Вакцина “вельшісальм” асоційована інактивована концентрована проти анаеробної ентеротоксемії і сальмонельозу тварин, дизентерії ягнят, некротичного ентериту поросят

Вакцина асоційована інактивована концентрована проти анаеробної ентеротоксемії і сальмонельозу тварин, дизентерії ягнят, некротичного ентериту поросят, що містить розчинні і корпускулярні антигени Salmonella typhi murium, Salmonella enteritidis, Salmonella dublin, Salmonella cholerae suis. Salmonella typhi suis, Clostridium perfringens типи A, B, C, D, інактивовану речовину формальдегід, сорбент і ад'ювант алюмінію гідроксид, імуномодулюючий компонент у вигляді екстрактів лікарських рослин і стабілізуючий антитоксичний U 2 (19) 1 3 12937 4 ристанням суміші антигенів відселекціонованих Salmonella typhi suis [Патент 65818А 7 інактивованих епізоотичних штамів сальмонел та А61К39/112, 15.04.2004, Бюл. №4]; клостридій, які циркулюють на території країни; Salmonella enteritidis [Патент 65814А 7 - підвищення специфічної активності вакцини А61К39/112, 15.04.2004, Бюл. №4]; шляхом зменшення її негативного впливу на щепSalmonella typhi murium [Патент 65819А 7 лений організм і стимуляції синтезу антитіл за раА61К39/112, 15.04.2004, Бюл. №4]; хунок удосконалення технології її виробництва. Salmonella dublin [Патент 65815А 7 Технічний результат корисної моделі поА61К39/112, 15.04.2004, Бюл. №4]; лягає в підвищенні імуногенної активності та розSalmonella cholerae suis [штам "Запорізький ширення антигенного спектру асоційованої вакци32", задепонований в ДНКІБШМ 30.04.03, реєстрани, а також зниження її реактогенності. ційний номер наданий Депозитарієм – 143]; 1. Викладена мета досягається наступним Clostridium perfringens тип А [Патент 66483А 7 шляхом: А61К39/08, 17.05.2004, Бюл. №5]; - інактивацію клостридій (СІ. perfringens типи Clostridium perfringens тип В [Патент 67041А 7 А, В, С, D) здійснюють у 2 етапи: перший раз вноА61К39/08, 15.06.2004, Бюл. №6]; сять розчин формаліну з розрахунку 0,5%; через Clostridium perfringens тип С [Патент 65104А 7 А61К39/08, 15.03.2004, Бюл.№3]; 6 2години - 0,2%. Clostridium perfringens тип D [Патент 66482A 7 В культури сальмонел формалін вносять двічі A61К39/08, 17.05.2004, Бюл. № 5], інактивуючу по 0,2% та 0,1-0,2% в залежності від накопичення речовину формальдегід, сорбент і ад'ювант алюбактеріальної маси. Культури витримують 5 діб мінію гідроксид, імуномодулюючий компонент у при температурі 38 0,5 С, потім температуру в вигляді екстрактів лікарських рослин і стабілізуюреакторах знижують до 25 3 С і витримують 5 діб, чий антитоксичний розчин в наступних співвідновирівнюють pН до 7,2 0,2; шеннях (%): - перед закінченням строку інактивації від анаАнтигени Salmonella typhi murium 10,0-20,0 культур відбирають проби, перевіряють їх на повАнтигени Salmonella enteritidis 10,0-20,0 ноту інактивації контролем на відсутність росту Антигени Salmonella dublin 10,0-15,0 мікроорганізмів і відсутність токсичності для білих Антигени Salmonella cholerae suis 10,0-15,0 мишей; Антигени Salmonella typhi suis 8,0-10,0 - в перевірених на повноту інактивації анакуАнтигени Clostridium perfringens тип льтурах знижують pН до 5,5-6 7-10% -вим розчиА 10,0-15,0 ном хлористоводневої кислоти, вносять 3%-вий Антигени Clostridium perfringens тип стерильний розчин алюмінію гідроксиду з розрахуВ 5,0-10,0 нку 18 2% до об'єму анакультури клостридій і Антигени Clostridium perfringens тип 10 2% до анакультури сальмонел. Сорбція здійсС 10,0-15,0 нюється 