5]; шляхом зменшення її негативного впливу на щепClostridium perfrmgens тип В [Патент України: лений організм і стимуляції синтезу антитіл за ра67041А 7 А61К39/08, 15.06.2004, Бюл. №6]; хунок удосконалення технології її виробництва. Clostridium perfrmgens тип С [Патент України: Технічний результат корисної моделі полягає у 65104А 7 А61К38/08, 15.03.2004, Бюл. №3]; підвищенні імунологічної активності та розширенClostridium perfringens тип D [Патент України: ня антигенного спектру асоційованої вакцин, а 66482А 7 А61К39/08, 17.05.2004, Бюл. №5]; також зниження її реактогенності. інактивуючу речовину формальдегід, сорбент і Викладена мета досягається наступним чиад'ювант алюмінію гідроксид, імуномодулюючий ном: компонент у вигляді екстрактів лікарських рослин і - здійснення поглибленої інактивації культур стабілізуючий антитоксичний розчин у таких (%) виробничих штамів клостридій в 3 етапи інтерваспіввідношеннях: лом 6-8 годин при дотримуванні температурного Антигени Clostridium septicum 30,0-35,0 режиму інактивації в межах 24- 38°С; Антигени Clostridium novyi 20,0-30,0 - підтримування в анакультурах рН у межах Антигени Clostridium perfhngens тип 7,2±0,2 на протязі всього періоду інактивації; А 5,0-10,0 - періодичним перемішуванням анакультур Антигени Clostridium perfringens тип протягом всього періоду інактивації з періодичним В 10,0-12,0 відбором проб для контролю повноти інактивації з Антигени Clostridium perfringens тип використанням білих мишей або Tetrachimena С 5,0-10,0 piriformis; Антигени Clostridium perfringens тип - в анакультурах виробничих штамів мікроорD 5,0-10,0 ганізмів, де встановлено відсутність їх росту і токАд'ювант алюмінію гідроксид 15,0-20,0 сичності, знижують рН до 5,8±0,2 відповідними Формальдегід залишковий 0,025-0,3 розчинами хлористоводневої або аскорбінової Брильянтової зелені 0,01-0,02 кислоти та вносять 3%-вий стерильний розчин Імуномодулюючий засіб (за спеціаалюмінію гідроксиду з розрахунку 10-20% до загальним прописом) 10,0-12,0. льного об'єму анакультур. Сорбція антигенів три3. Вакцина "Овісан" застосовується для проває 36-48 годин при температурі 24±2°С. філактичного щеплення проти брадзоту, злоякіс- в залежності від активності культур та конценого набряку, некротичного гепатиту, дизентерії нтрації в ній мікробних клітин після сорбції деканягнят і анаеробної ентеротоксемії овець. Щеплентують 1/2-1/3 частину загального об'єму анакульню підлягає все поголів'я, виходячи з епізоотичної тури; ситуації. Дозволяється щеплення слабких та хво- в ємності з окремими анакультурами, що марих тварин. ють температуру 37-38°С вносять 1%-вий розчин Вакцину вводять внутрішньом'язово або підшагар-агару при 4,5±2°С з розрахунку 0,03-0,05% кірно у дозах відповідних до віку тварин. Щеплюсухої речовини та імуномодулюючі і стабілізуючі ють тварин двічі з інтервалом 2-3 тижні, а ревакзасоби - 10±1,0% [Патент №65816 Україна, МПК цинацію здійснюють через 6 місяців одноразовим А61К39/08. - №2003055008; Заявлено 30.05.2003; щепленням. При складній епізоотичній ситуації Опубл.15.04.2004, Бюл. №4.]; ревакцинувати тварин необхідно через 3-4 місяці - приготовані анакультури клостридій змішу(табл.1). Вакцину застосовують у таких дозах: ють у відповідних пропорціях, вирівнюють РН до 5 12947 6 Таблиця 1 Доза см3 Вид та вік тварин 1 Вівці дорослі Ягнята старші 6-ти міс. Ягнята віком 3-6міс. Ягнята віком 1-3міс. вакцинація І 2 3,0 2,0 1,5 1,0 При застосуванні вакцини з лікувальною метою друге щеплення здійснюється