Спосіб лікування респіраторних захворювань у телят

Спосіб лікування респіраторних захворювань у телят, який включає парентеральне застосуван 37648 ефект. Ефективність лікування відомим способом досягала 93,5% проти 82,3% в контролі. Недоліком способу є складність у здійсненні його - необхідність використання спеціального пристрою для опромінення крові і її трансфузії. Крім цього, при виконанні способу спостерігали явище трансфузійного шоку, усунення якого також вимагає додаткових витрат і не завжди може бути ефективним. Спосіб за винаходом усуває недоліки прототипу і забезпечує підвищення ефективності лікування до 97,3%, сприяє швидкому підвищенню захисних сил організму, внаслідок чого тривалість одужання хворих телят скорочуються в 1,5-2 рази, при повній відсутності побічних реакцій тваринного організму на введення гетерогенної крові, опроміненої УФП. В основу винаходу покладено завдання створити ефективний, доступний у застосуванні і недорогий у виробництві спосіб лікування респіраторних захворювань у телят. Технічний результат досягають шляхом 3 кратного внутрішньом'язового введення хворим телятам на фоні традиційного лікування антимікробними засобами (антибіотики+сульфаніламіди), відхаркуючими, в'яжучими, серцевими та вітамінними препаратами гетерогенної крові, опроміненої ультрафіолетовими променями в дозі 0,9-1,1 мл/кг ж. м. з інтервалом 3 дні, що забезпечує підвищення природної резистентності хворої тварини і сприяє швидкій нормалізації гематологічних показників і стабілізації окислювально-відновних процесів, що веде до скорочення строків одужання тварин. Лікувальний ефект гетерогенної крові, опроміненої ультрафіолетовими променями, обумовлений нормалізацією серологічних властивостей крові в мікроциркуляції і гемостатичного потенціалу крові; підвищенням її кислотно-транспортної функції; стимуляцією механізмів неспецифічного захисту, клітинного і гуморального імунітету в результаті дії опроміненої крові на інтерорецептори судин, а також під впливом біологічноактивних речовин, що з'являються в крові після опромінення ( гепарин, гістамін, простогландин, гормони та інші речовини ). При проведенні патентно-інформаційного пошуку виявлено технічне рішення, в якому є ряд суттєвих ознак, спільних із винаходом (див.: Могиленко А.Ф., Веремей Э.И., Шульга В.А. Ультрафиолетовое облучение аутокрови телят при бронхопневмонии // Ветеринария. – 1988. - № 6. С. 40-41) - для лікування респіраторних захворювань телят використовують біогенні стимулятори крові, опроміненої ультрафіолетовими променями при парентеральному введенні тричі на курс лікування з триденним інтервалом. Однак наявність зазначених, спільних із прототипом, ознак недостатня для одержання технічного результату, який забезпечує спосіб за винаходом. Технічних рішень, які є за сукупністю ознак, повністю співпадали б із заявленим - не виявлено. Це дозволяє зробити висновок про відповідність заявленого технічного рішення критерію винаходу "новизна". В патентній і науково-технічній інформації не знайдено технічних рішень, в яких були б описані відомості про ознаки, що відрізняють спосіб за винаходом від прототипу і забезпечують досяг нення технічного результату (використання як біогенних стимуляторів опроміненої УФО крові, гетерогенної крові, заздалегідь опроміненої ультрафіолетовими променями, яку вводять внутрішньом'язово в дозі 0,9-1 мл на 1 кг ж. м. телят). Отже, технічне рішення за винаходом не випливає явним чином із рівня техніки, що дозволяє зробити висновок про його відповідність критерію "винахідницький рівень". Заявлений спосіб