36-48 годин; Антигени Clostridium perfringens тип - в залежності від активності культури та конD 7,0-10,0 центрації в ній мікробних клітин після сорбції декаАд'ювант (алюмінію гідроксид) 10,0 2,0 нтують до 1/3 загального об'єму анакультур клостФормальдегід залишковий 0,02 0,3 ридій і сальмонел; Брильянтовий зелений 0,005 - в реактори або скляні балони з окремими Імуномодулюючий засіб за спеціальанакультурами, вносять 1%-вий стерильний розним прописом 10 1,0 чин агар-агару з розрахунку 0,05% сухої речовини і 3. Вакцина "Вельшісальм" призначена для добре перемішують. Після цього в анакультуру профілактичного щеплення великої та дрібної ровносять імуномодулюючі і стабілізуючі засоби. гатої худоби, свиней у комплексі з загальними [Патент 65816 А Україна, 7 А61К39/08 протиепізоотологічними заходами, у відповідності 2003055008; заявлено 30.05.2003; Опубл. до діючих інструкцій про заходи по боротьбі з ана15.04.2004. Бюл. №4]; еробною ентеротоксемією і сальмонельозом тва- приготовані анакультури клостридій і сальрин, дизентерією ягнят, некротичним ентеритом монел змішують у відповідних пропорціях з врахупоросят в неблагополучних, загрозливих і благованням концентрації мікробних клітин; получних на ці захворювання господарствах. - в залежності від спрямованості використання Дозволяється щеплення слабких та хворих вакцини в окремих її серіях допускається змінюватварин. Вакцину вводять підшкірне або внутріньоти співвідношення антигенів різних типів; м'язово у дозах відповідно до віку тварин та в за- в змішаних анакультурах мікроорганізмів, пележності епізоотичного стану господарства. Щепревірених на стерильність, вирівнюють pH до 7,2люють тварин двічі з інтервалом 2-3 тижні, а 7,4, вносять 1%-вий розчин бриліантової зелені з ревакцинацію здійснюють через 6 місяців однорарозрахунку 0,02-0,04%. зовим щепленням. При складній епізоотологічній 2. Вакцина "Вельшісальм" асоційована інактиситуації ревакцинувати тварин рекомендується вована концентрована проти анаеробної ентерочерез кожні 3-4 місяці до поліпшення епізоотологітоксемії і сальмонельозу тварин, дизентерії ягнят, чного стану в господарстві. некротичного ентериту поросят містить розчинні і Вакцину застосовують у таких дозах: корпускулярні антигени від селекціонованих, інактивованих епізоотичних штамів мікроорганізмів: 5 Вид та вік тварин Корови, нетелі за 60-50 і 40-30 днів до отелу Телята віком 10 днів - 3 міс. Телята віком старші 3 міс. Свиноматки перед заплідненням Свиноматки за 30 і 15 днів до опоросу Поросята віком 10 днів - 2 міс. Поросята віком 2 - 4 міс. Поросята старші 4 міс. Вівці перед заплідненням Вівці перед окотом за 30 і 15 днів Ягнята 1-3 міс. Ягнята старші 3 міс. При застосуванні вакцини з лікувальною метою друге щеплення здійснюють через 5-7 діб після першого, а третє - через 7-10 діб після другого щеплення. В таких випадках для окремих тварин дозволяється одночасно з вакциною застосовувати антибактеріальні препарати з врахуванням чутливості до них збудників хвороб. Напружений імунітет у щеплених тварин з'являється через 2 тижні після другого щеплення і триває протягом 6 місяців. Вираженість та тривалість імунітету залежать від фізіологічного стану щеплених тварин. В організмі щеплених тварин відбувається імунологічна перебудова про що свідчать показники гуморального і клітинного імунітету. Так, у щеплених тварин уже на 7-му добу після вакцинації достовірно зростають показники опсоно-фагоцитарної реакції. На 7-му добу після повторної імунізації