Спосіб підвищення чутливості до цефотаксиму золотистого стафілокока, висіяного із ран, із використанням низькоінтенсивного лазерного випромінювання з довжиною хвилі 635 нм

Спосіб підвищення чутливості до цефотаксиму золотистого стафілокока, висіяного із ран, із використанням низькоінтенсивного лазерного випромінювання з довжиною хвилі 635 нм, який включає опромінення культури золотистого стафілокока неперервним променем низькоінтенсивного лазера червоного діапазону, який відрізняється тим, що опромінення стандартного завису культу 3 64100 редній вплив низькоінтенсивного лазерного випромінювання на мікроорганізм. В основу корисної моделі поставлено задачу створення такого способу підвищення чутливості до цефотаксиму, який дасть змогу значно підвищити чутливість золотистого стафілокока до даного антибіотика, зменшити його терапевтично ефективну та курсову дозу і, відповідно, його токсичний вплив на макроорганізм. Поставлена задача вирішується таким чином, що спосіб підвищення чутливості до цефотаксиму золотистого стафілокока, висіяного із ран, із використанням низькоінтенсивного лазерного випромінювання з довжиною хвилі 635 нм, який включає опромінення культури золотистого стафілокока неперервним променем низькоінтенсивного лазера червоного діапазону, який відрізняється тим, що опромінення стандартного завису культури неперервним променем низькоінтенсивного лазера червоного діапазону при довжині хвилі 635 нм та потужності 15 мВт з експозицією 180, 360 та 600 секунд здійснюється у м'ясо-пептонному бульйоні і опромінюють безпосередньо культури мікроорганізмів, які знаходяться у логарифмічній фазі росту, після чого культуру пересіюють на тверде поживне середовище у чашках Петрі та наносять мембран 4 ні диски, насичені антибіотиком, і витримують після цього у термостаті при температурі 37 °С протягом 24 годин, далі вимірюють зони затримки росту за допомогою штангенциркуля та порівнюють отримані результати із контрольною групою (неопромінена культура), при цьому підвищення чутливості культури золотистого стафілокока найбільш виражене за експозиції 180 секунд і відповідає дозі 2,7 Дж. На фігурі 1 зображено чутливість до антибактеріальних препаратів неопроміненої (контрольної) культури золотистого стафілокока, висіяного із ран. На фігурі 2 зображено чутливість до антибактеріальних препаратів культури золотистого стафілокока, опроміненої низькоінтенсивним лазерним випромінюванням червоного діапазону (довжина хвилі 635 нм, потужність 15 мВт, експозиція 180 сек). В таблиці представлено статистично оброблені дані вимірювання зон затримки росту контрольної та опроміненої неперервним променем низькоінтенсивного лазера червоного діапазону (довжина хвилі 635 нм, потужність 15 мВт, експозиція 180, 360 та 600 сек) культур золотистого стафілокока, висіяного із ран. Таблиця Антибіотик Контроль (n=27) Цефотаксим 23,7+0,2 Опромінення червоним лазером Експозиція 180 с Експозиція 360 с Експозиція 600 с (n=27) (n=27) (n=27) 29,2±0,5 27,2±0,4 25,3+0,3 (Р1