Гербіцидні композиції, що містять піроксасульфон

Реферат: Гербіцидна композиція, що містить: a) гербіцид А, який являє собою 3-[5-(дифторметокси)-1метил-3-(трифторметил)піразол-4-ілметилсульфоніл]-4,5-дигідро-5,5-диметил-1,2-оксазол (загальноприйнята назва піроксасульфон) та b) та принаймні один гербіцид В, який є імідазоліноновим гербіцидом, а також застосування композиції для боротьби з небажаною рослинністю. UA 102685 C2 (12) UA 102685 C2 UA 102685 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Даний винахід відноситься до гербіцидно активних композицій, які містять 3-[5(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)піразол-4-ілметилсульфоніл]-4,5-дигідро-5,5диметил-1,2-оксазол [загальноприйнята назва піроксасульфон], і, принаймні, один гербіцид B. Рівень техніки винаходу У сфері захисту рослин, в принципі є бажаним підвищити специфічність і надійність дії активних складів. Зокрема, для продукту захисту рослин є бажаним, щоб він ефективно боровся зі шкідливими рослинами та, у той же час, був переносимим відповідними корисними рослинами. Піроксасульфон був описаний в EP-A 1364946 та US 2005/0256004. Хоча піроксасульфон і є високо ефективним досходовим гербіцидом, його дія при низьких нормах витрат є не завжди задовільною. Крім того, піроксасульфон, як відомо, має винятково низьку післясходову дію (Y. Yamaji та ін., "Application timing та field performance of KIH-485", Conference Abstract I-1-ii-12B of 11. IUPAC International Congress of Pesticide Chemistry, 2006 Кобе, Японія). Крім того, його переносимість певними дводольними культурними рослинами, такими як бавовна, соняшник, соя, рослини роду капусти, такі як канола та олійний рапс і деякими злаковими рослинами, такими як рис, пшениця, жито та ячмінь, не завжди є задовільною, тобто на додаток до шкідливих рослин, сільськогосподарським культурам також наноситься шкода до такого ступеню, який є неприйнятним. Хоча, в принципі, є можливість зберегти культурні рослини, знижуючи норми витрат, але при цьому ступінь боротьби зі шкідливими рослинами природно також зменшиться. Є відомим, що комбіноване застосування різних певних гербіцидів зі специфічною дією може призвести до посиленої дії гербіцидного компоненту, у порівнянні з простою аддитивною дією. Вказану посилену дію також називають синергізмом або синергічною дією. Як наслідок, існує можливість зменшення норм витрат гербіцидно активних композицій, необхідних для боротьби зі шкідливими рослинами. WO 2005/104848 описує композиції, що містять гербіцидну 3-сульфонілізоксазолінову сполуку, таку як піроксасульфон, і противоргербіцидно активну кількість антидоту. Подібні композиції відомі з WO 2007/006509. Наприклад, US 2005/256004 розкриває, що при досходовій обробці, комбіноване застосування певних гербіцидних 3-сульфонілізоксазолінових сполук, таких як піроксасульфон, з атразином або ціаназином призводить до посиленої загальної дії гербіциду проти певних однодольних і дводольних однолітніх широколистих бур'янів (лобода біла, щетинник зелений, канатник Теофраста), у порівнянні з очікуваною простою аддитивною дією. WO 2006/097322 розкриває гербіцидну композицію, що містить піроксасульфон і другий гербіцид, обраний із темботріону, топрамезону та 4-гідрокси-3-[[2-[(2-метоксиетокси)метил]-6(трифторметил-3-піридиніл]карбоніл]біцикло[3.2.1]окт-3-ен-2-ону. WO 2006/097509 розкриває гербіцидну композицію, що містить гербіцидну 3сульфонілізоксазолінову сполуку, таку як піроксасульфон і фенілурацилову сполуку. На жаль, звичайно не можливо передбачити синергичну дію для комбінацій відомих гербіцидів, навіть якщо композиції демонструють близьку структурну подібність до відомих синергічних комбінацій. Короткий опис винаходу Об'єктом даного винаходу є забезпечення гербіцидних композицій, які показують посилену гербіцидну дію, у порівнянні з гербіцидною дією піроксасульфону, проти небажаних шкідливих рослин, зокрема проти Alopecurus myosuroides, Avena fatua, Bromus spec., Echinocloa spe., Lolium spec., Phalaris spec., Setaria spec., Digitaria spec., Brachiaria spec., Amaranthus spec., Chenopodium spec., Abutilon theophrasti, Galium aparine, Veronica spec., або Solanum spec. та/або підвищення їх переносимості культурними рослинами, зокрема підвищену переносимість пшеницею, ячменем, житом, рисом, соєю, соняшником, рослинами роду капусти та/або бавовною. Композиції також повинні мати добру гербіцидну дію у післясходовому застосуванні. Композиції також повинні показувати прискорений вплив на шкідливі рослини, тобто вони повинні руйнувати шкідливі рослини більш швидко, в порівнянні із застосуванням окремих гербіцидів. Ми виявили, що зазначений об'єкт досягається, як це не дивно, за допомогою гербіцидно активних композицій, що містять a) піроксасульфон, тобто 3-[5-(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)піразол-4ілметилсульфоніл]-4,5-дигідро-5,5-диметил-1,2-оксазол (надалі також названий як гербіцид A); та b) принаймні, один гербіцид B, який є інгібітором синтази ацетогідроксикислот і який переважно вибирають із груп 1 UA 102685 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 b.1 імідазолінонових гербіцидів; b.2 сульфонілмочевинових гербіцидів; b.3 триазолопіримідинових гербіцидів; b.4 піримідинілбензоатних гербіцидів; та b.5 сульфоніламінокарбонілтриазолінонових гербіцидів. Зокрема, винахід відноситься до композицій у формі гербіцидно активних композицій, як визначено вище. Винахід також відноситься до застосування композиції, як визначено тут, для боротьби з небажаною рослинністю. При застосуванні композицій винаходу із цією метою, гербіцид A і, принаймні, один гербіцид B можуть використовуватись одночасно або послідовно там, де може виникнути небажана рослинність. Крім того, винахід відноситься до застосування композиції, як визначено тут, для боротьби з небажаною рослинністю серед культурних рослин. При застосуванні композиції винаходу із цією метою гербіцид A і, принаймні, один гербіцид B можуть використовуватись серед культурних рослин одночасно або послідовно там, де може виникнути небажана рослинність. Крім того, винахід відноситься до застосування композиції, як визначено тут, для боротьби з небажаною рослинністю серед культурних рослин, які, за допомогою генної інженерії або селекції є стійкими або толерантними до одного або більше гербіцидів та/або патогенних мікроорганізмів, таких як патогенні для рослин гриби, та/або до нападу комах; переважно стійкими або толерантними до одного або більше гербіцидів, які діють як інгібітори синтази ацетогідроксикислот. Крім того, винахід відноситься до способу боротьби з небажаною рослинністю, який містить застосування гербіцидної композиції відповідно до даного винаходу на небажаних рослинах. Застосування може бути здійснене до, під час та/або після, переважно під час та/або після сходу небажаних рослин. Гербіцид A і, принаймні, один гербіцид B можуть використовуватись одночасно або послідовно. Винахід, зокрема відноситься до способу боротьби з небажаною рослинністю серед культурних рослин, який містить застосування гербіцидної композиції відповідно до даного винаходу серед культурних рослин там, де з'являється або може з'явитись небажана рослинність. Крім того, винахід відноситься до способу боротьби з небажаною рослинністю, який містить композицію відповідно до даного винаходу, яка може діяти на відповідні рослини, їх місце росту або на насіння. У застосуваннях і способах відповідно до даного винаходу є несуттєвим, чи складені гербіцид A і, принаймні, один гербіцид B і використані спільно або окремо, і, у випадку окремого використання, у якому порядку здійснюється застосування. Є тільки необхідним, щоб гербіцид A і, принаймні, один гербіцид B використовувались у такий період часу, який би давав можливість одночасного впливу активних компонентів на рослини. Винахід також відноситься до препаративної форми гербіциду, яка містить гербіцидно активну композицію, як визначено тут, і, принаймні, один матеріал наповнювача, включаючи рідкі та/або тверді матеріали наповнювача. Детальний опис винаходу На наш подив, композиції відповідно до винаходу мають кращу гербіцидну дію проти шкідливих рослин, ніж відповідна гербіцидна дія, очікувана від окремих сполук. Інакше кажучи, комбінована дія піроксасульфону та, принаймні, одного гербіциду B призводить до посиленої дії проти шкідливих рослин у значенні ефекту синергії (синергізм). Із цієї причини композиції, які базуються на окремих компонентах, можуть використовуватись при більш низьких нормах витрат для досягнення гербіцидної дії, порівняної з окремими компонентами. Композиції винаходу також показують прискорену дію на шкідливі рослини, тобто нищення шкідливих рослин досягається більш швидко, в порівнянні з застосуванням окремих гербіцидів. Крім того, композиції даного винаходу забезпечують добру післясходову гербіцидну дію, тобто композиції є особливо корисними для протидії/боротьби зі шкідливими рослинами після їхнього сходу. Крім того, композиції даного винаходу показують добру переносимість культурними рослинами, тобто їхнє застосування для культурних рослин призводить до меншого ушкодження культурних рослин та/або не призводить до підвищеного ушкодження культурних рослин. Як використовується тут, терміни "боротьба" та "протидія" є синонімами. Як використовується тут, терміни "небажана рослинність" та "шкідливі рослини" є синонімами. Композиції винаходу містять піроксасульфон в якості першого компонента a). 2 UA 102685 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 В якості другого компонента b) композиції винаходу містять, принаймні, один гербіцид B, який є інгібітором синтази ацетогідроксикислот (AHAS, EC 2.2.1.6, які також називають ацетолактатсинтаза). Інгібітори AHAS представлять собою сполуки, що мають механізм дії, який включає інгібування стадії біосинтезу амінокислот з розгалуженими ланцюгами в рослинах, та які належать до групи B системи класифікації HRAC (див. HRAC, Класифікація гербіцидів у відповідності зі способом дії, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html). Відповідно до даного винаходу інгібітор AHAS переважно вибирають із групи, що складається з: b.1 імідазолінонових гербіцидів; b.2 сульфонілмочевинових гербіцидів; b.3 триазолопіримідинових гербіцидів; b.4 піримідинілбензоатних гербіцидів; та b.5 сульфоніламінокарбонілтриазолінонових гербіцидів. Імідазолінонові гербіциди (b.1) включають, наприклад, імазапік, імазаметабенз-метил, імазамокс, імазапір, імазахін, та імазетапір та їх солі. Сульфонілмочевинові гербіциди (b.2) включають, наприклад, амідосульфурон, азімсульфурон, бенсульфурон, хлорімурон, хлорсульфурон, ціносульфурон, циклосульфурон, етаметсульфурон, етоксисульфурон, флазасульфурон, флупірсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон, імазосульфурон, йодосульфурон, мезосульфурон, метсульфурон, нікосульфурон, оксасульфурон, прімісульфурон, просульфурон, піразосульфурон, римсульфурон, сульфометурон, сульфосульфурон, тіфенсульфурон, триасульфурон, трибенурон, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон та тритосульфурон та їх солі та складні ефіри. Триазолопіримідинові гербіциди (b.3) включають наприклад, клорансулам-метил, диклосулам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, пенокссулам та пірокссулам. Піримідинілбензоатні гербіциди (b.4) включають наприклад, біспірибак, пірибензоксім, пірифталід, піритіобак та піримінобак та солі і їх складні ефіри, такі як біспірибак-натрій, піритіобак-натрій та піримінобак-метил. Сульфоніламінокарбонілтриазолінонові гербіциди (b.5) включають, наприклад, флукарбазон, пропксикарбазон та тіенкарбазон та їх солі та складні їх ефіри, такі як флукарбазон-натрій, пропксикарбазон-натрій та тіенкарбазон-метил. У композиціях даного винаходу відповідне вагове співвідношення піроксасульфону до гербіциду B переважно знаходиться в діапазоні від 500:1 до 1:500, зокрема в діапазоні від 250:1 до 1:250 і більш переважно від 100:1 до 1:100. Відповідно, у способах і застосуваннях винаходу, піроксасульфон і, принаймні, один гербіцид B використовуються в межах зазначених вагових співвідношень. Композиції винаходу також можуть включати, в якості компонента c) один або більше антидотів. Антидоти, які також називаються як гербіцидні антидоти, є органічними сполуками, які в деяких випадках призводять до кращої переносимості культурними рослинами тоді, коли використовуються спільно зі специфічно діючими гербіцидами. Деякі антидоти самі по собі є гербіцидно активними. У зазначених випадках антидоти діють як протиотрута або антагоніст для культурних рослин і в такий спосіб зменшують або навіть запобігають нанесенню шкоди культурним рослинам. Однак, у композиціях даного винаходу, антидоти в загальному не використовуються. Тому, переважний варіант здійснення винаходу відноситься до композицій, які не містять антидот, або практично не містять антидот (тобто, менше ніж 1 % від ваги, що базується на загальній кількості гербіциду A та гербіциду B). Підходящі антидоти, які можуть використовуватись в композиціях відповідно до даного винаходу, є відомими з рівня техніки, наприклад, з Каталогу Загальних Назв Пестицидів (http://www.alanwood.net/pesticides/); Farm Chemicals Handbook 2000, т. 86, Meister Publishing Company, 2000; B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbizide, Georg Thieme Verlag, Штутгардт 1995; W. H. Ahrens, Herbicide Handbook, 7-е видання, Weed Science Society of America, 1994; і K. K. Hatzios, Herbicide Handbook, додаткове до 7-го видання, Weed Science Society of America, 1998. Антидоти включають, наприклад, беноксакор, клохінтоцет, ціометриніл, ципросульфамід, дихлормід, дициклонон, диетолат, фенклоразол, фенклорим, флуразол, флуксофенім, флурилазол, ізоксадифен, мефенпір, мефенат, нафтойний ангідрид, 2,2,5-триметил-3(дихлороацетил)-1,3-оксазолідин, 4-(дихлороацетил)-1-окса-4-азаспіро[4.5]декан та оксабетриніл, так само як їх сільськогосподарсько прийнятні солі та, якщо вони мають карбоксильну групу, їх сільськогосподарсько прийнятні похідні. 