належить до галузі ветеринарної медицини, а саме до способів лікування респіраторних захворювань у молодняка сільськогосподарських тварин, зокрема телят із респіраторними захворюваннями в господарствах із різними формами власності. А тому відповідає критерію винаходу "промислова придатність". Таким чином, технічне рішення за винаходом є новим промислово придатним, має винахідницький рівень, тобто відповідає всім умовам патентоспроможності винаходу стосовно пункту б розділу II закону України "Про охорону прав на винаходи і корисні моделі" № 3687-ХІІ. Реалізацію винаходу здійснюють наступним чином: 1) телят, хворих на респіраторні захворювання, піддають традиційному лікуванню з використанням антибіотиків (біцилін+стрептоміцин), сульфаніламідних препаратів (сульфадиметоксин), відхаркуючи х (натрій гідрокарбонат+амонійхлорид), вітамінних препаратів, а також при потребі серцевих і в'яжучи х засобів; 2) хворим тваринам призначають посилену годівлю легкоперетравними кормами, утримання в теплому сухому приміщенні без протягів; 3) хворим тваринам 1 раз на день із трьох денним інтервалом тричі на курс лікування вводять внутрішньом'язово попередньо приготовлену гетерогенну кров, опромінену УФП в дозі 0,91,1 мл\кг ж.м. тричі на курс до повного одужання тварин. Приклад конкретного виконання В дослідному господарстві Коломийської дослідної станції Івано-Франківського інституту агропромислового виробництва були відібрані 2 місячні телята, хворі на респіраторні захворювання, які були сформовані в 5 груп по 8 голів за принципом аналогів. Всіх тварин утримували в одному приміщенні телятника - кожну гр упу в окремій секції. Тварин лікували з використанням антибіотиків, сульфаніламідних препаратів, вітамінних і відхаркуючих засобів. Тваринам II групи ( контроль ) біостимуляторів не вводили, тваринам І групи (прототип) здійснювали трансфузію опроміненої аутокрові в дозі 1 мл/кг живої маси спеціальним пристроєм. При трансфузії аутокрові як антикоагулянт використовували 5% розчин лимоннокислого натрію у співвідношенні 1:10. Пункцію яремної вени проводили у вер хній третині. Тваринам дослідних груп III, VI, V вводили внутрішньом'язово попередньо приготовлену гетерогенну кров, опромінену УФП в дозі тваринам 3-ої групи - 0,9 мл/кг ж.м.; 4-ої групи - 1,0 мл/кг ж.м.; 5ої групи - 1,1 мл/кг ж.м. Загальний стан тварин контролювали до лікування, протягом 14 днів під час лікування і 1 мі 2 37648 сяць після завершення лікування. Одержані результати наведені в табл. 1. Визначення оптимальної дози введення препарату опроміненої УФП гетерокрові проводили на підставі середньодобових приростів та відсотків ефективності лікування. Дані табл. 1 свідчать про те, що найбільш оптимальною дозою внутрішньом'язового введення препарату опроміненої УФП гетерокрові була 1,0 мл/кг ж.м. Тварини дослідної групи, що одержували зазначену дозу біостимулятора (1 мг/кг ж.м.) мали найвищу ефективність лікування 97,4% і найвищі середньодобові прирости в порівнянні з прототипом, контрольною групою, та 3 і 5-ою дослідними групами. Отже доза 1,0 мл/кг ж.