Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Спосіб одержання захисного покриття, що включає підготовку поверхні, нанесення і сушіння покриття на основі матеріалу, до складу якого входить епоксидний полімер, амінний отверджувач і органічний розчинник, який відрізняється тим, що до складу матеріалу для покриття додатково входить фурфуролацетоновий мономер і бітум нафтовий, а як амінний отверджувач використовують суміш поліетиленполіаміну і продуктів конденсації формальдегіду, фенолу і триетилентетрааміну, взятих у масовому співвідношенні 1,0:0,4:0,6, розчинник ацетон та розріджувач уайт-спірит при співвідношенні компонентів, мас. %:

фурфуролацетоновий мономер

10-15

епоксидіановий олігомер

15-20

бітум нафтовий

20-30

суміш поліетиленполіаміну і продукту конденсації формальдегіду, фенолу і триетилентетрааміну, взятих у масовому співвідношенні 1,0:0,4:0,6

4-8

ацетон

10-15

уайт-спірит

решта,

і сушіння покриття, що складається з 2-4 прошарків, проводять при 40-60оС, протягом 2-6 годин при швидкості нагріву покриття 3-5оС/хв., та охолодження 1,0-1,8оС/хв.

Текст

Спосіб одержання захисного покриття, що включає підготовку поверхні, нанесення і сушіння покриття на основі матеріалу, до складу якого входить епоксидний полімер, змінний отверджувач і органічний розчинник, який відрізняється тим, що до складу матеріалу для покриття додатково входить фурфуролацетоновий мономер і бітум нафтовий, а як змінний отверджувач використовують суміш поліетиленполізміну і продуктів конденсзцм формзльдепду, фенолу і триетилентетрззміну, взятих у мзсовому співвідношенні 1,0 0,4 0,6, розчинник зцетон тз розріджувзч узйтспірит при співвідношенні компонентів, мзс % фурфуролзцетоновий мономер 10-15 епоксидізновий олігомер 15 - 20 бітум нзфтовий 20 - ЗО суміш поліетиленполізміну і продукту конденсзцм формзльдепду, фенолу і триетилентетрззміну, взятих у мзсовому співвідношенні 1,0 0,4 0,6 4-8 зцетон 10-15 узйт-спірит рештз, і сушіння покриття, що склздзється з 2 - 4 прошзрків, проводять при 40 - 60°С, протягом 2 - 6 годин при швидкості нзгріву покриття 3 - 5°С/хв , тз охолодження 1,0-1,8°С/хв Передбзчзємий винзхід відноситься до одержзння ззхисних корозійностійких полімерних композиційних мзтерізлів і може бути використано для ззхисту зовнішньої поверхні мзпстрзльних і промислових газопроводів в нзфтогззовій промисловості Відомий спосіб одержзння ззхисного покриття, включзючий підготовку поверхні, нзнесення і сушку декількох шзрів полімерного мзтерізлу, що склздзється з фурфурид-фенолформзльдепдної смоли, модифіковзної ПОЛІВІНІЛЗЦЄТЗТОМ Дэне покриття відрізняється високою термостабільністю при циклічних змінзх темперзтури Однзк воно хзрзктеризується невисокою здгезією і відносно високим покззником пористості, внзслідок чого експлузтзційнз НЗДІЙНІСТЬ ззхисної системи різко знижується Відомий ТЗКОЖ спосіб одержзння ззхисного покриття, включзючий обезжирювзння метзлічної поверхні, нзнесення тз сушку мзтерізлу, який склздзється з нзфтового бітуму і рослинних мзстил в суміші органічних розчинників /узйт-спіріт, сольвент/ Зззнзченим способом вдзється одержзти якісне ззхисне покриття, прзцююче в зтмосферних умовзх під дією фзкторів нзвколишнього середовищз л^мперзтури, вологи, сонячної радіації та інш / Однзк при цьому спостерігається низькз здгезія покриття до ззхищзємої метзлічної поверхні, невисокз термостзбільність, з тзкож, знзчнз крихкість композиційного мзтерізлу в межзх мінусових темперзтур, що приводить до розтріскувзння покриття, порушенню суцільності ззхисної