2,2,5-Триметил-3(дихлороацетил)-1,3-оксазолідин [№ CAS 52836-31-4] також є відомим за назвою R-29148. 4 3 UA 102685 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 (Дихлороацетил)-1-окса-4-азаспіро[4.5]декан [№ CAS 71526-07-03] також є відомим під назвами AD-67 і MON 4660. Особливо переважні композиції відповідно до винаходу містять в якості антидоту, принаймні, один із складів, який вибирають із групи, що містить беноксакор, клохінтоцет, ципросульфамід, дихлормід, фенклоразол, фенклорим, флуксофенім, флурилазол, ізоксадифен, мефенпір, нафтойний ангідрид, 2,2,5-триметил-3-(дихлороацетил)-1,3оксазолідин, і 4-(дихлороацетил)-1-окса-4-азаспіро[4.5]декан і оксабетриніл; та їх сільськогосподарсько прийнятну сіль і, у випадку складів, що мають групу COOH, їх сільськогосподарсько прийнятну похідну, як визначено нижче. Переважний варіант здійснення винаходу відноситься до композицій, які не містять антидот або практично не містять антидот (тобто, менше ніж 1 % від ваги, що базуються на загальній кількості гербіциду A, і принаймні, одного гербіциду B, який використовується). В якості компоненту d) композиції винаходу також можуть містити один або більше гербіцидів D, які відрізняються від гербіцидів A та B. Зазначені додаткові гербіциди D можуть розширити спектр дії композицій винаходу. Однак, додаткові гербіциди D, в основному, не використовуються. Тому, переважний варіант здійснення винаходу відноситься до композицій, які не містять додатковий гербіцид D або практично не містять додатковий гербіцид D (тобто, менше ніж 1 % від ваги, що базується на загальній кількості гербіциду A та гербіциду B). Зокрема, композиції даного винаходу складаються з гербіциду A і, принаймні, одного гербіциду B, тобто вони не містять ні антидот, ні додатковий гербіцид D. В іншому переважному варіанті здійснення винаходу, композиції містять, принаймні, один додатковий гербіцид D, який вибирають з гербіцидів, які є інгібіторами фотосистеми II, які також називаються як інгібітори ФС-II або інгібітори ПЕФ. Інгібіторами ФС-II є склади, які мають спосіб дії, що містить інгібування переносу електронів у фотосистемі II фотосинтезу в рослинах, та які належать до груп C1-C3 системи класифікації HRAC (дивись HRAC, Класифікація гербіцидів відповідно до способу дії, http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html). Переважно, ФС-II інгібітори вибирають із групи, що складається з: d.1 арилмочевинових гербіцидів; d.2 триазин(ді)онових гербіцидів; та d.3 метилтіотриазинових гербіцидів. Арилмочевинові гербіциди (b.1) включають, наприклад, хлорбромурон, хлортолурон, хлороксурон, димефурон, діурон, етидимурон, фенурон, фторметурон, ізопротурон, ізурон, лінурон, метабензтіазурон, метобромурон, метоксурон, монолінурон, небурон, сидурон, тетрафлурон і тебутіурон. Переважні арилмочевинові гербіциди (b.1) включають хлортолурон, діурон, лінурон, ізопротурон і тебутіурон, з наданням особливої переваги діурону та тебутіурону. Триазин(ді)онові гербіциди (b.2) включають, наприклад, аметридіон, амибузин, гексазинон, ізометіозин, метамітрон та метрибузин. Переважні триазин(ді)онові гербіциди (b.2) включають гексазинон і метрибузин. Метилтіотриазинові гербіциди (d.3) включають наприклад, аметрин, азипротрин, ціанатрин, десметрин, диметаметрин, метопротрин, прометрин, симетрин та тербутрин. Переважним метилтіотриазиновим гербіцидом є аметрин. Арилмочевинові гербіциди (група d.1), триазин(ді)онові гербіциди (група d.2) та метилтіотриазинові гербіциди (група d.3) є відомими, наприклад, із K.-W. Münks та K.-H. Müller "Photosynthesis Inhibitors" в "Modern Crop Protection Compounds" т. 1, Wiley-VHC 2007, стор. 359400; C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13-е видання, BCPC (2003), а також із Каталогу Загальних Назв Пестицидів, http://www.alanwood.net/pesticides/. В композиціях цього окремого варіанту здійснення винаходу відповідне вагове співвідношення піроксасульфону до гербіциду D, який є інгібітором ФС-II, переважно знаходиться в діапазоні від 1:500 до 500:1, зокрема в діапазоні від 1:250 до 250:1, і більш переважно від 100:1 до 1:100. Відповідно, у способах та застосуваннях винаходу піроксасульфон та гербіцид D використовуються в межах зазначених вагових співвідношень. Якщо композиції гербіцидних складів, згаданих як гербіциди B, гербіциди D та антидоти (див. нижче) мають функціональні групи, які можуть бути іонізовані, вони також можуть використовуватись у формі їх сільськогосподарсько прийнятних солей. Як правило, солі тих катіонів є підходящими, катіони яких не виявляють ніякого негативного впливу на дію активних складів ("сільськогосподарсько прийнятні"). Як правило, солі таких катіонів є підходящими, катіони яких не виявляють ніякого негативного впливу на дію активних складів ("сільськогосподарсько прийнятні"). Переважними катіонами є іони лужних металів, переважно літію, натрію та калію, лужноземельних металів, переважно кальцію та магнію, і перехідних металів, переважно марганцю, міді, цинку та заліза, 4 UA 102685 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 крім того, амонію та заміщеного амонію (який надалі називається як органоамоній), в якому один - чотири атоми водню замінені C1-С4-алкілом, гідрокси-C1-С4-алкілом, C1-С4-алкокси-С1-С4алкілом, гідрокси-C1-С4-алкокси-С1-С4-алкілом, фенілом або бензилом, переважно амонієм, метиламонієм, ізопропіламонієм, диметиламонієм, диізопропіламонієм, триметиламонієм, тетраметиламонієм, тетраетиламонієм, тетрабутиламонієм, 2-гідроксиетиламонієм, 2-(2гідроксиетокси)ет-1-іламонієм (диглікольамінові солі), ди(2-гідроксиет-1-іл)амонієм (діоламінові солі), тріс((2-гідроксиет-1-іл)амонієм (троламінові солі), тріс(3-пропанол)амонієм, бензилтриметиламонієм, бензилтриетиламонієм, крім того, іони фосфонію, іони сульфонію, переважно три(C1-С4-алкіл)сульфонію, такого як триметилсульфоній, та іони сульфоксонію, переважно три(C1-С4-алкіл)сульфоксонію. У композиціях відповідно до винаходу склади, які несуть карбоксильну групу, також можуть використовуватись у формі сільськогосподарсько прийнятних похідних, наприклад, в якості амідів, таких так моно- або ди-C1-С6-алкіламіди або ариламіди, в якості складних ефірів, наприклад, в якості складних аллілових ефірів, складних пропаргілових ефірів, складних C 1-С10алкілових ефірів або складних алкоксиалкілових ефірів, і також в якості складних тіоефірів, наприклад, в якості C1-C10-алкілових тіоефірів. Переважними моно- і ди-C1-С6-алкіламідами є метил- і диметиламіди. Переважними ариламідами є, наприклад, анілідини та 2-хлораніліди. Переважними складними алкільними ефірами є, наприклад, складні метилові, етилові, пропілові, ізопропілові, бутилові, ізобутилові, пентилові, мексилові (1-метилгексил) або ізооктилові (2-етилгексил) ефіри. Переважними складними C 1-С4-алкокси-С1-С4-алкіловими ефірами є складні C1-С4-алкоксиетилові нерозгалужені або розгалужені ефіри, наприклад, складні метоксиетилові, етоксиетилові або бутоксиетилові ефіри. Прикладом нерозгалуженого або розгалуженого C1-С10-алкілового тіоефіру є етиловий тіоефір. Переважними похідними є складні ефіри. Композиції даного винаходу є підходящими для боротьби з великою кількістю шкідливих рослин, що включають однодольні бур'яни, зокрема однолітні бур'яни, такі як злакові бур'яни (трави), включаючи види Echinochloa, такі як просо куряче (Echinochloa crusgalli, var. crus-galli), види Digitaria, такі як росичка кров'яна (Digitaria sanguinalis), види Setaria, такі як мишій зелений (Setaria viridis) і мишій гігантський (Setaria faberii), види Sorghum, такі як гумай (Sorghum halepense Pers.)., види Avena, такі як вівсюг (Avena fatua), види Cenchrus, такі як Cenchrus echinatus, види Bromus, види Lolium, види Phalaris, види Eriochloa, види Panicum, види Brachiaria, мятлик однолітній (Poa annua), лисохвіст польовий (Alopecurus myosuroides), Aegilops cylindrica, Agropyron repens, Apera spica-venti, Eleusine indica, Cynodon dactylon та подібні. Композиції даного винаходу є також підходящими для боротьби з великою кількістю дводольних бур'янів, зокрема широколистих бур'янів, що включають види Polygonum, такі як горець кучерявий (Polygonum convolvolus), види Amaranthus, такі як щириця звичайна (Amaranthus retroflexus), види Chenopodium, такі як лобода біла (Chenopodium album L.), види Sida, такі як сіда колюча (Sida spinosa L.), види Ambrosia, такі як амброзія полинолиста (Амброзія artemisiifolia), види Acanthospermum, види Anthemis, види Atriplex, види Cirsium, види Convolvulus, види Conyza, види Cassia, види Commelina, види Datura, види Euphorbia, види Geranium, види Galinsoga, іпомея пурпурова (види Ipomoea), види Lamium, види Malva, види Matricaria, види Sysimbrium, види Solanum, види Xanthium, види Veronica, види Viola, зірочник середній (Stellaria media), канатник Теофраста (Abutilon theophrasti), Hemp sesbania (Sesbania exaltata Cory), Anoda cristata, Bidens pilosa, Brassica kaber, Capsella bursa-pastoris, Centaurea cyanus, Galeopsis tetrahit, Galium aparine, Helianthus annuus, Desmodium tortuosum, Kochia scoparia, Mercurialis annua, Myosotis arvensis, Papaver rhoeas, Raphanus raphanistrum, Salsola kali, Sinapis arvensis, Sonchus arvensis, Thlaspi arvense, Tagetes minuta, Richardia brasiliensis та подібні. Композиції даного винаходу є також підходящими для боротьби з великою кількістю однолітніх і багаторічних бур'янів сімейства осокових, включаючи види Cyperus, такі як сить бульбоносна (Cyperus rotundus L.), чуфа (Cyperus esculentus L.), сить коротколиста (Cyperus brevifolius H.), осока однолітня (Cyperus microiria Steud), сить ірія (Cyperus iria L.), та подібні. Композиції відповідно до даного винаходу є підходящими для протидії/боротьби із звичайними шкідливими рослинами серед корисних рослин (тобто, серед культурних рослин). Композиції даного винаходу є в основному підходящими для протидії/боротьби з небажаною рослинністю серед - зернових культур, включаючи, наприклад. - злаки (дрібно зернові злаки), такі як пшениця (Triticum aestivum) і пшениця в якості сільськогосподарських культур, таких як тверда пшениця (T. durum), пшениця однозернянка (T. 5 UA 102685 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 monococcum), пшениця двозернянка (T. dicoccon) і пшениця спельта (T. spelta), жито (Secale cereale), трітікале (Tritiosecale), ячмінь (Hordeum vulgare); - маїс (кукурудза; Zea mays); - сорго (наприклад. Sorghum bicolour); - рис (Oryza spp., такий як Oryza sativa та Oryza glaberrima); і - цукровий очерет; - бобових (Fabaceae), включаючи наприклад сою (Glycine max.), арахіс (Arachis hypogaea) та зернобобоі культури, такі як горох, включаючи Pisum sativum, каянус та вігну китайську, боби, включаючи кормові боби (Vicia faba), Vigna spp., та Phaseolus spp. і сочевицю (lens culinaris var.); - рослин роду капусти, включаючи, наприклад, канолу (Brassica napus), олійний рапс (Brassica napus), капусту (B. oleracea var.), гірчицю, таку як B. juncea, B. campestris, B. narinosa, nigra і B. Tournefortii, та ріпу (Brassica rapa var.); - інших широколистих культурних рослин, включаючи, наприклад соняшник, бавовну, льондовгунець, льон олійний, цукровий буряк, картоплю та помідори; - культурних рослин ДГВ (ДГВ: дерева, горіхи та виноградна лоза), включаючи, наприклад, виноград, цитрусові, зерняткові плодові дерева, наприклад яблуні та груші, кавові дерева, фісташкові дерева та олійні пальми, кісточкові плодові дерева, наприклад персик, мигдаль, волоський горіх, маслину, вишню, сливу та абрикос; - дерену, лукопасовищних рослин і лугових