виражені ознаки завершеності фагоцитозу, зростання проективної властивості сироватки крові як в реакції інгібіції росту мікроорганізмів, що входять до складу вакцини, так і на білих мишах. На 14-21 добу після другого щеплення титри специфічних аглютининів зростають в 4-6 разів. Напружений імунітет зберігається до 6 місяців. Вакцина "Вельшісальм" характеризується високою специфічною ефективністю і не має обмежень для застосування, забезпечує одночасне формування імунітету проти анаеробної ентеротоксемії і сальмонельозу тварин, дизентерії ягнят, некротичного ентериту поросят. Вакцина "Вельшісальм" не має аналогів і має наступні переваги перед близькими до аналогів: - вакцина містить розчинні і корпускулярні антигени відселекціонованих інактивних епізоотичних штамів роду Salmonella та роду Clostridium, які циркулюють на території держави; - містить суміш бактеріальних антигенів і анатоксинів сальмонел і клостридій, збудників анаеробної ентеротоксемії і сальмонельозу тварин, завдяки чому в організмі щеплених тварин формується антибактеріальний і антитоксичний імунітет проти анаеробної ентеротоксемії і сальмонельозу тварин, дизентерії ягнят, некротичного ентериту поросят; - наявність у вакцині імуномодулюючих засобів сприяє активності синтезу антитіл та зменшує не 12937 6 Дози, см3 Вакцинація І II 10,0 10,0 2,0 3,0 3,0 5,0 5,0 10,0 5,0 10,0 2,0 2,0 3,0 3,0 3,0 5,0 3,0 5,0 3,0 5,0 1,0 1,0 2,0 2,0 ревакцинація 10,0 5,0 5,0 10,0 10,0 3,0 5,0 5,0 5,0 5,0 3,0 3,0 гативний вплив препарату на щеплений організм, завдяки чому її дозволяється застосовувати навіть ослабленим і хворим тваринам з лікувальною метою; - вакцину дозволяється використовувати в господарствах благополучних, загрозливих і неблагополучних на анаеробну ентеротоксемію і сальмонельоз тварин, дизентерію ягнят; - ці інфекційні хвороби широко розповсюджені у вигляді змішаної інфекції, в результаті чого моновакцини (проти кожної із них) не дають бажаного результату; - використання асоційованої вакцини в 3-4 рази знижує затрати праці, кількість ін'єкцій і строки формування імунітету проти декількох інфекцій в порівнянні з щепленням моновакцинами. При застосуванні в період спалаху хвороби втрати тварин скорочуються в 2-5 разів. Щеплення сприяє підвищенню відтворювальної функції самок, стійкості до захворювань, життєздатності новонародженого молодняку, швидкому одужанню тяжко хворих тварин, збереженості молодняку. Протипоказання щодо застосування вакцини відсутні. Джерела інформації: 1. RU 2043771 С., 20.09.95. Каган Ф.И., Соломатин В.И. Профилактика анаэробной энтеротоксемии поросят // Ветеринария. - 1971. - № 6. - С. 53-55. 2. RU 2129441 С., 27.04.99. Бюл. № 12. Кириллов Л.В, Малахов Ю.А, Пирожков М.К., Сторожев Л.И., Тугаринов О.А., Меныпенин В.В., Семенов Л.В., Сусский Е.В. Вакцина, ассоциированная против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиоза поросят. 3. Патент 65816А Україна, 7 А61К39/08. Вакцина "Вельшисан" для профілактики токсикоінфекцій сільськогосподарських тварин, викликаних Clostridium perfringens / В.П. Риженко, В.В. Риженко, Л.І.Акименко; IBM УААН. - 2003055008; Заявлено 30.05.2003; Опубл. 15.04.2004. Бюл.4. - 4 с. 4. Вакцина проти сальмонельозу тварин, інактивована субодинична (вакцина СПС) // Ветеринарні імунобіологічні препарати: Довідник / Під ред. Вербицького, А.М.Головка. - А.М.К.: "Реферат", 2004. - С.80. 7 Комп’ютерна верстка А. Крижанівський 12937 8 Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601