Вакцина “пневмомастисан” інактивована концентрована проти пневмоентеритів, ендометритів і маститів тварин

Вакцина асоційована інактивована концентрована проти пневмоентеритів, ендометритів і маститів тварин, що включає розчинні і корпускулярні антигени Esherichia.coli, Salmonella typhi suis, Salmonella enteritidis. Salmonella typhi murium, Salmonella dublin, Salmonella cholerae suis, Pastewella.multocida, Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens типів А і С, інактивуючі речовини формальдегід і брильянтовий зелений, сорбент і ад'ювант алюмінію гідроксид, імуномоделюючий, стабілізуючий та антитоксичний засіб у вигляді екстрактів лікарських рослин та продуктів природного походження, яка відрізняється тим, що з метою досягнення найвищого профілактичного захисту щепленого організму вакцина містить, %: U 2 (19) 1 3 12950 4 щеплених тварин проти маститів, ендометритів і - приготовані анакультури клостридій, ешерипневмоентеритів у випадках, коли в етіології хій, сальмонел, пастерел змішують у відповідних останніх приймають участь інші мікроорганізми. пропорціях, вирівнюють рН до 7,2-7,4 і вносять Відома асоційована вакцина [3] для специфіч1%-вий розчин бриліантової зелені з розрахунку ної профілактики змішаних інфекцій, які виклика0,02-0,04%, перемішують і відбирають проби для ються умовно-патогенними бактеріями технологічного контролю готового продукту. Staphylococeus aureus, Pseudomonas aemginosa, 2. Вакцина "Пневмомастисан" асоційована інProteus mirabilis. Цей препарат містить антитоксиактивована концентрована проти пневмоенни стафілококовий та синєгнійної палички і розтерр.тів, ендометритів і маститів тварин містить чинні антигени протея. розчинні і корпускулярні антигени відселекційоваВакцина містить всього лише антитоксини них інактивованих епізоотичних штамів мікрооргатрьох умовно-патогенних бактерій, пропонується нізмів. для використання в медицині для імунопрофілакEscherichia coli [Патенти України: 65108А 7 тики змішаних інфекцій умовно-патогенної етіології А61К39/00, 15.03.2004, Бюл. №3; 65811А 7 в хірургічних, акушерських, травматичних та опікоА61К39/108, 15.04.2004, Бюл. №4; 65812А вих клініках. 7А61К39/108, 15.04.2004, Бюл. №4; 67040А 7 Відомі вакцини [4, 5] асоційовані інактивовані А61К39/108, 15.06.2004, Бюл. №6]; проти сальмонельозу, пастерельозу та ентерокоSalmonella typhi suis [Патент 65818А 7 кової інфекції поросят. В склад вакцини входять A61К39/112, 15.04.2004, Бюл. №4]; антигени тільки 3-х штамів мікроорганізмів (Sal. Salmonella enteritidis [ Патент 65814 А 7 А61К cholerae suis, Past. mulmocida, Str. faecalis) і вико39/112, 15.04.2004, Бюл. №4]; ристовується вона лише для щеплення поросят. Salmonella typhi murium [ Патент 6581А 7 В основу корисної моделі поставлені наступні А61К39/112, 15.04.2004, Бюл. №4]; завдання: Salmonella dublin [Патент 65815А 7 - створення вакцини мультиантигенної для одА61К39/112, 15.04.2004, Бюл. №4]; ночасної профілактики асоційованих інфекцій Salmonella cholerae suis (штам "Запорізький ешерихіозної, сальмонельозної, пастерильозної, 32", задепонований в ДНКІБШМ 30.04.03, реєстрастафілококової, клостридіальної етіології, які виційний номер наданий Депозитарієм-143); кликають пневмоентерити, ендометрити і мастити Pasteurella multocida "3-40/155" [Патент тварин; 65107А 7 А61К39/102, 15.03.2004, Бюл. №3]; - підвищення специфічної активності вакцини Pasteurella multocida "П-156" [Патент 65109А 7 шляхом зменшення її негативного впливу на щепА61К39/102, 15.03.2004, Бюл. №3]; лений організм і стимуляції синтезу антитіл за раStaphylococeus aureus "Ш-1/157" [Патент хунок удосконалення технології її виробництва. 