рослин; - цибулі та часнику; - цибулинних декоративних рослин, таких як тюльпани та нарциси; - хвойних і листяних дерев, таких як сосна, ялина, дуб, клен, кизилове дерево, глід, ягідна яблуня та жестер (крушина); та - декоративних садових рослин, таких як петунія, чорнобривці, троянди та левиний зев. Зокрема, композиції даного винаходу є підходящими для протидії/боротьби з небажаною рослинністю серед пшениці, ячменю, жита, трітікале, твердої пшениці, рису, кукурудзи, цукрового очерету, сорго, сої, зернобобових культур, таких як горох, боби та сочевиця, арахісу, соняшника, цукрового буряка, картоплі, бавовни, рослин роду капусти, таких як олійний рапс, канола, гірчиця, капуста та ріпа, дерену, винограду, зерняткових плодових дерев, таких як яблуні та груші, кісточкових плодових дерев, таких як персик, мигдаль, волоський горіх, маслина, вишня, слива та абрикос, цитрусових, кавових дерев, фісташкових дерев, декоративних садових рослин, таких як троянди, петунія, чорнобривці та левиний зев, цибулинних декоративних рослин, таких як тюльпани та нарциси, хвойних і листяних дерев, таких як сосна, ялина, дуб, клен, кизилове дерево, глід, ягідна яблуня та жестер. Композиції даного винаходу є найбільш підходящими для протидії/боротьби з небажаною рослинністю серед пшениці, ячменю, жита, трітікале, твердої пшениці, рису, кукурудзи, цукрового очерету, сорго, сої, зернобобових культур, таких як горох, боби і сочевиця, арахісу, соняшника, цукрового буряка, картоплі, бавовни, рослин роду капусти, таких як олійний рапс, канола, гірчиця, капуста та ріпа, дерену, винограду, кісточкових плодових дерев, таких як персик, мигдаль, волоський горіх, маслина, вишня, слива та абрикос, цитрусових і фісташкових дерев. Якщо не зазначено інакше, композиції винаходу є підходящими для застосування серед будь-якого виду вищезгаданих культурних рослин. Композиції відповідно до винаходу також можуть використовуватись серед культурних рослин, які внаслідок генної інженерії або селекції є стійкими або толерантними до одного або більше гербіцидів, серед рослин, які внаслідок генної інженерії або селекції є стійкими або толерантними до одного або більше патогенних мікроорганізмів, таких як патогенні для рослин гриби, або рослин, які внаслідок генної інженерії або селекції є стійкими або толерантними до нападу комах. Підходящими є, наприклад, культурні рослини, переважно кукурудза, пшениця, соняшник, рис, канола, олійний рапс, соя або сочевиця, які є стійкими або толерантними до гербіцидів, які є інгібіторами AHAS, таких як, наприклад, імазаметабенз, імазамокс, імазапік, імазапір, імазахін, імазетапір, або сульфонілмочевин, або культурні рослини, які, за допомогою генетичної модифікації внаслідок введення гену, що кодує Bt-токсин, є стійкими до нападу певних комах. Композиції даного винаходу можуть використовуватись традиційним способом, використовуючи методики, відомі фахівцеві. Підходящі методики включають обприскування, дрібно крапельне обприскування, опилення, розкидання або полив. Вид застосування залежить від наміченої мети в залежності від добре відомого способу; у кожному випадку, методики повинні гарантувати найбільш кращий можливий розподіл активних компонентів відповідно до винаходу. 6 UA 102685 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Композиції можуть використовуватись до- або після сходу, тобто до, під час та/або після появи небажаних рослин. Коли композиції використовуються серед культурних рослин, вони можуть використовуватись після посіву та до або після сходу культурних рослин. Однак, композиції винаходу також можуть використовуватись перед посівом культурних рослин. Особливою перевагою композицій відповідно до винаходу є те, що вони мають дуже добру післясходову гербіцидну дію, тобто вони показують добру гербіцидну дію проти небажаних рослин, що вже з'явились. Таким чином, у переважному варіанті здійснення винаходу, композиції використовуються післясходово, тобто під час та/або після сходу небажаних рослин. Особливо корисним є застосування суміші відповідно до винаходу після сходу, тоді, коли небажана рослина починає розвивати листя, аж до цвітіння. Оскільки композиції показують добру толерантність до культурних рослин, навіть тоді, коли культурні рослини вже зійшли, то вони можуть використовуватись після посіву культурних рослин і, зокрема під час або після сходу культурних рослин. У кожному випадку, гербіцид A і, принаймні, один гербіцид B та інші додаткові активні речовини (антидот C і гербіцид D) можуть використовуватись одночасно або послідовно. Композиції використовуються на рослинах, в основному, за допомогою обприскування, зокрема обприскування листя. Застосування може бути проведене за допомогою традиційних методик обприскування, використовуючи, наприклад, воду в якості наповнювача, і норми обприскування водяного розчину приблизно від 10 до 2000 л/га або 50-1000 л/га (наприклад, від 100 до 500 л/га). У випадку, коли гербіцидні композиції використовуються у формі мікрогранул, є можливим їх застосування способами низького обсягу та "наднизького обсягу". Якщо активні компоненти менш добре переносяться певними культурними рослинами, то можуть використовуватись такі способи, де гербіцидні композиції розприскують за допомогою розприскувача таким чином, щоб вони дуже мало контактували, або взагалі не контактували з листям чутливих культурних рослин, потрапляючи на листя небажаних рослин, які ростуть унизу, або на відкриті ділянки ґрунту (направлене застосування, покриття ґрунту). У випадку післясходової обробки рослин гербіцидні суміші або композиції відповідно до винаходу переважно використовуються на листі. Застосування може бути здійснене, наприклад, за допомогою звичайних способів обприскування з водою в якості наповнювача, використовуючи кількість суміші розпилювача приблизно 50-1000 л/га. Необхідна норма витрати композиції чистих активних компонентів, тобто піроксасульфону, гербіциду B і додатково антидоту або гербіциду D залежить від щільності небажаної рослинності, від стадії розвитку рослин, від кліматичних умов місця, де використовується композиція, і від способу застосування. Як правило, норма витрати композиції (загальна кількість піроксасульфону, гербіциду B та інших додаткових активних речовин) становить від 15 до 5000 г/га, переважно від 20 до 2500 г/га активної речовини. В основному, необхідні норми витрат піроксасульфону перебувають у діапазоні від 1 г/га до 500 г/га та, переважно в діапазоні від 5 г/га до 400 г/га або від 10 г/га до 300 г/га активної речовини. В основному, необхідні норми витрат гербіциду B (загальна кількість гербіциду B) перебувають у діапазоні від 0,1 г/га до 1000 г/га та переважно у діапазоні від 1 г/га до 500 г/га або від 2 г/га до 250 г/га активної речовини. Як правило, необхідні норми витрат антидоту, якщо він використовується, перебувають у діапазоні від 1 г/га до 5000 г/га та, переважно в діапазоні від 2 г/га до 5000 г/га або від 5 г/га до 5000 г/га активної речовини. Переважно антидот не використовується або практично не використовується і, таким чином, норми витрат становлять нижче 5 г/га, зокрема нижче 2 г/га, або нижче 1 г/га. Як правило, необхідні норми витрат гербіциду D, якщо він використовується, перебувають у діапазоні від 1 г/га до 5000 г/га та переважно в діапазоні від 5 г/га до 4000 г/га або від 10 г/га до 3000 г/га активної речовини. Відповідно до першого варіанту здійснення винаходу компонент b) містить, принаймні, один імідазоліноновий гербіцид. Імідазолінонові гербіциди (група b.1) є відомими, наприклад, із Shaner, D. L. O' Conner, S.L The Imidazolinone Herbicides, CRC Press Inc., Boca Raton, Флоріда 1991 і також із Каталогу Загальних Назв Пестицидів http://www.alanwood.net/pesticides/. Імідазолінонові гербіциди включають імазаметабенз, імазамокс, імазапік, імазапір, імазахін та імазетапір, їх солі, зокрема їх натрієві солі, калієві солі, амонієві солі або заміщені амонієві солі, як визначено вище, зокрема їх моно-, ди- та три-C1-C8-алкіламонієві солі такі, як ізопропіламонієві солі та їх складні ефіри, зокрема їх складніC1-C8-алкілові ефіри, такі як складні метилові ефіри, складні етилові ефіри, складні ізопропілові ефіри. Підходящі приклади таких солей включають імазамокс-амоній, імазапік-амоній, імазапір-ізопропіламоній, імазахін 7 UA 102685 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 амоній, імазахін-натрій та імазетапір-амоній. Підходящі приклади таких складних ефірів включають імазаметабенз-метил та імазахін-метил. Переважні імідазолінонові гербіциди включають імазамокс, імазапік, імазапір, імазахін, імазетапір, їх солі та їх складні ефіри, так само як їх суміші, зокрема імазамокс, імазапік, імазапір та імазетапір, їх солі та їх складні ефіри, так само як їх суміші. Імідазолінони можуть бути присутні у формі їх рацематів або у формі чистих R- або Sенантіомерів (включаючи солі та складні ефіри, як визначено вище). Дуже підходящими імідазолінонами є R-ізомери, наприклад, R-імазаметабенз-метил, R-імазамокс, R-імазапік, Rімазапір, R-імазахін, R-імазетапір, зокрема R-імазамокс. Вказані склади є відомими наприклад, із US 5,5-973,154 B (American Cyanamid Company) та US 6,339,158 B1 (American Cyanamid Company). Зокрема, в переважних композиціях даного варіанту здійснення, гербіцид B містить або, зокрема становить собою імазамокс або його сіль, таку як імазамокс-амоній. В інших особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення, гербіцид B містить або, зокрема становить собою імазапік або його сіль, таку як імазапік-амоній. В додаткових особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення, гербіцид B містить або, зокрема становить собою імазапір або його сіль, таку як імазапір-амоній або імазапір-ізопропіламоній. В додаткових особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення, гербіцид B містить або, зокрема становить собою імазетапір або його сіль, таку як імазетапір-амоній. В додаткових особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення, гербіцид B містить або, зокрема становить собою імазахін або його сіль або складний ефір, такі як імазахінамоній, імазахін-натрій або імазахін-метил. В додаткових особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення, гербіцид B містить або, зокрема становить собою суміш двох різних імідазолінонових гербіцидів, зокрема суміш, яка містить перший імідазоліноновий гербіцид, який вибирають із імазамоксу та імазапіку та їх солей, та другий імідазоліноновий гербіцид, який вибирають із імазапіру та імазетапіру та їх солей. В додаткових особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення, гербіцид B містить або, зокрема становить собою суміш імазамоксу та імазетапіру або їх солей. В додаткових особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення, гербіцид B містить або, зокрема становить собою суміш імазапіку та імазетапіру або їх солей. В додаткових особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення, гербіцид B містить або, зокрема становить собою суміш імазамоксу та імазапіру або їх солей. В додаткових особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення, гербіцид B містить або, зокрема становить собою суміш імазапіку та імазапіру або їх солей. У вказаному варіанті здійснення винаходу відповідне вагове співвідношення піроксасульфону та імідазолінонового гербіциду становить переважно від 1:500 до 500:1, зокрема лежить у діапазоні від 1:250 до 250:1 та більш переважно від 100:1 до 1:100. Норма застосування піроксасульфону звичайно становить від 1 г/га до 500 г/га та переважно лежить у діапазоні від 5 г/га до 400 г/га або від 10 г/га до 300 г/га активної речовини (а.р.). Норма застосування імідазолінонів звичайно становить 0.1-500 г/га, як правило, 1-250 г/га, переважно 2-200 г/га, активної речовини (а.р.). Композиції вказаного варіанту здійснення є особливо підходящими для боротьби з моно- та дводольними бур'янами та бур'янами сімейства осокових, зокрема Aegilops Cylindrica, Agropyron repens, Alopecurus myosuroides, Avena fatua, Brachiaria spec., Bromus spec., Echinochloa spec., Lolium spec., Phalaris spec., червоним рисом, Setaria spec., Sorghum spec., Abuthilon theoprasti, Amarantus spec., Brassica kaber, Capsella bursa-pastoris, Chenopodium spec., Euphorbia spec., Geranium sepc., Polygonum spec., Raphanus raphanistrum, Sinapis arevensis, Sysimbrium spec. та Thlaspi arvense. Зокрема, композиції вказаного варіанту здійснення винаходу є підходящими для боротьби з небажаною рослинністю серед пшениці, ячменю, жита, трітікале, твердої пшениці, риса, кукурудзи, цукрового очерету, сорго, сої, зернобобових культур, таких як горох, боби та сочевиця, арахісу, соняшника, цукрового буряка, картоплі, бавовни, рослин роду капусти, таких як олійний рапс, канола, гірчиця, капуста та ріпа, дерену, винограду, кісточкових плодових дерев, таких як персик, мигдаль, волоський горіх, маслина, вишня, слива та абрикос, цитрусових, фісташкових дерев, хвойних та листяних дерев. Якщо не вказано інакше, композиції вказаного варіанту здійснення винаходу є підходящими для застосування серед будь-якого виду вищевказаних культурних рослин. 