Спосіб виробництва високооктанової кисневмісної добавки до бензинів або спирту етилового технічного

Спосіб зневоднення водно-спиртового розчину, що передбачає перегонку бражки, очищення і C2 2 (19) 1 3 64538 4 лючення змочування молекулярних сит при вернути його на стадію адсорбції, а воду вивести з адсорбції і висушування при десорбції. процесу. Споживчі властивості пов'язані з технічним реЗаявлений спосіб здійснюють таким чином. зультатом скорочення витрати В разі виробництва високооктанової теплоенергоресурсів на процес зневоднення за кисневмісної добавки до бензинів бражку перегарахунок зменшення об'єму водно-спиртової няють, і одержаний водно-спиртовий розчин конрідини, яка виділяється на стадії регенерації центрують ректифікацією до об'ємної частки спир(десорбції) молекулярних сит і повертається на ту етилового в ньому 92-94%. стадію ректифікації. Концентрований розчин випаровують за тиску Досягається технічний результат тим, що у 105-350кПа, одержану пару перегрівають до темспособі виробництва високооктанової кисневмісної ператури 96-150°С та направляють в адсорбер з добавки до бензинів або спирту етилового молекулярними ситами. Молекули води проникатехнічного, який передбачає перегонку бражки, ють в пори молекулярних сит та адсорбуються концентрування одержаного водно-спиртового там. З адсорбера виходить зневоднена спиртова розчину ректифікацією, зневоднення його пара за тиску 100-340кПа та температури 85адсорбцією з використанням молекулярних сит з 140°С, після конденсації якої одержують високоокнаступною їх десорбцією, адсорбцію і десорбцію танову кисневмісну добавку до бензинів з здійснюють в паровій фазі за тиску 105-350кПа і 5об'ємною часткою води згідно з діючим норматив60кПа, відповідно. При цьому, парову фазу перед ним документом не більше 0,2%. адсорбером перегрівають до температури 96В разі виробництва спирту етилового 150°С, а після адсорбера конденсують з одержантехнічного марки Г, Д і Є бражку переганяють, ням зі стадій адсорбції і десорбції, відповідно, гоодержаний водно-спиртовий розчин очищують від тового продукту і водно-спиртового розчину. альдегідів, естерів, кислот, сивушного масла, меОстанній направляють на стадію ректифікації для тилового спирту і концентрують ректифікацією до концентрування спирту та виводу води з процесу. об'ємної частки етилового спирту не менше, ніж Проведення адсорбції і десорбції в паровій 96,0; 92,0; 96,0 % при виробництві марок Г, Д і Є. фазі значною мірою інтенсифікує зневоднення Одержаний розчин випаровують за тиску 105водно-спиртового розчину за рахунок виключення 350кПа, одержану пару перегрівають до темперазмочування молекулярних сит при адсорбції і витури 96-150°С та направляють в адсорбер з молесушування при десорбції, зменшує об'єм воднокулярними ситами. Молекули води проникають в спиртового розчину, який повертають на пори молекулярних сит та адсорбуються там. регенерацію. З адсорбера виходить зневоднена спиртова Застосування на стадії адсорбції і десорбції, пара за тиску 100-340кПа та температури 85відповідно, тиску 105-350кПа і 5-60кПа дозволяє 140°С, після конденсації якої одержують спирт збільшити перепад тиску (температури) між етиловий технічний марок Г, Д і Є з об'ємною частстадіями адсорбції-десорбції і скоротити час на кою води згідно з діючим нормативним докуменрегенерацію молекулярних сит. Величину тиску том, не більше; 1,0; 1,0; 0,2% відповідно. вибирають в залежності від середнього розміру Після закінчення процесу адсорбції припиняпор молекулярних сит. Наприклад, 300-350кПа і 5ють подачу перегрітої водно-спиртової пари на 15кПа, відповідно, на стадіях адсорбції і десорбції, адсорбер, а молекулярні сита піддають десорбції при середньому розміру пор 2,7-3,3 Ангстрем і за тиску 5-60кПа. Через значний перепад тиску 105-150кПа та 40-60кПа - при розміру пор 4,0-4,6 змінюються температури кипіння води та спирту Ангстрем. етилового, молекулярні сита звільнюються від Перегрівання парової фази концентрованого води і одержані водно-спиртові пари направляють водно-спиртового розчину перед адсорбером до на конденсацію. Після конденсації воднотемператури 96-150°С дозволяє виключити спиртовий розчин повторно переробляють на конденсацію пари при нагріванні молекулярних сит стадії ректифікації. Сконцентрований спирт вері їх змочування через те, що в даному випадку тають на стадію адсорбції, а воду виводять з пронагрівання молекулярних сит відбувається за рацесу. хунок тепла охолодження перегрітої пари. Це Дані, що підтверджують одержання технічного дозволяє зменшити об'єм водно-спиртового розрезультату та переваги запропонованого способу, чину, який повертають на регенерацію. Вибір темв порівнянні з прототипом, представлені в таблиці. ператури перегріву залежить від температури сит, величини втрат тепла через ізоляцію, температури Таблиця навколишнього середовища та ін. Конденсація парової фази зі стадії адсорбції СпосібЗаявлений Назва показника дозволяє одержати готовий продукт, який прототип спосіб відповідає вимогам нормативних документів на Об'ємна частка води в 0,2 0,2 високооктанову кисневмісну добавку до бензинів кінцевому продукті, % або спирту етилового технічного, а зі стадії Витрата гріючої пари, 29,0 27,0 десорбції - водно-спиртову рідину, зручну для кг/дал обліку і транспортування для повторної переробки. Об'єм водно-спиртового Повернення водно-спиртового розчину, одеррозчину зі стадії 40,0 30,0 жаного при десорбції молекулярних сит, на стадію десорбції, % до об'єму ректифікації дозволяє сконцентрувати спирт та цільового продукту 5 64538 6 Продовження табл. Назва показника Спосібпрототип Заявлений спосіб Об'ємна частка спирту в водно-спиртовому розчині зі стадії адсорбції, % 88-90 80-82 Комп’ютерна верстка М. Клюкін Дані таблиці свідчать про те, що при однаковому вмісті води в кінцевому продукті питома витрата гріючої пари на процес зменшується на 12кг/дал, об'єм водно-спиртового розчину зі стадії адсорбції зменшується на 10% по відношенню до об'єму цільового продукту. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601