65810А 7 А61К39/085, 15.04.2004, Бюл. №4]; Технічний результат корисної моделі полягає в Clostridium perfringens тип А [Патент 66483А 7 підвищенні імуногеної активності та розширення А61К39/08, 17.05.2004, Бюл. №5]; антигенного спектру асоційованої вакцини, а також Clostridium perfringens тип С [Патент 65104А 7 зниження її реактогенності. А61К39/08, 15.03.2004, Бюл. №3]; 1. Викладена мета досягається наступним інактивуючу речовину формальдегід, сорбент і шляхом: ад'ювант алюмінію гідроксид, імуномодулюючий - здійснення поглибленої поетапної інактивації компонент у вигляді екстрактів лікарських рослин і культур виробничих штамів мікроорганізмів із змістабілізуючий антитоксичний розчин в наступних ною температурного режиму інактивації від співвідношеннях: 38±0,5°С до 24±2,0°С; Антигени Escherichia coli 20,5-25,0 - підтримування в анакультурах рН в межах Антигени Salmonella typhi suis 5,0-10,0 7,2±0,2°С протягом всього періоду інактивації; Антигени Salmonella enteritidis 5,0-10,0 - постійним перемішуванням анакультур проАнтигени Salmonella typhi тягом 5-7 діб інактивації з відбором проб для контmurium 5,0-10,0 ролю повноти інактивації з використанням білих Антигени Salmonella dublin 5,0-10,0 мишей або Tetrachimena piriformis; Антигени Salmonella cholerae - в анакультурах виробничих штамів мікроорsuis 5,0-10,0 ганізмів, де встановлено відсутність їх росту і токАнтигени Pasteurella multocida 10,0-20,0 сичності, знижують рН до 5,8±0,2 відповідними Антигени Staphylococeus aureus 15,0-20,0 розчинами хлористоводневої або аскорбінової Антигени Clostridium perfringens кислоти та вносять 3%-вий стерильний розчин тип А 5,0-10,0 алюмінію гідроксиду з розрахунку 10-18% до загаАнтигени Clostridium perfringens льного об'єму анакультур. Сорбція антигенів тритип С 5,0-10,0 ває 36-48 годин при температурі 24±2°С; Ад'ювант (алюмінію гідроксид) 10,0-12,0 - в ємності з окремими анакультурами, що маФормальдегід залишковий 0,25-0,3 ють температуру 37±1,0°С вносять 15%-вий стеБрильянтовий зелений 0,01-0,02 рильний розчин агар-агару 45±2°С з розрахунку Імуномодулюючий засіб за спе0,05% сухої речовини і імуномодулюючі та стабіліціальним прописом 10,0-12,0 зуючі засоби за спеціальним прошлом [Патент 3. Вакцина "Пневмомастисан" застосовується №65816. Україна, МПК А61К39/08. - №2003055008; для профілактичного щеплення великої і дрібної Заявлено 30.05.2003; Опубл. 15.04.2004, Бюл. рогатої худоби, свиней проти пневмоентеритів, №4]; ендометритів і маститів тварин. Щепленню підля 5 12950 6 гає все поголів'я, виходячи з епізоотичної ситуації. тварин формується одночасно антибактеріальний Дозволяється щеплення слабких тварин. і антитоксинний імунітет проти цих захворювань. Вакцину вводять підшкірне в ділянці шиї у доВакцина "Пневмомастисан" має наступні пезах відповідно до віку тварин. Щеплюють тварин реваги перед близькими до аналогів: двічі з інтервалом 2-3 тижні, а ревакцинацію здійс- вакцина містить розчинні і корпускулярні аннюють через 6 місяців одноразовим щепленням. тигени вітчизняних епізоотичних штамів мікроорПри складній епізоотичній ситуації ревакцинувати ганізмів, які циркулюють на території України і витварин необхідно через 3-4 місяці. Вакцину застокликають у тварин пневмоентерити, ендометрити і совують у наступних дозах: мастити і які часто перебігають у вигляді змішаної інфекції; - засоби, які сприяють синтезу антитіл та змедози, см3 ншують негативний вплив препарату на щеплений Вид та вік тварин вакцинація Ревакорганізм; І II цинація - засоби, які сприяють синтезу антитіл та зме1 2 3 4 ншують негативний вплив препарату на