8 UA 102685 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Композиції вказаних варіантів застосування винаходу є найбільш підходящими для застосуванням серед сої, арахісу, зернобобових культур таких як горох, боби та сочевиця, цукрового очерету, олійних пальм, хвойних та листяних дерев. Переважно композиції вказаного варіанту здійснення винаходу можуть використовуватись серед культурних рослин, які є толерантними та/або стійкими до дії гербіцидів, які є інгібіторами AHAS, переважно серед культурних рослин, які є толерантними та/або стійкими до дії імідазолінонових гербіцидів. Стійкість та/або толерантність до вказаних гербіцидів може бути досягнута за допомогою традиційної селекції та/або методів генної інженерії. Культурні рослини, які є толерантними до гербіцидів, які є інгібіторами AHAS, (наприклад, толерантними до імідазолінонових гербіцидів), є відомими, наприклад, із EP 0 154 204 A (MGI Pharma Inc.). Такі культурні рослини наприклад, виробляються компанією BASF під торговою назвою CLEARFIELD. Прикладами таких культурних рослин є маїс, канола, олійний рапс, соняшник, рис, соя, сочевиця та пшениця. Композиції першого варіанту здійснення винаходу можуть додатково містити гербіцид D, який вибирають із гербіцидів, які є інгібіторами фотосистеми II. Вказані композиції надалі також називаються як композиції відповідно до варіанту здійснення винаходу 1a. Інгібітори ФС-II в композиціях варіанту здійснення винаходу 1a переважно вибирають з групи, що складається з: d.1 арилмочевинових гербіцидів, зокрема складів, згаданих як склади групи d.1, які переважно вибирають з хлортолурону, діурону, лінурону, ізопротурону та тебутіурону, з наданням особливої переваги діурону та тебутіурону; d.2 триазин(ді)онових гербіцидів, зокрема складів, згаданих як склади групи d.2, які переважно вибирають з гексазинону та метрибузину; та d.3 метилтіотриазинових гербіцидів, зокрема складів, згаданих як склади групи d.3, які переважно є групою, що складається з аметрину. В особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення 1a гербіцид B містить або, зокрема становить собою імазапік або його сіль, таку як імазапік-амоній. В особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення 1a гербіцид D містить або, зокрема вибирають із групи, що складається з діурону, метрибузину, аметрину, гексазинону та тебутіурону. В більш переважних композиціях даного варіанту здійснення 1a гербіцид B містить або, зокрема становить собою імазапік або його сіль, таку як імазапік-амоній, та гербіцид D вибирають із групи, що складається з діурону, метрибузину, аметрину, гексазинону та тебутіурону, такі як наступні композиції: Композиція 1a.1:піроксасульфон + імазапік + діурон, Композиція 1a.2:піроксасульфон + імазапік + метрибузин, Композиція 1a.3:піроксасульфон + імазапік + аметрин, Композиція 1a.4:піроксасульфон + імазапік + гексазинон, Композиція 1a.5:піроксасульфон + імазапік + тебутіорон В композиціях варіанту здійснення винаходу 1a відповідне вагове співвідношення піроксасульфону та імідазолінонового гербіциду становить переважно від 1:500 до 500:1, зокрема лежить у діапазоні від 1:250 до 250:1 та більш переважно від 100:1 до 1:100. У способах варіанту здійснення винаходу 1a, норма застосування піроксасульфону звичайно становить від 1 г/га до 500 г/га та переважно лежить у діапазоні від 5 г/га до 400 г/га або від 10 г/га до 300 г/га активної речовини (а.р.). У способах варіанту здійснення винаходу 1a норма застосування імідазолінонів звичайно становить 0.1-500 г/га, як правило, 1-250 г/га, переважно 2-200 г/га, активної речовини (а.р.). В композиціях вказаного особливого варіанту здійснення винаходу 1a відповідне вагове співвідношення піроксасульфону до гербіциду D лежить переважно у діапазоні від 1:500 до 500:1, зокрема у діапазоні від 1:250 до 250:1 та більш переважно від 100:1 до 1:100. Відповідно, у способах та застосуваннях винаходу піроксасульфон та гербіцид D використовуються в межах вказаних вагових співвідношень. Композиції варіанту здійснення винаходу 1a можуть використовуватись для тієї ж мети, що й композиції варіанту здійснення винаходу 1. Композиції варіанту здійснення винаходу 1a є особливо корисними для застосування серед культурних рослин. Вони є особливо корисними для застосування серед цукрового очерету, оскільки вони забезпечують посилену боротьбу з небажаними бур'янами при понижених нормах застосування та, таким чином, при пониженому ризику пошкодження культурних рослин. Відповідно до другого варіанту здійснення винаходу компонент b) містить, принаймні, один сульфонілмочевиновий гербіцид. Сульфонілмочевинові гербіциди є відомими, наприклад, з 9 UA 102685 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13-е видання, BCPC (2003), Індекс 5,5-1337-1344 та http://www.alanwood.net/pesticides/. Прикладами підходящих сульфонілмочевинових гербіцидів є бенсульфурон, хлорімурон, циклосульфурон, етаметсульфурон, флазасульфурон, флупірсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон, йодосульфурон, мезосульфурон, метсульфурон, нікосульфурон, прімісульфурон, просульфурон, піразосульфурон, римсульфурон, сульфометурон, сульфосульфурон, тіфенсульфурон, триасульфурон, трибенурон, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон та тритосульфурон та їх солі та, у випадку складів, що несуть карбоксильну групу, їх складні ефіри. Вони також включають солі бенсульфурону, хлорімурону, флупірсульфурону, галосульфурону, мезосульфурону, прімісульфурону, піразосульфурону, сульфометурону, трифлоксисульфурону, етаметсульфурону, йодосульфурону, метсульфурону, тіфенсульфурону, трибенурону, трифлусульфурону та їх складні ефіри. Термін "сульфонілмочевиновий гербіцид" має тут значення сульфонілмочевинові склади, як згадано тут, так само як їх a) солі, наприклад, солі лужних або лужноземельних металів, або амонієві або органоамонієві солі, наприклад, натрію, калію, амонію, ізопропіламонію і т.д.; b) відповідні ізомери, наприклад, стереоізомери, такі як відповідні енантіомери, c) відповідні складні ефіри, наприклад, складні C1-C8-алкілові (розгалужені або нерозгалужені) ефіри, такі як складні метилові ефіри, складні етилові ефіри, складні ізопропілові ефіри. Підходящими прикладами таких солей та складні ефірів є бенсульфурон-метил, хлорімурон-етил, флупірсульфурон-метил-натрій, галосульфурон-метил, мезосульфурон-метил, прімісульфуронметил, піразосульфурон-етил, сульфометурон-метил, трифлоксисульфурон-натрій, етаметсульфурон-метил, йодосульфурон-метил-натрій, метсульфурон-метил, тіфенсульфуронметил, трибенурон-метил, та трифлусульфурон-метил. Переважні сульфонілмочевинові гербіциди включають етаметсульфурон, флазасульфурон, флупірсульфурон, форамсульфурон, мезосульфурон, прімісульфурон, сульфосульфурон, трифлоксисульфурон та трифлусульфурон, та їх солі та, у випадку складів, що несуть карбоксильну групу, їх складні ефіри. Дуже підходящі сульфонілмочевини включають етаметсульфурон, флазасульфурон, флупірсульфурон-метил-натрій, форамсульфурон, мезосульфурон, прімісульфурон-метил, сульфосульфурон, трифлоксисульфурон та трифлусульфурон-метил. В особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення гербіцид B містить або, зокрема становить собою нікосульфурон. В інших особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення гербіцид B містить або, зокрема становить собою римсульфурон. В додаткових особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення гербіцид B містить або, зокрема становить собою флупірсульфурон-метил, зокрема натрієву сіль (флупірсульфурон-метил-натрій). В додаткових особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення гербіцид B містить або, зокрема становить собою форамсульфурон. В додаткових особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення гербіцид B містить або, зокрема становить собою мезосульфурон. В додаткових особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення гербіцид B містить або, зокрема становить собою прімісульфурон-метил. В додаткових особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення гербіцид B містить або, зокрема становить собою сульфосульфурон. В додаткових особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення гербіцид B містить або, зокрема становить собою трифлоксисульфурон. У вказаному варіанті здійснення винаходу відповідне вагове співвідношення піроксасульфону та сульфонілмочевинового гербіциду найчастіше становить від 500:1 до 1:500, переважно від 250:1 до 1:250, зокрема від 100:1 до 1:100. Норма застосування піроксасульфону звичайно становить від 1 г/га до 500 г/га та переважно лежить у діапазоні від 5 г/га до 400 г/га або від 10 г/га до 300 г/га активної речовини (а.р.). Норма застосування сульфонілмочевинового гербіциду звичайно становить 0.1-200 г/га, як правило, 1-150 г/га, переважно 2-100 г/га активної речовини (а.р.). Композиції вказаного варіанту здійснення є особливо підходящими для боротьби з моно- та дводольними бур'янами та бур'янами сімейства осокових, зокрема Agropyron repens, Alopecurus myosuroides, Avena fatua, Brachiaria spec., Bromus spec., Echinochloa spec., Lolium spec., Phalaris spec., Setaria spec., Sorghum spec., Abuthilon theoprasti, Amarantus spec., Chenopodium spec., Ipomoea spec., Polygonum spec. та Cyperus spec. 10 UA 102685 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Зокрема, композиції вказаного варіанту здійснення винаходу є підходящими для протидії небажаній рослинності серед пшениці, ячменю, жита, трітікале, твердої пшениці, рису, кукурудзи, цукрового очерету, сої, зернобобових культур, таких як горох, боби та сочевиця, арахісу, сорго, соняшника, цукрового буряка, картоплі, бавовни, рослин роду капусти, таких як олійний рапс, канола, гірчиця, капуста та ріпа, дерену, винограду, кісточкових плодових дерев, таких як персик, мигдаль, волоський горіх, маслина, вишня, слива та абрикос, цитрусових та фісташкових дерев. Якщо не вказано інакше, композиції вказаного варіанту здійснення є підходящими для застосування серед будь-якого виду вищевказаних культурних рослин. Композиції вказаного варіанту здійснення є найбільш підходящими для застосування серед зернових культур, зокрема пшениці, ячменю, рису, кукурудзи, цукрового очерету, соняшника, цукрового буряка, картоплі, бавовни, рослин роду капусти, таких як олійний рапс, канола та гірчиця, дерену, винограду, кісточкових плодових дерев, таких як персик, мигдаль, волоський горіх, маслина, цитрусових та фісташкових дерев. Переважно композиції вказаного варіанту здійснення винаходу можуть використовуватись серед культурних рослин, які є толерантними та/або стійкими до дії гербіцидів, які є інгібіторами AHAS, переважно серед культурних рослин, які є толерантними та/або стійкими до дії сульфонілмочевинових гербіцидів. Стійкість та /або толерантність до вказаних гербіцидів може бути досягнута за допомогою традиційної селекції та/або методів генної інженерії. Культурні рослини, які є толерантними до гербіцидів, які є інгібіторами AHAS (наприклад, толерантними до сульфонілмочевинових гербіцидів), є відомими, наприклад, це соя, кукурудза, соняшник, цукровий буряк, льон-довгунець, олійний рапс, канола та бавовна. Відповідно до третього варіанту здійснення винаходу компонент b) містить, принаймні, один триазолопіримідиновий гербіцид. Триазолопіримідинові гербіциди (також відомі як "сульфонаміди" або "сульфонанілідові гербіциди") є відомими з C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13-е видання, BCPC (2003), Індекс 5, 1337-1344, WO 02/36596 A (Dow Agrosciences LLC) та http://www.alanwood.net/pesticides/. Прикладами підходящих триазолопіримідинових гербіцидів є клорансулам, флуметсулам, флорасулам, метосулам, пенокссулам та пірокссулам та їх солі та, у випадку клорансуламу також його складні ефіри. Переважні триазолопіримідинові гербіциди включають флорасулам, метосулам, пенокссулам та пірокссулам. В особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення винаходу гербіцид B містить або, зокрема становить собою флорасулам. В інших особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення винаходу гербіцид B містить або, зокрема становить собою пірокссулам. Композиції вказаного варіанту здійснення винаходу є особливо підходящими для боротьби з моно- та дводольними бур'янами та бур'янами сімейства осокових, зокрема Agropyron repens, Alopecurus myosuroides, Avena fatua, Bromus spec., Lolium spec., Phalaris spec., Setaria spec., Abuthilon theoprasti, Amarantus spec., Chenopodium spec., Galium aparine, Polygonum spec., Sida spec. та Solanum nigrum. Зокрема, композиції вказаного варіанту здійснення є підходящими для боротьби з небажаною рослинністю серед пшениці, ячменю, жита, трітікале, твердої пшениці, рису, кукурудзи, цукрового очерету, сорго, сої, зернобобових культур, таких як горох, боби, та сочевиця, арахісу та дерену. Якщо не вказано інакше, композиції вказаного варіанту здійснення є підходящими для застосування серед будь-якого виду вищевказаних культурних рослин. Композиції вказаного варіанту здійснення винаходу є найбільш підходящими для застосування серед зернових культур, зокрема пшениці, ячменю, жита, твердої пшениці та кукурудзи, цукрового очерету та сої. Відповідно до четвертого варіанту здійснення винаходу компонент b) містить, принаймні, один піримідинілкарбоксилатний гербіцид, зокрема піримідинілоксибензойнокислий або піримідинілтіобензойнокислий гербіцид. Піримідинілкарбоксилатні гербіциди є відомими з F. Yoshida та ін. "Pyrimdinyl-carboxylates" в "Modern Crop Protection Compounds" т. 1, Wiley-VHC 2007, стор. 114-137, та http://www.alanwood.net/pesticides/. Прикладами підходящих піримідинілкарбоксилатних гербіцидів є піритіобак, біспірибак, піримінобак, пірибензоксім та пірифталід, їх солі, зокрема їх натрієві солі та їх складні ефіри, зокрема їх складні C1-C4-алкілові ефіри. Переважними піримідинілкарбоксилатними гербіцидами є піритіобак, біспірибак та піримінобак, їх натрієві солі та їх складні C 1-C4-алкілові ефіри, такі як піритіобак-натрій, біспірибак-натрій та піримінобак-метил. 