через 5-7 діб після першого, а третє - через 7-10 діб після другого щеплення. В таких випадках тяжко хворим тваринам дозволяється одночасно з вакцинацією застосовувати антибактеріальні препарати з врахуванням чутливості до них збудників хвороб. Напружений імунітет у щеплених тварин з'являється через 2 тижні після другого щеплення і триває протягом 6 місяців. Вираженість та тривалість імунітету залежить від фізіологічного стану щеплених тварин. В організмі щеплених овець відбувається імунологічна перебудова, про що свідчать показники гуморального і клітинного імунітету. Так, титри аглютинінів на 7-му добу після другого щеплення зростають в 3-5 разів відносно вихідних даних, протективна і нейтралізуюча властивість сироваток крові щеплених тварин з'являється через 14 діб після першого щеплення, достовірно зростає фагоцитарна активність крові та завершеність фагоцитозу. Вакцина "Овісан" характеризується високою специфічною ефективністю і не має обмежень для застосування, забезпечує одночасно формування імунітету проти брадзоту, злоякісного набряку, некротичного гепатиту, дизентерії ягнят і анаеробної ентеротоксемії овець. Вакцина "Овісан" має такі переваги перед аналогами: - містить розчинні і корпускулярні антигени вітчизняних епізоотичних штамів клостридій, які циркулюють на території України і викликають інфекційні захворювання овець (брадзот, злоякісний набряк, некротичний гепатит, дизентерію ягнят і анаеробну ентеротоксемію), які часто перебігають у вигляді змішаної інфекції; - засоби, які сприяють активації синтезу антитіл та зменшують негативний вплив препарату на щеплений організм, завдяки чому вакцину дозволяється застосовувати навіть ослабленим і хворим тваринам з лікувальною метою; Комп’ютерна верстка В. Мацело ревакцинація ІІ 3 3,0 2,0 2,0 1,5 4 3,0 3,0 2,0 2,0 - вакцина не шкідлива і ареактогенна як для щеплених тварин, так і для людей при вживанні після щеплення молока та продуктів забою тварин. При застосуванні вакцини в період спалаху хвороби втрати тварин скорочуються в 2-8 разів. Щеплення сприяє підвищенню: відтворювальних функцій самок, стійкості до захворювань, життєздатності новонародженого молодняку, швидкому одужанню тяжкохворих тварин, збереженості молодняку. Протипоказання щодо застосування вакцини відсутні. Джерела інформації: 1. Наставление по применению концентрированной поливалентной гидроокисьалюминиевой вакцины против брадзота, инфекционной энтеротоксемии, злокачественного отека овец и дизентерии ягнят. Утв. Главным управлением ветеринарии Министерства с/х СССР 18.04.1967г. //Ветеринарное законодательство. Т.1. -1973. С.559-560. 2. Наставление по применению анатоксинвакцины против инфекционной энтеротоксемии овец. Утв. Главным управлением ветеринарии Министерства с/х СССР 5.10.1960г. // Ветеринарное законодательство. Т.1. - 1973. - С.561-562. 3. Авторское свидетельство № 627610. Россия. Вакцинный препарат В.П. Земляковой против клостридиозов животных и птиц / Заявл. 30.08.1977. Опубл. 05.02.1980.Бюл. №5. 4. Патент №627611. Россия, Вакцинный препарат В.П. Земляковой против клостридиозов животных и птиц / Заявл. 30.09.1977. Опубл.05.02.1980. Бюл. №5. 5. Патент №65816А Україна, МПК А61К39/08. Вакцина "Вельшісан" для профілактики токсикоінфекцій сільськогосподарських тварин, викликаних Clostridium perfrmgens / В.П. Риженко, В.В. Риженко, Л.І. Акименко; IBM УААН. - №2003055008; Заявлено 30.05.2003; Опубл.15.04.2004, Бюл. №4. 2с. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601