Спосіб одержання матеріалу для укриття ранової поверхні нирки

Спосіб одержання матеріалу для укриття ранової поверхні нирки, що включає заморожування 3 14974 4 ринный клей в хирургии // Хирургия, - 1986. - 11, Дослідженнями, проведеними в провідних лаС.122-124]. бораторіях НАН України, доведені: Відомим є спосіб одержання матеріалу для ук- здатність флараксину стимулювати виробриття ранової поверхні нирки, де як матеріал для лення ендогенного інтерферону й фактора некрозу укриття використовують шматок ліофілізованого пухлини; перикарда [А.С. СРСР 564860]. Основними недо- нормалізація імунологічного фону в онкологіліками запропонованого методу є: чних хворих; - алотрансплантат ліофілізованого перикарда - нормалізація співвідношень імунокомпетентпо архітектоніці сполучно-тканного каркаса відрізних клітин CD4/CD8 (хелпери-супресори) і збільняється від такого ж капсули нирки; шення кількості природних кілерів (NK-клітин). - алотрансплантат ліофілізованого перикарда Спосіб одержання засобу здійснюється таким не володіє вираженими місцевими гемостатичничином. ми й адгезивними властивостями. Галогенну тверду мозкову оболонку (ТМО), заНайбільш близьким є спосіб одержання матеготовлену відповідно до "Інструкції з забору, зберіалу для укриття ранової поверхні нирки, в якому реженню і транспортуванню тканин донора-трупа" використовують алогенну фіброзну капсулу нирки, і відповідних нормативних актів піддають механічзаморожують її і висушують під вакуумом до посному очищенню від залишків прилягаючих стротійної ваги, просочують концентрованим розчином мальних тканин, а також сторонніх забруднень. гемостатичного засобу кріопреципітату і повторно Потім з метою видалення кров'яних включень ліофільно висушують [патент RU 2186572]. Спосіб ТМО промивають проточною водою протягом 10забезпечує одержання засобу, що володіє вира30 хвилин, розміщують у 3% розчин перекису водженими гемостатичним й адгезивними властивосню на 5-10 хвилин для повного руйнування фортями. мених елементів крові й відмивають у триразовоНедоліками даного способу є наступне: му обсязі 0,9% розчину хлориду натрію протягом 1. Алогенна фіброзна капсула нирки предста15-30 хвилин. влена тонким листком, що добре моделюється в Очищені тканини заморожують у криогенній рановій поверхні, при прошиванні проривається камері до - 45°С і сушать під вакуумом до постійшвами і не забезпечує надійний гемостаз. ної ваги. 2. Алогенна фіброзна капсула нирки не дозвоДалі висушений матеріал нарізають на пласляє зробити нефропексію нирки у випадку резекції тини і замочують у концентрованому розчині гемоверхнього чи нижнього кінця органа. Це обумовлестатичного засобу і флараксині (Імг/кг ваги хвороно тим, що капсула тонка і після ліофільного суго) протягом 30 хвилин до повного просочування шіння механічно не стійка. ТМО розчином, що приводить до рівномірного ро3. Алогенна фіброзна капсула нирки не забеззподілу гемостатика і флараксину по всій товщині печує імуностимулюючий ефект, що так необхідбіологічної тканини. Після цього знову проводять ний при закритті ранової поверхні після видалення заморожування й остаточне ліофільне висушуванпухлини нирки. ня під вакуумом. В основу корисної моделі поставлено задачу У якості гемостатичного засобу застосовують удосконалення способу одержання матеріалу для кріопреципітат, що містить основні компоненти укриття ранової поверхні нирки, в якому за рахунок згортаючої системи крові, у тому числі фібриноген зміни біологічного матеріалу та способу його обі фібрінстабілизуючий фактор ХШ. Для готування робки досягається гемостатичний, імуностимулюрозчину використовують стандартний сухий преючий ефект. парат кріопреципітат (Державний реєстровий ноПоставлена задача вирішується в способі мер 80/713/2). Зміст