системи і виведення м з лзду Відомий спосіб одержзння ззхисного покриття, включзючий підготовку поверхні, нзнесення покриття нз основі епоксидного олігомеру, структурувзння мзтерізлу при підвищених темперзтурзх /60 - 170°С/ Згідно укзззного способу формується покриття з комплексом високих здгезійноміцносних влзстивостей, відносно високою стабільністю експлузтзційних пзрзметрів при роботі в межзх високих темперзтур Однзк зззнзченз ззхиснз системз мзє недостзтньо високу ВОДОСТІЙКІСТЬ і СТІЙКІСТЬ до дм удэрних нэвэнтэжень о о 49042 Найбільш близьким по технічний суті і досягаемому технічному результату являється спосіб одержання захисного покриття, включаючий підготовку поверхні, нанесення і сушку покриття, що вміщує епоксидіановий олігомер, кам'яновугільну смолу (кам'яновугільний лак), затверджувач (поліетиленполіамш), наповнювач (маршалит), модифікатор (кремнійорганічний лак КС-193 чи КО-811), органічний розчинник (розчинник №648) при слідуючих співвідношеннях компонентів, мас ч Епоксидний олігомер ЕД-20 чи Е-40 ЗО кам'яновугільний лак 45 —""—КС-193 (КО-811) 10 Поліетиленполіамш 6 Наповнювач 100 Розчинник №649 з послідовною сушкою при 15 - 25°С на протязі 7 - 1 0 діб Застосування вище означеного способу дозволяє одержати покриття, стійке до дії корозійного середовища і факторів (сонячна радіація та інш) Однак при цьому відоме покриття має ряд недоліків невисока адгезія до поверхні металу і відносно висока пористість Завданням передбачуваного винаходу являється підвищення адгезії покриття до стальної поверхні і зниження пористості Технічний результат досягається тим, що в способі одержання захисного покриття, включаючого підготовку поверхні, нанесення і сушку покриття на основі матеріалу, до складу якого входить епоксидний полімер, змінний затвержувач і органічний розчинник, стосовно винаходу, до складу матеріалу для покриття додатково входить фурфуролацетоновий мономер і бітум нафтовий, а як змінний затверджувзч використовують суміш поліетиленполізміну і продуктів конденсзцм формзльдепду фенолу і триетилентетрзміну, взятих у мзсовому співвідношенні 1,0 0,4 0,6 розчинник зцетон тз рззбзвлювзч узйт-спірит при співвідношенні компонентів, мзс % Фурфурол зцетоновий мономер 10-15 ЕПОКСІДІЗНОВИЙ олігомер 15-20 Бітум нзфтовий 20 - ЗО Суміш поліетиленполізміну і продукту конденсзцм формзльдепду фенолу і триетилентетрзміну, взятих у мзсовому співвідношенні 1,0 0,4 0,6 4-8 зцетон 10-15 узйт-спірит рештз і сушку покриття, що склздзється з 2-4 прошзрків, проводять при 40-60°С нз протязі 2-6 годин при швидкості нзгріву покриття 3-5°С/хв тз охолодження 1,0 - 1,8°С/хв Підвищення адгезії фурано-епоксиднобітумного покриття до поверхні метзлу і зниження пористості покриття зв'яззно з використанням у способі як зв'язуючого фурзно-епоксиднобітумного мзтерізлу в повному співвідношенні інгредієнтів зв'язуючого, з як змінне зв'язуюче використовується суміш поліетиленполізміну і продукту конденсзцм формзльдепдз, фенолз і триетилентетрзмінз, взятих в повному мзсовому співвідношенні Темперзтурно-терміновий режим формувзння покриття є тзкож взжливим фзктором, оскільки від нього ззлежить процес його полімериззцм і структуриззци Сукупність приведених вище ознзк в ЧІТКІЙ ПОСЛІДОВНОСТІ ДОЗВОЛЯЄ ПІДВИЩИТИ МІЦНІСТЬ здгезійного контзкту між поверхнею метзлу і покривним шзром, з тзкож сформувзти рзцюнзльну структуру ззхисного однорідного покриття В тзбл 1 приведені дзні про мзтерізли ззстосовзні при здійсненні конкретних приклздів ззявляємого способу Тзблиця 1 Мзтерізли, що