Спосіб переробки золото-молібденовмісних сульфідно-кварцових руд

Спосіб переробки золото-молібденовмісних сульфідно-кварцових руд шляхом бактеріального 3 45969 4 предобробку руди 0,04 N - 0,05 N розчином щавцію молібденіту в руді на 20-25%. левої кислоти, що дозволяє зменшити концентраТаблиця 1 Показники розвитку Т. ferrooxidans M-1 у присутності молібденової руди Співвідношення Т:Р (тверде : рідке) Вміст молібденіту в руді, % 1:5 1:5 1:5 0,15 0,2 0,25 Рівень накопичення мікроРівень eh в культуральній бної маси, вміст табл., рідині, mv 3 мг/дм 74,5 635-640 73,8 630-635 61,8 560-580 Представлені в табл. 1 дані свідчать, що адаптований штам Т. ferooxidans M-1 задовільно розмножується у присутності в руді до 0,2% молібденіту, про що свідчать рівень eh (+630 +640 mv) та накопичення біомаси до (73,8-74,5 мг/дм3). При підвищені рівня молібденіту вище 0,25% показники росту (eh, накопиченні біомаси) погіршуються. Таблиця 2 Вилучення молібдену у розчин при обробці золото-молібденової руди розчином щавлевої кислоти Співвідношення Т:Р (тверде : рідке) 1:5 1:10 0,01 5,2 8,4 Вилучення молібдену з золото-молібденової руди, % концентрація щавлевої кислоти, N 0,03 0,04 0,05 0,08 10,4 16,2 16,8 17,1 15,5 19,8 21,5 21,8 Представлені в табл. 2 дані свідчать, що при обробці золото-молібденової руди розчинами (0,01 N - 0,1 N) щавлевої кислоти від 5,2% до 22,1% молібдену вилужується у розчин. При обробці 0,04 N розчином вилуження досягає 16,2%, при використанні 0,05 N розчину трохи збільшується (16,8%). При підвищенні концентрації щавлевої кислоти вище 0,05 N додаткове вилучення молібдену практично не відбувається. Тому треба визначити концентрацію щавлевої кислоти від 0,04 N до 0,05 N, як оптимальну. Приклад: Золото-молібденову руду крупністю від 0,063м до 0,10мм із вмістом 0,1% молібдену та 2,54% золота обробляли 0,05 N розчином щавлевої кислоти. Отриманий вилужений розчин 1 відокремлювали від руди, яку видужували з вико 0,1 17,0 22,1 ристанням штаму Т. ferrooxidans M-1 в агітаційному режимі при слідуючих умовах: Т:Р=1:5; температура 30°С; початковий рівень рН=2,2; середовище культивування із вмістом, г/дм3: К2НРO4 - 0,5; (NH4)2 SO4 - 3,0; MgSO4 . 7Н2О - 0,5; Са(NO2)3 - 0,01; КСl - 0,1; FeSO4 . 7H2O - 44,2; подача повітря - 3 об'єма на годину при постійному струшуванні. Тривалість процесу 14 діб. Рівень біоокиснення сульфідів досягає від 50% до 60%. Після біоокиснення отриманий вилужений розчин 2 об'єднували з вилуженим розчином 1 та з них витягували розчинений молібден, використовуючи спосіб осадження або екстракції. З кеку після біоокиснення вилуживали золото (ціануванням або альтернативними розчинниками). Таблиця 3 Порівняльна характеристика показників процесу переробки золото-молібденової руди та молібденової забалансової руди ПочаткоХарактеристика мінеральної вий вміст сировини сульфідів, % Ступінь біоВміст золота Відсоток Вміст молі- Відсоток виокиснення початковий, витяган- бдену поча- луження молісульфідів, г/т ня золота тковий, % бдену % Заявляємий спосіб золотомолібденвміщуюча сульфід11 58 но-кварцова руда По прототипу: сульфідний 15 45-60 сумарно концентрат Аналог: молібденвміщуюча невказано за балансова руда Наведені приклади (табл. 3) підтверджують досягнення технічного результату, а саме - впе 2,54 86 0,1 41 24,0 96 0,05-0,16 16-18 рше в одному технологічному процесі доведена можливість вилуження молібдену та золота із 5 45969 6 комплексних золото-молібденових сульфідно34/34 61/00 (Смирнов И.П., Чуйкина Н.И., Пасхин кварцових руд з підвищенням проти прототипу П.Н., Ерохина О. Д.), 1995, Бюл.№ 3. рівня витягання молібдену з 18% до 41%, досяг3. Способ выщелачивания полиметалличеснення високого рівня витягання золота, зменкого сырья. . RU 1739649 МКИ7 С22В 3/6 ; С22В шення кількості послідовних операцій (відсутність 34:34 (Яшина Г.М., Кривошеев Е.П., Аникеева етапу флотації не окислених сульфідів та їх поМ.А., Шевелева Л.Д., Плакса Н.Е., Мартінюк Н.А., вторного біоокиснення). Ревенко A.M.), 1995, Бюл. № 1. Джерела інформації: 4. Способ переработки золотосодержащих 1. Масленицкий И.Н., Чугаев Л.В. Металлурсульфидных концентратов. RU 2023729 МКИ7 гия благородных металлов, М: Металлургия, С22В 3/18 С22В 11/00 (Хмельницкая О. Д., Мулов 1972, С.255-265. В.М., Панченко А.Ф.) 1994, Бюл. №22. 2. Способ извлечения молибдена и рения из сульфидных концентратов. RU 2027789 С22В Комп’ютерна верстка M. Мацело Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601