11 UA 102685 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 В особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення гербіцид B містить або, зокрема становить собою піритіобак або його сіль, зокрема піритіобак-натрій. У вказаному варіанті здійснення винаходу відповідне вагове співвідношення піроксасульфону та піримідинілкарбоксилатного гербіциду становить переважно від 250:1 до 1:250, зокрема від 100:1 до 1:100. Норма застосування піроксасульфону звичайно становить від 1 г/га до 500 г/га та переважно лежить у діапазоні від 5 г/га до 400 г/га або від 10 г/га до 300 г/га активної речовини (а.р.). Норма застосування піримідинілкарбоксилатного гербіциду звичайно становить 0,1-200 г/га, як правило, 1-150 г/га, переважно 2-100 г/га активної речовини (а.р.). Композиції вказаного варіанту здійснення є особливо підходящими для боротьби з моно- та дводольними бур'янами та бур'янами сімейства осокових, зокрема Echinochloa spec., Abuthilon theoprasti, Amarantus spec., Euphorbia spec., Ipomoea spec., Polygonum spec., Sida spec. та Cyperus spec. Зокрема, композиції вказаного варіанту здійснення винаходу є підходящими для протидії небажаній рослинності серед цукрового очерету, бавовни та рису. Якщо не вказане інакше, композиції даного варіанту здійснення винаходу є підходящими для застосування серед будь-якого виду вищезгаданих культурних рослин. Відповідно до п'ятого варіанту здійснення винаходу винаходу компонент b) містить, принаймні, один сульфоніламінокарбонілтриазоліноновий гербіцид. Сульфоніламінокарбонілтриазолінонові гербіциди є відомими наприклад, із K-H. Müller "Sulfonylaminocarbonyltriazolinones" в "Modern Crop Protection Compounds" т. 1, Wiley-VHC 2007, стор. 138-151, та http://www.alanwood.net/pesticides/. Прикладами підходящих сульфоніламінокарбонілтриазолінонових гербіцидів є флукарбазон, пропоксикарбазон та тіенкарбазон та їх солі, зокрема їх натрієві солі та їх складні ефіри, зокрема їх складні C1-C4-алкілові ефіри. Переважними сульфоніламінокарбонілтриазоліноновими гербіцидами є флукарбазон та пропоксикарбазон, їх натрієві солі та їх складні C1-C4-алкілові ефіри, такі як флукарбазон-натрій, пропксикарбазоннатрій та тіенкарбазон-метил. В особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення гербіцид B містить або, зокрема становить собою флукарбазон або його сіль, зокрема флукарбазон-натрій. В особливо переважних композиціях даного варіанту здійснення винаходу гербіцид B містить або, зокрема становить собою пропоксикарбазон або його сіль, зокрема пропоксикарбазон-натрій. У вказаному варіанті здійснення винаходу відповідне вагове співвідношення піроксасульфону та сульфоніламінокарбонілтриазолінонового гербіциду переважно становить від 250:1 до 1:250, зокрема від 100:1 до 1:100. Норма застосування піроксасульфону звичайно становить від 1 г/га до 500 г/га та переважно лежить у діапазоні від 5 г/га до 400 г/га або від 10 г/га до 300 г/га активної речовини (а.р.). Норма застосування сульфоніламінокарбонілтриазолінонового гербіциду звичайно становить 0,1-200 г/га, як правило, 1-150 г/га, переважно 2-100 г/га активної речовини (а.р.). Композиції вказаного варіанту здійснення винаходу є особливо підходящими для боротьби з моно- та дводольними бур'янами та бур'янами роду осокових, зокрема Agropyron repens, Alopecurus myosuroides, Avena fatua, Bromus spec., Lolium spec., Phalaris spec. та Setaria spec. Зокрема, композиції вказаного варіанту здійснення винаходу є підходящими для протидії небажаній рослинності серед пшениці, ячменю, жита, трітікале, твердої пшениці, кукурудзи, цукрового очерету, та сорго. Якщо не вказано інакше, композиції вказаного варіанту здійснення винаходу є підходящими для застосування серед будь-якого виду вищевказаних культурних рослин. Переважно композиції вказаного варіанту здійснення винаходу можуть використовуватись серед культурних рослин, які толерантними та/або стійкими до дії гербіцидів, які є інгібіторами AHAS, переважно серед культурних рослин, які є толерантними та/або стійкими до дії сульфоніламінокарбонілтриазолінонових гербіцидів. Стійкість та /або толерантність до вказаних гербіцидів може бути досягнута за допомогою традиційної селекції та/або за допомогою методів генної інженерії. Даний винахід також відноситься до препаративних форм композицій відповідно до даного винаходу. Препаративні форми, крім композиції, містять, принаймні, один органічний або неорганічний матеріал наповнювача. Препаративні форми також можуть містити, якщо це є бажаним, одну або більше поверхнево-активних речовин та, якщо це є бажаним, одну або більше додаткових допоміжних речовин, які є традиційними для композицій захисту рослин. 12 UA 102685 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Препаративна форма може бути у вигляді одної упаковки препарату, що містить як гербіцид A, так і, принаймні, один гербіцид B разом з рідкими та/або твердими матеріалами наповнювача, і, якщо це є бажаним, однією або більше поверхнево-активними речовинами і, якщо це є бажаним, однією або більше додатковими допоміжними речовинами, які є традиційними для композицій захисту рослин. Препаративна форма може бути у вигляді двох упаковок препарату, де одна упаковка містить препаративну форму піроксасульфону, у той час як інша упаковка містить препаративну форму, принаймні, одного гербіциду B, і де обидві препаративні форми містять, принаймні, один матеріал наповнювача та, якщо це є бажаним, одну або більше поверхнево-активних речовин і, якщо це є бажаним, одну або більше додаткових допоміжних речовин, які є традиційними для композицій захисту рослин. У випадку препаративних форм із двох упаковок, препаративна форма, що містить піроксасульфон, і препаративна форма, що містить гербіцид B, перемішуються перед застосуванням. Переважне перемішування виконується як рідке перемішування, тобто препаративні форми перемішуються негайно до або після розчинення водою. Якщо композиція містить одну або більш додаткових активних речовин, таких як антидот C та/або гербіцид D, то композиція також може бути у вигляді трьох або чотирьох упаковок препаративної форми. У препаративній формі даного винаходу активні компоненти, тобто піроксасульфон, гербіцид B і додаткові активні речовини присутні в суспендованому вигляді, у вигляді емульсії або в розчиненому вигляді. Препаративна форма відповідно до винаходу може існувати у вигляді водних розчинів, порошків, суспензій, також у вигляді висококонцентрованих водних, масляних або інших суспензій або дисперсій, водних емульсій, водних мікроемульсій, водних суспоемульсій, масляних дисперсій, паст, пилоподібних препаратів, матеріалів для розкидання або гранул. Залежно від виду, препаративні форми містять один або більше рідких або твердих наповнювачів, якщо це доцільно, поверхнево-активних речовин (таких як диспергатори, захисні колоїди, емульгатори, змочувальні речовини та речовини для підвищення клейкості), і якщо це доцільно, додаткові допоміжні речовини, які є традиційними для складання препаратів захисту рослин. Фахівець у даній області техніки є досить обізнаним з рецептурами зазначених препаративних форм. Додаткові допоміжні речовини включають, наприклад, органічні та неорганічні загусники, антиферментатори, морозостійкі добавки, протипінні засоби, фарбники та зв'язувальні речовини для препаративних форм для насіневого матеріалу. Підходящі наповнювачі включають рідкі та тверді наповнювачі. Рідкі наповнювачі включають, наприклад, неводні розчинники, такі як циклічні та ароматичні вуглеводні, наприклад парафіни, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни та їх похідні, алкіловані бензоли та їх похідні, спирти, такі як метанол, етанол, пропанол, бутанол і циклогексанол, кетони, такі як циклогексанон, високополярні розчинники, наприклад, аміни, такі як N-метилпірролідон, і воду, так само як і їх суміші. Тверді наповнювачі включають, наприклад, природні матеріали, такі як кварци, силікагелі, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, вапняна глина, лес, глина, доломіт, діатоміт, сульфат кальцію, сульфат магнію, окис магнію, ґрунтувальні синтетичні матеріали, добрива, такі як сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини, і продукти рослинного походження, такі як зернове борошно, борошно з деревної кори, деревне борошно та борошно з горіхової шкаралупи, порошки целюлози, або інші тверді наповнювачі. Підходящими поверхнево-активними речовинами (допоміжні речовини, змочувальні речовини, речовини для підвищення клейкості, диспергатори і також емульгатори) є солі лужних металів, солі лужноземельних металів і амонієві солі ароматичних сульфокислот, наприклад лігносульфонових кислот (наприклад, типу Borrespers компанії Borregaard), феносульфонових кислот, нафталінсульфонових кислот (типу Morwet, компанії Akzo Nobel) та дибутилнафталінсульфонових кислот (типу Nekal, компанії BASF SE), і жирних кислот, алкіл- і алкіларилсульфонати, алкілсульфати, сульфати лаурилових ефірів і сульфати жирних спиртів, та солі сульфатованих гекса-, гепта- та октадеканоліов, і також гліколеві ефіри жирних спиртів, конденсати сульфованого нафталіну та його похідні з формальдегідом, конденсати нафталіну або нафталінсульфонових кислот з фенолом і формальдегідом, поліоксиетиленоктилфеноловий ефір, етоксилований ізооктил-, октил- або нонілфенол, алкілфенілполігліколевий або трибутилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, ізотридециловий спирт, конденсати жирного спирту/етиленоксиду, етоксиловане касторове масло, прості поліоксиетиленалкілові ефіри або прості поліоксипропіленалкілові ефіри, ацетат простого полігліколевого ефіру лаурилового спирту, складні сорбітові ефіри, відпрацьовані лігносульфітні луги та білки, денатуровані білки, полісахариди (наприклад, метилцелюлоза), гідрофобно модифіковані крохмалі, полівініловий спирт (типу Mowiol компанії Clariant), полікарбоксилати (компанії BASF SE, типу Sokalan), поліалкоксилати, полівініламін (компанії 13 UA 102685 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 BASF SE, типу Lupamine), поліетиленімін (компанії BASF SE, типу Lupasol), полівінілпірролідон та їх сополімери. Прикладами загусників (тобто, складів, що надають препаративній формі змінені властивості текучості, тобто високу в'язкість у стані спокою та низьку в'язкість при русі) є полісахариди, такі як камедь ксантанова (Kelzan® від Kelco), Rhodopol® 23 (компанії Rhone Poulenc) або Veegum® (від R.T. Vanderbilt), і також органічні та неорганічні листові силікати, такі як Attaclay® (від Engelhardt). Прикладами протипінних засобів є емульсії на основі силікону (такі як, наприклад, Silikon  SRE, від Wacker або Rhodorsil® від Rhodia), довголанцюгові спирти, жирні кислоти, солі жирних кислот, органофтористі сполуки та їх суміші. Антиферментатори можуть додаватись для того, щоб стабілізувати водні гербіцидні препаративні форми. Прикладами антиферментаторів є антиферментатори, що базуються на диклорофені та полуформалі бензилового спирту (Proxel® від компанії ICI або Acticide® RS від Thor Chemie і Kathon® MK від компанії Rohm & Haas), а також похідні ізотіазолінону, такі як алкілізотіазолінони та бензізотіазолінони (Acticide MBS від компанії Thor Chemie). Прикладами морозостійких добавок є етиленгліколь, пропіленгліколь, сечовина або гліцерин. Прикладами фарбників є як важкорозчинні у воді пігменти, так і водорозчинні барвники. В якості прикладів можуть бути згадані барвники, відомі під назвами Родамін Б, Ц.