щеплений Корови 10,0 10,0 10,0 організм, завдяки чому вакцину дозволяється заТелята віком 6міс. і старші 5,0 10,0 10,0 стосовувати навіть ослабленим і хворим тваринам Телята віком 10 днів - 6міс. 3,0 5,0 5.0 з лікувальною метою. Вівцематки і дорослі вівці 5,0 5,0 5,0 При застосуванні вакцини в період спалаху Ягнята віком 6міс. і старші 3,0 3,0 5,0 хвороби втрати тварин скорочуються в 3-8 разів. Ягнята 10 днів - 6міс. 2,0 3,0 5,0 Щеплення тварин вакциною "Пневмомастисан" Свиноматки 5,0 10,0 10,0 сприяє підвищенню відтворювальної функції саСвині віком 6міс. і старші 5,0 5,0 10,0 мок, стійкості до захворювань, життєздатності ноПоросята віком 2-6міс. 2,0 3.0 5,0 вонародженого молодняку, швидкому одужанню Поросята віком 10 днів - 2міс. 2,0 2,0 3,0 тяжко хворих тварин, збереженості молодняку. Коровам, вівцематкам і свиноматкам, хворим на мастити, ендометрити вакцину вводять в зазначених вище дозах, незалежно від строків їх попереднього щеплення. При застосуванні вакцини з лікувальною метою друге щеплення здійснюють через 5-7 діб після першого, а третє - через 710 діб після другого щеплення. Тяжко хворим тваринам дозволяється одночасно з вакциною застосовувати антибактеріальні препарати з врахуванням чутливості до них збудників хвороб. Напружений імунітет у щеплених тварин з'являється через 2 тижні після другого щеплення і триває протягом 6 місяців. Вираженість та тривалість імунітету залежать від фізіологічного стану щеплених тварин. В організмі щеплених тварин відбувається імунологічна перебудова про що свідчать показники гуморального і клітинного імунітету. Так, титри аглютинінів на 7-му добу після другого щеплення зростають в 3-5 разів відносно вихідних даних, протективна і нейтралізуюча властивість сироваток крові щеплених тварин з'являється через 14 діб після першого щеплення, достовірно зростає фагоцитарна активність крові та завершеність фагоцитозу. Вакцина "Пневмомастисан" характеризується високою специфічною ефективністю і не має обмежень для застосування. Вакцина містить суміш бактеріальних антигенів і анатоксинів ешерихій, сальмонел, пастерел, стафілококів, клостридій, збудників пневмоентеритів, ендометритів і маститів тварин, завдяки чому в організмі щеплених Комп’ютерна верстка Н. Лисенко Протипоказання щодо застосування вакцини відсутні. Джерела інформації: 1. Ассоциированная стафило-протейнопсевдомонас вакцина: Сообщение II. Токсичность вакцины в "хронических" опытах и ее способность защищать животных от заражения протеем и стафилококком / Л.С.Крейнин, Н.Б.Егорова, Е.С.Станиславский и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии, иммунологии. -1983. -№5. С.87-92. 2. Деклараційний патент 41546А Україна. Спосіб виготовлення вакцини проти стрептококових та/або стафілококових інфекцій у тварин / В.О.Ушкалов, A.M.Головко, В.В.Соломоненко // Заяв. 10.12.1999.0публ. 17.09.2001, Бюл. №8. 3. Патент 2035189 С1. Россия. Способ получения ассоциированной вакцины для профилактики инфекций, вызываемых условно-патогенными бактериями / Н.А.Михайлова, О.В.Кунягина, Ю.М.Грабарь, Ю.А.Шаронов, А.К.Акатов и др. // Заяв. 02.01.86. Опубл. 20.05.95. Бюл. №14. 4. Вакцина проти сальмонельозу, пастерельозу та ентерококової інфекції поросят, асоційована, інактивована // Ветеринарні імунобіологічні препарати / Під. ред. П.І.Вербицького, А.М.Головка. - К.: "Реферат", 2004. -С.120-121. 5. Вакцина проти сальмонельозу, пастерельозу та ентерококової інфекції поросят, асоційована // Ветеринарні імунобіологічні препарати / Під. ред. П.І.Вербицького, А.М.Головка. - К.: "Реферат", 2004. -С.125. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601