Спосіб прогнозування зрощення перелому

Реферат: Спосіб прогнозування зрощення перелому включає клінічний огляд, рентгенографію. Визначають поліморфізм генів MTHFR C677T, eNOS T 786, вмісту піридиноліну. При виявленні гетерозиготного носійства 677-СТ та 786-ТС і рівня піридиноліну 4,5-4,8 нг/мл прогнозують зрощення перелому. UA 95642 U (12) UA 95642 U UA 95642 U 5 10 15 20 25 30 35 40 Корисна модель належить до галузі медицини, зокрема до травматології, та призначена і може бути використана при діагностиці консолідації переломів і їх ускладнень. Відомий аналог є рентгенографія кінцівки в 2-х проекціях (див. Рейнберг С.А. Рентгенодиагностика заболеваний костей и суставов. - М.: Медицина, 1964. - С. 65-76). Рентгенологічний спосіб в абсолютній більшості дозволяє контролювати процес зрощення перелому в динаміці, проводити корекцію лікування, констатувати процес його завершення. Недоліком аналогу є відсутність можливості уже в перші дні прогнозувати зрощення чи профілактувати можливі ускладнення, обумовлені внутрішніми особливостями організму. Ці особливості призводять до незрощення в 35-40 % випадків. В основу корисної моделі поставлена задача розробити такий спосіб, який би дозволив прогнозувати зрощення перелому в перші дні після його виникнення. Поставлена задача вирішується тим, що проводять клінічний огляд і рентгенографію в сироватці крові хворого визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR C677T), синтази оксиду азоту (eNOS T 786) та рівня піридиноліну і при виявленні гетерозиготного носійства 677-СТ та 786-ТС і рівні піридиноліну 4,5-4,8 нг/мл прогнозують зрощення перелому. Корисну модель виконують наступним чином. Хворого оглядають, роблять рентгенографію зони перелому. З ліктьової чи іншої вени забирають кров, яку змішують з 3,8 % розчином цитрату натрію у співвідношенні 9:1. Поліморфізм генів MTHFR C677T та eNOS T 786 визначають мультиплексною полімеразною ланцюговою реакцією зі специфічними праймерами до поліморфних ділянок кожного з трьох генів: нормальних гомозигот (677-СС), гетерозигот (677-СТ) та гомозигот з патологічним генотипом (677-ТТ), нормальних гомозигот (786-ТТ), гетерозигот (786-ТС) та гомозигот з патологічним генотипом (786-СС). Рівень піридиноліну визначають імуноферментним методом стандартними наборами. При виявленні гетерозиготного носійства 677-СТ та 786-ТС і рівні піридиноліну 4,5-4,8 нг/мл прогнозують зрощення перелому. Конкретний приклад виконання корисної моделі. Хвора Ж., 47 років, госпіталізована в клініку з діагнозом: перелом правої стегнової кістки в верхній третині. Оглянута. Зроблена рентгенографія. При визначенні поліморфізмів виявлено гетерозиготне носійство 677-СТ та 786-ТС. Рівень піридиноліну - 4,6 нг/мл. Прогнозовано зрощення перелому. Проведений остеосинтез перелому апаратом Ілізарова. Зрощення наступило через 4,5 місяців. Таким чином, корисна модель є ефективною. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб прогнозування зрощення перелому, що включає клінічний огляд, рентгенографію, який відрізняється тим, що проводять визначення поліморфізму генів MTHFR C677T, eNOS T 786, вмісту піридиноліну і при виявленні гетерозиготного носійства 677-СТ та 786-ТС і рівня піридиноліну 4,5-4,8 нг/мл прогнозують зрощення перелому. Комп’ютерна верстка І. Мироненко Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 1