ззстосовуються для резліззцм способу Нзйменувзння мзтерізлу ЕПОКСІДІЗНОВИЙ олігомер Нормзтивний документ ГОСТ 10587-83 ТУ 59-02-039-07-78 ГОСТ 21822-76 ГОСТ 2768-79 ГОСТ 3134-78 ТУ 6-02-594-85 Нэзвэ, мэркэ ЕД-20 ФАМ чи ФА мэркэ Б чдэ нефрэсС4-155/200 ПЕПА Фурфурол-зцетоновий мономер Бітум нзфтовий спецізльний Ацетон Узйт-спірит Поліетиленполізмін Продукт конденсзцм формзльдепдз, фенолз і ТУ6-05-241-331-82 УП-583Т триетилентетрзмінз Спосіб одержэння ззхисного покриття здійстного шзру внзслідок виникнення водорозчинних нювэвся в слідуючій ПОСЛІДОВНОСТІ солей, після обезжирювэння метзлевої поверхні орструктуруючий згент - суміш поліетиленполізганічними розчинникзми /бензином, уэйт-спіритом, міну і продукту конденсзцм формзпьдепдз, фенозцетоном чи інш/ ДЛЯ вилучення з неї іржі и пролз і триетилентетрзмінз, взятих в мзсовому співтрзвлювзли згідно трздиційної технології нзпротявідношенні 1,0 0,4 0,6, готувзли змішувзнням зі 1-3 хвилин при КІМНЗТНІЙ темперзтурі розчином розрзховзної КІЛЬКОСТІ взятих інгредиєнтів при теслідуючого склзду ортофосфорнз кислотз /30мперзтурі 20-25°С нзпротязі 20-30 хвилин при ін35%/, гідрохінон / 1 % / , бутиловий спирт /5%/, етитенсивному змішувзнні, ловий спирт/20%/, водз/39-44%/, після чого нейтпісля цього з допомогою фзрборозпилювзчз рзлізувзли рідиною, до склзду якої входить етичи щітки нзносився шзр фурзно-епоксидноловий спирт/50-55%/, змізк/0,5-1,0%/, водз/49,5бітумного покриття Органічні зміни вводились в 44,0%/ Ззстосувзння сильніших фосфзтуючих систему безпосередньо перед нзнесенням покритрозчинів недоцільно, оскільки при експлузтзцм в тя Сушили покриття нзпротязі 2-6 годин при темкислому середовищі можливе руйнувзння фосфзперзтурі 40-60°С Не допускзється сушкз покриття 49042 при температурних режимах і термінових інтервалах, що виходять за межі заявляемого способу З метою зниження залишкових напружень, виникаючих в корозійн-стійкому полімерному композиційному матеріалі в процесі затверджування матриці, нагрівання системи до температури затвердження олігомера /40-60°С/ і охолодження структурированого матеріалу до кімнатної температури проводили з певною швидкістю нагрівання - 3-5°С/хв , охолодження - 0,8-1,8°С/хв КІЛЬКІСТЬ нанесених шарів 3-4 в разі пневморозпилювання композиту і 2-3 - при нанесенні щіткою Оцінка МІЦНОСТІ адгезійного контакту корозійностійкого полімерного покриття з твердою/металічною/ підложкою, що не деформується, основана на механічному руйнуванні контакту на межі розподілу "покриття - підложка" Визначення адгезії здійснювали з допомогою методу гратчатих решітчатих надрізів по ГОСТ 15140-78 по п'ятибальній системі За результат випробування приймали середній бал, одержаний при випробуванні трьох паралельних зразків і на двох дільницях поверхні кожного зразку /6 експериментальних дільниць/ Як зразки, буди використані металеві пластини, виконані із сталі /ст 35/ розміром 120 х 1,5мм Поверхня металу покривалась з двох сторін Торцеві частини зразку захищались пастою на основі низькомолекулярного поліетилену Визначення пористості полімерних покриттів проводились стандартними методами ХІМІЧНИЙ метод його визначення полягає в виявленні порушень суцільності покриття по створенню турнбулевої сині в результаті реакції гексаціанферрата калія з іонами двохвалентного заліза /при рН = II Оцінка пористості проводилась візуально - підраховувалась КІЛЬКІСТЬ створених синіх крапок на фильтровальному папері, передчасно змоченому розчином гексаціаноферрата калія /ЮОмл дистильованої води, 1г Кз [Fe(CN)6h, і Юг хлористого