кріопреципітату в розчині одержання матеріалу для укриття ранової поверхскладає 25 Од у 1мл. Приготовлений в такий споні нирки, в якому біологічний матеріал заморожусіб засіб має вид пористої пластини темно-жовтого ють, висушують під вакуумом до постійної ваги, кольору розміром 50-100мм і товщиною 3-4,5мм. просочують концентрованим розчином статичного Готові пластини герметично упаковують у поліетизасобу кріопреципітату і повторно ліофільно висуленові пакети. Стерилізацію здійснюють гамашують, згідно з корисною моделлю, у якості біолоопроміненням у дозі 2,5МРад. гічного матеріалу використовують тверду мозкову Приклад. Хвора С., 54 роки, історія хвороби оболонку, яку додатково просочують інтерфероно23487, знаходилася в урологічному відділенні Харгеном флараксином. ківського обласного клінічного нефроурологічного Гемостатичні, імуностимулюючі, а також високі центра з 22 лютого по 15 березня 2004p. Діагноз: механічні властивості забезпечуються алогенною пухлина верхнього кінця правої нирки T1N0M0. твердою мозковою оболонкою, просоченою кріопПісля дообслідування і передопераційної підготовреципітатом і флараксином. Вибір флараксину ки хворій виконане оперативне лікування - резекобумовлений його простим складом (калієвоція верхнього полюса правої нирки. Для цього таніновий комплекс), виразними антиоксидантнипроведена люмботоракотомія в 11 міжребер'я. ми і інтерфероногенними властивостями. Цілком виділена права нирка. Виділена також ниФлараксин - засіб рослинного походження. Діжня пола вена і ниркові артерія і вена. На ниркову ючим компонентом є рослинні поліфеноли, отриартерію накладений затиск типу "бульдог". Відстумані за спеціальною технологією. пивши 1см від пухлинного вузла резекція сегмента Флараксин має широкий спектр біологічної дії: нирки, включаючи елементи чашечко - мискової антиоксидантну, імуномоделюючу, противірусну, системи, що ушиті окремими кетгутовими швами. протипухлинну . Паренхіматозна кровотеча зупинена шляхом при 5 14974 6 тиснення пластини пропонованого препарату до результати наведені в таблиці 1, 2. ранової поверхні нирки, при цьому лігатурної фікУ всіх пацієнтів 1 групи відмічається післяопесації і додаткового гемостазу не треба. За край раційна імунологічна депресія, пов'язана як з опеалотрансплантату твердої мозкової оболонки ративним стресом, так і фармацевтичною депризроблене фіксування нирки до окістя 12 ребра. вацією. Операція довершена дренуванням заочеревинноУ пацієнтів 2 групи не виявлена післяопераго простору праворуч, відновленням паріетальної ційна імунологічна депресія, що можна пояснити очеревини й ушиванням лапаротомної рани. Післокальним впливом флараксину. ляопераційний перебіг гладкий, шви зняті на 8 До того ж, у жодному випадку з 14-ти, де викодобу, функція нирки за даними екскреторної урогристаний для закриття ранової поверхні шматок з рафії, ренографії і доплеровського ультразвуковоавтотканини власної нирки, прорізування швів відго дослідження - задовільна в терміни до 6 місяців, значене в 3 пацієнтів, а в 7 випадках не було можалотрансплантат не візуалізується. ливості провести нефропексію тканинами в зоні Нами вивчені історії хвороб і зрівняні імуногушитої рани. рами 14 пацієнтів з пухлинами нирки, яким закритТаким чином, запропонований спосіб одертя ранової поверхні здійснювалося алотканиною з жання матеріалу для укриття ранової поверхні власної капсули нирки, обробленої кріопреципітанирки дозволяє отримати матеріал, який володіє, том (1-а група) і 13-ти хворих, де використовувагемостатичними, імуностимулюючими, а також лися пластини алотрансплантата, виготовленого високими механічними властивостями. запропонованим способом (2-а група). Отримані Комп’ютерна верстка В. Мацело Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601