І. Пігмент Червоний 112 і Ц.І. Сольвентний Червоний 1, а також пігмент синій 15:4, пігмент синій 15:3, пігмент синій 15:2, пігмент синій 15:1, пігмент синій 80, пігмент жовтий 1, пігмент жовтий 13, пігмент червоний 112, пігмент червоний 48:2, пігмент червоний 48:1, пігмент червоний 57:1, пігмент червоний 53:1, пігмент жовтогарячий 43, пігмент жовтогарячий 34, пігмент жовтогарячий 5, пігмент зелений 36, пігмент зелений 7, пігмент білий 6, пігмент коричневий 25, основний фіолетовий 10, основний фіолетовий 49, кислотний червоний 51, кислотний червоний 52, кислотний червоний 14, кислотний синій 9, кислотний жовтий 23, основний червоний 10, основний червоний 108. Прикладами зв'язувальних речовин є полівінілпірролідон, полівінілацетат, полівініловий спирт і тилоза. Для того щоб приготувати емульсії, пасти або дисперсії в маслі, активні компоненти, як такі, або розчинені в маслі або розчиннику, можуть бути гомогенізовані у воді за допомогою змочувальної речовини, речовини для підвищення клейкості, диспергатора або емульгатора. В якості альтернативи, можна виготовити концентрати, що складаються з активної речовини, змочувальної речовини, речовини для підвищення клейкості, диспергатора або емульгатора та, якщо є бажаним, розчинника або масла, і зазначені концентрати є підходящими для розчинення водою. Порошки, матеріали для розкидання та пилоподібні препарати можуть бути виготовлені за допомогою змішування або супутнього розмелу активних компонентів a) і b) та додатково антидоту c) та/або гербіциду D із твердим наповнювачем. Гранули, наприклад покриті гранули, насичені гранули та гомогенні гранули можуть бути виготовлені за допомогою зв'язування активних компонентів із твердими наповнювачами. Препаративні форми винаходу містять гербіцидно ефективну кількість композиції даного винаходу. Концентрації активних компонентів у препаративних формах можуть бути різними в межах широких діапазонів. В основному, препаративні форми містять від 1 до 98 % від ваги, переважно 10-60 % від ваги активних компонентів (суми піроксасульфону, гербіциду B та інших додаткових активних речовин). Ступінь чистоти активних компонентів, що використовуються, становить від 90 % до 100 %, переважно 95 % - 100 % (у відповідності зі спектром ЯМР). Активні склади A і B та інші додаткові активні речовини, так само як і композиції відповідно до винаходу можуть бути складені, наприклад, наступним чином: 1. Продукти для розчинення водою A Водорозчинніконцентрати 10 частин від ваги активного складу (або композиції) розчиняють в 90 частинах від ваги води або водорозчинного розчинника. В якості альтернативи, додають змочувальні речовини або інші допоміжні речовини. Активний склад розчиняють при розведенні водою. Одержують препарат із вмістом 10 % від ваги активного складу. B Концентрати дисперсій 20 частин від ваги активного складу (або композиції) розчиняють в 70 частинах від ваги циклогексанона з додаванням 10 частин від ваги диспергатора, наприклад, полівінілпірролідона. Розчинення водою дає дисперсію. Вміст активного складу становить 20 % від ваги. C Концентрати емульсій 14 UA 102685 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 15 частин від ваги активного складу (або композиції) розчиняють в 75 частинах від ваги органічного розчинника (наприклад, ароматичних алкілів) з додаванням додецилбензилсульфонату кальцію та етоксилату касторового масла (у кожному випадку 5 частин від ваги). Розчинення водою дає емульсію. Препаративні форми мають вміст 15 % від ваги активного складу. D Емульсії 25 частин від ваги активного складу (або композиції) розчиняють в 35 частинах від ваги органічного розчинника (наприклад, ароматичних алкілів) з додаванням додецилбензилсульфонату кальцію та етоксилату касторового масла (у кожному випадку 5 частин від ваги). Зазначену суміш вводять в 30 частин від ваги води за допомогою емульгатора (Ultraturrax) та перетворюють у гомогенну емульсію. Розчинення водою дає емульсію. Препаративні форми мають вміст 25 % від ваги активного складу. E Суспензії 20 частин від ваги активного складу (або композиції) подрібнюють у кульовому млині, що має перемішувальний механізм, з додаванням 10 частин від ваги диспергаторів і змочувальних речовин і 70 частин від ваги води або органічного розчинника до одержання тонкодисперсної суспензії активного складу. Розчинення водою дає стабільну суспензію активного складу. Вміст активного складу в препаративній формі становить 20 % від ваги. F Гранули, що диспергуються у воді, та водорозчинні гранули 50 частин від ваги активного складу (або композиції) тонко розмелюють із додаванням 50 частин від ваги диспергаторів і змочувальних речовин і перетворюють у гранули, диспергуються у воді, або водорозчинні гранули за допомогою технічних засобів (наприклад, екструзія, зрошувальна колона, псевдорозріджений шар). Розчинення водою дає стабільну дисперсію або розчин активного складу. Препаративні форми мають вміст активного складу 50 % від ваги. G Порошки, що диспергуються у воді, та водорозчинні порошки 75 частин від ваги активного складу (або композиції) розмелюють у роторно-статорному млині з додаванням 25 частин від ваги диспергаторів, змочувальних речовин та силікагелю. Розчинення водою дає стабільну дисперсію або розчин активного складу. Вміст активного складу препаративної форми становить 75 % від ваги. H Гелеві препаративні форми 20 частин від ваги активного складу (або композиції), 10 частин від ваги диспергатора, 1 частину від ваги гельутворюючої речовини та 70 частин від ваги води або органічного розчинника перемішують у кульовому млині до одержання тонкодисперсної суспензії. Розчинення водою дає стабільну суспензію із вмістом 20 % від ваги активного складу. 2. Продукти, які використовують нерозбавленими I Пилоподібні препарати 5 частин від ваги активного складу (або композиції) тонко розмелюють і ретельно перемішують із 95 частинами від ваги тонко подрібненого каоліну. Одержують пилоподібний порошок із вмістом 5 % від ваги активного складу. J Гранули (гранули, тонкі гранули, макрогранули, мікрогранули) 0,5 частин від ваги активного складу (або композиції) тонко розмелюють і зв'язують із наповнювачами в 99,5 частин від ваги. Підходящими при цьому методами є екструзія, сушіння розпиленням або псевдорозріджений шар. Одержують гранули із вмістом активного складу 0,5 % від ваги, які використовують нерозбавленими. K Розчини наднизьких концентрацій (UL) 10 частин від ваги активного складу (або композиції) розчиняють в 90 частинах від ваги органічного розчинника, наприклад ксилолу. Одержують продукт із вмістом 10 % від ваги активного складу, який використовують нерозбавленим. Водні форми застосування можуть бути виготовлені з концентратів емульсій, суспензій, паст, змочувальних порошків або гранул, диспергуються у воді, за допомогою додавання води. Крім того, може бути корисним використовувати композиції винаходу окремо або в комбінації з іншими гербіцидами, або у формі суміші з іншими засобами захисту рослин, наприклад, спільно із засобами боротьби зі шкідниками або фітопатогенними грибами або бактеріями. Також становить інтерес взаємна розчинність із розчинами мінеральних солей, які використовують для поліпшення живильного та мікроелементного дефіциту. Також можуть бути додані інші добавки, такі як нетоксичні для рослин масла та масляні концентрати. Приклади застосування Дія гербіцидів A і B гербіцидних композицій відповідно до винаходу та, якщо доцільно, антидоту на ріст небажаних рослин, у порівнянні з окремими гербіцидно активними складами, була продемонстровано на наступних вегетаційних дослідах: 15 UA 102685 C2 5 10 15 20 25 30 Для досходової обробки, безпосередньо після посіву, активні композиції, які були суспендовані або перетворені в емульсію у воді, використовувались за допомогою насадок, що забезпечують тонке розпилення. Контейнери зрошували обережно, для того, щоб сприяти проростанню та росту, і потім накривали прозорими пластмасовими ковпаками, поки рослини вкореняться. Зазначене покриття викликало однорідне проростання випробуваних рослин, до того, поки на ньому не позначився негативний вплив активних композицій. Для післясходової обробки випробувані рослини спочатку вирощували до висоти 3-20 см., залежно від особливостей рослини, і тільки потім обробляли. При цьому гербіцидні композиції були суспендовані або перетворені в емульсію у воді в якості засобу для нанесення та розпорошувались за допомогою застосування насадок, що забезпечують тонке розпилення. Відповідні гербіциди A та/або антидот були складені як висококонцентрована емульсія в 10 % від ваги та введені у розчин для обприскування з кількістю суміші розчинників, які використовують для нанесення активного складу. Гербіцид B та/або антидот використовували в якості комерційно доступних препаративних форм і вводили в розчин для обприскування з кількістю суміші розчинників, які використовують для нанесення активного складу. У зазначених прикладах в якості використовуваного розчинника була вода. Імазамокс використовували в якості комерційно доступного водного розчину, що має концентрацію активного інгредієнту 120 г/л (Raptor). Імазахін використовували в якості комерційно доступного водного розчину, що має концентрацію активного інгредієнту 180 г/л (Sceptor). Імазапік використовували в якості комерційно доступного водного розчину, що має концентрацію активного інгредієнту 240 г/л (Cadre). Імазапір використовували в якості комерційно доступного водного концентрату суспензії, що має концентрацію активного інгредієнту 240 г/л (Chopper). Період випробування тривав більше ніж 20 днів. Під час зазначеного періоду за рослинами спостерігали та оцінювали їхню реакцію на обробку активним складом. В наступних випробовуваннях гербіцидна дія для окремих гербіцидних складів (окреме застосування) та суміші оцінювались через 8 днів після обробки (8 ДПО) та/або через 20 днів після обробки (20 ДПО). Проводилась оцінка ушкодження, викликаного хімічними композиціями, у порівнянні з необробленими контрольними рослинами, із застосуванням шкали від 0 до 100 %. При цьому, 0 означає відсутність ушкодження та 100 означає повне руйнування рослин. Рослини, які використовувались у вегетаційних дослідах, належали до наступних видів: Латинська назва Abutilon theophrasti Agropyron repens Alopecurus myosuroides Amaranthus retroflexus Ambrosia artemisifolia Apera spica-venti Avena fatua Brachiaria plantaginea Bromus inermis Bromus sterilis Brassica napus spp. Napus Capsella bursa-pastoris Cenchrus echinatus Chenopodium album Commelina benghalensis Digitaria sanguinalis Echinochloa crus-galli Eleusine indica Galium aparine Glycine max Gossypium hirsutum Helianthus annuus Hordeum vulgare Kochia scoparia Код ABUTH AGRRE ALOMY AMARE AMBEL APESV AVEFA BRAPL BROIN BROST BRSNW CAPBP CCHEC CHEAL COMBE DIGSA ECHCG ELEIN GALAP GLXMA GOSHI HELAN HORVW KCHSC 16 Загальноприйнята назва Канатник Теофраста Пирій повзучий Лисохвіст польовий Щириця звичайна Амброзія полиноста Метлюг звичайний Вівсюг Ветвянка подорожникова Стоколос безостий Бромус стерильний Рапс олійний озимий Грицики звичайні Ценхрус Лобода біла Коммеліна бенгальська Росичка кров'яна Просо куряче Елевзина індійська Підмаренник чіпкий Соя Бавовна Соняшник Ячмінь озимий Кохія UA 102685 C2 Латинська назва Lamium purpureum Lolium multiflorum Matricaria inermis Mercurialis annua Orysa sativa Panicum dichotomiflorum Panicum milliaceum Phalaris canariensis Ipomoea purpurea Poa annua Polygonum convolvulus Secale cereale Setaria faberii Setaria italica Setaria lutescens Setaria viridis Solanum nigrum Sorghum halepense Stellaria media Thlaspi arvense Triticum aestivum Triticum aestivum Veronica persica Viola arvensis Xanthium strumarium Zea mays 5 10 15 Код LAMPU LOLMU MATIN MERAN ORYSA PANDI PANMI PHACA PHBPU POAAN POLCO SECCW SETFA SETIT SETLU SETVI SOLNI SORHA STEME THLAR TRZAS TRZAW VERPE VIOAR XANST ZEAMX Загальноприйнята назва Кропива глуха пурпурна Райграс італійський Ромашка не пахуча Переліска однорічна Рис Просо напівквітуче Просо звичайне Канарейник Іпомея пурпурова Мятлик однолітній Гірчак березковидний Жито озиме Мишій гігантський Мишій італійський Мишій жовтий Мишій зелений Паслін чорний Гумай Зірочник середній Талабан польовий Пшениця ярова Пшениця озима Вероніка персидська Фіалка польова Нетреба звичайна Кукурудза Для визначення того, чи показала композиція синергічну дію, використовували формулу Колбі. Значення E, яке є очікуваним, якщо дія окремих складів є просто