м. гетерокрові, опроміненої УФП виявилося оптимальною для внутрішньом'язевого введення телятам, хворим на респіраторні захворювання в якості біологічного стимулятора при їхньому лікуванні. Ефективність впливу гетерокрові опроміненої УФП при лікуванні респіраторних захворювань телят на імунний статус тварин, біохімічну картину крові при порівнянні з прототипом подано в табл. 2. Дані, наведені в таблиці, свідчать про те, що кращі наслідки у змінах гематологічних показників спостерігається при використанні комплексної терапії телят, що містить крім загальноприйнятих методів кров опромінену УФ променями. Аналіз результатів гематологічних показників свідчать про те, що в крові телят дослідної групи, яких лікували за способом за винаходом, кількість лейкоцитів, еритроцитів і гемоглобіну був значно вищий ніж у контрольних тварин, та у тварин, яких лікували за відомим способом (прототип). У тварин, що лікувалися за новим способом спостерігали вищий рівень загального білку крові і його гама-глобулінової фракції в порівнянні з відомим способом (прототип) і контролем. При лікуванні за новим способом достовірно зросли бактерицидна й лізоцимна активність сироватки крові. У телят дослідної групи через 8-10 днів після введення розчину крові опроміненої УФ променями значно покращився зовнішній вигляд, шерсть стала гладкою, блискучою, вони мали хороший апетит, приріст ваги тіла у них і у здорових ровесників була майже однаковою. Отже, перевагою технічного рішення за винаходом перед прототипом є більша ефективність лікування (97,4%) і збереженість резистентності організмів (94,8%). В цілому на 10 головах телят із застосуванням заявленого способу під час лікування бронхопневмонії зекономлено 3,80 гривні на одній тварині. Таблиця 1 Прототип 1 8 14 30 Показники Кількість, голів Кількість днів дослідження протягом лікування Після видужання Схема лікування: 1) біцилін-3 1 р. в 3 дні; тис. од. на голову 2) стрептоміцин 2 р. в день, тис. од./кг. живої маси 3) сульфадиметоксин, 2 р. на день г/гол. 4) натрій гідрокарбонат+ амоній хлорид, 2 р. на день г/гол. 5) ві тамін С через день г/гол. 6) препарат, опроміненої ультрафіолетовими променями крові: аутокров в/в мл/кг ж.м. ге терокров в/в мл/кг ж.м. Ефективність лікування, % Тривалість лікування (днів ) Явища трансфузійного шоку, гол. Прирости ж.м., середньодобові після одужання Групи тварин Контроль Дослідні гpупи 2 3 4 5 8 8 8 8 14 14 14 14 30 30 30 30 600 10 0,5 2,0 2,0 0,5 600 10 0,5 2,0 2,0 0,5 600 10 0,5 2,0 2,0 0,5 600 10 0,5 2,0 2,0 0,5 1,0 93,5 82,4 0,9 96,8 1,0 97,4 1,1 97,4 2 420 3 600 10 0,5 2,0 2,0 0,5 394 452 480 468 37648 Таблиця 2 Група До лікування Показники Гемоглобін (г/л) Гематокрит (л/л) Еритроцити (1012/л) Лейкоцити (109/л) Фосфор (ммоль/л) Калій (ммоль/л) Загальний білок (г/л) Альфа-глобуліни, % Бета-глобуліни (%) Гама-глобуліни (%) Лізоцимна активність (%) Бактеріальна активність (%) Альбуміни (%) Загальноприйнятий спосіб Прототип Заявлений спосіб 88,9±2,4 0,3±0,01 Тривалість лікування (доба) 4-6 10-14 4-6 10-14 4-6 10-14 91,0±9,04 91,3±2,3 94,3±8,2 95,2±7,3 98,2±7,8 98,6±6,9 0,31±0,017 0,31±0,011 0,32±0,05 0,33±0,01 0,32±0,08 0,33±0,012 6,8±0,5 7,4±0,82 1,53±0,01 2,36±0,05 6,82±0,81 7,9±0,6 1,5±0,015 2,35±0,24 7,54±0,52 8,3±0,56 1,51±0,01 2,37±0,2 7,01±0,72 7,72±0,58 7,7±0,52 7,95±0,6 8,7±0,52 9,15±0,5 9,2±0,72 9,8±1,04 1,68±0,017 1,69±0,015 1,7±0,09 1,7±0,01 2,34±0,2 2,38±0,08 2,34±0,076 2,4±0,001 58,2±1,23 60,0±1,5 60,5±1,2 61,8±1,25 60,9±1,38 62,5±1,3 60,7±1,42 21,2±0,4 20,4±0,35 18,6±0,39 21,3±0,74 20,6±1,15 17,2±0,69 20,4±0,59 19,8±0,71 18,5±0,47 20,3±0,71 18,2±0,6 19,3±0,45 19,9±0,69 17,5±0,52 20,8±0,63 19,7±0,4 16,8±0,59 21,8±0,47 19,1±0,6 16,2±0,49 22,8±0,6 1,18±0,22 3,4±0,25 3,51±0,32 3,62±0,29 3,52±0,31 4,05±0,32 3,56±0,25 65,4±2,67 39,8±0,41 76,1±3,2 40,9±0,52 77,5±2,72 41,2±0,57 79,8±2,76 41,0±0,75 85,6±3,02 41,5±0,68 81,5±2,9 42,1±0,67 91,8±3,51 41,9±0,72 __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2001 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 50 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 4