натрію/, і після цього притисненого до поверхні досліджуємого зразку Візуально визначали КІЛЬКІСТЬ СИНІХ крапок на поверхні зразку, після чого пористість оцінювали по 5-ти бальній системі, параметри якої наведені втабл 2 Таблиця 2 Бальна шкала оцінки порістості полімерного захисного покриття по ГОСТ 15140-78 КІЛЬКІСТЬ пор /х4/ Бал Відсутність пор 1 10 2 10-100 3 100 4 Пори, що спостерігаються неозброєним 5 оком Приклади здійснення заявляемого технічного рішення /основні параметри технологічного процесу формування антикорозійного покриття/ приведені втабл З Таблиця З Параметри режимів заявляемого способу Склад покриття, %-мас Параметри 1 15 20 ЗО 2 17 12 25 Епоксідіановий одігомер ЕД-20 Фурфуролацетоновий мономер ФАМ Бітум нафтовий Суміш поліетилену поліамшу і продукту конденсації формальдепда, фе4 6 нола і триетилентетрамша, взятих в масовому співвідношенні 1,0 0,4 0,6 Ацетон 10 12 Уайт-спирит Температура сушки, °С 60 50 Термін сушки, годин 2 4 КІЛЬКІСТЬ шарів покриття 3 4 /пневморозпилювання/ КІЛЬКІСТЬ шарів покриття /нанесення 2 3 щіткою/ ШВИДКІСТЬ нагрівання °С/хв 3 4 Швидкість охолодження, °С, хв 1,0 1,2 Дані порівняльних випробувань антикорозійних покриттів, одержаних згідно пропонуємого Приклад здійснення заявляемого способу 3 4 5 6 7 20 12 23 17 17 15 8 19 12 12 20 33 17 25 25 8 17 12 25 9 25 20 35 8 2 10 6 6 6 10 15 8 12 36 5 40 6 65 1,5 19 решта 35 6,5 20 8 50 4 50 4 50 4 4 2 5 6 3 3 3 3 1 4 5 2 3 3 5 2 2 6 5 4 4 1,8 0,6 0,5 2,0 2,2 1,5 1,5 технічного рішення і способу-прототипу приведені в табл 4 Таблиця 4 Дані порівняльних випробувань антикорозійних покриттів Приклад згідно з табл 3 Параметри Адгезія, бал Пористість, бал Прототип 2-3 2-3 1 1 1 2 1 1 3 1 1 4 1 -2 2 5 1 -2 2 6 2 2-3 7 2 2-3 8 1 -2 2 9 2 2-3 49042 Із експериментальних даних, приведених в табл 4, видно, що пропонуємий спосіб одержання захисного покриття має в порівнянні з прототипом більш високі показники адгезії до стальної поверхні і більш понижені-пористості Причому досягнення поставленої технічної мети можна здійснити тільки при виконанні операцій в повній ПОСЛІДОВНОСТІ, не виходячи за межі заявляемого режиму, так як в інших випадках не вдається добитись необхідних позитивних результатів Застосування пропонуємого способу одержан 8 ня захисного покриття дозволяє отримати в порівнянні з відомим слідуючі переваги підвищити адгезію на 1-2 бали /100 - 200%/, знизити пористість покриття на 1-2 бали /100 200%/ підвищити якість покриття Пропонуємий спосіб формування захисного покриття досить легко сполучається з стандартними технологічними процесами одержання покриттів в лакофарбніи промисловості ДП «Український інститут промислової власності» (Укрпатент) вул Сім'ї Хохлових, 15, м Київ, 04119, Україна ( 0 4 4 ) 4 5 6 - 2 0 - 90 ТОВ "Міжнародний науковий комітет" вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна (044)216-32-71

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Method for production of protective coat

Автори англійською

Goncharov Viktor Mykolaiovych, Rassokha Oleksii Mykolaiovych, Shyshkivskyi Viktor Antonovych

Назва патенту російською

Способ получения защитного покрытия

Автори російською

Гончаров Виктор Николаевич, Рассоха Алексей Николаевич, Шишковский Виктор Антонович

МПК / Мітки

МПК: C09D 5/08

Мітки: захисного, покриття, одержання, спосіб

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/4-49042-sposib-oderzhannya-zakhisnogo-pokrittya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб одержання захисного покриття</a>

Подібні патенти