сукупною, обчислювали із застосуванням методу S. R. Colby (1967) "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, стор. 22 ff. . E=X + Y – (X Y/100) де X = дія у відсотках при застосуванні гербіциду A при нормі витрат a; Y = дія у відсотках при застосуванні гербіциду B при нормі витрат b; E = очікувана дія (у %) від A+B при нормах витрат a+b. Якщо значення, яке спостерігалось вказаним способом, є вищим, чим значення E, обчислене відповідно до Колбі, то синергічна дія присутня. Прискорена дія спостерігається тоді, коли на 7 або 8 день після обробки (7 ДПО або 8 ДПО) досягається пошкодження внаслідок дії комбінації, яка показує синергічну дію. Таблиці 1-5 відносяться до гербіцидної дії окремих активних речовин та комбінацій при досходовому застосуванні, оціненої на 20 ДПО. Таблиці 6-11, 13, 15, 17 та 19 відносяться до гербіцидної дії окремих активних речовин та комбінацій при досходовому застосуванні, оціненої на 8 ДПО та 20 ДПО. Таблиці 12, 14, 16, 18 і 20 відносяться до гербіцидної дії окремих активних речовин та комбінацій при післясходовому застосуванні, оціненої на 8 ДПО та 20 ДПО. 20 17 UA 102685 C2 Таблиця 1 Досходове застосування Піроксасульфону та Імазамоксу бур'ян піроксасульфон (A) імазамокс (B) піроксасульфон + імазамокс Синергія норма Норма норма 20 20 20 очікуваний % застосування застосування застосування Y/N ДПО* ДПО* ДПО* дії** г ак/га г ак/га г ак/га ALOMY ALOMY 50 50 98 98 15 7.5 80 40 50+15 50+7.5 100 100 99.60 98.80 Y Y SETVI SETVI 25 25 98 98 15 7.5 95 90 25+15 25+7.5 100 100 99.90 99.80 Y Y ECHCG ECHCG 25 25 98 98 15 3.75 75 0 25+15 25+3.75 100 100 99.50 98.00 Y Y SETFA SETFA SETFA 25 25 25 98 98 98 15 7.5 3.75 85 60 30 25+15 25+7.5 25+3.75 100 100 100 99.70 99.20 98.60 Y Y Y ERBVI ERBVI ERBVI 25 25 25 75 75 75 15 7.5 3.75 20 0 0 25+15 25+7.5 25+3.75 85 85 80 80.00 75.00 75.00 Y Y Y PANMI PANMI PANMI PANMI 50 6.25 50 6.25 90 35 90 35 7.5 7.5 3.75 3.75 30 30 20 20 50+7.5 6.25+7.5 50+3.75 6.25+3.75 95 60 95 50 93.00 54.50 92.00 48.00 Y Y Y Y PHBPU PHBPU 6.25 12.5 0 55 15 7.5 70 20 6.25+15 12.5+7.5 75 70 70.00 64.00 Y Y COMBE COMBE 12.5 12.5 98 98 7.5 3.75 35 30 12.5+7.5 12.5+3.75 100 100 98.70 98.60 Y Y SOLNI SOLNI SOLNI SOLNI SOLNI SOLNI SOLNI SOLNI SOLNI SOLNI SOLNI 50 25 12.5 6.25 50 12.5 6.25 50 25 12.5 6.25 95 90 70 50 95 70 50 95 90 70 50 15 15 15 15 7.5 7.5 7.5 3.75 3.75 3.75 3.75 85 85 85 85 80 80 80 20 20 20 20 50+15 25+15 12.5+15 6.25+15 50+7.5 12.5+7.5 6.25+7.5 50+3.75 25+3.75 12.5+3.75 6.25+3.75 100 100 98 95 100 95 95 100 100 90 85 99.25 98.50 95.50 92.50 99.00 94.00 90.00 96.00 92.00 76.00 60.00 Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y AMBEL SOLNI 50 50 85 95 15 7.5 80 80 50+15 50+7.5 98 100 97.00 99.00 Y Y * дія, що спостерігалась у % знищення через 20 днів після обробки ** обчислено від окремих активних речовин за допомогою формули Колбі 5 18 UA 102685 C2 Таблиця 2 Досходове застосування Піроксасульфону та Імазахіну піроксасульфон (A) Імазахін (B) піроксасульфон + імазахін Синергія норма Норма норма 20 20 20 очікуваний % бур'ян застосування г застосування г застосування г Y/N ДПО ДПО ДПО дії** ак/га ак/га ак/га ALOMY ALOMY ALOMY 50 25 6.25 98 98 90 15 15 15 75 75 75 50+15 25+15 6.25+15 100 100 98 99.50 99.50 97.50 Y Y Y CCHEC CCHEC CCHEC CCHEC 12.5 6.25 6.25 6.25 65 35 35 35 15 15 7.5 3.75 35 35 20 20 12.5+15 6.25+15 6.25+7.5 6.25+3.75 80 60 60 60 77.25 57.75 48.00 48.00 Y Y Y Y 25 98 15 75 25+15 100 99.50 Y ECHCG ECHCG ECHCG ECHCG 25 25 25 12.5 98 98 98 98 15 7.5 3.75 7.5 20 0 0 0 25+15 25+7.5 25+3.75 12.5+7.5 100 100 100 100 98.40 98.00 98.00 98.00 Y Y Y Y ERBVI ERBVI ERBVI 25 25 12.5 75 75 55 7.5 3.75 3.75 20 0 0 25+7.5 25+3.75 12.5+3.75 85 80 60 80.00 75.00 55.00 Y Y Y PANMI PANMI PANMI 25 25 50 85 85 90 15 3.75 7.5 45 30 40 25+15 25+3.75 50+7.5 95 95 95 91.75 89.50 94.00 Y Y Y AMARE AMARE 12.5 12.5 95 95 15 3.75 70 50 12.5+15 12.5+3.75 100 100 98.50 97.50 Y Y PHBPU 6.25 0 15 40 6.25+15 50 40.00 Y COMBE COMBE 12.5 12.5 98 98 7.5 3.75 45 35 12.5+7.5 12.5+3.75 100 100 98.90 98.70 Y Y AMBEL AMBEL AMBEL AMBEL AMBEL 6.25 25 12.5 6.25 25 0 40 40 0 40 15 7.5 7.5 7.5 3.75 80 60 60 60 50 6.25+15 25+7.5 12.5+7.5 6.25+7.5 25+3.75 85 80 80 75 80 80.00 76.00 76.00 60.00 70.00 Y Y Y Y Y SOLNI SOLNI SOLNI SOLNI SOLNI 50 25 50 50 25 95 90 95 95 90 15 15 7.5 3.75 3.75 85 85 70 40 40 50+15 25+15 50+7.5 50+3.75 25+3.75 100 100 100 100 100 99.25 98.50 98.50 97.00 94.00 Y Y Y Y Y SETVI * дія, що спостерігалась у % знищення через 20 днів після обробки ** обчислено від окремих активних речовин за допомогою формули Колбі 5 19 UA 102685 C2 Таблиця 3 Досходове застосування Піроксасульфону та Імазапіку піроксасульфон (A) імазапік (B) піроксасульфон + імазапік Синергія норма Норма норма 20 20 20 очікуваний % бур'ян застосування застосування застосування Y/N ДПО* ДПО* ДПО* дії** г ак/га г ак/га г ак/га ALOMY ALOMY ALOMY 50 25 12.5 98 98 98 15 15 15 80 80 80 50+15 25+15 12.5+15 100 100 100 99.60 99.60 99.60 Y Y Y SETVI SETVI SETVI SETVI SETVI 25 12.5 6.25 25 25 98 95 75 98 98 15 15 15 7.5 3.75 95 95 95 90 75 25+15 12.5+15 6.25+15 25+7.5 25+3.75 100 100 100 100 100 99.90 99.75 98.75 99.80 99.50 Y Y Y Y Y LOLMU LOLMU LOLMU LOLMU 12.5 12.5 6.25 50 65 65 50 98 15 3.75 15 7.5 65 40 65 45 12.5+15 12.5+3.75 6.25+15 50+7.5 90 80 85 100 87.75 79.00 82.50 98.90 Y Y Y Y BRAPL BRAPL 50 25 98 95 15 15 85 85 50+15 25+15 100 100 99.70 99.25 Y Y ECHCG ECHCG 25 25 98 98 15 7.5 90 60 25+15 25+7.5 100 100 99.80 99.20 Y Y ERBVI ERBVI 25 6.25 75 40 15 15 65 65 25+15 6.25+15 95 80 91.25 79.00 Y Y COMBE COMBE 12.5 12.5 98 98 7.5 3.75 40 30 12.5+7.5 12.5+3.75 100 100 98.80 98.60 Y Y PHBPU 50 75 3.75 25 50+3.75 85 81.25 Y SOLNI SOLNISOLNI SOLNI SOLNI 50 50 50 25 25 95 95 95 90 90 15 7.5 3.75 7.5 3.75 90 85 70 85 70 50+15 50+7.5 50+3.75 25+7.5 25+3.75 100 100 100 100 100 99.50 99.25 98.50 98.50 97.00 Y Y Y Y Y * дія, що спостерігалась у % знищення через 20 днів після обробки ** обчислено від окремих активних речовин за допомогою формули Колбі Таблиця 4 Досходове застосування Піроксасульфону та Імазамоксу + Імазапіру піроксасульфон бур'ян SETVI імазамокс+ імазапір норма застоНорма засто20 20 сування г сування г ДПО* ДПО* ак/га ак/га 25 98 3.75+3.75 90 5 20 піроксасульфон + Синергія імазамокс+імазапір норма застоочікува20 сування г ний % Y/N ДПО* ак/га дії** 25+3.75+3.75 100 99.80 Y UA 102685 C2 Продовження таблиці 4 LOLMU SETFA ECHCG ERBVI PANMI AMARE 50 25 25 25 50 12.5 98 98 98 75 90 95 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 45 85 20 0 45 85 50+3.75+3.75 25+3.75+3.75 25+3.75+3.75 25+3.75+3.75 50+3.75+3.75 12.5+3.75+3.75 100 100 100 90 95 100 98.90 99.70 98.40 75.00 94.50 99.25 Y Y Y Y Y Y * дія, що спостерігалась у % знищення через 20 днів після обробки ** обчислено від окремих активних речовин за допомогою формули Колбі Таблиця 5 Досходове застосування Піроксасульфону та Імазапіку + Імазапіру бур'ян SETVI ECHCG SETFA AMARE COMBE SOLNI піроксасульфон імазапік + імазапір піроксасульфон + імазапік + імазапір Синергія норма заНорма за20 20 норма застосу- 20 очікуваний % стосування стосування г Y/N ДПО* ДПО* вання г ак/га ДПО* дії** г ак/га ак/га 25 25 25 12.5 12.5 50 98 98 98 95 98 95 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 85 30 80 90 30 80 25+3.75+3.75 25+3.75+3.75 25+3.75+3.75 12.5+3.75+3.75 12.5+3.75+3.75 50+3.75+3.75 100 100 100 100 100 100 99.70 98.60 99.60 99.50 98.60 99.00 Y Y Y Y Y Y 5 * дія, що спостерігалась у % знищення через 20 днів після обробки ** обчислено від окремих активних речовин за допомогою формули Колбі Таблиця 6: Досходове застосування Піроксасульфону та Імазамоксу, 8 ДПО та 20 ДПО піроксасульфон (A) імазамокс (B) норма за8 20 бур'ян стосуван1) 2) ДПО ДПО ня г ак/га 8 20 1) 2) ДПО ДПО піроксасульфон + імаза- прискорена дія мокс Y/N норма за8 20 очікуваний % стосуван1) 2) 3) ДПО ДПО дії 8 ДПО ня г ак/га ALOMY ALOMY ALOMY 50 50 50 85 85 85 98 98 98 15 7.5 3.75 50 30 20 80 40 40 50+15 50+7.5 50+3.75 95 95 90 100 100 98 93 90 88 Y Y Y PANDI PANDI PANDI 50 25 6.25 90 90 65 100 100 90 7.5 7.5 7.5 20 20 20 75 75 75 50+7.5 25+7.5 6.25+7.5 95 95 80 100 100 95 92 92 72 Y Y Y SETVI SETVI SETVI SETVI SETVI 50 25 25 12.5 6.25 90 80 80 70 30 100 98 98 95 75 3.75 15 3.75 15 3.75 0 85 0 85 0 20 95 20 95 20 50+3.75 25+15 25+3.75 12.5+15 6.25+3.75 95 98 85 98 60 100 100 98 98 75 90 97 80 96 30 Y Y Y Y Y BRAPL BRAPL BRAPL 25 12.5 6.25 60 35 30 95 80 70 7.5 7.5 7.5 0 0 0 45 45 45 25+7.5 12.5+7.5 6.25+7.5 75 45 45 95 85 75 60 35 30 Y Y Y 21 UA 102685 C2 Таблиця 6: Досходове застосування Піроксасульфону та Імазамоксу, 8 ДПО та 20 ДПО піроксасульфон (A) імазамокс (B) норма за8 20 8 20 бур'ян стосуван1) 2) 1) 2) ДПО ДПО ДПО ДПО ня г ак/га ECHCG 25 75 98 15 60 75 ECHCG 12.5 70 98 15 60 75 ECHCG 25 75 98 7.5 20 10 піроксасульфон + імаза- прискорена дія мокс Y/N норма за8 20 очікуваний % стосуван1) 2) 3) ДПО ДПО дії 8 ДПО ня г ак/га 25+15 98 100 90 Y 12.5+15 90 98 88 Y 25+7.5 90 98 80 Y AMARE AMARE AMARE 25 25 25 80 80 80 100 100 100 15 7.5 3.75 65 55 20 95 80 30 25+15 25+7.5 25+3.75 95 95 95 100 100 100 93 91 84 Y Y Y COMBE COMBE COMBE 6.25 12.5 12.5 40 75 75 70 98 98 15 7.5 3.75 50 40 20 75 35 30 6.25+15 12.5+7.5 12.5+3.75 75 95 95 90 100 100 70 85 80 Y Y Y AMBEL SOLNI 50 50 50 50 85 95 15 7.5 50 30 80 80 50+15 50+7.5 80 80 98 100 75 65 Y Y 1) дія, що спостерігалась у % знищення через 8 днів після обробки 2) дія, що спостерігалась у % знищення через 20 днів після обробки 3) обчислено від окремих активних речовин через 8 ДПО за допомогою формули Колбі 5 Таблиця 7 Досходове застосування Піроксасульфону та Імазахіну, 8 ДПО та 20 ДПО піроксасульфон (A) бур'ян імазахін (B) норма застосу8 20 1) 2) вання г ДПО ДПО ак/га норма застосу8 20 1) 2) вання г ДПО ДПО ак/га піроксасульфон + імазахін норма застосу8 20 1) 2) вання г ДПО ДПО ак/га прискорена дія Y/N очікуваний % дії 3) 8 ДПО ALOMY ALOMY 12.5 50 70 85 98 98 15 3.75 30 0 75 30 12.5+15 50+3.75 80 90 98 98 79 85 Y Y PANDI PANDI PANDI PANDI PANDI 50 50 50 12.5 12.5 90 90 90 80 80 100 100 100 100 100 15 7.5 3.75 15 7.5 40 20 0 40 20 80 75 45 80 75 50+15 50+7.5 50+3.75 12.5+15 12.5+7.5 95 95 95 90 90 100 100 100 100 100 94 92 90 88 84 Y Y Y Y Y SETVI SETVI SETVI 12.5 6.25 50 70 30 90 95 75 100 15 15 3.75 65 65 30 75 75 30 12.5+15 6.25+15 50+3.75 90 80 95 95 85 100 90 76 93 Y Y Y BRAPL BRAPL 50 12.5 70 35 98 80 15 15 20 20 60 60 50+15 12.5+15 90 70 98 90 76 48 Y Y ECHCG ECHCG ECHCG 25 25 12.5 75 75 70 98 98 98 15 7.5 7.5 20 0 0 20 0 0 25+15 25+7.5 12.5+7.5 90 90 90 100 100 100 80 75 70 Y Y Y 22 UA 102685 C2 Таблиця 7 Досходове застосування Піроксасульфону та Імазахіну, 8 ДПО та 20 ДПО піроксасульфон (A) норма застосу8 20 бур'ян 1) 2) вання г ДПО ДПО ак/га AMARE 25 80 100 AMARE 50 90 100 AMARE 25 80 100 COMBE COMBE COMBE 6.25 12.5 12.5 40 75 75 70 98 98 імазахін (B) норма застосу8 20 1) 2) вання г ДПО ДПО ак/га 7.5 50 60 3.75 40 50 3.75 40 50 15 7.5 3.75 50 40 20 70 45 35 піроксасульфон + імазахін норма застосу8 20 1) 2) вання г ДПО ДПО ак/га 25+7.5 95 100 50+3.75 95 100 25+3.75 95 100 6.25+15 12.5+7.5 12.5+3.75 75 95 95 75 100 100 прискорена дія Y/N очікуваний % дії 3) 8 ДПО 90 94 88 Y Y Y 70 85 80 Y Y Y 1) дія, що спостерігалась у % знищення через 8 днів після обробки 2) дія, що спостерігалась у % знищення через 20 днів після обробки 3) обчислено від окремих активних речовин через 8 ДПО за допомогою формули Колбі 5 Таблиця 8 Досходове застосування Піроксасульфону та Імазапіку, 8 ДПО та 20 ДПО піроксасульфон (A) бур'ян піроксасульфон + імазапік імазапік (B) прискорена дія Y/N норма норма занорма заза8 20 8 20 8 20 очікуваний % 1) 2) стосування 1) 2) стосування 1) 2) 3) стосуван- ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО дії 8 ДПО г ак/га г ак/га ня г ак/га ALOMY ALOMY ALOMY 50 25 12.5 85 80 70 98 98 98 15 15 15 40 40 40 80 80 80 50+15 25+15 12.5+15 95 90 85 100 100 100 91.00 88.00 82.00 Y Y Y PANDI PANDI PANDI PANDI 6.25 6.25 6.25 50 65 65 65 90 90 90 90 100 15 7.5 3.75 3.75 50 30 0 0 95 90 80 80 6.25+15 6.25+7.5 6.25+3.75 50+3.75 90 85 80 95 95 95 95 100 82.50 75.50 65.00 90.00 Y Y Y Y LOLMU LOLMU LOLMU LOLMU 12.5 12.5 6.25 50 50 50 40 90 65 65 50 98 15 3.75 15 7.5 30 0 30 0 65 40 65 45 12.5+15 12.5+3.75 6.25+15 50+7.5 75 60 65 95 90 80 85 100 65.00 50.00 58.00 90.00 Y Y Y Y BRAPL BRAPL BRAPL 50 25 12.5 70 60 35 98 95 80 15 15 15 30 30 30 85 85 85 50+15 25+15 12.5+15 85 75 60 100 100 95 79.00 72.00 54.50 Y Y Y ECHCG ECHCG ECHCG ECHCG 25 50 25 12.5 75 90 75 70 98 100 98 98 15 7.5 7.5 7.5 65 30 30 30 90 60 60 60 25+15 50+7.5 25+7.5 12.5+7.5 95 95 95 90 100 100 100 98 91.25 93.00 82.50 79.00 Y Y Y Y ABUTH 50 40 95 7.5 20 75 50+7.5 75 95 52.00 Y AMARE 25 80 100 15 50 90 25+15 95 100 90.00 Y 23 UA 102685 C2 Таблиця 8 Досходове застосування Піроксасульфону та Імазапіку, 8 ДПО та 20 ДПО піроксасульфон (A) піроксасульфон + імазапік імазапік (B) прискорена дія Y/N бур'ян норма норма занорма заза8 20 8 20 8 20 очікуваний % стосування стосування 1) 2) 1) 2) 1) 2) 3) стосуван- ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО дії 8 ДПО г ак/га г ак/га ня г ак/га AMARE 25 80 100 7.5 50 75 25+7.5 95 100 90.00 Y AMARE 25 80 100 3.75 30 55 25+3.75 95 100 86.00 Y COMBE COMBE COMBE 12.5 12.5 25 75 75 95 98 98 100 7.5 3.75 3.75 20 0 0 40 30 30 12.5+7.5 12.5+3.75 25+3.75 95 95 98 100 100 100 80.00 75.00 95.00 Y Y Y PHBPU 50 30 75 3.75 30 25 50+3.75 75 85 51.00 Y SOLNI SOLNI SOLNI SOLNI SOLNI 50 50 50 25 25 50 50 50 30 30 95 95 95 90 90 15 7.5 3.75 7.5 3.75 50 40 20 40 20 90 85 70 85 70 50+15 50+7.5 50+3.75 25+7.5 25+3.75 85 80 65 65 60 100 100 100 100 100 75.00 70.00 60.00 58.00 44.00 Y Y Y Y Y 1) дія, що спостерігалась у % знищення через 8 днів після обробки 2) дія, що спостерігалась у % знищення через 20 днів після обробки 3) обчислено від окремих активних речовин через 8 ДПО за допомогою формули Колбі 5 Таблиця 9 Досходове застосування Піроксасульфону та Імазамоксу + Імазапіру, 8 ДПО та 20 ДПО піроксасульфон (A) бур'ян PANDI ECHCG ECHCG DIGSA ERBVI PANMI ABUTH ABUTH AMARE COMBE COMBE норма застосу- 8 20 1) 2) вання г ДПО ДПО ак/га 50 50 25 25 25 50 12.5 6.25 25 25 12.5 90 90 75 90 60 75 0 0 80 95 75 100 100 98 100 75 90 40 30 100 100 98 імазамокс+імазапір піроксасульфон прискорена дія (B) +імазамокс+імазапір Y/N норма норма застосу- 8 20 8 20 очікуваний % 1) 2) застосування г 1) 2) 3) вання г ДПО ДПО ДПО ДПО дії 8 ДПО ак/га ак/га 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 30 20 20 30 0 0 20 20 55 0 0 85 20 20 40 0 45 70 70 85 30 30 50+3.75+3.75 50+3.75+3.75 25+3.75+3.75 25+3.75+3.75 25+3.75+3.75 50+3.75+3.75 12.5+3.75+3.75 6.25+3.75+3.75 25+3.75+3.75 25+3.75+3.75 12.5+3.75+3.75 95 95 95 95 65 90 35 30 95 98 95 100 100 100 100 90 95 70 70 100 100 98 93.00 92.00 80.00 93.00 60.00 75.00 20.00 20.00 91.00 95.00 75.00 Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y 1) дія, що спостерігалась у % знищення через 8 днів після обробки 2) дія, що спостерігалась у % знищення через 20 днів після обробки 3) обчислено від окремих активних речовин через 8 ДПО за допомогою формули Колбі 10 Таблиця 10 24 UA 102685 C2 Досходове застосування Піроксасульфону та Імазапіку + Імазапіру, 8 ДПО та 20 ДПО піроксасульфон (A) імазапік+імазапір (B) бур'ян ALOMY ALOMY ECHCG ECHCG AMARE AMARE COMBE COMBE COMBE SOLNI SOLNI SOLNI піроксасульфон +імазапік +імазапір прискорена дія Y/N норма норма норма застосу- 8 20 застосу- 8 20 8 20 очікуваний % 1) 2) 1) 2) застосування 1) 2) 3) вання г ДПО ДПО вання г ДПО ДПО ДПО ДПО дії 8 ДПО г ак/га ак/га ак/га 50 25 50 25 25 12.5 25 12.5 6.25 50 25 12.5 85 80 90 75 80 80 95 75 40 50 30 30 98 98 100 98 100 95 100 98 70 95 90 70 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 3.75+3.75 30 30 20 20 70 70 0 0 0 40 40 40 75 75 30 30 90 90 30 30 30 80 80 80 50+3.75+3.75 25+3.75+3.75 50+3.75+3.75 25+3.75+3.75 25+3.75+3.75 12.5+3.75+3.75 25+3.75+3.75 12.5+3.75+3.75 6.25+3.75+3.75 50+3.75+3.75 25+3.75+3.75 12.5+3.75+3.75 90 90 95 95 95 95 98 95 80 80 65 60 98 98 100 100 100 100 100 100 70 100 95 90 89.50 86.00 92.00 80.00 94.00 94.00 95.00 75.00 40.00 70.00 58.00 58.00 Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y 1) дія, що спостерігалась у % знищення через 8 днів після обробки 2) дія, що спостерігалась у % знищення через 20 днів після обробки 3) обчислено від окремих активних речовин через 8 ДПО за допомогою формули Колбі 5 Таблиця 11 Досходове застосування Піроксасульфону та Імазамоксу, 8 ДПО та 20 ДПО бур'ян ALOMY COMBE COMBE AMBEL SOLNI піроксасульфон (A) імазамокс (B) норма % дії, що норма % дії, що застосу- спостері- застосу- спостерігавання галась 1) вання лась 1) 8 20 8 20 [г ак/га] [г ак/га] ДПО ДПО ДПО ДПО 50 85 98 7.5 30 40 12.5 75 98 7.5 40 35 12.5 75 98 3.75 20 30 50 50 85 15 50 80 50 50 95 7.5 30 80 піроксасульфон + імазамокс % дії, що норма заочікуваний Синергія спостерістосування % дії 2) [Y/N] галась 8 20 8 20 8 20 [г ак/га] ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО 50+7.5 95 100 90 99 Y Y 12.5+7.5 95 100 85 99 Y Y 12.5+3.75 95 100 80 99 Y Y 50+15 80 98 75 97 Y Y 50+7.5 80 100 65 99 Y Y 1) дія, що спостерігалась у % знищення через 8 днів після обробки або 20 днів після обробки 2) обчислено від окремих активних речовин через 8 ДПО за допомогою формули Колбі Таблиця 12 Післясходове застосування Піроксасульфону та Імазамоксу, 8 ДПО та 20 ДПО піроксасульфон (A) імазамокс (B) піроксасульфон + імазамокс % дії, що норма за- % дії, що норма занорма заочікуваний % Синергія бур'ян спостері% дії стосування спостерістосування стосування дії [Y/N] галась г ак/га галась 8 20 8 20 8 20 20 8 20 [г ак/га] [г ак/га] [г ак/га] 8 ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ALOMY 50 30 75 7.5 35 35 50+7.560 95 55 84 Y Y ALOMY 50 30 75 3.75 25 30 50+3.75 60 85 48 83 Y Y 10 Продовження таблиці 12 25 UA 102685 C2 CHEAL CHEAL CHEAL CHEAL 50 25 12.5 6.25 45 35 20 0 60 30 30 0 15 15 15 15 0 0 0 0 0 0 0 0 50+15 25+15 12.5+15 6.25+15 75 55 35 35 85 65 35 30 45 35 20 0 60 30 30 0 Y Y Y Y Y Y Y Y 1) дія, що спостерігалась у % знищення через 8 днів після обробки або 20 днів після обробки 2) обчислено від окремих активних речовин через 8 ДПО за допомогою формули Колбі Таблиця 13 Досходове застосування Піроксасульфону та Імазахіну, 8 ДПО та 20 ДПО бур'ян ECHCG ECHCG ECHCG COMBE COMBE піроксасульфон (A) норма % дії, що застосу- спостерівання галась 1) 8 20 [г ак/га] ДПО ДПО 25 75 98 25 75 98 12.5 70 98 12.5 75 98 12.5 75 98 імазахін (B) норма за- % дії, що стосуспостерігавання лась 1) 8 20 [г ак/га] ДПО ДПО 15 20 20 7.5 0 0 7.5 0 0 7.5 40 45 3.75 20 35 піроксасульфон + імазахін % дії, що норма заочікуваний Синергія спостерістосування % дії 2) [Y/N] галась 8 20 8 20 8 20 [г ак/га] ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО 25+15 90 100 80 98 Y Y 25+7.5 90 100 75 98 Y Y 12.5+7.5 90 100 70 98 Y Y 12.5+7.5 95 100 85 99 Y Y 12.5+3.75 95 100 80 99 Y Y 5 1) дія, що спостерігалась у % знищення через 8 днів після обробки або 20 днів після обробки 2) обчислено від окремих активних речовин через 8 ДПО за допомогою формули Колбі Таблиця 14 Післясходове застосування Піроксасульфону та Імазахін, у 8 ДПО та 20 ДПО піроксасульфон (A) імазахін (B) піроксасульфон + імазахін норма % дії, що норма за- % дії, що занорма заочікуваний % Синергія бур'ян спостері% дії стосування спостерістосустосування дії [Y/N] галась г ак/га галась вання 8 20 8 20 8 20 20 8 20 [г ак/га] [г ак/га] [г ак/га] 8 ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО LOLMU 50 60 80 3.75 0 0 50+3.75 65 85 60 80 Y Y CHEAL 12.5 20 30 15 20 10 12.5+15 50 40 36 37 Y Y AMBEL 25 50 40 3.75 20 20 25+3.75 65 60 60 52 Y Y MERAN 50 45 85 7.5 20 0 50+7.5 60 90 56 85 Y Y 10 1) дія, що спостерігалась у % знищення через 8 днів після обробки або 20 днів після обробки 2) обчислено від окремих активних речовин через 8 ДПО за допомогою формули Колбі Таблиця 15 Досходове застосування Піроксасульфону та Імазапіку, 8 ДПО та 20 ДПО бур'ян піроксасульфон (A) імазапік (B) піроксасульфон + імазапік норма % дії, що норма % дії, що % дії, що норма заочікуваний Синергія застосу- спостері- застосу- спостерігаспостерістосування % дії 2) [Y/N] вання галась 1) вання лась 1) галась 8 20 8 20 8 20 8 20 8 20 [г ак/га] [г ак/га] [г ак/га] ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО Продовження таблиці 15 26 UA 102685 C2 LOLMU LOLMU LOLMU LOLMU BRAPL ECHCG COMBE COMBE PHBPU SOLNI SOLNI SOLNI SOLNI 12.5 12.5 6.25 50 25 25 12.5 12.5 50 50 50 25 25 50 50 40 90 60 75 75 75 30 50 50 30 30 65 65 50 98 95 98 98 98 75 95 95 90 90 15 3.75 15 7.5 15 7.5 7.5 3.75 3.75 7.5 3.75 7.5 3.75 30 0 30 0 30 30 20 0 30 40 20 40 20 65 40 65 45 85 60 40 30 25 85 70 85 70 12.5+15 12.5+3.75 6.25+15 50+7.5 25+15 25+7.5 12.5+7.5 12.5+3.75 50+3.75 50+7.5 50+3.75 25+7.5 25+3.75 75 60 65 95 75 95 95 95 75 80 65 65 60 90 80 85 100 100 100 100 100 85 100 100 100 100 65 50 58 90 72 83 80 75 51 70 60 58 44 88 79 83 99 99 99 99 99 81 99 99 99 97 Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y 1) дія, що спостерігалась у % знищення через 8 днів після обробки або 20 днів після обробки 2) обчислено від окремих активних речовин через 8 ДПО за допомогою формули Колбі Таблиця 16 Післясходове застосування Піроксасульфону та Імазапіку, 8 ДПО та 20 ДПО піроксасульфон (A) імазапік (B) норма % дії, що норма забур'ян застосу- спостері% дії стосування вання галась 8 20 8 20 [г ак/га] [г ак/га] ДПО ДПО ДПО ДПО ALOMY 50 30 75 3.75 35 30 CHEAL 6.25 0 0 15 20 30 MERAN 50 45 85 7.5 20 0 піроксасульфон + імазапік норма за- % дії, що очікуваний % Синергія стосування спостерідії [Y/N] г ак/га галась 8 20 20 8 20 [г ак/га] 8 ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО 50+3.75 60 90 55 83 Y Y 6.25+15 35 40 20 30 Y Y 50+7.5 65 95 56 85 Y Y 5 1) дія, що спостерігалась у % знищення через 8 днів після обробки або 20 днів після обробки 2) обчислено від окремих активних речовин через 8 ДПО за допомогою формули Колбі Таблиця 17 Досходове застосування Піроксасульфону та Імазамоксу + Імазапіру, 8 ДПО та 20 ДПО піроксасульфон (A) імазамокс + імазапір (B) піроксасульфон + імазамокс + імазапір норма % дії, що % дії, що % дії, що занорма занорма заочікуваний Синергія спостерігаспостерігаспостерігастосуванстосування стосування % дії 2) [Y/N] лась 1) лась 1) лась ня 8 20 8 20 8 20 8 20 8 20 бур'ян [г ак/га] [г ак/га] [г ак/га] ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ECHCG 25 75 98 3.75+3.75 20 20 25+3.75+3.75 95 100 80 98 Y Y ERBVI 25 60 75 3.75+3.75 0 0 25+3.75+3.75 65 90 60 75 Y Y 10 1) дія, що спостерігалась у % знищення через 8 днів після обробки або 20 днів після обробки 2) обчислено від окремих активних речовин 8 ДПО за допомогою формули Колбі 15 Таблиця 18 27 UA 102685 C2 Післясходове застосування Піроксасульфону та Імазамоксу + Імазапіру, 8 ДПО та 20 ДПО імазамокс + імазапір піроксасульфон + імазамокс + (B) імазапір норма % дії, що норма % дії, що % дії, що норма заочікуваний Синергія застосу- спостері- застосу- спостерігаспостерістосування % дії 2) [Y/N] ання галась 1) вання лась 1) галась 8 20 8 20 8 20 8 20 8 20 [г ак/га] [г ак/га] [г ак/га] ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО 50 30 75 3.75+3.75 20 75 50+3.75+3.75 60 95 44 94 Y Y 25 30 55 3.75+3.75 20 75 25+3.75+3.75 60 90 44 89 Y Y 6.25 20 30 3.75+3.75 20 75 6.25+3.75+3.75 60 85 36 83 Y Y 12.5 30 45 3.75+3.75 30 85 12.5+3.75+3.75 70 98 51 92 Y Y 6.25 20 40 3.75+3.75 30 85 6.25+3.75+3.75 65 98 44 91 Y Y 6.25 30 80 3.75+3.75 40 45 6.25+3.75+3.75 60 98 58 89 Y Y 6.25 55 90 3.75+3.75 20 20 6.25+3.75+3.75 65 98 64 92 Y Y 12.5 40 75 3.75+3.75 30 40 12.5+3.75+3.75 60 95 58 85 Y Y 25 60 85 3.75+3.75 20 35 25+3.75+3.75 70 100 68 90 Y Y 25 55 90 3.75+3.75 0 0 25+3.75+3.75 80 100 55 90 Y Y 6.25 40 75 3.75+3.75 0 45 6.25+3.75+3.75 70 100 40 86 Y Y 6.25 40 40 3.75+3.75 65 85 6.25+3.75+3.75 80 100 79 91 Y Y 50 45 60 3.75+3.75 50 45 50+3.75+3.75 80 95 73 78 Y Y 25 35 30 3.75+3.75 50 45 25+3.75+3.75 75 95 68 62 Y Y 6.25 0 0 3.75+3.75 50 45 6.25+3.75+3.75 60 90 50 45 Y Y 50 50 70 3.75+3.75 45 20 50+3.75+3.75 80 100 73 76 Y Y 50 45 85 3.75+3.75 35 35 50+3.75+3.75 95 100 64 90 Y Y 6.25 20 20 3.75+3.75 40 20 6.25+3.75+3.75 80 95 52 36 Y Y піроксасульфон (A) бур'ян ALOMY ALOMY ALOMY BRAPL BRAPL ECHCG ELEIN ERBVI PANDI SETFA SETVI ABUTH CHEAL CHEAL CHEAL AMBEL MERAN COMBE 1) дія, що спостерігалась у % знищення через 8 днів після обробки або 20 днів після обробки 2) обчислено від окремих активних речовин через 8 ДПО за допомогою формули Колбі Таблиця 19 Досходове застосування Піроксасульфону та Імазапіку + Імазапіру, 8 ДПО та 20 ДПО піроксасульфон (A) норма % дії, що застосу- спостерівання галась 1) 8 20 бур'ян [г ак/га] ДПО ДПО ECHCG 25 75 98 AMARE 12.5 80 95 COMBE 12.5 75 98 SOLNI 50 50 95 імазапік + імазапір піроксасульфон + імазапік + імазапір (B) норма % дії, що % дії, що норма заочікуваний Синергія застосу- спостерігаспостерістосування % дії 2) [Y/N] вання лась 1) галась 8 20 8 20 8 20 8 20 [г ак/га] [г ак/га] ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО ДПО 3.75+3.75 20 30 25+3.75+3.75 95 100 80 99 Y Y 3.75+3.75 70 90 12.5+3.75+3.75 95 100 94 100 Y Y 3.75+3.75 0 30 12.5+3.75+3.75 95 100 75 99 Y Y 3.75+3.75 40 80 50+3.75+3.75 80 100 70 99 Y Y 5 1) дія, що спостерігалась у % знищення через 8 днів після обробки або 20 днів після обробки 2) обчислено від окремих активних речовин через 8 ДПО за допомогою формули Колбі Таблиця 20 Післясходове застосування Піроксасульфону та Імазапіку + Імазапіру, 8 ДПО та 20 ДПО піроксасульфон (A) імазапік + імазапір піроксасульфон + імазапік + імазапір (B) Продовження таблиці 20 28